JPS6316882A - 電気抵抗溶接用電極 - Google Patents
電気抵抗溶接用電極Info
- Publication number
- JPS6316882A JPS6316882A JP16254386A JP16254386A JPS6316882A JP S6316882 A JPS6316882 A JP S6316882A JP 16254386 A JP16254386 A JP 16254386A JP 16254386 A JP16254386 A JP 16254386A JP S6316882 A JPS6316882 A JP S6316882A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrode
- alloy
- welding
- contact surface
- welded
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000003466 welding Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 13
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 229910000765 intermetallic Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 27
- 239000000956 alloy Substances 0.000 abstract description 27
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 abstract description 20
- 239000010949 copper Substances 0.000 abstract 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- 229910017813 Cu—Cr Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 7
- 238000004881 precipitation hardening Methods 0.000 description 6
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 6
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 4
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 3
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- 229910017526 Cu-Cr-Zr Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017810 Cu—Cr—Zr Inorganic materials 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910019580 Cr Zr Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019817 Cr—Zr Inorganic materials 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001093 Zr alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000003628 erosive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009689 gas atomisation Methods 0.000 description 1
- 230000017525 heat dissipation Effects 0.000 description 1
- 230000020169 heat generation Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005493 welding type Methods 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B23—MACHINE TOOLS; METAL-WORKING NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- B23K—SOLDERING OR UNSOLDERING; WELDING; CLADDING OR PLATING BY SOLDERING OR WELDING; CUTTING BY APPLYING HEAT LOCALLY, e.g. FLAME CUTTING; WORKING BY LASER BEAM
- B23K35/00—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting
- B23K35/02—Rods, electrodes, materials, or media, for use in soldering, welding, or cutting characterised by mechanical features, e.g. shape
- B23K35/0205—Non-consumable electrodes; C-electrodes
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Conductive Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は熱伝導性および電気伝導性が高く、しかも優れ
た硬度並びに耐熱性を兼ね備えた電気抵抗溶接用電極に
関するものである。
た硬度並びに耐熱性を兼ね備えた電気抵抗溶接用電極に
関するものである。
[従来の技術]
自動車工業をはじめとする各種工業の組立てラインが自
動化されるに伴ない、比較的生産性に優れた電気抵抗溶
接法、特にスポット溶接法の使用が増加しており、電気
抵抗溶接用電極(以下単に溶接電極と言う)についても
苛酷な条件下で長時間使用することができる高品位で且
つ高寿命の電極が要望されつつある。即ち溶接用電極は
熱伝導性及び電気伝導性が要求されることは勿論である
が、これらに加えて高温に加熱された状態で加圧される
ものである為高温硬度並びに高温下における軟化抵抗が
必要とされるが、現状の溶接用電極では要求特性が十分
満足されている訳ではない。
動化されるに伴ない、比較的生産性に優れた電気抵抗溶
接法、特にスポット溶接法の使用が増加しており、電気
抵抗溶接用電極(以下単に溶接電極と言う)についても
苛酷な条件下で長時間使用することができる高品位で且
つ高寿命の電極が要望されつつある。即ち溶接用電極は
熱伝導性及び電気伝導性が要求されることは勿論である
が、これらに加えて高温に加熱された状態で加圧される
ものである為高温硬度並びに高温下における軟化抵抗が
必要とされるが、現状の溶接用電極では要求特性が十分
満足されている訳ではない。
即ち現在上記溶接電極を製造するに当たっては、例えば
Cu中に約1%程度のCrを含有せしめ、このCrの析
出硬化を利用して硬度等を高めなCu−Cr合金あるい
はCu中にAl2O3やTiO2等の酸化物粒子を約1
%程度添加し分散させた粒子分散型Cu合金が使用され
ているが、いずれも上記要請を十分に満足するまでには
至っていない。即ち上記Cu−Cr合金製電極において
はCuに対するCr固溶限界量が高温下で0.8%以下
とかなり低いレベルにある為、硬度や耐熱性を向上させ
る目的でCrを多量に添加してもその大半は凝固時に粗
大Cr相として晶出するばかりであり、これら粗大Cr
結晶は硬度等の特性向上に殆んど寄与しない。従ワて上
記析出硬化型Cu−Cr合金においてはCrは高々1%
(上限)程度しか添加されておらず性能頭打ちの状態に
ある。父上記析出硬化型Cu−Cr合金においては時効
温度より高温に加熱される様な使用環境下ではCrが再
び固溶して硬度が低下することがあり、高温における軟
化抵抗に問題があった。
Cu中に約1%程度のCrを含有せしめ、このCrの析
出硬化を利用して硬度等を高めなCu−Cr合金あるい
はCu中にAl2O3やTiO2等の酸化物粒子を約1
%程度添加し分散させた粒子分散型Cu合金が使用され
ているが、いずれも上記要請を十分に満足するまでには
至っていない。即ち上記Cu−Cr合金製電極において
はCuに対するCr固溶限界量が高温下で0.8%以下
とかなり低いレベルにある為、硬度や耐熱性を向上させ
る目的でCrを多量に添加してもその大半は凝固時に粗
大Cr相として晶出するばかりであり、これら粗大Cr
結晶は硬度等の特性向上に殆んど寄与しない。従ワて上
記析出硬化型Cu−Cr合金においてはCrは高々1%
(上限)程度しか添加されておらず性能頭打ちの状態に
ある。父上記析出硬化型Cu−Cr合金においては時効
温度より高温に加熱される様な使用環境下ではCrが再
び固溶して硬度が低下することがあり、高温における軟
化抵抗に問題があった。
一方Al2O3等を分散した粒子分散型Cu合金は内部
酸化法によって製造されるものであるが、この方法では
多量の酸化物粒子を分散させることが難しく、その為酸
化物分散量はおよそ1%が上限となっており、硬度およ
び耐熱性の改善度合もわずかでしかない。
酸化法によって製造されるものであるが、この方法では
多量の酸化物粒子を分散させることが難しく、その為酸
化物分散量はおよそ1%が上限となっており、硬度およ
び耐熱性の改善度合もわずかでしかない。
[発明が解決しようとする問題点]
本発明はこうした事情に着目してなされたものであって
、溶接用電極としての要求熱伝導特性及び電気伝導性特
性が良好である他、高温強度や高温軟化抵抗性において
も優れた高品位且つ高寿命の電気抵抗溶接用電極を提供
することを目的とするものである。
、溶接用電極としての要求熱伝導特性及び電気伝導性特
性が良好である他、高温強度や高温軟化抵抗性において
も優れた高品位且つ高寿命の電気抵抗溶接用電極を提供
することを目的とするものである。
[問題点を解決する為の手段]
しかして上記目的を達成した本発明のCu合金は少なく
とも被溶接材との接触面に、Cr:4〜35%(重量%
の意味、以下同じ)、残部がCu及び不可避不純物から
なり、Crがマトリックス中に微細分散されてなる接点
を構成したものである点に要旨があり、さらに所望によ
りZr:0.1〜5%がCuとZrの金属間化合物とし
てマトリックス中に微細分散されたものも本発明に含ま
れる。
とも被溶接材との接触面に、Cr:4〜35%(重量%
の意味、以下同じ)、残部がCu及び不可避不純物から
なり、Crがマトリックス中に微細分散されてなる接点
を構成したものである点に要旨があり、さらに所望によ
りZr:0.1〜5%がCuとZrの金属間化合物とし
てマトリックス中に微細分散されたものも本発明に含ま
れる。
[作用]
本発明は、前記構成に示される様に、Cr:4〜35%
を含むCu基合金であって、CrがCuマトリックス中
に微細分散されたCu合金であれば熱伝導性および電気
伝導性をそれ程低下させることなく高い硬度と優れた高
温軟化抵抗性を与えることが可能であることを見出し、
さらに研究を重ねた結果完成するに至ったものである。
を含むCu基合金であって、CrがCuマトリックス中
に微細分散されたCu合金であれば熱伝導性および電気
伝導性をそれ程低下させることなく高い硬度と優れた高
温軟化抵抗性を与えることが可能であることを見出し、
さらに研究を重ねた結果完成するに至ったものである。
即ち従来は、前述した様にCrはCuに殆んど固溶しな
い元素である(固溶限界量1%以下)為多量に添加して
も析出硬化には寄与しないものと考えられてきたが、本
発明者等の研究によるとCrをCu中に多量に加え、且
つCuマトリックス中にCrを微細分散させたものにお
いてはこの微細分散されたCrが高温に加熱されても殆
んど粗大化しない為、析出硬化型Cu−Cr合金におけ
る析出Crの様に作用して常温および高温においてCu
合金に高い硬度を与え、且つ高温下における軟化抵抗を
著しく上昇させることが分かった。尚Crは単に配合し
たというだけでは上記作用効果が発揮されず、微細分散
されていることが不可欠である。そして微細分散Crは
多量であればある程硬度等の特性は向上させる上で有意
義であるが、35%を超えて添加するとCu本来の熱伝
導率および電気伝導率を低下させるので35%以下とす
る必要があり、特に熱伝導率等の低下を防ぎたい場合に
は30%以下とすることが望ましい。
い元素である(固溶限界量1%以下)為多量に添加して
も析出硬化には寄与しないものと考えられてきたが、本
発明者等の研究によるとCrをCu中に多量に加え、且
つCuマトリックス中にCrを微細分散させたものにお
いてはこの微細分散されたCrが高温に加熱されても殆
んど粗大化しない為、析出硬化型Cu−Cr合金におけ
る析出Crの様に作用して常温および高温においてCu
合金に高い硬度を与え、且つ高温下における軟化抵抗を
著しく上昇させることが分かった。尚Crは単に配合し
たというだけでは上記作用効果が発揮されず、微細分散
されていることが不可欠である。そして微細分散Crは
多量であればある程硬度等の特性は向上させる上で有意
義であるが、35%を超えて添加するとCu本来の熱伝
導率および電気伝導率を低下させるので35%以下とす
る必要があり、特に熱伝導率等の低下を防ぎたい場合に
は30%以下とすることが望ましい。
一方Or添加量が4%未満ではCr添加の効果が不十分
であり、高温硬度及び高温軟化抵抗性の低下をまねく。
であり、高温硬度及び高温軟化抵抗性の低下をまねく。
尚高温軟化抵抗性をより確実に発揮させる為にはCrを
10%以上添加することが望まれる。
10%以上添加することが望まれる。
次にCrの他Z r : 0.1〜5%を必須成分とし
て含むCu合金であってCuとZrの金属間化合物及び
CrがCuマトリックス中に微細分散されたCu合金に
おいてはCr添加による前記効果に加えて、Zr添加に
よりCu合金の硬度はさらに上昇する。尚Crと同様に
ZrもCuとZrの金属間化合物の形で微細分散されて
いなければ上記効果は発揮されない。この様なZr添加
の効果は添加量が0.1%未満では有意に発揮されず、
一方5%を超えて添加すると熱伝導率及び電気伝導率が
低下するので添加量は0.1〜5%とする必要がある。
て含むCu合金であってCuとZrの金属間化合物及び
CrがCuマトリックス中に微細分散されたCu合金に
おいてはCr添加による前記効果に加えて、Zr添加に
よりCu合金の硬度はさらに上昇する。尚Crと同様に
ZrもCuとZrの金属間化合物の形で微細分散されて
いなければ上記効果は発揮されない。この様なZr添加
の効果は添加量が0.1%未満では有意に発揮されず、
一方5%を超えて添加すると熱伝導率及び電気伝導率が
低下するので添加量は0.1〜5%とする必要がある。
また亜鉛めっき鋼板の電気抵抗溶接においては、該溶接
特有の問題として溶融亜鉛による電極の侵食が指摘され
ているが、Zrにはこの侵食を抑制する効果があり、亜
鉛めっき鋼板溶接用電極に使うときにはZrを含むCu
−Cr合金の使用が適している。
特有の問題として溶融亜鉛による電極の侵食が指摘され
ているが、Zrにはこの侵食を抑制する効果があり、亜
鉛めっき鋼板溶接用電極に使うときにはZrを含むCu
−Cr合金の使用が適している。
本発明に係る溶接電極は、上記Cu−Cr合金又はCu
−Cr−Zr合金を素材として構成されるものであるが
、溶接電極全体を該合金で形成する必要はなく、少なく
とも被溶接材との接触面にCr又はCuとZrの金属間
化合物及びCrが微細分散されてなる上記Cu−Cr合
金又はCu−Cr−Zr合金を配置すればよい。即ち電
気抵抗溶接においては溶接電流の印加により被溶接材同
士の接触面が最も高温に加熱され、溶接電極においては
ここからの伝熱によって被溶接材との接触面が最も高い
温度に到達する。その結果溶接電極は被溶接材との接触
面において高温強度並びに高温軟化抵抗性が最も大きく
問題とされる。そこで本発明においてはかかる溶接電極
の被溶接材との接触面には少なくとも前記合金部ちCr
又はCuとZrの金属間化合物及びCrが微細分散され
たCu−Cr合金又はCu−Cr−Zr合金を配置し、
当該接触面の強度低下、高温軟化を防止している。尚溶
接電極自体にも溶接電極によるジュール熱発生があり、
電極温度が上昇するので電気伝導度はできるだけ高いこ
とが望ましく、又熱放散性を考えると熱伝導度も高いこ
とが望まれる。しかして上記の如く溶接電極の一部だけ
をCu合金で構成した場合(他の部分は純Cu若しくは
従来の電極用Cu合金)には全体をCu合金で構成した
場合に比べ溶接電極としての熱伝導性及び電気伝導性を
高めることができるので溶接電極自体の発熱を抑える意
味からも本発明の構成は支持される。
−Cr−Zr合金を素材として構成されるものであるが
、溶接電極全体を該合金で形成する必要はなく、少なく
とも被溶接材との接触面にCr又はCuとZrの金属間
化合物及びCrが微細分散されてなる上記Cu−Cr合
金又はCu−Cr−Zr合金を配置すればよい。即ち電
気抵抗溶接においては溶接電流の印加により被溶接材同
士の接触面が最も高温に加熱され、溶接電極においては
ここからの伝熱によって被溶接材との接触面が最も高い
温度に到達する。その結果溶接電極は被溶接材との接触
面において高温強度並びに高温軟化抵抗性が最も大きく
問題とされる。そこで本発明においてはかかる溶接電極
の被溶接材との接触面には少なくとも前記合金部ちCr
又はCuとZrの金属間化合物及びCrが微細分散され
たCu−Cr合金又はCu−Cr−Zr合金を配置し、
当該接触面の強度低下、高温軟化を防止している。尚溶
接電極自体にも溶接電極によるジュール熱発生があり、
電極温度が上昇するので電気伝導度はできるだけ高いこ
とが望ましく、又熱放散性を考えると熱伝導度も高いこ
とが望まれる。しかして上記の如く溶接電極の一部だけ
をCu合金で構成した場合(他の部分は純Cu若しくは
従来の電極用Cu合金)には全体をCu合金で構成した
場合に比べ溶接電極としての熱伝導性及び電気伝導性を
高めることができるので溶接電極自体の発熱を抑える意
味からも本発明の構成は支持される。
Cuマトリックス中にCrやCuとZrの金属間化合物
を微細分散させる方法については特に制限を設けるもの
ではないが、代表的な方法としては、前記組成のCu合
金な液相まて加熱した後、急冷凝固させる方法が例示さ
れる。即ち液相状態においてはCr及びZrはCuマト
リックス中に均一に混合分散されており、この状態から
当該溶融Cu合金を好ましくは500℃/秒以上の冷却
速度で急冷凝固すると、Cr及びZrが均一分散された
ままCu合金の凝固が進行し、微細なCr及びZrの結
晶が分散・晶出した金属組織を得ることができる。こう
して得られたCu合金はCr及びCuとZrの金属間化
合物の微細結晶が分散晶出することにより前述の如く優
れた高@強度並びに高温軟化抵抗性を示す。尚CrやZ
rの一部はCuマトリックス中に固溶されていても良く
、本発明における含有率の数値的条件は固溶量を含むも
のと解釈されるべきである。
を微細分散させる方法については特に制限を設けるもの
ではないが、代表的な方法としては、前記組成のCu合
金な液相まて加熱した後、急冷凝固させる方法が例示さ
れる。即ち液相状態においてはCr及びZrはCuマト
リックス中に均一に混合分散されており、この状態から
当該溶融Cu合金を好ましくは500℃/秒以上の冷却
速度で急冷凝固すると、Cr及びZrが均一分散された
ままCu合金の凝固が進行し、微細なCr及びZrの結
晶が分散・晶出した金属組織を得ることができる。こう
して得られたCu合金はCr及びCuとZrの金属間化
合物の微細結晶が分散晶出することにより前述の如く優
れた高@強度並びに高温軟化抵抗性を示す。尚CrやZ
rの一部はCuマトリックス中に固溶されていても良く
、本発明における含有率の数値的条件は固溶量を含むも
のと解釈されるべきである。
尚500℃/秒以上の冷却速度で急冷凝固する手段とし
ては種々の手段があり特に制限はないが、例えば水中や
水冷回転ロール面に合金融液を滴下する方法や融液に高
圧ガスや高圧水等を噴射して飛散凝固させる方法が挙げ
られる。しかるにこれらの方法によって得られる上記C
u合金の形態は、細線状、粉末状、箔状等に限定される
ので、これを溶接電極に成形するに当たっては、急冷凝
固させた粉末状等の形態を有するCu合金を″所定の形
状に加圧成形した後焼結する手法を採用することができ
る。尚焼結に当たって焼結温度が400℃未満では十分
に焼結することができず、一方1050℃を超えると硬
度等が劣化する傾向が現れるので焼結は400〜105
0℃の範囲で行なうことが望ましい。
ては種々の手段があり特に制限はないが、例えば水中や
水冷回転ロール面に合金融液を滴下する方法や融液に高
圧ガスや高圧水等を噴射して飛散凝固させる方法が挙げ
られる。しかるにこれらの方法によって得られる上記C
u合金の形態は、細線状、粉末状、箔状等に限定される
ので、これを溶接電極に成形するに当たっては、急冷凝
固させた粉末状等の形態を有するCu合金を″所定の形
状に加圧成形した後焼結する手法を採用することができ
る。尚焼結に当たって焼結温度が400℃未満では十分
に焼結することができず、一方1050℃を超えると硬
度等が劣化する傾向が現れるので焼結は400〜105
0℃の範囲で行なうことが望ましい。
一方溶接電極を急冷凝固並びに加圧成形・焼結の2工程
をかけて製造するのではなく、より簡略に製造する方法
としては、レーザや電子ビーム等の高エネルギー密度を
有する熱源を電極表面に走査して瞬間的に表面のみを溶
融し、次いで内部への放熱(自己冷却)によって急冷凝
固させる方法が挙げられ、特にこの方法を用いると表面
部に所定の特性(優れた高温強度並びに高温軟化抵抗性
)を持った急冷凝固層を有する溶接電極を容易に製造す
ることができる。尚レーザ等による局部溶融法を用いる
場合、(a)本発明の組成を満足するCu合金から電極
を加工した後、被溶接材との接触面の全面又は一部なレ
ーザ等により局部的に溶融し急冷凝固層を形成する方法
や(b)現在使用されているCu合金又は純Cuからな
る電極の被溶接材との接触面にくぼみを設け、このくぼ
みにCrを5%以上(母材による希釈を考慮してCr量
を高めている。)含有するCu合金又は純Crを充填し
、レーザ等を照射して溶融し基地と一体化させる方法等
があり、前者(a)の場合レーザ等照射前の合金として
は特に凝固されたものを用いる必要はないが、一旦急冷
凝固したもの(例えば急冷凝固粉末を焼結したもの)の
方がより優れた特性を持つ溶接電極を得ることができる
。
をかけて製造するのではなく、より簡略に製造する方法
としては、レーザや電子ビーム等の高エネルギー密度を
有する熱源を電極表面に走査して瞬間的に表面のみを溶
融し、次いで内部への放熱(自己冷却)によって急冷凝
固させる方法が挙げられ、特にこの方法を用いると表面
部に所定の特性(優れた高温強度並びに高温軟化抵抗性
)を持った急冷凝固層を有する溶接電極を容易に製造す
ることができる。尚レーザ等による局部溶融法を用いる
場合、(a)本発明の組成を満足するCu合金から電極
を加工した後、被溶接材との接触面の全面又は一部なレ
ーザ等により局部的に溶融し急冷凝固層を形成する方法
や(b)現在使用されているCu合金又は純Cuからな
る電極の被溶接材との接触面にくぼみを設け、このくぼ
みにCrを5%以上(母材による希釈を考慮してCr量
を高めている。)含有するCu合金又は純Crを充填し
、レーザ等を照射して溶融し基地と一体化させる方法等
があり、前者(a)の場合レーザ等照射前の合金として
は特に凝固されたものを用いる必要はないが、一旦急冷
凝固したもの(例えば急冷凝固粉末を焼結したもの)の
方がより優れた特性を持つ溶接電極を得ることができる
。
[実施例]
下記の方法でスポット溶接用電極を製作し、亜鉛めっき
鋼板(0,8mm厚)の連続スポット溶接を行ない、そ
の寿命を現用のCu−1%Cr製溶接用電極と比較した
ところ第1表に示す結果が得られた。
鋼板(0,8mm厚)の連続スポット溶接を行ない、そ
の寿命を現用のCu−1%Cr製溶接用電極と比較した
ところ第1表に示す結果が得られた。
(製作方法)
電極A:体外形 0n+mや、内径10mmすのCu−
1%Cr合金製中空管に、ガスアトマイ ズ法により製造した急冷Cu−Cr合 金粉末(Cu−20%Cr)を充填 し、8QO℃でHIP成形した後圧延 を施して16mmφの複合棒材を作製 した。この複合材から接触面径4.5 mmφ、外径15mmφ、高さ1’4+n+nの先端円
錐型電極を製作した(接触面は全 て急冷凝固合金:第1図参照)。
1%Cr合金製中空管に、ガスアトマイ ズ法により製造した急冷Cu−Cr合 金粉末(Cu−20%Cr)を充填 し、8QO℃でHIP成形した後圧延 を施して16mmφの複合棒材を作製 した。この複合材から接触面径4.5 mmφ、外径15mmφ、高さ1’4+n+nの先端円
錐型電極を製作した(接触面は全 て急冷凝固合金:第1図参照)。
電極B:外径30mmす、内径5mmφのCu−1%C
r合金製中空管に上記急冷Cu −Cr合金粉末を充填
し、800℃で HIP成形した後圧延により16mmφの複合棒材を作
製し、これから上記と 同じ形状の電極を製作した(接触面の 中心に2.5 mmφの急冷凝固部を有する電極:第2
図参照)。
r合金製中空管に上記急冷Cu −Cr合金粉末を充填
し、800℃で HIP成形した後圧延により16mmφの複合棒材を作
製し、これから上記と 同じ形状の電極を製作した(接触面の 中心に2.5 mmφの急冷凝固部を有する電極:第2
図参照)。
電極C:電極Aの電極の接触面中央部にレーザを照射し
、直径2+nmす、深さ2mmの再急冷凝固部を形成し
た(第3図番 照)。
、直径2+nmす、深さ2mmの再急冷凝固部を形成し
た(第3図番 照)。
1ル
−ザ照射条件 出力 5KW
スポット径 0.5 mm
照射時間0.2秒
電極D=接触面径4.5 mmφ、外径15mmφ、高
さ14mmのCu−1%Cr合金製電極の接触面中央に
直径1.51111Q 、深さ1.5m+nのくぼみを
設け、このくぼみに該くぼみ形状に対応する形状のCu
− 30%Cr合金を装填して電極Cと同 条件でレーザを照射して、直径2.3 mm、深さ2mmの急冷凝固部を有する電極とした(第
4図参照)。
さ14mmのCu−1%Cr合金製電極の接触面中央に
直径1.51111Q 、深さ1.5m+nのくぼみを
設け、このくぼみに該くぼみ形状に対応する形状のCu
− 30%Cr合金を装填して電極Cと同 条件でレーザを照射して、直径2.3 mm、深さ2mmの急冷凝固部を有する電極とした(第
4図参照)。
電極E:充填粉末としてCu−30%Cr合金粉末を使
用する以外は電極Aと同様に して電極Eを製作した。
用する以外は電極Aと同様に して電極Eを製作した。
電極F:充填粉末としてCu−20%Cr−1%Zr合
金粉末を使用する以外は電極 Aと同様にして電極Fを製作した。
金粉末を使用する以外は電極 Aと同様にして電極Fを製作した。
電極G:従来のCu−1%Cr析出硬化型合金電極。
(溶接条件)
溶接電流 12600A
加圧力 200kg
打点速度 1点/秒(20打点後40秒休止の繰返し
) 寿命判゛定法 500打点毎にボタン破断限界電流を求
め、この電流値が溶接 電流値(12600A)になっ たときの打点数を寿命とした。
) 寿命判゛定法 500打点毎にボタン破断限界電流を求
め、この電流値が溶接 電流値(12600A)になっ たときの打点数を寿命とした。
試験個数 各5点
第 1 表
比較例電極Gの寿命が1500〜1650打点であるの
に対し、本発明電極A−Fはいずれも2000打点を超
えており高い寿命を示すことが確認された。
に対し、本発明電極A−Fはいずれも2000打点を超
えており高い寿命を示すことが確認された。
[発明の効果]
本発明は以上の様に構成されており、高温硬度並びに高
温軟化抵抗性の優れた溶接電極を提供することができ、
電極の寿命を飛躍的に向上させることができた。
温軟化抵抗性の優れた溶接電極を提供することができ、
電極の寿命を飛躍的に向上させることができた。
第1〜4図は本発明に係る電極を示す断面説明図である
。
。
Claims (2)
- (1)少なくとも被溶接材との接触面に、Cr:4〜3
5%(重量%の意味、以下同じ)、残部がCu及び不可
避不純物からなり、Crがマトリックス中に微細分散さ
れてなる接点を構成したものであることを特徴とする電
気抵抗溶接用電極。 - (2)少なくとも被溶接材との接触面に、Cr:4〜3
5%、Zr:0.1〜5%、残部がCu及び不可避不純
物からなり、CuとZrの金属間化合物及びCrがマト
リックス中に微細分散されてなる接点を構成したもので
あることを特徴とする電気抵抗溶接用電極。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16254386A JPS6316882A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電気抵抗溶接用電極 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP16254386A JPS6316882A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電気抵抗溶接用電極 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6316882A true JPS6316882A (ja) | 1988-01-23 |
Family
ID=15756601
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP16254386A Pending JPS6316882A (ja) | 1986-07-10 | 1986-07-10 | 電気抵抗溶接用電極 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6316882A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020067094A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | 株式会社ヒロテック | 抵抗スポット溶接用電極及びその製造方法並びに溶接方法 |
-
1986
- 1986-07-10 JP JP16254386A patent/JPS6316882A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2020067094A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2020-04-02 | 株式会社ヒロテック | 抵抗スポット溶接用電極及びその製造方法並びに溶接方法 |
JPWO2020067094A1 (ja) * | 2018-09-26 | 2021-09-02 | 株式会社ヒロテック | 抵抗スポット溶接用電極及びその製造方法並びに溶接方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6649889B2 (ja) | アルミニウム合金ブレージングシート | |
US4448853A (en) | Layered active brazing material and method for producing it | |
CN103418930B (zh) | Ni基合金焊接金属、带状电极和焊接方法 | |
US5378294A (en) | Copper alloys to be used as brazing filler metals | |
CN103862147B (zh) | 钼铜合金与镍基高温合金的填丝脉冲钨极氩弧焊工艺 | |
CN101700605A (zh) | 低熔点无铅焊料合金 | |
CN110587178B (zh) | 铝与不锈钢焊接用自保护药芯焊丝及其制备方法 | |
JPS58193334A (ja) | 銅ベ−ス非晶質均質合金 | |
EP3204185B1 (en) | A brazing material for brazing articles of austenitic stainless steel and method therefore | |
JP2018508361A (ja) | ろう付け合金 | |
JP2015033716A (ja) | アルミニウム合金ブレージングシートの製造方法および該製造方法で得られるアルミニウム合金ブレージングシート | |
WO2016059744A1 (ja) | 鉛フリー半田付け方法及び半田付け物品 | |
US2196307A (en) | Silver alloy | |
JPS63212088A (ja) | 均質低融点銅基合金 | |
JPS6316882A (ja) | 電気抵抗溶接用電極 | |
EP0806263B1 (en) | Method of using copper based electrodes to spot-weld aluminium | |
CN105834612B (zh) | 一种适用于电子封装的高尺寸稳定性Sn‑Ag‑Cu焊料 | |
CN109848606A (zh) | 一种高界面结合强度的Sn-Ag-Cu无铅焊料及其制备方法 | |
US3948432A (en) | Brazing preforms and method of brazing | |
CN112222552B (zh) | 一种伽马电极丝及其制备方法 | |
JP2006116608A (ja) | 溶接用電極材および溶接用電極 | |
US4522331A (en) | Method of brazing with low melting point copper-tin foils | |
CN1028770C (zh) | 低铍多元铜合金 | |
JP5646230B2 (ja) | 鉛フリー接合材料およびその製造方法 | |
JPS6318028A (ja) | 高硬度でかつ耐熱性に優れたCu合金及びその製造方法 |