JPS63101303A - 果樹木保護組成物 - Google Patents
果樹木保護組成物Info
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- JPS63101303A JPS63101303A JP61246838A JP24683886A JPS63101303A JP S63101303 A JPS63101303 A JP S63101303A JP 61246838 A JP61246838 A JP 61246838A JP 24683886 A JP24683886 A JP 24683886A JP S63101303 A JPS63101303 A JP S63101303A
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- dodecylbenzenesulfonic acid
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Landscapes
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- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は新規な果樹木保護組成物に関する。
寒地性の白樺、ベニイタヤ、ナナカマド等、あるいは梅
、ミカン、桃、梨、サツキ等の果樹本の基部には害虫が
巣喰い、またその枝葉部を蚕食して、しばしばこれらの
樹木に大きな被害を与えている。
、ミカン、桃、梨、サツキ等の果樹本の基部には害虫が
巣喰い、またその枝葉部を蚕食して、しばしばこれらの
樹木に大きな被害を与えている。
このような被害を防止するため種々の方法が考案されて
いる。しかし、既知の方法はいずれら薬剤を散布あるい
は塗布した直後は有効であるが、時間の経過とともに薬
剤中の有効成分が流出したり、あるいは揮散したりして
、比較的短時日にその効力を消失してしまい、いまだ完
全に満足できるものがない。
いる。しかし、既知の方法はいずれら薬剤を散布あるい
は塗布した直後は有効であるが、時間の経過とともに薬
剤中の有効成分が流出したり、あるいは揮散したりして
、比較的短時日にその効力を消失してしまい、いまだ完
全に満足できるものがない。
そこで本発明者らは、かかる欠点のない、即ち、永続性
の果樹本保護剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、3
.6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応物、タバコ
塩基およびドデシルベンゼンスルホン酸を活性成分とす
る組成物が、持続性の高い果樹本保護剤として有用であ
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、
本発明は3.6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応
物、タバコ塩基およびドデシルベンゼンスルホン酸を活
性成分として含有し、更にこれら成分の担体を含有して
なる果樹木保護組成物を提供するものである。
の果樹本保護剤を開発すべく鋭意研究を重ねた結果、3
.6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応物、タバコ
塩基およびドデシルベンゼンスルホン酸を活性成分とす
る組成物が、持続性の高い果樹本保護剤として有用であ
ることを見い出し、本発明を完成するに至った。即ち、
本発明は3.6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応
物、タバコ塩基およびドデシルベンゼンスルホン酸を活
性成分として含有し、更にこれら成分の担体を含有して
なる果樹木保護組成物を提供するものである。
本発明組成物に用いる3、6−ジクロロピリダは、3.
6−ジクロロピリダジンとラルーベン■(ドクトル・エ
フ・ダジッヒ社製、油化産業社販売の製品であり、ベン
ゼン核上にメヂル基と塩素原子が置換しているフェノー
ル系化合物)を、水酸化ナトリウム水溶液中、常温で反
応させて得られる反応生成物(m、p、=201〜20
3°C)を意味する。
6−ジクロロピリダジンとラルーベン■(ドクトル・エ
フ・ダジッヒ社製、油化産業社販売の製品であり、ベン
ゼン核上にメヂル基と塩素原子が置換しているフェノー
ル系化合物)を、水酸化ナトリウム水溶液中、常温で反
応させて得られる反応生成物(m、p、=201〜20
3°C)を意味する。
タバコ塩基とは、ニコチン(C7゜I(I 4 N t
)、ニコヂアミン(C、、H、、N 、)、ニコヂーン
(C、。
)、ニコヂアミン(C、、H、、N 、)、ニコヂーン
(C、。
H3tNt)およびニコテリン(C,。F■5Nt)を
主成分として含有する混合物である(1辰商事より販売
)。
主成分として含有する混合物である(1辰商事より販売
)。
また、本発明組成物に用いる担体は、RP、タバコ塩基
、ドデシルベンゼンスルポン酸、および後記の所望によ
り添加されるその他の成分を担持するものであり、これ
らの成分を樹木に直接あるいは間接的に、塗布あるいは
噴霧する際に、これを容易ならしめるために用いるもの
である。従って、このような分野で通常用いられるすべ
ての高分子、界面活性剤、溶媒等を用いることができる
。
、ドデシルベンゼンスルポン酸、および後記の所望によ
り添加されるその他の成分を担持するものであり、これ
らの成分を樹木に直接あるいは間接的に、塗布あるいは
噴霧する際に、これを容易ならしめるために用いるもの
である。従って、このような分野で通常用いられるすべ
ての高分子、界面活性剤、溶媒等を用いることができる
。
塗布用の本発明組成物には、吸水性アクリル樹脂[たと
えばダイアナールLR(三菱樹脂(株)の商品名で市販
されているメタクリル酸2−ヒドロキシエチル樹脂]等
の高分子およびイソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコールなどの低級アルコールを担体として用いるのか
好ましい。また、噴霧用の本発明組成物には、ポリエー
テル樹脂[たとえばプルロニックl、 −64(旭電化
工業(株)の商品名で市販されているポリ(オキシプロ
ピレン)ポリ(オキシエチレン)グリコール]等の非イ
オン系界面活性剤および水を担体として用いるのが好ま
しい。
えばダイアナールLR(三菱樹脂(株)の商品名で市販
されているメタクリル酸2−ヒドロキシエチル樹脂]等
の高分子およびイソプロピルアルコール、イソブチルア
ルコールなどの低級アルコールを担体として用いるのか
好ましい。また、噴霧用の本発明組成物には、ポリエー
テル樹脂[たとえばプルロニックl、 −64(旭電化
工業(株)の商品名で市販されているポリ(オキシプロ
ピレン)ポリ(オキシエチレン)グリコール]等の非イ
オン系界面活性剤および水を担体として用いるのが好ま
しい。
」−記のRP、タバコ塩基、ドデシルベンゼンスルポン
酸および担体からなる組成物により、本発明の目的を十
分達成することができるが、本発明組成物は、さらに所
望により、害虫忌避作用および/またはその他の作用を
何する各種成分を含有していてもよい。所望により添加
されろその他の成分としては、好ましくは水に難溶また
は不溶の殺菌剤、悪臭剤、防虫剤、増m剤、顔料などが
挙げられ、その具体例には、6−クロロ−2−[3’−
クロローピリダジニル(6’)]−]3−ピリダジノン
3−クロロ−6−[3°−クロロ−ピリダジニルオキシ
(6′)コピリダジン等のピリダジン誘導体、グルタル
アルデヒド、チオフェノール、クロロキシレノール、グ
ルタルアルデヒドビス−(ジフェニルメルカプクール)
、0−フタールアルデヒドビスー(ジフェニルメルカプ
クール)等のメルカプクール類、3.3’−ジピリジル
、硫黄、フタール酸ジメチルエステル、ナフタレン、シ
クロヘキザノール、ポリスチレンスルホン酸、チオフェ
ノールスルホン酸などが含まれる。
酸および担体からなる組成物により、本発明の目的を十
分達成することができるが、本発明組成物は、さらに所
望により、害虫忌避作用および/またはその他の作用を
何する各種成分を含有していてもよい。所望により添加
されろその他の成分としては、好ましくは水に難溶また
は不溶の殺菌剤、悪臭剤、防虫剤、増m剤、顔料などが
挙げられ、その具体例には、6−クロロ−2−[3’−
クロローピリダジニル(6’)]−]3−ピリダジノン
3−クロロ−6−[3°−クロロ−ピリダジニルオキシ
(6′)コピリダジン等のピリダジン誘導体、グルタル
アルデヒド、チオフェノール、クロロキシレノール、グ
ルタルアルデヒドビス−(ジフェニルメルカプクール)
、0−フタールアルデヒドビスー(ジフェニルメルカプ
クール)等のメルカプクール類、3.3’−ジピリジル
、硫黄、フタール酸ジメチルエステル、ナフタレン、シ
クロヘキザノール、ポリスチレンスルホン酸、チオフェ
ノールスルホン酸などが含まれる。
本発明に係る組成物を構成する各種成分はいずれら既知
物質であり、市販品を利用することができるか、あるい
は既知の方法によって容易に製造することができる。
物質であり、市販品を利用することができるか、あるい
は既知の方法によって容易に製造することができる。
本発明の組成物の製造は、溶媒に高分子、界面活性剤、
RP、タバコ塩基、ドデシルベンゼンスルホン酸および
その他の成分を適宜添加して均一混合することによって
行うことができる。また別法では、予め溶媒の一部に高
分子、界面活性剤、R;)、タバコ塩基、ドデシルベン
ゼンスルホン酸またはその他の成分を1種あるいは2種
以」二加えて均一にした溶液をいくつか調製し、これら
の溶液を合して均一混合することにより製造ずろことら
できる。
RP、タバコ塩基、ドデシルベンゼンスルホン酸および
その他の成分を適宜添加して均一混合することによって
行うことができる。また別法では、予め溶媒の一部に高
分子、界面活性剤、R;)、タバコ塩基、ドデシルベン
ゼンスルホン酸またはその他の成分を1種あるいは2種
以」二加えて均一にした溶液をいくつか調製し、これら
の溶液を合して均一混合することにより製造ずろことら
できる。
好ましい本発明組成物は、RP/タバコ塩基/ドデンル
ベンゼンスルホン酸の比がl/1〜3/3〜8(重量比
)であるしのである。
ベンゼンスルホン酸の比がl/1〜3/3〜8(重量比
)であるしのである。
本発明に係る果樹木保護組成物は、それが塗布用である
場合には、これを樹木の基部(通常地上から約50cm
〜100cmの部分)に直接塗布するか、あるいは本組
成物を適当な合成樹脂テープ、たとえばポリエーテルあ
るいはポリエステル樹脂テープに塗布したものを該基部
に巻き付けて使用するのが好ましい。また、本発明組成
物が噴霧用である場合には、これを樹木の基部または枝
葉部に直接噴霧するのが好ましい。
場合には、これを樹木の基部(通常地上から約50cm
〜100cmの部分)に直接塗布するか、あるいは本組
成物を適当な合成樹脂テープ、たとえばポリエーテルあ
るいはポリエステル樹脂テープに塗布したものを該基部
に巻き付けて使用するのが好ましい。また、本発明組成
物が噴霧用である場合には、これを樹木の基部または枝
葉部に直接噴霧するのが好ましい。
RPおよびドデシルベンゼンスルホン酸を混合ずろと、
これらが反応して塩を形成する。この塩は通常融点30
0℃以−Fの、水に極めて庇溶かっ安定な化合物であり
、果樹木の害虫が嫌忌するピリダジン誘導体の特異な悪
臭および/または刺激臭を有している。さらに、前記の
所望により添加されるその他の成分も水に不溶または、
難溶であり、かつ溶媒が蒸発した後に本組成物が著しい
粘稠性を有しているため、本組成物においては有効成分
が流出したり、あるいは揮散したりすることが少ない。
これらが反応して塩を形成する。この塩は通常融点30
0℃以−Fの、水に極めて庇溶かっ安定な化合物であり
、果樹木の害虫が嫌忌するピリダジン誘導体の特異な悪
臭および/または刺激臭を有している。さらに、前記の
所望により添加されるその他の成分も水に不溶または、
難溶であり、かつ溶媒が蒸発した後に本組成物が著しい
粘稠性を有しているため、本組成物においては有効成分
が流出したり、あるいは揮散したりすることが少ない。
従って、本発明組成物を果樹木に適用することによって
、害虫が果樹木に接近し、これに損傷を与えるのを長期
に渡って防止することができる。
、害虫が果樹木に接近し、これに損傷を与えるのを長期
に渡って防止することができる。
以下に実施例および試験例を挙げて本発明をさらに詳し
く説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
く説明するが、本発明はこれらに限定されるものではな
い。
尚、本実施例中で用いる語句の説明を以下に挙げる。
PP: 6−クロロ−2−[3°−クロロ−ピリダジニ
ル(6°)コー3−ピリダジノンと3−クロロ−6−[
3°−クロロ−ピリダジニルオキシ(6°)]ピピリジ
ノの約1:1(重量比)混合物。
ル(6°)コー3−ピリダジノンと3−クロロ−6−[
3°−クロロ−ピリダジニルオキシ(6°)]ピピリジ
ノの約1:1(重量比)混合物。
ドデシルベンゼンスルホン酸(86%): ドデシルベ
ンゼンスルポン酸を86重量%含有する含水粘稠混合物
。
ンゼンスルポン酸を86重量%含有する含水粘稠混合物
。
ダイアナールLR−117(40%):ダイアナールL
IL−117を40重量%含有するブチルアルコール/
キシレン(1/1)溶液。
IL−117を40重量%含有するブチルアルコール/
キシレン(1/1)溶液。
グルタルアルデヒド(50%)ニゲルタルアルデヒドを
50重量%含有する水溶液。
50重量%含有する水溶液。
実施例1
以下の成分を用いて、塗布用果樹木保護組成物をユリ製
した。
した。
成 分 重量部RP
100タバコ塩基
200ドデシルベンゼンスルポン酸
(86%) 640ダイアナールLR−117(40%
) 3150イソプロピルアルコール 4
850イソブチルアルコール 1340イ
ソプロピルアルコールにダイアナールLR−117(4
0%)を加えて均一な溶液にする(溶液A)。イソブチ
ルアルコールにRP、タバコ塩基およびドデシルベンゼ
ンスルホン酸(86%)を加えて均一な溶液にする(溶
液B)。溶液Aおよび溶液Bを合し、均一に混合して塗
布用の果樹木保護組成物を得た。
100タバコ塩基
200ドデシルベンゼンスルポン酸
(86%) 640ダイアナールLR−117(40%
) 3150イソプロピルアルコール 4
850イソブチルアルコール 1340イ
ソプロピルアルコールにダイアナールLR−117(4
0%)を加えて均一な溶液にする(溶液A)。イソブチ
ルアルコールにRP、タバコ塩基およびドデシルベンゼ
ンスルホン酸(86%)を加えて均一な溶液にする(溶
液B)。溶液Aおよび溶液Bを合し、均一に混合して塗
布用の果樹木保護組成物を得た。
実施例2
以下の成分を用いて、塗布用果樹木保護組成物を調製し
た。
た。
成 分 重量部RP
100PP
100チオフエノール
55クロロキシレノール
38グルタルアルデヒド(50%)37 タバコ塩基 200ジメチル
フタル酸エステル 50ドデシルベンゼン
スルホン酸(86%) 640ダイアナールLR−11
7(40%) 3150イソプロピルアルコール
4850イソブチルアルコール 1
340イソプロピルアルコールの一部にチオフェノール
、クロロキシレノールおよびグルタルアルデヒド(50
%)を加えて均一な溶液にする(溶液A)。
100PP
100チオフエノール
55クロロキシレノール
38グルタルアルデヒド(50%)37 タバコ塩基 200ジメチル
フタル酸エステル 50ドデシルベンゼン
スルホン酸(86%) 640ダイアナールLR−11
7(40%) 3150イソプロピルアルコール
4850イソブチルアルコール 1
340イソプロピルアルコールの一部にチオフェノール
、クロロキシレノールおよびグルタルアルデヒド(50
%)を加えて均一な溶液にする(溶液A)。
イソプロピルアルコールの残部にダイアナールL1’t
−117(40%)を加えて均一な溶液にする(溶液B
)。イソブチルアルコールにRP、PP。
−117(40%)を加えて均一な溶液にする(溶液B
)。イソブチルアルコールにRP、PP。
タバコ塩基、ジメチルフタル酸エステルおよびドデシル
ベンゼンスルホン酸(86%)を加えて均一な溶液にす
る(溶aC)。溶液A、B、お上びCを合し、均一に混
合して塗布用の果樹木保護組成物を得た。
ベンゼンスルホン酸(86%)を加えて均一な溶液にす
る(溶aC)。溶液A、B、お上びCを合し、均一に混
合して塗布用の果樹木保護組成物を得た。
実施例3
以下の成分を用いて、塗布用果樹木保護組成物を調製し
た。
た。
艮−外 重量部ItP
1001
’P
5Qチオフエノール 55
クロロキシレノール 38ゲルタル
アルデヒI−’(50%)37ポリスチレンスルポン酸
50タバコ塩基
200ツメデルフタル酸エステル
50ドデシルベンゼンスルホン酸(86%) 640ダ
イアナールLrt−117(=10%> 3150イ
ソプロピルアルコール 4850イソブチル
アルコール 1340イソプロピルアルコ
ールの一部にチオフェノール、クロロキシレノールおよ
びグルタルアルデヒド(50%)を加えて均一な溶液に
する(溶液A)。
1001
’P
5Qチオフエノール 55
クロロキシレノール 38ゲルタル
アルデヒI−’(50%)37ポリスチレンスルポン酸
50タバコ塩基
200ツメデルフタル酸エステル
50ドデシルベンゼンスルホン酸(86%) 640ダ
イアナールLrt−117(=10%> 3150イ
ソプロピルアルコール 4850イソブチル
アルコール 1340イソプロピルアルコ
ールの一部にチオフェノール、クロロキシレノールおよ
びグルタルアルデヒド(50%)を加えて均一な溶液に
する(溶液A)。
イソプロピルアルコールの残部にダイアナールLR−1
17(40%)を加えて均一な溶液にする(溶液B)。
17(40%)を加えて均一な溶液にする(溶液B)。
イソブチルアルコールにRP、PP。
ポリスチレンスルポン酸、タバコ塩基、ジメヂルフタル
酸エステルおよびドデシルベンゼンスルポン酸(86%
)を加えて均一な溶液にする(溶液C)。
酸エステルおよびドデシルベンゼンスルポン酸(86%
)を加えて均一な溶液にする(溶液C)。
溶液A、 I3.およびCを合し、均一に混合して塗布
用の果樹木保護組成物を得た。
用の果樹木保護組成物を得た。
実施例4
以下の成分を用いて、噴霧用果樹木保護組成物をシ、°
、1製した。
、1製した。
成分 重量部
[えp to。
タバコ塩基 140ドデシル
ベンゼンスルポン酸(86%) 370ブルロニック1
.、−64 440水
1880水の一部にプ
ルロニックr、 −64を加えて均一な溶液にする(溶
液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一な溶液にず
ろ(溶液B)。次いで、溶液Δ、溶液B、R1’および
ドデシルベンゼンスルホン酸(86%)を均一に混合し
て噴霧用の果樹木保護組成物を得た。
ベンゼンスルポン酸(86%) 370ブルロニック1
.、−64 440水
1880水の一部にプ
ルロニックr、 −64を加えて均一な溶液にする(溶
液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一な溶液にず
ろ(溶液B)。次いで、溶液Δ、溶液B、R1’および
ドデシルベンゼンスルホン酸(86%)を均一に混合し
て噴霧用の果樹木保護組成物を得た。
実施例5
以下の成分を用いて、噴霧用果樹木保護組成物を調製し
た。
た。
成分 重量部
Rr’ +00PP
10タバコ塩基
140ドデシルベンゼンス
ルホン酸(86%) 370ブルロニックL−6444
0 水 188
0水の一部にプルロニックし−64を加えて均一な溶液
にする(溶液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一
な溶液にする(溶液B)。次いで、溶液A1溶液BSR
P、PPおよびドデシルベンゼンスルホン酸(86%)
を均一に混合して噴霧用の果樹木保護組成物を得た。
10タバコ塩基
140ドデシルベンゼンス
ルホン酸(86%) 370ブルロニックL−6444
0 水 188
0水の一部にプルロニックし−64を加えて均一な溶液
にする(溶液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一
な溶液にする(溶液B)。次いで、溶液A1溶液BSR
P、PPおよびドデシルベンゼンスルホン酸(86%)
を均一に混合して噴霧用の果樹木保護組成物を得た。
実施例6
以下の成分を用いて、噴霧用果樹木保護組成物を調製し
た。
た。
成 分 重量部RP
to。
to。
PP 12ポリスチ
レンスルホン酸 17タバコ塩基
+60ドデシルベンゼンスルホン
酸く86%) 430ブルロニックL−64520 水 120
0水の一部にプルロニックし−64を加えて均一な溶液
にする(溶液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一
な溶液にする(溶液B)。次いで、溶液A1溶液BSR
PSPP、ポリスヂレンスルホン酸およびドデシルベン
ゼンスルポン酸(86%)を均一に混合して噴霧用の果
樹木保護組成物を得た。
レンスルホン酸 17タバコ塩基
+60ドデシルベンゼンスルホン
酸く86%) 430ブルロニックL−64520 水 120
0水の一部にプルロニックし−64を加えて均一な溶液
にする(溶液A)。水の残部にタバコ塩基を加えて均一
な溶液にする(溶液B)。次いで、溶液A1溶液BSR
PSPP、ポリスヂレンスルホン酸およびドデシルベン
ゼンスルポン酸(86%)を均一に混合して噴霧用の果
樹木保護組成物を得た。
試験例1
白樺、ベニイタヤ、ナナカマド、梅、ミカン、桃、梨、
サツキの果樹本の基部に実施例1で調製した果樹木保護
組成物を直接塗布(中10〜20cR)シたところ、数
日後に樹液の分泌、木屑が観察されな(なった。これは
、これらの樹木が害虫の侵害から保護されてことを示す
ものである。
サツキの果樹本の基部に実施例1で調製した果樹木保護
組成物を直接塗布(中10〜20cR)シたところ、数
日後に樹液の分泌、木屑が観察されな(なった。これは
、これらの樹木が害虫の侵害から保護されてことを示す
ものである。
試験例2
実施例4で調製した果樹木保護組成物を、水で10倍希
釈し、これを梅、ミカン、桃、梨、サツキの果樹木の枝
葉部に噴霧したところ、4ケ月を経ても頂部の侵食、カ
ビ類の発生が見られず、未処理果樹本に比し、明らかに
害虫の侵害から保護六れたことを士1.た− 試験例3 受粉作業1週間〜2週間後に実施例5で調製した組成物
を噴霧した梨樹には黒斑病の発生もなく、油虫もつかず
他の妨剤処理に比し、果実の発育もよく2倍以上の収穫
を得た。(山口県秋芳町 原用梨園) 試験例4 落葉後、実施例3で調製した組成物を樹幹に塗布したリ
ンゴ樹は、翌年発芽後の発育が未処理樹より極めて良好
で樹根幹の紋羽病、枝葉部のフラン病等の発生も見られ
なかった。(青森県五所川原市湊町 三橋敬三部農園) 試験例5 実施例3の組成物を樹幹に塗布し、実施例6の組成物を
枝葉部に散布したミカン苗木(二年生)にはアカダニ等
の発生が見られず、他の未処理苗木に比し発育も極めて
良好であった。(和歌山県有出車 板本農園)
釈し、これを梅、ミカン、桃、梨、サツキの果樹木の枝
葉部に噴霧したところ、4ケ月を経ても頂部の侵食、カ
ビ類の発生が見られず、未処理果樹本に比し、明らかに
害虫の侵害から保護六れたことを士1.た− 試験例3 受粉作業1週間〜2週間後に実施例5で調製した組成物
を噴霧した梨樹には黒斑病の発生もなく、油虫もつかず
他の妨剤処理に比し、果実の発育もよく2倍以上の収穫
を得た。(山口県秋芳町 原用梨園) 試験例4 落葉後、実施例3で調製した組成物を樹幹に塗布したリ
ンゴ樹は、翌年発芽後の発育が未処理樹より極めて良好
で樹根幹の紋羽病、枝葉部のフラン病等の発生も見られ
なかった。(青森県五所川原市湊町 三橋敬三部農園) 試験例5 実施例3の組成物を樹幹に塗布し、実施例6の組成物を
枝葉部に散布したミカン苗木(二年生)にはアカダニ等
の発生が見られず、他の未処理苗木に比し発育も極めて
良好であった。(和歌山県有出車 板本農園)
Claims (2)
- (1)3,6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応物
、タバコ塩基およびドデシルベンゼンスルホン酸を活性
成分として含有し、これら成分の担体をさらに含有して
なる果樹木保護組成物。 - (2)3,6−ジクロロピリダジン−ラルーベン反応物
/タバコ塩基/ドデシルベンゼンスルホン酸の比が1/
1〜3/3〜8(重量比)である第(1)項記載の組成
物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61246838A JPH0745364B2 (ja) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | 果樹木保護組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61246838A JPH0745364B2 (ja) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | 果樹木保護組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63101303A true JPS63101303A (ja) | 1988-05-06 |
JPH0745364B2 JPH0745364B2 (ja) | 1995-05-17 |
Family
ID=17154448
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61246838A Expired - Fee Related JPH0745364B2 (ja) | 1986-10-16 | 1986-10-16 | 果樹木保護組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0745364B2 (ja) |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6078903A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-04 | Saitou Yaku Kagaku Kenkyusho:Kk | 舵忌避組成物 |
-
1986
- 1986-10-16 JP JP61246838A patent/JPH0745364B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6078903A (ja) * | 1983-10-05 | 1985-05-04 | Saitou Yaku Kagaku Kenkyusho:Kk | 舵忌避組成物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0745364B2 (ja) | 1995-05-17 |
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