JPS6317818A - 顆粒状歯磨 - Google Patents
顆粒状歯磨Info
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- JPS6317818A JPS6317818A JP16287586A JP16287586A JPS6317818A JP S6317818 A JPS6317818 A JP S6317818A JP 16287586 A JP16287586 A JP 16287586A JP 16287586 A JP16287586 A JP 16287586A JP S6317818 A JPS6317818 A JP S6317818A
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/73—Polysaccharides
- A61K8/732—Starch; Amylose; Amylopectin; Derivatives thereof
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61Q11/00—Preparations for care of the teeth, of the oral cavity or of dentures; Dentifrices, e.g. toothpastes; Mouth rinses
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は顆粒状歯磨に関する。
従来の技術および間融
従来から、通常の歯磨成分にメチルセルロースのような
粘結剤を加えて造粒した顆粒状の歯磨が知られている。
粘結剤を加えて造粒した顆粒状の歯磨が知られている。
このような顆粒状歯磨は、流通や保存の過程で良好な保
形性を示すと共に、使用時に容易に溶解、分散し、すぐ
れた使用感を与える良好な溶解性、分散性が要求される
。
形性を示すと共に、使用時に容易に溶解、分散し、すぐ
れた使用感を与える良好な溶解性、分散性が要求される
。
しかしながら、この保形性と、溶解性、分散性は相反す
る性質であり、一方を向上させると、他方が低下する傾
向にあり、両方の性質を共に満足する顆粒状歯磨はなか
なか見当１こらない。
る性質であり、一方を向上させると、他方が低下する傾
向にあり、両方の性質を共に満足する顆粒状歯磨はなか
なか見当１こらない。
このような事情にがんかみ、本発明者らは保形性にすぐ
れろと共に、溶解性、分散性にもすぐれた顆粒状歯磨を
得るべく、鋭意検討した。その結果、粘結剤として、あ
る特定量の、好ましくは、特定のＤＥのデキストリンを
配合することにより、所望の顆粒状歯磨が得られること
を見出し、本発明を完成するにいたった。
れろと共に、溶解性、分散性にもすぐれた顆粒状歯磨を
得るべく、鋭意検討した。その結果、粘結剤として、あ
る特定量の、好ましくは、特定のＤＥのデキストリンを
配合することにより、所望の顆粒状歯磨が得られること
を見出し、本発明を完成するにいたった。
問題点を解決するための手段
本発明は、デキストリンを３〜１５％（重量％、以下同
じ）配合したことを特徴とする顆粒状歯磨を提供するも
のである。本発明の歯磨は適、寞な強度を有する保形性
のすぐれた顆粒状を呈し、使用時、速かに溶解、分散し
、すぐれた使用感を有する。
じ）配合したことを特徴とする顆粒状歯磨を提供するも
のである。本発明の歯磨は適、寞な強度を有する保形性
のすぐれた顆粒状を呈し、使用時、速かに溶解、分散し
、すぐれた使用感を有する。
用いるデキストリンは、澱粉ま１こはその誘導体を酸や
酵素あるいは焙焼により分解し１こ。通常人手しうるも
のでよく、本発明においては、顆粒状歯磨全量に対して
３〜１５％配合する。３′？ｂより少ないと、粘結剤と
して充分な結合力を示さず、もろい顆粒となり、商品価
値がなくなる。一方、１５％より多いと、溶解が遅延し
、分散性の悪い、使用感の劣ったものとなる。
酵素あるいは焙焼により分解し１こ。通常人手しうるも
のでよく、本発明においては、顆粒状歯磨全量に対して
３〜１５％配合する。３′？ｂより少ないと、粘結剤と
して充分な結合力を示さず、もろい顆粒となり、商品価
値がなくなる。一方、１５％より多いと、溶解が遅延し
、分散性の悪い、使用感の劣ったものとなる。
ことに、本発明においては、ＤＥが約１５以下のデキス
トリンを用いることが望ましいことが判明した。ＤＥ７
＞月５を超えると、得られる顆粒の吸湿安定性、保形性
が低下する。なお、本明細書におけろＤＥとは、無水固
形分中の還元糖の比で、還元糖量は二国二部監修、澱粉
科学ハンドブック、２９１〜２９２頁（昭和５２年７月
２０日、朝倉書店発行）に記載のレーン・エイノン改良
法により測定したものである。
トリンを用いることが望ましいことが判明した。ＤＥ７
＞月５を超えると、得られる顆粒の吸湿安定性、保形性
が低下する。なお、本明細書におけろＤＥとは、無水固
形分中の還元糖の比で、還元糖量は二国二部監修、澱粉
科学ハンドブック、２９１〜２９２頁（昭和５２年７月
２０日、朝倉書店発行）に記載のレーン・エイノン改良
法により測定したものである。
また、デキストリンと共に、多価アルコールを配合する
と、保形性、成形性がさらに向上し、かつ、溶解性も向
上した、使用感のより一層すぐれた顆粒状歯磨が得られ
ることも判明した。したがって、本発明の顆粒状歯磨に
は、前記デキストリンと共に、多価アルコールを配合す
ることが好ましい。このような多価アルコールとしては
、ソルビトール、マンニトール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコールなどが挙げられ
、良好な甘味を呈する点てソルビトールあるいはマンニ
トールが好ましい。多価アルコールは、顆粒状歯磨全量
に対してｌＯ〜６０％配合することが好ましく、１０％
より少ないと、粘結剤としての補助的役割を果たさず、
保形性、成形性、の向上も望まれず、また、溶解性の向
上も期待できない。また、６０％より多いと吸湿性が高
まり、保存時にケーキング等の問題が生じやすくなる。
と、保形性、成形性がさらに向上し、かつ、溶解性も向
上した、使用感のより一層すぐれた顆粒状歯磨が得られ
ることも判明した。したがって、本発明の顆粒状歯磨に
は、前記デキストリンと共に、多価アルコールを配合す
ることが好ましい。このような多価アルコールとしては
、ソルビトール、マンニトール、グリセリン、ポリエチ
レングリコール、プロピレングリコールなどが挙げられ
、良好な甘味を呈する点てソルビトールあるいはマンニ
トールが好ましい。多価アルコールは、顆粒状歯磨全量
に対してｌＯ〜６０％配合することが好ましく、１０％
より少ないと、粘結剤としての補助的役割を果たさず、
保形性、成形性、の向上も望まれず、また、溶解性の向
上も期待できない。また、６０％より多いと吸湿性が高
まり、保存時にケーキング等の問題が生じやすくなる。
他の配合成分は、通常、練歯磨や粉歯磨に用いられてい
るものいずれでもよく、例えば、炭酸カルシウム、第ニ
リン酸カルシウム（二水化物、無水物）、無水ケイ酸、
水酸化アルミニウム、アルミナ、ピロリン酸カルシウム
、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸カルシウム、
リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、これらの混合
物などを研磨剤として使用できる。研磨剤は多くなりす
ぎると、粉っぽくなり、使用感が劣る傾向にあり、顆粒
状歯磨全量に対して７０％までに割合で用いることか好
ましい。発泡剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル
、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグ
ルタミン酸塩、これらの混合物などが用いられ、また、
各種の甘味料、保存料、香料が適宜配合され、粉末香料
を用いてもよい。さらに、種々の薬効剤を配合すること
もでき、特に、顆粒化することにより、水分含量を非常
に低くすることができ、水に対して不安定な薬効剤、例
えば、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチームなど
の酵素類、ビタミンＣ１タンニン酸なども安定に配合す
ることができる利点も有する。
るものいずれでもよく、例えば、炭酸カルシウム、第ニ
リン酸カルシウム（二水化物、無水物）、無水ケイ酸、
水酸化アルミニウム、アルミナ、ピロリン酸カルシウム
、ケイ酸アルミニウム、不溶性メタリン酸カルシウム、
リン酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、これらの混合
物などを研磨剤として使用できる。研磨剤は多くなりす
ぎると、粉っぽくなり、使用感が劣る傾向にあり、顆粒
状歯磨全量に対して７０％までに割合で用いることか好
ましい。発泡剤としては、ラウリル硫酸ナトリウム、ラ
ウロイルサルコシンナトリウム、ショ糖脂肪酸エステル
、α−オレフィンスルホン酸ナトリウム、Ｎ−アシルグ
ルタミン酸塩、これらの混合物などが用いられ、また、
各種の甘味料、保存料、香料が適宜配合され、粉末香料
を用いてもよい。さらに、種々の薬効剤を配合すること
もでき、特に、顆粒化することにより、水分含量を非常
に低くすることができ、水に対して不安定な薬効剤、例
えば、デキストラナーゼ、ムタナーゼ、リゾチームなど
の酵素類、ビタミンＣ１タンニン酸なども安定に配合す
ることができる利点も有する。
本発明の顆粒状歯磨は湿式造粒法、乾式造粒法、転勤造
粒法、流動層造粒法のような公知の造粒法により製造す
ることができる。特に、保形性、溶解性、分散性向上の
観点から、平均粒径２０〜６０メツンユ、かさ密室０．
４〜０．７９／ｘＱとすることが好ましく、このような
顆粒が容易に、かっ、収率よく得られることから、流動
層造粒法が好ましい。
粒法、流動層造粒法のような公知の造粒法により製造す
ることができる。特に、保形性、溶解性、分散性向上の
観点から、平均粒径２０〜６０メツンユ、かさ密室０．
４〜０．７９／ｘＱとすることが好ましく、このような
顆粒が容易に、かっ、収率よく得られることから、流動
層造粒法が好ましい。
発明の効果
本発明によれば、粘結剤として特定虫のデキストリンを
配合することにより、保形性ならびに溶解性、分散性と
いう相反する性質が共にすぐれた顆粒状歯磨が得られる
。また、水分含量を非常に低くすることができるので、
水に対して不安定な薬効剤でも安定に配合することがで
きる。
配合することにより、保形性ならびに溶解性、分散性と
いう相反する性質が共にすぐれた顆粒状歯磨が得られる
。また、水分含量を非常に低くすることができるので、
水に対して不安定な薬効剤でも安定に配合することがで
きる。
実施例および比較例
つぎに、実施例および比較例を挙げて本発明をさらに詳
しく説明する。
しく説明する。
実施例１および比較例１〜３
第１表に示す処方に従い、種々の結合剤（デキストリン
、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ Ｃ）、カラギー
ナンまたはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））の低粘度
の水溶液を随時液量を調節しながらスプレーを行ない流
動層造粒法により、平均粒径２０〜４２メツシユ、かさ
密度０．５〜０．６９／ＲＱの顆粒状歯磨を得た。
、カルボキシメチルセルロース（ＣＭ Ｃ）、カラギー
ナンまたはポリビニルピロリドン（ＰＶＰ））の低粘度
の水溶液を随時液量を調節しながらスプレーを行ない流
動層造粒法により、平均粒径２０〜４２メツシユ、かさ
密度０．５〜０．６９／ＲＱの顆粒状歯磨を得た。
得られた歯磨の保形性試験、溶解・分散性試験および官
能評価をっぎのとおり行なった。
能評価をっぎのとおり行なった。
保形性試験
粒径２０〜４２メツシユの顆粒２０９を精秤し、摩損度
試験機（２５ｒ、ｐ、ｍ、 ／分×４）にかけた後、整
粒し、残存する粒径２０〜４２メツシユの顆粒型ｌを測
定した。試験前後の重量から、同じ粒径の顆粒の残存率
を算出し、っぎのとおり評価した。
試験機（２５ｒ、ｐ、ｍ、 ／分×４）にかけた後、整
粒し、残存する粒径２０〜４２メツシユの顆粒型ｌを測
定した。試験前後の重量から、同じ粒径の顆粒の残存率
を算出し、っぎのとおり評価した。
Ｏ：＠存率９０％以上。
△：残存率８０％〜９０％未満。
×：残存率８０％未満。
溶解・分散性試験
局方の崩壊試験に準じ、試験液は水とし、補助筒を使用
して行なった。補助筒の上下の網は７４μ次のものを用
い、２０〜４２メツシユの顆粒２５０１９が完全に崩壊
する時間（秒）を測定し、っぎのとおり評価した。
して行なった。補助筒の上下の網は７４μ次のものを用
い、２０〜４２メツシユの顆粒２５０１９が完全に崩壊
する時間（秒）を測定し、っぎのとおり評価した。
Ｏ８崩壊時間１５秒以下。
△：崩壊時間Ｉ６〜２５秒。
Ｘ：崩壊時間２６秒以上。
官能評価
パネル員２０名に各顆粒状歯磨を使用させ、つぎの３段
階で評点させた。
階で評点させた。
１点：溶解、分散が遅く、ざらつき、イつばつきなどの
異和感がある。
異和感がある。
２点：溶解・分散が若干遅く、やや異和感がある。
３点：溶解・分散が速かで、使用感が良い。
２０名の評点の平均が２．５以上のものをＯ１２０〜２
．５未満を△、２．０未満を×とした。
．５未満を△、２．０未満を×とした。
結果を第１表に示す。
第１表
□−」
□−ニ
配合量は％
第１表に示すごとく、デキストリンを粘結剤として用い
た場合にのみ、保形性および溶解、分散性が共にすぐれ
た顆粒状歯磨が得られる。
た場合にのみ、保形性および溶解、分散性が共にすぐれ
た顆粒状歯磨が得られる。
実施例２〜４および比較例４〜５
第２表に示す処方に従い、種々の濃度のデキストリンを
用い、流動層造粒法により平均粒径２０〜４２メツシユ
、かさ密度０，５〜０．６ｇ／ｘＱの顆粒状歯磨を得た
。
用い、流動層造粒法により平均粒径２０〜４２メツシユ
、かさ密度０，５〜０．６ｇ／ｘＱの顆粒状歯磨を得た
。
得られた歯磨の保形性および溶解・分散性を前記と同様
に試験した。その結果も第２表に示す。
に試験した。その結果も第２表に示す。
第２表
配合量は％
第２ｋに示すごとく、デキストリンの配合】が３〜１５
％の範囲ですぐれた性能を有する所望の顆粒状歯磨か得
られる。
％の範囲ですぐれた性能を有する所望の顆粒状歯磨か得
られる。
実施例５〜９および比較例６〜７
つぎの処方に従い、種々のＤＥのデキストリンを用い、
流動層造粒法により、平均粒径２０〜４２メヅシュ、か
さ密度０．５〜０．６９／ｌｃの顆粒状Ｃζ磨を得た。
流動層造粒法により、平均粒径２０〜４２メヅシュ、か
さ密度０．５〜０．６９／ｌｃの顆粒状Ｃζ磨を得た。
咬 分
％炭酸カルシウム ５０．ＯＤ
−ソルビトール ３８．７ラウリル
硫酸ナトリウム ２．０安２、香酸ナ
トリウム ０．１サンカリンナト
リウム ０．２香料
ｌＯデキストリン
８０得られた顆粒状歯磨の保形性を府
記と同様に試験しｆこ。また、吸湿安定性をっぎのとお
り試験した。
％炭酸カルシウム ５０．ＯＤ
−ソルビトール ３８．７ラウリル
硫酸ナトリウム ２．０安２、香酸ナ
トリウム ０．１サンカリンナト
リウム ０．２香料
ｌＯデキストリン
８０得られた顆粒状歯磨の保形性を府
記と同様に試験しｆこ。また、吸湿安定性をっぎのとお
り試験した。
顆粒状歯磨を瓶詰し、４０℃、相対湿度７５％の条件下
でＩＪ間枚装し、ケーキングの状態を肉眼で、つぎのと
おり評価した。
でＩＪ間枚装し、ケーキングの状態を肉眼で、つぎのと
おり評価した。
○：ケーキングなし。、
△ニ一部にケーキングが認められろ。
×、ケーキングを起している。
用いたデキストリンのＤＥと、保形性、吸湿安定性の関
係を第３表に示す。
係を第３表に示す。
第３表に示すごとく、デキストリンのＤＥは１５以下が
好ましい。
好ましい。
実施例１０〜１９
第４表に示す処方に従い、保形性および溶解、分散性が
共にすぐれた、本発明の顆粒状歯磨を得た。
共にすぐれた、本発明の顆粒状歯磨を得た。
第４表中、各成分の配合量は％である。また、造粒法の
略号はつぎのらのを色味する。
略号はつぎのらのを色味する。
流：流動層造粒法
デキストリンを精製水に溶解し、これをスプレーしなか
ら造粒する。
ら造粒する。
乾、乾式造粒法
圧縮成形後、解砕機て砕き、整粒して顆粒を得る。
転：遠心転勤造粒法
デキストリンを精製水に溶解し、これをスプレーしなか
ら造粒する。
ら造粒する。
湿、湿式造粒法
デキストリンを精製水に溶解し、グリセリンを加え、こ
れを練合液として練合後、押出造粒により顆粒を得る。
れを練合液として練合後、押出造粒により顆粒を得る。
Claims (2)
- （１）デキストリンを３〜１５重量％配合したことを特
徴とする顆粒状歯磨。 - （２）デキストリンがＤＥ（デキストロース当量）１５
以下のものである前記第（１）項の顆粒状歯磨。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61162875A JPH0674203B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 顆粒状歯磨 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61162875A JPH0674203B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 顆粒状歯磨 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6317818A true JPS6317818A (ja) | 1988-01-25 |
| JPH0674203B2 JPH0674203B2 (ja) | 1994-09-21 |
Family
ID=15762927
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61162875A Expired - Fee Related JPH0674203B2 (ja) | 1986-07-09 | 1986-07-09 | 顆粒状歯磨 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0674203B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1143424A (ja) * | 1997-07-30 | 1999-02-16 | Kao Corp | 粉状歯磨剤組成物 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59163305A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-14 | Kazuo Mitomo | 口臭の消臭剤 |
-
1986
- 1986-07-09 JP JP61162875A patent/JPH0674203B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59163305A (ja) * | 1983-03-08 | 1984-09-14 | Kazuo Mitomo | 口臭の消臭剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH1143424A (ja) * | 1997-07-30 | 1999-02-16 | Kao Corp | 粉状歯磨剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0674203B2 (ja) | 1994-09-21 |
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| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |