JPS631543B2 - - Google Patents

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JPS631543B2
JPS631543B2 JP54051998A JP5199879A JPS631543B2 JP S631543 B2 JPS631543 B2 JP S631543B2 JP 54051998 A JP54051998 A JP 54051998A JP 5199879 A JP5199879 A JP 5199879A JP S631543 B2 JPS631543 B2 JP S631543B2
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air
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air flow
outlet
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JP54051998A
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Isumaeru Bedorozo Rooru
Edowaado Ooa Robaato
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Coulter Electronics Inc
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Coulter Electronics Inc
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Publication date
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Publication of JPS631543B2 publication Critical patent/JPS631543B2/ja
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A62LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
    • A62BDEVICES, APPARATUS OR METHODS FOR LIFE-SAVING
    • A62B29/00Devices, e.g. installations, for rendering harmless or for keeping off harmful chemical agents
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L1/00Enclosures; Chambers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B07SEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS; SORTING
    • B07BSEPARATING SOLIDS FROM SOLIDS BY SIEVING, SCREENING, SIFTING OR BY USING GAS CURRENTS; SEPARATING BY OTHER DRY METHODS APPLICABLE TO BULK MATERIAL, e.g. LOOSE ARTICLES FIT TO BE HANDLED LIKE BULK MATERIAL
    • B07B7/00Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents
    • B07B7/04Selective separation of solid materials carried by, or dispersed in, gas currents by impingement against baffle separators
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume or surface-area of porous materials
    • G01N15/10Investigating individual particles
    • G01N15/14Optical investigation techniques, e.g. flow cytometry
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N2035/00178Special arrangements of analysers
    • G01N2035/00277Special precautions to avoid contamination (e.g. enclosures, glove- boxes, sealed sample carriers, disposal of contaminated material)
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10STECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10S55/00Gas separation
    • Y10S55/18Work bench

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  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Devices For Use In Laboratory Experiments (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Ventilation (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は生物学的試料の研究および試験装置、
特にセルソータの選別室の雰囲気内の生物学的危
険物質を封じ込める方法に関するものである。特
に本発明は、極めて細い試料物質流が空気中に注
入される装置の空気雰囲気に流入することがあ
り、この結果隣接雰囲気中に生物学的危険物質を
搬入し、人間による吸込みまたは他の方法で人間
を危険に曝すことのあるエーロゾルおよびヒユー
ムを発生する生物学的危険物質を封じ込める方法
に関するものである。
発癌性化学物質および腫瘍形成性化学剤
(onceogenic agent)を包含する生物学的危険物
質に曝されることがあるために生ずる人間にとつ
ての危険に対する関心は、医学および生物学の試
験研究分野並びに安全基準の設定に関与する政府
機関にたずさわる人々にとつて次第に増大しつつ
ある。生物学的研究、免疫学的試験研究におい
て、ある試験物質は発癌物質を包含する生物学的
危険物質を含有することが知られている。例え
ば、細胞学および血液学の分野においては、肝
炎、種々の疾病状態の生細胞、解離した腫瘍
(disassociated tumor)、リンパ球性白血病、溶
媒蒸気、細菌および沃化プロピジウム
(propidum iodide)のような細胞染料(cell
stain)に関係する危険がある。
普通、空気に担持されている生物学的危険物質
を封じ込めるには、排気処理、汚染物除去および
廃棄処理、グローブボツクス、層流式安全キヤビ
ネツト等を包含する方法および構造体が知られて
いる。しかし、これらの方法および構造体には限
界があり、完全な試験条件、例えば選別
(sorting)中に生物学的試料物質の細流の位置決
定に悪影響を及ぼすことのある状態を生成する。
かかる試料流は微細粒子および細胞を分析および
選別する装置において代表的なものである。かか
る選別および分析装置の1例は米国特許第
3380584号、同第3710933号および同第3963606号
に披瀝されており、その商業的具体例はクールタ
(Coulter)モデルTPSセルソータ(Cell
Sorter)として市販されている。「クールタ」は
クールタ・エレクトロニクス社の商標名(登録番
号995825)である。
クールタモデルTPSセルソータの1機能は、
試料中の顕微鏡的な生物学的粒子がパラメータセ
ンサを通る液体流中を流れる際に、上記粒子の1
個1個の測定に基づいて上記粒子を分離
(segregate)することである。感知後に、試料流
を空気中に噴出させて液滴流を形成し、次いで帯
電用電極およびそらせ板の区域に通す。センサか
ら各粒子への信号により各液滴に付与される帯電
特性が決まり、偏向の大きさを調整して特定の特
性を有する粒子を所定の通路内に偏向させ、容器
内または顕微鏡スライド上に捕集することができ
る。いくつかの異なる粒状液滴通路を達成するこ
とができる。従つて、落下する液滴の通路が生物
学的危険を有する装置の代表的な空気流排出部に
よつて変化する場合には、選別機能が妨害され
る。
「National Cancer Institute Safety
Standards for Research Involving Chemical
Carcinogens」という表題のDHEW
(Department of Health Education And
Welfare)Publication No.(NIH)76−900
(1975年6月2日)には、オープン フエイス
フード(open face hood)および層流式生物学
的安全キヤビネツトを作動させて、平均面線速度
を少くとも100フイート(30.48m)/分とするこ
とを推奨している。この速度では、クールタモ
デルTPSセルソータの液滴流は好ましくない方
向に偏向した状態になることが分り、また他の製
造者の同様なセルソータにも従来の生物学的危険
物質を封じ込める装置におけると同様な問題また
は異なる問題があることが見出されることがあ
る。
本発明は、セルソータ等の装置において微細試
料流が処理されている選別室に、試料流の好まし
くなく偏向を起すことなく、高い面線速度の空気
を通すことができる生物学的危険物質を封じ込め
る方法を提供する。選別室の前面すなわち正面の
内側に試料流を取囲む空気停滞区域を形成させて
試料流の望ましくない偏向が封じ込め空気流によ
つて生起するのを防止する。空気停滞区域は試料
流と選別室の後壁の排出口との間に試料流の高さ
とほぼ等しい高さおよび試料流の幅より広い幅を
有する部材からなる空気流進路変更手段を介挿す
ることにより形成させる。
すなわち、本発明方法では、前壁と試料流との
間に空気遮閉用構造体を存在させないので、この
場合に前壁の開口を通つて選別室に流入する空気
流によつて試料流の好ましくない偏向が生起する
問題を回避することができる。
本発明を図面を参照して例について説明する。
第1図にはセルソータの選別室10を示す。室
10にはその前壁14に大きい開口12が設けら
れ、これにより実験作業者は選別室プロセスを監
視し、試料を収容する捕集コツプ16およびスラ
イド18を挿入および取出し、更に他の試験に必
要な操作を行うことができる。側壁20は、第1
図では一部を取除き、第2図では全部取除いて室
10の内部を示したが、実際にはこの室のこの側
面は完全に閉鎖されている。室の対向側壁、頂
壁、底壁および後壁22も、後壁の空気およびエ
ーロゾル排出口24を除き、空気流に対して閉鎖
されているので、封じ込め空気流は第2〜4図の
番号を付けてない空気流の矢で示すように開口1
2から流入し、後方に移動し、排出口24から流
出する。
空気流進路変更手段26は適当な金具により後
壁22から離間させる。空気流進路変更手段26
は、第1〜3図では後壁に平行するほぼ平坦な部
材であり、第4図では前方に突出する側部28を
両端に有するほぼ平坦な部材であり、この側部2
8により停滞区域30の形成を増大する。また空
気流進路変更手段としては後述のように他の形状
の部材も使用することができる。空気停滞区域3
0は空気流進路変更手段26と第3図の仮想線3
2または第4図の仮想線34とにより区切られて
いる。液滴流36,38および40はすべて空気
停滞区域30内に位置する。例えば、液滴流38
は選別処理によつて偏向を起すことはなく、廃棄
物捕集器42中に落下する。
空気流進路変更手段26の大きさ、形状、およ
び室10の壁および液滴流36,38および40
に対する位置決めは、選別室10に対する機械的
制御および組立ての便宜さによつて、空気停滞区
域の形成に著しく悪影響を与えることなく適宜決
定することができる。普通、液滴流は試料捕集器
16,18および42に向け下降する際に側方に
風を送るので、進路変更手段26は液滴流の全長
を隠すのに十分な高さとし、液滴流間の距離より
幅広とする必要がある。空気流進路変更手段26
が第3図に示すように液滴流の側方に著しく突出
している場合には、封じ込め空気流の大部分は同
様にかかる方向に動き、空気停滞区域には認めら
れる分量の空気流は流入しない。従つて、ここに
「停滞区域」とは、封じ込め空気流が全く存在し
ないことを要件とすると考えるべきではない。第
1〜3図の進路変更手段26の位置が液滴流に接
近している程、空気停滞区域30は一層前方に延
びる。第4図に示すように、進路変更手段26に
前方に突出する側部28を両端に設けることによ
り、進路変更手段26の幅を狭くしても進路変更
手段26を有効とすることができ、実際に一層長
方形の形状に近い空気停滞区域を形成することが
できる。第4図の例の考えられる一つの欠点は、
側部28のために試料捕集器16および18への
手の容易な接近が妨害されるかもしれぬことであ
る。
進路変更手段26は、排出口24まで流れる空
気流および排出口24を通る空気流が、妨害を受
けず、また乱流を起して空気停滞区域30を侵し
かつこれに悪影響を及ぼす程度まで室の壁に沿つ
て躍動しないように、後壁22から離間させる必
要がある。普通、排出口24および進路変更手段
26は試料流に関して中心に設置して、ほぼ同量
の生物学的危険物質封じ込め空気流が試料流の正
面に、次いで試料流のまわりに移動し、空気停滞
区域30の全形状を保持するための平衡のとれた
条件を達成できるようにする必要がある。排出口
24を後壁22に設けることおよび排出口24を
進路変更手段26の表面に関して中心に設置する
ことを禁止する工学的な設計上の事情があること
がある。この場合には、第2図に示すように充満
室46を設置して、その入口24′を排出口とし
て作用させ、その開放後面を後壁22に沿つて設
置することができ、従つて後壁22に中心からず
れた出口48を設けることができる。また充満室
46を後壁22の外面に取付けることもできる
(かかる配置は図示してない)。この場合には、第
1図に示すように排出口24を後壁22に設け、
進路変更手段26に対して中心に設置するが、充
満室の口24′を出口とし、この出口を所要の範
囲まで中心からずらせる。
生物学的試料流を形成し、この中の粒子を検出
し、その特性を感知し、試料の液滴を形成し、選
別のためにこの液滴を偏向させる構造体はすべて
従来のもので、よく知られているものである。こ
の点については上述の特許を参照することができ
るが、本発明を完全に理解するのに必要な範囲を
参考までにここに加入する。かかる構造体の一部
は、第1および2図に示すように、ノズル50お
よび音響カツプラー52を具え、カツプラー52
を振動器54により駆動させて、ノズルを離れる
試料流体を液滴流56に分離する。
少くとも1個の粒子またはセルのパラメータセ
ンサをノズル内に設置し、素子58を具える装置
により液滴流56中の選定した粒子を含有する液
滴を選択的に帯電させることができるようにセン
サから信号を発生させる。このようにして選択的
に帯電した液滴は電気的そらせ板60を通り、液
滴粒子の電荷に比例して偏向し、分かれた試料液
滴流36,38および40を形成する。
本発明の生物学的危険物質を封じ込める方法を
使用しない場合には、試料物質または試料物質の
流れている液体が生物学的危険物質を含有してい
ると、空気中における液滴の発生、空気中におけ
る流れの運動および捕集器16,18および42
内およびこれらの上への液滴の落下により、生物
学的危険物質を担持するエーロゾルおよびヒユー
ムが選別室の前方で形成し、吸込みまたは他の方
法でセルソータの雰囲気内に危険な状態が生起す
ることがある。
空気流進路変更手段26が静電荷を保持できる
場合には、進路変更手段26により帯電液滴流の
望ましくない偏向が生起する。静電荷の形成を最
小にするには、進路変更手段26を第2図のシヤ
ーシー接地62により示すように電気的に接地す
る。プラスチツク材料は静電荷を蓄積する傾向が
比較的大きく、また効果的に接地することも比較
的困難である。従つて、アルミニウムのような金
属が進路変更手段に好適な材料である。
本発明方法を実施するのに使用する装置の残部
は、排出導管44および45に連結される第2図
に示すような空気濾過素子64および空気移動装
置66を具えることができる。0.3μm粒子の単分
散エーロゾルの99%以上を保留することのできる
既知のHEPA(高効率細粒状空気)フイルタを取
り換え可能な素子および使いすて素子として入手
することができる。空気移動装置66として送風
機を使用し、その吸引側をフイルタ64の流出側
に連結して選別室10の正面に所望の負圧を生じ
させることができる。設計基準、特に正面開口1
2における空気流量を生物学的危険物質の封じ込
め仕様に合致するのに充分な値とすることを包含
する設計仕様を満たすのに適当な空気移動装置の
選定はきまりきつた工学的事項である。試料流を
偏向させる空気流が発生する危険がないためかか
る選定は困難でない。実験の結果、本発明に係る
空気流進路変更手段を設け、これにより空気停滞
区域を形成させる場合には、封じ込め空気流速を
HEWの教示する100フイート(30.48m)/分よ
り十分大きくしても、試料流の好ましくない偏向
が生起しないことが分つた。本発明方法を使用し
ない場合には、この大きさに近い空気面速度にお
いても試料液滴流の偏向が生じた。フイルタ64
の代りに、またはフイルタ64のほかに、既知形
態の空気スクラツパを使用することができ、また
排気を焼却処理することもできる。
2種の形態の空気進路変更手段26についての
み説明したが、他の形態のものを使用しても好結
果を得ることができる。例えば、第3図の例と第
4図の例との折衷案として、空気進路変更手段を
弓形とし、その両端が第4図の側部28と同様に
前方を向いているものを使用することができる。
また第3図の平坦な形のものを試料捕集器42の
後方位置で折り曲げて、前方を向いているがなお
試料流の後方に位置する2個の拡開部分を形成さ
せることができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明方法を実施するのに使用する装
置の一例の内部を示すため一部を取除いた斜視
図、第2図は内部を示すため一部を取除いた第1
図の装置の側面図、第3図および第4図はそれぞ
れ本発明方法に使用する空気流進路変更手段の異
なる例のまわりの空気流の状態を示す線図であ
る。 10……セルソータの選別室、12……開口、
14……前壁、16……捕集コツプ(試料捕集
器)、18……スライド(試料捕集器)、20……
側壁、22……後壁、24……排出口、24′…
…入口(出口)、26……空気流進路変更手段、
28……側部、30……空気停滞区域、36,3
8,40……液滴流(試料流)、42……試料捕
集器、44,45……排出導管、46……充満
室、48……出口、50……ノズル、52……カ
ツプラー、54……振動器、56……液滴流、5
8……素子、60……電気的そらせ板、62……
シヤーシー接地、64……空気濾過素子(フイル
タ)、66……空気移動装置。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 生物学的危険物質が流出することができる開
    口12を有する前壁14および排出口24を有す
    る後壁22を具えたセルソータの選別室10に上
    記開口12を通つて流入し、上記排出口24を通
    つて上記選別室10から流出する封じ込め空気流
    を形成し、この封じ込め空気流の面線速度を、上
    記危険物質が上記選別室10の上記開口12を通
    つて外部に出るのを抑制するのに充分であるが、
    上記封じ込め空気が生物学的試料流36,38,
    40に衝突した場合に上記試料流36,38,4
    0の好ましくない偏向が生起するような大きい速
    度にすることにより、上記選別室10内の空気中
    に流入する上記試料流中に担持されていることの
    ある上記危険物質を封じ込めるに当り、 上記試料流36,38,40の高さとほぼ等し
    い高さおよび上記試料流の幅より広い幅を有する
    部材からなる空気流進路変更手段26を上記試料
    流36,38,40と上記排出口24との間に挿
    介することにより、上記試料流36,38,40
    を取囲む空気停滞区域30を形成させて上記試料
    流36,38,40の好ましくない偏向が上記封
    じ込め空気流によつて生起するのを防止し、上記
    前壁14と上記試料流36,38,40との間に
    は空気流遮閉用構造体を存在させずに上記空気停
    滞区域30を形成させることを特徴とする生物学
    的危険物質を封じ込める方法。 2 空気流進路変更手段26はほぼ平坦な部材で
    ある特許請求の範囲第1項記載の方法。 3 空気流進路変更手段26は前方に突出する側
    部28を両端に有するほぼ平坦な部材である特許
    請求の範囲第1項記載の方法。
JP5199879A 1978-04-26 1979-04-26 Method and apparatus for sealing hazardous material Granted JPS554583A (en)

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Publications (2)

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JPS554583A JPS554583A (en) 1980-01-14
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JP (1) JPS554583A (ja)
CA (1) CA1124545A (ja)
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FR (1) FR2424034A1 (ja)
GB (1) GB2020008B (ja)

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