JPS6259580A - セラミツク発泡体の製造方法 - Google Patents

セラミツク発泡体の製造方法

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JPS6259580A
JPS6259580A JP60201091A JP20109185A JPS6259580A JP S6259580 A JPS6259580 A JP S6259580A JP 60201091 A JP60201091 A JP 60201091A JP 20109185 A JP20109185 A JP 20109185A JP S6259580 A JPS6259580 A JP S6259580A
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JP
Japan
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compound
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ceramic foam
present
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JP60201091A
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修二 佐藤
小笠原 忠興
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Sekisui Chemical Co Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は、建材などへの応用が好適なセラミック発泡体
の製造方法に関する。
〔従来の技術〕
火山噴出物からセラミック発泡体を製造する方法ついて
は、従来、多くの研究がなされている。
例えば、特開昭52−123411号公報や特開昭54
−8613号公報には、シラスと水ガラスとの混合物を
、加熱発泡させる方法が記載されている。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし、発明者等がこれを追試したところ、気泡が大き
く、機械的強度の低いものしか得られなかった。
また、工業的に安価にセラミック発泡体を製造するため
には、製造設備やエネルギーコストの点から、なるべく
低温で加熱発泡させることが望ましい。
本発明の目的は、上記のような問題を解決し、気泡が小
さく、且つ機械的強度の大きいセラミック発泡体を安価
に製造できる方法を提供することにある。
(問題点を解決するための手段〕 本発明は、Naz O化合物、CaO化合物を加えるこ
とにより、加熱発泡温度が低下し、B203化合物を少
量添加することにより、気泡が小さく、且つ機械的強度
の大きいセラミック発泡体が得られることを見出したも
のである。
即ち、本発明の要旨は、 火山噴出物   70〜90重量部 Na、0化合物  5〜15重量部 CaO化合物   2〜10重量部 B20:l化合物  1〜7重量部 発泡剤     0.1〜1重量部 上記化合物の粉末状物を均一に混合し、800〜110
0°Cに加熱することを特徴とするセラミック発泡体の
製造方法にある。
本発明に用いる火山噴出物としては、火山岩、火山灰な
どであり、その化学組成において、5i02が45〜8
0%、A1□03が5〜25%含まれているものが好ま
しい。かかる火山噴出物としては、例えばシラス、黒曜
石、真珠岩、松脂岩、軽石、抗火石、安山岩、玄武岩、
流紋岩、長石、白土、ベントナイト等がある。これりの
火山噴出物は粉末状、好ましくは200メツう・工以上
の篩を通過の微粉末と1−1.て使用するのがよい。
本発明に用いるNa2O化合物としては、酸化ナトリウ
ムの他、Naz O成分を有する水酸化ナトリウム、炭
酸ナトリウム(ソーダ仄)、水ガラスなども含むもので
ある。
本発明に用いるCaO化合物としては、酸化カルシウム
の他、CaO成分を有する水酸化カルシウム、炭酸カル
シウム、シュウ酸カルシウムなども含むものであり、天
然に石灰岩、石灰、消石灰などとして多量に存在するも
のが使用できる。
本発明に用いるB2O3化合物としては、酸化ホウ素の
他、B20.成分有するホウ酸、ホウ酸ナトリウムなど
のホウ酸塩なども含むものであり、天然にホウ砂、ウレ
キサイド、コレマナイトなどとして存在するものが使用
できる。
本発明に用いる発泡剤とは、炭化珪素、窒化珪素、窒化
ボロン、カーボンブランク等や、炭酸ソーダ、炭酸カル
シウム、炭酸マグネシウム、ドロマイト等の炭酸塩等が
ある。また水ガラス等もとき乙こは発泡剤として用いら
れる。
本発明における上記Nag O化合物、CaO化合物、
B、03化合物、発泡剤も粉末状で使用するのがよく、
好ましくは200メツシュ以上の篩を通過の微粉末にす
る。
本発明においては、火山噴出物70〜90重量部、Na
z O化合物5〜15重量部、CaO化合物2〜10重
量部、BzCh化合物1〜7重量部、発泡剤0.1〜1
重廿部の割合に混合するのである。
この混合物を、粉末のまま加熱発泡させてもよいが、こ
の混合物を造粒機で粒状にしたり、プレス成形した後に
加熱発泡することもできる。
加熱発泡温度は800−1100’cであり、好ましく
は850〜1000℃である。
本発明においては、Na2O化合物、CaO化合物を加
えることにより、原料混合物の加熱発泡温度が低下され
る。Na20化合物、CaO化合物は共同して主成分で
ある火山噴出物の溶融軟化温度を下げるものである。上
記組成υ1合にしてはじめて800〜1100℃で溶融
軟化し発泡する。
即ち、Naz O化合物の割合が多すぎると、気泡が粗
くなり、発泡後の冷却時に亀裂が入ったりして良好なセ
ラミック発泡体が得られず、Na2O化合物の割合が少
なすぎると、溶融軟化温度を低下させることが困難にな
る。また、Naz O化合物のみでは溶融軟化温度はそ
んなt二低下しないが、これにCaO化合物を加えるこ
とにより溶融軟化温度が相乗的に低下する。
CaO化合物の添加量が少なすぎても又多すぎても上記
相乗効果は発揮されなくなる。
本発明においては、B20.化合物を加えることにより
、発泡体の気泡が小さく、機械的強度の大きなものとな
る。B2O’を化合物の割合が多すぎると高発泡倍率の
セラミック発泡体を得ることが困難になり、発泡体の機
械的強度も弱くなってくる。またBffiO□化合物の
割合が少なすぎると気泡を小さくする効果が十分に発揮
されない。
発泡剤は目的とする発泡体の発泡倍率及び発泡剤の種類
によってその使用量は異なる。発泡剤の量が少なずぎて
も多ずぎても良好な発泡体を得ることができず、また多
ずぎれば原料コス1へも増大する。
本発明においては、上記原料混合物を、電気炉、同転炉
、トンネル炉などを用いて加熱発泡させる。加熱発泡の
際、原料の混合物の中に補強のため金属の針金や金網を
埋め込むことができるし、また、治具を埋め込むことも
できる。
この原料混合物の粉末、粒状物あるいは成形体を炉の中
で加熱発泡させる時、炉の中を通過するエンド′1/ス
ベルトJ二に混合物を載せ、混合物が炉内を通過してい
る間に加熱発泡させ、必要があればまだ変形可能な軟ら
かい間にロール等で適宜形状に圧縮成形し、その後、徐
冷してから炉からででくるようにすれば、連続的にセラ
ミック発泡体を製造することができる。
〔作用〕
本発明においては、原料化合物の粉末状物が均一に混合
され、この混合物が、加熱炉の中で800〜1 ] 0
0 ’Cの熱を受けて溶融軟化し、溶融して適性な粘度
のときに発泡剤が分解し発泡する。この時、Naz O
化合物、CaO化合物によって混合物の溶融軟化温度が
」二記温度範囲となり、B20.化合物によって発泡体
の気泡が小さく揃ったものとなり、機械的強度も大きな
ものとなる。
〔発明の効果〕
上述したように、本発明においては、火山噴出物にNa
20化合物、CaO化合物、B20、化合物を加えるこ
とにより、発泡体の気泡が小さく揃ったものとなり、機
械的強度が増す。
また、加熱発泡温度を低下させることができ、従って、
高性能の加熱炉が要求されることもなく、加熱冷却時間
が短縮され、エネルギーコストが低下するとともに製造
効率が向上し、製造コストの低下を実現することができ
る。
本発明により得られたセラミック発泡体は、板状であれ
ば、外壁材、屋根材、床材等の建築用板として使用する
ことができる。また、型を使用してプレス成形したもの
は、瓦、タイル、板材等に使用できる。
次に本発明の実施例を示す。
〔実施例1〕 300メツシュ通過の抗火石粉末83重量部、ソーダ灰
9重吋部、消石灰5重量部、ウシキサイド3重は部、S
 i C0,25重−計部を、はぼ均−乙こ混合し、電
気炉の中に入れ、約30分で970℃迄シi”−/I!
L、約10分間、970℃に保った。その後約2時間で
200°Cまで冷却し炉から取り出した。
得られたセラミック発泡体は、比重0.65、曲げ強度
40h/cII1.耐圧強度110Kg/calであっ
た。
このセラミック発泡体を切断し、切断面をみると、径約
211の気泡が均一に分散していた。
〔実施例2〕 250メソシュ通過のシラス81重量部、ソーダ灰11
重量部、消石灰6重量部、コレマイト2重量部、窒化珪
素0.35重量部 上記粉末状物質を均一に混合し、混合物100重量部に
対し、水20重量部を加え、よく混練した後、押出式造
粒機を用いて、直径約11mのペレット状粒にし、これ
を充分乾爆する。
この混合物を炉の中に入れ、950℃に加熱し、セラミ
ック発泡体を得た。
得られたセラミック発泡体は、仕重0.4、曲げ強度2
3Kg/cn+、圧縮強度60Kg/−であった。この
セラミック発泡体を切断し、切断面をみると、径約2.
5龍の気泡が均一に分散していた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、火山噴出物 70〜90重量部 Na_2O化合物 5〜15重量部 CaO化合物 2〜10重量部 B_2O_3化合物 1〜7重量部 発泡剤 0.1〜1重量部 上記化合物の粉末状物を均一に混合し、800〜110
    0℃に加熱することを特徴とするセラミック発泡体の製
    造方法。
JP20109185A 1985-03-28 1985-09-10 セラミツク発泡体の製造方法 Expired - Lifetime JPH0688846B2 (ja)

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JP20109185A JPH0688846B2 (ja) 1985-09-10 1985-09-10 セラミツク発泡体の製造方法
US06/842,809 US4758538A (en) 1985-03-28 1986-03-21 Foamed ceramic body and process for production thereof
CA000505285A CA1243049A (en) 1985-03-28 1986-03-27 Foamed ceramic body and process for production thereof
CN198686102146A CN86102146A (zh) 1985-03-28 1986-03-27 泡沫陶瓷体及其制造方法
DE19863610400 DE3610400A1 (de) 1985-03-28 1986-03-27 Geschaeumter keramischer koerper und verfahren zu seiner herstellung
KR1019860002353A KR900003320B1 (ko) 1985-03-28 1986-03-28 세라믹 발포체 및 그 제조법
IT19914/86A IT1188637B (it) 1985-03-28 1986-03-28 Materiale di ceramica espanso e procedimento per la sua produzione

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JPS6259580A true JPS6259580A (ja) 1987-03-16
JPH0688846B2 JPH0688846B2 (ja) 1994-11-09

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6478365B1 (en) 1999-05-28 2002-11-12 Isuzu Motors Limited Crash safety device of vehicle

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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US6478365B1 (en) 1999-05-28 2002-11-12 Isuzu Motors Limited Crash safety device of vehicle

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