JPS6286803A - 複合磁石の製造方法 - Google Patents
複合磁石の製造方法Info
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- JPS6286803A JPS6286803A JP60228329A JP22832985A JPS6286803A JP S6286803 A JPS6286803 A JP S6286803A JP 60228329 A JP60228329 A JP 60228329A JP 22832985 A JP22832985 A JP 22832985A JP S6286803 A JPS6286803 A JP S6286803A
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Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01F—MAGNETS; INDUCTANCES; TRANSFORMERS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR MAGNETIC PROPERTIES
- H01F1/00—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties
- H01F1/01—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials
- H01F1/03—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity
- H01F1/032—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials
- H01F1/04—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys
- H01F1/06—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder
- H01F1/08—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together
- H01F1/083—Magnets or magnetic bodies characterised by the magnetic materials therefor; Selection of materials for their magnetic properties of inorganic materials characterised by their coercivity of hard-magnetic materials metals or alloys in the form of particles, e.g. powder pressed, sintered, or bound together in a bonding agent
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、強磁性粉末と高分子化合物を主体とする複合
磁石の製造方法に関するものである。
磁石の製造方法に関するものである。
複合磁石の製造に際しては、主として磁気特性力学的性
質、成形性および熱安定性を改良するために、強磁性粉
末とコ9ムあるいはプラスチックの他に、7ラン系カツ
プリング剤あるいはチタネート系力、7°リング剤に代
表すれる有機金属化合物を添加することが行われている
。例えば、特公昭55−32206号公報には、フェラ
イト粉末の充填i′を高めるために、フェライト粉末を
有機ケイ素化合物で表面処理することが開示されている
。
質、成形性および熱安定性を改良するために、強磁性粉
末とコ9ムあるいはプラスチックの他に、7ラン系カツ
プリング剤あるいはチタネート系力、7°リング剤に代
表すれる有機金属化合物を添加することが行われている
。例えば、特公昭55−32206号公報には、フェラ
イト粉末の充填i′を高めるために、フェライト粉末を
有機ケイ素化合物で表面処理することが開示されている
。
また、特開昭59−10202号公報には、特定の可塑
剤とアミノ基含有有機金属化合物を伴用することにより
、溶融粘度が低下し、多量に磁性粉末が複合されても成
形加工性がそこなわれないという効果が得られることが
開示されている。更に特開昭59−93741号公報に
は、チタネート系カッシリング剤が可塑剤として作用す
るため、強磁性粉末の多量の充填が可能であるというこ
とが開示されている。
剤とアミノ基含有有機金属化合物を伴用することにより
、溶融粘度が低下し、多量に磁性粉末が複合されても成
形加工性がそこなわれないという効果が得られることが
開示されている。更に特開昭59−93741号公報に
は、チタネート系カッシリング剤が可塑剤として作用す
るため、強磁性粉末の多量の充填が可能であるというこ
とが開示されている。
前述した7ラン系あるいはチタネート系有機金属化合物
の何れを使用するかは、磁石に要求される緒特性に依存
する。一般的には、高い機械的強度が要求される場合に
はシラン系有機金属化合物が、一方、機械的強度はそれ
ほど高くないが、高流動性が要求される場合には、チタ
ネート系有機金属化合物が使用される。
の何れを使用するかは、磁石に要求される緒特性に依存
する。一般的には、高い機械的強度が要求される場合に
はシラン系有機金属化合物が、一方、機械的強度はそれ
ほど高くないが、高流動性が要求される場合には、チタ
ネート系有機金属化合物が使用される。
しかしながら、チタネート系有機金属化合物は7ラン県
有機金属化合物よりも低価格で、7ラン系の40%位で
はあるが、成形体が脆弱になるという問題点がある。ま
た、7ラン県有機金属化合物は、チタネート系有機金属
化合物より、価格的に不利であるほか、耐熱性が劣ると
いう問題がある。
有機金属化合物よりも低価格で、7ラン系の40%位で
はあるが、成形体が脆弱になるという問題点がある。ま
た、7ラン県有機金属化合物は、チタネート系有機金属
化合物より、価格的に不利であるほか、耐熱性が劣ると
いう問題がある。
本発明の目的は、上述した従来技術の問題点を解消し、
安価でかつ磁気特性、機械的強度、成形性および耐熱性
に優れた複合磁石を安定して得ることのできる製造方法
を提供することである。
安価でかつ磁気特性、機械的強度、成形性および耐熱性
に優れた複合磁石を安定して得ることのできる製造方法
を提供することである。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明の複合磁石の製造方法は、強磁性粉末100重量
部に対し0.2〜1.0重量部のシラン系有機金属化合
物で処理された強磁性粉末25〜75重量部と、強磁性
粉末100重量部に対し0.2〜1.0重量部のチタネ
ート系有機金属化合物で処理された強磁性粉末75〜2
5重量部とからなる強磁性粉末50〜90重量部と樹脂
50〜10重量部との混練物を、磁場の存在下において
、所定の形状の空間内に注入し、次いで冷却・固化する
ことを特徴とするものである。
部に対し0.2〜1.0重量部のシラン系有機金属化合
物で処理された強磁性粉末25〜75重量部と、強磁性
粉末100重量部に対し0.2〜1.0重量部のチタネ
ート系有機金属化合物で処理された強磁性粉末75〜2
5重量部とからなる強磁性粉末50〜90重量部と樹脂
50〜10重量部との混練物を、磁場の存在下において
、所定の形状の空間内に注入し、次いで冷却・固化する
ことを特徴とするものである。
本発明者等は、複合磁石の表面改質剤について種々検討
した結果、7ラン県有機金属化合物で処理された強磁性
粉末とチタネート系有機金属化合物で処理された強磁性
粉末の混合物を、強磁性粉末として用いることにより、
磁気特性、機械的強度、成形性および耐熱性の全てが優
れた複合磁石を得ることができることを見出した。
した結果、7ラン県有機金属化合物で処理された強磁性
粉末とチタネート系有機金属化合物で処理された強磁性
粉末の混合物を、強磁性粉末として用いることにより、
磁気特性、機械的強度、成形性および耐熱性の全てが優
れた複合磁石を得ることができることを見出した。
以下本発明の詳細を製造工程に従って述べる。
まず、7ラン県有機金属化合物で表面処理された強磁性
粉末と、チタネート系有機金属化合物で表面処理された
強磁性粉末を混合する。表面処理は例えば、強磁性粉末
を公知の混合機に投入し攪拌しながら有機金属化合物の
溶液を噴霧添加し、しかる後十分に攪拌し、そして乾燥
することにより行なえばよい。
粉末と、チタネート系有機金属化合物で表面処理された
強磁性粉末を混合する。表面処理は例えば、強磁性粉末
を公知の混合機に投入し攪拌しながら有機金属化合物の
溶液を噴霧添加し、しかる後十分に攪拌し、そして乾燥
することにより行なえばよい。
次に、この混合された強磁性粉末と樹脂とを必要に応じ
添加物を加え、混合し、ついで加熱混練後ベレタイノン
グしてペレット状のコン/4’ウンドを得る。
添加物を加え、混合し、ついで加熱混練後ベレタイノン
グしてペレット状のコン/4’ウンドを得る。
このコン/4’ウンドを周囲に配向用磁気回路を備えた
成形空間内に注入し、磁場を加えかつ加熱しながら成形
し、ついで冷却固化後金型から成形体を取出す。異方性
化を十分に行なうためには、200006以上の磁場中
で成形を行なうことが好ましい。このようにして得られ
た成形体は、さらに加工する必要なく異方性方向と同方
向に着磁して異方性複合磁石とすることができるが必要
に応じて外径を所定の寸法に加工してもよい。
成形空間内に注入し、磁場を加えかつ加熱しながら成形
し、ついで冷却固化後金型から成形体を取出す。異方性
化を十分に行なうためには、200006以上の磁場中
で成形を行なうことが好ましい。このようにして得られ
た成形体は、さらに加工する必要なく異方性方向と同方
向に着磁して異方性複合磁石とすることができるが必要
に応じて外径を所定の寸法に加工してもよい。
また、この複合磁石をマグネットロールやモータ用ロー
タ磁石に使用する場合は、金型内にシャフトを予め挿入
してから混練物を注入するいわゆるインサート成形を行
なってもよい。
タ磁石に使用する場合は、金型内にシャフトを予め挿入
してから混練物を注入するいわゆるインサート成形を行
なってもよい。
上記の複合磁石の製造工程で使用される強磁性粉末、樹
脂、各処理剤および添加剤を具体的に示すと次のような
ものが例示できる。
脂、各処理剤および添加剤を具体的に示すと次のような
ものが例示できる。
7ラン県有機金属化合物としては、γ−クロロプロビル
トリメトキ77ラン、ビニルトリクロル7ラン、ビニル
トリエトキ7クラン、ビニルトリメトキ77ラン、ビニ
ル・トリス(β−メトキシエトキ797ラン、γ−メタ
クリロキシグロビルトリメトキシシラン、β−(3,4
−エポキンシクロヘキシル)エチルトリメトキン7ラン
、γ−グリ7ドキシグロビルトリメトキシ7ラン、γ−
メルカゾトプロビルトリメトキ7シラン、γ−アミノプ
ロピルトリエトキ77ラン、N−β−(アミノエテル)
−γ−アミノゾロピルトリメトキシシラン、γ−ユレイ
ドグロビルトリエトキ77ラン。
トリメトキ77ラン、ビニルトリクロル7ラン、ビニル
トリエトキ7クラン、ビニルトリメトキ77ラン、ビニ
ル・トリス(β−メトキシエトキ797ラン、γ−メタ
クリロキシグロビルトリメトキシシラン、β−(3,4
−エポキンシクロヘキシル)エチルトリメトキン7ラン
、γ−グリ7ドキシグロビルトリメトキシ7ラン、γ−
メルカゾトプロビルトリメトキ7シラン、γ−アミノプ
ロピルトリエトキ77ラン、N−β−(アミノエテル)
−γ−アミノゾロピルトリメトキシシラン、γ−ユレイ
ドグロビルトリエトキ77ラン。
N−β(アミノエチル)γ−アミノプロビルメチルソメ
トキシシラン等の市販品が使用できる。
トキシシラン等の市販品が使用できる。
チタネート系有機金属化合物としては、イングロビル・
トリイソステアロイルチタネート、イングロピル・トリ
ドブノルベンゼン・スルホニル・チタネート、イングロ
ビル・トリス(ノオクテルノ9イロホスフェート)・チ
タネート、テトライソゾロピル・ビス(ソオクチルホス
ファイト)・チタネート、テトラオクチル・ビス(ノド
リプシルホスファイト)・チタネート、テトラ(2,2
−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ツートリ
デシル〕・ホスファイト・チタネート、ビス(ソオクチ
ルパイロホスフェート)・オキクアセテート・チタネー
ト、ビス(ジオクチA//4’イロホスフェート)エチ
レン・チタネート等の市販品が使用できる。
トリイソステアロイルチタネート、イングロピル・トリ
ドブノルベンゼン・スルホニル・チタネート、イングロ
ビル・トリス(ノオクテルノ9イロホスフェート)・チ
タネート、テトライソゾロピル・ビス(ソオクチルホス
ファイト)・チタネート、テトラオクチル・ビス(ノド
リプシルホスファイト)・チタネート、テトラ(2,2
−ジアリルオキシメチル−1−ブチル)ビス(ツートリ
デシル〕・ホスファイト・チタネート、ビス(ソオクチ
ルパイロホスフェート)・オキクアセテート・チタネー
ト、ビス(ジオクチA//4’イロホスフェート)エチ
レン・チタネート等の市販品が使用できる。
強磁性粉末としては、Ba −7エライト、8r−フェ
ライト等のハードフェライト粉末、アルニコ系磁石粉末
、Fe−Cr−Co系合金粉末、希土類コバルト磁石粉
末、希土類・鉄・ホウ素系磁石粉末等の公知の強磁性粉
末の少なくとも一種類を使用することができる。
ライト等のハードフェライト粉末、アルニコ系磁石粉末
、Fe−Cr−Co系合金粉末、希土類コバルト磁石粉
末、希土類・鉄・ホウ素系磁石粉末等の公知の強磁性粉
末の少なくとも一種類を使用することができる。
樹脂としては、飽和ポリエステル、ポリフェニレンオキ
サイド、ポリカーゴネート、/リアセタール、ポリアミ
ド、フッ素樹脂、ポリプロピレン。
サイド、ポリカーゴネート、/リアセタール、ポリアミ
ド、フッ素樹脂、ポリプロピレン。
ポリエチレン、メタクリル樹脂、 kBs樹脂、 A
811flLポリスチレン、ポリビニルアセタール、エ
チレン共重合体、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂
、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルサルホン
、ポリサルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエ
チレンテレフタレート、4リプチレンテレフタレート、
ボリアリレート、芳香族ポリアミド、7t?リウレタン
等の熱可塑性樹脂およびフェノール樹脂、エリア樹脂、
メラミン樹脂フラン樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエ
ステル。
811flLポリスチレン、ポリビニルアセタール、エ
チレン共重合体、塩化ビニル樹脂、塩化ビニリデン樹脂
、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルサルホン
、ポリサルホン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエ
チレンテレフタレート、4リプチレンテレフタレート、
ボリアリレート、芳香族ポリアミド、7t?リウレタン
等の熱可塑性樹脂およびフェノール樹脂、エリア樹脂、
メラミン樹脂フラン樹脂、アルキド樹脂、不飽和ポリエ
ステル。
ノアリルフタレート樹脂、エポキシ樹脂、ケイ素樹脂等
の熱硬化性樹脂および塩化ポリエチレン。
の熱硬化性樹脂および塩化ポリエチレン。
スチレン・ブタンエンゴム、ンスホリプタソエン。
クロロゾレンコ9ム、ブチルゴム、ニトリルがム。
エチレンプロピレンゴム、ハイパロン、アクリルゴム、
シリコーンゴム、ふっ素がム、多硫化ゴム等のコ9ムを
有利に用いることができる。これらは単独若しくは混合
して使用できる。
シリコーンゴム、ふっ素がム、多硫化ゴム等のコ9ムを
有利に用いることができる。これらは単独若しくは混合
して使用できる。
強磁性粉末および樹脂の配合量は、磁石に要求されてい
る磁気特性や成形性を考慮して定めればよいが、一般的
には強磁性粉末:樹脂の重量比が50〜90:50〜1
0(好ましくは80〜90:20〜10)となるように
すればよい。これは強磁性粉末の配合量が50′tLf
部未満であると、異方性化処理を行なっても等方性焼結
磁石と同等の磁気特性しか得られず、その配合量が90
重量部を越えると成形が困難となるからである〇また有
機金属化合物の添加量は、7ラン系及びチタネート系の
いずれも、強磁性粉末100重量部当fi0.2重量部
以上でその効果が認められるが、1.0重量部以下で十
分である。
る磁気特性や成形性を考慮して定めればよいが、一般的
には強磁性粉末:樹脂の重量比が50〜90:50〜1
0(好ましくは80〜90:20〜10)となるように
すればよい。これは強磁性粉末の配合量が50′tLf
部未満であると、異方性化処理を行なっても等方性焼結
磁石と同等の磁気特性しか得られず、その配合量が90
重量部を越えると成形が困難となるからである〇また有
機金属化合物の添加量は、7ラン系及びチタネート系の
いずれも、強磁性粉末100重量部当fi0.2重量部
以上でその効果が認められるが、1.0重量部以下で十
分である。
7ラン系有機金属化合物で処理した強磁性粉末とチタネ
ート系有機金属化合物で処理した強磁性粉末との配合比
は、磁気特性、機械的強度、耐熱性の点から、重量比で
25〜75ニア5〜25の範囲とされる。
ート系有機金属化合物で処理した強磁性粉末との配合比
は、磁気特性、機械的強度、耐熱性の点から、重量比で
25〜75ニア5〜25の範囲とされる。
(実施例1)
平均粒径1.30μmのSr7エライト粉末(モル比5
.50)15に!9をヘン7エルミキサーに投入後攪拌
しながら、シラン系有機金属化合物(信越化学jiKB
M−603) 37.59を、同体積のエタノール水溶
液(水:エタノールを1:9の体積比で混合)にて希釈
した後噴霧添加し、添加終了後さらに10分間ヘン7エ
ルミキサーで攪拌した。次いで80℃で30分間乾燥し
て、シラン系有機金属化合物で表面処理したSrフェラ
イト粉末を得た。
.50)15に!9をヘン7エルミキサーに投入後攪拌
しながら、シラン系有機金属化合物(信越化学jiKB
M−603) 37.59を、同体積のエタノール水溶
液(水:エタノールを1:9の体積比で混合)にて希釈
した後噴霧添加し、添加終了後さらに10分間ヘン7エ
ルミキサーで攪拌した。次いで80℃で30分間乾燥し
て、シラン系有機金属化合物で表面処理したSrフェラ
イト粉末を得た。
同様にして、チタネート系有機金属化合物(味の素製K
R−388)75.(Hitを添加し、チタネート系有
機金属化合物で表面処理したSrフェライト粉末を得九
。次に、各磁粉12.5kgと32メツシユアンダーの
ナイロンに粉末(宇部興産製P−3014V)4.07
kgをヘン7エルミキサーで混合したのち、2軸押出機
により230℃で混練して約311111のペレットを
得た。これを本出願人の出願に係る特願昭59−246
831号(昭和59年11月21日出願)に記載した磁
気回路を備えた射出成形機にて、射出温度280℃の条
件で射出成形して外径40φ、内径35φ、高さ9.6
taの100極異方性リング磁石を得た。これを所定
の条件で着磁したのち、表面磁束密度(Bo)を測定し
た。
R−388)75.(Hitを添加し、チタネート系有
機金属化合物で表面処理したSrフェライト粉末を得九
。次に、各磁粉12.5kgと32メツシユアンダーの
ナイロンに粉末(宇部興産製P−3014V)4.07
kgをヘン7エルミキサーで混合したのち、2軸押出機
により230℃で混練して約311111のペレットを
得た。これを本出願人の出願に係る特願昭59−246
831号(昭和59年11月21日出願)に記載した磁
気回路を備えた射出成形機にて、射出温度280℃の条
件で射出成形して外径40φ、内径35φ、高さ9.6
taの100極異方性リング磁石を得た。これを所定
の条件で着磁したのち、表面磁束密度(Bo)を測定し
た。
さらにこれを脱磁後、オートグラフ(島津製作所]、l
5−2000)により、クロスヘッド速度o、 s m
m/mtn の条件で圧縮試験を行ない圧壊強度を測
定した。測定結果を第1表に示す。
5−2000)により、クロスヘッド速度o、 s m
m/mtn の条件で圧縮試験を行ない圧壊強度を測
定した。測定結果を第1表に示す。
(実施例2〜3)
シラン系有機金属化合物で処理したSrフェライト粉末
と、チタネート系有機金属化合物で処理したSr7エラ
イト粉末をそれぞれ、25.75重量部、75.25重
量部(Srフェライト粉末全体を100重量部とした)
とした以外は、実施例1と同様の条件で成形体を製作し
、BOおよび圧壊強度を測定した。測定結果を同じく第
1表に示す。
と、チタネート系有機金属化合物で処理したSr7エラ
イト粉末をそれぞれ、25.75重量部、75.25重
量部(Srフェライト粉末全体を100重量部とした)
とした以外は、実施例1と同様の条件で成形体を製作し
、BOおよび圧壊強度を測定した。測定結果を同じく第
1表に示す。
(比較例1〜2)
シラン系有機金属化合物で処理したSrフェライト粉末
と、チタネート系有機金属化合物で処理したSrフェラ
イト粉末をそれぞれ単独で用いた以外は実施例1と同様
の条件で成形体を製作しBoおよび圧壊強度を測定した
。測定結果を第1表に示す。
と、チタネート系有機金属化合物で処理したSrフェラ
イト粉末をそれぞれ単独で用いた以外は実施例1と同様
の条件で成形体を製作しBoおよび圧壊強度を測定した
。測定結果を第1表に示す。
表1から、本発明に従って得られた複合磁石は、シラン
系有機金属化合物で処理した強磁性粉末を単独で用いた
場合と比べて、磁気特性及び圧壊強度は同等であるが、
耐熱性が大幅に向上し、又チタネート系有機金属化合物
で処理した強磁性粉末を単独で用いた場合と比べて耐熱
性は同等であるが、磁気特性及び圧壊強度は大幅に向上
することがわかる。
系有機金属化合物で処理した強磁性粉末を単独で用いた
場合と比べて、磁気特性及び圧壊強度は同等であるが、
耐熱性が大幅に向上し、又チタネート系有機金属化合物
で処理した強磁性粉末を単独で用いた場合と比べて耐熱
性は同等であるが、磁気特性及び圧壊強度は大幅に向上
することがわかる。
本発明によれば、従来の7ラン系およびチタネート系有
機金属化合物単独で用いた場合の欠点を改良し、これに
より7ラン系およびチタネート系有機金属化合物の長所
をあわせもった複合磁石、すなわち、磁気特性1機械的
強度、成形性および耐熱性に優れた複合磁石を容易に得
ることができる。
機金属化合物単独で用いた場合の欠点を改良し、これに
より7ラン系およびチタネート系有機金属化合物の長所
をあわせもった複合磁石、すなわち、磁気特性1機械的
強度、成形性および耐熱性に優れた複合磁石を容易に得
ることができる。
Claims (1)
- 強磁性粉末100重量部に対し0.2〜1.0重量部
のシラン系有機金属化合物で処理された強磁性粉末25
〜75重量部と、強磁性粉末100重量部に対し0.2
〜1.0重量部のチタネート系有機金属化合物で処理さ
れた強磁性粉末75〜25重量部とからなる磁性粉末5
0〜90重量部と樹脂50〜10重量部との混練物を、
磁場の存在下において、所定の形状の空間内に注入し、
次いで冷却・固化することを特徴とする複合磁石の製造
方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60228329A JPS6286803A (ja) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | 複合磁石の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP60228329A JPS6286803A (ja) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | 複合磁石の製造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6286803A true JPS6286803A (ja) | 1987-04-21 |
Family
ID=16874747
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60228329A Pending JPS6286803A (ja) | 1985-10-14 | 1985-10-14 | 複合磁石の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6286803A (ja) |
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6415904A (en) * | 1987-07-10 | 1989-01-19 | Bridgestone Corp | Composition for synthetic resin magnet |
JPH01105504A (ja) * | 1987-10-17 | 1989-04-24 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れたr−t−b系プラスチック磁石の製造方法 |
JP2003297620A (ja) * | 2002-04-04 | 2003-10-17 | Citizen Electronics Co Ltd | 耐熱性プラスチックマグネット材料 |
WO2006121052A1 (ja) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Nsk Ltd. | 磁気エンコーダ及び磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006317168A (ja) * | 2005-05-10 | 2006-11-24 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006329724A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006329769A (ja) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2007003223A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
-
1985
- 1985-10-14 JP JP60228329A patent/JPS6286803A/ja active Pending
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPH01105504A (ja) * | 1987-10-17 | 1989-04-24 | Tokin Corp | 耐酸化性に優れたr−t−b系プラスチック磁石の製造方法 |
JP2003297620A (ja) * | 2002-04-04 | 2003-10-17 | Citizen Electronics Co Ltd | 耐熱性プラスチックマグネット材料 |
WO2006121052A1 (ja) * | 2005-05-10 | 2006-11-16 | Nsk Ltd. | 磁気エンコーダ及び磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006317168A (ja) * | 2005-05-10 | 2006-11-24 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
US7671582B2 (en) | 2005-05-10 | 2010-03-02 | Nsk Ltd. | Magnetic encoder and roller bearing unit having magnetic encoder |
JP4639936B2 (ja) * | 2005-05-10 | 2011-02-23 | 日本精工株式会社 | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006329724A (ja) * | 2005-05-24 | 2006-12-07 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2006329769A (ja) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
JP2007003223A (ja) * | 2005-06-21 | 2007-01-11 | Nsk Ltd | 磁気エンコーダ及び前記磁気エンコーダを備える転がり軸受ユニット |
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