JPS63106588A - ケミルミネツセンスの自動補正法 - Google Patents
ケミルミネツセンスの自動補正法Info
- Publication number
- JPS63106588A JPS63106588A JP25082486A JP25082486A JPS63106588A JP S63106588 A JPS63106588 A JP S63106588A JP 25082486 A JP25082486 A JP 25082486A JP 25082486 A JP25082486 A JP 25082486A JP S63106588 A JPS63106588 A JP S63106588A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- chemiluminescence
- radioactivity
- amount
- sample
- measurement
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 12
- 238000012937 correction Methods 0.000 claims description 10
- 239000012857 radioactive material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 11
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 11
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N Tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 8
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010812 external standard method Methods 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 3
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 2
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001122767 Theaceae Species 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N methamphetamine Chemical compound CN[C@@H](C)CC1=CC=CC=C1 MYWUZJCMWCOHBA-VIFPVBQESA-N 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Measurement Of Radiation (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は液体シンチレーシヨン・カウンタによる放射箭
測定のさいに発生するケミルミネッセンスに関する。
測定のさいに発生するケミルミネッセンスに関する。
液体シンチレーシｌン測定において、放射性試料によっ
て生じたパルス中にケミルミネッセンスのパルスが混入
すると正しい放射能測定が不可能となる。このため第１
図の通常の同時計数回路３の他にζらに遅延同時計数回
路を設けてケミルミネッセンスを除去する方法がある。
て生じたパルス中にケミルミネッセンスのパルスが混入
すると正しい放射能測定が不可能となる。このため第１
図の通常の同時計数回路３の他にζらに遅延同時計数回
路を設けてケミルミネッセンスを除去する方法がある。
即ち、同時計数回路３から取出される放射性物質とケミ
ルミネッセンスの混合パルスから遅延同時計数回路を通
過するケミルミネッセンスのパルスを差引くことにより
放射性物質だけのパルスを得ていた。
ルミネッセンスの混合パルスから遅延同時計数回路を通
過するケミルミネッセンスのパルスを差引くことにより
放射性物質だけのパルスを得ていた。
或は１．ｆｆ１図に示す液体シンチレーシヨン・カウン
タのパルス波高分析器４に第２図に示すような２つの測
定領域を定めておき、各領域の試料の計数値と計数効率
、および２領域のケミルミネッセンスの比を求める、こ
れらの値を４式に従って計算するとケミルミネッセンス
を除いた放射能の値が得られる（参考文献：Ｍ。
タのパルス波高分析器４に第２図に示すような２つの測
定領域を定めておき、各領域の試料の計数値と計数効率
、および２領域のケミルミネッセンスの比を求める、こ
れらの値を４式に従って計算するとケミルミネッセンス
を除いた放射能の値が得られる（参考文献：Ｍ。
Ｔａｋｉｕｅ、 ｅｔ ａｌ、、 Ｎｕｃｌ、 Ｉｎｓ
ｔｒｕｍ、 Ｍｅｔｈ、 １ｎＰｈｙｓ、 ｌ’ｔｅａ
、 ２１９ 、１９２ （１９８４） ）〔発明が解決
１．ようとする問題点〕 以上の方法でケミルミネッセンスを補正して放射能を求
めるさいに、正しい放射能が得られないことが多い。す
なわち、ケミルミネッセンスが多量に発生し、さらに放
射能に対する割合が大きい場合には、真の放射能の仙と
は大巾に異なる値が放射能として得られている０要する
に、従来法ではケミルミネッセンス量の多少に拘らず放
射能を算出する手法であり、ケミルミネッセンスの量的
な間連に対して全熱考慮が払われていない。
ｔｒｕｍ、 Ｍｅｔｈ、 １ｎＰｈｙｓ、 ｌ’ｔｅａ
、 ２１９ 、１９２ （１９８４） ）〔発明が解決
１．ようとする問題点〕 以上の方法でケミルミネッセンスを補正して放射能を求
めるさいに、正しい放射能が得られないことが多い。す
なわち、ケミルミネッセンスが多量に発生し、さらに放
射能に対する割合が大きい場合には、真の放射能の仙と
は大巾に異なる値が放射能として得られている０要する
に、従来法ではケミルミネッセンス量の多少に拘らず放
射能を算出する手法であり、ケミルミネッセンスの量的
な間連に対して全熱考慮が払われていない。
本発明は上記問題点を解決するためになきれたもので、
発生したケミルミネッセンス量に対して十分な考慮を払
いながら、正確にケミルミネッセンスを補正して信頼性
のある放射能の値を求めることを目的としている。
発生したケミルミネッセンス量に対して十分な考慮を払
いながら、正確にケミルミネッセンスを補正して信頼性
のある放射能の値を求めることを目的としている。
ケミルミネッセンスが多量に発生しているとケミルミネ
ッセンスの補正が困難になる。従つそ、本発明では、１
分間当りのカウント数を表わすｅｐｍ単位のケミルミネ
ッセンス量が比較的少なくて規定値以下であり、さらに
放射能に対するケミルミネッセンス量の割合が別の規定
値以下であることｔコンピュータ５が判断し、その後初
めて測定試料の放射能が得られる方法を行なう。
ッセンスの補正が困難になる。従つそ、本発明では、１
分間当りのカウント数を表わすｅｐｍ単位のケミルミネ
ッセンス量が比較的少なくて規定値以下であり、さらに
放射能に対するケミルミネッセンス量の割合が別の規定
値以下であることｔコンピュータ５が判断し、その後初
めて測定試料の放射能が得られる方法を行なう。
測定試料中のケミルミネッセンス量’ａ’ （１）式で
算出し、この量がｃｐｍ単位で表わされた規定値以上の
場合にはケミルミネッセンスの減衰を待ってから再度測
定をする。規定値以下の場合には（２）式で放射能を算
出し、この放射能に対するケミルミネッセンス量の割合
が規定値以下の場合に初めて測定試料の放射能が最終結
果として得られる。なお、この割合が規定値以上の場合
にはケミルミネッセンスの減衰を待って再ヒ測定する。
算出し、この量がｃｐｍ単位で表わされた規定値以上の
場合にはケミルミネッセンスの減衰を待ってから再度測
定をする。規定値以下の場合には（２）式で放射能を算
出し、この放射能に対するケミルミネッセンス量の割合
が規定値以下の場合に初めて測定試料の放射能が最終結
果として得られる。なお、この割合が規定値以上の場合
にはケミルミネッセンスの減衰を待って再ヒ測定する。
以上の過程は全てコンピュータ５により行なわれる。本
状によリケミルミネッセンスが正しく補正されて信頼性
のある放射能の値が迅速かつ自動的に求められる。
状によリケミルミネッセンスが正しく補正されて信頼性
のある放射能の値が迅速かつ自動的に求められる。
以下実施例により本発明の詳細な説明する。
有機溶媒、界面活性剤、蛍光体から成る液体シンチレー
タに放射性物質を加えた測定試料ｌ中では、放射線エネ
ルギーが有機溶媒を経て蛍光体に吸収されて多数の光子
が発生する。光子が光電子増倍管２に入射すると電気的
パルスに変換はれ、このパルスを計数することによって
測定試料の放射能が求められる。
タに放射性物質を加えた測定試料ｌ中では、放射線エネ
ルギーが有機溶媒を経て蛍光体に吸収されて多数の光子
が発生する。光子が光電子増倍管２に入射すると電気的
パルスに変換はれ、このパルスを計数することによって
測定試料の放射能が求められる。
しかし、放射性物質を液体シンチレータに加えると、と
きとして両者の間で化学反応が起こる。
きとして両者の間で化学反応が起こる。
その結果数十万ｃｐｍ程度のケミルミネッセンスを発生
し、このものは時間と共に減衰する。ケミルミネッセン
スの光子は上記の正常な光子中に混入して著しく測定を
妨害する（参考図書、石河寛昭著：液体シンチレーショ
ン測定法、１４０頁、南山堂（１９８１） ）。第２図
に示すように、ケミルミネッセンスのスペクトル７はト
リチウムのそれ８と重畳するので、ケミルミネッセンス
の補正はトリチウム測定において問題となる。
し、このものは時間と共に減衰する。ケミルミネッセン
スの光子は上記の正常な光子中に混入して著しく測定を
妨害する（参考図書、石河寛昭著：液体シンチレーショ
ン測定法、１４０頁、南山堂（１９８１） ）。第２図
に示すように、ケミルミネッセンスのスペクトル７はト
リチウムのそれ８と重畳するので、ケミルミネッセンス
の補正はトリチウム測定において問題となる。
本発明ではケミルミネッセンス補正のため次の操作を行
なう。
なう。
第２図に示されているように、まず測定領域ＡおよびＢ
’Ｙ定める。領域Ａはトリチウム・スペクトル８全体が
測定できるように定める。領域Ｂは、放射能Ｚ含まない
ケミルミネッセンス発生体を使用した場合に、領域Ｂと
領域Ａのケミルミネッセンスの計数比Ｒが０．２〜０．
５間の成る値乞とる位置に設定する。ケミルミネッセン
ス発生体としては液体シンチレータ（インスタ・ゲル）
に組織可溶化剤（ツルエン）を加えたものを用いた。
’Ｙ定める。領域Ａはトリチウム・スペクトル８全体が
測定できるように定める。領域Ｂは、放射能Ｚ含まない
ケミルミネッセンス発生体を使用した場合に、領域Ｂと
領域Ａのケミルミネッセンスの計数比Ｒが０．２〜０．
５間の成る値乞とる位置に設定する。ケミルミネッセン
ス発生体としては液体シンチレータ（インスタ・ゲル）
に組織可溶化剤（ツルエン）を加えたものを用いた。
液体シンチレータ１ン測定法の一つに外部標準法がある
。外部標準法はｒ線を試料に照射し、ニンブトン・スペ
クトルの発生状態によって試料のクエンチングの程度を
知り、このクエンチングを補正して放射能を見出す方法
である。なお、外部標準法を行なうにはクエンチング強
度が異なる数個のクエンチング標準試料が必要で、この
ものは市販されている。
。外部標準法はｒ線を試料に照射し、ニンブトン・スペ
クトルの発生状態によって試料のクエンチングの程度を
知り、このクエンチングを補正して放射能を見出す方法
である。なお、外部標準法を行なうにはクエンチング強
度が異なる数個のクエンチング標準試料が必要で、この
ものは市販されている。
クエンチング標準試料を用いて第３図に示すような領域
Ａと領域Ｂにおけるクエンチング補正曲線９，１０を作
成し、この曲線９．１０から測定試料の計数効率を求め
る。
Ａと領域Ｂにおけるクエンチング補正曲線９，１０を作
成し、この曲線９．１０から測定試料の計数効率を求め
る。
ケミルミネッセンスを発生しているトリチウムの測定試
料を領域ＡおよびＢで測定する場合に、前記参考文献に
よるとケミルミネッセンス量Ｃ（ｃｐｍ）は次式で表わ
される。
料を領域ＡおよびＢで測定する場合に、前記参考文献に
よるとケミルミネッセンス量Ｃ（ｃｐｍ）は次式で表わ
される。
ここで、ｎＡ：領域Ａにおける計数率
ｎＢ： 領域Ｂにおける計数率
ＥＡ： 領域Ａにおける計数効率
ＥＢ：領域Ｂにおける計数効率
Ｒ：領域Ｂと領域Ａにおけるケミルミ
ネッセンスの計数比
（Ｈの値は既にコンビエータにて記憶）得られたケミル
ミネッセンス量が１０ｃｐｍ以上の場合には正しい放射
能が得られないので、ケミルミネッセンスの減衰を待ち
再び測定する。
ミネッセンス量が１０ｃｐｍ以上の場合には正しい放射
能が得られないので、ケミルミネッセンスの減衰を待ち
再び測定する。
１０’ｃｐｍ以下の場合には、前記参考文献によシ次式
に従ってケミルミネッセンスを除いたトリチウムの放射
能Ｄ（ｄｐｍ）を求める。ｄｐｍは１分間機り 〜の崩
壊数を表す単位である。
に従ってケミルミネッセンスを除いたトリチウムの放射
能Ｄ（ｄｐｍ）を求める。ｄｐｍは１分間機り 〜の崩
壊数を表す単位である。
（１）式と（２）式の比Ｃ／Ｄが４以下であれば良好な
結果を与えることが本発明で見出されたのでＣ／Ｄ≦４
であるかどうかをコンピュータ５が判断する。
結果を与えることが本発明で見出されたのでＣ／Ｄ≦４
であるかどうかをコンピュータ５が判断する。
Ｃ／Ｄが、４以下ならば測定試料の放射能が最終結果と
して得られ、４よす大きい場合には４以下になるまで減
衰を待ってから放射能を求める。
して得られ、４よす大きい場合には４以下になるまで減
衰を待ってから放射能を求める。
以上の操作をコンビエータ５にて行なう場合を第４図の
フローチャートにて説明する。
フローチャートにて説明する。
Ｓｌに於て、ケミルミネッセンスだけの発生体を測定す
る。
る。
Ｓ２に於て、Ａｌｏｋａ製の液体シンチレーシ曹ン・カ
ウンタを使用した場合には、領域Ａはトリチウムの測定
領域で５〜９’ Ｏ１領域Ｂは８〜９０の範囲に設定し
た。なお、領域Ａに対する領域Ｂのケミルミネッセンス
比Ｒ’ｆｆ１０．４１又は０．５０とした。
ウンタを使用した場合には、領域Ａはトリチウムの測定
領域で５〜９’ Ｏ１領域Ｂは８〜９０の範囲に設定し
た。なお、領域Ａに対する領域Ｂのケミルミネッセンス
比Ｒ’ｆｆ１０．４１又は０．５０とした。
Ｓ３に於て、外部標準法のクエンチング補正曲線９．１
０を作成するために、領域ＡとＢにおいて１０個のトリ
チウムのクエンチング標準試料を測定する。
０を作成するために、領域ＡとＢにおいて１０個のトリ
チウムのクエンチング標準試料を測定する。
Ｓ４ に於て、横軸をクエンチング強度、縦軸を計数
効率とする２本の２次回帰式で表わされるクエンチング
補正曲線９．１０が定まり、コンビエータ５に記憶され
る。
効率とする２本の２次回帰式で表わされるクエンチング
補正曲線９．１０が定まり、コンビエータ５に記憶され
る。
ｓｓ Ｋ於て、ケミルミネッセンス乞発生しているト
リチウムの測定試料を測定する。
リチウムの測定試料を測定する。
Ｓ６ に於て、（１）式によりケミルミネッセンス量
Ｃを算出する。
Ｃを算出する。
Ｓ７ に於て、ＣがｌＱ’ｃｐｍ未満であるかどうかン
判断する。
判断する。
Ｙｅｓの場合には次に進み、ＮＯの場合には暫く後に再
び測定試料の測定を行う。
び測定試料の測定を行う。
Ｓｓ に於て、（２）式によシ放射能りを算出する。
Ｓ９ に於て、Ｃ／Ｄを算出する。
Ｓ１ｏに於て、Ｃ／Ｄ が４以下であるかどうかを判断
する。
する。
Ｙｅｓの場合には次に進み、ＮＯの場合には暫く後に再
び測定試料の測定を行なう。
び測定試料の測定を行なう。
Ｓ１１に於て、放射能りを最終結果としビデオディスプ
レイ６に表示する。
レイ６に表示する。
なお、Ｓｌから８４’！でのステップは毎回性なう必要
はなく、コンピュータ５に記憶でせておくことも可能で
ある。
はなく、コンピュータ５に記憶でせておくことも可能で
ある。
表１に実測結果を示しであるが、測定試料３以外は標準
放射能に近い測定結果が得られている。
放射能に近い測定結果が得られている。
Ｃ／Ｄが小さいほど良好な結果が得られることが明らか
である。ケミルミネッセンスの現象はアトランダムなの
でケミルミネッセンスが発生している場合には正確な放
射能を見出すことは仲々困難であり、測定結果が標準放
射能と比較して２０％以下の誤差を許容出来るものと考
えた。このことに基づき、多数の試料を測定した結果Ｃ
／Ｄが４以下のものｔ採用すべく定めた。
である。ケミルミネッセンスの現象はアトランダムなの
でケミルミネッセンスが発生している場合には正確な放
射能を見出すことは仲々困難であり、測定結果が標準放
射能と比較して２０％以下の誤差を許容出来るものと考
えた。このことに基づき、多数の試料を測定した結果Ｃ
／Ｄが４以下のものｔ採用すべく定めた。
従来の方式では、ケミルミネッセンスが多量に発生して
いる場合には得られた測定結果は真の値と大巾に異なり
全く信頼性が無かりた。しかし、・ 本発明では、ケミ
ルミネッセンス量が規定値以下で初めて測定結果が得ら
れる方法を用いているので、ケミルミネッセンスを正し
く補正して常に真の値に近い放射能を見出すことができ
る。なお、本状ヲコンピュータ５で行なうので、迅速処
理が可能で実用的価値を有する。
いる場合には得られた測定結果は真の値と大巾に異なり
全く信頼性が無かりた。しかし、・ 本発明では、ケミ
ルミネッセンス量が規定値以下で初めて測定結果が得ら
れる方法を用いているので、ケミルミネッセンスを正し
く補正して常に真の値に近い放射能を見出すことができ
る。なお、本状ヲコンピュータ５で行なうので、迅速処
理が可能で実用的価値を有する。
ケミルミネッセンスの補正は大変厄介で、液体シンチレ
ーシ讃ン測定において最後に残された問題であったが、
本発明によりこの問題が解決されるものと考えられる。
ーシ讃ン測定において最後に残された問題であったが、
本発明によりこの問題が解決されるものと考えられる。
以下余白
第１図は液体シンチ°レーシヲン・カウンタの構成図、
第２図はパルス波高分析器における領域の設定およびス
ペクトルを示す図、第３図は外部標慈法のクエンチング
補正曲線、第４図はコンビエータのフローチャートであ
る。 １・・・試料 ２・・・光電子増倍管特許出
卯人 日本サイエンス株式会社代表者 石河寛昭 第１図 第３図 第２図 ノＶルス仮南
第２図はパルス波高分析器における領域の設定およびス
ペクトルを示す図、第３図は外部標慈法のクエンチング
補正曲線、第４図はコンビエータのフローチャートであ
る。 １・・・試料 ２・・・光電子増倍管特許出
卯人 日本サイエンス株式会社代表者 石河寛昭 第１図 第３図 第２図 ノＶルス仮南
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、液体シンチレーション測定において、コンピュータ
の手段により、測定試料中に発生しているケミルミネッ
センス量が設定した規定値以下の場合に限り、この測定
試料の放射能が装置に表示されるケミルミネッセンスの
自動補正法。 ２、ケミルミネッセンス量をｃｐｍ単位で表わした場合
に、規定値は１０，０００ｃｐｍから１００，０００ｃ
ｐｍの範囲における値であり、なおケミルミネッセンス
量の規定値をｄｐｍ単位の放射能に対するｃｐｍ単位の
ケミルミネッセンス量の割合で表わした場合に、この割
合が０から４の範囲における値である特許請求の範囲第
１項記載のケミルミネッセンスの自動補正法。 ３、ケミルミネッセンス量は（１）式で算出され、放射
能は（２）式で算出される特許請求の範囲第１項記載の
ケミルミネッセンスの自動補正法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25082486A JPS63106588A (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ケミルミネツセンスの自動補正法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25082486A JPS63106588A (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ケミルミネツセンスの自動補正法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63106588A true JPS63106588A (ja) | 1988-05-11 |
| JPH0535996B2 JPH0535996B2 (ja) | 1993-05-27 |
Family
ID=17213577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25082486A Granted JPS63106588A (ja) | 1986-10-23 | 1986-10-23 | ケミルミネツセンスの自動補正法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63106588A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0371081A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 試料中の色の存在の決定方法および装置 |
| JPH0371082A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 液体シンチレーション試料について単一相であるか多相であるかを決定するための装置および方法 |
| JP2009276317A (ja) * | 2008-05-19 | 2009-11-26 | Aloka Co Ltd | 液体シンチレーションカウンタ |
-
1986
- 1986-10-23 JP JP25082486A patent/JPS63106588A/ja active Granted
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0371081A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 試料中の色の存在の決定方法および装置 |
| JPH0371082A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 液体シンチレーション試料について単一相であるか多相であるかを決定するための装置および方法 |
| JP2009276317A (ja) * | 2008-05-19 | 2009-11-26 | Aloka Co Ltd | 液体シンチレーションカウンタ |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0535996B2 (ja) | 1993-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Meadows et al. | Thermal neutron absorption cross sections by the pulsed source method | |
| US4075480A (en) | Quench determination in liquid scintillation counting systems | |
| JP5736566B2 (ja) | 液体シンチレーションによる放射能絶対測定方法、および、放射能測定装置の校正方法 | |
| EP0174284B1 (en) | Method for determining counting efficiency in a liquid scintillation counting system | |
| JPS63106588A (ja) | ケミルミネツセンスの自動補正法 | |
| JPS6266183A (ja) | 液体シンチレ−シヨン計数装置および放射性核種の検出方法 | |
| JPH0197893A (ja) | 低エネルギーβ線用自動効率トレーサ法 | |
| Cassette et al. | Comparison of activity concentration measurement of 63Ni and 55Fe in the framework of the EUROMET 297 project | |
| Zimmerman et al. | The standardization of 62Cu and experimental determinations of dose calibrator settings for generator-produced 62CuPTSM | |
| Da Silva et al. | Standardization of 106Ru/Rh by live-timed anticoincidence counting and gamma emission determination | |
| JPH0562316B2 (ja) | ||
| Sargent et al. | Prompt Neutrons from Thorium Photofission | |
| Hyde et al. | Isomeric State of Y 88 in the Decay of Zr 88 | |
| Gunten et al. | The Determination of the Fast-Fission Cross Section of Protactinium-233 with Fission Neutrons | |
| Kernan | Charge-Exchange Scattering of Negative Pions at 150 Mev | |
| Madansky et al. | Decay of Rn 220 and Rn 222 | |
| Fonseca et al. | Measurement of the gamma-ray probability per decay of I-126 | |
| De Corte et al. | A performance comparison of k 0-based ENAA and NAA in the (K, Th, U) radiation dose rate assessment for the luminescence dating of sediments | |
| Tolea et al. | The electron capture decay of 125 I and 145 Pm | |
| Gujrathi et al. | High-resolution gamma-ray study of 185Wm | |
| Takahashi et al. | Counting quenched liquid scintillation samples using an outside-the-instrument gamma source and an external standard channels ratio method | |
| Lindenbaum et al. | Alpha counting by liquid scintillation spectrometry: Plutonium-239 in animal tissues | |
| Swinth et al. | Beta fields and measurement practices at DOE facilities | |
| Seufert | A device for automatic digital deadtime correction of counting losses of single and coincidence counting rates | |
| JPH0484795A (ja) | 液体シンチレーションカウンタによる放射能測定方法 |