JPS63133039A - 薄膜の物質透過性能を評価する方法 - Google Patents
薄膜の物質透過性能を評価する方法Info
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- JPS63133039A JPS63133039A JP28049786A JP28049786A JPS63133039A JP S63133039 A JPS63133039 A JP S63133039A JP 28049786 A JP28049786 A JP 28049786A JP 28049786 A JP28049786 A JP 28049786A JP S63133039 A JPS63133039 A JP S63133039A
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Landscapes
- Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は、薄膜の物質透過性能を評価する方法に関する
。
。
（従来の技術）
薄膜やマイクロカプセルによる物質透過制御は、化学工
業、医薬品工業における基本技術のひとつである。
業、医薬品工業における基本技術のひとつである。
目的に合致した最適の薄膜やマイクロカプセルの設計は
、この技術の使用に際して不可欠な過程である。透過性
能の評価には、実際に使用する物質の透過量を測定する
方法と、それと科学的性質の類似したモデル化合物の透
過量を測定する方法とがある。
、この技術の使用に際して不可欠な過程である。透過性
能の評価には、実際に使用する物質の透過量を測定する
方法と、それと科学的性質の類似したモデル化合物の透
過量を測定する方法とがある。
とくに、微量の透過物について、従来は、定量が比較的
容易なモデル化合物を透過させ、透過後のモデル化合物
の濃度を定量することにより、物質透過性能を評価する
方法が用いられている。
容易なモデル化合物を透過させ、透過後のモデル化合物
の濃度を定量することにより、物質透過性能を評価する
方法が用いられている。
具体的には、色素をモデル化合物とする吸光度あるいは
螢光強度の変化の測定、電解質をモデル化合物とする電
気伝導度の変化の測定などである。
螢光強度の変化の測定、電解質をモデル化合物とする電
気伝導度の変化の測定などである。
（発明が解決しようとする問題点）
前述した従来の方法は、いずれも一定時間内の透過総量
を定量するもので、微少時間の膜の透過性ｆ？ｍを評価
することはできない。
を定量するもので、微少時間の膜の透過性ｆ？ｍを評価
することはできない。
また、検出できる最少の物質量は、吸光度測定、螢光強
度測定、電導度測定でそれぞれ ＩＱ １１モル Ｉ
Ｑ １２モル、１０−”モル程度であり、極微量の透
過物質（毎秒１０１５モル程度）を検出するのに長時間
を要する。
度測定、電導度測定でそれぞれ ＩＱ １１モル Ｉ
Ｑ １２モル、１０−”モル程度であり、極微量の透
過物質（毎秒１０１５モル程度）を検出するのに長時間
を要する。
本発明の目的は、化学発光法と光電的方法を導入するこ
とにより、高感度かつ迅速に薄膜の物質透過量を測定し
物質透過性能を評価する方法を提供するところにある。
とにより、高感度かつ迅速に薄膜の物質透過量を測定し
物質透過性能を評価する方法を提供するところにある。
（問題点をＭＰ！、するための手段）
前記目的を達成するために、本発明による薄膜の物質透
過性能を評価する方法は、相互に混合されると化学発光
を生じる第１および第２の物質を当初被試験用薄膜を介
して分離して配置し、前記いずれか一方の物質が前記薄
膜への浸透、透過により他方の物質と混合する結果性じ
る発光を光検出器により計測することにより薄膜の物質
透過性能を測定するように構成されている。
過性能を評価する方法は、相互に混合されると化学発光
を生じる第１および第２の物質を当初被試験用薄膜を介
して分離して配置し、前記いずれか一方の物質が前記薄
膜への浸透、透過により他方の物質と混合する結果性じ
る発光を光検出器により計測することにより薄膜の物質
透過性能を測定するように構成されている。
前記一方の物質は過酸化水素、他方の物質はルミノール
を含むものとすることができる。
を含むものとすることができる。
前記被試験用薄膜をマイクロカプセルの外皮とすること
ができる。
ができる。
前記光検出器は光電子増倍管または像増強管とすること
ができる。
ができる。
（実施例）
以下、図面等を参照して本発明をさらに詳しく説明する
。
。
第１図は、本発明による方法を実施するための薄膜の物
質透過量測定装置の実施例を示す略図である。
質透過量測定装置の実施例を示す略図である。
暗箱８の内部に設けられた開口を持っ棚９の上にガラス
基Ｆｊ、１を配置する。
基Ｆｊ、１を配置する。
ガラス基板１の上には、混合されると化学発光を生じる
一方の化学発光物質を含むゼラチン薄膜２が配置されて
いる。
一方の化学発光物質を含むゼラチン薄膜２が配置されて
いる。
ゼラチン薄膜２は、化学発光物質であるルミノールと触
媒ペルオキシダーゼとルミノールの溶解炭を調整するた
めの有機溶剤ジメチルスルホキシドとをＪｆｆｉ含むゼ
ラチン水溶液を約４０℃に加温してガラス基板１上に展
開して形成されたものである。
媒ペルオキシダーゼとルミノールの溶解炭を調整するた
めの有機溶剤ジメチルスルホキシドとをＪｆｆｉ含むゼ
ラチン水溶液を約４０℃に加温してガラス基板１上に展
開して形成されたものである。
被試験用の高分子薄膜３は前記ゼラチン薄膜２上に形成
される。
される。
この被試験用の高分子薄膜３は一定量のポリスチレンを
一定量のクロロホルムに溶解したものをゼラチン薄膜２
の上に展開し、クロロホルムを蒸発させることにより形
成されたものである。
一定量のクロロホルムに溶解したものをゼラチン薄膜２
の上に展開し、クロロホルムを蒸発させることにより形
成されたものである。
過酸化水素溶液４はトリス（ヒドロキシメチル）アミノ
メタンと塩酸によって調整したＰ Ｈ８，５の水溶液に
過酸化水素を熔解させたもので、セル５に収容されて一
定面積の被試験用薄膜３と接触している。
メタンと塩酸によって調整したＰ Ｈ８，５の水溶液に
過酸化水素を熔解させたもので、セル５に収容されて一
定面積の被試験用薄膜３と接触している。
暗箱８の内部に設けられた開口を持っ棚９の下には検出
開口板６が配置されており、検出開口板６の開口を通過
した光は光検出器（光電子増倍管）７によりＩ支出され
る。
開口板６が配置されており、検出開口板６の開口を通過
した光は光検出器（光電子増倍管）７によりＩ支出され
る。
薄膜３を透過した極微量の過酸化水素は、ゼラチン薄１
’ｉ２内のルミノールと反応して４６０ｎｍ付近に極大
を持つ微弱光を発する。
’ｉ２内のルミノールと反応して４６０ｎｍ付近に極大
を持つ微弱光を発する。
光検出器７の出力により、極微量の透過物の量を推定す
ることができる。
ることができる。
光検出器７として像増倍管や撮像管のような２次元検出
器を用いると、極微量の透過物の量、透過位置の分布を
リアルタイムで測定することができる。
器を用いると、極微量の透過物の量、透過位置の分布を
リアルタイムで測定することができる。
第２図は、本発明による方法でマイクロカプセルの物質
透過量を測定する物質透過量測定装置の実施例を示す略
図である。
透過量を測定する物質透過量測定装置の実施例を示す略
図である。
暗箱１６の内部に設けられた開口を持つ棚１７にはガラ
ス容器１３が配置されている。
ス容器１３が配置されている。
ガラス容器１３には、過酸化水素溶液１２が満たされて
おり底に前記マイクロカプセル１１が多数個収容されて
いる。
おり底に前記マイクロカプセル１１が多数個収容されて
いる。
ポリスチレン薄膜のマイクロカプセル１１は、ルミノー
ルとペルオキシダーゼを内包している。
ルとペルオキシダーゼを内包している。
前述した実施例と同様に過酸化水素がマイクロカプセル
１１の内部へ浸透するに伴い、マイクロカプセル１１の
内部で、極微量の過酸化水素はルミノールと反応して４
６０ ｎｍ付近に極大を持つ微弱光を発する。
１１の内部へ浸透するに伴い、マイクロカプセル１１の
内部で、極微量の過酸化水素はルミノールと反応して４
６０ ｎｍ付近に極大を持つ微弱光を発する。
暗箱１６の内部に設けられた開口を持つ棚１７の下には
検出開口板１４が配置されており、検出開口板６の開口
を通過した光は光検出器（光電子増倍管）１５により検
出される。
検出開口板１４が配置されており、検出開口板６の開口
を通過した光は光検出器（光電子増倍管）１５により検
出される。
光検出器１５として像増強管や撮像管のような２次元検
出器を用いると、極微量の透過物の量、透過位置の分布
をリアルタイムで測定することができる。
出器を用いると、極微量の透過物の量、透過位置の分布
をリアルタイムで測定することができる。
（発明の効果）
以上詳しく説明したように、本発明による薄膜の物質透
過性能を評価する方法は、相互に混合されると化学発光
を生じる第１および第２の物質を当初被試験用薄膜を介
して分離して配置し、前記いずれか一方の物質が前記薄
膜への浸透、透過により他方の物質と混合する結果生じ
る微弱発光を光検出器により計測することにより薄膜の
物質透過性能を評価するように構成されている。
過性能を評価する方法は、相互に混合されると化学発光
を生じる第１および第２の物質を当初被試験用薄膜を介
して分離して配置し、前記いずれか一方の物質が前記薄
膜への浸透、透過により他方の物質と混合する結果生じ
る微弱発光を光検出器により計測することにより薄膜の
物質透過性能を評価するように構成されている。
本発明方法によれば、Ｒ７１ｌＦＪ（マイクロカプセル
の外皮等）の物質透過の位置分布のリアルタイムの計測
が可能となった。
の外皮等）の物質透過の位置分布のリアルタイムの計測
が可能となった。
また検出器として検出感度が高いものを利用できるから
、ＩＱ １１３モル程度まで極微量の透過物を検出す
ることが可能になり、物質透過量のａｒｔ定感度を著し
く向上させることができた。
、ＩＱ １１３モル程度まで極微量の透過物を検出す
ることが可能になり、物質透過量のａｒｔ定感度を著し
く向上させることができた。
第１図は、本発明による方法を実施するための薄膜の物
質透過量測定装置の実施例を示す略図である。 第２図は、本発明による方法でマイクロカプセルの物質
透過量を測定する物質透過量測定装置の実施例を示す略
図である。 １・・・・・・・・・ガラス基板 ２・・・・・・・・・ゼラチン薄膜 ３・・・・・・・・・被試験用′ａ膜 ４・・・・・・・・・過酸化水素溶液 ５・・・・・・・・・過酸化水素溶液セル６・・・・・
・・・・開口板 ７・・・・・・・・・光検出器 ８・・・・・・・・・暗箱 ９・・・・・・・・・暗箱の棚 １１・・・・・・・・・マイクロカプセル１２・・・・
・・・・・過酸化水素溶液１３・・・・・・・・・過酸
化水素溶液を収容するガラス容器１４・・・・・・・・
・開口板 １５・・・・・・・・・光検出器 １６・・・・・・・・・暗箱 １７・・・・・・・・・暗箱の棚 特許出願人 浜松ホトニクス株式会社 代理人 弁理士 井 ノ ロ 連 片１図 ２２図
質透過量測定装置の実施例を示す略図である。 第２図は、本発明による方法でマイクロカプセルの物質
透過量を測定する物質透過量測定装置の実施例を示す略
図である。 １・・・・・・・・・ガラス基板 ２・・・・・・・・・ゼラチン薄膜 ３・・・・・・・・・被試験用′ａ膜 ４・・・・・・・・・過酸化水素溶液 ５・・・・・・・・・過酸化水素溶液セル６・・・・・
・・・・開口板 ７・・・・・・・・・光検出器 ８・・・・・・・・・暗箱 ９・・・・・・・・・暗箱の棚 １１・・・・・・・・・マイクロカプセル１２・・・・
・・・・・過酸化水素溶液１３・・・・・・・・・過酸
化水素溶液を収容するガラス容器１４・・・・・・・・
・開口板 １５・・・・・・・・・光検出器 １６・・・・・・・・・暗箱 １７・・・・・・・・・暗箱の棚 特許出願人 浜松ホトニクス株式会社 代理人 弁理士 井 ノ ロ 連 片１図 ２２図
Claims (4)
- （１）相互に混合されると化学発光を生じる第１および
第２の物質を当初被試験用薄膜を介して分離して配置し
、前記いずれか一方の物質が前記薄膜への浸透、透過に
より他方の物質と混合する結果生じる発光を光検出器に
より計測することにより薄膜の物質透過性能を評価する
方法。 - （２）前記一方の物質は過酸化水素、他方の物質はルミ
ノールを含むものである特許請求の範囲第１項記載の、
薄膜の物質透過性能を評価する方法。 - （３）前記被試験用薄膜がマイクロカプセルである特許
請求の範囲第１項記載の薄膜の物質透過性能を評価する
方法。 - （４）前記光検出器が光電子増倍管または像増強管であ
る特許請求の範囲第１項記載の薄膜の物質透過性能を評
価する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28049786A JPS63133039A (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | 薄膜の物質透過性能を評価する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28049786A JPS63133039A (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | 薄膜の物質透過性能を評価する方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63133039A true JPS63133039A (ja) | 1988-06-04 |
| JPH0553223B2 JPH0553223B2 (ja) | 1993-08-09 |
Family
ID=17625910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28049786A Granted JPS63133039A (ja) | 1986-11-25 | 1986-11-25 | 薄膜の物質透過性能を評価する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63133039A (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011214841A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-10-27 | Fujifilm Corp | 酸素バリア体の欠陥検出方法及び装置 |
| US8647876B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-02-11 | Fujifilm Corporation | Oxygen permeability measuring apparatus and method, and defect inspection apparatus and method |
| JP2016219576A (ja) * | 2015-05-19 | 2016-12-22 | 日立化成株式会社 | 透過性評価方法 |
| CN106872315A (zh) * | 2017-02-22 | 2017-06-20 | 江苏虹创新材料有限公司 | 一种高吸水性树脂加压返渗量的测试方法 |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS4916513A (ja) * | 1972-04-17 | 1974-02-14 | ||
| JPS553702A (en) * | 1978-05-30 | 1980-01-11 | Kazuo Tsubone | Chemically illuminating float |
| JPS5861446A (ja) * | 1981-10-07 | 1983-04-12 | Fuji Photo Film Co Ltd | 過酸化水素の定量方法 |
| JPS60149950A (ja) * | 1984-01-17 | 1985-08-07 | Hitachi Ltd | ケミルミネツセントの検出法 |
-
1986
- 1986-11-25 JP JP28049786A patent/JPS63133039A/ja active Granted
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS4916513A (ja) * | 1972-04-17 | 1974-02-14 | ||
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| JPS60149950A (ja) * | 1984-01-17 | 1985-08-07 | Hitachi Ltd | ケミルミネツセントの検出法 |
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| JP2016219576A (ja) * | 2015-05-19 | 2016-12-22 | 日立化成株式会社 | 透過性評価方法 |
| CN106872315A (zh) * | 2017-02-22 | 2017-06-20 | 江苏虹创新材料有限公司 | 一种高吸水性树脂加压返渗量的测试方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0553223B2 (ja) | 1993-08-09 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |