JPS6317313B2 - - Google Patents
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- JPS6317313B2 JPS6317313B2 JP58139308A JP13930883A JPS6317313B2 JP S6317313 B2 JPS6317313 B2 JP S6317313B2 JP 58139308 A JP58139308 A JP 58139308A JP 13930883 A JP13930883 A JP 13930883A JP S6317313 B2 JPS6317313 B2 JP S6317313B2
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- magnesium
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- magnesium chloride
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- magnesium nitrate
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K5/00—Heat-transfer, heat-exchange or heat-storage materials, e.g. refrigerants; Materials for the production of heat or cold by chemical reactions other than by combustion
- C09K5/02—Materials undergoing a change of physical state when used
- C09K5/06—Materials undergoing a change of physical state when used the change of state being from liquid to solid or vice versa
- C09K5/063—Materials absorbing or liberating heat during crystallisation; Heat storage materials
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Thermal Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は可逆固液相変化組成物に関する。特
に、組成物が液相で過冷却になる性質を緩和する
添加物を含有する硝酸マグネシウム/塩化マグネ
シウム水和相変化組成物に関する。 塩化マグネシウム6水和物及び硝酸マグネシウ
ム6水和物の混合物は約59℃(約138〓)で相転
移し、実質的な量の融解潜熱を放出あるいは吸収
する。該物質は、それ自体、熱エネルギー貯蔵シ
ステムに関連して、封入熱貯蔵体としての用途、
たとえば、空調に使用するエネルギーを少なく
し、そして一般に電力が使用されていない時間帯
における電力を使用して熱を貯蔵するのに使用さ
れる。しかしながら、該物質をそのように応用す
るためには、塩化マグネシウム及び硝酸マグネシ
ウム混合物が過冷却になる性質を緩和する添加物
あるいは一連の添加物を開発し、さらに最も有利
なものとして、非常に少量で大いに効果のある添
加物を開発する必要がある。 該物質は特に、ヨナタ及びタカナシによる
(Yoneda and Takanashi)太陽熱貯蔵共融混合
物“(EUTECTIC MIXTURES FOR SOLAR
HEAT STORAGE)”、ソラーエナジー(Solar
Energy)、VO1.21、pp.61〜63、1978、において
その用途が強調されている。 硝酸マグネシウム/塩化マグネシウム水和物と
は、添加物あるいは不純物を除いて、約25〜
45wt%の硝酸マグネシウム、約10〜25wt%の塩
化マグネシウムおよび約40〜50wt%の水(計
100wt%となる)を混合物として含有する可逆固
液相変化組成物をいう。最も望ましいものは、約
59℃(138〓)の融解(凍結)温度を持ち、約
34wt%の硝酸マグネシウムおよび約19wt%の塩
化マグネシウムを約47wt%の水中で混合してつ
くる共融混合物である。 本発明の組成物の有力な結晶形は6水和物であ
る。 過冷却とは、静かな状態で冷却され加熱された
場合、与えられた塩化マグネシウム−硝酸マグネ
シウム水和組成物の凍結温度と融解温度の間の不
一致のことをいう。 添加物にはここに名を挙げた核添加剤に加え
て、本発明の目的に有益な添加物の前駆体を含
む。 本発明は塩化マグネシウム−硝酸マグネシウム
水和組成物のための高度に活性な核添加剤の新種
の発見である。本発明は特に、塩化マグネシウム
水和物から成り、さらに、核添加剤として、塩化
マグネシウム水和物の液相が過冷却になる性質を
抑制するために効果のある量の水酸化ストロンチ
ウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、水酸化カ
ルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、を含有する。十分な量の添加物は過冷却温度
を約2℃以下に抑制するために存在する。その抑
制温度は返し試験を行なつたデータの平均から決
定される。与えられた組成で相変化を繰り返して
試験を行なうことによつて添加物の効果的な量を
決定する。与えられる核添加剤がたとえば、もし
不十分ならば、一時的な効果しか示さないであろ
う。そのような性質は与えられた添加物を少量さ
らに加えることによつて克服できる。 この組成物は熱貯蔵体としての用途のため、
個々の封入手段により理想的に包装される。この
熱貯蔵体のための適当かつ周知の典型的な封入手
段には、プラスチツク/金属ラミネートの水を通
さない箔の使用がある。熱貯蔵組成物がフオーム
構造の気泡中に封入されている独立気泡プラスチ
ツクフオームもまた考案される。それは、たとえ
ばU.S.Patent No.4003426、に参照文として織り
込まれている。また他の有益な封入手段には高価
でないエアゾール缶のような金属あるいはプラス
チツク缶および押出ししたポリエチレンパイプの
ような金属あるいはプラスチツクパイプおよびそ
の他がある。その封入手段に関する詳細はバージ
ニアスプリングフイールドにあるナシヨナルテク
ニカル インフオメーシヨン サービスのレポー
トナンバーORO/5217−8およびNSF RANN
SE C906 FR76 1に記述されており、すべて参
照文としてそこに織り込まれている。 実施例 下記表のデータでは、表示した添加物の添加
の比率に応じて、硝酸マグネシウム/塩化マグネ
シウム水和物のサンプルを用意して表を作成し
た。明記した各比率で混合したサンプルは2オン
スのガラスビンに入つており、それからサンプル
を均一に混合し分散させるように撹拌下で、70℃
以上に加熱する。ガラスで包んだ熱電対をガラス
ビンのキヤツプからサンプルの中心へ差し込み、
凍結前後の温度変化を測定する。約20〜25℃(室
温)の範囲で冷却温度を維持制御する。(組成物
ごとに過冷却の試験を10回以上繰り返し行なう。
平均過冷却温度は表中に記されている。)下記の
サンプルNo.1は分析用硝酸マグネシウム/塩化マ
グネシウムの対照サンプルである。
に、組成物が液相で過冷却になる性質を緩和する
添加物を含有する硝酸マグネシウム/塩化マグネ
シウム水和相変化組成物に関する。 塩化マグネシウム6水和物及び硝酸マグネシウ
ム6水和物の混合物は約59℃(約138〓)で相転
移し、実質的な量の融解潜熱を放出あるいは吸収
する。該物質は、それ自体、熱エネルギー貯蔵シ
ステムに関連して、封入熱貯蔵体としての用途、
たとえば、空調に使用するエネルギーを少なく
し、そして一般に電力が使用されていない時間帯
における電力を使用して熱を貯蔵するのに使用さ
れる。しかしながら、該物質をそのように応用す
るためには、塩化マグネシウム及び硝酸マグネシ
ウム混合物が過冷却になる性質を緩和する添加物
あるいは一連の添加物を開発し、さらに最も有利
なものとして、非常に少量で大いに効果のある添
加物を開発する必要がある。 該物質は特に、ヨナタ及びタカナシによる
(Yoneda and Takanashi)太陽熱貯蔵共融混合
物“(EUTECTIC MIXTURES FOR SOLAR
HEAT STORAGE)”、ソラーエナジー(Solar
Energy)、VO1.21、pp.61〜63、1978、において
その用途が強調されている。 硝酸マグネシウム/塩化マグネシウム水和物と
は、添加物あるいは不純物を除いて、約25〜
45wt%の硝酸マグネシウム、約10〜25wt%の塩
化マグネシウムおよび約40〜50wt%の水(計
100wt%となる)を混合物として含有する可逆固
液相変化組成物をいう。最も望ましいものは、約
59℃(138〓)の融解(凍結)温度を持ち、約
34wt%の硝酸マグネシウムおよび約19wt%の塩
化マグネシウムを約47wt%の水中で混合してつ
くる共融混合物である。 本発明の組成物の有力な結晶形は6水和物であ
る。 過冷却とは、静かな状態で冷却され加熱された
場合、与えられた塩化マグネシウム−硝酸マグネ
シウム水和組成物の凍結温度と融解温度の間の不
一致のことをいう。 添加物にはここに名を挙げた核添加剤に加え
て、本発明の目的に有益な添加物の前駆体を含
む。 本発明は塩化マグネシウム−硝酸マグネシウム
水和組成物のための高度に活性な核添加剤の新種
の発見である。本発明は特に、塩化マグネシウム
水和物から成り、さらに、核添加剤として、塩化
マグネシウム水和物の液相が過冷却になる性質を
抑制するために効果のある量の水酸化ストロンチ
ウム、酸化カルシウム、酸化バリウム、水酸化カ
ルシウム、水酸化マグネシウム、酸化マグネシウ
ム、を含有する。十分な量の添加物は過冷却温度
を約2℃以下に抑制するために存在する。その抑
制温度は返し試験を行なつたデータの平均から決
定される。与えられた組成で相変化を繰り返して
試験を行なうことによつて添加物の効果的な量を
決定する。与えられる核添加剤がたとえば、もし
不十分ならば、一時的な効果しか示さないであろ
う。そのような性質は与えられた添加物を少量さ
らに加えることによつて克服できる。 この組成物は熱貯蔵体としての用途のため、
個々の封入手段により理想的に包装される。この
熱貯蔵体のための適当かつ周知の典型的な封入手
段には、プラスチツク/金属ラミネートの水を通
さない箔の使用がある。熱貯蔵組成物がフオーム
構造の気泡中に封入されている独立気泡プラスチ
ツクフオームもまた考案される。それは、たとえ
ばU.S.Patent No.4003426、に参照文として織り
込まれている。また他の有益な封入手段には高価
でないエアゾール缶のような金属あるいはプラス
チツク缶および押出ししたポリエチレンパイプの
ような金属あるいはプラスチツクパイプおよびそ
の他がある。その封入手段に関する詳細はバージ
ニアスプリングフイールドにあるナシヨナルテク
ニカル インフオメーシヨン サービスのレポー
トナンバーORO/5217−8およびNSF RANN
SE C906 FR76 1に記述されており、すべて参
照文としてそこに織り込まれている。 実施例 下記表のデータでは、表示した添加物の添加
の比率に応じて、硝酸マグネシウム/塩化マグネ
シウム水和物のサンプルを用意して表を作成し
た。明記した各比率で混合したサンプルは2オン
スのガラスビンに入つており、それからサンプル
を均一に混合し分散させるように撹拌下で、70℃
以上に加熱する。ガラスで包んだ熱電対をガラス
ビンのキヤツプからサンプルの中心へ差し込み、
凍結前後の温度変化を測定する。約20〜25℃(室
温)の範囲で冷却温度を維持制御する。(組成物
ごとに過冷却の試験を10回以上繰り返し行なう。
平均過冷却温度は表中に記されている。)下記の
サンプルNo.1は分析用硝酸マグネシウム/塩化マ
グネシウムの対照サンプルである。
【表】
【表】
表に表わしたもの以外の過冷却添加物も、硝
酸マグネシウム/塩化マグネシウム相変化組成物
を改良する高度に効果的な核添加剤と同じく使用
できるものと解する。表のデータは表に表わした
種の核添加剤の非常に少量が特徴的な利益(平均
過冷却温度が約2℃より小さい)を生むことを証
明している一方、表以外の添加物はもちろん、よ
り多くの量を添加する。しかし、相変化組成物の
約2.0wt%を越えないことが望ましい。
酸マグネシウム/塩化マグネシウム相変化組成物
を改良する高度に効果的な核添加剤と同じく使用
できるものと解する。表のデータは表に表わした
種の核添加剤の非常に少量が特徴的な利益(平均
過冷却温度が約2℃より小さい)を生むことを証
明している一方、表以外の添加物はもちろん、よ
り多くの量を添加する。しかし、相変化組成物の
約2.0wt%を越えないことが望ましい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 硝酸マグネシウム−塩化マグネシウム水和物
および水酸化ストロンチウム、酸化カルシウム、
酸化バリウム、水酸化カルシウム、水酸化マグネ
シウム、酸化マグネシウム、あるいはそれらの混
合物からなる群から選ばれた核添加剤からなる可
逆相変化組成物。 2 前記水和組成物は25−45wt%の硝酸マグネ
シウム、10−25wt%の塩化マグネシウムおよび
残部は水から成り、計100wt%となる特許請求の
範囲第1項記載の組成物。 3 前記水和物が約59℃で相転移することからな
る特許請求の範囲第1項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US06/219,009 US4329242A (en) | 1980-12-22 | 1980-12-22 | Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions |
US219009 | 1980-12-22 | ||
US219010 | 1998-12-23 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5947287A JPS5947287A (ja) | 1984-03-16 |
JPS6317313B2 true JPS6317313B2 (ja) | 1988-04-13 |
Family
ID=22817419
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56206814A Pending JPS57128770A (en) | 1980-12-22 | 1981-12-21 | Magnesium chloride or magnesium nitrate/magnesium chloride hydration reversible phase changing composition |
JP58139308A Granted JPS5947287A (ja) | 1980-12-22 | 1983-07-29 | 硝酸マグネシウム−塩化マグネシウム水和可逆相変化組成物 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP56206814A Pending JPS57128770A (en) | 1980-12-22 | 1981-12-21 | Magnesium chloride or magnesium nitrate/magnesium chloride hydration reversible phase changing composition |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4329242A (ja) |
JP (2) | JPS57128770A (ja) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5899695A (ja) * | 1981-12-09 | 1983-06-14 | Hitachi Ltd | 蓄熱材料 |
JPS59115381A (ja) * | 1982-12-22 | 1984-07-03 | Showa Alum Corp | 蓄熱材 |
JPS59138288A (ja) * | 1983-01-28 | 1984-08-08 | Hitachi Ltd | 蓄熱材料 |
DE3479740D1 (en) * | 1983-05-20 | 1989-10-19 | Hitachi Ltd | Heat storage material |
ATE133991T1 (de) * | 1989-06-06 | 1996-02-15 | Gerd Hoermansdoerfer | Latentwärmespeichermittel und deren verwendung |
JPH03123440U (ja) * | 1990-03-27 | 1991-12-16 | ||
TW252147B (ja) * | 1991-02-08 | 1995-07-21 | Nippon Paionikussu Kk | |
EP0807150B1 (en) * | 1995-02-01 | 2004-03-10 | The Dow Chemical Company | Reversible hydrated magnesium chloride phase change compositions for storing energy |
US5861050A (en) * | 1996-11-08 | 1999-01-19 | Store Heat And Produce Energy, Inc. | Thermally-managed fuel vapor recovery canister |
US20040252454A1 (en) * | 2003-06-16 | 2004-12-16 | Auras Technology Ltd. | Laptop computer heat dissipator |
CN1940006B (zh) * | 2006-09-12 | 2011-06-22 | 湖南大学 | 一种储热介质及其用途 |
JP6029058B2 (ja) * | 2012-09-14 | 2016-11-24 | 国立研究開発法人農業・食品産業技術総合研究機構 | シュウ酸カルシウムを含む氷核活性剤 |
Family Cites Families (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2706716A (en) * | 1952-12-30 | 1955-04-19 | Gen Electric | Heat storage material |
JPS5154080A (ja) * | 1974-11-08 | 1976-05-12 | Hitachi Ltd | Chikunetsuzairyo |
JPS5629915B2 (ja) * | 1974-12-16 | 1981-07-11 | ||
JPS5176183A (ja) * | 1974-12-27 | 1976-07-01 | Mitsubishi Electric Corp | Chikunetsuzai |
JPS5592782A (en) * | 1979-01-08 | 1980-07-14 | Sekisui Chem Co Ltd | Heat-accumulating composition |
US4272390A (en) * | 1979-01-12 | 1981-06-09 | The Dow Chemical Company | Hydrated CaCl2 reversible phase change compositions with nucleating additives |
US4273666A (en) * | 1979-11-02 | 1981-06-16 | The Dow Chemical Company | Hydrated Mg(NO3)2 reversible phase change compositions |
US4272391A (en) * | 1979-11-02 | 1981-06-09 | The Dow Chemical Company | Hydrated Mg(NO3)2 reversible phase change compositions |
US4272392A (en) * | 1979-11-02 | 1981-06-09 | The Dow Chemical Company | Hydrated Mg(NO3)2 /MgCl2 reversible phase change compositions |
-
1980
- 1980-12-22 US US06/219,009 patent/US4329242A/en not_active Expired - Lifetime
-
1981
- 1981-10-28 US US06/315,802 patent/US4402846A/en not_active Expired - Lifetime
- 1981-12-21 JP JP56206814A patent/JPS57128770A/ja active Pending
-
1983
- 1983-07-29 JP JP58139308A patent/JPS5947287A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4329242A (en) | 1982-05-11 |
JPS5947287A (ja) | 1984-03-16 |
US4402846A (en) | 1983-09-06 |
JPS57128770A (en) | 1982-08-10 |
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