JPS63146942A

JPS63146942A - ポリウレタン流延テープ

Info

Publication number: JPS63146942A
Application number: JP62244424A
Authority: JP
Inventors: ヒー・キュン・ヨーン; ロバート・リージウン・サン
Original assignee: Johnson and Johnson Products Inc
Current assignee: Johnson and Johnson Hospital Services Inc
Priority date: 1986-09-30
Filing date: 1987-09-30
Publication date: 1988-06-18
Anticipated expiration: 2011-11-13
Also published as: AU592228B2; EP0266892B1; AU7902787A; ATE72128T1; ES2030067T3; DE3776489D1; NZ221968A; EP0266892A1; JP2552883B2; CA1331117C

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】この発明は、適当な粘着性を有しくそのために患者の手
足に一層適合する流延（キャスチング）テープに関する
。

従来、傷害を受けた身体の部分または手足を固定する目
的で焼石膏が用いられてきた。この焼石膏包帯を補助し
、ある程度、これにとって代、るものとして登場したの
が、織物または編物支持体生地上にポリマー物質として
延展する合成流延テープまたは包帯である。このポリマ
ー材料のある種のものは、紫外線を受けると硬化するか
、または、水と反応すると硬化するポリマーを含んでい
る。

紫外線硬化の流延物の実施例については、米国特許第３
．８８Ｌ４７３号に記載されている。さらに最近になり
、整形外科用流延テープを得るのに、水硬性すなわち水
反応性ポリウレタン組成物が使われ、さらにこのものに
別種合成注型材料を併用するようになった。ポリウレタ
ン注型材料は例えば米国特許第４，３７６．４３８号及
び第４，４４Ｌ２６２号に開示されたタイプである。

このポリウレタン注型材料の特徴の一つは、流延テープ
を水に浸漬したのちに発揮されるポリウレタンプレポリ
マーの粘着力または粘着性にある。

ポリウレタンプレポリマーは、水と接触すると反応しは
じめると同時に、強い粘着性を発揮する。

この粘着性は、患者の四肢に流延テープを巻きつけた際
、相互にこのテープ層が接着するための必要条件となる
。テープ層を継続して巻きつげるには、手で押しつける
ように操作して行く。この力によってテープ層は重なる
とともに注型外面を滑らかにする。しかし、この粘着力
によりある程度、このテープをとりつげる技能士のグロ
ーブ装着の手にプレポリマーがくっつくこと、さらに、
巻きつけた流延テープから手の離れを阻害し、このため
患者に対する手当が円滑に行われぬ欠点を生ずる。また
この粘着性は、注型技能士が円滑な流延を行おうとする
ときに、流延テープの外層がその下の層から持ちあげら
れる不都合が生ずる。この難点を回避する良法は、テー
プを扱う技能士の手にクリームまたはローションをつけ
ることであり、これによりある程度、支障を克服できる
。

ポリウレタンプレポリマー組成の粘着性能を調節し、患
者にテープを施すときの支障をさけ得るなら、これに越
したことは言うまでもない。

米国特許第４，４３３，６８０号および第４，５０２，
４７９号では、ポリウレタン流延組成物の０．１〜１重
量パーセントのシリコン消泡剤の使用を記載している。

さらに、米国特許第３，７４６，６８０号は、注型材料
の生強度を増すため、焼石膏にポリエチレンオキサイド
を添加する方法について記載している。

本発明は従来の流延テープに比し、その粘着性を調節し
たポリウレタン質整形外科用の流延チープの提供にある
。このテープは、一種の滑動性を示し、これにより、注
型技能士または外科医は患者へのテープのとりつけが楽
となり、かつ、巻きつけたテープ層を十分接着するだけ
の粘着力を保持させるものである。滑動性は、流延テー
プが水中に浸漬されたのにあられれる。その構造が（○
−ＣＨ２−ＣＨ□）ｎ　（ｎは整数）の反覆単位から成
り、その平均分子量が５０，０００〜４，０００，００
０である水溶性ポリマーの０．１〜１０重千％をプレポ
リマー中に含有させることにより、本発明の流延テープ
の好適な粘着性が得られる。プレポリマーはまた、１〜
１０重量パーセントの潤滑液を含む。

本発明による流延テープは、患者の身体部分、手足への
適合性がよく、したかって、骨折に対する効果もすぐれ
ている。本発明の流延テープは、ポリウレタン流延テー
プのその他特徴をすべて備える。たとえば、焼石膏より
強度が大で、耐水性もすぐれ、Ｘ線透過性を示す。

この発明によれば種々の改善利用性を有する流延テープ
が得られるが、このテープの特徴は、プレボリフ−中に
（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎの１反覆単位（ただしｎは少くと
も１１００．場合によっては１００、０００の整数）を
有する水溶性ポリマーを糾み合わせることにある。上記
水溶性ポリマーの平均分子量は５０，０００〜４，００
０，０００であり、この種水溶性ポリマーは、酸化エチ
レンホモポリマー、またはエステル、ウレタン、もしく
はシロキサン結合による架橋分子が結合した（０−　Ｃ
Ｈ□−ＣＨ２）の長い反覆構造から成るブロック、また
はグラフト共重合体であっても差し支えない。プレポリ
マー形成後、上記水溶性ポリマーとポリウレタンプレポ
リマーとを合体させる。好ましい水溶性ポリマーは、商
品名ｒＰＯＬＹＯＸＪのごときユニオン・カーバイト社
提供の市販固形材料であり、その平均分子量が約１００
，０００〜／１，０００，０００であるポリエチレンオ
キサイドが挙げられる。分子量３，０００，０００以上
の水溶性ポリマーは、流延巻きっけの際、注型技能士の
着用する手袋と流延テープ間で糸曳き傾向を呈し、そし
て、この種の水溶性ポリマーから得られる流延テープは
、分子！３，０００，０００以下の水溶性ポリマーで得
られるテープに比し、見映えがよくない。水溶性ポリマ
ーのプレポリマーに対する添加量は、織物支持体に加え
るプレポリマー重量当り０．１〜１０％とする。水溶性
ポリマーはポリウレタンプレポリマーには溶解しないが
、患者にテープを施す前、流延テープを水に浸漬するま
では、プレポリマー内で活性を呈することはない。

本発明の水溶性ポリマーはきわめて水溶解性が高いため
、急速に溶解するとともに、患者にテープを施す時点で
テープに滑り性を与える。

水溶性ポリマー以外に、利点として挙げられることは、
本発明によるポリウレタン流延テープに滑り性を与える
鉱油またはシロキサンポリマーの十分量をプレポリマー
組成物に加えていることである。この組成物に加える潤
滑液量はプレポリマー総量に対し１〜１０重量％とする
が、好適量は２〜５重景重量ある。水溶性ポリマーが呈
する滑り性は、流延テープのプレポリマーが硬化するに
つれ、当然低下してくる。これは、流延物の下層による
蒸発、吸収の結果、流延テープの水分が除去されるため
である。水分が除去される際、水溶性ポリマーが固形物
であると、滑動性を与える余地はないが、潤滑液が液状
であるため、流延テープが固化するに従い、滑り性が与
えられて流延物の平滑性が保証される。好ましい潤滑液
としては、１０〜１００．０００ｃｐｓの粘度、さらに
好ましくは５．０００ｃｐｓの粘度を有するジメチルシ
ロキザンボリマーか挙げられる。ただし潤滑液粘度が高
すぎると、プレポリマー配合物への均一混合がむつかし
くなる。上記ジメチルシロキザンポリマーはダウ・コー
ニング社製のｒＤｏｗ　Ｃｏｒｎｉｎｇ　２００Ｆ］ｕ
ｉｄＪの商品のもとに、各種粘度の材料が入手可能であ
る。その他の適合シロキサンポリマーとしては、商品名
ｒＬ−４５Ｊ　　（ユニオン　カーバイド社製）およ・
び商品名ｒｓＦ−９６Ｊ　（ジェネラル・エレクトリッ
ク社製）が挙げられる。ポリウレタン流延テープの場合
、シメチルシロキザンボリマーは従来、消泡剤としても
使用されているが、本発明での使用量に比し、その量は
かなり少ない（［以下）。

本発明による整形外科向けの流延テープに用いるポリウ
レタンプレポリマーは、米国特許第４，３７６．４３８
号および第４，４１Ｌ２６２号に記載されており、前者
の第４．３７６、４３８号開示のポリウレタンプレポリ
マーには、イソシアネートと反応するアミノ−ポリオー
ルの一種が含まれている。このプレポリマーの場合は、
アミノ−ポリオール中の第三アミン窒素が、プレポリマ
ーと水との反応の際、プレポリマーを硬化するに足る触
媒活性を呈するため、とくに助触媒を必要としない。米
国特許第４，４１１．。

２６２号記載のプレポリマーでは、プレポリマー含有の
流延テープを水中に浸漬する場合、プレポリマー活性化
用として一種の触媒を利用している。

本発明で採用する好適な触媒は、米国特許第４，４３３
．６８０号記載の触媒、ジモルフォリノシエチルエーテ
ル（ＤＭＤＥＥ）である。

本発明のプレポリマー系に有用な芳香族インシアネート
は、一般に、たとえば「ポリウレタン化学と技術Ｊ　（
Ｐｏｌｙｕｒｅｔｈａｎｅｓ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａ
ｎｃｌ　Ｔｅｃｈ−ｎｏｌｏｇｙ）第一部インターザイ
エンス、バブリッジ＋　−（Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ
　Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ）１９６２年記載のポリウレタ
ン化学ではよく用いられる芳香族ポリイソシアネートで
あれば、どのようなものでも使用できる。

好ましい芳香族ポリイソシアネートとしては、トルエン
・ジイソシアネ−１−（ＴＤＩ）の２．４および２．６
異性体の混合比率８０／２０または６５／３５のもの；
ジフェニルメタン・シイソミアネート（ＭＤＺ）の４．
４”、２．４゛、および２−２゛異性、またはその混合
物；カルボジイミド基、ウレタン基、およびアロファネ
ー１−基のごとき追加基を有する変形ＭＤＩ；アニリン
およびフォルムアルデヒド縮合生成物のホスゲン化によ
り誘導されるポリメチレンポリフェニル・イソシアネー
ト（ポリメリックＭＤＬ）　；が挙げられる。この中で
もっとも好ましいポリイソシアネートは、たとえば市場
で簡単に入手できるイソネート０ｓｏｎａｔｅ■）１４
３Ｌおよびルビネート（Ｒｕｂｉｎａｔｅ■）　ｘＬ−
１６８のごときＭ旧含有のカルボジイミドである。

ポリオ−火本発明中のプレポリマー系としては有用なボリオールと
しては、ポリエーテルポリオールおよびポリエステルポ
リオールが挙げられる。ポリエーテルポリオールは、触
媒を使って、酸化エチレン、酸化プロピレン、酸化ブチ
レン、テトラヒドロフラン、酸化スチレン、またはその
混合物のごときエポキシドの重合により得られる。ポリ
エステルポリオールには、多価アルコールと多塩基性カ
ルボン酸との反応生成物が含まれる。ポリエステルの生
成には、遊離カルボン酸の代りに、相当するポリカルボ
ン酸無水物または相当する低級アルコールのポリカルボ
ン酸エステルまたはその嵌合物を使用してもよい。ある
いは、　ε　−カプロラクタムのごとき、ラクトンのポ
リエステルを用いることもできる。ポリオールは疎水性
または親水性何れかを用いる。親水性ポリオールを使え
ば、プレポリマー配合体の親水性も高まる。プレポリマ
ー配合体の親水性が高まれば、流延テープ浸漬水をプレ
ポリマー内で急速に移動または拡散させることができる
。水の拡散が早まれば、それだけ短時間のうちに流延テ
ープを硬化させることかできる。

親水性ポリオールは通常、酸化エチレンのホモポリマー
か、または酸化エチレンと酸化プロピレンとのランダム
またはブロック共重合体であり、後者の場合、酸化プロ
ピレンの割合は、８０重量％以下、好ましくは６５重量
％以下とし、これにより、ここで、問題としている親水
性ポリオールを得ることができる。

ポリウレタンプレポリマーに使用する代表的疎水性ポリ
オールには、ＢＡＳＦ　Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ社提供のＰ
　Ｌ　Ｕ　ＲＡ　ＣＯＬ■Ｐ−１０１０および０１ｉｎ
社提供のＰｏ１ｙ　Ｇ　３６−２３２がある。また代表
的な親水性ポリオールには、０１ｉｎ社製のＰｏ１ｙ　
Ｇ　５５−１７３およびユニオンカーバイド社製のＣＡ
ＲＢＯＷＡＸ■　ＴＰＥＧ−９９０がある。

プレポリマーに親水性ポリオールを使う利点は、プレポ
リマー硬化用に必要な水が、疎水性プレポリマーにおけ
る場合よりも、プレポリマー中に急速に拡散することで
あり、それだけ早く水溶性ポリマーを溶解し切ることが
できる。なお、親水性プレポリマーを使用することによ
り、流延テープの硬化を早めることができる。

好適なポリウレタンプレポリマーは、カルボジイミド基
含有のジフェニルメタンジイソシアネートを用いて得ら
れる。このジイソシアネートを２〜３個の官能基保有の
ポリオールと反応させるが、ポリオールはジオールまた
はトリオール、あるいはジオールとトリオールの混合物
であってもよい。

好ましいポリオールはヒドロキシル価１０５のポリオキ
シプロピレングリコールおよびヒドロキシル価２３２の
ポリオキシプロピレントリオールである。

ポリオールの分子量は、通常２，０００以下、好ましく
は７００〜１，５００　、もっとも好適な値は７００〜
１．１００の範囲のものである。

プレポリマー反応混合物中のポリイソシアネート／ポリ
オール比は、当量比としてあられすのがもっとも合理的
である。当量値は、各特定成分の分子量をその官能価ま
たは組成物中の官能基数で除してあられされる。この場
合の当量比はイソシアネートの当量とポリオールとの比
である。本システムの当量比は、ポリイソシアネート／
ポリオ−ル比として、２：１〜約１５：１の間にあるこ
と、好ましくは２：１〜１０：１の間にあるのがのぞま
しい。この組成分を、プレポリマー中、ＮＣＯ基が５〜
３０％以上となるように配合する。

次に、ポリウレタンプレポリマーを支持体上に被覆して
、流延テープを形成させる。

使用する支持体は適当な織布、メリヤス生地の何れでも
差支えない。この種の生地は通常、木綿、ポリエステル
、ガラス繊維糸等をラッシェル（Ｒａｓｃｈｅｌ）ｋＪ
Ａみして作る。支持体上に行うプレポリマーの被覆割合
は、流延テープ総量に対し、通常３０〜７０χである。

被覆比率は、ある程度、木綿およびポリエステル支持体
上にプレポリマーを多く使用した場合、その支持体の特
性により影響される。ガラス繊維はとくに好適な支持体
である。

このガラス繊維支持体に施す被覆程度は、一般に流延テ
ープ重量合計の約３５〜４８χから好ましくは４１〜４
４Ｘとされる。

前記のごとく、好ましい潤滑液はジメチルシロキサンポ
リマーであり、このポリマーは、約１０〜１００、００
０ｃｐｓの各種粘度のものを使用してよい。ジメチルシ
ロキサンポリマーの好適粘度は約５，０００であり、２
００ｃｐｓと３０．０００ｃｐｓのジメチルシロキサン
ポリマーを配合して約５．０００ｃｐｓ粘度の液を得る
ようにする。

前記のごとく、好ましい水溶性ポリマーは、分子量１０
０，０００〜３，０００，０００のポリ（エチレンオキ
サイド）であり、最適ポリマーは分子量約１００．００
０のポリ（エチレンオキサイド）である。

ポリ（エチレンオキサイド）は、たとえば酸ハライド、
酸無水物のごときブロック化合物、フェニルイソシアネ
ートのごときイソシアネート、トリメチルクロロシラン
系のシランとポリ（エチレンオキサイド）とを反応させ
、ヒドロキシル端末基の反応性を封するように改質して
もよい。ブロック化合物は、プレポリマー内のイソシア
ネートと、水溶性ポリマー内のヒドロキシル基との反応
を阻害する役割りをする。

材料の安定化のため、ポリ（エチレンオキサイド）中に
少量の酸化防止剤または遊離基掃去剤を添加するのも有
効である。その代表的添加剤としては、アセトアミノフ
ェノン、テトラキス（メチレン３−〔３°、５゛−ジ−
ターシャリ−ブチル−４−ヒトロキシフエニル〕−プロ
ピオネート）メタンのごとき、末端封止フェノールが挙
げられる。酸化防止剤とポリ（エチレンオキサイド）と
を反応させる好都合な方法は、酸化防止剤を有機溶媒中
に溶解し、溶解した酸化防止剤でポリ（エチレンオキサ
イド）粒子を被覆し、この被覆粒子を乾燥させ、溶媒を
蒸発させることである。ポリ（エチレンオキサイド）は
また、機械的に処理して約１００メソシユの均一粒径に
なるごとくポリマー粒子を粉砕し、プレポリマーを流延
テープ支持体に施す際の難点を克服することができる。

ポリ（エチレンオキサイド）は固形結晶質であるため、
支持体にプレポリマーを施す場合、大きな粒子は支障と
なることがある。

ポリイソシアネート、ポリオール、および触媒の他に、
プレポリマー反応体にはまた、少量（０，０１〜１重量
％）の塩化ベンゾイルのごとき安定剤、および含水シリ
カのごとき増粘剤を使用する。増粘剤の使用目的は、流
延支持体にプレポリマーを施す場合、その粘度を調節す
ることにある。

以下の実施例において、滑動性を与える上でポリ（エチ
レンオキサイド）の示す効果は、経験を積んだ技術者が
、流延テープを水に浸漬した時点から、テープ内で滑り
性または粘着性を示すまでの時間と、０（滑り、粘りを
示さない状態）から１０までの尺度であられされる滑り
力と粘着力とを測定することにより計算される。通常、
良好な流延テープであれば、５以上の滑り力、および５
以下の粘着力を示す。

実施例で示される流延テープの適合性は、５ｏｃｉｅｔ
ｙ　ｏｆ　Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌｓ第１０回年次大会
（１９８４年４７２７〜５／１開催）の会報Ｐ、２３４
で定める手順に準じて判定する。滑動性、粘着性、適合
性は商品名「改良Ｄｅｌ　ｔａ−Ｌｉ　ｔｅ■流延テー
プ」として市場で入手できるポリウレタンガラス繊維流
延テープを基準にして測定する。実施例のテープに用い
る支持体は、上記Ｄｅｌｔａ−Ｌｉｔｅ■テープの支持
体と同一とした。このテープの滑り力は０、粘着力は１
０、適合性は１００とする。ポリマー流延テープの圧潰
強さは次のように定める。直径２３／４”（約６．９　
ｃｍ）の金属棒の周囲に４　１／２’”（約１１．４ｃ
ｍ）幅の流延テープ５層を巻きつけ、試験円筒を製作す
る。この円筒を室温で２４時間放置したのち、圧潰強さ
を測る。試験用円筒サンプルの圧潰強さはシャテイヨン
（Ｃｈａｔｉｌｌｏｎ）圧縮試験機で測定する。サンプ
ルをｌ　ｃｍの長さだけ圧縮し、試験円筒を屈撓させる
荷重を求める。できれば、圧潰強さは、２４時間熟成さ
れた４”　（約１０ｃｍ）径の丸棒上に４”（約１０ｃ
ｍ）幅の流延テープを巻いた５層のテスト用円筒につい
て、９０ボンド（約４１Ｋｇ）以上がのぞましい。

実施例■ 窒素ガス道入口、凝縮器、温度計、機械かく押蓋を備え
た反応容器中に、ｌ５ｏｎａｔｅ　１４３Ｌ　５９．１
７２部、塩化ベンゾイル０．０４６部を導入した。混合
物を１．５時間かく拌して、均一な混合物とした。

つぎにこの反応容器に、Ｐｏ１ｙ　Ｇ　３６−２３２の
１２．９２８部、Ｐｌｕｒａｃｏｌ　Ｐ−１０１０の１
９．４４７部、八ｅｒｏｓｉｌ　９７４ノ１．１０４４
部およびＤＭＤＥＥ　０１．６０２部から成るポリオー
ル混合物を加える。発熱反応の終息時点で、混合物を１
時間５０℃の温度に保ったのち、室温まで冷却した。

生成したウレタンプレポリマー１００部とジメチルシロ
キサンボＩＪマー　（ＤＣ−２００粘度２００ｃｐｓ）
１．８部、ＤＣ−２００（粘度３０．０００ｃｐｓ）３
．２部、ＰＯＬＹＯＸＮ−１０（平均分子量１００，０
００）　１．０部とを室温下、窒素気流中で配合し、均
一混合物とした。

ガラス繊維支持体上にこの被覆プレポリマーを設けた流
延テープを用いて、短脚キャストを組立てた。水に０．
５分浸漬後、滑り力を測定し、強度７を得た。０．４分
浸漬後の粘着力を測り、強度４を得た。流延硬化時間は
５分、圧潰強さ１２４ポンド（約５６Ｋｇ）、適合係数
値１１７であった。

実施例■ この実施例は、一層安定な製品を得るための、ポリ（エ
チレンオキサイド）のヒドロキシル基を封鎖する手段を
示したものである。

窒素導管、還流冷却器、機械かくはん器何の反応容器内
で、ポリ（エチレンオキサイＩ”）　（ＰＯＬＹＯＸＮ
−３，０００、平均分子量４００，０００）　（７）３
７．６９部を、ＤｏｗＣｏｒｎｉｎｇ社製シリコーン液
（５，０ＯＯｃｐｓ）の２５１．３１部、界面活性剤と
し７ノ５ＩＬＷＥＴ　Ｌ−７６０２０２，５１部から成
る溶液に静かに加えた。室温で混合物をかきまぜ、安定
な均一懸濁液を得た。ついで、この均一懸濁液にフェニ
ルイソシアネート０．０２０２１部を加え、ポリ（エチ
レンオキサイド）のヒドロキシル基を封鎖した。つぎに
温度を８０”Ｃに高め、この温度を６時間維持した。熱
を除去し、−夜かく拌を続けた。生成物を急いで処理し
、各相に分離した。

実施例■のポリウレタンプレポリマーを使って流延テー
プを製作し、この際、ブロックポリ（エチレンオキサイ
ド）と上記シリコン液混合物の６重量％を添加した。こ
のフッポリマーで製作した流延テープを５０°Ｃのもと
で、１４日間経時放置した。熟成した流延テープを使っ
て短脚キャストを作った。１．３分後に滑り力を測って
５の強度値を、さらに０．３分後の粘着力を測って５の
値を得た。この流延テープの適合値は１１８、圧潰強さ
は１３５ボンド（約６１Ｋｇ）であった。

実施例■ 窒素導管、凝縮器、温度計、機械式かく神器を備えた反
応容器に、ｌ５ｏｎａｔｅ　１４３Ｌの５４７．２部、
ＤｏｗＣｏｒｎ　ｉｎｇ２００液（２００ｃｐｓ）の２
６．８３部部、Ｄｏｔｖ　Ｃｏｒｎｉｎｇ２００液（３
０，０００ｃｐｓ）の８．９４部および塩化ベンゾイル
の０．４４部を加えた。均一な混合物が得られるまで３
０分間混合物をかく拌した。つぎに、ＴＰＥＧ−９９０
の１９８．０部、Ｐｏ１ｙ　Ｇ−５５−１７３の１２９
．７１部、八ｅｒｏｓ　ｉ　１９７４の１０．９４部お
よびＤＭＤＥＥの８．７５部から成るポリオール混合物
を反応容器に加えた。発熱反応の終息時点で、混合物を
５０°Ｃの条件下で１時間放置した。つぎに混合物を３
５℃に冷却しＰＯＬＹＯＸ−Ｎ−３，０００（平均分子
量４００，０００）の７．２２部を反応容器に追加し、
混合物を加熱することなく、さらに２時間かく拌した。

ガラス繊維支持体上にプレポリマーを被覆展延し、流延
テープを形成させた。この流延テープを用いて短脚キャ
ストを作った。０．５分後の滑り力を測って強度値７を
、また０、４分後の粘着力を測って強度４ｆｉ　４を得
た。流延型の硬化時間は４゜５分、圧潰強さ１０４ポン
ド（約４７Ｋｇ）　、適合係数値は１２５であった。

実施例■ 窒素ガス導入管、凝縮器、温度計、機械式かく神器を備
えた５リツトル（５０００ｃｃ）の反応フラスコ中に、
ｌ５ｏｎａｔｅ　１４３Ｌの１８３１．６８部、Ｄｏｗ
　Ｃｏｒｎｉｎｇ２００液（２００ｃｐｓ）の７８．２
４部、塩化ベンゾイルの１．３０部を導入した。かく拌
しながら、この混合物に、Ｐｏ１ｙ　Ｇ３５Ｘ−２８０
４７）３８１．６５部、ＣＡＲＢＯＷＡＸ（７）３８１
．６５部、およびＤＭＤＥＥの３２．４４部からなるポ
リオール混合物を室温で発熱反応が終息するまで添加し
、混合物を１時間、５０℃に保った。混合物を３５℃に
冷却後、ＰＯＬＹＯＸ−Ｎ１２Ｋ（平均分子量１，００
０，０００）　１２．９８部をプレポリマーに加え、室
温下でさらに２時間混合物のかく拌を継続した。

ガラス繊維支持体上にプレポリマーを被覆し、流延テー
プを形成させた。この流延テープを使って短脚キャス１
〜を作った。０．６分後の滑り力１０．０．２分後の粘
着力５の値を得、流延物の硬化時間４．５分、適合係数
値１０３を得た。

特許出願人　　ジョンソン・アンド・ジョンソン・プロ
ダクツ・インコーポレイテッド代理人　　　　弁理士　　　１）　澤　　博　　昭（外
２名）手続補正書（自発）

Claims

【特許請求の範囲】

（１）織物支持体上に被覆した水硬性ポリウレタンプレ
ポリマー配合物から構成され、上記配合物が適宜の粘着
性を示すとともに、配合物に対し０．１〜１０重量パー
セントの水溶性ポリマーを含有し、このポリマーは（Ｏ
−ＣＨ＿２−ＣＨ＿２）＿ｎの反覆単位（ｎは整数）を
示し、上記水溶性ポリマーの分子量が５０，０００〜４
，０００，０００である流延テープ。
（２）上記プレポリマー配合物が、１〜１０重量パーセ
ントの潤滑液を含有する特許請求の範囲第１項記載の流
延テープ。
（３）上記水溶性ポリマーがポリエチレンオキサイドで
ある特許請求の範囲第１項記載の流延テープ。
（４）上記水溶性ポリマーの分子量が１００，０００〜
３，０００，０００である特許請求の範囲第３項記載の
流延テープ。
（５）上記潤滑液の粘度が２００〜３０，０００センチ
ポイズである特許請求の範囲第２項記載の流延テープ。
（６）上記潤滑液の粘度が５，０００センチポイズであ
る特許請求の範囲第５項記載の流延テープ。
（７）上記プレポリマー配合物が２〜５重量パーセント
の潤滑液を含む特許請求の範囲第２項記載の流延テープ
。
（８）上記潤滑液がジメチルシロキサンポリマーである
特許請求の範囲第２項記載の流延テープ。