JPS6272624A - アロエからの生理活性作用を有する物質の製造方法 - Google Patents
アロエからの生理活性作用を有する物質の製造方法Info
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- JPS6272624A JPS6272624A JP60214313A JP21431385A JPS6272624A JP S6272624 A JPS6272624 A JP S6272624A JP 60214313 A JP60214313 A JP 60214313A JP 21431385 A JP21431385 A JP 21431385A JP S6272624 A JPS6272624 A JP S6272624A
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- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/88—Liliopsida (monocotyledons)
- A61K36/886—Aloeaceae (Aloe family), e.g. aloe vera
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
ｍ−上の手１ 分野
本発明はアロエから創１ｕ治應作用などの／ｌ−： Ｊ
ｕｌ活性作用を有する物質を製造する方法に関する。
ｕｌ活性作用を有する物質を製造する方法に関する。
【１匹【【
キダチアロエやアロエベラ等のアロエ中には創傷治癒作
用を有する有効成分が含まれていることは広く知られて
おり、このため従来より創傷治癒作用を有する有効成分
を分画する方法が種々提案されている。本出願人ら、こ
のような試みとして、ア［重量工を水可溶性有機溶媒に
より抽出し、活性炭カラムクロマトグラフィーに付すこ
とによりアロエから生理活性作用を有する物質を製造す
る方法（特開昭５６−１２０６２１号公報）、更にアロ
エ樹液に対してバッチ法による活性炭処理を行なってア
ロエから生理活性作用を有する物質を製造する方法（特
開昭５８−１５９１８号公報）をそれぞれ提案している
。 発明が解決しようとする問題１、 しかしながら、前置の特開昭５６− １２０６２１号公報記載の方法は、大量のアルコール等
の水可溶性溶媒を必要とする−［、大量の活性炭を使用
する活性炭カラムクロマト法を採用し、また収率が必ず
しも高くないので、かなりのコスｌ−を要し、工業化が
実際上困難である。しかも、この方法で得られた生理活
性物質は無曙質分の含有率が比較的高く、使用により疼
痛などが生じるおそれがあって使用感の点で問題があり
、また水に不溶な成分が混入するという問題がある。 また、後者の特ＩＦｉｌ昭５８−１５９１８号公報記載
の方法は、上記方法の問題点は解決されるが、実際にア
ロエからの生理活性物質を製造づるに当って、起炎性が
なり、ｈ）つ軽時安牢性に優れた生理活性物質を得るた
めには活性炭を対アロエ１０重量％以上と多量に使用す
る必要がある。このため、コストアップは避けられず、
しから活性炭の多聞使用で活性炭中の不純物が溶出し、
Ｒ終物質に屁入する場合がある。更に、製造作業上、液
間に対して活性炭の割合が多いため分離がしにくいとい
う問題が残っている。 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、創傷治癒作用
等の生理活性作用に優れ、かつ起炎性がなく、使用感上
問題がないと共に、経時安定性の良好なアロエからの生
理活性物質を活性炭量を少なくして好演的に、しか−ｂ
作業性よく製造づる方法を提供することを目的とする。 １題」、Ｊを解決するための； び 本発明は、上記目的を達成するため、アロエの樹液に対
してバッチ法による第１回の活性炭処理を行ない、次い
で活性炭を除去した溶液を濃縮し、口の濃縮液に対して
バッチ法による第２回の活性炭処理を行ない、活性炭を
除去して得られた溶液を採取することに」：す、アロエ
からの生理活性作用を有づる物質を製造するようにしだ
らのである。 即ち、本発明者らは品質の安定な生理活性物質を得るた
めにはアロエ樹液に対してバッチ法による活性炭処理を
行なう場合に重量！ＩＬ ］！Ｕを２回に分に１するこ
と、この場合２回目の活性炭処理を行なうに当り、１回
目の活性炭処理により得られた溶液を濃縮することによ
り、活性炭総使用量を低減しても高品質の生理活性物質
が１！？られることを知見し、本発明をなＪに至ったも
のである。 以下、本番用につき更に詳しく説明する。 本発明に係るアロエからの生理活性作用を有する物質（
生理活性物質）の製造方法は、まずアロエの樹液に対し
てバッチ法による第１回の活性炭処理を行なう。 ここで、原料となるアロエとしてはキダチアロエ、シ１
！ボンアロエ、アロエベラが好適に用いられる。また、
アロエ樹液は、これらのアロエの全草又は東部らしくは
東部より菓部を除いたゼリ一部を圧搾、破砕、粉砕等と
して得られる。 本発明においては、このようにアロエ全草、菓部もしく
はゼリ一部を圧搾、破砕、粉砕等して得られる樹液を使
用するものであるが、この場合圧搾、破砕、粉砕等した
ものをそのまま、即ら樹液に固型物が混ざったものをそ
のまま次の工程にＪ、わしても差支えない。しかし、遠
心１Ｆ５過、フィルタープレス３濾過、３Ｐ紙や１戸布
等を用いた自然ｊ濾過などの適宜な分離手段により固型
物を除き、樹液のみとしたものを以下の工程で用いるこ
とが以後の操作性等の点から望ましい。 本発明はこのようにしてゼ１られたアロエ樹液に対して
活性炭処理を行なうものであるが、第１回の活性炭処理
は、アｃ＋ ：ｔ ｆｉｌ液に活性炭を加えて撹拌する
バッチ処理法を採用して行なうものであり、この場合こ
のバッチ法による第１回の活性炭処理は、活性炭をアロ
エに対し２〜１０％（重量％。 以下同じ）、特に５〜８％の割合で使用し、３０分〜３
時間、特に６０〜９０分間行なうことが好ましい。 本発明においては、このように第１回の活性炭処理を施
した後、３濾過等の手段により活性炭を除去し、得られ
た溶液を加温、減圧等の手段により濃縮する。その濃縮
の度合はブリックス（３ｒｉｘ）計による固形分濃度が
５へ・２０％、特に８〜１２％とすることが好ましい。 このように第１回活性炭処Ｉ！！！模の溶液を好ましく
は３ｒｉｘ５〜２０％に濃縮することにより、２回目の
活性炭処理においてその活性炭使用Ｉｎを減らすことが
可能になり、また全体の容量を少なくできることにより
作業−ヒ効率が良（なるしのである。 次に、本発明は、この園縮液に対し、更にバッチ法によ
る第２回の活性炭処理を行なうものであり、バッチ法に
よる活性炭処理を２回に分割して行なうこと、第１回の
活性炭処理により得られた溶液を濃縮したものに第２回
の活性炭処理を施すようにしたことにより、活性炭総使
用醋を著しく低減でき、製造時の作業性を高めることが
できたものであり、しかも活性炭量が少なくとも生理活
性作用、使用感、安定性の優れた生理活性物質を得るこ
とができたものである。 ここで、この第２回目の活性炭処理において、活性炭使
用量はアロエに対し０．１〜５％、特に０．５〜２％と
することが好ましく、また処理時間は３０分〜３時間と
することが好ましい。なお、本ブを明において、第１回
及び第２回の活性炭処理で使用する活性炭総量はアロエ
に対し３〜１０％、特に５〜８％とすることができる。 第２回の活性炭処理後は、５濾過等の手段により活性炭
を分離除去して重量られた無色透明の溶液を採取する。 この溶液はこれをそのまま生理活性物質として用いても
よく、或いはこれを濃縮、乾燥し、水に可溶で安定な白
色粉末を採取し、これを生］！ＬＩ活性物質として使用
してもよい。 本発明の製造方法としては、更に好ましくはアロエ樹液
に対する第１回の活性炭処理を行なう前にアロエ樹液を
１Ｍ熱処理することが好ましい。 加熱処理条件としては、常圧下又は減圧下において温度
６０〜９５℃、特に８０〜９５℃、時間２０秒〜１時間
、特に１０〜３０分の条件が好適に採用され、この加熱
処理により活性炭処理において水不溶性成分が確実に除
去されると共に、加熱変性によって水不溶性となる成分
や経時的に変性を起こして水不溶性となる成分、更には
変色の原因となる成分も確実に除去される。これに対し
、温度が６０℃より低い場合、加熱時間が２０秒より短
かい場合には加熱処理の効果が十分に発揮され難く、ま
た温度が９５℃より高い場合、加熱時間が３時間より長
い場合には有効成分の変質が生じるおそれがある。 本発明方法により１！７られた物質は、切傷や熱傷など
の創傷に対し非常に高い治癒促進作用を示し、優れた組
織賦活性用を有する。しかも、安定性が高く、皮膚に適
用しても刺激性がなく、経時安定性も高く、従って外用
剤、化粧料等に好適に用いられる。更に、本発明による
生理活性物質は、糖類、有機酸、アミノ酸、水溶性無機
塩などを含有し、飲用しても毒性がなく、また味はやや
酸味があり、このため健康飲料等の飲食物や歯磨、うが
い桑、トローチ等の【」腔用製品にも有ダＪに配合、使
用し得る。 ＆ＪＪと旌１一 本発明によれば、アロエ樹液に対しバッチ法による活性
炭処理を２回１％：分けて行ない、しかも第１回の活性
炭処理後のｍ液の澹縮液に対して第２回の活性炭処理を
行なうようにしたことにより、ｆ９Ｊ山治癒等の生理活
性作用に優れ、しかも使用感、安定性の優れたアロエか
らの生理活性物質を活性炭使用量を低減して製造でき、
このため作業性が高まると共に、製造コストを下げるこ
とができ、工業的生産に非常に適しているものである。 以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記の実施例にＩｌｌ限されるものでは
ない。 〔実施例〕 キダチアロエ東部１０ｋａをミキサーにて破砕し、ろイ
１ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間
加熱した後、冷ｌＪシ、これに粉末活性炭６００２を加
え、室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透
明なろ液６．５！を得た。このろ液を６０℃でアスピレ
ータ減圧下に３ｒｉｘ１０％まで濃縮し、この濃縮液に
粉末活性炭１００ｔを加え、室温で３０分間重量拌した
後、ろ過し、そのろ液を凍結乾燥して白色粉末（本発明
生理活性物質）１６０’）を１５１だ。 （比較例１） キダヂアロエ東部１０ｋａをミキサーにて破砕し、ろ布
ろ過によりパルプ分を除いた樹液を凍結乾燥することに
より、黄緑色粉末（比較量Ｉ）２８０牙を得た。 〔比較例２〕 キダチア［重量菓部項に９をミキサーにて破砕し、ろ布
ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間加
熱した後、冷却し、これに粉末活性炭７００牙を加え、
室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透明な
ろ液６．２）を１９だ。このろ液を４０℃でアスピレー
タ減圧下に３ｒｉｘ１０％までｒＡ縮し、この＋重量縮
液を凍結乾燥して淡黄色粉末（比較量ＩＩ）１８０７を
ｊりた。 〔比較例３〕 ギグゾアロエ東部１０ｋｃｉをミキサーにて破砕し、ろ
布ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間
加熱した後、冷却し、これに粉末活性炭１３０Ｃ１を加
え、室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透
明なろ液４．８Ｊを得た。 このろ液を４０℃でアスピレータ減圧下に１３ｒｉｘ１
０％まで瀧縮し、濃縮液を凍結乾燥して白色粉末（比較
量１［１）重量０牙を得た。 次に、上記実施例、比較例で得られた生理活性物質、比
較量の生理活性作用を下記実験例により説明する。 （実験１） ウィスター系ラット用（１２５７〜１３５牙）を用い、
１群７匹ずつに分け、ネンブタール麻酔下、広範囲に背
部の毛を刈った模アルコール消毒をしてメスで正中線に
沿って４０の鋭利な切創傷を作製し、１［相］おきに３
ケ所をミュツヘル針で縫合した。 ｆｌｌＪ ｌｊｊ製作後、実施例で得られた生理活性物
質４０■／ ｋｇクラット生理食塩水に溶かして１日１
回連続して７日間皮下投与した。創傷作成模７目跡にラ
ットをクロロホルムで殺し、ａＨ１ａ部皮膚全皮膚して
皮下組織を除き、創傷線に直交する１】重量の皮膚片を
各ラットから３個あて作製し、インストロンの張力測定
機により創傷部皮膚片が引き離されるのに要した張力（
ｔｅｎｓｉ ｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）を測定し、その
平均１ｎを創傷治癒度の指標とした。 なお、対照として生理食塩水２ ｘｌ ／ ＫＱクラッ
ト皮下投与し、同様にして張力を測定した。結果を第１
表に示す。 第１表 比率は対照の張力を１００とした場合の本発明の生理活
性物質の張力の比率であり、値の大きいもの程ｆ９１個
治癒効果が優れていることを示す。 第１表の結果から明らかなように、本発明法により得ら
れた生理活性物質には顕著な創傷治癒効果が認められた
。 （実験例２） ＳＪｃ ：ｄｄＹｖ’７ス１ｎ（６ａｌ）８１群１０匹
用い、その足踵に本発明生理活性物質及び比較量Ｉ〜ｍ
の４％生重量！！食塩水溶液０．０１ｙｆをそれぞれ皮
下注射した。対照としては反対側の足踵に生理食塩水０
．０１ｙＺを同様に投与した。投与１股５時間経過した
時点で課のところから両足を切断し、左右両足の重量を
測定し、対照に対する薬物投与による足重聞増加率によ
り起炎性を評価した。結果を第２表に示す。 第２表 Ｂ Ａ：薬物投与定重量 Ｂ：対照足重隋 第２表の結果から明らかなように、本発明生理活性物質
には起炎作用が認められなかった。しかし、比較品丁に
は起炎性が認められｌ；。また、本発明と回出の活性炭
を使用しても１回の活性炭処理しか行なわなかった比較
量■も若干の起炎性が認められ、１回の活性炭処理しか
行なわずに本発明と同様に起炎性のないものにするため
には、約２倍程度の活性炭が必要である（比較品厘）こ
とが知見された。 〔実験３〕 本発明生理活性物質及び比較量１〜■の２０％水溶液を
調製し、油浴中（９５℃）で３時間／重量 ｉζした時
の経時変化を波長４２０ｎｌｌｌの吸光度を測定し、イ
の経時安定性を評価した。 第３表 第３表の結果より、本発明生理活性物質は経時安定性に
優れていることが認められるが、これと同等の経時安定
性を達成するためには、比較量■に見られるように一回
の活性炭処理しか行なわない場合、活性炭を本発明の約
２倍必要とすることがわかる。
用を有する有効成分が含まれていることは広く知られて
おり、このため従来より創傷治癒作用を有する有効成分
を分画する方法が種々提案されている。本出願人ら、こ
のような試みとして、ア［重量工を水可溶性有機溶媒に
より抽出し、活性炭カラムクロマトグラフィーに付すこ
とによりアロエから生理活性作用を有する物質を製造す
る方法（特開昭５６−１２０６２１号公報）、更にアロ
エ樹液に対してバッチ法による活性炭処理を行なってア
ロエから生理活性作用を有する物質を製造する方法（特
開昭５８−１５９１８号公報）をそれぞれ提案している
。 発明が解決しようとする問題１、 しかしながら、前置の特開昭５６− １２０６２１号公報記載の方法は、大量のアルコール等
の水可溶性溶媒を必要とする−［、大量の活性炭を使用
する活性炭カラムクロマト法を採用し、また収率が必ず
しも高くないので、かなりのコスｌ−を要し、工業化が
実際上困難である。しかも、この方法で得られた生理活
性物質は無曙質分の含有率が比較的高く、使用により疼
痛などが生じるおそれがあって使用感の点で問題があり
、また水に不溶な成分が混入するという問題がある。 また、後者の特ＩＦｉｌ昭５８−１５９１８号公報記載
の方法は、上記方法の問題点は解決されるが、実際にア
ロエからの生理活性物質を製造づるに当って、起炎性が
なり、ｈ）つ軽時安牢性に優れた生理活性物質を得るた
めには活性炭を対アロエ１０重量％以上と多量に使用す
る必要がある。このため、コストアップは避けられず、
しから活性炭の多聞使用で活性炭中の不純物が溶出し、
Ｒ終物質に屁入する場合がある。更に、製造作業上、液
間に対して活性炭の割合が多いため分離がしにくいとい
う問題が残っている。 本発明は上記事情に鑑みなされたもので、創傷治癒作用
等の生理活性作用に優れ、かつ起炎性がなく、使用感上
問題がないと共に、経時安定性の良好なアロエからの生
理活性物質を活性炭量を少なくして好演的に、しか−ｂ
作業性よく製造づる方法を提供することを目的とする。 １題」、Ｊを解決するための； び 本発明は、上記目的を達成するため、アロエの樹液に対
してバッチ法による第１回の活性炭処理を行ない、次い
で活性炭を除去した溶液を濃縮し、口の濃縮液に対して
バッチ法による第２回の活性炭処理を行ない、活性炭を
除去して得られた溶液を採取することに」：す、アロエ
からの生理活性作用を有づる物質を製造するようにしだ
らのである。 即ち、本発明者らは品質の安定な生理活性物質を得るた
めにはアロエ樹液に対してバッチ法による活性炭処理を
行なう場合に重量！ＩＬ ］！Ｕを２回に分に１するこ
と、この場合２回目の活性炭処理を行なうに当り、１回
目の活性炭処理により得られた溶液を濃縮することによ
り、活性炭総使用量を低減しても高品質の生理活性物質
が１！？られることを知見し、本発明をなＪに至ったも
のである。 以下、本番用につき更に詳しく説明する。 本発明に係るアロエからの生理活性作用を有する物質（
生理活性物質）の製造方法は、まずアロエの樹液に対し
てバッチ法による第１回の活性炭処理を行なう。 ここで、原料となるアロエとしてはキダチアロエ、シ１
！ボンアロエ、アロエベラが好適に用いられる。また、
アロエ樹液は、これらのアロエの全草又は東部らしくは
東部より菓部を除いたゼリ一部を圧搾、破砕、粉砕等と
して得られる。 本発明においては、このようにアロエ全草、菓部もしく
はゼリ一部を圧搾、破砕、粉砕等して得られる樹液を使
用するものであるが、この場合圧搾、破砕、粉砕等した
ものをそのまま、即ら樹液に固型物が混ざったものをそ
のまま次の工程にＪ、わしても差支えない。しかし、遠
心１Ｆ５過、フィルタープレス３濾過、３Ｐ紙や１戸布
等を用いた自然ｊ濾過などの適宜な分離手段により固型
物を除き、樹液のみとしたものを以下の工程で用いるこ
とが以後の操作性等の点から望ましい。 本発明はこのようにしてゼ１られたアロエ樹液に対して
活性炭処理を行なうものであるが、第１回の活性炭処理
は、アｃ＋ ：ｔ ｆｉｌ液に活性炭を加えて撹拌する
バッチ処理法を採用して行なうものであり、この場合こ
のバッチ法による第１回の活性炭処理は、活性炭をアロ
エに対し２〜１０％（重量％。 以下同じ）、特に５〜８％の割合で使用し、３０分〜３
時間、特に６０〜９０分間行なうことが好ましい。 本発明においては、このように第１回の活性炭処理を施
した後、３濾過等の手段により活性炭を除去し、得られ
た溶液を加温、減圧等の手段により濃縮する。その濃縮
の度合はブリックス（３ｒｉｘ）計による固形分濃度が
５へ・２０％、特に８〜１２％とすることが好ましい。 このように第１回活性炭処Ｉ！！！模の溶液を好ましく
は３ｒｉｘ５〜２０％に濃縮することにより、２回目の
活性炭処理においてその活性炭使用Ｉｎを減らすことが
可能になり、また全体の容量を少なくできることにより
作業−ヒ効率が良（なるしのである。 次に、本発明は、この園縮液に対し、更にバッチ法によ
る第２回の活性炭処理を行なうものであり、バッチ法に
よる活性炭処理を２回に分割して行なうこと、第１回の
活性炭処理により得られた溶液を濃縮したものに第２回
の活性炭処理を施すようにしたことにより、活性炭総使
用醋を著しく低減でき、製造時の作業性を高めることが
できたものであり、しかも活性炭量が少なくとも生理活
性作用、使用感、安定性の優れた生理活性物質を得るこ
とができたものである。 ここで、この第２回目の活性炭処理において、活性炭使
用量はアロエに対し０．１〜５％、特に０．５〜２％と
することが好ましく、また処理時間は３０分〜３時間と
することが好ましい。なお、本ブを明において、第１回
及び第２回の活性炭処理で使用する活性炭総量はアロエ
に対し３〜１０％、特に５〜８％とすることができる。 第２回の活性炭処理後は、５濾過等の手段により活性炭
を分離除去して重量られた無色透明の溶液を採取する。 この溶液はこれをそのまま生理活性物質として用いても
よく、或いはこれを濃縮、乾燥し、水に可溶で安定な白
色粉末を採取し、これを生］！ＬＩ活性物質として使用
してもよい。 本発明の製造方法としては、更に好ましくはアロエ樹液
に対する第１回の活性炭処理を行なう前にアロエ樹液を
１Ｍ熱処理することが好ましい。 加熱処理条件としては、常圧下又は減圧下において温度
６０〜９５℃、特に８０〜９５℃、時間２０秒〜１時間
、特に１０〜３０分の条件が好適に採用され、この加熱
処理により活性炭処理において水不溶性成分が確実に除
去されると共に、加熱変性によって水不溶性となる成分
や経時的に変性を起こして水不溶性となる成分、更には
変色の原因となる成分も確実に除去される。これに対し
、温度が６０℃より低い場合、加熱時間が２０秒より短
かい場合には加熱処理の効果が十分に発揮され難く、ま
た温度が９５℃より高い場合、加熱時間が３時間より長
い場合には有効成分の変質が生じるおそれがある。 本発明方法により１！７られた物質は、切傷や熱傷など
の創傷に対し非常に高い治癒促進作用を示し、優れた組
織賦活性用を有する。しかも、安定性が高く、皮膚に適
用しても刺激性がなく、経時安定性も高く、従って外用
剤、化粧料等に好適に用いられる。更に、本発明による
生理活性物質は、糖類、有機酸、アミノ酸、水溶性無機
塩などを含有し、飲用しても毒性がなく、また味はやや
酸味があり、このため健康飲料等の飲食物や歯磨、うが
い桑、トローチ等の【」腔用製品にも有ダＪに配合、使
用し得る。 ＆ＪＪと旌１一 本発明によれば、アロエ樹液に対しバッチ法による活性
炭処理を２回１％：分けて行ない、しかも第１回の活性
炭処理後のｍ液の澹縮液に対して第２回の活性炭処理を
行なうようにしたことにより、ｆ９Ｊ山治癒等の生理活
性作用に優れ、しかも使用感、安定性の優れたアロエか
らの生理活性物質を活性炭使用量を低減して製造でき、
このため作業性が高まると共に、製造コストを下げるこ
とができ、工業的生産に非常に適しているものである。 以下、実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明す
るが、本発明は下記の実施例にＩｌｌ限されるものでは
ない。 〔実施例〕 キダチアロエ東部１０ｋａをミキサーにて破砕し、ろイ
１ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間
加熱した後、冷ｌＪシ、これに粉末活性炭６００２を加
え、室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透
明なろ液６．５！を得た。このろ液を６０℃でアスピレ
ータ減圧下に３ｒｉｘ１０％まで濃縮し、この濃縮液に
粉末活性炭１００ｔを加え、室温で３０分間重量拌した
後、ろ過し、そのろ液を凍結乾燥して白色粉末（本発明
生理活性物質）１６０’）を１５１だ。 （比較例１） キダヂアロエ東部１０ｋａをミキサーにて破砕し、ろ布
ろ過によりパルプ分を除いた樹液を凍結乾燥することに
より、黄緑色粉末（比較量Ｉ）２８０牙を得た。 〔比較例２〕 キダチア［重量菓部項に９をミキサーにて破砕し、ろ布
ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間加
熱した後、冷却し、これに粉末活性炭７００牙を加え、
室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透明な
ろ液６．２）を１９だ。このろ液を４０℃でアスピレー
タ減圧下に３ｒｉｘ１０％までｒＡ縮し、この＋重量縮
液を凍結乾燥して淡黄色粉末（比較量ＩＩ）１８０７を
ｊりた。 〔比較例３〕 ギグゾアロエ東部１０ｋｃｉをミキサーにて破砕し、ろ
布ろ過によりパルプ分を除いた樹液を９０℃で２０分間
加熱した後、冷却し、これに粉末活性炭１３０Ｃ１を加
え、室温で１時間攪拌した。次いで、ろ過を行ない、透
明なろ液４．８Ｊを得た。 このろ液を４０℃でアスピレータ減圧下に１３ｒｉｘ１
０％まで瀧縮し、濃縮液を凍結乾燥して白色粉末（比較
量１［１）重量０牙を得た。 次に、上記実施例、比較例で得られた生理活性物質、比
較量の生理活性作用を下記実験例により説明する。 （実験１） ウィスター系ラット用（１２５７〜１３５牙）を用い、
１群７匹ずつに分け、ネンブタール麻酔下、広範囲に背
部の毛を刈った模アルコール消毒をしてメスで正中線に
沿って４０の鋭利な切創傷を作製し、１［相］おきに３
ケ所をミュツヘル針で縫合した。 ｆｌｌＪ ｌｊｊ製作後、実施例で得られた生理活性物
質４０■／ ｋｇクラット生理食塩水に溶かして１日１
回連続して７日間皮下投与した。創傷作成模７目跡にラ
ットをクロロホルムで殺し、ａＨ１ａ部皮膚全皮膚して
皮下組織を除き、創傷線に直交する１】重量の皮膚片を
各ラットから３個あて作製し、インストロンの張力測定
機により創傷部皮膚片が引き離されるのに要した張力（
ｔｅｎｓｉ ｌｅ ｓｔｒｅｎｇｔｈ）を測定し、その
平均１ｎを創傷治癒度の指標とした。 なお、対照として生理食塩水２ ｘｌ ／ ＫＱクラッ
ト皮下投与し、同様にして張力を測定した。結果を第１
表に示す。 第１表 比率は対照の張力を１００とした場合の本発明の生理活
性物質の張力の比率であり、値の大きいもの程ｆ９１個
治癒効果が優れていることを示す。 第１表の結果から明らかなように、本発明法により得ら
れた生理活性物質には顕著な創傷治癒効果が認められた
。 （実験例２） ＳＪｃ ：ｄｄＹｖ’７ス１ｎ（６ａｌ）８１群１０匹
用い、その足踵に本発明生理活性物質及び比較量Ｉ〜ｍ
の４％生重量！！食塩水溶液０．０１ｙｆをそれぞれ皮
下注射した。対照としては反対側の足踵に生理食塩水０
．０１ｙＺを同様に投与した。投与１股５時間経過した
時点で課のところから両足を切断し、左右両足の重量を
測定し、対照に対する薬物投与による足重聞増加率によ
り起炎性を評価した。結果を第２表に示す。 第２表 Ｂ Ａ：薬物投与定重量 Ｂ：対照足重隋 第２表の結果から明らかなように、本発明生理活性物質
には起炎作用が認められなかった。しかし、比較品丁に
は起炎性が認められｌ；。また、本発明と回出の活性炭
を使用しても１回の活性炭処理しか行なわなかった比較
量■も若干の起炎性が認められ、１回の活性炭処理しか
行なわずに本発明と同様に起炎性のないものにするため
には、約２倍程度の活性炭が必要である（比較品厘）こ
とが知見された。 〔実験３〕 本発明生理活性物質及び比較量１〜■の２０％水溶液を
調製し、油浴中（９５℃）で３時間／重量 ｉζした時
の経時変化を波長４２０ｎｌｌｌの吸光度を測定し、イ
の経時安定性を評価した。 第３表 第３表の結果より、本発明生理活性物質は経時安定性に
優れていることが認められるが、これと同等の経時安定
性を達成するためには、比較量■に見られるように一回
の活性炭処理しか行なわない場合、活性炭を本発明の約
２倍必要とすることがわかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、アロエの樹液に対してバッチ法による第１回の活性
炭処理を行ない、次いで活性炭を除去した溶液を濃縮し
、この濃縮液に対してバッチ法による第２回の活性炭処
理を行ない、活性炭を除去して得られた溶液を採取する
ことを特徴とするアロエからの生理活性作用を有する物
質の製造方法。 ２、アロエがキダチアロエ又はアロエベラである特許請
求の範囲第１項記載の製造方法。 ３、アロエ樹液に対する第１回の活性炭処理前に加熱処
理を行なうようにした特許請求の範囲第１項又は第２項
記載の製造方法。 ４、アロエの樹液の加熱処理条件が加熱温度６０〜９５
℃、加熱処理時間が２０秒〜１時間である特許請求の範
囲第３項記載の製造方法。 ５、活性炭使用量がアロエの重量に対し第１回の活性炭
処理の場合が２〜１０重量％、第２回の活性炭処理の場
合が０．１〜５重量％である特許請求の範囲第１項乃至
第４項いずれか１項に記載の製造方法。 ６、活性炭処理時間が第１回の活性炭処理の場合が３０
分〜３時間、第２回の活性炭処理の場合が３０分〜３時
間である特許請求の範囲第１項乃至第５項いずれか１項
に記載の製造方法。 ７、濃縮液の濃縮度合がブリックス計による固形分濃度
として５〜２０重量％である特許請求の範囲第１項乃至
第６項のいずれか１項に記載の製造方法。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60214313A JPS6272624A (ja) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | アロエからの生理活性作用を有する物質の製造方法 |
| DE8686112871T DE3667246D1 (de) | 1985-09-27 | 1986-09-18 | Herstellungsverfahren eines physiologisch aktiven mittels aus aloe. |
| EP19860112871 EP0216310B1 (en) | 1985-09-27 | 1986-09-18 | Production process of physiologically active substance from aloe |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60214313A JPS6272624A (ja) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | アロエからの生理活性作用を有する物質の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6272624A true JPS6272624A (ja) | 1987-04-03 |
| JPH055834B2 JPH055834B2 (ja) | 1993-01-25 |
Family
ID=16653678
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60214313A Granted JPS6272624A (ja) | 1985-09-27 | 1985-09-27 | アロエからの生理活性作用を有する物質の製造方法 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0216310B1 (ja) |
| JP (1) | JPS6272624A (ja) |
| DE (1) | DE3667246D1 (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1995023604A1 (en) * | 1994-03-03 | 1995-09-08 | Namyang Aloe Co., Ltd. | Cell growth stimulating compositions containing aloesin |
| TWI752622B (zh) * | 2020-09-08 | 2022-01-11 | 戴壟生技股份有限公司 | 蘆薈萃取物及其製備方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS56120621A (en) * | 1980-02-26 | 1981-09-22 | Lion Corp | Preparation of substance having wound remedying action |
| JPS56127066A (en) * | 1980-03-08 | 1981-10-05 | Lion Corp | Drink containing fractionated substance of aloe arborescens mill. var. natalensis berg. |
| JPS5815918A (ja) * | 1981-07-21 | 1983-01-29 | Lion Corp | アロエ樹液の精製方法 |
-
1985
- 1985-09-27 JP JP60214313A patent/JPS6272624A/ja active Granted
-
1986
- 1986-09-18 DE DE8686112871T patent/DE3667246D1/de not_active Expired - Fee Related
- 1986-09-18 EP EP19860112871 patent/EP0216310B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0216310B1 (en) | 1989-12-06 |
| JPH055834B2 (ja) | 1993-01-25 |
| EP0216310A3 (en) | 1987-09-30 |
| EP0216310A2 (en) | 1987-04-01 |
| DE3667246D1 (de) | 1990-01-11 |
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