JPS63178533A - ZnSe結晶成長方法 - Google Patents

ZnSe結晶成長方法

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Publication number
JPS63178533A
JPS63178533A JP1069387A JP1069387A JPS63178533A JP S63178533 A JPS63178533 A JP S63178533A JP 1069387 A JP1069387 A JP 1069387A JP 1069387 A JP1069387 A JP 1069387A JP S63178533 A JPS63178533 A JP S63178533A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
znse
substrate
single crystal
film
amorphous
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP1069387A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroaki Ishii
宏明 石井
Yoshiyuki Ishizuka
良行 石塚
Yuji Hishida
有二 菱田
Kazunobu Mameno
和延 豆野
Kiyoshi Yoneda
清 米田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
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Publication date
Application filed by Sanyo Electric Co Ltd filed Critical Sanyo Electric Co Ltd
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Publication of JPS63178533A publication Critical patent/JPS63178533A/ja
Pending legal-status Critical Current

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  • Physical Deposition Of Substances That Are Components Of Semiconductor Devices (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 け)M業主の利用分野 本発明はZnSe(セレン化亜鉛)結晶の成長方法に関
する。
(嗜従来の技術 znSeは禁止帯幅が室温で2.6evあり、青色発光
素子材料として期待されている。しかし、従来の熱平衡
t−オU用し几液相エピタキシーや気相エピタキシーは
高温成長でめり、また構成元素、特にvI族Seの蒸気
圧が1扁いことなどにエフ成長過程で導入さ几る結晶欠
陥や残留不純物の濃度の制御が光分に行なえないことか
ら、深い準位による、青8兄元以外の発光中心が存在す
る。
分子線エピタキシヤル法(以下MBE法と呼ぶ)は、希
望する結晶構成元素の分子線を超高真窒中で予め加熱さ
nた基板上に飛着させ、薄膜結晶tg長させる非平衡状
態でのエピタキシャル成長技術である。MBK@は低温
成長法でToり、このため結晶欠陥の発生ヤ、残留不純
物の混入t−制御し友高品質なエビタ中シャル膜の形成
が可能である。
MBE法によるZnSe単結晶薄膜の成長は、350℃
に保′J比上記GaAa基板に向(す、約300℃に保
りたZn用セル、約200℃に保り几Se用セ/’ L
 り +T’LZn Z n 分子線&びSe分子線を
照射し、GJLAII上にZnSe単結晶を成長’gf
る(例えばs APPI−117s、Lett、。
VOl 45 、N112 、 P1300 参fi)
基板として用いるに適した良質のZnSeバルク結晶が
入手で8ない現在、GaAg(砒化ガリウム]は、Zn
Seと向じセん亜鉛鉱型の結晶構造で、熱膨張係数もG
aAs5.8X10   ℃ 。
ZnSe7.0X10−’℃−1と差も小さく、M板と
しては有効である。
しかし、格子不整合率は、0.24で、小さい値である
が、ZnSeの結晶成長に大さな影響を与えている。G
aA1基根上に成長し7hZnSe単結晶薄膜は、格子
不整合の結果生じる応力によりで歪を生じ、その歪を緩
和する几め、多くの#i1晶欠陥が生じ、これらの欠陥
はZnSeの禁止帯中に深い準位を作る原因となり、實
色発元以外の発光中心となる。
(ハ)発明が解決しエフとする問題点 末完BAは、欠陥発生全抑制し、良質のZnS64ar
i長させるものである。
に)問題点全解決する九めの手段 本発明方法の特依は、単結晶基板上に、Zn及びSet
分子線状態で被7#シて、一旦、非晶質ZnSeを堆S
形底し、欠いて上記基板温度金玉げることにLり上配非
i質ZnSe(z単結晶ZnSeに固相成長させること
にある。
本発明方法に2いて、上記ZnとSsとの分子M強度比
(Jse/Jzn)は1.5以上であることが好ましい
更に本元明方法にめりては、上記非晶質ZnSeの膜厚
は200A以下で必り、かつ上記固相成長時の温度は3
60℃以下であることが好よしい。
(ホ)作 用 本発明の如く、一旦、非晶質ZnSeを作フ、次いでこ
tLt−固相底長法で単結晶化することにエフ、基板に
直接単結晶ZnSeをMBE法で形成する従来○万沃に
較べ、転位逗度を1桁低減することができる。
(へ)実施例 本発明実施例方法を第1図乃至第4図に従りて工程順に
説明する。
まず、第1図に示すヌロ<、MBE装置(IJに、(1
00)面tもつGaAs基板(2)、Zn用セル(3)
及びSe用セル(4)をセットする@ 次いで、第2図に示す如く、基板(2)t−100〜1
50℃に保つと共に、Zn分子M(5)及びSs分子m
(67を同時に飛ばし、基板(2J上に200X以下、
Lり好ましくは50〜200Aの厚さのZnSeX(刃
金形成する。このとき基板(2)の温度は低いのでZn
Se膜(7)は非晶質状態となる。
その後、基板温就を360℃以下の範囲、より好ましく
は340℃〜360℃の範囲で上昇することにLり、第
3図に示す如く、固相成址が生じ、Z n S e@(
7’ ) t!M’結J&化j ル。
上記の方法において、SsとZnとの分子線強度比R(
−Jae/Jzn)は1.5以上であることが好ましい
。即ち、各種強度比にs?(fるZnSe!I(7a)
oRHEED CM−射?i6速1jL子HNN)像を
調べると、R≦0.3では、Zn5aJ(7a)のRH
EEDgRは非晶質を示すハローパターンとなるが、そ
の後墓板温度を上昇しても単結晶化しない。0.3<R
≦0.70範囲では、RHEEDlgは多結晶を示すリ
ングパターンとなり、それは、その後の基板の昇温によ
っても変化しない。0.7〈R≦1.2の範囲では、R
HEED像は単結晶を示すスポットパターンとなり、そ
れは、その後の基板の昇温によっても変化しない。L 
2 < R< 1゜5の範囲では、R)igEDgAは
単結晶を示すスポットパターンとなるが、双晶のスポッ
トも観察され、それは、その後の基板の昇温によっても
変化しない。1.5≦Hの場合、RHEED像は非晶質
を示すハローパターンとなり、それは、その後の基板昇
温により、固相成長で単結晶化したことを示すスポット
パターンに変化する。
最後の工程として、第4図に示す如(、ZnS[膜(7
a)t−約320℃に加熱した状態で、斯るZnSeg
(7a)上に、MBE法で新たなZnSe膜(8)を約
2μm厚さで形成する。このとき、下地温度が高いので
ZnSe膜(8]は単結晶となる。
この様にして得られたZ n S e [181のエッ
チピット密度(EPD)は5.4X105/−で6りた
尚、GaAs基板上にMBE法で直接単la晶ZnSe
膜を同様の厚みに形成した場合のEPDは2.0XIO
’/−となる。このことは、ZnSe膜(8)の高品位
性を示すものであると同時に、G&As基板(2)上に
、非晶質状態から形成した単結晶ZnSe膜(7a)に
おいても、少なくとも、その表向の転位が少ないこと示
している。
尚、本発明では、GaAa以外の他の単結晶、例えばS
t(シリコン)基板を使用することも可能にする。
(ト〕発明の効果 本発明によれば、Zn5a以外の単結晶基板上に転位の
少ない高品位のznse単結晶膜を成長することかでき
る。
【図面の簡単な説明】
第1図乃至第4図は本発明の実施例方法を工程別に示す
模式図である。 T2J ・・・基板、<71・・・非晶iZnSegl
、C7JL ) −・・単結晶ZnSe膜

Claims (3)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)単結晶基板上に、Zn及びSeを分子線状態で被
    着して、一旦、非晶質ZnSeを堆積形成し、次いで上
    記基板温度を上げることにより上記非晶質ZnSeを単
    結晶ZnSeに固相成長させることを特徴とするZnS
    e結晶成長方法。
  2. (2)特許請求の範囲第1項において、上記ZnとSe
    との分子線強度比(Jse/Jzn)は1.5以上であ
    ることを特徴とするZnSe結晶成長方法。
  3. (3)特許請求の範囲第1項において、上記非晶質Zn
    Seの膜厚は200Å以下であり、かつ上記固相成長時
    の温度は360℃以下であることを特徴とするZnSe
    結晶成長方法。
JP1069387A 1987-01-20 1987-01-20 ZnSe結晶成長方法 Pending JPS63178533A (ja)

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