JPS63130068A

JPS63130068A - 医療用容器

Info

Publication number: JPS63130068A
Application number: JP61274085A
Authority: JP
Inventors: 健一八島; 皆川　芳範
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1986-11-19
Filing date: 1986-11-19
Publication date: 1988-06-02
Also published as: JPH0262257B2

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］この発明は、容器本体の側縁にサイドスリットを設けて
、紐状の細長小片を側縁に備えた医療用容器に関する。

［従来の技術］一般に、血液バッグ等の医療用容器においては、採血後
、交差試験用のパイロットチューブ（採血チューブで兼
用できる）や採血管を、対応する血液バッグに取り付け
ておくためや、血液製剤を製造するために血液バッグの
遠心分離時に、採血チューブをまとめておくために、容
器本体の側縁にサイドスリットを設けて、紐状の細長小
片を形成し、採血管やパイロットチューブ等をこの細長
小片に巻き付けるようにして取り付けている。

［発明が解決しようとする問題点］このように、血液バッグの使用中においては、この細長
小片は有用であるものの、これは血液バッグの側縁に渡
って紐状に形成されているため、変形性が高く、その中
間部が容器本体から大きく離れる場合が生じる。このた
め、この血液バッグの製造時において、この紐状の細長
小片が製造装置にからみつき、製造動作が中断されると
いう問題点がある。

この発明は、上述した問題点に鑑みてなされたもので、
この発明の目的は、容器本体の側縁に形成した細長小片
が製造動作に何ら悪影響を及ぼさないようにした医療用
容器を提供することである。

［問題点を解決するための手段］上述した問題点を解決し、目的を達成するため、この発
明に係る医療用容器は、この容器本体の側縁に形成され
、この容器本体と一体の紐状の細長小片を規定するスリ
ットとを備えた医療用容器において、前記細長小片は、
取外し可能に容器本体に連結された連結部を、前記細長
小片の略中央部において有している事を特徴としている
。

また、この発明に係る医療用容器の第１の実施態様によ
れば、前記細長小片の連結部は、容器本体と一体的に形
成されると共に、この連結部は破断可能になされている
事を特徴としている。

また、この発明に係る医療用容器の第２の実施態様によ
れば、前記細長小片の連結部は、破断強度が０．５（に
ｇ）乃至１．５（Ｋｇ）の範囲の値に設定されている事
を特徴としている。

更に、この発明に係る医療用容器の第３の実施態様によ
れば、前記容器本体及び細長小片は、塩化ビニル樹脂か
ら一体に形成され、前記細長小片の連結部は取着長さが
１（ｍｍ）乃至３（ｍｍ）の範囲の値に設定されている
事を特徴としている。

［作用］この発明に係る医療用容器は、以上のように構成される
ので、容器本体の側縁に設けられた紐状の細長小片は、
略中央部において、連結部を介して容器本体に連結され
ている。このため、医療用容器の製造過程において、こ
の細長小片が容器本体の側縁から離れる事はなくなり、
従って、製造装置にからみ付くこともなくなる。また、
使用時において、採血管等を医療用容器に取り付ける必
要がある場合には、この連結部を破断して、細長小片を
全長に渡って開放することにより、容器に採血管等を細
長小片に巻き付ける事が出来るようになる。

［実施例］以下に、この発明に係る医療用容器の一実施例を、添付
図面を参照して詳細に説明する。

第１図に示すように、この発明に係る医療用容器の一実
施例としての血液バッグ１０は、略透明な軟質の塩化ビ
ニル樹脂から一体に形成されている。この血液バッグ１
０は、内部に偏平な中空部を有した縦長の略長方形状の
容器本体１２を備えている。この容器本体１２の上部に
は、末端部に採血針１４が取り付けられた採血チューブ
１６の基端部が接続されている。また、この容器本体１
２の上部には、採血チューブ１６と並設された状態で、
一対の取出しボート１８ａ、１８ｂが取り付けられてい
る。

この容器本体１２の両側縁は、略直線状に延出しており
、各側縁部の中程には、各側縁に近接し、これに沿って
延出した状態で、一対のサイドスリット２０ａ、２０ｂ
が形成されている。両サイドスリット２０ａ、２０ｂは
、互いに直線状に整合されており、互いに同じ長さに設
定されている。

即ち、両サイドスリット２０ａ、２０ｂにより、容器本
体１２の各側縁には、紐状のサイドスリット片２２が形
成されていることになる。各サイドスリット片２２は図
中上下両端で、容器本体１２に強固に固着・接続されて
いる。ここで、両サイドスリット２０ａ、２０ｂ間の部
分を介して、細長小片２２は中央部で容器本体１２に連
結されている。この両サイドスリット２０ａ。

２０ｂ間の部分は、サイドストリップ２２の連結部２４
として機能している。

この連結部２４は、操作者の手により破断可能に設定さ
れている。即ち、この連結部２４が破断される事により
、両サイドスリット２０ａ。

２０ｂは互いに連結されて、１本のサイドスリットにな
る。

ここで、この連結部２４の破断強度は、０．５（にｇ）
乃至１．　　ｔ　（Ｋｇ）の範囲に好ましく設定されて
いる。この範囲内に連結部２４の破断強度が設定されて
いるため、この連結部２４は通常状態においては破断さ
れず、操作者の手によって容易に破断されることとなる
。

尚、上述した破断強度の範囲は、好適する一例であり、
実用的には、ｏ、　３（Ｋｇ）乃至４．０（にｇ）の範
囲内に設定されていれば良い。即ち、破断強度が０．３
　（Ｋｇ）より小さい場合には、連結部２４は簡単に破
断されてしまい、例えば製造中に細長小片２４に何か部
材が引っ掛かった場合に破断されてしまい、実用性が乏
しくなる。

一方、破断強度が４．０　（Ｋｇ）より大きい場合には
、この連結部２４を破断するのに過大な力が必要となり
、場合によっては、はさみ等の破断工具が必要となり、
操作性が悪くなる。また、連結部２４が破断される前に
細長小片２２自身が接ｊ析される虞れもあり、やはり実
用性が乏しいものである。

このように、連結部２４の接断強度を上述の範囲に設定
する事により、通常の状態では、この連結部２４は破断
されず、操作者が破断の意図をもって手により引き裂こ
うとした際に、この連結部２４は確実に破断されること
になる。

尚、上述した破断強度をこの連結部２４が有するために
、この連結部２４の連結長さくＬ）は、前述した塩化ビ
ニル樹脂を材料として用いた状態において、１　（＋ｎ
ｍ）乃至３（ｍｍ）の範囲内に設定されている。

以上のように構成される血液バッグ１ｏにおける作動を
以下に説明する。

この血液バッグ１０の製造過程において、例えば容器本
体１２へ採血チューブ１６を取り付けるために、また、
容器本体１２の表面に、図示しないラベルを添付するた
めに、血液バッグ１ｏは搬送されることになる。このよ
うな搬送時において、容器本体１２の両側縁に形成され
た細長小片２２は、その中央部において、連結部２４を
介して容器本体１２に連結されている。このため、この
紐状の細長小片２２の中央部が容器本体１２から大きく
離れて、搬送中において、製造装置に引っ掛かることは
、全く生じなくなる。このようにして、この一実施例の
血液バッグ１０は製造動作を何ら停止させることなく、
搬送されることとなり、製造能率が向上されることにな
る。

一方、この血液バッグ１０を用いて採血する場合や、既
に採血された血液を遠心分離する場合には、操作者は連
結部２４を手により破断し、各細長小片２２を、上下両
端でのみ容器本体１２に取り付けられた状態とする。こ
の状態において、第２図に示すように、採血針１４を細
長小片２２の回り、に巻回させて、採血チューブ１６が
この細長小片２２にからみ付いた状態とする。

このようにして、採血時においては、採血チューブ１６
ヲ利用したパイロットチューブと血液バッグ１０とは確
実に対応が取られる。また、遠心分離時においては、採
血チューブ１６は血液バッグ１０に確実に取り付けられ
ているので、高速回転下においても、この採血チューブ
１６が飛び出ることなく、安全性が確保されることにな
る。

以上詳述したように、この一実施例によれば、製造時に
おいては、細長小片２２は中央部において容器本体１２
に連結部２４を介して連結されているので、この細長小
片２２が装置に引っ掛かり、製造動作を停止させる等の
悪影響を及ぼすことが、確実に防止されるようになる。

また、その連結部２４は操作者の手により破断可能にな
されているので、この連結部２４を必要に応じて手によ
り破断することができ、操作性が向上するようになる。

この発明は上述した一実施例の構成に限定されることな
く、この発明の要旨を逸脱しない範囲で種々変形可能で
あることは言うまでもない。

［発明の効果］以上詳述したように、この発明に係る医療用容器は、こ
の容器本体の側縁に形成され、この容器本体と一体の紐
状の細長小片を規定するスリットとを備えた医療用容器
において、前記細長小片は、取外し可能に容器本体に連
結された連結部を、前記細長小片の略中央部において有
している事を特徴としている。

従って、この発明によれば、容器本体の側縁に形成した
細長小片が製造動作に何ら悪影響を及ぼさないようにし
た医療用容器が提供されることになる。

【図面の簡単な説明】

第１図はこの発明に係る医療用容器の一実施例としての
血液バッグを示す平面図、そして第２図は、第１図に示
す血液バッグの連結部を切断した状態で、採血チューブ
を巻き付けた状態を示す平面図である。図中、１０・・・血液バッグ、１２・・・容器本体、１
４・・・採血針、１６・・・採血チューブ、１８ａ；１
８ｂ・・・取出しボート、２０ａ；２０ｂ・・・サイド
スリット、２２・・・細長小片、２４・・・連結部であ
る。特許出願人　　　チル千株式会社代理人　弁理士　　　大　塚　康　徳＋１４：第１図

Claims

【特許請求の範囲】

（１）内部に収納部を有する容器本体と、この容器本体の側縁に形成され、この容器本体と一体の
紐状の細長小片を規定するスリットとを備えた医療用容
器において、前記細長小片は、取外し可能に容器本体に連結された連
結部を、前記細長小片の略中央部において有している事
を特徴とする医療用容器。
（２）前記細長小片の連結部は、容器本体と一体的に形
成されると共に、この連結部は破断可能になされている
事を特徴とする特許請求の範囲第１項に記載の医療用容
器。
（３）前記細長小片の連結部は、破断強度が０．５（Ｋ
ｇ）乃至１．５（Ｋｇ）の範囲の値に設定されている事
を特徴とする特許請求の範囲第２項に記載の医療用容器
。
（４）前記容器本体及び細長小片は、塩化ビニル樹脂か
ら一体に形成され、前記細長小片の連結部は取着長さが
１（ｍｍ）乃至３（ｍｍ）の範囲の値に設定されている
事を特徴とする特許請求の範囲第３項に記載の医療用容
器。