JPS63137976A - 記録液 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は、記録ヘッドのオリフィスから液滴を飛翔芒せ
て記録を行なうインキジェット方式に好適なインキジェ
ット記録用記録液に関し。
て記録を行なうインキジェット方式に好適なインキジェ
ット記録用記録液に関し。
更に詳しくは、吐出オリフィスにおける耐乾燥性の良好
なインキジェット記録用油性記録液に関するものである
。
なインキジェット記録用油性記録液に関するものである
。
(従来の技術)
従来から2紙等の被記録材に記録を行う筆記具(サイン
ペン、水性ボールペン等)には、インキとして各種の染
料、顔料を水または、その他の有機溶剤に溶解または2
分散式せたものが使用されている。また、圧力振動子の
振動や熱により発生する圧力や、高電圧印加による静電
引力によりヘッド内のインキを微細なノズルから吐出は
せて記録を行う所謂インキジェット記録方式においても
各種の染料、顔料を水またはその他の有機溶剤に溶解ま
たは分散させたものが使用きれている。しかし、一般の
サインペン。
ペン、水性ボールペン等)には、インキとして各種の染
料、顔料を水または、その他の有機溶剤に溶解または2
分散式せたものが使用されている。また、圧力振動子の
振動や熱により発生する圧力や、高電圧印加による静電
引力によりヘッド内のインキを微細なノズルから吐出は
せて記録を行う所謂インキジェット記録方式においても
各種の染料、顔料を水またはその他の有機溶剤に溶解ま
たは分散させたものが使用きれている。しかし、一般の
サインペン。
水性ボールペン等の様な文具用インキに比べて。
インキジェット記録方式に使用する記録液は。
極めて框細なノズルからインキ液滴を発生させて記録を
行うため、多くの特性で一層厳密な条件が要求される。
行うため、多くの特性で一層厳密な条件が要求される。
すなわち、インキジェット記録用記録液は。
1 液滴発生方法、液滴飛翔方向制御方法に応じた適当
な物性(記録液の粘度2表面張力。
な物性(記録液の粘度2表面張力。
比電導度、密度等)の値を有していること。
2 長期間の保存に対して安定であり、また。
長期間未使用或いは印刷休止中に固形物が析出したりノ
ズル近傍に固形物等が付着しないこと。
ズル近傍に固形物等が付着しないこと。
3、 印刷された画像が十分にコントラストが高く鮮明
であること。
であること。
4 印刷された画像が耐水性に優れていること。
5、 印刷後の乾燥性が速いこと。
等の条件を満足することが必要である。この様な条件を
満足させるために多くの研究がな式れており、特に、印
刷後の乾燥性を速くする為には、記録液の溶剤として揮
発性有機溶剤を用いたものが知られている。
満足させるために多くの研究がな式れており、特に、印
刷後の乾燥性を速くする為には、記録液の溶剤として揮
発性有機溶剤を用いたものが知られている。
(発明が解決しようとする問題点)
しかしながら、記録液の溶剤として揮発性有機溶剤を用
いた場合、溶剤が揮発性であるが故にプリンターの停止
時に吐出ノズル内において溶剤が蒸発し、目詰りが発生
してしまい、再起動時に液滴が飛翔しないという問題点
が発生した。
いた場合、溶剤が揮発性であるが故にプリンターの停止
時に吐出ノズル内において溶剤が蒸発し、目詰りが発生
してしまい、再起動時に液滴が飛翔しないという問題点
が発生した。
(問題点を解決するための手段)
本発明は上記条件及び問題点に鑑み、長期保存安定性に
優れ安定な印刷が可能であり、しかも印刷された画像の
コントラストが十分に高く。
優れ安定な印刷が可能であり、しかも印刷された画像の
コントラストが十分に高く。
かつ耐水性に優れ、特に一時停止後の再起動性に浸れた
インキジェット記録用油性記録液を提供することを目的
とし、その要旨は油溶性染料及び/又は顔料と;油溶性
樹脂と;有機溶剤と;融点が60〜85℃のα−オレフ
ィンと;ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル又は硫酸エステルとから少なくともなる記録液で
ある。
インキジェット記録用油性記録液を提供することを目的
とし、その要旨は油溶性染料及び/又は顔料と;油溶性
樹脂と;有機溶剤と;融点が60〜85℃のα−オレフ
ィンと;ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エ
ステル又は硫酸エステルとから少なくともなる記録液で
ある。
以下本発明の詳細な説明する。
本発明に用いる油溶性染料及び顔料は着色剤として用い
るものであって、油溶性染料とシテは有機溶剤に可溶な
一般の油溶性染料であればほとんど使用可能であるが2
例えば、C,1,ソルベントエロー2.同6.同16.
同19.同21、同33.同56.同61.C,1,ソ
ルベントオレンジ1.同2.同5.同14.同37゜同
40.同44.同45.C,1,ソルベントレツド1.
同6.同8.同23.同24.同25゜同27.同30
.同49.同81.同82.同83、同84.同100
.同109.同121゜C,1,ソルベントバイオレッ
ト8.同13.同14、同21.同27.C,1,ソル
ベントブルー2、同11.同12.同25.同35.同
36゜同55.同73.C,1,ソルベントグリーンI
3゜C1,ソルベントブラウン3.同5.同20.同3
7、C,1,ソルベントブラック3.同5.同7゜同2
2.同23.同123等が挙げられ、顔料としても特に
限定きれることはなく、アゾ系顔料、フタロシアニン系
顔料、ニド四ソ系顔料。
るものであって、油溶性染料とシテは有機溶剤に可溶な
一般の油溶性染料であればほとんど使用可能であるが2
例えば、C,1,ソルベントエロー2.同6.同16.
同19.同21、同33.同56.同61.C,1,ソ
ルベントオレンジ1.同2.同5.同14.同37゜同
40.同44.同45.C,1,ソルベントレツド1.
同6.同8.同23.同24.同25゜同27.同30
.同49.同81.同82.同83、同84.同100
.同109.同121゜C,1,ソルベントバイオレッ
ト8.同13.同14、同21.同27.C,1,ソル
ベントブルー2、同11.同12.同25.同35.同
36゜同55.同73.C,1,ソルベントグリーンI
3゜C1,ソルベントブラウン3.同5.同20.同3
7、C,1,ソルベントブラック3.同5.同7゜同2
2.同23.同123等が挙げられ、顔料としても特に
限定きれることはなく、アゾ系顔料、フタロシアニン系
顔料、ニド四ソ系顔料。
ニトロ系顔料、塩基性染料系顔料、酸性染料系顔料、建
染染料系顔料、媒染染料系顔料及び天然染料系顔料等の
有機顔料、黄土、バリウム黄。
染染料系顔料、媒染染料系顔料及び天然染料系顔料等の
有機顔料、黄土、バリウム黄。
紺青、カドミウムレッド、硫酸バリウム、酸化チタン、
ベンガラ、鉄黒、水酸化アルミニウム。
ベンガラ、鉄黒、水酸化アルミニウム。
炭酸カルシウム、カーボンブラック等の無機顔料が挙げ
られ、これら油溶性染料及び/又は顔料は単独あるいは
混合して使用することができ。
られ、これら油溶性染料及び/又は顔料は単独あるいは
混合して使用することができ。
その使用量は、インキ全量に対して、1〜3゜重量%が
濃度の点で好ましい。
濃度の点で好ましい。
油溶性樹脂は、顔料の分散安定化及びインキの定着のた
めに使用するもので、アルキド樹脂。
めに使用するもので、アルキド樹脂。
アミン樹脂、エポキシ樹脂、アクリル樹脂、フッ素樹脂
、シリコン樹脂、セルロース11 脂、 フェノール
樹脂1石油樹脂、ケトン樹脂、クマロン樹脂、及びエス
テルガム等が使用可能で、その目的に応じてこれらを単
独あるいけ混合して使用することができ、その使用量は
インキ全量に対して1〜30重量%が好ましい。
、シリコン樹脂、セルロース11 脂、 フェノール
樹脂1石油樹脂、ケトン樹脂、クマロン樹脂、及びエス
テルガム等が使用可能で、その目的に応じてこれらを単
独あるいけ混合して使用することができ、その使用量は
インキ全量に対して1〜30重量%が好ましい。
溶剤は、はとんど全ての有機溶剤が使用可能であるが具
体例を挙げれば、メチルアルコール。
体例を挙げれば、メチルアルコール。
エチルアルコール、ノルマルプロビルアルコール、イソ
プロピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、イソ
ブチルアルコール、タージャリーフチルアルコール等の
アルコール系溶剤。
プロピルアルコール、ノルマルブチルアルコール、イソ
ブチルアルコール、タージャリーフチルアルコール等の
アルコール系溶剤。
メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、イソプロピルセ
ロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤、酢酸
エチル、酢酸ブチル。
ロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモ
ノメチルエーテル等のグリコールエーテル系溶剤、酢酸
エチル、酢酸ブチル。
酢酸アミル等のエステル系溶剤、ノルマルヘキサン、ノ
ルマルヘプタン、ノルマルオクタン等の脂肪族炭化水素
系溶剤、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂
環族炭化水素系溶剤ミネラルスピリット等の石油系溶剤
、アセトン。
ルマルヘプタン、ノルマルオクタン等の脂肪族炭化水素
系溶剤、シクロヘキサン、エチルシクロヘキサン等の脂
環族炭化水素系溶剤ミネラルスピリット等の石油系溶剤
、アセトン。
メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケト
ン系溶剤等があり、これらは単独もしくは混合して使用
することができ、その使用量はインキ全量に対して、2
0〜97.5重量%が好ましい。
ン系溶剤等があり、これらは単独もしくは混合して使用
することができ、その使用量はインキ全量に対して、2
0〜97.5重量%が好ましい。
本発明の骨子である融点が30〜85℃のα−オレフィ
ンは吐出ノズル内での記録液の乾燥を防止するために用
いるものであり、具体的には、ダイキレン208.同3
0(以上、三菱化融点が30℃未満のα−オレフィンは
効果が少なく、又80℃以上のものは有機溶剤に難溶も
しくは不溶であり好ましくない。
ンは吐出ノズル内での記録液の乾燥を防止するために用
いるものであり、具体的には、ダイキレン208.同3
0(以上、三菱化融点が30℃未満のα−オレフィンは
効果が少なく、又80℃以上のものは有機溶剤に難溶も
しくは不溶であり好ましくない。
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エステル又
は硫酸エステルは前記α−オレフィンと併用することに
よりその効果を向上させる為の助剤として用いるもので
、具体的にはプライサーフA20BB、同A208S、
同207H(以上、第一工業製薬■製)、GAFACR
8−410,同R8−710(以上、東邦化学工業■製
)、ハイテノール335T、同NEO5(以上、第一工
業製薬■製)等が挙げられ、その使用量はインキ全量に
対し0.5〜10重量70゜尚、上記以外の成分として
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のハロゲン化物等
の導電性を付与するイオン化性塩や、界面活性剤、防錆
剤1分散剤、可溶化剤等を必要に応じて適宜使用するこ
とができる。本発明に係る記録液は上記各成分を従来公
知の装置で攪拌溶解又は混線分散することにより容易に
得ることができる。
は硫酸エステルは前記α−オレフィンと併用することに
よりその効果を向上させる為の助剤として用いるもので
、具体的にはプライサーフA20BB、同A208S、
同207H(以上、第一工業製薬■製)、GAFACR
8−410,同R8−710(以上、東邦化学工業■製
)、ハイテノール335T、同NEO5(以上、第一工
業製薬■製)等が挙げられ、その使用量はインキ全量に
対し0.5〜10重量70゜尚、上記以外の成分として
、アルカリ金属又はアルカリ土類金属のハロゲン化物等
の導電性を付与するイオン化性塩や、界面活性剤、防錆
剤1分散剤、可溶化剤等を必要に応じて適宜使用するこ
とができる。本発明に係る記録液は上記各成分を従来公
知の装置で攪拌溶解又は混線分散することにより容易に
得ることができる。
(作用)
本発明に係る記録液が何故吐出ノズルにて乾燥し難く、
再起動時に液滴の安定な飛翔が可能であるのかについて
は以下のように推察される。
再起動時に液滴の安定な飛翔が可能であるのかについて
は以下のように推察される。
本発明に使用される融点が60〜80℃のα−オレフィ
ンは、吐出ノズルで記録液より溶剤が蒸発するに伴なっ
て吐出ノズルに油溶性染料及び/又は顔料や油溶性樹脂
と共に非常にもろい薄膜を形成し、この薄膜が溶剤の蒸
発を防止する。更に、併用するポリオキシエチレンアル
キルエーテルの燐酸エステル又は硫酸エステルの湿潤性
による相乗効果として、吐出ノズルに完全な薄膜が成長
することを適度に抑制し、再起動時に発生するノズルヘ
ッドでの微小な圧力変化にて薄膜、が破壊され液滴が安
定に飛翔する。
ンは、吐出ノズルで記録液より溶剤が蒸発するに伴なっ
て吐出ノズルに油溶性染料及び/又は顔料や油溶性樹脂
と共に非常にもろい薄膜を形成し、この薄膜が溶剤の蒸
発を防止する。更に、併用するポリオキシエチレンアル
キルエーテルの燐酸エステル又は硫酸エステルの湿潤性
による相乗効果として、吐出ノズルに完全な薄膜が成長
することを適度に抑制し、再起動時に発生するノズルヘ
ッドでの微小な圧力変化にて薄膜、が破壊され液滴が安
定に飛翔する。
(実施例)
以下本発明を実施例に基づきより詳細に説明するが1表
1における添加量は重量部を示す。
1における添加量は重量部を示す。
表−1
(表1の注)
※i C,1,ソルベントブラック5.オリエント化
学工業■製 ※3 C,1,ソルベントレッド8.オリエント化学
工業■製 ※4C,1,ソルベントエロー16.オリエント化学工
業■製 ※5 カーボンブラ、り、三菱化成工業■製※6 パー
マネントレッド4R,犬日本インキ■製 ※7 銅フタロシアニン、大日本インキ■製※8 ハン
ザエロー10G、犬日本インキ■製※9 ポリビニルブ
チラール樹脂、電気化学工業■製 ※10 アルキッド樹脂、大日本インキ■製※11 フ
ェノール樹脂、荒用化学■製※12 ロジンエステル、
理化パーキュレス■製※13 ブチル化メラミン樹脂、
大日本インキ■製 ※14 ダイキレン208:三菱化成工業■製。
学工業■製 ※3 C,1,ソルベントレッド8.オリエント化学
工業■製 ※4C,1,ソルベントエロー16.オリエント化学工
業■製 ※5 カーボンブラ、り、三菱化成工業■製※6 パー
マネントレッド4R,犬日本インキ■製 ※7 銅フタロシアニン、大日本インキ■製※8 ハン
ザエロー10G、犬日本インキ■製※9 ポリビニルブ
チラール樹脂、電気化学工業■製 ※10 アルキッド樹脂、大日本インキ■製※11 フ
ェノール樹脂、荒用化学■製※12 ロジンエステル、
理化パーキュレス■製※13 ブチル化メラミン樹脂、
大日本インキ■製 ※14 ダイキレン208:三菱化成工業■製。
α−オレフィン(融点:388℃)
※15 ダイキレン30:三菱化成工業■製α−オレフ
ィン(融点=80℃) ※16 ダイキレン168:三菱化成工業■製α−オレ
フィン(融点=8.8℃) ※17 プライサーフA208B:第一工業製薬■製、
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エステル ※18 ハイテノールNEO5:第−工業製薬■製、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル ※19 アデカコールW−934:油溶性アルカノール
アマイド配合物1分散剤、加電化工業■製 (記録液の製造方法) (1) 実施例1〜4及び比較例1,2.4各成分を
40〜50℃に加温、混合溶解し。
ィン(融点=80℃) ※16 ダイキレン168:三菱化成工業■製α−オレ
フィン(融点=8.8℃) ※17 プライサーフA208B:第一工業製薬■製、
ポリオキシエチレンアルキルエーテルの燐酸エステル ※18 ハイテノールNEO5:第−工業製薬■製、ポ
リオキシエチレンアルキルエーテルの硫酸エステル ※19 アデカコールW−934:油溶性アルカノール
アマイド配合物1分散剤、加電化工業■製 (記録液の製造方法) (1) 実施例1〜4及び比較例1,2.4各成分を
40〜50℃に加温、混合溶解し。
常温に戻した後、孔径02μmのメンブランフィルタ−
で加圧濾過した後、超音波発生装置を用い脱気処理して
インキジェット記録用油性記録液を得る。
で加圧濾過した後、超音波発生装置を用い脱気処理して
インキジェット記録用油性記録液を得る。
(2)実施例5及び比較例3
顔料、ニトロセルロース、アデカコールW−934と適
量の溶剤とを混合しロールミル分散を行ないインキベー
スを得る。該インキベースに他の成分を加え攪拌混合し
た後、孔径0.2μmのメンブランフィルタ−で加圧済
過した後、超音波発生装置を用い脱気処理してインキジ
ェット記録用油性記録液を得る。
量の溶剤とを混合しロールミル分散を行ないインキベー
スを得る。該インキベースに他の成分を加え攪拌混合し
た後、孔径0.2μmのメンブランフィルタ−で加圧済
過した後、超音波発生装置を用い脱気処理してインキジ
ェット記録用油性記録液を得る。
(3)実施例6〜8
顔料と油溶性樹脂(実施例乙に於いてはデンカブチラー
ル≠2000−L、実施例7に於いてはベッコゾールE
R−3303−60゜実施例8に於いてはニトロセルロ
ースのみを用いる)と適量の溶剤とを混合しロールミル
分散を行ないインキベースを得る。以下上記実施例5と
同様になしてインキジェット記録用油性記録液を得る。
ル≠2000−L、実施例7に於いてはベッコゾールE
R−3303−60゜実施例8に於いてはニトロセルロ
ースのみを用いる)と適量の溶剤とを混合しロールミル
分散を行ないインキベースを得る。以下上記実施例5と
同様になしてインキジェット記録用油性記録液を得る。
(効果)
以上、実施例1〜8.比較例1〜4の記録液を用いてT
、の検討及びピエゾ振動子によってインキを吐出させる
オンデマンド型記録ヘッド(吐出ノズルのオリフィス径
30μm)を有する記録装置によりT2〜T5の検討を
行なった。
、の検討及びピエゾ振動子によってインキを吐出させる
オンデマンド型記録ヘッド(吐出ノズルのオリフィス径
30μm)を有する記録装置によりT2〜T5の検討を
行なった。
(T1) インキの保存性;インキをガラス容器に密
閉し、−5℃250℃で1年間保存し、変化を調べた。
閉し、−5℃250℃で1年間保存し、変化を調べた。
評価 ○;不溶物の析出、インキ物性や色調の変化が認
められない。
められない。
×;不溶物の析出、インキ物性や
色調の変化が認められる。
(T2) 吐出安定性;室温5℃、40℃の雰囲気中
でそれぞれ連続吐出を行ない記録安定性を調べた。
でそれぞれ連続吐出を行ない記録安定性を調べた。
評価 O;安定な吐出が続いた。
×;吐出にみだれが生じた。
(T3) 記録画像の色調及び濃度;インキジェット
用紙(ST−704A、十条製紙■製)に印字して試験
片とし、目視にて判定評価した。
用紙(ST−704A、十条製紙■製)に印字して試験
片とし、目視にて判定評価した。
(T4) 記録画像の耐水性;色調評価に使用した試
験片を水の中に1時間浸漬した後。
験片を水の中に1時間浸漬した後。
室内で自然乾燥し、目視にて判定評価した。
(T5) 再起動性;20’c、60%RHの無風状
態の恒温恒湿室に記録装置を配置し。
態の恒温恒湿室に記録装置を配置し。
1時間連続運転の後運転を停止し、記録ヘッドを完全開
放の状態で15分間放置し、再起動した時の印字品質を
確認した。
放の状態で15分間放置し、再起動した時の印字品質を
確認した。
評価 O;最初から良好な印字が得られる。
△;初期印字が乱れるが、復元す
る。
×;印字不能
表2
以上の如く1本発明のインキは吐出安定性。
特に一時停止後の再起動性、吐出応答性や保存性に優れ
るだけでなく、その記録画像は色調。
るだけでなく、その記録画像は色調。
濃度及び耐水性に優れたジェット記録用油性記録液とし
て最適なものである。
て最適なものである。
Claims (1)
- 油溶性染料及び/又は顔料と;油溶性樹脂と;有機溶剤
と;融点が30〜85℃のα−オレフィンと;ポリオキ
シエチレンアルキルエーテルの燐酸エステル又は硫酸エ
ステルとから少なくともなる記録液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61284864A JPH0735486B2 (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 記録液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61284864A JPH0735486B2 (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 記録液 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63137976A true JPS63137976A (ja) | 1988-06-09 |
JPH0735486B2 JPH0735486B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=17684017
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61284864A Expired - Lifetime JPH0735486B2 (ja) | 1986-11-29 | 1986-11-29 | 記録液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0735486B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0364377A (ja) * | 1989-07-14 | 1991-03-19 | Xaar Ltd | 室温ジェット・プリントインクおよびプリント方法 |
EP0803780A1 (en) * | 1996-04-23 | 1997-10-29 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Charge control agent and toner for developing electrostatic images |
US6031022A (en) * | 1997-04-28 | 2000-02-29 | Eastman Kodak Company | Pigmented ink jet inks containing olefins |
JP2008159961A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Ys Kk | 基板搬送装置 |
JP2010087460A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Samsung Electro-Mechanics Co Ltd | 印刷回路基板用印刷装置 |
JP2018111767A (ja) * | 2017-01-11 | 2018-07-19 | セイコーエプソン株式会社 | 溶剤系インク組成物 |
-
1986
- 1986-11-29 JP JP61284864A patent/JPH0735486B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0364377A (ja) * | 1989-07-14 | 1991-03-19 | Xaar Ltd | 室温ジェット・プリントインクおよびプリント方法 |
EP0803780A1 (en) * | 1996-04-23 | 1997-10-29 | Orient Chemical Industries, Ltd. | Charge control agent and toner for developing electrostatic images |
US6031022A (en) * | 1997-04-28 | 2000-02-29 | Eastman Kodak Company | Pigmented ink jet inks containing olefins |
GB2324799B (en) * | 1997-04-28 | 2000-12-13 | Eastman Kodak Co | Pigmented ink jet inks containing olefins |
JP2008159961A (ja) * | 2006-12-26 | 2008-07-10 | Ys Kk | 基板搬送装置 |
JP2010087460A (ja) * | 2008-10-02 | 2010-04-15 | Samsung Electro-Mechanics Co Ltd | 印刷回路基板用印刷装置 |
JP2018111767A (ja) * | 2017-01-11 | 2018-07-19 | セイコーエプソン株式会社 | 溶剤系インク組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0735486B2 (ja) | 1995-04-19 |
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