JPS63132939A - メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重合体 - Google Patents
メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重合体Info
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- JPS63132939A JPS63132939A JP17420086A JP17420086A JPS63132939A JP S63132939 A JPS63132939 A JP S63132939A JP 17420086 A JP17420086 A JP 17420086A JP 17420086 A JP17420086 A JP 17420086A JP S63132939 A JPS63132939 A JP S63132939A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（ａ）発明の技術分野
本発明は、メチオニンとオキシアルキレンとのブロック
共重合体に関するものであり、二の共電゛合体は、細胞
が付着しにくい性質を有することを特徴とする。
共重合体に関するものであり、二の共電゛合体は、細胞
が付着しにくい性質を有することを特徴とする。
（ｂ）従来技術の説明
近年、シリコーンゴム、ポリウレタンなどの各種高分子
材料が医用材料として人工血管、人工皮膚１人工角膜１
人工心臓などの人口臓器に、またカテーテル、シャント
、１１着防止用隔膜などの医療用具にも用いられている
。
材料が医用材料として人工血管、人工皮膚１人工角膜１
人工心臓などの人口臓器に、またカテーテル、シャント
、１１着防止用隔膜などの医療用具にも用いられている
。
しかしながら、これらの材料には細胞が付着しやすく、
血栓形成や組繊癒着などの問題が起きている。したがっ
て、ａ＋胞の付着しにくい材料が求められている。
血栓形成や組繊癒着などの問題が起きている。したがっ
て、ａ＋胞の付着しにくい材料が求められている。
（ｃ）＊明の目的
本発明は細胞を付着させない性質を有するメチオニンと
オキシアルキレンとのブロック共重合体、乏−− 料について種々碩究を重ねたところ、メチオニンとオキ
シアルキレンとのブロック共重合体は細胞を著しく付着
させない性質を有することを見い出し、本発明を完成す
るに到った。
オキシアルキレンとのブロック共重合体、乏−− 料について種々碩究を重ねたところ、メチオニンとオキ
シアルキレンとのブロック共重合体は細胞を著しく付着
させない性質を有することを見い出し、本発明を完成す
るに到った。
即ち、本発明のメチオニンとオキシアルキレンとのブロ
ック共重合体は塩素化炭化水素に可溶のため、この共重
合体のみで目的とする形状に成型することができる。あ
るいは、あらかじめ他の高分子材料で目的の形状に成型
した後、その表面に本発明のメチオニンとオキシアルキ
レンとのブロツク共重合体を塗布することもできる。
ック共重合体は塩素化炭化水素に可溶のため、この共重
合体のみで目的とする形状に成型することができる。あ
るいは、あらかじめ他の高分子材料で目的の形状に成型
した後、その表面に本発明のメチオニンとオキシアルキ
レンとのブロツク共重合体を塗布することもできる。
本発明のメチオニンとオキシアルキレンとのブロック共
重合体のオキシアルキレンとして、オキシメチレン、オ
キシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレンが用
いられる。このブロック共重合体の分子量はその皮膜が
形成される程度であればよく、この共重合体のオキシア
ルキレン含量は、１〜３０モル％が好ましい。
重合体のオキシアルキレンとして、オキシメチレン、オ
キシエチレン、オキシプロピレン、オキシブチレンが用
いられる。このブロック共重合体の分子量はその皮膜が
形成される程度であればよく、この共重合体のオキシア
ルキレン含量は、１〜３０モル％が好ましい。
（ｅ）発明の実施例
次に本発明を実施例によりさらに詳細に説明する。
実施例１
分子の両末端にアミノ基を有するポリオキシエチレン（
平均分子量４，０００、アミン含量０．４５６ミリ当量
／ｇ）３ｇを開始剤として、Ｌ−メチオニンＮ−カルボ
ン酸無水物２８ｇをジクロルメタン２００ＩＩＱ中室温
で１０日間重合した１重合溶液を大過剰のメタノール中
に投入して沈殿物を得た。得られた重合体をｌ、ｌ、２
．２−テトラクロルエタンとメタノールを用いて溶解と
再沈殿を繰り返して精製した。この重合体のトリプルオ
ロ酢酸溶液の高分解能ＮＭＲスペクトルではメチオニン
単独重合体のそれと比較して、４ ｐｐｍに一〇−ＣＨ
，−に帰属される共鳴ピークがみられたこと、および赤
外吸収スペクトルでは１１１５師−１の−ＣＨ，ＯＣＨ
。
平均分子量４，０００、アミン含量０．４５６ミリ当量
／ｇ）３ｇを開始剤として、Ｌ−メチオニンＮ−カルボ
ン酸無水物２８ｇをジクロルメタン２００ＩＩＱ中室温
で１０日間重合した１重合溶液を大過剰のメタノール中
に投入して沈殿物を得た。得られた重合体をｌ、ｌ、２
．２−テトラクロルエタンとメタノールを用いて溶解と
再沈殿を繰り返して精製した。この重合体のトリプルオ
ロ酢酸溶液の高分解能ＮＭＲスペクトルではメチオニン
単独重合体のそれと比較して、４ ｐｐｍに一〇−ＣＨ
，−に帰属される共鳴ピークがみられたこと、および赤
外吸収スペクトルでは１１１５師−１の−ＣＨ，ＯＣＨ
。
−の伸縮振動に帰属される吸収ピークの強度が増加した
ことから、（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
、−（メチオニン）４．という構造を、もつブロワ１り
共重合体（数字はモル％）が得られたことを確：認した
。なお、元素分析からこのブロック共電合体の組成を決
定した。平均分子量は約１１万であった。
ことから、（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
、−（メチオニン）４．という構造を、もつブロワ１り
共重合体（数字はモル％）が得られたことを確：認した
。なお、元素分析からこのブロック共電合体の組成を決
定した。平均分子量は約１１万であった。
この共重合体をｌ、ｌ、２．２−テトラクロルエタンに
溶解し、この溶液をガラス板上に流延し、溶媒を蒸発さ
せることにより皮膜を得た。この皮膜を８０℃以上の熱
水中に８時間以上浸漬し、その後２日間以上真空乾燥し
た。
溶解し、この溶液をガラス板上に流延し、溶媒を蒸発さ
せることにより皮膜を得た。この皮膜を８０℃以上の熱
水中に８時間以上浸漬し、その後２日間以上真空乾燥し
た。
実施例２
実施例１で得た皮膜上で、人由来の上皮性細胞を含む培
養液（約ｌＯ万個／ｓＱ）を接触させたまま、炭酸ガス
濃度５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７
時間後、皮膜をリン酸緩衝液で軽く洗浄して、皮膜上に
付着している細胞の量を核染色法により定量した。比較
のため血液導管に使用されているシリコーンゴム、標準
試料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞
付着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試
料に付着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を
求めた。その結果を第１表に示す。
養液（約ｌＯ万個／ｓＱ）を接触させたまま、炭酸ガス
濃度５％、湿度１００％、３７℃の部屋に静置し、１７
時間後、皮膜をリン酸緩衝液で軽く洗浄して、皮膜上に
付着している細胞の量を核染色法により定量した。比較
のため血液導管に使用されているシリコーンゴム、標準
試料として市販の細胞培養シートを用いて、同様の細胞
付着試験を行った。皮膜に付着した細胞の量を、標準試
料に付着した細胞の量で割ることにより、細胞付着率を
求めた。その結果を第１表に示す。
第１表
実施例３
実施例１において、ポリオキシエチレン３ｇのかわりに
ポリオキシエチレン１．５ｇを用いる以外は実施例１と
同様にして（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
−（メチオニン）、、という構造をもつブロック共重合
体（数字はモル％）を得た。
ポリオキシエチレン１．５ｇを用いる以外は実施例１と
同様にして（メチオニン）、、−（オキシエチレン）、
−（メチオニン）、、という構造をもつブロック共重合
体（数字はモル％）を得た。
実施例４
実施例１において、ポリオキシエチレン３ｇのかわりに
１０ｇを用いる以外は実施例１と同様にして（メチオニ
ン）、、−（オキシエチレン）、、−（メチオニン）１
．という構造をもつブロック共重合体を得た。
１０ｇを用いる以外は実施例１と同様にして（メチオニ
ン）、、−（オキシエチレン）、、−（メチオニン）１
．という構造をもつブロック共重合体を得た。
実施例５
実施例１において、ポリオキシエチレンのかわりにポリ
オキシプロピレン（平均分子量２０００、アミン含量０
．９６ミリ当ｆｆｉ／ｇ）を用いる以外は実施例１と同
様にして（メチオニン）、、−（オキシプロピレン）、
−（メチオニン）４．という構造をもつブロック共重合
体を得た。
オキシプロピレン（平均分子量２０００、アミン含量０
．９６ミリ当ｆｆｉ／ｇ）を用いる以外は実施例１と同
様にして（メチオニン）、、−（オキシプロピレン）、
−（メチオニン）４．という構造をもつブロック共重合
体を得た。
実施例６
ガラス管の内表面に実施例１で得たメチオニンとオキシ
エチレンとのブロック共重合体を塗布し、乾燥後ガラス
管からはずし、管状物を得た。
エチレンとのブロック共重合体を塗布し、乾燥後ガラス
管からはずし、管状物を得た。
（ｆ）発明の効果
本発明は以上説明したように、細胞の付着しにくい性質
をもつ材料として、メチオニンとオキシアルキレンとの
ブロック共重合体が有用であり、かつこの共重合体を任
意の形状に成型加工することが可能である。
をもつ材料として、メチオニンとオキシアルキレンとの
ブロック共重合体が有用であり、かつこの共重合体を任
意の形状に成型加工することが可能である。
指定代理人
工業技術院製品科学研究所長
高橋牧司
Claims (1)
- （１）メチオニンとオキシアルキレン（一般式、−Ｏ−
Ｒ−）とのブロック共重合体（ＲはＣＨ＿２、Ｃ＿２Ｈ
＿４、Ｃ＿３Ｈ＿■、Ｃ＿４Ｈ＿■である）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17420086A JPS63132939A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重合体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP17420086A JPS63132939A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重合体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63132939A true JPS63132939A (ja) | 1988-06-04 |
| JPH0349293B2 JPH0349293B2 (ja) | 1991-07-29 |
Family
ID=15974472
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP17420086A Granted JPS63132939A (ja) | 1986-07-24 | 1986-07-24 | メチオニンとオキシアルキレンとのブロック共重合体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63132939A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000071602A1 (fr) * | 1999-05-19 | 2000-11-30 | Nof Corporation | Polymere, materiau degradable in vivo et utilisation |
| JP2004307812A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-11-04 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
| CN114656632A (zh) * | 2022-04-08 | 2022-06-24 | 北京大学 | 一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用 |
-
1986
- 1986-07-24 JP JP17420086A patent/JPS63132939A/ja active Granted
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2000071602A1 (fr) * | 1999-05-19 | 2000-11-30 | Nof Corporation | Polymere, materiau degradable in vivo et utilisation |
| US6673361B1 (en) | 1999-05-19 | 2004-01-06 | Nof Corporation | Polymer, in vivo degradable material, and use |
| JP4524923B2 (ja) * | 1999-05-19 | 2010-08-18 | 日油株式会社 | ポリマー、生体内分解性材料および用途 |
| JP2004307812A (ja) * | 2003-03-26 | 2004-11-04 | Bridgestone Corp | ゴム組成物及びそれを用いた空気入りタイヤ |
| CN114656632A (zh) * | 2022-04-08 | 2022-06-24 | 北京大学 | 一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用 |
| CN114656632B (zh) * | 2022-04-08 | 2023-03-07 | 北京大学 | 一种氨基酸聚合物及其制备方法与作为天然气水合物动力学抑制剂的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0349293B2 (ja) | 1991-07-29 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |