JPH021496B2

JPH021496B2 -

Info

Publication number: JPH021496B2
Application number: JP60189136A
Authority: JP
Inventors: Hiroshi Kamogawa; Nobukazu Tanokura
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1985-08-28
Filing date: 1985-08-28
Publication date: 1990-01-11
Also published as: JPS6247345A

Description

【発明の詳細な説明】発明の背景技術分野本発明は血液ガス分析と称される血液検査用に
用いるための血液採取器、特に空気の排除および
遮断を確実に行い、しかも血液中への不純物の混
入を防止することができる空気の排除および遮断
機構付血液採取器に関する。先行技術人体の循環機能、肺機能や酸塩基平衡の状態を
知るために、動脈血中の酸素および炭酸ガスの含
有量を測定したり、動脈血の酸素飽和度やPHを測
定したり、血液中のHCO^- ₃、N⁺a、K⁺、Cl^-等の電解質成
分を定量分析したりする血液ガス分析と称される
血液検査が行われる。このような血液ガス分析では、空気や検査しよ
うとする血液試料中に混入していると、測定結果
に重大な影響を与えるので、血液採取後に空気が
残留しないようにすることが重要である。このため、血液採取にあたつては、採取容器シ
リンジ内に血液抗凝固剤としてのヘパリン溶液を
吸引し、あるいは予めヘパリン溶液を充填した採
取容器（実公昭53−49268号公報、実公昭52−
42064号公報等参照）を使用し、採取容器および
採血針内に存在するデツドスペース内をヘパリン
溶液で満たし、血液を採取している。さらに、ヘパリン溶液による血液希釈の弊害を
除去するため、抗凝固剤としてのヘパリンを乾燥
状態で採取容器シリンジ内に添加し、しかも血液
採取器自体に別途、採取容器内の空気の除去およ
び採取血液と空気の遮断を行う機構を設けること
が行われている。本願出願人は、特開昭57−122847および特開昭
57−190567にて、採血容器や採血針内等に存在す
る空気が採血容器内に残留したり採血血液に混入
したりするのを確実に防止することができる空気
の排除および遮断機構付血液採取器を開示してい
る。これらの発明では、管状採血容器の後端開口部
を閉鎖する閉鎖体の採取血液接触部に水膨潤性高
分子材料を含有するフイルター部材を該フイルタ
ー部材を介して採血容器の内部と外部が連通する
ように設けた空気排除・遮断機構を有している。
その作用を以下に説明する。動脈からの血液が採血針を通つて採血容器内へ
流入すると、採血容器内の空気はフイルター部材
の連続通路を経て採血容器外に排出される。血液
が全ての空気を排除してフイルター部材と接触す
ると、フイルター部材中に含有されている水膨潤
性高分子材料が膨潤し、フイルター部材の連続通
路は遮断される。上記フイルター部材は支持体（代表例としてポ
リエチレンがある）と水膨潤性高分子材料（代表
例としてでんぷんグラフト化物がある）を焼結成
形したものである。このようなフイルターの場合血液がフイルター
部材に接触すると、水膨潤物質の一部が血液中に
遊離し、血中ガス分析の際に用いる血液通路をつ
まらせ、分析不能または分析結果に悪影響を及ぼ
すことがあるという問題点がある。発明の目的本発明の目的は、上記従来技術の問題点を解消
し、焼結フイルターに血液が接触した際、フイル
ター中の水膨潤物質が血液中に混入することを防
止することができる空気の排除および遮断機構付
血液採取器を提供することにある。発明の開示このような目的は、以下の本発明によつて達成
される。すなわち本発明は、先端から血液が導入可能と
され、後端は開放された管体で構成された血液採
取容器と、この管状採血容器の後端開口部を閉鎖
するよう装着された閉鎖体とを有し、前記管状採
血容器内壁と前記閉鎖体の先端壁で形成された導
入された血液を貯える貯血室を有する血液採取器
であつて、前記閉鎖体に前記貯血室とその外部と
が連通する通路を設け、この通路に、水を吸収し
たときに膨潤する水膨潤物質と支持体とを焼結し
た気体通路を有するフイルター部材に、前記水膨
潤物質の吸水を妨げず、かつ水膨潤物質の粒子が
焼結フイルターから離脱するのを防ぐ皮膜を形成
する皮膜形成剤を含浸せしめたフイルターを設
け、血液採取時にこのフイルターを介して前記貯
血室の空気が外部へ逃げるようにするとともに、
前記貯血室内が血液で満たされて、フイルターと
血液とが接触することにより、水膨潤物質が膨潤
して、気体通路を遮断するよう構成したことを特
徴とする空気の排除および遮断機構付血液採取器
が提供される。また、フイルター部材の支持体の構成材料はポ
リエチレンとするのがよい。水膨潤物質はでんぷんグラフト化物とするのが
よい。皮膜形成剤は架橋型シリコーンを含有するもの
がよい。発明の具体的構成以下、本発明の空気の排除および遮断機構付血
液採取器を添付図面に示す好適実施例につき詳細
に説明する。本発明において、空気の排除および遮断機構を
具える血液採取器は、管体で構成される採取容器
１を有する。採取容器１は、第１図〜第３図に示
されるように、各種合成樹脂、ガラス等から形成
され、先端は血液が導入されるよう構成され後端
は開口した透明な管体から成る。そして、この採
取容器１内には、閉鎖体が挿入される。この閉鎖
体は管体内に挿入されて管体後端開口部を閉鎖す
るものであり、前記管状採血容器内壁と前記閉鎖
体の先端壁で導入された血液を貯える貯血室を形
成する。閉鎖体は以下に述べる２つの態様で構成
される。第１の態様は、第１図および第２図に示すよう
に、閉鎖体を、管体後端開口を閉鎖するとともに
管体内部をその内周壁に沿つて密着摺動可能な操
作体２として構成する場合である。この場合には
採血量を可変とすることができる。このような操作体２としては、後述するよう
に、操作体２の先端面と採取容器１の管体内周壁
とで構成される採取容器内部が、その操作体側の
外部と連通するように、後に詳述するフイルター
９を装着することができるものでありさえすれば
良く、操作体２の構造、形状として既知のいかな
るものであつても良い。ただ、通常は、操作体２
をプランジヤーのみから構成し、これを管体内を
摺動させるよりは、第１図や第２図に示されるよ
うに、採取容器１の管体内周壁に密着し、この内
周壁に沿つて摺動可能な柱状の弾性体で構成され
るガスケツト４と、プランジヤー３とを、例えば
ガスケツト４の後部にプランジヤーのヘツド３５
を嵌着して作動的に連結したもの、あるいは第４
図に示されるように、例えばプランジヤー３に弾
性リング状体４′，４′（好ましくは２個のＯ−リ
ング）を装着して両者を連結し、この際弾性リン
グ状体４′，４′が採取容器１の管体内周壁に密着
し、しかもこの内周壁に沿つて摺動できるように
したもの等を用いることが好ましい。また、第２の態様として、閉鎖体は、第３図に
示されるように、管状採取容器１内の所定の位置
に封栓２′を挿入固定して構成することができる。
この場合、封栓２′は所定の採血量が得られる位
置に固定されるものであり、種々の材料で構成す
ることができるが、通常は弾性体で構成される。他方、管状の採血容器１の先端からは血液が導
入できるよう構成される。このため、通常は、管
体先端は採血針７または心臓カテーテル（図示せ
ず）を装着可能な構造とされる。そして、採血に
先立ち採血針７のハブ７５をこの管体先端部に装
着するか、あるいは心臓カテーテルの後端を、例
えば活栓を介し装着して使用する。このように構
成するには、例えば、管体に第３図に示されるよ
うないわゆるルアーテーパを持つルアーチツプ形
状の先端部１６を形成し、採血に先立ち先端部１
６に採血針７のハブ７５やカテーテル後端を装着
しても良い。又、第１図に示されるように、管体
先端部１５をラウンド・ロツク（テルモ(株)の登録
商標）ルアーチツプと称される形状等となし、ル
アー部外側に更に外周部を設けて採血針７のハブ
７５やカテーテル後端が、その外壁において外周
部に螺着し、その内壁においてルアー部に嵌着す
るような構造としても良い。なお、このような場
合、使用前には、先端部１５および１６は、第１
図に示されるような弾性体栓１９によつて滅菌状
態に保持されていることが好ましい。この他、第３図に示されるように、採取容器１
の管体先端１６に形成されたルアーチツプや、前
述したラウンド・ロツク（テルモ(株)の登録商標）
ルアーチツプなどと示されるルアーチツプ等を介
し、採血針７がハブ７５を介し予め嵌着等により
装着されていても良い。あるいは、第２図に示されるように、採血針
７′が別途ホルダー５に、例えばハブ７７を介し
て螺着され、ホルダー５への採血容器１の装着に
より、採血針７が密栓状態にある採取容器１の管
体先端に刺通するように構成することもできる。
この場合、第２図に示される例では、管体採取容
器１の先端部には、採血針７′の後端針先が刺通
可能な弾性栓６（例えばゴム栓）が挿入され、封
止部材６５で封止密栓されている。そして、管体
採取容器１をホルダー５に嵌合装着することによ
り、採血針７′は採取容器１内に刺通連通する。
採血終了後、採取容器１をホルダー５から取りは
ずせば、それ自身の弾性により弾性栓６の刺通孔
は完全に閉塞される。なお、第２図に示されるような構成をとる場
合、採血針７′に代え、後端に刺通針を有する心
臓カテーテル用ルアーアダプターを、ホルダー５
に螺着して採取器を構成しても良い。このような前提の下で、本発明においては、空
気の排除および遮断機構として、閉鎖体の少なく
とも採取血液接触部に、フイルター９を、該フイ
ルター９を介して採血容器１の内部と、その外部
とが連通するように装着する。以下、フイルター９について詳細に説明する。本発明で用いるフイルター９は、水を吸収した
ときに膨潤する水膨潤物質と支持体とを焼結した
フイルター部材に皮膜形成剤を含浸せしめてなる
ものである。このフイルター９の支持体の構成材料として
は、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリアクリ
ルニトリル、ポリスチレン、AS樹脂、ABS樹
脂、ポリメチルメタアクリレート、ポリ塩化ビニ
ル、エチレン−酢酸ビニル共重合体、熱可塑性ポ
リウレタン、ポリアミド、ポリアセタール、塩素
化ポリエチレン、ポリカーボネート、ポリビニル
アルコールなどを挙げることができるが、特に成
形加工性に優れるポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリアクリルニトリルを用いることが好まし
い。またフイルター９は無数の通路を有し、空気が
透過するものであればよい。そして気孔率は、水
膨潤物質を乾燥状態で含有した状態で15〜60％、
好ましくは20〜40％であるのがよい。気孔率が15
％未満では、通気性が悪くなり、60％をこえる
と、空気および血液の漏れが生じシールが不充分
となるからである。また気孔サイズは、平均空孔径が１〜20μｍ、
好ましくは５〜10μｍ程度とするのがよい。平均空孔径が、1μｍ未満であると通気性が悪
くなり、20μｍをこえるとシールが不充分となる
からである。このようなフイルターには、水膨潤物質の粉粒
体が焼結によりその接触界面が支持体などに溶着
された状態で含有されている。しかし水膨潤物質の粉粒体の焼結体は完全に焼
結により一体化されているものではないために上
述した粉粒体の遊離の問題が生じてくる。水膨潤物質としては、高吸水性樹脂として知ら
れている種々のものを用いることができ、好適な
材料としては、でんぷん−アクリルニトリル、で
んぷん−アクリル酸、でんぷん−アクリルアミ
ド、でんぷん−ナトリウムアクリレート等の加水
分解物を含むアクリレート系のでんぷんグラフト
化物、例えば部分けん化したポリビニルアルコー
ル、ポリアクリル酸塩系やアクリル酸−ビニルア
ルコール等のアクリル系重合体、更にはポリエチ
レンオキサイド、セルロース系重合体、分子内架
橋を行つたアミロペクチン、天然のアルギン酸な
どを挙げることができる。水膨潤物質の含有量は、10〜60重量％、より好
ましくは10〜40重量％であることがよい。含有量が10重量％未満ではシールが不充分とな
り、60重量％をこえると成形が困難になるからで
ある。また、フイルター９に含有される水膨潤物質の
膨潤度としては常温ないし体温程度にて、水と接
触して10分以内に自重の100〜1000倍に膨潤する
ものであることが好ましい。膨潤度が100倍未満であると、シールが不充分
となり、1000倍をこえるとフイルターに割れが発
生するからである。本発明では上記水膨潤物質を含有するフイルタ
ー９に、皮膜形成剤を含浸させて水膨潤物質の粒
子を被覆する皮膜を形成する。この皮膜を形成することによつて、血液がフイ
ルター９に接触した際つまり貯血室１０内に血液
で満たされた際水膨潤物質の粒子がフイルター９
から離脱し、これが血液中に混入することを防止
することができる。なお、皮膜形成剤がフイルター９の内部全域に
わたつて浸透し、水膨潤物質の粒子が膨潤するこ
とによつて全ての通気孔を遮断し被覆するような
均質な皮膜が形成されることが好ましい。このような皮膜形成剤としては皮膜が水膨潤物
質の吸水を妨げないものであれば何でもよく、代
表的に水蒸気架橋型シリコーン等を挙げることが
できる。また皮膜形成剤（特に架橋型シリコーンを用い
る場合）の溶媒としては、揮発性が高く、残留し
ないものがよく、例えばフレオン、イソプロピル
アルコール（IPA）が好ましい。このようなフイルター９の製造方法の好適例を
以下に示す。フイルターの支持体構成材料である前述の熱可
塑性樹脂に、水膨潤物質を均一に分散混合し、こ
れを成形型に入れて加熱加圧等を施し、所望の形
状のフイルター部材を形成する。次いで皮膜形成剤として、水蒸気架橋型シリコ
ーンをフレオン、イソプロピルアルコールまたは
その混合液に溶解した溶液に前記フイルター部材
を含漬した後、溶媒を除去するために熱風により
または自然に乾燥させる。本発明における空気の排除および遮断機構で
は、閉鎖体（操作体２または封栓２′）の少なく
とも血液接触部に設けたフイルター９により、フ
イルター９と血液の接触前には、採取容器１の後
端の少なくとも一部が外部に開放導通するよう構
成されている。採取容器１の後端において操作体
２または封栓２′の少なくとも一部が外部と導通
するようにフイルター９を装着するに際しては、
操作体２および封栓の構造に応じ種々の態様があ
る。まず、閉鎖体を採血量が可変の操作体２として
構成する場合について説明する。このような代表的構成例としては、前述したよ
うに、プランジヤー３の先端部近傍周囲に弾性リ
ング状体４′（好ましくは、２個のＯ−リング）
を装着して操作体２を構成する場合、少なくとも
プランジヤー３の先端部であつて採取容器１の内
部および外部と対向する部分をフイルター９で構
成したり、あるいは第４図に示されるように、プ
ランジヤー３の先端部に採取容器１の内外を連通
する連通孔４３を形成し、この連通孔４３内にフ
イルター９を装着する場合がある。また、操作体２を、プランジヤー３と柱状ガス
ケツト４を連結して構成する別の代表例において
は、この柱状ガスケツト４にその軸方向に連通孔
４３を形成し、プランジヤー３の先端部またはヘ
ツド３５がガスケツトの連通孔４３に嵌着等によ
り取り付けられるよう構成し、その上でプランジ
ヤーの少なくとも先端部またはヘツド３５をフイ
ルター９で構成するか、プランジヤーの先端部に
フイルター９を装着することもできる。しかし、
硬いプランジヤー先端部内に硬いフイルター９を
取り付けるには無理を生ずる場合があるので、よ
り簡易な組立構造とするには、ガスケツト４内に
軸線方向に形成した連通孔４３内にフイルター９
を挿入して弾性的に支持するのが好ましい。ガスケツト４は空気排除に適し、その周囲が採
血容器１の内周壁面に密着して血液の漏れを防止
しうるものであればいかなるものでもよく、好ま
しくは、閉鎖体のフイルター９を被包する構成部
分の先端部を、フイルター９の装着部からその肉
厚を徐々に薄くして先端に向けて軸線方向外方に
拡開するように延長するスカート４５で構成し、
スカート４５の先端部が採取容器１の内周壁面に
密着するよう構成したものがよい。さらに、上記スカート４５を、透明体（半透明
も含む）で構成すれば、血液液面付近の空気の動
きを目視できるので好ましい。また上記スカート４５を弾性体（より好ましく
は透明弾性体）で構成すればスカート先端部の密
着性が良好となるので好ましい。このようなガスケツト４は、その後端部にてプ
ランジヤー３と作動的に連結される。このプランジヤー３の形状は、特に限定されな
いが、プランジヤー３の先端部（ヘツド３５）は
ガスケツト４の後部と嵌合可能な構造とされ、そ
の表面にはガスケツト４の連通孔４３を採取容器
貯血室１０の外部と連通させるための凹部を設け
ることが好ましい。またプランジヤー３とガスケツト４をねじ込み
等の他の手段によつて作動的に連結することも可
能である。次に閉鎖体を封栓２′で構成する場合について
説明する。封栓２′は、第３図に示されるように管状採取
容器１の後端に係止して固定するか、あるいは、
管体内の所定位置に、例えば係止手段または固着
手段等により固定することができる。この場合、封栓２′は水膨潤物質を含有するフ
イルター９で構成することもできる。また、第３
図に示されるように、封栓２′に軸方向に連通孔
４３を設け、この連通孔４３内にフイルター９を
挿入することもできる。封栓２′は前述のように
ゴム製不透明体または透明性を有する上記弾性材
料の透明成形体で構成することもできる。更に、
以上のような構成とは異なり、ガスケツト４全体
や封栓２′全体を水膨潤物質を含有するフイルタ
ーで構成することもできる。このような場合、ガ
スケツト４や封栓２′の形状としては、フイルタ
ー９を別途挿入するものではないので、上述した
ような連通孔４３を設けない構造とする。本発明の空気の排除および遮断機構付血液採取
器は以上説明したように構成されるが、貯血室１
０内には抗血液凝固剤８を乾燥状態で内蔵するこ
とが好ましい。抗血液凝固剤としてはヘパリンを
用いることが好ましく、その内蔵量としては採血
量に対して約0.05〜0.1重量％程度とすれば良い。
この場合、ヘパリンを内蔵させるには、第１図お
よび第３図に示されるように、貯血室１０の採取
容器１の内壁にヘパリン８を乾燥状態でコートす
れば良い。あるいは、第２図に示されるように、
ステンレス等の球体からなる撹拌子８０の表面に
ヘパリン８をコートすることもできる。ヘパリン
のコートは、ヘパリン溶液、特にその水溶液を塗
布乾燥すれば良いが、塗布後これを凍結して水分
を昇華させて行う凍結乾燥を行なうことが好まし
い。なお、撹拌子８０は採血後採取器を振盪する
ことにより、血液とヘパリンとの接触を一層促進
する効果をもつものである。発明の具体的作用本発明による空気の排除および遮断機構付血液
採取器を用いて採血を行うには、通常以下のよう
にして行われる。必要に応じ、採血針７やホルダー５等の装着と
いつた準備を行う。次いで、閉鎖体として操作体
２を用いる時には、操作体２を所定量の採血量と
なるよう所定位置にセツトする。次いで採血針７
を動脈に穿刺する。これにより、血液が採血針７
を通つて貯血室１０内に流入する。血液の流入と
ともに、採血針７，７′および採血容器１内に存
在していた空気はフイルター９の無数の連続気孔
を経て貯血室１０外に排出される。血液レベルが
しだいに上昇し血液が全ての空気を排除してフイ
ルター９と接触すると、フイルター９中に含有さ
れている水膨潤物質が皮膜形成剤を通して血液中
の水により膨潤し、フイルター９の連続気孔は自
動的に遮断される。このとき、フイルター９に含
有されている水膨潤物質の粒子は、皮膜形成剤に
より覆われているので、膨潤物質の粒子がフイル
ター９から遊離し、血液中に混入することはな
い。ガスケツト４または封栓２′を透明体で構成す
る場合には、血液が空気を排除していく過程を目
視により観察でき、所要に応じ空気が完全に排除
されるよう採取容器を傾動調整しつつ、空気完全
排除後の採取血液の外気からの遮断も目視により
確認することができる。この後採血針７を血管より抜く。この時針先か
ら血液がこぼれることはない。またフイルター９
から血液がにじみ出すこともない。次いで、血液
に空気が溶け込むのを防ぐため針先をゴム部材等
でシールするか、ホルダー５を用いる時には採取
容器１をホルダーから抜くことによつて採血は完
了する。なお、上述したように、ルアーチツプ、
ルアーアダプター等を心臓カテーテル後端と活栓
等を介し接続し、上記と同様に心臓カテーテルか
らの採血を行うこともできる。また、できるだけ
空気との接触を避けつつ採血したい時には、操作
体２を採取容器１の先端まで押し込んだ状態で動
脈に採血針７を穿刺することもできる。この場
合、採取血液が貯血室１０内の空気をフイルター
９を経て排除してフイルター面に接触した後は、
動脈圧が操作体２を自動的に摺動させる。操作体
が所定の採血量位置まで押し上げられ、所定量の
採取後採血針を抜く。このようにしてもフイルタ
ー９の連続気孔は遮断され、採血が嫌気的に行わ
れる。他の方法として、閉鎖体として封栓２′を用い
る時には、封栓２′は採取容器１内に予め所定採
血量が得られるようにセツトされているものであ
り、採血針の穿刺や心臓カテーテルとの接続を行
うと、上述したと同様に、血液流入とともに空気
の排除とフイルター９の連続気孔の遮断が自動的
に行われる。また、この封栓２′を不透明体では
なく、上述したような弾性材料製透明体で構成す
る場合には、血液が空気を排除していく過程を目
視により観察でき、必要に応じて空気が完全に排
除されるよう採血容器を傾けたりする調整を行う
ことができ、空気完全排除後の採取血液の外気か
らの遮断も目視により確認することができる。発明の効果本発明によれば、閉鎖体の少なくとも採取血液
接触部にフイルターを、該フイルターを介して貯
血室とその外部とが連通するように装着したこと
により、貯血室内に存在する空気を外部へ排除
し、しかもフイルターが膨潤して血液と外気とを
確実に遮断するため、採取血液への空気の混入を
防止することができる。従つて、採取血液について血中ガス分析を行つ
た場合、その結果の信頼性が向上する。さらに、上記空気の排除および血液と外気との
遮断は、確実かつ自動的に行われるため、従来の
採血手段に比べ、熟練を必要とせず作業を容易に
行うことができる。本発明において、最も重大な効果は、以下に説
明するものであり、フイルターの構成を従来のそ
れに比べ改良したことに起因する。即ち、フイルター部材中の水膨潤物質の粒子を
被覆する皮膜を形成したことにより、血液がフイ
ルターに接触した際、水膨潤物質の粒子がフイル
ター部材から遊離し血液中に混入することを防止
することができる。従つて血中ガス分析に使用す
る分析機の血液通路をつまらせて分析不能となる
ことを回避し、また分析結果に悪影響を及ぼすこ
ともない。また架橋型シリコーンを含有する皮膜形成剤を
用いれば、フイルターの内部全域にわたつて均質
な皮膜を形成することができ、水膨潤物質の吸水
性、通気性およびシール性を低下させることもほ
とんどない。発明の実施例実施例１以下の条件の下で、フイルターを作成した。支持体構成材料：ポリエチレン水膨潤物質：デンプン−アクリル酸ナトリウム
グラフトポリマー皮膜形成剤含有溶液：水蒸気架橋型シリコーン
３％フレオン 16.2％イソプロピルアルコール 80.8％サイズ：直径４mm、厚み３mmの円柱状製造方法：支持体構成材料と水膨潤物質をブレ
ンドし、公知の手段で所定サイズ
に焼結成形したものを皮膜形成剤
含有溶液に10分間浸漬後、溶媒を
除去するため乾燥を行つた。このフイルターの物性値は次の通りであつた。気孔率 40％平均空孔径 5μ 水膨潤物質含有量 20重量％水膨潤物質膨潤度常温で400倍このフイルターを第１図に示す構成の血液採取
器に装着した。実施例２皮膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン１％、フ
レオン16.2％、イソプロピルアルコール82.8％と
した以外は実施例１と同様とした。実施例３皮膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン６％、フ
レオン16.2％、イソプロピルアルコール77.8％と
した以外は実施例１と同様とした。実施例４皮膜形成剤を水蒸気架橋型シリコーン10％、フ
レオン16.2％、イソプロピルアルコール73.8％と
した以外は実施例１と同様とした。実施例５浸漬時間を30分とした以外は実施例１と同様と
した。実施例６浸漬時間を30分とした以外は実施例２と同様と
した。実施例７浸漬時間を30分とした以外は実施例３と同様と
した。実施例８浸漬時間を30分とした以外は実施例４と同様と
した。実施例９浸漬時間を60分とした以外は実施例１と同様と
した。実施例 10 浸漬時間を60分とした以外は実施例２と同様と
した。実施例 11 浸漬時間を60分とした以外は実施例３と同様と
した。実施例 12 浸漬時間を60分とした以外は実施例４と同様と
した。比較例１皮膜を形成しない以外は実施例１と同様とし
た。まず、実施例１および比較例１の血液採取器に
ついて水膨潤物質（でんぷん−アクリル酸ナトリ
ウムグラフトポリマー）の血液中への混入度合を
調べるため、以下の実験を行つた。実施例１、比較例１の血液採取用シリンジ各10
本づつに牛血２mlを採取し、15分間放置した後、
シリンジ内の血液を0.8μのメンブランフイルター
で瀘過し、フイルターの重量変化より血液中に混
入した水膨潤物質の量を測定した。その結果を表
１に示す。

【表】上記表１の結果より、実施例１は、比較例１に
比較して、水膨潤物質の血液中への混入量が著し
く少ないことが確認された。次に、実施例および比較例に装着するフイルタ
ーの血中ガス分析結果への影響を調べるため、以
下の実験を行つた。実施例１の血液採取器（容量2.5mlにセツト）
および比較例１の血液採取器（容量2.5mlにセツ
ト）を各30本づつ用意した。 PO₂≒20mmHg、90mmHgおよび200mmHgに調整
した３種の血液サンプル（ヒト血液）Ａ，Ｂおよ
びＣを用意した。実施例１に各々血液サンプルＡ，ＢおよびＣを
注入したもの10本づつ、比較例１に各々血液サン
プルＡ，ＢおよびＣを注入したもの10本づつ（合
計60本）について血中ガス分析を行つた。その結果を表２に示す。なお分析装置はABL2
（ラジオメーター社製）であつた。

【表】実施例１における血液Ａ，Ｂ，ＣのPHでの変動
係数（バラツキ）は、約0.05〜0.09％、PCO₂は
約0.5〜1.2％、PO₂は約0.8〜1.0％であつた。一方、比較例１では、PHの変動係数は約0.04〜
0.09％、PCO₂は約0.6〜2.0％、PO₂は約0.6〜1.0
％であつた。いづれもきわめてバラツキの少ない結果が得ら
れた。分析結果を見る際、通常PHが小数第２位、
PCO₂、PO₂では、小数第１位までを有効桁とし
ているが、これより平均値を比較してみると、血
液Ａ，ＢおよびＣにわたりPH、PCO₂、PO₂いづ
れも、全く差がないと言える。以上より本発明の血液採取器（実施例１）を使
用しても血中ガス分析結果に何ら悪影響を及ぼさ
ないことがわかつた。また、本発明に装着したフイルターのシール性
（空気遮断特性）が不完全であつたとすればフイ
ルターを通してのガス透過により血中のPO₂が上
昇（ＡのPO₂≒20mmHgの場合）または下降（Ｃ
のPO₂≒200mmHgの場合）するはずであるが、上
記結果よりそのような現象は見られず、従つて本
発明に装着したフイルターは従来の焼結フイルタ
ーに比べ、シール性の低下を生じないことが確認
された。次に、本発明に装着したフイルターの通気性及
びシール性（空気遮断特性）を調べるために以下
の実験を行つた。 (1) 実施例１〜12の各血液採取器を容量を2.5ml
にセツトし、40mmHgの水圧をかけ、満水にな
るまでの時間を測定した。その結果を第３に示す。 (2) 実施例１〜12の各血液採取器に、2.5mlの水
および牛血を採取した後、プランジヤーに１
Kg／cm²の圧力をかけ、これを30sec保持し、その
ときのフイルター部の漏れを調べた。これらの結果を表４に示す。

【表】

【表】 ○：漏れなし
以上より、シリコーンコート処理によるフイル
ターの通気性およびシール性の低下はないことが
確認された。

【図面の簡単な説明】

第１図、第２図および第３図は本発明の種々の
実施態様を説明するための部分断面正面図であ
る。第４図は本発明における閉鎖体を操作体とし
て構成する例を示す断面図である。符号の説明１……採取容器、１５，１６……
先端部、１９……弾性体栓、２……操作体、２′
……封栓、３……プランジヤー、３５……ヘツ
ド、４……ガスケツト、４′……弾性リング状体、
４３……連通孔、４５……スカート、５……ホル
ダー、６……弾性栓、６５……封止部材、７，
７′……採血針、７５，７７……ハブ、８……抗
血液凝固剤（ヘパリン）、８０……撹拌子、９…
…フイルター、１０……貯血室。

Claims

【特許請求の範囲】１先端から血液が導入可能とされ、後端は開放
された管体で構成された血液採取容器と、この管
状採血容器の後端開口部を閉鎖するよう装着され
た閉鎖体とを有し、前記管状採血容器内壁と前記
閉鎖体の先端壁で形成された導入された血液を貯
える貯血室を有する血液採取器であつて、前記閉
鎖体に前記貯血室とその外部とが連通する通路を
設け、この通路に、水を吸収したときに膨潤する
水膨潤物質と支持体とを焼結した気体通路を有す
るフイルター部材に、前記水膨潤物質の吸水を妨
げず、かつ水膨潤物質の粒子が焼結フイルターか
ら離脱するのを防ぐ皮膜を形成する皮膜形成剤を
含浸せしめたフイルターを設け、血液採取時にこ
のフイルターを介して前記貯血室の空気が外部へ
逃げるようにするとともに、前記貯血室内が血液
で満たされて、フイルターと血液とが接触するこ
とにより、水膨潤物質が膨潤して、気体通路を遮
断するよう構成したことを特徴とする空気の排除
および遮断機構付血液採取器。２前記支持体の構成材料がポリエチレンである
特許請求の範囲第１項に記載の空気の排除および
遮断機構付血液採取器。３前記水膨潤物質がでんぷんグラフト化物であ
る特許請求の範囲第１項または第２項に記載の空
気の排除および遮断機構付血液採取器。４前記皮膜形成剤は架橋型シリコーンを含有す
る特許請求の範囲第１項ないし第３項のいずれか
に記載の空気の排除および遮断機構付血液採取
器。