JPS626995A - 製紙用サイズ剤 - Google Patents
製紙用サイズ剤Info
- Publication number
- JPS626995A JPS626995A JP14305485A JP14305485A JPS626995A JP S626995 A JPS626995 A JP S626995A JP 14305485 A JP14305485 A JP 14305485A JP 14305485 A JP14305485 A JP 14305485A JP S626995 A JPS626995 A JP S626995A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- asa
- formula
- parts
- sizing agent
- Prior art date
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野:
本発明は、置換コハク酸無水物とゾロピレンオキシドエ
チレンオキシド共重合体(以ドppgoという。)とt
主要成分とする製紙用サイズ剤に関するものである。
チレンオキシド共重合体(以ドppgoという。)とt
主要成分とする製紙用サイズ剤に関するものである。
従来技術:
紙に耐水性を与えるサイズ剤として、主としてロジン系
のものが使用さルてきたが、その際、硫酸アルミニウム
が定着剤として使用され、その酸性のため設備を損傷す
るほか、抄造された紙が酸性となり経時劣化が著しいと
いう欠点がbつた。
のものが使用さルてきたが、その際、硫酸アルミニウム
が定着剤として使用され、その酸性のため設備を損傷す
るほか、抄造された紙が酸性となり経時劣化が著しいと
いう欠点がbつた。
その対策として、近年中性または弱アルカリ性での抄造
に関心が集−まり、アル中ルケテンダイマーを用いたサ
イズ剤が使用されるようになったが、このものは紙の繊
維との反応が遅く、サイズ性が24時間以−りを要して
徐徐に発現し、そのため、サイズプレスi1fでのサイ
ズ度が低くかつ一定せず、吸液量が一定しないなどの問
題を生じた。その対策として、紙の繊維との反応性が速
く、紙機械の濡れ圧縮ロール中でサイズ性を発現し、吸
液績が一定化するコハク酸無欠物系サイズ剤(一般式は
下記(1)のとしりであって、ASAと略称する。
に関心が集−まり、アル中ルケテンダイマーを用いたサ
イズ剤が使用されるようになったが、このものは紙の繊
維との反応が遅く、サイズ性が24時間以−りを要して
徐徐に発現し、そのため、サイズプレスi1fでのサイ
ズ度が低くかつ一定せず、吸液量が一定しないなどの問
題を生じた。その対策として、紙の繊維との反応性が速
く、紙機械の濡れ圧縮ロール中でサイズ性を発現し、吸
液績が一定化するコハク酸無欠物系サイズ剤(一般式は
下記(1)のとしりであって、ASAと略称する。
ただし、(式中R1はアルキル基またはアルケニル基を
表わす。)が出現した。しかしながら、ASA系サイズ
剤は加水分解し易い欠点があり、その対策として、例え
ば、特公昭39−23(15号では、ASAとカチオン
性殿粉、特公昭53−36044号では、ASAとポリ
(オキシエチレン)グリコールのモノおよびジ飽和脂肪
酸エステル、アルキルフェノールのポリオキシエチレン
付加物、飽和アルコールのポリオキシエチレン付加物な
どとを混合したもの、また、本出願人による特願昭58
−205423号にはASAとポリエチレングリコール
のノ・−フェーテルのリン酸エステルの混合物、特願昭
59−7721号には、AHAと、ポリプロピレングリ
コールのハーフエーテルとの混合物が提案されている。
表わす。)が出現した。しかしながら、ASA系サイズ
剤は加水分解し易い欠点があり、その対策として、例え
ば、特公昭39−23(15号では、ASAとカチオン
性殿粉、特公昭53−36044号では、ASAとポリ
(オキシエチレン)グリコールのモノおよびジ飽和脂肪
酸エステル、アルキルフェノールのポリオキシエチレン
付加物、飽和アルコールのポリオキシエチレン付加物な
どとを混合したもの、また、本出願人による特願昭58
−205423号にはASAとポリエチレングリコール
のノ・−フェーテルのリン酸エステルの混合物、特願昭
59−7721号には、AHAと、ポリプロピレングリ
コールのハーフエーテルとの混合物が提案されている。
解決し6f:つとする問題点:
上記のとおり、ASA系サイズ剤についても種種父良が
行われてきたが、未だその経時安定性が光分でなく、混
合後の保存に問題を残したまま現在に至っている。
行われてきたが、未だその経時安定性が光分でなく、混
合後の保存に問題を残したまま現在に至っている。
問題を解決するための手段:
そこで本発明者らは、さらに分数安定性が良く、保存に
耐えるASA系の乳化剤について線種研究を行って本発
明を完成したのでめる。
耐えるASA系の乳化剤について線種研究を行って本発
明を完成したのでめる。
本発明に使用される乳化剤は、従来の乳化剤と異なり、
ASAに配する化合物がプロピレンオキシド・エチレン
オキシドのブロック共重合体(Ppgo)であることに
特徴がある。
ASAに配する化合物がプロピレンオキシド・エチレン
オキシドのブロック共重合体(Ppgo)であることに
特徴がある。
本発明で用いるppEoは、先づプロピレンオキシドを
重合して、ポリプロピレンオキシドとし、これにエチレ
ンオキシドを付加したものである。この種ポリマーは製
造容易で必るが、市販品としても大手可能でるる(例え
ば日本油脂製商品名プロノン104.204、第一工業
製薬製商品名工パン420 、7211など)利点があ
る。
重合して、ポリプロピレンオキシドとし、これにエチレ
ンオキシドを付加したものである。この種ポリマーは製
造容易で必るが、市販品としても大手可能でるる(例え
ば日本油脂製商品名プロノン104.204、第一工業
製薬製商品名工パン420 、7211など)利点があ
る。
ASAとPPEOに水金添加すると、両者のなじみが良
くなりかつ乳化性が向ヒする効果がるる。
くなりかつ乳化性が向ヒする効果がるる。
ASAとppgoとの混合方法に・ついて行った試験結
果によると、ASAにPPEOを添加しても、逆にPP
EOにASAを添加しても結果は実質的に同じでろる。
果によると、ASAにPPEOを添加しても、逆にPP
EOにASAを添加しても結果は実質的に同じでろる。
水の添加方法についても、一般的に早期の方が望ましい
が、添加時期による差はほとんどない。
が、添加時期による差はほとんどない。
本発明のサイズ剤の組成として、特許請求の範囲でA
S A 80〜99.5重置部、P P E 020〜
05重量部に限定した理由は、PPEOが0.5重置部
未満では、ホモミキサーを使用しても、粒子径約1μm
程度に乳化することができず、また20重量部を超える
とサイズ性が低ドするためである、また水の添加を限定
した理由は、水によりASAが加水分解し、1重を部を
超えると、ASAの有効成分が失われるためである。
S A 80〜99.5重置部、P P E 020〜
05重量部に限定した理由は、PPEOが0.5重置部
未満では、ホモミキサーを使用しても、粒子径約1μm
程度に乳化することができず、また20重量部を超える
とサイズ性が低ドするためである、また水の添加を限定
した理由は、水によりASAが加水分解し、1重を部を
超えると、ASAの有効成分が失われるためである。
作用:
本発明に使用するPPEOは、非イオン性の界面活性剤
に属するが、従来提案された他の非イオン系の界面活性
剤、例えばアルキルポリオキシエチレンヒドロキシド、
ノニルフェニルポリオキシエチレンヒドロキシド、およ
びこれらのエステルなどに比べて、比較的高分子であり
、ASAと反応を起こす可能性が少なく、乳化性・サイ
ズ性の低下が起こり難く、混合後の保存安定性が著しく
向上する。
に属するが、従来提案された他の非イオン系の界面活性
剤、例えばアルキルポリオキシエチレンヒドロキシド、
ノニルフェニルポリオキシエチレンヒドロキシド、およ
びこれらのエステルなどに比べて、比較的高分子であり
、ASAと反応を起こす可能性が少なく、乳化性・サイ
ズ性の低下が起こり難く、混合後の保存安定性が著しく
向上する。
実施例:
〔イ〕サイズ剤の製造
オクタデセニルコハク酸無水物90重量部と、−ヒ記P
PEOIO重駿部とを混合し; (a) 直ちに水9900重量部を加え、家庭用ミキ
サーで1分間攪拌混合し、固形分1重量%の液(A1)
を得た。また、 (b) 混合後30℃の恒温槽に7日間保持した以外
は、実質的に(a)と同じ操作を行い、液(Bl)を得
た。
PEOIO重駿部とを混合し; (a) 直ちに水9900重量部を加え、家庭用ミキ
サーで1分間攪拌混合し、固形分1重量%の液(A1)
を得た。また、 (b) 混合後30℃の恒温槽に7日間保持した以外
は、実質的に(a)と同じ操作を行い、液(Bl)を得
た。
さらに、
(C) 混合後30°Cの恒温槽に30日保持した以
外は実質的に(a)と同じ操作を行い、液(C1)を得
た。
外は実質的に(a)と同じ操作を行い、液(C1)を得
た。
〔ロ〕オクタデシルコハク酸無水物90重綾部とPPj
!EOIQ重量部と水0.2重量部とを混合したものに
ついて、前記(a) 、(b)、(e)と実質的に同じ
操作を行い、 液(A2)、同(B2)、同(C2)を得た。
!EOIQ重量部と水0.2重量部とを混合したものに
ついて、前記(a) 、(b)、(e)と実質的に同じ
操作を行い、 液(A2)、同(B2)、同(C2)を得た。
比較のため、PPEOに代えて、ノニルフにルポリオキ
シエチレンヒドロキシド(NPOEOH。
シエチレンヒドロキシド(NPOEOH。
ノニルフェノール1モルあたりエチレンオキシド付加モ
ル数的10)、ラウリン酸ポリ(オキシエチレン)ヒド
ロオキシド(PKOL、 ラウリン酸1モルアタりのエ
チレンオキシドモル数的6のハーフェステル)を、それ
ぞれ、前記ASA90重量部に対し、10重緻郡混合し
て、PPEOの場合と実質的に同じ操作で、前記(a)
、(b)、(e)の3種の操作ヲ行イ、NPOgOHK
つぃて、液(A3)、(B3)、(C3)、PI!:O
Lについて、液(A4)、(B4)、(C4)を得た。
ル数的10)、ラウリン酸ポリ(オキシエチレン)ヒド
ロオキシド(PKOL、 ラウリン酸1モルアタりのエ
チレンオキシドモル数的6のハーフェステル)を、それ
ぞれ、前記ASA90重量部に対し、10重緻郡混合し
て、PPEOの場合と実質的に同じ操作で、前記(a)
、(b)、(e)の3種の操作ヲ行イ、NPOgOHK
つぃて、液(A3)、(B3)、(C3)、PI!:O
Lについて、液(A4)、(B4)、(C4)を得た。
これらの液の分散性および粒子径を示すと第1表のとお
りである。
りである。
また第2表に、サイズ度の試験結果を示す。
ただし、試験方法は下記のとおりである。
420 c、s、f、のパルプ(LBKP/N8KP=
7/3 )の2tJiit%スラリーに填料として炭酸
カルシウム粉をパルプ固形分に対し20重tチ添加し、
これに、5重量部のジエチルアミノエチル殿粉と95重
量部の水とを加熱して作ったカチオン性殿粉を、パルプ
固形分に対しlO重tts加えた後、試料ASA系混合
サイす液を、含有不揮発分とパルプ固形成分との比テロ
。2重量%添加し、TAPP I (TheTechn
ical As5ociation of the P
u1p and PaperInduatr)r )の
標準法によるシートマシンを用いて、常法により抄造し
て得られた湿紙を、回転ドラムドライヤーで、90°C
で1分間乾燥し、その直後と、20℃、湿度65チの条
件で24時間保持した後のステキヒトサイズ度(JIS
P8122)を測定しも上記試験結果から、本発明
のサイズ剤の優秀性が証明される。
7/3 )の2tJiit%スラリーに填料として炭酸
カルシウム粉をパルプ固形分に対し20重tチ添加し、
これに、5重量部のジエチルアミノエチル殿粉と95重
量部の水とを加熱して作ったカチオン性殿粉を、パルプ
固形分に対しlO重tts加えた後、試料ASA系混合
サイす液を、含有不揮発分とパルプ固形成分との比テロ
。2重量%添加し、TAPP I (TheTechn
ical As5ociation of the P
u1p and PaperInduatr)r )の
標準法によるシートマシンを用いて、常法により抄造し
て得られた湿紙を、回転ドラムドライヤーで、90°C
で1分間乾燥し、その直後と、20℃、湿度65チの条
件で24時間保持した後のステキヒトサイズ度(JIS
P8122)を測定しも上記試験結果から、本発明
のサイズ剤の優秀性が証明される。
発明の効果:
本発明の製紙用サイズ剤は、従来のASA系サイズ剤に
比べて、特に貯蔵安定性に勝れてレリ、ASA系サイズ
剤の優位性を高めたものである〇(lO)
比べて、特に貯蔵安定性に勝れてレリ、ASA系サイズ
剤の優位性を高めたものである〇(lO)
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) (式中R_1は炭素数8〜26のアルキル基またはアル
ケニル基を表わす。)で示される直鎖または分岐鎖状の
置換コハク酸無水物80〜99.5重量部と、 一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(II) (式中、l、m、nは正の整数で、かつ(l+n)≧5
、90≧m≧20)20〜0.5重量部とを混合してな
る製紙用サイズ剤。 2 特許請求の範囲第1項記載の製紙用サイズ剤100
重量部に対し、1重量部以下の水を加えた製紙用サイズ
剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14305485A JPS626995A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 製紙用サイズ剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP14305485A JPS626995A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 製紙用サイズ剤 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS626995A true JPS626995A (ja) | 1987-01-13 |
Family
ID=15329839
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP14305485A Pending JPS626995A (ja) | 1985-06-28 | 1985-06-28 | 製紙用サイズ剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS626995A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090255641A1 (en) * | 2005-12-01 | 2009-10-15 | Helsinki University Of Technology | Method of Modifying the Printing Surface of Paper or Board |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59115733A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-07-04 | シエブロン・リサ−チ・コンパニ− | 乳化剤、これを使用した紙のサイジング方法、および表面に撥水性を付与する方法 |
JPS6094694A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-27 | ライオン株式会社 | 製紙用サイズ剤組成物 |
-
1985
- 1985-06-28 JP JP14305485A patent/JPS626995A/ja active Pending
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS59115733A (ja) * | 1982-12-13 | 1984-07-04 | シエブロン・リサ−チ・コンパニ− | 乳化剤、これを使用した紙のサイジング方法、および表面に撥水性を付与する方法 |
JPS6094694A (ja) * | 1983-10-26 | 1985-05-27 | ライオン株式会社 | 製紙用サイズ剤組成物 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20090255641A1 (en) * | 2005-12-01 | 2009-10-15 | Helsinki University Of Technology | Method of Modifying the Printing Surface of Paper or Board |
US8613830B2 (en) * | 2005-12-01 | 2013-12-24 | Helsinki University Of Technology | Method of modifying the printing surface of paper or board |
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