JPS63101441A - 熱可塑性エラストマ−組成物 - Google Patents
熱可塑性エラストマ−組成物Info
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- JPS63101441A JPS63101441A JP24719886A JP24719886A JPS63101441A JP S63101441 A JPS63101441 A JP S63101441A JP 24719886 A JP24719886 A JP 24719886A JP 24719886 A JP24719886 A JP 24719886A JP S63101441 A JPS63101441 A JP S63101441A
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- thermoplastic elastomer
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- weight polyethylene
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Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、熱可塑性エラストマー組成物に関する。更に
詳しくは、耐摩擦摩耗性にすぐれた摺動材などに成形し
得る熱可塑性エラストマー組成物に関する。
詳しくは、耐摩擦摩耗性にすぐれた摺動材などに成形し
得る熱可塑性エラストマー組成物に関する。
〔従来の技術〕および〔発明が解決しようとする問題点
〕ポリエステル系、ポリアミド系、ポリオレフィン系、
ポリスチレン系、ポリウレタン系、ポリ塩化ビニル系な
どの各種熱可塑性エラストマーが衝撃、音などに対すや
吸収性が良好であるという性質を利用し、錠板用ガイド
ブツシュなどの摺動材の成形材料として用いられている
。
〕ポリエステル系、ポリアミド系、ポリオレフィン系、
ポリスチレン系、ポリウレタン系、ポリ塩化ビニル系な
どの各種熱可塑性エラストマーが衝撃、音などに対すや
吸収性が良好であるという性質を利用し、錠板用ガイド
ブツシュなどの摺動材の成形材料として用いられている
。
しかしながら、このような性質を利用して熱可塑性エラ
ストマー成形品を摺動材として用いる場合、熱可塑性エ
ラストマーはゴム弾性を有しているため摺動性が悪く、
実際の使用の際にはグリースなどを塗布することが行わ
れている。
ストマー成形品を摺動材として用いる場合、熱可塑性エ
ラストマーはゴム弾性を有しているため摺動性が悪く、
実際の使用の際にはグリースなどを塗布することが行わ
れている。
本発明者は、使用時にグリース切れなどのトラブルを発
生させるグリースなどを塗布することなく、熱可塑性エ
ラストマー製摺動材の摩擦係数を低下させかつ耐摩耗性
をも向上させる方法を求めて種々検討を行なった結果、
超高分子量および低分子量のポリエチレンを熱可塑性エ
ラストマーに添加することにより、かかる課題が効果的
に解決されることを見出した。
生させるグリースなどを塗布することなく、熱可塑性エ
ラストマー製摺動材の摩擦係数を低下させかつ耐摩耗性
をも向上させる方法を求めて種々検討を行なった結果、
超高分子量および低分子量のポリエチレンを熱可塑性エ
ラストマーに添加することにより、かかる課題が効果的
に解決されることを見出した。
従って、本発明は熱可塑性エラストマー組成物に係り、
この熱可塑性エラストマー組成物は、熱可塑性エラスト
マー、分子量約50万以上の超高分子量ポリエチレンお
よび分子量約1万以下の低分子量ポリエチレンよりなる
。
この熱可塑性エラストマー組成物は、熱可塑性エラスト
マー、分子量約50万以上の超高分子量ポリエチレンお
よび分子量約1万以下の低分子量ポリエチレンよりなる
。
熱可塑性エラストマーとしては、前述の如きものが用い
られる。
られる。
超高分子量ポリエチレンとしては、分子量約50万以上
のものが用いられ、市販品、例えば三井石油化学製品の
ミペロン、ハイゼックス・ミリオン、ソマール工業製品
ツマライトなどをそのまま用いることができる。これは
、組成物中約3〜50重量%、好ましくは約1〜20重
量メの割合で用いられ、これ以上の割合で用いると組成
物の流れ特性が低下するようになる。
のものが用いられ、市販品、例えば三井石油化学製品の
ミペロン、ハイゼックス・ミリオン、ソマール工業製品
ツマライトなどをそのまま用いることができる。これは
、組成物中約3〜50重量%、好ましくは約1〜20重
量メの割合で用いられ、これ以上の割合で用いると組成
物の流れ特性が低下するようになる。
また、低分子量ポリエチレンとしては1分子量約1万以
下のものが用いられ、市販品、例えばアライドケミカル
社製品ACポリエチレン、安原油脂工業製品ネオワック
スACLなどをそのまま用いることができる。これらの
低分子量ポリエチレンは、油状に類する性質を示すので
、含油的効果が期待される。これは、組成物中約1〜2
0重量%、好ましくは約5〜10重量%の割合で用いら
れ、これ以上の割合で用いると、射出成形時にホッパー
からシリンダーへの材料の喰い込みが悪くなるなど成形
性が悪化するようになる。
下のものが用いられ、市販品、例えばアライドケミカル
社製品ACポリエチレン、安原油脂工業製品ネオワック
スACLなどをそのまま用いることができる。これらの
低分子量ポリエチレンは、油状に類する性質を示すので
、含油的効果が期待される。これは、組成物中約1〜2
0重量%、好ましくは約5〜10重量%の割合で用いら
れ、これ以上の割合で用いると、射出成形時にホッパー
からシリンダーへの材料の喰い込みが悪くなるなど成形
性が悪化するようになる。
組成物の調製は、以上の各成分をミキサーで混合した後
押出機でペレタイズすることにより行われ、それの成形
は一般に射出成形法などにより行われる。
押出機でペレタイズすることにより行われ、それの成形
は一般に射出成形法などにより行われる。
熱可塑性エラストマーに超高分子量および低分子量のポ
リエチレンを添加して用いることにより、それから成形
された摺動材は、従来のグリース塗布摺動材と同等の摺
動性を示し、更に超高分子量ポリエチレンの添加は強度
および耐摩耗性を向上させ、また低分子量ポリエチレン
の添加はU安定性を向上させるという効果を奏する。
リエチレンを添加して用いることにより、それから成形
された摺動材は、従来のグリース塗布摺動材と同等の摺
動性を示し、更に超高分子量ポリエチレンの添加は強度
および耐摩耗性を向上させ、また低分子量ポリエチレン
の添加はU安定性を向上させるという効果を奏する。
次に、実施例について本発明を説明する。
実施例1〜4、比較例1
ポリスチレン系熱可塑性エラストマー(三菱油化製品ラ
バロン5J−4400B) 、超高分子量ポリエチレン
(三菱油化製品ラバロンXM−220、分子量200万
以上)および低分子量ポリエチレン(安原油脂工業製品
ネオワックスACL、分子量700〜1000)の各所
定量(重量部)を、ミキサーで混合した後押出機でペレ
タイズし、射出成形して測定試料を作成した。
バロン5J−4400B) 、超高分子量ポリエチレン
(三菱油化製品ラバロンXM−220、分子量200万
以上)および低分子量ポリエチレン(安原油脂工業製品
ネオワックスACL、分子量700〜1000)の各所
定量(重量部)を、ミキサーで混合した後押出機でペレ
タイズし、射出成形して測定試料を作成した。
表1
熱可塑性エラストマー 85 75 70 60 95
超高分子量ポリエチレン 10 20 20 30 −
低分子量ポリエチレン 5 5 10 10 5得ら
れた試料について、次の各項目の測定を行なった。
超高分子量ポリエチレン 10 20 20 30 −
低分子量ポリエチレン 5 5 10 10 5得ら
れた試料について、次の各項目の測定を行なった。
(試験方法)
引張強さ: JIS K−6891による(単位kgf
/ci)摩擦係数:絵本式摩擦摩耗試験方法による摩耗
係数:同(単位X 10−’cm−coY−sec/k
gf−m−hr)U安定性:摩擦係数の最大値と最小値
との差(試験条件) 環 境:室温、無潤滑 面 圧: 0.5kgf/ad 周 速: 1m/see 相手材: 545G 粗 さ: i、ss 時 間:24時間 比較例2 実施例1〜4において、ポリスチレン系熱可塑性エラス
トマーのみから成形された試料について、同様の測定が
行われた。
/ci)摩擦係数:絵本式摩擦摩耗試験方法による摩耗
係数:同(単位X 10−’cm−coY−sec/k
gf−m−hr)U安定性:摩擦係数の最大値と最小値
との差(試験条件) 環 境:室温、無潤滑 面 圧: 0.5kgf/ad 周 速: 1m/see 相手材: 545G 粗 さ: i、ss 時 間:24時間 比較例2 実施例1〜4において、ポリスチレン系熱可塑性エラス
トマーのみから成形された試料について、同様の測定が
行われた。
比較例3
ポリ塩化ビニル系熱可塑性ニジストマー(三菱化成ビニ
ル製品サンプレーンF−170)のみから成形された試
料について、実施例1〜4と同様の測定が行われた。た
だし、試験条件における環境は、室温、グリース(ダウ
コーニング社製品モリコートEM−3OL)塗布という
条件である。
ル製品サンプレーンF−170)のみから成形された試
料について、実施例1〜4と同様の測定が行われた。た
だし、試験条件における環境は、室温、グリース(ダウ
コーニング社製品モリコートEM−3OL)塗布という
条件である。
以上の各実施例および比較例で得られた結果は。
次の表2に示される。
表2
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、熱可塑性エラストマー、分子量約50万以上の超高
分子量ポリエチレンおよび分子量約1万以下の低分子量
ポリエチレンよりなる熱可塑性エラストマー組成物。 2、組成物中、超高分子量ポリエチレンが約3〜50重
量%、また低分子量ポリエチレンが約1〜20重量%用
いられた特許請求の範囲第1項記載の熱可塑性エラスト
マー組成物。 3、摺動材成形用として用いられる特許請求の範囲第1
項記載の熱可塑性エラストマー組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61247198A JPH0781042B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 熱可塑性エラストマ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61247198A JPH0781042B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 熱可塑性エラストマ−組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63101441A true JPS63101441A (ja) | 1988-05-06 |
JPH0781042B2 JPH0781042B2 (ja) | 1995-08-30 |
Family
ID=17159906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61247198A Expired - Fee Related JPH0781042B2 (ja) | 1986-10-17 | 1986-10-17 | 熱可塑性エラストマ−組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0781042B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5929165A (en) * | 1995-10-27 | 1999-07-27 | Riken Vinyl Industry Co., Ltd. | Thermoplastic elastomeric resin composition and a process for the preparation thereof |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5236861B2 (ja) * | 2005-05-10 | 2013-07-17 | リケンテクノス株式会社 | ガスケット用樹脂組成物およびこれを用いた医療用器具 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS621736A (ja) * | 1985-06-27 | 1987-01-07 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ポリオレフイン粉末組成物 |
-
1986
- 1986-10-17 JP JP61247198A patent/JPH0781042B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS621736A (ja) * | 1985-06-27 | 1987-01-07 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | ポリオレフイン粉末組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5929165A (en) * | 1995-10-27 | 1999-07-27 | Riken Vinyl Industry Co., Ltd. | Thermoplastic elastomeric resin composition and a process for the preparation thereof |
US6048933A (en) * | 1995-10-27 | 2000-04-11 | Riken Vinyl Industry Co., Ltd. | Thermoplastic elastomeric resin composition and a process for the preparation thereof |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0781042B2 (ja) | 1995-08-30 |
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