JPS63144106A - 黒色顔料の製造方法 - Google Patents
黒色顔料の製造方法Info
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- JPS63144106A JPS63144106A JP28659786A JP28659786A JPS63144106A JP S63144106 A JPS63144106 A JP S63144106A JP 28659786 A JP28659786 A JP 28659786A JP 28659786 A JP28659786 A JP 28659786A JP S63144106 A JPS63144106 A JP S63144106A
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Landscapes
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
く産業上の利用分野〉
本発明は安全性が高く、微細で分散性が良好なチタン酸
窒化物黒色粉末の改良された製法に関する。
窒化物黒色粉末の改良された製法に関する。
〈従来技術とその問題点〉
本発明者らは先に、二酸化チタンまたは水酸化チタン粉
末をアンモニアガス中で５００〜８５０℃に加熱すると
、凝集を起さず、もとの粉末の粒度を維持した黒色粉末
が得られること？見出した。しかし、通常入手できる二
酸化チタン粉末や水酸化チタン粉末には原料の鉱石およ
び製造工程に由来するある程度の重金属が含有されてお
り（鉛の濃度にして約４０〜８０ ＰＰ間）、アンモニ
アガス中で加熱還元を行なうと全体の亜酸が約８０〜８
０％となる為に、相対的に重金属の含有量が増し、安全
性が重視されるような用途（例えば化粧料）には使用で
きないという問題がある。ちなみに、化粧品原料基準に
定めるところの二酸化チタンの許容鉛含有量は５０ｐｐ
ｍ以下である。また、重金属の含有量の少ない二酸化チ
タンはそれ自身コストが高く、またアンモニアガス中で
加熱還元を行なう場合、その反応（黒色化）の進行が遅
いという問題がある。一方、通常入手できる二酸化チタ
ンは一次粒子が大きく、これを用いて製造した黒色顔料
では着色力等の特性が望めない、また１通常入手可能な
微粒状二酸化チタンはコストが高い、水゛酸化チタンを
用いて製造した黒色顔料は原料の水酸化チタンが凝集状
態となっている為に、ある程度以上には微細にならず、
その特性には限界がある。ま一 た、水酸化チタンは多くの場合３０４ イオンを相当
量吸着していて通常の洗浄では除去できない、その為に
、これがアンモニアと反応して硫酸アンモニウムとなっ
て反応管を塞いだり１反応管の劣化を促すという問題が
ある。
末をアンモニアガス中で５００〜８５０℃に加熱すると
、凝集を起さず、もとの粉末の粒度を維持した黒色粉末
が得られること？見出した。しかし、通常入手できる二
酸化チタン粉末や水酸化チタン粉末には原料の鉱石およ
び製造工程に由来するある程度の重金属が含有されてお
り（鉛の濃度にして約４０〜８０ ＰＰ間）、アンモニ
アガス中で加熱還元を行なうと全体の亜酸が約８０〜８
０％となる為に、相対的に重金属の含有量が増し、安全
性が重視されるような用途（例えば化粧料）には使用で
きないという問題がある。ちなみに、化粧品原料基準に
定めるところの二酸化チタンの許容鉛含有量は５０ｐｐ
ｍ以下である。また、重金属の含有量の少ない二酸化チ
タンはそれ自身コストが高く、またアンモニアガス中で
加熱還元を行なう場合、その反応（黒色化）の進行が遅
いという問題がある。一方、通常入手できる二酸化チタ
ンは一次粒子が大きく、これを用いて製造した黒色顔料
では着色力等の特性が望めない、また１通常入手可能な
微粒状二酸化チタンはコストが高い、水゛酸化チタンを
用いて製造した黒色顔料は原料の水酸化チタンが凝集状
態となっている為に、ある程度以上には微細にならず、
その特性には限界がある。ま一 た、水酸化チタンは多くの場合３０４ イオンを相当
量吸着していて通常の洗浄では除去できない、その為に
、これがアンモニアと反応して硫酸アンモニウムとなっ
て反応管を塞いだり１反応管の劣化を促すという問題が
ある。
本発明はこのような問題を克服し、工業的規模において
安価でかつ安全性が高く、従来の製品以」二に微細で黒
色顔料として特性の高い、チタン酸窒化物微粉末を与え
る。
安価でかつ安全性が高く、従来の製品以」二に微細で黒
色顔料として特性の高い、チタン酸窒化物微粉末を与え
る。
〈発明の構成〉
本発明は、水酸化チタンを塩酸または硝酸で解膠し、ア
ルカリ性水溶液で中和凝集させ、濾過乾燥シた後、アン
モニアガス雰囲気中で５００〜９５０℃の範囲で加熱還
元することにより、安価で安全性が高く、従来製品より
も微細で黒色顔料としての特性の高いチタン酸窒化物微
粉末を得る方法である。
ルカリ性水溶液で中和凝集させ、濾過乾燥シた後、アン
モニアガス雰囲気中で５００〜９５０℃の範囲で加熱還
元することにより、安価で安全性が高く、従来製品より
も微細で黒色顔料としての特性の高いチタン酸窒化物微
粉末を得る方法である。
本発明の方法において、解膠には塩酸または硝酸が使用
される。硫酸は発熱を伴ったり、解膠しない固りを残し
たりして適当でない、他の酸は酸性度が低く、適当でな
い、使用する酸の濃度は特に限定されないが、解膠を起
すには、水酸化チタン１モルに対して０．２モル以上の
酸を用いるのが望ましい。
される。硫酸は発熱を伴ったり、解膠しない固りを残し
たりして適当でない、他の酸は酸性度が低く、適当でな
い、使用する酸の濃度は特に限定されないが、解膠を起
すには、水酸化チタン１モルに対して０．２モル以上の
酸を用いるのが望ましい。
本発明の方法において、中和凝集に使用するアルカリは
特に限定されない、使用するアルカリの濃度は特に限定
されず、中和に必要な量を適宜使用すればよい。
特に限定されない、使用するアルカリの濃度は特に限定
されず、中和に必要な量を適宜使用すればよい。
本発明の方法において、アンモニアガスとの反応は、５
００℃以下では進行せず、８５０℃を越える温度では、
焼結による粒子成長が生じ１色調も茶褐色を帯びるよう
になる。
００℃以下では進行せず、８５０℃を越える温度では、
焼結による粒子成長が生じ１色調も茶褐色を帯びるよう
になる。
本発明の方法によれば、アンモニアの原単位を１／４程
度に押えることができる。また、従来の微粒状二酸化チ
タンを用いて得られていた黒色微粉末に比べて１．４倍
程度の比表面積を有する黒色顔料としての特性の高いも
のが得られる。
度に押えることができる。また、従来の微粒状二酸化チ
タンを用いて得られていた黒色微粉末に比べて１．４倍
程度の比表面積を有する黒色顔料としての特性の高いも
のが得られる。
〈発明の具体的開示〉
実施例
水酸化チタン（メタチタン酸）ケーキ（東北化学（株）
製）を３５％塩酸および１００％硝醜で解膠し、２８％
のアンモニア水で中和凝集させた後、アンモニア雰囲気
中で８００℃で加熱還元を行った。加熱還元の反応装置
は特開昭８０−８０９２４に開示された内径３０ｃｍ、
高さ１００ ｃ■のものを用い、原料を８ ｋｇ仕込み
、各３回行なった。以下にこのようにして得られたチタ
ンＳ窒化物黒色微粉末の鉛含有量、Ｌ値、比表面積、ア
ンモニア原単位を第１表に示す。
製）を３５％塩酸および１００％硝醜で解膠し、２８％
のアンモニア水で中和凝集させた後、アンモニア雰囲気
中で８００℃で加熱還元を行った。加熱還元の反応装置
は特開昭８０−８０９２４に開示された内径３０ｃｍ、
高さ１００ ｃ■のものを用い、原料を８ ｋｇ仕込み
、各３回行なった。以下にこのようにして得られたチタ
ンＳ窒化物黒色微粉末の鉛含有量、Ｌ値、比表面積、ア
ンモニア原単位を第１表に示す。
比較例
市販の微粒状二酸化チタン粉末（帝国化工（株）製Ｍ７
５００Ｂ）そのまま実施例と同様にアンモニアと反応さ
せた場合の鉛含有量、Ｌ゛値、アンモニア原単位を第２
表に示す。
５００Ｂ）そのまま実施例と同様にアンモニアと反応さ
せた場合の鉛含有量、Ｌ゛値、アンモニア原単位を第２
表に示す。
応用例１
実施例の黒色顔料を防腐剤とともに下記の処方に対して
適量配合し、タルクを加えて１００部とすることにより
、安全性の高いアイシャドウを得ることができる。
適量配合し、タルクを加えて１００部とすることにより
、安全性の高いアイシャドウを得ることができる。
α−オレフィンオリゴマー ３ 、 Ｏｍイソ
オクタン酸セチル ３．０部マイカ
１０．０部セリサイト
２０・０部二酸化チタン
３゜０部金属石鹸 ０．５
部第１表 （註）賦香ｌ、２．３はｌ！！醜で解＋１１１．たちの
。
オクタン酸セチル ３．０部マイカ
１０．０部セリサイト
２０・０部二酸化チタン
３゜０部金属石鹸 ０．５
部第１表 （註）賦香ｌ、２．３はｌ！！醜で解＋１１１．たちの
。
賦香１’ 、２’ 、３’は硝酸で解膠したもの。
第２表
応用例２
実施例の黒色顔料を防腐剤、香料およびその他の有色顔
料とともに、下記の処方に対して適当量配合し、タルク
を加えて１００部とすることにより、安全性の高い固形
おしろいを得ることができる。
料とともに、下記の処方に対して適当量配合し、タルク
を加えて１００部とすることにより、安全性の高い固形
おしろいを得ることができる。
Claims (1)
- １ 水酸化チタンを塩酸または硝酸で解膠し、アルカリ
水溶液で中和凝集させ、ろ過乾燥した後、アンモニアガ
ス雰囲気中で５００〜９５０℃の範囲で加熱還元するこ
とからなる、安価で安全性が高く、従来製品よりも微細
で黒色顔料としての特性の高いチタン酸窒化物微粉末を
製造する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28659786A JPH0764561B2 (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | 黒色顔料の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28659786A JPH0764561B2 (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | 黒色顔料の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63144106A true JPS63144106A (ja) | 1988-06-16 |
| JPH0764561B2 JPH0764561B2 (ja) | 1995-07-12 |
Family
ID=17706473
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28659786A Expired - Lifetime JPH0764561B2 (ja) | 1986-12-03 | 1986-12-03 | 黒色顔料の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0764561B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116478560A (zh) * | 2023-03-24 | 2023-07-25 | 瑞彩科技股份有限公司 | 一种黑色珠光颜料及其制备方法 |
-
1986
- 1986-12-03 JP JP28659786A patent/JPH0764561B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN116478560A (zh) * | 2023-03-24 | 2023-07-25 | 瑞彩科技股份有限公司 | 一种黑色珠光颜料及其制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0764561B2 (ja) | 1995-07-12 |
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| Date | Code | Title | Description |
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