JPS62727B2 - - Google Patents
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- JPS62727B2 JPS62727B2 JP53125438A JP12543878A JPS62727B2 JP S62727 B2 JPS62727 B2 JP S62727B2 JP 53125438 A JP53125438 A JP 53125438A JP 12543878 A JP12543878 A JP 12543878A JP S62727 B2 JPS62727 B2 JP S62727B2
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- gas
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Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
本発明は、気体中の硫化水素、メルカプタンな
どの悪臭成分を除去する方法に関する。 石油精製、石油化学、紙パルプ、ビスコースレ
ーヨン、食品、医薬などの化学工場、し尿処理
場、下水処理場などにおいては、悪臭を呈する硫
化水素、硫化カルボニル、メルカプタン類などの
イオウ化合物を含有する排ガスの発生がさけられ
ない。これらのイオウ化合物を除去するために、
活性炭を用いる種々の排ガス処理法が試みられて
いるが、この方法は極めて低い濃度でも強い悪臭
を呈するイオウ化合物の除去には、十分であると
はいいがたい。またカセイソーダなどのカセイア
ルカリを担持した活性炭を用いる方法も知られて
いるが、このような活性炭は、熱的安定性に乏し
く発火点が著しく低く、かつ大気中に放置してお
くと活性炭層内の温度が次第に上昇し、発火する
危険性があり、実用上問題がある。 本発明者らは、このような事情に鑑み、種々検
討した結果、アルカリ金属のホウ酸塩およびケイ
酸塩を担持した活性炭は熱的安定性がきわめて良
好であり、しかもこれを用いることにより前記イ
オウ化合物を気体中から非常に効率よく除去する
ことができるという知見を得、本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、アルカリ金属のホウ酸塩
またはケイ酸塩をアルカリ金属として活性炭1g
当り0.10mg−原子ないし10.0mg−原子担持せしめ
た活性炭(以下アルカリ金属塩担持活性炭とい
う。)に硫化水素、硫化カルボニル、メルカプタ
ン類の少なくとも一つを主要悪臭成分とする気体
を接触させることを特徴とする気体中の悪臭を除
去する方法である。 本発明の方法において除去の対象となる悪臭成
分のメルカプタン類としては、たとえばメチルメ
ルカプタン、エチルメルカプタン、プロピルメル
カプタンなどのアルキルメルカプタン、フエニル
メルカプタンなどのアリールメルカプタンなどが
あげられる。 本発明において使用される活性炭は、木炭、コ
ークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知の
方法により賦活されたもので、その比表面積が
200〜2000m2/gのものであれば、いかなるもの
でもよい。 前記アルカリ金属のホウ酸塩、ケイ酸塩として
は、たとえばMBO2(MはLi、Na、K、Rbまた
はCsのアルカリ金属を示す。以下同じ)、
M2B4O7などのホウ酸塩、たとえばM2SiO3、
M4SiO4などのケイ酸塩があげられる。これらア
ルカリ金属塩を活性炭に担持せしめるには、たと
えばアルカリ金属塩を水または有機溶媒に溶解
し、これを活性炭に含浸または散布し、必要によ
り乾燥または焼成する方法などがあげられる。ア
ルカリ金属塩の活性炭への担持量はアルカリ金属
として活性炭1g当り0.10mg−原子ないし10.0mg
−原子、好ましくは1.0mg−原子ないし5.0mg−原
子である。 本発明の方法は、前記で得られたアルカリ金属
塩担持活性炭とイオウ化合物を含有する気体とを
接触させることにより行なわれる。この場合の接
触温度は0〜250℃、好ましくは5〜150℃であ
る。また接触時間は通常1/10〜20秒程度、好まし
くは1/5〜10秒程度である。 本発明を実施するにあたつては、気体中または
アルカリ金属塩担持活性炭中にある程度水分が存
在するとイオウ化合物の除去効率が向上する。こ
れらの水分量は気体中においては、相対湿度で10
〜90%、好ましくは20〜80%、アルカリ金属塩担
持活性炭中においては、重量基準で5〜95%、好
ましくは10〜80%である。また活性炭中に少量の
ヨウ素またはKI、NaI、NH4Iなどのヨウ素化合物
を担持せしめるとイオウ化合物の除去率をさらに
高めることができる。ヨウ素またはヨウ素化合物
の活性炭への好ましい担持量は活性炭1g当り
0.01mg−原子ないし1.25mg−原子、さらに好まし
くは0.1mg−原子ないし1.0mg−原子である。アル
カリ金属担持活性炭と悪臭ガスとの接触はたとえ
ば固定層、移動層、流動層など公知の手段をとる
ことにより行なうことができる。 以下に実施例を記載して本発明をより具体的に
説明する。 実施例 1 BET比表面1240m2/gの4〜6meshの活性炭
1g当りに第1表に示すアルカリ金属の化合物を
アルカリ金属として2.5mg−原子を添着した。(い
ずれも含水率は32%である。) () これら添着活性炭A〜Gの各3gを島津製
作所製RT−11型の熱天秤の試料カゴに入れ、
空気を1/minで流通しながら5℃/minの
昇温速度で加熱し、発火点を測定し、その結果
を第1表に示した。 () これら添着活性炭A〜Gを48cm〓のドラム
缶に層高60cmLになるように充填し、表面層か
ら15cm間隔の各層の中心部に1mm〓の熱電対を
固定し、室内大気中に放置し、各層の温度上昇
を温度記録計で調べた結果を同じ第1表に示し
た。 これらの結果から、アルカリ金属の水酸化物を
添着した活性炭は、発火点が低く、かつ大気中に
おける活性炭層内の温度上昇が著しく、大型の脱
臭塔においてアルカリ金属の水酸化物を添着した
活性炭を大量に充填して放置する場合は、自己発
熱で発火する危険性がある。
どの悪臭成分を除去する方法に関する。 石油精製、石油化学、紙パルプ、ビスコースレ
ーヨン、食品、医薬などの化学工場、し尿処理
場、下水処理場などにおいては、悪臭を呈する硫
化水素、硫化カルボニル、メルカプタン類などの
イオウ化合物を含有する排ガスの発生がさけられ
ない。これらのイオウ化合物を除去するために、
活性炭を用いる種々の排ガス処理法が試みられて
いるが、この方法は極めて低い濃度でも強い悪臭
を呈するイオウ化合物の除去には、十分であると
はいいがたい。またカセイソーダなどのカセイア
ルカリを担持した活性炭を用いる方法も知られて
いるが、このような活性炭は、熱的安定性に乏し
く発火点が著しく低く、かつ大気中に放置してお
くと活性炭層内の温度が次第に上昇し、発火する
危険性があり、実用上問題がある。 本発明者らは、このような事情に鑑み、種々検
討した結果、アルカリ金属のホウ酸塩およびケイ
酸塩を担持した活性炭は熱的安定性がきわめて良
好であり、しかもこれを用いることにより前記イ
オウ化合物を気体中から非常に効率よく除去する
ことができるという知見を得、本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、アルカリ金属のホウ酸塩
またはケイ酸塩をアルカリ金属として活性炭1g
当り0.10mg−原子ないし10.0mg−原子担持せしめ
た活性炭(以下アルカリ金属塩担持活性炭とい
う。)に硫化水素、硫化カルボニル、メルカプタ
ン類の少なくとも一つを主要悪臭成分とする気体
を接触させることを特徴とする気体中の悪臭を除
去する方法である。 本発明の方法において除去の対象となる悪臭成
分のメルカプタン類としては、たとえばメチルメ
ルカプタン、エチルメルカプタン、プロピルメル
カプタンなどのアルキルメルカプタン、フエニル
メルカプタンなどのアリールメルカプタンなどが
あげられる。 本発明において使用される活性炭は、木炭、コ
ークス、ヤシガラ、樹脂などを原料として公知の
方法により賦活されたもので、その比表面積が
200〜2000m2/gのものであれば、いかなるもの
でもよい。 前記アルカリ金属のホウ酸塩、ケイ酸塩として
は、たとえばMBO2(MはLi、Na、K、Rbまた
はCsのアルカリ金属を示す。以下同じ)、
M2B4O7などのホウ酸塩、たとえばM2SiO3、
M4SiO4などのケイ酸塩があげられる。これらア
ルカリ金属塩を活性炭に担持せしめるには、たと
えばアルカリ金属塩を水または有機溶媒に溶解
し、これを活性炭に含浸または散布し、必要によ
り乾燥または焼成する方法などがあげられる。ア
ルカリ金属塩の活性炭への担持量はアルカリ金属
として活性炭1g当り0.10mg−原子ないし10.0mg
−原子、好ましくは1.0mg−原子ないし5.0mg−原
子である。 本発明の方法は、前記で得られたアルカリ金属
塩担持活性炭とイオウ化合物を含有する気体とを
接触させることにより行なわれる。この場合の接
触温度は0〜250℃、好ましくは5〜150℃であ
る。また接触時間は通常1/10〜20秒程度、好まし
くは1/5〜10秒程度である。 本発明を実施するにあたつては、気体中または
アルカリ金属塩担持活性炭中にある程度水分が存
在するとイオウ化合物の除去効率が向上する。こ
れらの水分量は気体中においては、相対湿度で10
〜90%、好ましくは20〜80%、アルカリ金属塩担
持活性炭中においては、重量基準で5〜95%、好
ましくは10〜80%である。また活性炭中に少量の
ヨウ素またはKI、NaI、NH4Iなどのヨウ素化合物
を担持せしめるとイオウ化合物の除去率をさらに
高めることができる。ヨウ素またはヨウ素化合物
の活性炭への好ましい担持量は活性炭1g当り
0.01mg−原子ないし1.25mg−原子、さらに好まし
くは0.1mg−原子ないし1.0mg−原子である。アル
カリ金属担持活性炭と悪臭ガスとの接触はたとえ
ば固定層、移動層、流動層など公知の手段をとる
ことにより行なうことができる。 以下に実施例を記載して本発明をより具体的に
説明する。 実施例 1 BET比表面1240m2/gの4〜6meshの活性炭
1g当りに第1表に示すアルカリ金属の化合物を
アルカリ金属として2.5mg−原子を添着した。(い
ずれも含水率は32%である。) () これら添着活性炭A〜Gの各3gを島津製
作所製RT−11型の熱天秤の試料カゴに入れ、
空気を1/minで流通しながら5℃/minの
昇温速度で加熱し、発火点を測定し、その結果
を第1表に示した。 () これら添着活性炭A〜Gを48cm〓のドラム
缶に層高60cmLになるように充填し、表面層か
ら15cm間隔の各層の中心部に1mm〓の熱電対を
固定し、室内大気中に放置し、各層の温度上昇
を温度記録計で調べた結果を同じ第1表に示し
た。 これらの結果から、アルカリ金属の水酸化物を
添着した活性炭は、発火点が低く、かつ大気中に
おける活性炭層内の温度上昇が著しく、大型の脱
臭塔においてアルカリ金属の水酸化物を添着した
活性炭を大量に充填して放置する場合は、自己発
熱で発火する危険性がある。
【表】
これに対して、アルカリ金属のホウ酸、ケイ酸
塩を添着した活性炭は、発火点が高く、かつ大気
中における活性炭層内の温度上昇がほとんどな
く、大型の脱臭塔内で発火する危険は全くないこ
とがわかる。 実施例 2 実施例1の添着活性炭A〜Rを110℃で乾燥
し、16〜24meshに破砕整粒した。このようにし
て得られた添着活性炭の各11.5mlを1.6cmφのカ
ラムに充填し、まず25℃で相対湿度80%の空気を
線流速40cm/secで24時間流通せしめ、各試料に
水を飽和させた。 つぎに前記ガスにH2Sを26.5ppm混入し、各試
料の充填層についてのH2Sの破過率の経時変化お
よびH2Sの平衡吸着量を調べ、結果を第2表に示
した。
塩を添着した活性炭は、発火点が高く、かつ大気
中における活性炭層内の温度上昇がほとんどな
く、大型の脱臭塔内で発火する危険は全くないこ
とがわかる。 実施例 2 実施例1の添着活性炭A〜Rを110℃で乾燥
し、16〜24meshに破砕整粒した。このようにし
て得られた添着活性炭の各11.5mlを1.6cmφのカ
ラムに充填し、まず25℃で相対湿度80%の空気を
線流速40cm/secで24時間流通せしめ、各試料に
水を飽和させた。 つぎに前記ガスにH2Sを26.5ppm混入し、各試
料の充填層についてのH2Sの破過率の経時変化お
よびH2Sの平衡吸着量を調べ、結果を第2表に示
した。
【表】
Claims (1)
- 1 アルカリ金属のホウ酸塩またはケイ酸塩をア
ルカリ金属として活性炭1g当り0.10mg−原子な
いし10.0mg−原子を担持せしめた活性炭に硫化水
素、硫化カルボニル、メルカプタン類の少なくと
も一つを主要悪臭成分とする気体を接触させるこ
とを特徴とする気体中の悪臭を除去する方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12543878A JPS5551423A (en) | 1978-10-11 | 1978-10-11 | Removal of bad smell |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12543878A JPS5551423A (en) | 1978-10-11 | 1978-10-11 | Removal of bad smell |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5551423A JPS5551423A (en) | 1980-04-15 |
JPS62727B2 true JPS62727B2 (ja) | 1987-01-09 |
Family
ID=14910083
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP12543878A Granted JPS5551423A (en) | 1978-10-11 | 1978-10-11 | Removal of bad smell |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5551423A (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104399494B (zh) * | 2014-12-10 | 2016-04-20 | 吉林大学 | 一种碳包覆硫化钴材料、制备方法及其在水裂解产氢方面的应用 |
-
1978
- 1978-10-11 JP JP12543878A patent/JPS5551423A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5551423A (en) | 1980-04-15 |
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