JPS6247345A - 空気の排除および遮断機構付血液採取器 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ■　発明の背景 技術分野 本発明は血液ガス分析と称される血液検査用に用いるた
めの血液採取器、特に空気の排除および遮断を確実に行
い、しかも血液中への不純物の混入を防１トすることが
できる空気の排除および遮断機構イ・１血液採取器に関
する。

先行技術 人体の循環機能、肺機能や酸塩基平衡の状態を知るため
に、動脈血中の酸素および炭酸ガスの含有ｊよを４１１
１定したり、動脈血の酸素飽和度やｐＨを測定したり、 血液中のＨＣＯ３、Ｎ”ａ、Ｋ”　、ＣＱ−等の電解質
成分を定ｆ−分析したりする血液カス分析と称される血
液検査が行われる。

このような血液ガス分析では、空気が検査しようとする
血液試料中に混入していると、測定結果に重大な影テを
与えるので、血液採取後に空気が残留しないようにする
ことが重要である。

このため、血液採取にあたっては、採取容器シリンジ内
に血液抗凝固剤としてのヘパリン溶液を吸引し、あるい
は予めヘパリン溶液を充填した採ノ１ｙ容器（実公１眉
５３−４９２６８号公報、実公昭５２−４２０６４号公
報等参照）を使用し、採取容器および採血針内に存在す
るデッドスペース内をヘパリン溶液で満たし、血液を採
取している。

さらに、ヘパリン溶液による血液希釈の弊害を除去する
ため、抗凝固剤としてのヘパリンを乾燥状ｙルで採取容
器シリンジ内に添加し、しかも血液採取器自体に別途、
採取容器内の空気の除去および採取血液と空気の遮断を
行う機構を設けることが行われている。

本願出願人は、特開昭５７−１２２８４７および特開昭
５７−１９０５６７にて、採血容器ゆ採血針内等に存在
する空気が採血容器内に残留したり採血血液に混入した
りするのを確実に防止することができる空気の排除およ
び遮断機構付血液採取器を開示している。

これらの発明では、管状採血容器の後端開口部を閉鎖す
る閉鎖体の採取血液接触部に水膨潤性高分子材料を含有
するフィルター部材を該フィルター部材を介して採血容
器の内部と外部が連通ずるように設けた空気排除・遮断
機構を有している。その作用を以下に説明する。

動脈からの血液が採血針を通って採血容器内へ流入する
と、採血容器内の空気はフィルター部材の連続通路を経
て採血容器外に排出される。血液が全ての空気を排除し
てフィルター部材と接触すると、フィルター部材中に含
有ｙれている水膨潤性高分子材料が膨刈し、フィルター
部材の連続通路は遮断される。

］−記フイルタ一部材は支持体（代表例としてポリエチ
レンかある）と水膨潤性高分子材料（代表例としてでん
ぷんクラフト化物がある）を焼結成形したものである。

このようなフィルターの場合血液がフィルター部材に接
触すると、水１彫訓物質の一部が血液中に敵離し、血中
ガス分析の際に用いる血液通路をつまらせ、分析不能ま
たは分析結果に悪影響を及ぼすことがあるという問題点
がある。

ＩＩ　　発明の［，１的 本発明のＩＩ的は、１−記従来技術の問題点を解消し、
焼結フィルターに血液が接触した際、フィルター中の水
膨用物質が血液中に混入することを防止することができ
る空気の排除および遮断機構付血液採取器を提供するこ
とにある。

■　発明の開示 このような目的は、以下の本発明によって達成される。

即ち本発明は、先端から血液が導入可能とされ、後端１
士ＩＩ　ｊ々された管体で本■律された面妨↓ＬＨｖ容
器と、この管状採血容器の後端開口部を閉鎖するよう装
着された閉鎚体とを有し、前記管状採血容器内壁と前記
閉鎖体の先端壁で形成された導入された血液を貯える貯
血室を有する血液採取器であって、前記閉鎖体に前記貯
血室とその外部とが連通ずる通路を設け、この通路に、
水膨潤物質と支持体とを焼結した気体通路を有するフィ
ルター部材に皮膜形成剤を含浸せしめたフィルターを設
け、このフィルターを介して前記貯血室の空気が外部へ
派げるようにしたことを特徴とする空気のＵＦ除および
遮断機構付血液採取器である。

また、フィルター部材の支持体の構成材料はポリエチレ
ンとするのがよい。

水膨潤物質はでんぷんグラフト化物とするのがよい。

皮膜形成剤は架橋型シリコーンを含有するものがよい。

■　発明の具体的構成 以下、本発明の空気の排除および遮断機構付血液採取器
を添付図面に示す好適実施例につき詳細に説明する。

本発明において、空気の排除および遮断機構を具える血
液採取器は、管体で構成される採取容器１を有する。採
取容器１は、第１図〜第３図に示されるように、各種合
成樹脂、ガラス等から形成され、先端は血液が導入され
るよう構成され後端は開口した透明な管体から成る。そ
して、この採取容器ｌ内には、閉鎖体が挿入ｙれる。こ
の閉鎖体は管体内に挿入されて管体後端開口部を閉鎖す
るものであり、前記管状採血容器内壁と前記閉鎖体の先
端壁で導入された血液を貯える貯血室を形成する。閉鎖
体は以丁に述べる２つの態様で構成される。

０′！■の態様は、第１図および第２図に示すように、
閉鎖体を、管体後端開口を閉鎖するとともに管体内部を
その内周壁に沿って密着摺動可能な操作体２として構成
する場合である。この場合には採血量を可変とすること
ができる。

このような操作体２としては、後述するように　操作体
２の先端面と採取容器ｌの管体内周壁とで構成される採
取容器内部が、その操作体側の外部と連通ずるように、
後に詳述するフィルター９を装着することができるもの
でありさえすれば良く、操作体２の構造、形状として既
知のいかなるものであっても良い。ただ、通常は、操作
体２をプランジャーのみから構成し、これを管体内を摺
動させるよりは、第１図や第２図に示されるように、採
取容器１の管体内周壁に密着し、この内周壁に沿って摺
動可能な柱状のりｉ性体で構成されるカスケラト４と、
プランジャー３とを、例えばガスケット４の後部にプラ
ンジャーのヘッド３５を嵌着して作動的に連結したもの
、あるいは第４図に示されるように、例えばプランジャ
ー３に弾性リング状体４′、４′（好ましくは２個の０
−リング）を装着して両者を連結し、この際弾性リング
状体４′、４′が採取容器１の管体内周壁に密着し、し
かもこの内周壁に沿って摺動できるようにしたもの等を
用いることが好ましい。

また、第２の態様として、閉鎖体は、第３図に示される
ように、管状採取容器１内の所定の位置に封栓２′を挿
入固定して構成することができる。この場合、封栓２′
は所定の採血量が得られる位置に固定されるものであり
、種々の材料で構成することができるが１通常は弾性体
で構成される。

他方、管状の採血容器ｌの先端からは血液が導入できる
よう構成される。このため、通常は、管体光端は採血量
７または心臓カテーテル（図示せず）を装着可能な構造
とされる。そして、採血に先立ち採血針７のハブ７５を
この管体先端部に装着するか、あるいは心臓カテーテル
の後端を、例えば活栓を介し装着して使用する。このよ
うに構成するには、例えば、管体に第３図に示されるよ
うないわゆるルアーテーパを持つルアーチップ形状の先
端部１６を形成し、採血に先立ち先端部１６に採血針７
のハブ７５やカテーテル後端を装着しても良い。又、第
１図に示されるように、管体先端部１５をラウンド・口
・ツク（チル七■の登録商標）ルアーチップと称される
形状等となし、ルア一部外側に更に外周部を設けて採血
針７の／＼ブ７５やカテーテル後端が、その外壁におい
て外周部に螺着し、その内壁においてルア一部に嵌着す
るような構造としても良い。なお、このような場合、使
用前には、先端部１５および１６は、第１図に示される
ようなりｉ性体栓１９によって滅菌状態に保持されてい
ることが好ましい。

この他、第３図に示されるように、採取容器１の管体先
端１６に形成されたルアーチップや、　ｎ７ｊ述したラ
ウンド・ロック（チル千■の登録商標）ルアーチップな
どと示されるルアーチップ等を介し、採血針７がハブ７
５を介し予め嵌着等により装着されていても良い。

あるいは、第２図に示されるように、採血針７′が別途
ホルダー５に、例えばハブ７７を介して螺着され、ホル
ダー５への採血容器１の装着により、採血針７が密栓状
態にある採取容器１の管体先端に刺通するように構成す
ることもできる。

この場合、第２図に示される例では、管状採取容器ｌの
先端部には、採血針７′の後端針先が刺通可能な弾性栓
６（例えばゴム栓）が挿入され、１１１に部材６５で月
ＩＩ−密栓されている。そして、管状採取容器ｌをホル
ダー５に嵌合装着することにより、採血針７′は採取容
器１内に刺通連通する。

採血終了後、採取容器１をホルダー５から取りはずせば
、それ自身の弾性によりりｌ性栓６の刺通孔は完全に閉
塞される。

なお、第２図に示されるような構成をとる場合、採血針
７′に代え、後端に刺通側を有する心臓カテーテル用ル
アーアタプターを、ホルダー５に螺着して採取器を構成
しても良い。

このような前提の下で、本発明においては、空気の排除
および遮断機構として、閉鎖体の少なくとも採取血液接
触部に、フィルター９を、該フィルター９を介して採血
容器ｌの内部と、その外部とが池通ずるように装着する
。

以下、フィルター９について詳細に説明する。

本発明で用いるフィルター９は、水膨潤物質と支持体と
を焼結したフィルター部材に皮膜形成剤を含浸せしめて
なるものである。

このフィルター９の支持体の構成材料としては、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリアクリルニトリル、ポリ
スチレン、ＡＳ樹脂、Ａｎｓｍ脂、ポリメチルメタアク
リレート、ポリ塩化ビニル、エチレン−耐酸ヒニル共重
合体、熱可塑性ポリウレタン、ポリアミド、ポリアセタ
ール、塩素化ポリエチレン、ポリカーボネート１．ポリ
ビニルアルコールなどを挙げることができるが、特に成
形加工性に優れるポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ
アクリルニトリルを用いることが好ましい！ またフィルター９は無数の通路を有し、空気が透過する
ものであればよい。そして気孔率は、水膨潤物質を乾燥
状ＩＥで含有した状態で１５〜６０％、好ましくは２０
〜４０％であるのがよい、気孔率が１５％未満では、通
気性が悪くなり、６０％をこえると、空気および血液の
漏れが生じシールが不充分となるからである。

また気孔サイズは、平均空孔径が１〜２０−１好ましく
は５〜ｌ〇−程度とするのがよい。

平均空孔径が、１ノ訓未満であると通気性が悪くなり、
２０−をこえるとシールが不充分となるからである。

このようなフィルターには、水膨潤物質の粉粒体が焼結
によりその接触界面が支持体などに溶着された状態で含
有されている。

しかし水膨潤物質の粉粒体の焼結体は完全に焼結により
一体化されているものではないために上述した粉粒体の
遊離の問題が生してくる。

水膨潤物質としては、高吸水性樹脂として知られている
種々のものを用いることができ、好適な材料としては、
でんぷん−アクリルニトリル、でんぷん−アクリル酸、
でんぷん−アクリルアミド、でんぷん−ナトリウムアク
リレート等の加水分解物を含むアクリレート系のでんぷ
んグラフト化物、例えば部分けん化したポリビニルアル
コール、ポリアクリル酎１ｎ系やアクリル酸−ビニルア
ルコール等のアクリル系重合体、更にはポリエチレンオ
キサイド、セルロース系重合体、分子内架橋を行ったア
ミロペクチン、天然のアルギン酸などを挙げることがで
きる。

水膨潤物質の含有Ｊｄは、１０〜６０重量％、より好ま
しくは１０〜４０重量％であることがよい。

含有１ｋが１０重量％未満ではシールが不充分となり、
６０重量％をこえると成形が困難になるからである。

また、フィルター９に含有される水膨潤物質の膨潤度と
しては常温ないし体温程度にて、水と接触して１０分以
内に自重の１００〜１０００倍に膨潤するものであるこ
とが好ましい。

膨潤度が１００倍未満であると、シールが不充分となり
、１０００倍をこえるとフィルターに割れが発生するか
らである。

本発明では上記水膨潤物質を含有するフィルター９に、
皮膜形成剤を含浸させて水膨潤物質の粒子を被覆する皮
膜を形成する。

この皮膜を形成することによって、血液がフィルター９
に接触した際水膨潤物質の粒子がフィルター９から離脱
し、これが血液中に混入することを防止することができ
る。

なお、皮膜形成剤がフィルター９の内部全域にわたって
浸透し、水１１１ｆｌｌｌ物質の粒子の全てを被覆する
ような均質な皮膜が形成されることが好ましい。

このような皮膜形成剤としては皮膜が水膨」物質の吸水
を妨げないものであれば何でもよく１代表的に水蒸気架
橋型シリコーン等を挙げることができる。

また皮膜形成剤（特に架橋型シリコーンを用いる場合）
の溶媒としては、揮発性が高く、残留しないものがよく
、例えばフレオン、イソプロピルアルコール（ＩＰＡ）
が好ましい。

このようなフィルター９の製造方法の好適例を以下に示
す。

フィルターの支持体構成材料である前述の熱可・塑性樹
脂に、水膨潤物質を均一に分散混合し、これを成形型に
入れて加熱加圧等を施し、所望の形状のフィルター部材
を形成する。

次いで皮膜形成剤として、水蒸気架橋型シリコーンをフ
レオン、イソプロピルアルコールまたはその混合液に溶
解した溶液に前記フィルター部材を浸漬した後、溶媒を
除去するために熱風によりまたは自然に乾爆させる。

本発明における空気の排除および遮断機構では、閉鎖体
（操作体２または封栓２′）の少なくとも血液接触部に
設けたフィルター９により、フィルター９と血液の接触
前には、採取容器１の後端の少なくとも一部が外部に開
放導通するよう構成されている。採取容器１の後端にお
いて操作体２または封栓２′の少なくとも一部が外郭と
導通するようにフィルター９を装着するに際しては、操
作体２および封栓の構造に応じ種々の態様がある。

まず、閉鎖体を採血量が可変の操作体２として構成する
場合について説明する。

このような代表的４１ｊ成例としては、前述したように
、プランジャー３の先端部近傍周囲に弾性リング状体４
′　（好ましくは、２個のＯ−リング）を装着して操作
体２を構成する場合、少なくともプランジャー３の先端
部であって採取容器１の内部および外部と対向する部分
をフィルター９で構成したり、あるいは第４図に示され
るように、プランジャー３の先端部に採取容器１の内外
を連通ずる連通孔４３を形成し、この連通孔４３内にフ
ィルター９を装着する場合がある。

また、操作体２を、プランジャー３と柱状ガスケット４
を連結して構成する別の代表例においては、この柱状ガ
スケット４にその軸方向に連通孔４３を形成し、プラン
ジャー３の先端部またはへンド３５がガスケットの連通
孔４３に嵌着等により取り付けられるよう構成し、その
上でプランジャーの少なくとも先端部またはへラド３５
をフィルター９で構成するか、プランジャーの先端部に
フィルター９を装着することもできる。しかし、硬いプ
ランジャー先端部内に硬いフィルター９を取り付けるに
は無理を生ずる場合があるので、より簡易な組立構造と
するには、ガスケット４内に軸線方向に形成した連通孔
４３内にフィルター９を挿入して弾性的に支持するのが
好ましい。

ガスケット４は空気排除に適し、その周囲が採血容器１
の内周壁面に密着して血液の漏れを防止しうるちのであ
ればいかなるものでもよく、好ましくは、閉鎖体のフィ
ルター９を被包する構成部分の先端部を、フィルター９
の装着部からその肉厚を徐々に薄くして先端に向けて軸
線方向外方に拡開するように延長するスカート４５で構
成し、スカート４５の先端部が採取容器１の内周壁面に
密着するよう構成したものがよい。

さらに、上記スカート４５を、透明体（半透明も含む）
で構成すれば、血液液面付近の空気の動きを目視できる
ので好ましい。

また上記スカート４５を弾性体（より好ましくは透明り
ｉ性体）で構成すればスカート先端部の密着性が良好と
なるので好ましい。

このようなガスケット４は、その後端部にてプ　　　′
ランジャー３と作動的に連結される。

このプランジャー３の形状は、特に限定されないが、プ
ランジャー３の先端部（ヘッド３５）はガスケット４の
後部と嵌合可能な構造とされ、その表面にはガスケット
４の連通孔４３を採取容器貯血室１０の外部と連通させ
るための四部を設けることが好ましい。

またプランジャー３とガスケット４をねじ込み等の他の
手段によって作動的に連結することも可能である。

次に閉鎖体を封栓２′で構成する場合について説明する
。

封栓２′は、第３図に示されるように管状採取容器１の
後端に係止して固定するか、あるいは、管体内の所定位
置に１例えば係止手段または固着手段等により固定する
ことができる。

この場合、封栓２′は水膨潤物質を含有するフィルター
９で構成することもできる。また、第３図に示されるよ
うに、封栓２′に軸方向に連通孔４３を設け、この連通
孔４３内にフィルター９を挿入することもできる。封栓
２′は前述のようにゴム製不透明体または透明性を有す
る上記弾性材料の透明成形体で構成することもできる。

更に、以上のような構成とは異なり、ガスヶ・ント４全
体や封栓２′全体を水Ｗ潤物質を含有するフィルターで
構成する゛こともできる。このような場合、ガスケット
４や封栓２′の形状としては、フィルター９を別途挿入
するものではないので。

上述したような連通孔４３を設けない構造とする。

本発明の空気の排除および遮断機構付血液採取器は以上
説明したように構成されるが、貯血室１０内には抗血液
凝固剤８を乾燥状態で内蔵することが好ましい。抗血液
凝固剤としてはヘパリンを用いることが好ましく、その
内蔵量としては採血量に対して約０．０５〜０．１重量
％程度とすれば良い。この場合、ヘパリンを内蔵ごせる
には、第１図および第３図に示されるように、貯血室ｌ
Ｏの採取容器１の内壁にヘパリン８を乾燥状態でコート
すれば良い。あるいは、第２図に示されるように、ステ
ンレス等の球体からなる攪拌子８０の表面にヘパリン８
をコートすることもできる。ヘパリンのコートは、ヘパ
リン溶液、特にその水溶液を塗布乾燥すれば良いが、塗
布後これを凍結して水分を昇華させて行う凍結乾燥を行
なうことが好ましい。なお、攪拌子８０は採血後採取器
を振盪することにより、血液とヘパリンとの接触を一層
促進する効果をもつものである。

■　発明の具体的作用 本発明による空気の排除および遮断機構付血液採取器を
用いて採血を行うには、通常以下のようにして行われる
。

必要に応じ、採血針７やホルダー５等の装着といった準
備を行う。次いで、閉鎖体として操作体２を用いる時に
は、操作体２を所定量の採血量となるよう所定位置にセ
ットする０次いで採血針７を動脈に穿刺する。これによ
り、血液が採血針７を通って貯血室１０内に流入する。

血液の流入とともに、採血針７．７′および採血容器１
内に存在していた空気はフィルター９の無数の連続気孔
を経て貯血室１０外に排出される。血液レベルがしだい
に上昇し血液が全ての空気を排除してフイ１１・々−Ｑ
）ＩｇＭ干ると、フィルター９中に含有されている水膨
潤物質が被」り形成剤を通して血液中の水により膨潤し
、フィルター９の連続気孔は自動的に遮断される。この
とき、フィルター９に含有されている水膨潤物質の粒子
は、皮膜形成剤により覆われているので、膨潤物質の粒
子がフィルター９から遊離し、血液中に混入することは
ない。

ガスケット４または封栓２′を透明体で構成する場合に
は、血液が空気を排除していく過程を目視により観察で
き、所要に応じ空気が完全に排除されるよう採取容器を
傾動調整しつつ、空気完全排除後の採取血液の外気から
の遮断も目視により確認することができる。

この後採血針７を血管より抜く、この時針先から血液が
こぼれることはない。またフィルター９から血液かにじ
み出すこともない０次いで、血液に空気が溶は込むのを
防ぐため針先をゴム部材等でシールするか、ホルダー５
を用いる時には採取容器ｌをホルタ−から抜くことによ
って採血は完了する。なお、上述したように、ルアーチ
ップ、ルアーアダプター等を心臓カテーテル後端と活栓
等を介し接続し、上記と同様に心臓カテーテルからの採
血を行うこともできる。また、できるだけ空気との接触
を避けつつ採血したい時には、操作体２を採取容器ｌの
先端まで押し込んだ状態で動脈に採血針７を穿刺するこ
ともできる。この場合、採取血液が貯血室１０内の空気
をフィルター９を経て排除してフィルター面に接触した
後は。

動脈圧が操作体２を自動的に摺動させる。操作体が所定
の採血晟位置まで押し上げられ、所定量の採取後採血針
を抜く。このようにしてもフィルター９の連続気孔は遮
断され、採血が嫌気的に行われる。

他の方法として、閉鎖体として封栓２′を用いる時には
、封栓２′は採取容器１内に予め所定採血賃が得られる
ようにセットされているものであり、採血針の穿刺や心
臓カテーテルとの接続を行うと、上述したと同様に、血
液流入とともに空気の排除とフィルター９の連続気孔の
遮断が自動的に行われる。また、この封栓２′を不透明
体ではなく、上述したような弾性材料製透明体で構成す
る場合には、血液が空気を排除していく過程を目視によ
り観察でき、必要に応じて空気が完全に排除されるよう
採血容器を傾けたりする調整を行うことができ、空気完
全排除後の採取血液の外気からの遮断も目視により確認
することができる。

■　発明の効果 本発明によれば、閉鎖体の少なくとも採取血液接触部に
フィルターを、該フィルターを介して貯血室とその外部
とが連通ずるように装着したことにより、貯血室内に存
在する空気を外部へ排除し、しかもフィルターが膨潤し
て血液と外気とを確実に遮断するため、採取血液への空
気の混入を防止することができる。

従って、採取血液について血中ガス分析を行った場合、
その結果の信頼性が向上する。

さらに、上記空気の排除および血液と外気との遮断は、
確実かつ自動的に行われるため、従来の採血手段に比べ
、熟練を必要とせず作業を容易に行うことができる。

本発明において、最も重大な効果は、以下に説明するも
のであり、フィルターの構成を従来のそれに比べ改良し
たことに起因する。

即ち、フィルター部材中の水膨潤物質の粒子を被覆する
皮膜を形成したことにより、血液がフィルターに接触し
た際、水膨潤物質の粒子がフィルター部材から遊離し血
液中に混入することを防止することができる。従って血
中ガス分析に使用する分析機の血液通路をつまらせて分
析不能となることを回避し、また分析結果に悪影響を及
ぼすこともない。

また架橋型シリコーンを含有する皮膜形成剤を用いれば
、フィルターの内部全域にわたって均質な皮膜を形成す
ることができ、水膨潤物質の吸水性、通気性およびシー
ル性を低下させることもほとんどない。

■　発明の実施例 （実施例１） 以下の条件の下で、フィルターを作成した。

支持体構成材料：ポリエチレン 水膨潤物質：デンブンーアクリル酸ナトリウムグラフト
ポリマー 皮膜形成剤 含有溶液　：水蒸気架橋型シリコーン　３％フレオン　
　　　　　　１６．２％ インプロピルアルコール８０．８％ サイズ：直径４ｍ園、厚み３＋ａｍの円柱状製造方法：
支持体構成材料と水膨潤物質をブレンドし、公知の手段
で所定サイ ズに焼結成形したものを被膜形成 剤含有溶液に１０分間浸漬後、溶 媒を除去するため乾燥を行った。

このフィルターの物性値は次の通りであった・ 気孔率　　　　　　４０％ 平均空孔径　　　　５＃Ｌ 水！ＩＩＩ物質含有量　２０重量％ 水膨潤物質膨測度　常温で４００倍 このフィルターを第１図に示す構成の血液採取器に装着
した。

（実施例２） 被膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン１％、フレオン１
６．２％、イソプロピルアルコール８２．８％とした以
外は実施例１と同様とした。

（実施例３） 被膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン６％、フレオン１
６．２％、イソプロピルアルコール７７．８％とした以
外は実施例１と同様とした。

（実施例４） 被膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン１０％、フレオン
１８．２％、イソプロピルアルコール７３．８％とした
以外は実施例１と同様とした。

（実施例５） 浸漬時間を３０分とした以外は実施例１と同様とした。

（実施例６） 浸漬時間を３０分とした以外は実施例２と同様とした。

（実施例７） 浸漬時間を３０分とした以外は実施例３と同様とした。

（実施例８） 浸漬時間を３０分とした以外は実施例４と同様とした。

（実施例９） 浸漬時間を６０分とした以外は実施例１と同様とした。

（実施例１０） 浸漬時間を６０分とした以外は実施例２と同様とした。

（実施例１１） 浸漬時間を６０分とした以外は実施例３と同様とした。

（実施例１２） 浸漬時間を６０分とした以外は実施例４と同様とした。

（比較例１） 皮１１りを形成しない以外は実施例１と同様とした。

まず、実施例１および比較例１の血液採取器について水
膨潤物質（でんぷん−アクリル酸ナトリウムグラフトポ
リマー）の血液中への混入度合を調べるため、以下の実
験を行った。

実施例１、比較例１の血液採取用シリンジ各１０本づつ
に生血２ｄを採取し、１５分間放置した後、シリンジ内
の血液を０．８　ＪＬのメンブランフィルタ−で濾過し
、フィルターの重量変化より血液中に混入した水膨潤物
質の量を測定した。その結果を表１に示す。

表　　　　　　　　１ Ｆ２表１の結果より、実施例１は、比較例１に比較して
、水膨潤物質の血液中への混入量が著しく少ないことが
確認された。

次に、実施例および比較例に装着するフィルターの血中
ガス分析結果への影響を調べるため、以下の実験を行っ
た。

実施例１の血液採取器（容量２．５　ｎｉｌにセット）
および比較例１の、血液採取器（容量：１５　ｎｉｌに
セット）を各３０本づつ用意した。

ＰＯ２−ｉ＝　２０ｍｍＨｇ、８０ｍｍＨｇおよび２０
０ｍｍＨｇに調整した３種の血液サンプル（ヒト血液）
Ａ、ＢおよびＣを用意した。

実施例１に各々血液サンプルＡ、ＢおよびＣを注入した
もの１０本づつ、比較例１に各々血液サンプルＡ、Ｂお
よびＣを注入したちの１０本づつ（合計６０本）につい
て血中ガス分析を行った。

その結果を表２に示す。なお分析装置はＡＢＬ２（ラジ
オメーター社製）であった。

実施例１における血液Ａ、Ｂ、ＣのｐＨでの変動係数（
バラツキ）は、約０．０５〜０．０９％、ｐｃｏ２は約
０．５〜１．２％、ｐｏ２は約０．８〜１．０％であっ
た。

一方、比較例１では、ｐＨの変動係数は約０．０４〜０
．０８％、　　ｐｃｏ２は約０．８〜２．０％、ｐｏ２
は約０．６〜１．０％であった・ いづれもきわめてバラツキの少ない結果が得られた。

分析結果を見る際、通常ｐＨが小数第２位、ＰＣＯ２、
ＰＯ２では、小数第１位までを有効桁としているが、こ
れより乎均値を比較してみると、血液Ａ、ＢおよびＣに
わたりｐＨ，ＰＣＯ２、ＰＯ２いづれも、全く差がない
と言える。

以上より本発明の血液採取器（実施例１）を使用しても
血中ガス分析結果に何ら悪影響を及ぼさないことがわか
った。

また、本発明に装着したフィルターのシール性（空気遮
断特性）が不完全であったとすればフィルターを通して
のガス透過により血中の２０２が上シフ、（ＡのＰＯ２
”＝　２０ｍＩＩＩＨｇの場合）または下降（ＣのＰＯ
２＊　２００　ｍｍＨｇの場合）するはずであるが、上
記結果よりそのような現象は見られず、従って本発明に
装着したフィルターは従来の焼結フィルターに比べ、シ
ール性の低下を生じないことが確認された。

次に１本発明に装着したフィルターの通気性及びシール
性（空気遮断特性）を調へるために以下の実験を行った
。

（１）実施例１〜１２の各血液採取器を容量を２．５ｍ
１ｌにセットシ、４０　ｍｍＨＨの水圧をかけ、満水に
なるまでの時間を測定した。

その結果を表３に示す。

、（２）実施例１〜１２の各血液採取器に２．５ｍ１ｌ
の水および牛血を採取した後、プランジャーに１Ｋｇ／
ｃｍ　２の圧力をかけ、これを３０ｓｅｃ保持し、その
ときのフィルター部の扇れを調べた。

これらの結果を表４に示す。

表　　　　　　　　３ 表　　　　　　　　４ ０：漏れなし 以−１−より、シリコーンニート処理によるフィルター
の通気性およびシール性の低下はないことが確認された
。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明の種々の実施態様
を説明するための部分断面正面図である。 第４図は本発明における閉鎖体を操作体として構成する
例を示す断面図である。 符号の説明 １・・・採取容器、１５．１８・・・先端部、１９・・
・りｉ性体栓、２・・・操作体、２′・・・封栓、３・
・・プランジャー、３５・・・ヘッド、４・・・カスケ
、ト、４′・・・弾性リンク状体、４３・・・連通孔、
４５・・・スカート、５・・・ホルタ−１６・・・りｉ
性栓、６５・・・封ｌに部材、７．７′・・・採血針、
７５．７７・・・ハブ。

Claims (4)

【特許請求の範囲】
1. （１）先端から血液が導入可能とされ、後端は開放され
   た管体で構成された血液採取容器と、この管状採血容器
   の後端開口部を閉鎖するよう装着された閉鎖体とを有し
   、前記管状採血容器内壁と前記閉鎖体の先端壁で形成さ
   れた導入された血液を貯える貯血室を有する血液採取器
   であって、前記閉鎖体に前記貯血室とその外部とが連通
   する通路を設け、この通路に、水膨潤物質と支持体とを
   焼結した気体通路を有するフィルター部材に皮膜形成剤
   を含浸せしめたフィルターを設け、このフィルターを介
   して前記貯血室の空気が外部へ逃げるようにしたことを
   特徴とする空気の排除および遮断機構付血液採取器。
2. （２）前記支持体の構成材料がポリエチレンである特許
   請求の範囲第１項に記載の空気の排除および遮断機構付
   血液採取器。
3. （３）前記水膨潤物質がでんぷんグラフト化物である特
   許請求の範囲第１項または第２項に記載の空気の排除お
   よび遮断機構付血液採取器。
4. （４）前記皮膜形成剤は架橋型シリコーンを含有する特
   許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれかに記載の空
   気の排除および遮断機構付血液採取器。