JPS63175861A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野１ 本発明は電子写真感光体、詳しくは特定の構造のトリス
アゾ顔料よりなる＊機光導電性物質を含有する感光層を
有する電子写真感光体に関する。

［従来の技術］ これまで、セレン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無
機光導電体を感光層に含有する電子写真感光体はよく知
られている。一方、例えばポリーＮ−ビニルカルバソ゛
−ル、ポリビニルアントラセンなどの有機光導電性ポリ
マー、カルバゾール、アントラセン、ピラゾリン類、オ
キサジアゾール類、ヒドラゾン類などの低分子の有機光
導電体やフタロシアニン顔料、アゾ顔料、インジゴ染料
、チオインジゴ染料、スクエアリック酸メチン染料など
の有機光導電体が開発されてきた。さらに、例えば米国
特許第４１２３２７０号明細書、同４２４７６１４号明
細書、同４２５１６１３号明細書、同４２５６８２１号
明細書などに開示されているとおり、電荷発生層と電荷
輸送層に機能分離した感光層における電荷発生物質とし
て光導電性のジスアゾ顔料を用いた電子写真感光体が知
られている。

このような有機光導電体を用いた電子写真感光体はバイ
ンダーを適当に選択することにより浸漬コーティングに
よる塗工法を用いて生産できるため極めて生産性が高く
安価な感光体を提供でき、しかも適当な波長域に光導電
性を呈する有機顔料を選択できるという利点がある反面
、感度と繰返し使用に対する耐久性に難点があるため、
これまで実用化されているものはごく僅かである。

［発明が解決しようとする問題点］ 本発明の目的は新規な有機光導電体を感光層に含有する
電子写真感光体を提供することにある。

さらに別の目的は実用的な高感度を有し、かつ繰返し使
用後も安定な帯電特性を示す電子写真感光体を提供する
ことにある。

［問題点を解決する手段、作用］ 本発明は、導電性基体上に設けられた感光層に下記一般
式（１）で示されるトリスアゾ顔料の少なくとも一種を
光導電体として含有することを特徴とする電子写真感光
体から構成される。

一般式 式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残基
または２−メチルインドレニン誘導体のカップラー残基
を示す。

さらに詳しくは、上記一般式（１）におけるカップラー
残基Ａは、例えば下記一般式（２）〜（８）のいずれか
で示される基である。

一般式 ＮＯ 式中、Ｒ１およびＲ２は水素原子、置換基を有してもよ
いアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ環基
、イミノ基あるいはＲ，、Ｒ２の結合する窒素原子と一
緒に環状アミノ基を示し、Ｘはベンゼン環と縮合して多
環芳香環あるいはへテロ環を形成する残基を示し、Ｒ３
およびＲ４は置換基を有してもよいアルキル基、アラル
キル基あるいはアリール基を示し、Ｙは芳香族炭化水素
の２価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ環を形成する
２価の基を示し、Ｒ５およびＲ６は水素原子、アルキル
基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シアノ基あるいはニ
トロ基を示す。

上記定義において、アルキル基、アラルキル基、アリー
ル基、アルコキシ基およびヘテロ環基の例としては、ア
ルキル基は例えばメチル、エチル、プロピルなど、アラ
ルキル基は例えばベンジル、ナフチルメチルなど、アリ
ール基は例えばフェニル、ジフェニル、ナフチル、アン
スリルなど、アルコキシ基は例えばメトキシ、エトキシ
、プロポキシなど、ヘテロ環基は例えばジベンゾフラン
、ベンズイミダシロン、ベンズチアゾール、チアゾール
、ピリジンなどが挙げられる。

上記アルキル基、アラルキル基、アリール基。

アルコキシ基、ヘテロ環基およびイミノ基における置換
基としては例えばハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、
置換アミノ基（例えばジメチルアミノ、ジフェニルアミ
ノ、ジベンジルアミノなど）、アルキル基、アルコキシ
基などが挙げられる。

またＸのベンゼン環と共に多環芳香族環あるいはへテロ
環を形成する残基としては例えばナフタレン環、アント
ラセン環、カルバゾール環、ベンズカルバゾール環、ジ
ベンゾフラン環、ベンゾナフトフラン環、ジフェニレン
サルファイド環などが挙げられる。

またＹの２価の基としては例えばフェニレン基、ナフチ
レン基などが挙げられる。

以下、前記一般式（１）で示されるトリスアゾ顔料の代
表例を列挙する。

なお、下記基本型においてＡのみが相違するので例示は
Ａのみを示すこととする。

■ これらのトリスアゾ顔料は、１種または２種以上を組合
せて用いることができる。

これらのトリスアゾ顔料は、 例えば で示されるトリアミンを常法によりテトラゾ化して、こ
れに、対応する前記一般式（２）〜（８）で示される基
を有するカップラーをアルカリの存在下にカップリング
するか、または上記のトリアミンのテトラゾニウム塩を
ホウフッ化塩あるいは塩化亜鉛複塩などの形で一旦単敲
した後、適当な溶媒例えばＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミ
ド、ジメチルスルホキシドなどの溶媒中でアルカリの存
在下に対応する前記一般式（２）〜（８，）で示されに
より容易に製造することができる。

例示顔料（１）の合成例 ５００　ｆｆ１文ビーカーに水８０ｍ９．．濃塩酸１６
．６　　ｍ文（０，１９モル）および前記トリアミン６
．０ｇ（０，０１９モル）を入れ、氷水浴で冷却しなが
ら攪拌して液温を３℃とした。

次に亜硝酸ソーダ４．２ｇ（０，０６１モル）を水７　
ｍ文に溶した液を、液温を３〜ｌＯ℃の範囲にコントロ
ールしながら１０分間で滴下し１滴下終了後同温度で更
に３０分間攪拌した９反応液にカーボンを加え癌過して
テトラゾ化液を得た。

次に２文ビーカーに水７００ｍ文を入れ、苛性ソーダ２
１ｇ（０，５３モル）を溶解した後、ナフトールＡＳ　
（３−ヒドロキシ−２−ナフトエ酸アニリド）１６．２
ｇ　（０，０６１モル）を添加して溶解した。このカッ
プラー溶液を６℃に冷却し、液温を６〜１０℃にコント
ロールしながら上記のテトラゾ化液を３０分かけて攪拌
下、滴下してその後室温で２時間攪拌し、更に１晩放置
した。

反応液を濾過後水洗し、粗製顔料１８．６ｇを得た。

次に４００ｍＪｌのＮ、Ｎ−ジメチルホルムアミドで熱
濾過を５回繰り返した。その後、減圧熱乾燥により精製
顔料１７　、２ｇを得た。

収率は７９．５％であった。

元素分析： 計算値（％）　実験値（％） Ｃ７３，８０？３．７５ Ｈ４，０７４，０４ Ｎ　　　１２．３０　　１２．２６ 前記一般式（１）で示されるトリスアゾ顔料を含有する
被膜は、光導電性を示し、従って電子写真感光体の感光
層に用いることができる。

電子写真感光体は、導電性基体上に前記トリスアゾ顔料
を真空蒸着法により被膜形成するか、あるいは適当なバ
インダーに分散含有させて被膜形成することによって作
成される。

本発明の好ましい実施態様では感光層を電荷発生層と電
荷輸送層に機能分離した電子写真感光体における電荷発
生層として上記の光導電性被膜を使用することができる
。

電荷発生層は十分な吸光分を得るためできる限り多くの
量の光導電物質を含有し、かつ発生した電荷キャリアの
飛程を短くするため被膜、例えば５μｍ以下、好ましく
は０．０１〜Ｉｇｍの膜厚の薄膜とすることが望ましい
。

このことは入射光線の大部分が電荷発生層で吸収されて
多く電荷キャリアを生成すること、さらに発生したキャ
リアを再結合や捕獲（トラップ）により失活することな
く電荷輸送層に注入する必要があることに起因している
。

電荷発生層は、例えば前記トリスアゾ顔料を適当なバイ
ンダーに分散させこれを基体の上に塗工することによっ
て形成でき、また真空蒸着装置により蒸着膜を形成する
ことによって得ることができる。電荷発生層は２種類以
上の電荷発生層を積層して用いることもできる。

電荷発生層を塗工によって形成する際に用い得るバイン
ダーとしては広範な絶縁性樹脂から選択でき、またポリ
−Ｎ−ビニルカルバゾール、ポリビニルアントラセンや
ポリビニルピレンなどの有機光導電性ポリマーから選択
できる。好ましくはポリビニルブチラール、ボリアリレ
ート（ビスフェノールＡとフタル酸の縮重合体など）、
ポリカーボネート、ポリエステル、フェノキシ樹脂、ポ
リ酢酸ビニル、アクリル樹脂、ポリアクリルアミド、ポ
リアミド、ポリビニルピリジン、セルロース系樹脂、ポ
リウレタン、エポキシ樹脂、カゼイン、ポリビニルアル
コール、ポリビニルピロリドンなどの絶縁性樹脂を挙げ
ることができる。電荷発生層中に含有する樹脂は、８０
重量％以下、好ましくは４０重量％以下が適している。

これらの樹脂を溶解する溶剤は、樹脂の種類によって異
なり、また後述の電荷輸送層や下引層を溶解しないもの
から選択することが好ましい。

具体的な有機溶剤としては、メタノール、エタノール、
イソプロパツールなどのアルコール類、アセトン、メチ
ルニチルケトン、シクロヘキサノンなどのケトン類、Ｎ
、Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ、Ｎ−ジメチルアセト
アミドなどのアミド類、ジメチルスルホキシドなどのス
ルホキシド類、テトラヒドロフラン、ジオキサン、エチ
レングリコール七ツメチルエーテルなどのエーテル類。

酢酸メチル、酢酸エチルなどのエステル類、クロロホル
ム、塩化メチレン、ジクロルエチレン、四塩化炭素、ト
リクロルエチレンなどの脂肪族ハロゲン化炭化水素類あ
るいはベンゼン、トルエン。

キシレン、リグロイン、モノクロルベンゼン、ジクロル
ベンゼンなどの芳香族炭化水素類などを用いることがで
きる。

塗工は、浸漬コーティング法、スプレーコーティング法
、スピンナーコーティング法、ビードコーティング法、
マイヤーバーコーティング法、ブレードコーチインク法
、ローラーコーチインク法、カーテンコーティング法な
どのコーティング法を用いて行なうことができる。

乾燥は、室温における指触乾燥後、加熱乾燥する方法が
好ましい、加熱乾燥は、３０〜２００℃の温度で５分〜
２時間の範囲の時間で、静止または送風下で行なうこと
ができる。

電荷輸送層は、前述の電荷発生層と電気的に接続されて
おり、電界の存在下で電荷発生層から注入された電荷キ
ャリアを受は取るとともに、これらの電荷キャリアを表
面まで輸送できる機能を有している。この際、この電荷
輸送層は電荷発生層の上に積層されていてもよく、また
その下に積層されていてもよい。

電荷輸送物質としては電子輸送性物質と正孔輸送性物質
があり、電子輸送性物質としてはクロルアニル、ブロモ
アニル、テトラシアノエチレン、テトラシアノキノジメ
タン、２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン、２
，４，５．７−テトラニトロ−９−フルオレノン、２，
４．７−ドリニトロー９−ジシアノメチレンフルオレノ
ン、２．４，５．７−チトラニトロキサントン、２，４
．８−トリニドロチオキサントンなどの電子吸引性物質
やこれら電子吸引性物質を高分子化したものなどがある
。

正孔輸送性物質としてはピレン、Ｎ−エチルカルバゾー
ル、Ｎ−イソプロピルカルバゾール、Ｎ−メチルーＮ−
フェニルヒドラジノ−３−メチリデン−９−エチルカル
バゾール、Ｎ、Ｎ−ジフェニルヒドラジノ−３−メチリ
デン−１０−二チルフェノチアジン、Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラジノ−３−メチリデン−１０−二チルフェノキ
サジン、Ｐ−ジエチルアミノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ
−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルアミノベンズア
ルデヒド−Ｎ−α−ナフチル−Ｎ−フェニルヒドラゾン
、ｐ−ピロリジノベンズアルデヒド−Ｎ、Ｎ−ジフェニ
ルヒドラゾン、１，３．３−トリメチルインドレニン−
ω−アルデヒＦ−Ｎ。

Ｎ−ジフェニルヒドラゾン、ｐ−ジエチルベンズアルデ
ヒド−３−メチルベンズチアゾリノン−２−ヒドラゾン
などのヒドラゾン類、２．５−ビス（ｐ−ジエチルアミ
ノフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール、ｌ−フ
ェニル−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（
ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１−［−ピ
リジル（２）］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチリル）
−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、１
−［ピリジル（３）］−３−（ｐ−ジエチルアミノスチ
リル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリ
ン、ｌ−［レピジル（２）］−３−（ｐ−ジエチルアミ
ノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピ
ラゾリン、１−［ピリジル（２）］　−３−（α−メチ
ル−ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチ
ルアミノフェニル）ピラゾリン、１−フェニル−３−（
α−ベンジル−ｐ−ジエチルアミノスチリル）−５−（
ｐ−ジエチルアミノフェニル）ピラゾリン、スピロピラ
ゾリンなどのピラゾリン類、２−（Ｐ−ジエチルアミノ
スチリル）−６−ジニチルアミノベンズオキサゾール、
２−（ｐ−ジエチルアミノフェニル）−４−（ｐ−ジメ
チルアミノフェニル）−５−（２−クロロフェニル）オ
キサゾールなどのオキサゾール系化合物、２−（ｐ−ジ
エチルアミノスチリル）−６−ジニチルアミノベンゾチ
アゾールなどのチアゾール系化合物、ビス（４−ジエチ
ルアミノ−２−メチルフェニル）−フェニルメタンなど
のトリアリールメタン系化合物、１．１−ビス（４−Ｎ
、Ｎ−ジエチルアミノ−２−メチルフェニル）へブタン
、１，１，２゜２−テトラキス（４−Ｎ、Ｎ−ジメチル
アミン−２−メチルフェニル）エタンなどのポリアリー
ルアルカン類、トリフェニルアミン、ポリ−Ｎ−ビニル
カルバゾール、ポリビニルピレン、ポリビニルアントラ
セン、ポリビニルアクリジン、ポリ−９−ビニルフェニ
ルアントラセン、ピレン−ホルムアルデヒド樹脂、エチ
ルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹脂などがある。

これらの有機電荷輸送物質の他にセレン、セレン−テル
ル、アモルファスシリコン、硫化カドミウムなどの無機
材料も用いることができる。

また、これらの電荷輸送物質は１種または２種以上組合
せて用いることができる。

電荷輸送物質に成膜性を有していないときには適当なバ
インダーを選択することによって被膜形成できる。バイ
ンダーとして使用できる樹脂は、例えばアクリル樹脂、
ボリアリレート、ポリエステル、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、アクリロニトリル−スチレンコポリマー、
アクリロニトリル−ブタジェンコポリマー、ポリビニル
ブチラール、ポリビニルホルマール、ポリスルホン、ポ
リアクリルアミド、ポリアミド、塩素化ゴムなどの絶縁
性樹脂あるいはポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールポリビニ
ルアントラセン、ポリビニルピレンなどの有機光導電性
ポリマーが挙げられる。

電荷輸送層は、電荷キャリアを輸送できる限界があるの
で、必要以上に膜厚を厚くすることができない、一般的
には５〜３０ｐＬｍであるが、好ましい範囲は８〜２０
ＪＬｍである。塗工によって電荷輸送層を形成する際に
は、前述したような適当なコーティング法を用いること
ができる。

このような電荷発生層と電荷輸送層の端層構造からなる
感光層は、導電層を有する基体の上に設けられる。導電
層を有する基体としては、基体自体が導電性をもつもの
、例えばアルミニウム、アルミニウム合金、銅、亜鉛、
ステンレス、バナジウム、モリブデン、クロム、チタン
、ニッケル、インジウム、金や白金などが用いられる。

その他にアルミニウム、アルミニウム合金、酸化インジ
ウム、酸化錫、酸化インジウム−酸化錫合金などを真空
蒸着法によって被膜形成された層を有するプラスチック
（例えばポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化ビニ
ル、ポリエチレンテレフタレート、アクリル樹脂、ポリ
フッ化エチレンなど）、導電性粒子（例えばカーボンブ
ラック、銀粒子など）を適当なバインダーとともにプラ
スチックの上に被覆した基体、導電性粒子をプラスチッ
クや紙に含侵した基体や導電性ポリマーを有するプラス
チックなどを用いることができる。

導電層と感光層の中間に、バリヤー機能と接着機能をも
つ下引層を設けることもできる。下引層はカゼイン、ポ
リビニルアルコール、ニトロセルロース、エチレン−ア
クリル酸コポリマー、ポリアミド（ナイロン６、ナイロ
ン６６、ナイロン６１０、共重合ナイロン、アルコキシ
メチル化ナイロンなど）、ポリウレタン、ゼラチン、酸
化アルミニウムなどによって形成できる。下引層の膜厚
は０．１〜５ｐｍ、好ましくは０．５〜３ｐｍが適当で
ある。

導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した感光体
を使用する場合において電荷輸送物質が電子輸送性物質
からなるときは、電荷輸送層表面を正に帯電する必要が
あり、帯電後露光すると帯光部では電荷発生層において
生成した電子が電荷輸送層に注入され、その後表面に到
達して正電荷を中和し、表面電位の減衰が生じ未露光部
との間に静電コントラストが生じる。このようにしてで
きた静電潜像を負荷電性のトナーで現像すれば可視像が
得られる。これを直接定着するか、あるいはトナー像を
紙やプラスチックフィルムなどに転写後、現像し定着す
ることができる。また感光体上の静電潜像を転写紙の絶
縁層上に転写後現像し、定着する方法もとれる。現像剤
の種類や現像方法、定着方法は公知のものや公知の方法
のいずれを採用してもよく、特定のものに限定されるも
のではない。

一方電荷輸送物質が正孔輸送性物質からなる場合、電荷
輸送層表面を負に帯電する必要があり、帯電後、露光す
ると露光部では電荷発生層において生成した正孔が電荷
輸送層に注入され、その後表面に到達して負電荷を中和
し、表面電位の減衰が生じ未露光部との間に静電コント
ラストが生じる。現像時には電子輸送性物質を用いたと
きとは逆に正荷電性トナーを用いる必要がある。

さらに本発明の別の具体例として、前述の一般式（１）
で示されるトリスアゾ顔料である有機光導電体を前述の
電荷輸送物質とともに同一層に含有させた電子写真感光
体を挙げることができる。

この際、電荷輸送物質としてポリビニルカルバゾールと
トリニトロフルオレノンからなる電荷移動錯化合物を用
いることができる。

この例の電子写真感光体は、前述の有機光導電体と電荷
移動錯化合物をテトラヒドロフランに溶解されたポリエ
ステル溶液中に分散させた後、被膜形成させて作成でき
る。

いずれの電子写真感光体においても、用いる顔料は一般
式（１）で示されるトリスアゾ顔料から選ばれる少なく
とも１種類の顔料を含有し、必要に応じて光吸収の異な
る顔料を組合せて使用して感光体の感度を高めたり、パ
ンクロマチックな感光体を得るなどの目的で一般式（１
）で示されるトリスアゾ顔料を２種類以上組合せたり、
または公知の染料顔料から選ばれた電荷発生物質と組合
せて使用することも可能である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならず、レーザープリンターやＣＲＴプリンターなど
の電子写真応用分野にも広く用いることができる。

［実施例］ 実施例１ アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カゼイン１
１．２ｇ、２８％アンモニア水１ｇ、水２２２　ｒｎ文
）をマイヤーバーで乾燥後の膜厚が１　、０　ｐｍとな
るように塗布し、乾燥した。

次に、前記例示顔料（７）の有機光導電体５ｇを、エタ
ノール９５ｍＭにブチラール樹脂（ブチラール化度６３
モル％）２ｇを溶解した液に加え、アトライターで２時
間分散した。この分散液を先に形成したカゼイン層の上
に乾燥後の膜厚が０．５ＪＬｍとなるようにマイヤーバ
ーで塗布し、乾燥して電荷発生層を形成した。

のヒドラゾン化合物５ｇとポリメチルメタクリレート（
数平均分子量ｌＯ万）５ｇをベンゼン７０ｍ文に溶解し
、これを電荷発生層の上に乾燥後の膜厚が１２１Ｌｍと
なるようにマイヤーバーで塗布し、乾燥して電荷輸送層
を形成した。

こうして作成した電子写真感光体を静電複写紙試験装置
［５Ｐ−４２８（ターンテーブル）］を用いてスタチッ
ク方式で一５ＫＶでコロナ帯電し、暗所で１秒間保持し
た後、照度２ｆＬｕｘで露光し、帯電特性を調べた。

帯電特性としては１表面型位（Ｖｏ　）と１秒間暗減衰
させた時の電位を１／２に減衰するに必要な露光量（Ｅ
ｌ／２）を測定した。

さらに、繰り返し使用した時の明部電位と暗部電位の変
動を測定するために、上記作成した電子写真感光体を−
５，６ＫＶのコロナ帯電器、露光量５文ｕｘ、ｓｅｃを
有する露光光学系、現像器、転写帯電器、除電露光光学
系およびクリーナーを備えた電子写真複写機のシリンダ
ーに貼り付けた。この複写機はシリンダーの駆動に伴い
転写紙上に画像が得られる構成になっている。

この複写機を用いて、初期の明部電位（ＶＬ　）と暗部
電位（Ｖｏ　）および５．０００回使用した後の明部電
位（ＶＬ　）と暗部電位（ＶＤ　）を測定した。この結
果を示す。

ｖｏニー６００Ｖ、 Ｅｌ／２：２．６文ｕｘ、ｓｅｃ 初　期　　　　　　　５千枚耐久後 実施例２〜１５ 実施例１で用いた例示顔料に代えて、下記の例示顔料を
用いた他は、全〈実施例１と同様の方法で電子写真感光
体を作成した。

各感光体の帯電特性と耐久特性を実施例１と同様の方法
によって測定した。

結果を示す。

、　　　　　　ス　　料　　　　　　　　　　　　　　
バヱ　　　（４）　　　　　　５　　　　（８）２　　
　　６０５　　　　２　、５ ３　　　　６１０　　　　２．９ ４　　　　６０５　　　　２　、６ ５　　　　６２０　　　　２．８ ６　　　　６１５　　　　２．７ ７　　　　６００　　　　２　、５ ８　　　　　　　６０５　　　　　　２　　、　６９　
　　　　　６１０　　　　　　２．８１０　　　　　　
６１０　　　　　　２．９ＩＩ　　　　　　　　６’２
０　　　　　　３．１１２　　　　　　６０５　　　　
　　３．０１３　　　　　　６１０　　　　　　２．８
１４　　　　　　６２０　　　　　　３．２１５　　　
　　　６２５　　　　　　３．１実施例１６ 実施例１で作成した電荷発生層の上に、２，４、７−ト
’Ｊニトロ−９−フルオレノン５ｇ、！：ポ！Ｊ−４，
４−ジオキシジフェニル−２，２−プロバンカーホネー
ト（分子ｆｆ１３０万）５ｇをテトラヒドロフラン７０
ｍ文に溶解して調製した塗布液を乾燥後の塗工量がｌＯ
ｇ／ｍ２となるように塗布し、乾燥した′。

こうして作成した電子写真感光体を実施例１と同様の方
法で帯電特性を測定した。このとき帯電は＋とじた。結
果を示す。

Ｖｏ　　：＋６１５Ｖ。

Ｅｌ／２　：　６．３！Ｌｕｘ、ｓｅｃ。

初　　期 ＶＤ　　：　　＋６　１　０Ｖ、　　ＶＬ　　：　　＋
４０Ｖ５千枚耐久後 Ｖｏ　：＋６３５Ｖ、ＶＬ　：＋８０Ｖ実施例１７ アルミ蒸着ポリエチレンテレフタレートフィルムのアル
ミ面上に膜厚１．Ｏｇｍのポリビニルアルコールの被膜
を形成した。

次に、実施例１で用いた例示顔料（７〕の分散液を先に
形成したポリビニルアルコール層上に、乾燥後の８り厚
が０．５ＪＬｍとなるようにマイヤーバーで塗布し、乾
燥して電荷発生層を形成した。

次いでｌ−［ピリジル（２）］−３−（ｐ−ジエチルア
ミノスチリル）−５−（ｐ−ジエチルアミ／フェニル）
ピラゾリンを５ｇとボリアリレート樹脂（ビスフェノー
ルＡとテレフタル酸−インフタル酸の１ｉｉｆｆ１合体
）５ｇをテトラヒドロフラン７０ｍ文に溶解した液を電
荷発生層の上に乾燥後の膜厚が１０　ｇｍとなるように
塗布し、乾燥して電荷輸送層を形成した。

こうして作成した電子写真感光体について帯電特性およ
び耐久特性を実施例１と同様の方法で測定した。結果を
示す。

ＶＱニー６１０Ｖ、 Ｅ　１／２　：　２．８１ｕｘ　、ｓｅｃ、初　　期 Ｖｐ　ニー６１０Ｖ、　ＶＬ　ニー３５Ｖ５千枚耐久後 Ｖｏ　ニー６４５Ｖ、ＶＬ　ニー７０Ｖ実施例１８ 厚さ１１００７ｚのアルミ板上にカゼインのアンモニア
水溶液を塗布し、乾燥して膜厚１．Ｏｐｍの下引層を形
成した。

次に、２，４．７−ドリニトロー９−フルオレノン５ｇ
とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（数平均分子量３０万
）５ｇをテトラヒドロフラン７０ｍ文に溶解して電荷移
動錯化合物を調製した。

この電荷移動錯化合物と例示顔料（１９）の光導電体１
ｇを、ポリエステル樹脂５ｇをテトラヒドロフラン７０
ＩＩ１文に溶解した濠に加え、分散した。この分散液を
下引層の上に乾燥後の膜厚が１２１Ｌｍとなるように塗
布し、乾燥した。

こうして作成した電子写真感光体の帯電特性を実施例１
と同様の方法で測定した。

但し、帯電極性は十とした。結果を示す。

Ｖｏ　　：＋６００Ｖ、 Ｅｌ／２：６．４１ｕｘ、ｓｅｃ、 ［発明の効果］ 本発明の電子写真感光体は特定構造のトリスアゾ顔料を
感光層に用いることにより、当該トリスアゾ顔料を含む
感光層内部におけるキャリア発生効率ないしはキャリア
輸送効率のいずれか一方ないし双方が良くなることが推
定され、高感度で耐久使用時における電位安定性に優れ
た顕著な効果を奏する。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）導電性基体上に設けられた感光層に下記一般式（
   １）で示されるトリスアゾ顔料の少なくとも一種を光導
   電体として含有することを特徴とする電子写真感光体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） 式中、Ａはフェノール性ＯＨ基を有するカップラー残基
   または２−メチルインドレニン誘導体のカップラー残基
   を示す。
2. （２）一般式（１）におけるカップラー残基Ａが下記一
   般式（２）〜（８）で示される基から選ばれるカップラ
   ー残基である特許請求の範囲第１項記載の電子写真感光
   体。 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（２） ▲数式、化学式、表等があります▼（３）▲数式、化学
   式、表等があります▼（４） ▲数式、化学式、表等があります▼（５）▲数式、化学
   式、表等があります▼（６） ▲数式、化学式、表等があります▼（７） ▲数式、化学式、表等があります▼（８） 式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は水素原子、置換基を有して
   もよいアルキル基、アラルキル基、アリール基、ヘテロ
   環基、イミノ基あるいはＲ＿１、Ｒ＿２の結合する窒素
   原子と一緒に環状アミノ基を示し、Ｘはベンゼン環と縮
   合して多環芳香環あるいはヘテロ環を形成する残基を示
   し、Ｒ＿３およびＲ＿４は置換基を有してもよいアルキ
   ル基、アラルキル基あるいはアリール基を示し、Ｙは芳
   香族炭化水素の２価の基あるいは窒素原子と共にヘテロ
   環を形成する２価の基を示し、Ｒ＿５およびＲ＿６は水
   素原子、アルキル基、アルコキシ基、ハロゲン原子、シ
   アノ基あるいはニトロ基を示す。
3. （３）前記感光層が電荷発生層と電荷輸送層とからなる
   積層型感光層であり、該電荷発生層に前記一般式（１）
   で示されるトリスアゾ顔料を含有する特許請求の範囲第
   １項記載の電子写真感光体。