JPS63119833A - ガス吸収分離装置 - Google Patents

ガス吸収分離装置

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Publication number
JPS63119833A
JPS63119833A JP61264965A JP26496586A JPS63119833A JP S63119833 A JPS63119833 A JP S63119833A JP 61264965 A JP61264965 A JP 61264965A JP 26496586 A JP26496586 A JP 26496586A JP S63119833 A JPS63119833 A JP S63119833A
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JP
Japan
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absorption
gas
tower
desorption
liquid
Prior art date
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Pending
Application number
JP61264965A
Other languages
English (en)
Inventor
Hiroshi Ishizaka
浩 石坂
Naruhito Takamoto
成仁 高本
Yasuyuki Nishimura
泰行 西村
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Power Ltd
Original Assignee
Babcock Hitachi KK
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Publication date
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Publication of JPS63119833A publication Critical patent/JPS63119833A/ja
Pending legal-status Critical Current

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    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02ATECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/20Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はガス吸収分離装置に係り、特に吸収液により原
料ガス内の特定ガスを吸収し、該吸収液から特定ガスを
分離回収するガス吸収分離装置に関する。
〔従来の技術〕
各種プロセスからH,S、GO,、COなどを吸収分離
する技術は1種々実施されているが、それらの多くは吸
収塔と脱離塔との間で吸収液を循環するシステムを採用
している。また特定のガスを吸収した吸収液から特定の
ガスを脱離する方法としては、吸収液を加熱して吸収し
たガスを取り出す方法と、減圧して吸収液から吸収した
ガスを取り出す方法が主流を占めている。
上記した装置について、CO吸収液分離プロセスを例に
説明する。第5図はCO吸収液を用いた吸収塔方式を示
すものである。coを含む原料ガスとしては製鉄所副生
ガスである高炉ガス、転炉ガス、FCCの再生塔出口ガ
ス、プロセスガスなどがあり、これらのガス中には20
%乃至70%のCOが含まれている。そしてこのCOガ
スを分離して化学原料、燃料用として使用する。吸収液
としてはCuCQ−MgCQ2/水素、CuCQ・h 
m p a / トルエン系〔ここでhmp aはトリ
ス(ジメチルアミノ)ホスフィンオキシト)、AflC
Q□/トルエン系などが提案されている。
第5図において、COを含む原料ガスは、原料供給管1
を通って吸収塔2に送られる。吸収塔2は気泡塔などか
ら形成されており、吸収液とc。
を含む原料ガスは向流接触するシステムとなっている。
そして吸収液と向流接触することにより原料ガス中のG
oは吸収液中に吸収され、COを分離された原料ガスは
排ガスライン3から系外に排出される。吸収塔2は常温
で1乃至5atmの条件で運転される。COを吸収した
吸収液は熱交換器4で加熱され、更に加熱器5を通って
80℃乃至120℃程度まで昇温される。この状態で吸
収液は脱離塔6に送られ、ここで吸収液中のCOが分離
される9分離されたcoは製品COライン7を経て回収
される。
脱離塔6は充填塔、多孔塔からなっており、COを分離
した吸収液は熱交換器4を通って冷却された後、クーラ
8を通りさらに30℃乃至50℃まで冷却され、再び吸
収塔2に戻される。脱離塔6の塔底部にはスチーム加熱
Hh9が設けられており、脱離塔6内を高温に維持して
COの脱離を効率的に行なうようになっている。この脱
離塔6では吸収液からcoを脱離する際の吸熱によって
温度が低下する。従ってcoを効率的に脱離するために
は、上記のようにリボイラなどのスチーム加熱器9によ
って加熱する必要があった。また吸収塔2においては、
逆に発熱によって温度が上昇する。このため熱交換器な
どを用いることによって吸収塔2の温度を下げ、特定ガ
スの吸収容量の低下を防ぐようにしていた。
〔発明が解決しようとする問題点〕
上記した吸収液を用いるガス吸収分離装置では、加熱脱
離によりCOを回収しているため、COを分離するため
に必要な熱量以外に吸収液自身を加熱するための多量の
スチームを要し、かつ少くとも熱交換器1基、加熱器2
基及びクーラ1基を設置する必要がある。また熱交換器
4では、吸収塔2から出る吸収液の温度が30℃乃至4
0℃であるのに対し、脱離塔6から出る吸収液の温度は
80℃乃至120℃であって温度差が小さいため。
熱交換の効率を上げるためには広い伝熱面を必要とする
という問題があった。
また吸収塔2ではガスを吸収すると吸収熱により温度が
上昇するため有効吸収容量が減少する。
従って液循環量を増大しなければならず、循環ポンプな
どの動力費が高くなるという問題もあった。
本発明は上記事情に鑑みてなされたものであり。
吸収塔で発生する熱を脱離塔に効率よく伝達することが
でき、かつ気液接触効率を向上させることのできるガス
吸収分離装置を提供することを目的とする。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明は上記目的を達成するために、原料ガスと吸収液
との気液接触により原料ガス内の特定ガスを吸収液に吸
収させる吸収塔と、圧力差により前記吸収液から前記特
定ガスを分離する脱離塔とよりなるガス吸収分離装置に
おいて、前記吸収塔及び脱離塔内にそれぞれ外周に突起
部が形成された蒸発器及び凝縮器を設けるとともに、こ
れらの蒸発器及び凝縮器を冷媒循環ラインによって接続
して構成したものである。
〔作用〕
上記の構成によると、吸収塔に内挿された蒸発器は、吸
収塔内において特定ガスが吸収液に吸収されるときに発
生する熱を吸収して、冷媒循環ライン中の冷媒にその熱
を伝えて冷媒を気化する。
この気化された冷媒は脱離塔に内挿されている凝縮機に
より放熱され凝縮された後、再び蒸発器へ送られる。こ
の蒸発器と凝縮器との間の冷媒サイクルによって、吸収
塔で発生する熱を効率よく脱離塔に伝えることができる
また蒸発器及び凝縮器の表面には突起部が形成されてい
るので、まず吸収塔においては、吸収液中に吹込まれた
原料ガスの気泡が塔内を上昇していく過程で、蒸発器の
表面に形成された突起部に衝突する。このため前記気泡
は分裂し微小気泡となり気液界面の面稙が増大するので
、気液接触効率が向上する。同時に気泡の衝突及び分裂
によって吸収液が激しく乱されるため、突起部近傍にお
ける伝熱効率が向上し、さらにこの吸収液の撹拌によっ
て吸収液側の物質移動抵抗が減少するため。
ガスの吸収速度が増大する。一方脱離塔においては、塔
頂よりスプレーされた吸収液の液滴が凝縮器の突起部に
衝突する。この衝突によって吸収液が激しく撹拌される
とともに、固体表面との界面を増大させる。特に脱離の
場合、核となる微小気泡が固体表面との界面部分から発
生しやすいため、この界面の増大によって気液接触効率
は大きく向上する。
〔実施例〕
以下、本発明に係るガス吸収分離装置の一実施例を図面
を参照して説明する。
第1図及び第2図に本発明の一実施例を示す。
該図において第5図に示す従来例と同一または同等部分
には同一符号を付して示す、吸収塔2の塔底部には原料
ガス供給管1が設けられており、塔頂部には排ガスライ
ン3が設けられている。一方脱離塔6の塔頂部には減圧
ポンプ10が配設された製品coライン7が設けられて
いる。また吸収塔2の塔底部と脱離塔6の塔頂部内に設
けられたスプレーノズル11とは、液循環ポンプ12が
配設された液循環ライン13によって接続されている。
さらに脱離塔6の塔底部と吸収塔2の塔頂部とは、液循
環ポンプ14が配設された液循環ライン15によって接
続されている。一方吸収塔2内には蒸発1116が、脱
離塔6内には凝縮器17がそれぞれ装着されており、こ
れらの蒸発器16と凝縮器17とは絞り弁18及び圧縮
機19が配設された冷媒循環ライン20によって接続さ
れている。これらの蒸発器16及び凝縮器17の外周表
面には、第2図(A)、(B)にそれぞれ示すように、
板状の突起部21が千鳥状または格子状に形成されてい
る。
上記のように構成された本実施例の作用を以下に説明す
る。原料ガスは原料ガス供給管1より吸収塔2内に導入
され、吸収塔2内に充填された吸収液中に気泡を形成す
る。この気泡塔内を上昇する適冷で蒸発Ia16の表面
に形成された突起部21に衝突するため、気泡が分裂し
て、気液界面が増大するとともに、吸収液の撹拌が促進
され気液の接触が良好な状態でcoが効率よく吸収され
る。
Goを吸収分離された排ガスは排ガスライン3から外部
に排出される。一方COを吸収した吸収液は、液循環ポ
ンプ12により液循環ライン13を経て脱離塔6の塔頂
に設けられたスプレィノズル11に送られ、減圧ポンプ
10によって減圧されている脱離塔6内に噴霧される。
この噴霧された吸収液の液滴は、凝縮器17の表面に形
成された突起部21に吹き付けられ、液の乱れが激しく
なるとともに気液界面が増大し、COの脱離が促進され
る。特に脱離に関しては固体表面と吸収液との界面にお
いて脱離の核となる微小気泡が発生しやすいことからも
、界面が増大してcoの脱離速度を大きく向上させるこ
とができる。coが離脱された吸収液は、液循環ポンプ
14により液循環ライン15を経て吸収塔2の塔頂部に
戻される。
上述したようなプロセスによりCOは吸収分離されるが
、吸収塔2においてCOが吸収液に吸収されると発熱す
るため、吸収塔2内の温度は上昇する。第3図に吸収塔
2内の温度とCO吸収容量との関係を示す。図に示すよ
うに吸収液がCuCn・hmpa/hルエン系、Cu 
CQ −A Q CQ。
/トルエン系、Cu(、Q−MgCQ、1HCQ系の・
いずれの吸収液においても、温度の上昇に伴なってCO
吸収容量は低下している。また脱離塔6ではCOが脱離
すると吸熱により脱離塔6内の温度は低下する。脱離は
吸収の場合とは逆で、脱離速度を向上させるためには温
度は高い方が望ましい、このときの発熱である吸収熱と
吸熱である脱離熱との、それぞれのCO吸収容量に対す
る関係は、第4図に実線及び破線で示すようになる。こ
れらの吸収熱と脱離熱とはほぼ等しいので、吸収塔2で
発生した熱をそのまま脱離塔6へ伝達することができれ
ば、効率よくcoを吸収分離することができる。この手
段として本実施例では、蒸発器16.凝縮塁17、絞り
弁18、圧縮器19からなるヒートポンプを用いて、吸
収塔2で発生した熱を蒸発器16で吸収し、この熱を冷
媒に伝え、この吸熱した冷媒を圧縮機19によって加圧
して断熱圧縮によってさらに高温とした後、脱離塔6内
の凝縮器17に送って放熱し、絞り弁18を介して再び
膨張させて再び蒸発器16へ送るようにした、このヒー
トポンプの蒸発器16と凝縮器17との間の冷媒サイク
ルによって、吸収塔2で発生する熱を効率よく脱離塔6
に伝えることができる。
本実施例によれば、吸収塔2で発生する熱を効率よく脱
離塔6に伝えることができるので、吸収塔2では温度が
低下してCO吸収容量が増大し。
脱離塔6では温度が上昇するためCO脱離速度が向上す
る。この結果広い伝熱面を必要とする熱交換器やスチー
ム加熱器などの設備が不要となる。
また蒸発器16及び凝縮器17の表面に形成された突起
部21によって気液界面が増大するとともに、液の撹拌
効果が促進され、ガスの吸収及び脱離速度をさらに向上
させることができる。
上述した実施例では蒸発器16.凝縮器17などからな
るヒートポンプを用いて熱移動を行なう場合について説
明したが、このヒートポンプの代わりにヒートパイプを
用いてもよい、このヒートパイプは冷媒を毛細現象の原
理によって自然循環させるものであり、熱移動に要する
コストをさらに低減させることができる。また上述した
実施例ではCOガスの吸収分離装置について説明したが
、吸収分離する対象のガスはCOガスに限定されるもの
でないことは云うまでもない、また蒸発器16及び凝縮
器17の表面に形成された突起部21の形状は板状に限
定されるものではなく1例えば半球状、円柱状、棒状で
あってもよい。
〔発明の効果〕
上述したように本発明によれば、ガス吸収分離装置の吸
収塔及び脱離塔に蒸発器及び凝縮器を設けて冷媒サイク
ルを構成したので、吸収塔で発生する熱を脱離塔に効率
よく伝達することができ、COの分離及び吸収液の加熱
に必要な熱エネルギーを少なくできる。また蒸発器及び
凝縮器の外周に突起部が形成されているので、気液接触
効率をかよくなり、ガスの吸収脱離速度を向上させるこ
とができる。
【図面の簡単な説明】
第1図は本発明に係るガス吸収分離装置の一実施例を示
す構成図、第2図は第1図の蒸発器及び凝縮器の外観を
示す正面図、第3図は各種吸収液における温度とCO吸
収容量との関係を示すグラフ、第4図はCO吸収容量に
対する吸収熱と脱離熱との関係を示すグラフ、第5図は
従来のガス吸収分離装置を示す構成図である。 2・・・吸収塔、     6・・・脱離塔。 16・・・蒸発器、     17・・・凝縮器、20
・・・冷媒循環ライン、21・・・突起部。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 原料ガスと吸収液との気液接触により原料ガス内の特定
    ガスを吸収液に吸収させる吸収塔と、圧力差により前記
    吸収液から前記特定ガスを分離する脱離塔とよりなるガ
    ス吸収分離装置において、前記吸収塔及び脱離塔内にそ
    れぞれ外周に突起部が形成された蒸発器及び凝縮器を設
    けるとともに、これらの蒸発器及び凝縮器を冷媒循環ラ
    インによって接続したことを特徴とするガス吸収分離装
    置。
JP61264965A 1986-11-07 1986-11-07 ガス吸収分離装置 Pending JPS63119833A (ja)

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JP61264965A JPS63119833A (ja) 1986-11-07 1986-11-07 ガス吸収分離装置

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JP61264965A JPS63119833A (ja) 1986-11-07 1986-11-07 ガス吸収分離装置

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JPS63119833A true JPS63119833A (ja) 1988-05-24

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010088982A (ja) * 2008-10-06 2010-04-22 Toshiba Corp 二酸化炭素回収システム
JP2011507680A (ja) * 2007-12-21 2011-03-10 エアパック・ホールディング・ベスローテン・フエンノートシャップ サワーガスの分離方法
KR20150082103A (ko) * 2014-01-06 2015-07-15 (주)케이에프 매립가스 메탄 직접 전환 기술을 적용한 매립 가스 전환 장치
US9492783B2 (en) 2010-03-31 2016-11-15 Nippon Steel & Sumikin Engineering Co., Ltd. Carbon dioxide gas recovery device

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