JPS63177843A

JPS63177843A - 肝機能検査装置

Info

Publication number: JPS63177843A
Application number: JP61263046A
Authority: JP
Inventors: 昌彦神田
Original assignee: Sumitomo Electric Industries Ltd
Current assignee: Sumitomo Electric Industries Ltd
Priority date: 1986-11-05
Filing date: 1986-11-05
Publication date: 1988-07-22
Also published as: JPH0351177B2; ZA878304B; DD279401A5

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］この発明は肝機能検査装置に関し、特ｋ、選択的に肝臓
でのみ摂取・排泄される特定色素を血液中に注入して血
漿消失率と停滞率を測定し、肝機能を検査診断するため
の測定処理を自動的に行なうような肝機能検査装置に関
する。

［従来の技術］従来の血漿消失率と停滞率の測定法としては、特定の色
素としてインドシアニングリーン（以下、ＩＣＧと称す
る）を用いて採血により測定する方法が用いられていた
。これは、ＩＣＧを被検者に静注した後、注射後５分、
１０分、１５分の３回採血し、血餅の凝縮を持って血清
を分離し、分光光度計を用い、波長８０５　ｎｍにおけ
る吸光度を測定し、予め得ていた検ｍ線（ＩＣＧ中対応
濃度Ｖ。

Ｓ、吸光度）より、５分、１０分、１５分後の血清中の
ＩＣＧ濃度を求め、この濃度変化から血漿消失率と停滞
率を算出するものである。

［発明が解決しようとする問題点］しかしながら、従来の方法である採血法は、注射後の採
血時間を正確に測定する必要があるが、実際の検査では
、精度良く測定されておらず、測定操作も煩雑であった
。また、採血による被検者への精神的、肉体的負担が大
きかった。さらｋ、血漿消失率をＩＣＧ注入量を変化さ
せて数回測定して求めるＲＭＡＸ測定法は、最近盛んに
行なわれるようになり、この際の採血は１０数回にも達
し、被検者の負担はざらに大きくなるという問題点があ
った。

それゆえｋ、この発明の主たる目的は、被検者の精神的
、肉体的負担を軽減し得て、肝機能の検査診断を極めて
簡単に自動的に行なうことのできるような肝機能検査装
置を提供することである。

［問題点を解決するための手段］この発明は肝機能検査装置であって、生体組織の血液中
に投与されかつ肝臓でのみ摂取、排泄される特定の色素
に大きく吸光される波長の第１の光パルスと、吸光され
ない波長の第２の光パルスを生体組織に照射する第１お
よび第２の光源と、生体組織を透過または反射した第１
および第２の光源からの光パルスを検知する少なくとも
１つの受光素子と、受光素子によって受光された第１お
よび第２の光源からのそれぞれの光パルスの大きさを判
別する判別手段と、特定色素を注入する前に生体組織を
透過または反射した光パルスの強さが所定の範囲内にな
るように第１および第２の光源から照射される第１およ
び第２の光パルスのレベルを設定する設定手段と、特定
色素を注入するタイミングを知らせるための手段と、特
定色素が注入された後ｋ、注入時から所定の時間までの
生体組織を透過または反射した第１の光パルスの強さと
生体組織を透過または反射した第２の光パルスの強さと
の差の採出値を演詐し、最小二乗法を用いてその演算結
果の変化におけるシミュレーションカーブの関数を演算
し、その関数に基づいて特定の色素の血漿消失率にと停
滞率Ｒ％を求める演算手段と、演算結果を出力する出力
手段とから構成される。

［作用］この発明に係る肝機能検査装置は、生体組織に第１の光
パルスと第２の光パルスを照射し、それぞれの光パルス
の透過光または反射光の差の採出値を演算し、最小二乗
法を用いてその演算結果の変化におけるシミュレーシ］
ンカーブの関数を演詐し、（の関数に基づいて特定色素
の血漿消失率にと停滞率Ｒ％を求めるようにしたので、
採血の必要は全くなく、被験者の負担は特定色素の静注
のみとなり、被検者の精神的かつ肉体的な負担を大幅に
軽減できる。

［発明の実施例］第１図はこの発明の一実施例の概略ブロック図である。

まず、第１図を参照して、この発明の一実施例の構成に
ついて説明する。第１図において、肝機能検査装置はセ
ンサ部２０と測定処理部３０とから構成されている。セ
ンサ部２・０は第１の光源１と第２の光［２と受光素子
４とを含む。第１の光源１は特定色素の吸光度の大きい
波長λ１の′光パルスを発生し、第２の光源２は吸光度
がない波長λ２の光パルスを発生する。受光素子４はた
とえば被験者の指や耳たぶなどの被検査物３を介して光
源１．２と対向するように装着して被検査物を透過した
光パルスを受光するか、あるいは光源１，２と受光素子
４を同一平面上に配置され、被検査物の反射光を受光す
るように装着される。

光源１，２は交互にパルス動作で光を発光するように測
定処理部３０によって駆動される。

測定処理部３ｏは演算手段としてのｃｐｕ　７を含む。

ＣＰＵ７は光源１．２から発光される光パルスの強さを
制御するためのデータをＤ／Ａコンバータ６に与える。

［）／Ａコンバータ６はそのデータをアナログ信号に変
換してアナログスイッチ５に与える。アナログスイッチ
５は２つのスイッチング素子を含み、クロック発生部１
５から与えられるクロック信＠ＡＳＣＬＫ１．２により
てそれぞれスイッチングされ、Ｄ／Ａコンバータ６の出
力を光源１．２に与える。受光素子４の出力は７ンブ１
８に与えられて増幅され、ＬＯＧ変換器１７に与えられ
て対数変換される。このＬＯＧ変換器１７の出力はＡ／
Ｄ変換器１６によってチンブリングされ、ディジタル信
号として出力される。

このディジタル信号はＩ１０ボート１３を介してＣＰＩ
Ｊ７に与えられる。なお、Ａ／Ｄ変換器１６にはクロッ
ク発生部１５からクロック信号ＡＤＣＬＫが与えられる
。Ｉ１０ボート１３にはブザー１４が接続される。この
ブザー１４は特定色素を注入するタイミングを報知する
ものである。

さらｋ、ＣＰＵ７にはＲＡＭ８とＲＯＭ９と表示部１０
とプリンタ１１と操作部１２とが接続される。ＲＡＭ８
は後述の第６図に示すようなデータを記憶するものであ
り、ＲＯＭ９は後述の第３図ないし第５図に示すフロー
図に基づくプログラムを記憶する。表示部１０は後述の
第７図ないし第１０図に示すようなデータを表示する。

プリンタ１１は肝機能の検査結果を印字するものである
。

操作部１２はアラームＬＥＤ１２１とキャリブレーショ
ンキー１２２とスタートキー１２３とプリントキー１２
４とを含む。アラームしＥＤ１２１は検査結果の信！Ｉ
ｒ！１が小さい場合に警報を表示するものであり、キャ
リブレーションキー１２２はキャリプレーシコンモード
を設定するためのものであり、スタートキー１２３は測
定モードの開始を指令するものであり、プリントキー１
２４は検査結果のプリントアウトを指令するものである
。

第２図は波長λ１．λ２の被測定物の通過光率を検出す
るためのタイミング図であり、第３図ないし第５図はこ
の発明の一実施例の具体的な動作を説明するためのフロ
ー図であって、特ｋ、第３図はデータサンプルナブル−
チンを示し、第４図はキャリプレーシコンモードを示し
、第５図は測定モードを示す。第６図は第１図に示した
ＲＡＭに記憶されるデータを示す図であり、第７図ない
し第１０図は第１図に示した表示部の表示例を示す図で
あり、第１１図はこの発明によって測定される特定の色
素の消失曲線の一例を示す図であり、第１２図はこの発
明を使用して測定した消失曲線と血漿消失率にと１５分
停滞率の結果を示す図である。

次ｋ、第１図ないし第１２図を参照して、この発明の一
実施例の具体的な動作について説明する。

まず、第３図に示したステップＳＰ１ないしＳＰ８は１
組の波長λ１．λ２の被測定物通過後の光の光量をサン
プルして、ＲＡＭ８に記憶するものである。すなわち、
ＣＰＵ７は、ステップく図示ではＳＰと略称する）ＳＰ
ｌにおいて、第６図に示したＲＡＭ８の記憶領域８「１
に記憶されている第１の光［１の駆動電圧ＶＬＩのデー
タを読出し、Ｄ／Ａコンバータ６に与える。Ｄ／Ａコン
バータ６はその電圧のデータをアナログ信号に変換し、
アナログスイッチ５に与える。アナログスイッチ５には
クロック発生部１５から第２図（ｄ　）に示すようなり
ロック信号ＡＳＣＬＫＩが与えられている。ステップＳ
Ｐ２にＪ３いて、アナログスイッチ５はそのクロック信
号ＡＳＣＬＫ１に応じて導通し、Ｄ／Δコンバータ６に
よって変換されたアナログ電圧ＶＬＩを第１の光源１・
に与える。

応じて、第１の光源１は駆動電圧ＶＬＩに対応した光量
の光を発光し、被測定物３に照射する。

照射された光は被測定物３により透過または反射されて
受光素子４によって受光される。受光素子４は受光した
光を電気信号に変換し、アンプ１８に与える。アンプ１
８はその信号を増幅し、ＬＯＧ変換器１７に与え、対数
変換させる。対数変換された電圧はＡ／Ｄ変換器１６に
ちえられる。Ａ／Ｄ変換器１６には、クロック発生部１
５から第２図（Ｃ）に示すようなりロック信号ＡＤＣＬ
Ｋが与えられている。したがって、Ａ／Ｄ変換器１６は
ステップＳＰ３において、クロック信号ＡＤＣＬＫに基
づいて、ＬＯＧ変換器１７の出力をＡ／Ｄ変換する。こ
の△／Ｄ変換出力はＩ１０ボート１３を介してＣｒ’Ｌ
Ｉ　７に与えられる。ＣＰｔＪ７はステップＳＰ４にＪ
３いて、Ａ／Ｄ変換出力を読取り、ＲＡＭ８の記憶領域
８ａｉに記憶させる。

次ｋ、ＣＰＵ７はＲＡＭ８の記憶領域Ｂｆ２に記憶され
ている第２図（ｂ）に示す第２の光源２の駆動電圧ＶＬ
２のデータを読出し、Ｄ／Ａコンバータ６を介してアナ
ログスイッチ５に与える。

アナログスイッチ５にはクロック発生部１５から第２図
（ｅ　”）に示すようなりロック信号ＡＳＣＬＫ２が与
えられている。したがって、アナログスイッチ５はステ
ップＳＰ６において、クロック信号△Ｓ　ＣＬ　Ｋ　２
に基づいて導通し、駆動電圧ＶＬ２を第２の光源２に与
える。応じて、第２の光源２は駆動電圧ＶＬ２に対応し
た光重の光を発光し、被測定物３に照射する。照射され
た波長λ２の光は被測定物３によって透過または反射さ
れ、受光素子４によって受光される。

受光素子４は（の受光した光を光電変換してアンプ１８
に与える。アンプ１８の出力は前述の説明と同様にして
、ＬＯＧ変換器１７によって対数変換され、Ａ／Ｄ変換
器１６に与えられる。ステップＳＰ７において、Ａ／Ｄ
変換器１７はクロック発生部１５からのクロック信号Ａ
ＤＣＬＫに基づいて、Ａ／Ｄ変換をスタートさせる。こ
のＡ／Ｄ変換出力はＩ１０ボート１３を介してＣＰＵ　
Ｔに与えられる。ＣＰＵ７はステップＳＰ８において、
Ａ／Ｄ１ａ換出力を読取り、Ｐ２（１）として、ＲＡＭ
８の記憶領域８ｋｌに記憶させる。

ＣＰＵ７はステップＳＰ９において、第１の光源１ｔ３
よび第２の光＋１！２からの透過または反射光をｍ回読
取ったか否かを判別し、読取っていなければ、前述のス
テップＳＰＩないしＳＦ３を繰返す。これらのステップ
ＳＰ１ないしＳＦ３の動作がｍ回繰返されることにより
、波長λ１．λ２の光量データｍ個がそれぞれＲＡＭ８
の記憶領域８ａ１ないしＢａｖａ、　８ｋ　ｌないし８
１ｖに記憶されることになる。ＣＰｔＪ７はＲＡＭ８の
記憶領域８ａ１ないし８ａｍ、　８ｋ　１ないし８ｋｍ
にそれぞれ光量データを記憶させると、ステップ５ｐｉ
ｏにおいて、次の演算式に基づいて、波長λ１．λ２の
光喰ｍ回の平均をそれぞれＰＭｌ、ＰＭ２として求め、
Ｉ’（ＡＭ８の記憶領域８ｂ　１．８ｂ　２にそれぞれ
記憶させる。

ＰＭｌ−、Σ　Ｐ（ｉ）／ｍ４二１ＰＭ２−ΣＰ２（ｉ）／ｍＬ述のステップＳＰ１０における演算を完了すると、Ｃ
ＰＵ７は元のステップにリターンする。

これについては、次の第４図で説明する。

次ｋ、第４図に示したキャリブレーションモードについ
て説明する。このキャリブレーションモードは、装置の
電源投入時または後述・の第５図に示す測定モードの動
作終了時に開始される。ステップ５Ｐ２１において、Ｃ
ＰＵ７は表示部７にキヤリプレーシ」ンモードを表示さ
せる。この表示については、たとえば第７図に示すよう
ｋ、キャリブレーションモードに入っていることを示す
とともｋ、センナ部２０の装着を指示するものである。

この指示に従って、測定者はセンサ部２０を被測定物３
に装着する。その襖、ＣＰＵ７はステップ５Ｐ２２にお
いて、キャリプレーシコンキー１２２が操作されるまで
待機する。キャリプレーシコンキー１２２が操作される
と、ＣＰＵ　７はステップ５Ｐ２３に進み、前述の第３
図に示したデータサンプルのサブルーチンを実行する。

そして、波長λ１．λ２の平均光量データがＲ八Ｍ８の
記憶領域８ｂ　１，８ｂ　２にＰＭｌ、ＰＭ２として記
憶されると、ＣＰＵ　７はステップ５Ｐ２４において、
ＰＭｌ、ＰＭ２の値をＰＯλ１゜ＰＯλ２として、ＲＡ
Ｍ８の記憶領域８ｃ１．８Ｃ２にそれぞれ記憶させる。

そして、ステップ５Ｐ２５ないし５Ｐ３２を実行し、Ｐ
Ｏλ１．ＰＯλ２がＲＡＭ８の記憶領域８ｄ　１．８ｄ
　２に記憶されている光量データＰＭ＾ＸとＰＭ　＋　
Ｎ　（ＰＭＡＸ＞ＰＭＩＮ）の間に設定されるようｋ、
第１および第２の光源１．２に印加される駆動電圧ＶＬ
ｌ＋ＶＬ２の調整を行なう。

置体的には、ステップ５Ｐ２５では、ＰＯλ１がＰ門Ａ
ｘよりも大きい場合には、ステップ５Ｐ２６に進んで、
駆動電圧ｖＬ、を小さな値に設定して、再度ステップ５
Ｐ２３．５Ｐ２４を実行し、ステップ５Ｐ２５において
再びＰＯλ１がＰＭ８８よりも大きいか否かが判別され
る。ここで、ＰＭＡアよりＰＯλ１が小さくなれば、ス
テップ５Ｐ２７に進み、ＰＯλ１がＰＭ　Ｉ　Ｎよりも
小さいか否かが判別される。ＰＯλ１がＰＭＩＮよりも
小さい場合には、ステップ５Ｐ２８において、駆動電圧
ＶＬ、の値を大きくして、前述のステップ５Ｐ２３に戻
る。この動作を繰返すことにより、ＰＯλ１はＰ閂Ａｘ
とＰＭＩＮの間に入るように駆動電圧ＶＬ＋が設定され
る。

次ｋ、５Ｐ２９ないし５Ｐ３２では、５Ｐ２５ないし５
Ｐ２８と同様にして、ＰＯλ２がＰ　Ｍ　ｓｏとＰＭＩ
Ｎの間に入るようｋ、駆動電圧ＶＬ２が設定される。こ
のようにして、ステップ５Ｐ２３４νいしステップ５Ｐ
３２で最終的に設定された駆ＩＪｍＪｆＶｔ　＋　、Ｖ
Ｌ　２　がＲＡＭ８の記憶領域８ｆ１と８ｆ２に記憶さ
れる。そして、この駆！７３電ＪＴ−Ｖｃ　＋　、　Ｖ
ｔ、　２　テ（１）　Ｐ　Ｏ２０，ＰＯλ２が記憶領域
８ｃ　１．８ｃ　２に記憶され、第５図に示す測定ｔ−
ドに移行する。

次ｋ、第５図を参照して、測定モードについて説明する
。ステップＳＰ４１において、ＣＰＵ７は表示部１０に
特定色素を注入することを指示する表示を行なう。この
表示については、たとえば第８図に示すようｋ、特定色
素、たとえばＩＣＧを注入することを指示する表示が行
、なわれる。この表示に従って、測定者は特定色素を被
ｗＡ者に注入するための準備を行なう。次ｋ、ＣＰＵ７
はス・テップ５Ｐ４２において、スタートキー１２３が
オンされるまで待機する。ＣＰＵ７はスタートキー１２
３が操作されたことを判別すると、ステップ５Ｐ４３に
おいて、特定色素注入のタイミングを表示するとともｋ
、ブザー１４によって警報音を報知させる。これは、た
とえば表示部１０には１→２→３→４→５というように
表示され、測定者は５′が表示されたとき、特定色素の
注入を行なう。また、ＣＰＵ７は表示が“１　ｉ　ＩＴ
、“２′°。

“３”　１１４　ＩＩのとき第１の音をブザー１４から
発生させ、５°“が表示されたときには、ブザー１４か
ら異なった音を発生させる。

測定者はこの音が発生されたとき、特定色素の注入を行
なう。ＣＰＵ７はステップ５Ｐ４４において、タイマの
初期値として°０”を設定する。

次ｋ、ＣＰＵ７はステップ５Ｐ４５において、前述の第
３図で説明したサブルーチンであるデータサンプルプロ
グラムを実行する。そして、波長λ１、λ２の平均光量
データがＲＡＭ８の記憶Ｉｌｉ域３ｂ　１．８ｂ　２に
ＰＭｌ、ＰＭ２として記憶される。ステップ５Ｐ４６に
おいて、ＣＰＵ７は前述の第４図で説明したキャリプレ
ーン１ンモードでＲＡＭ８の記憶領域８０１．８０２に
それぞれ記憶されたＰＯλ１．ＰＯλ２を用いて、次の
演σ式に塁づく演算を行なってｄＢ＜Ｔ）をＲＡＭ８の
記憶ｔａ域８ｇ　Ｉに記憶する。

（ＩＦ３　（１）−１０＊［（ＰＯλ１−ＰＭｌ）−（
ＰＯλ２−ＰＭ２）］このｄＢ（１）の値は、ステップ５Ｐ４７において、た
とえば第１０図に示すような態様で表示部１０に表示さ
れる。この第１０図において、横軸は特定色素注入慢よ
りの経過時間を示し、縦軸はｄＢ（Ｔ）の値である。こ
こで、特異色素の消失曲線のサンプリング数をｎとする
と、大文字■は１ないしｎの整数であり、消失曲線の測
定時間をＴＳとすると、１回のサンプリングタイムはＩ
ＴＭ−Ｔｓ　／　（ｎ　−１）である。もらろん、■−
１の場合は、特定色素の注入時に一致する。ステップ５
Ｐ４８において、ＣＰＵ　７はこのザンプリングタイム
ＩＴＭの間侍機する。

そして、この待機時間を経過すると、ＣＰＵ７はステッ
プ５Ｐ４９において、Ｉがｎよりも大きいか否かを判別
する。■がｎよりも大きい場合には、ステップ５Ｐ５０
に進むが、小さい場合には、再びステップ５Ｐ４５に戻
り、繰返しψンブリングを行なう。ここで、ＲＡＭ８の
記憶領域８ｇ１ないし８Ｑｎに記憶されているデータｄ
Ｂ（１）は、たとえば第１１図に示すような特定色素の
消失曲線を描くが、この立ら上がり点を検出し、ステッ
プＳ　Ｐ　５０において、その前のデータをベースライ
ンとして、各ｄ８Ｎ）より減緯し、再度記憶領域８（１
１ないし８ａｎに記憶する。

次ｋ、ＣＰＵ７はステップ５Ｐ５１において、記憶領域
８（＋１ないし８ａｎに記憶されたｄＢ　（Ｉ　）のデ
ータのうち、時間Ｔ１ないしＴ２　（０＜ＴＩ＜Ｔ２＜
Ｔｓ　）の間のデータについて、ｄＢ　（１）　−Ａｅ
” ｒ−Ｔｓ／（ｎ−１）（分）のシミュレーシ１ンカーブにて最小二乗法を用いて、定
数Ａ、Ｂを求める。

次ｋ、ＣＰＵ７はステップ５Ｐ５２において、血漿消失
率に＝−８，１５分停滞率Ｒ％＝、ｌ′ｘｌｒの演算を
行なって、Ｋ、Ｒを求める。そして、求めたｋ、ＲをＲ
ＡＭ８の記憶領域８ｊ　１．８Ｊ　２にそれぞれ記憶さ
せる。このとき、ＣＰｔＪ　７は最小二乗法での相関係
数ｒの演算し、演算した相関係数ｒをＲＡＭ８の記憶領
域８Ｊ３に記憶させる。

また、ＣＰｔＪ７は、このときにブサー１４から終了の
プヂー音を発生させる。

さらｋ、ＣＰＬＪ　７はＫの値とＲ％の値をたとえば第
１０図に示すような態様で表示部１０に表示さぜる。次
ｋ、ＣＰＵ７はステップ５Ｐ５３において、相関係数ｒ
がたとえば０．９５よりも小さいか否かを判別する。こ
れは、相関係数ｒが−１に近いほど相関が良いため、こ
の相関度をチェックするものである。但し、−０，９５
という値は、０ないし−１の間の値であって、暫定的で
あり、もちろん−１に近ければ近いほど、装置の信頼性
が向上する。ここで、相関係数「がたとえば−０゜９５
よりも大きい場合には、信頼度が小さいとして、ステッ
プ５Ｐ５４においてアラーム１２１を点灯し、ステップ
５Ｐ５５に進む。しかし、ステップ５Ｐ５３において、
相関係数ｒがたとえば−０，９５より小さく、測定に信
頼性がある場合には、アラームＬＥＤ１２１を点灯する
ことなく、ステップ５Ｐ５５に進む。ぞして、ＣＰＵ７
はステップ５Ｐ５５において、プリントキ＝１２４が操
作されているか否かを判別し、操作されていれば、プリ
ンタ１１によってＫの値とＲ％の値を印字させる。さら
ｋ、もし必要があれば、ＲＡＭ８の記憶領域８ｏ１ない
し８ｏｎに記憶されているｄＢ″（１）の特定色素消失
曲線も印字させて、前述の第４図に示したキャリプレー
ン１ンモードに移る。また、ステップ５Ｐ５５において
、プリントキー１２４の操作されていないことを判別し
たときにも、キャリブレーションモードに移る。

次ｋ、第１図に示した肝１１能検査装置による測定の実
験結果を第１２図に示す。この第１２図に示した実験結
果は、４３才の肝硬変患者の男子（体重４８ｋｏ）の左
手指先にセンナ部２０を装着し、右前肘静脈より２４１
１１（ｌのＩＣＧを含む水溶液（体重１　ｋｏあたり０
．５１１１（＋）を静注した。第１２図は第１の光源１
として、波長λ１＝８３０ｎｍの発光ダイオードを用い
、１２の光源２として、波長λ２−９２５　ｎａ＋の発
光ダイオードを用いた場合の吸光度差Ａ３３０ないしＡ
９２５の経時的変化を示している。このＩＣＧ消失曲線
により、粋出しなＫの値は第１２図に示すようｋ、０．
０４１゜Ｒ％の値は５４％となり、同時に従来の採血法
で測定したＫのｌｌｌ−０，０４３，Ｒ％−５２％とい
うようにほぼ一致できた。

なお、この発明によって得られたｋの値を利用して、種
々のＩＣＧ投与量のｋの値を求めて締出するＲＭＡＸを
測定する装置にも拡張できる。

［発明の効果］以上のようｋ、この発明によれば、特定の色素に大きく
吸光される波長の光パルスと吸収されない波長の光パル
スを一定のレベルで生体組織に照射し、生体組織を透過
または反射した光パルスを検知し、その出力に基づいて
、特定色素が注入された侵ｋ、注入時から所定の時間ま
での受光出力に基づいて所定の演算式に従って特定色素
の血漿消失率と停滞率Ｒ％を求めて出力するようにした
ので、正確に特定色素の消失曲線の時間管理が可能とな
り、正確なデータが得られる。さらｋ、従来の採血法に
よる数点のサンプルではなく、消失曲線の多数のデータ
から血漿消失率や停滞率を求めることができるので、信
頼性を高めることができる。さらｋ、従来のＩＣＧ注人
里を変化させて数回測定して血漿消失率や停ｎ率を求め
る検査法に比べて、より測定法を簡略化できる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明の一実施例の概略ブロック図である。第２図は波長λ１．λ２の被測定物の通過光量を検出す
るためのタイミング図である。第３図ないし第５図はこ
の発明の一実施例の具体的な動作を説明するためのフロ
ー図であって、特ｋ、第３図はデータサンプルサブルー
ヂンを示し、第４図はキヤリプレーシ目ンモードを示し
、第５図は測定モードを示す。第６図は第１図に示した
ＲＡＭに記憶されるデータを示す図である。第７図ない
し第１０図は第１図に示した表示部の表示例を示す図で
ある。第１１図はこの発明によって測定される特定の色
素の消失曲線の一例を示す図である。第１２図はこの発
明を使用して測定した消失曲線と面ＷＪ消失率と１５分
停滞率の結果を示１Ｊ゛図である。図において、１は第１の光源、２は第２の光源、３は被
測定物、４は受光素子、５はアブ−ログスイッチ、６は
Ｄ／Ａコンバータ、７はＣＰＵ、８はＲＡＭ、９はＲＯ
Ｍ、１０は表示部、１１はプリンタ、１２は操作部、１
３は■１０ボート、１４はブザー、１６はＡ／Ｄ変換器
、１７はＬＯＧ変換器、１８はアンプ、１２１はアラー
ムＬ　Ｅ　Ｄ、１２２はキャリブレーションキー、１２
３はスタートキー、１２４はプリントキーを示す。第３図　　　　　　第４図第５図第６図第１Ｏ図第１１図第１２図手続補正書昭和６３年２月４日

Claims

【特許請求の範囲】

（１）生体組織の血液中に投与されかつ肝臓でのみ摂取
・排泄される特定の色素に大きく吸光される波長の第１
の光パルスと、吸光されない波長の第２の光パルスを前
記生体組織に照射する第１および第２の光源、前記生体組織を透過または反射した前記第１および第２
の光源からの光パルスを検知する少なくとも１つの受光
素子、前記少なくとも１つの受光素子によって受光された前記
第１および第２の光源からのそれぞれの光パルスの大き
さを判別する判別手段、前記特定色素を注入する前に、前記生体組織を透過また
は反射した光パルスの強さが所定の範囲内になるように
、前記第１および第２の光源から照射される第１および
第２の光パルスのレベルを設定する設定手段、前記特定色素を注入するタイミングを知らせるための手
段、前記判別手段出力に基づいて、前記特定色素が注入され
た後に、注入時から所定の時間までの前記生体組織を透
過または反射した第１の光パルスの強さと、該生体組織
を透過または反射した第２の光パルスの強さとの差の採
出値を演算し、最小二乗法を用いてその演算結果の変化
におけるシミュレーションカーブの関数を演算し、その
関数に基づいて前記特定色素の血漿消失率ｋと停滞率Ｒ
％を求める演算手段、および前記演算手段による演算結果を出力する出力手段を備え
た、肝機能検査装置。
（２）前記演算手段によって演算されたシミュレーショ
ンカーブの関数ｙは、ｙ＝Ａｅ＾Ｂ＾ｔ（ただし、ｙ：演算値、ｔ：特定色素注入後の経過時間
、Ａ、Ｂ：定数）であって、前記血漿消失率ｋ、停滞率Ｒ％は特定色素の肝臓への取
り込みを特徴的に表わす注入後の経過時間をＴ分とする
と、Ｋ＝−Ｂ、Ｒ％＝ｅ＾Ｂ＾Ｔにより求めることを特徴とする、特許請求の範囲第１項
記載の肝機能検査装置。