JPS62290789A - 放射線測定用液体シンチレ−タ - Google Patents
放射線測定用液体シンチレ−タInfo
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- JPS62290789A JPS62290789A JP13372386A JP13372386A JPS62290789A JP S62290789 A JPS62290789 A JP S62290789A JP 13372386 A JP13372386 A JP 13372386A JP 13372386 A JP13372386 A JP 13372386A JP S62290789 A JPS62290789 A JP S62290789A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
３、発明の詳細な説明
〔産業上の利用分野〕
この発明は放射線測定用の液体シンチレータに関する。
従来、放射性の水溶性試料を測定する場合には、水溶性
試料に液体シンチレータを混合させて行なっている。こ
のような液体シンチレータとして特許出願公告昭４９−
４２９４７号に開示された組成物がある。
試料に液体シンチレータを混合させて行なっている。こ
のような液体シンチレータとして特許出願公告昭４９−
４２９４７号に開示された組成物がある。
又、石河寛昭著「液体シンナレーション測定法」南山堂
出版１９８１年に開示されたものがある。
出版１９８１年に開示されたものがある。
試料からの放射能は液体シンチレータを刺激し、放射能
の強さに比例する。シンチレーション光を放射させ、こ
の光を光電子倍増管等からなる計数装置で計数している
。
の強さに比例する。シンチレーション光を放射させ、こ
の光を光電子倍増管等からなる計数装置で計数している
。
即ち、有機溶媒である芳香族炭化水素のキシレン等に、
螢光物質である溶質のＰＰＯ（５〜７ｇ／ｌ） とＤＭ
ＰＯＰＯＦ （０，１〜０．５ ｇｉｎ） を混合し、
又界面活性剤としてのトライトンＸ −１００（Ｔｒｉ
ｔｏｎ Ｘ −１００）を約２：ｌで混合したものであ
る。
螢光物質である溶質のＰＰＯ（５〜７ｇ／ｌ） とＤＭ
ＰＯＰＯＦ （０，１〜０．５ ｇｉｎ） を混合し、
又界面活性剤としてのトライトンＸ −１００（Ｔｒｉ
ｔｏｎ Ｘ −１００）を約２：ｌで混合したものであ
る。
このような液体シンチレータに水溶性の放射性試ネ１を
混ぜ合せ、シンチレーション光を放射させている。ここ
でトライトンＸ −１００疎水基と親木基を有し、キシ
レン等と疎水基で結合し、水溶性試料と親木基で結合し
て、水溶性試料と有機溶媒のキシレン等とが均一に混合
するような働きをしている。
混ぜ合せ、シンチレーション光を放射させている。ここ
でトライトンＸ −１００疎水基と親木基を有し、キシ
レン等と疎水基で結合し、水溶性試料と親木基で結合し
て、水溶性試料と有機溶媒のキシレン等とが均一に混合
するような働きをしている。
しかしながら従来の液体シンチレータにおいては、液体
シンチレータに親水性の放射性試料を混合すると以下の
ような現象が発生する。
シンチレータに親水性の放射性試料を混合すると以下の
ような現象が発生する。
まず、液体シンチレータに試料を加えていくと、第２図
に示すように含水量が十数％〜２０％になると２相３が
形成される。この２相３領域は油（キシレン）中水から
水中油への転相、すなわち。
に示すように含水量が十数％〜２０％になると２相３が
形成される。この２相３領域は油（キシレン）中水から
水中油への転相、すなわち。
ゾルからゲルへの変化の際形成される。２相３が形成さ
れてしまうと、シンチレータと試料とを均一に混合する
ことができなくなり、放射線測定が不可能となる。
れてしまうと、シンチレータと試料とを均一に混合する
ことができなくなり、放射線測定が不可能となる。
次に、含水量が約３０％以上になると、常温（１５℃〜
２５℃）では、測定用混合物は流動性に欠けた固いゲル
２を形成する。ゲル２状態では親水性の放射性試料のシ
ンチレータ内への均質分散が困難となり、混合物を加温
しながら攪拌し均質分散を行っていた。その上、このよ
うなゲル２の混合物は、測定終了後、廃液として測定８
奏から他の容器に移すとき粘着性のため簡単に移すこと
ができず、作業がかなり厄介になるという問題があった
。
２５℃）では、測定用混合物は流動性に欠けた固いゲル
２を形成する。ゲル２状態では親水性の放射性試料のシ
ンチレータ内への均質分散が困難となり、混合物を加温
しながら攪拌し均質分散を行っていた。その上、このよ
うなゲル２の混合物は、測定終了後、廃液として測定８
奏から他の容器に移すとき粘着性のため簡単に移すこと
ができず、作業がかなり厄介になるという問題があった
。
又、低温０℃〜１０℃では測定用混合物に往々にして乳
白相４を形成し、この乳白相４はシンナレーション光を
透過させないため計数効率が急激に減少するという欠点
があった。
白相４を形成し、この乳白相４はシンナレーション光を
透過させないため計数効率が急激に減少するという欠点
があった。
更に、前記ゲル２は温度変化により状態変化が起り易く
、室内の温度下で行うと、測定値の再現性が乏しく正確
な計数ができなかった。
、室内の温度下で行うと、測定値の再現性が乏しく正確
な計数ができなかった。
この発明は上記問題を解決するためになされたもので、
含水量が５０％程度になっても液体のゾル状態を保持で
きる放射線計測用液体シンチレータを提供することを目
的とする。
含水量が５０％程度になっても液体のゾル状態を保持で
きる放射線計測用液体シンチレータを提供することを目
的とする。
本発明の計測用液体シンチレータは、芳香族有機溶媒と
、エーテル類溶媒と、非イオン界面活性剤と、シンチレ
ーション用溶質とからＭｌｌｂ、されている。
、エーテル類溶媒と、非イオン界面活性剤と、シンチレ
ーション用溶質とからＭｌｌｂ、されている。
従来の液体シンチレータの組成である芳香族４１機溶媒
と、非イオン界面活性剤とシンチレーション用溶質の混
合物に、エーテル類溶媒を加えて混入したので、親水性
放射性試料の溶解度が高くなり、液体シンチレータと試
料の混゛合物の含水量が略５０％になっても流動性に富
むゾル状態を保ち、高精度の放射線計測が回部となり、
更に廃液の取扱いが容易となった。
と、非イオン界面活性剤とシンチレーション用溶質の混
合物に、エーテル類溶媒を加えて混入したので、親水性
放射性試料の溶解度が高くなり、液体シンチレータと試
料の混゛合物の含水量が略５０％になっても流動性に富
むゾル状態を保ち、高精度の放射線計測が回部となり、
更に廃液の取扱いが容易となった。
〔実施例〕
以下この発明の詳細な説明する。
溶媒に溶質を溶解した溶液が液体シンチレータであり、
溶媒に有機シンチレータを構成するキシレン又はトルエ
ンを用いている場合を、夫々キシレン・ベス又はトルエ
ン中ベースの液体シンチレータと呼び、特に界面活性剤
を含んでいるものを乳化シンチレータという。
溶媒に有機シンチレータを構成するキシレン又はトルエ
ンを用いている場合を、夫々キシレン・ベス又はトルエ
ン中ベースの液体シンチレータと呼び、特に界面活性剤
を含んでいるものを乳化シンチレータという。
液体シンチレータは放射線エネルギーをけい光に変える
ためのエネルギー変換器の作用をなすもので、前記溶質
がけい光物質であり、放射線計測のために溶液のシンチ
レータに放射性物質を混和させる。このような液体シン
チレータはコＨ等から放射される低エネルギーのβ線放
出体の計測に有効である。
ためのエネルギー変換器の作用をなすもので、前記溶質
がけい光物質であり、放射線計測のために溶液のシンチ
レータに放射性物質を混和させる。このような液体シン
チレータはコＨ等から放射される低エネルギーのβ線放
出体の計測に有効である。
前記溶質のけい光物質には、第１ｆｉＩ質と第２溶質と
があり、第１溶質のけい光で第２溶質を励起し、波長変
換体となる第２溶質のシンチレーシゴン光は長波長であ
り、耐りエンチング性を向上させる。
があり、第１溶質のけい光で第２溶質を励起し、波長変
換体となる第２溶質のシンチレーシゴン光は長波長であ
り、耐りエンチング性を向上させる。
次に放射性試料には水溶性のものが多く、この水溶性試
料を有機シンチレータと均一に混合させるために界面活
性剤を混入している。この発明においては、更に水溶性
試料の均一混入を計るためにエーテル類溶媒を適正８混
入する。
料を有機シンチレータと均一に混合させるために界面活
性剤を混入している。この発明においては、更に水溶性
試料の均一混入を計るためにエーテル類溶媒を適正８混
入する。
以下に前記有機溶媒、第１及び第２溶質、界面活性剤、
エーテル類溶媒の物質について夫々具体的に説明する。
エーテル類溶媒の物質について夫々具体的に説明する。
まず、有機溶媒としては混合キシレンがある、混合キシ
レンは異性体のＯ−（オルト）、ｍ−（メタ）、Ｐ−（
パラ）キシレンの混在したものであり、化学式はＣｓ
Ｈ４（ＣＨ３）２でとなっている。有機溶媒として他に
トルエン、ベンゼン、フェニルシクロヘキサン、エチル
ベンゼン、アニソール、メシチレン、クメン、Ｐ−シメ
ン及びプソイドクメンがある。
レンは異性体のＯ−（オルト）、ｍ−（メタ）、Ｐ−（
パラ）キシレンの混在したものであり、化学式はＣｓ
Ｈ４（ＣＨ３）２でとなっている。有機溶媒として他に
トルエン、ベンゼン、フェニルシクロヘキサン、エチル
ベンゼン、アニソール、メシチレン、クメン、Ｐ−シメ
ン及びプソイドクメンがある。
次にけい光物質である第１溶媒としてはＰＰＯと称せら
れる ２，５−ジフェニルオキサソール（２，５−ｄｉ
ｐｌｅｎｙｌｏｘａｚｏｌｅ）があり、化学式はＣＩｓ
Ｈｕ Ｎ Ｏで となっている。
れる ２，５−ジフェニルオキサソール（２，５−ｄｉ
ｐｌｅｎｙｌｏｘａｚｏｌｅ）があり、化学式はＣＩｓ
Ｈｕ Ｎ Ｏで となっている。
このＰＰＯはキシレンやトルエンによく溶解し、化学的
に安定である。第１溶質としては、他に、ｂｕｔｕｌ−
ＰＢＤ （プチールＰＢＤ）があり、化学式は夫々Ｃ
２４Ｈ２２Ｎ２０２で である。
に安定である。第１溶質としては、他に、ｂｕｔｕｌ−
ＰＢＤ （プチールＰＢＤ）があり、化学式は夫々Ｃ
２４Ｈ２２Ｎ２０２で である。
第２溶質としては、ＤＭＰＯＰＯＰＩ ｂｉｓ −Ｍ
ＳＢと夫々称せれる１、４−ビス２（４−メチル−フェ
ニルオキザリル）ベンゼン、即ち１．４−ｂｉｓ −２
（４−５ｅｔｈｙｌ −５−ｐｈｅｎｙｌｏｘａｌｙｌ
） −ｂｅｎｚｅｎｅと、Ｐ−ビス−（０−メチルスチ
リル）−ベンゼン、即ち、Ｐ −ｂｉｓ −（０−ｍｅ
ｔｈｙｌｓｔｙ−ｒｙｌ ） ｂｅｎｚｅｎｅとがあ
り、化学式は夫々Ｃ２，Ｈ２０Ｎ２０２ 、 ｃ２４）
１２２テ である。
ＳＢと夫々称せれる１、４−ビス２（４−メチル−フェ
ニルオキザリル）ベンゼン、即ち１．４−ｂｉｓ −２
（４−５ｅｔｈｙｌ −５−ｐｈｅｎｙｌｏｘａｌｙｌ
） −ｂｅｎｚｅｎｅと、Ｐ−ビス−（０−メチルスチ
リル）−ベンゼン、即ち、Ｐ −ｂｉｓ −（０−ｍｅ
ｔｈｙｌｓｔｙ−ｒｙｌ ） ｂｅｎｚｅｎｅとがあ
り、化学式は夫々Ｃ２，Ｈ２０Ｎ２０２ 、 ｃ２４）
１２２テ である。
ここで前記第１溶質ＰＰＯの発光スペクトルは３．６０
ＯＡ”付近で最大値を示し、第２溶賀ＤＭＰＯＰＯＦの
発光スペクトルは３．８０ＯＡ’より長波表側にあり、
耐りエンチング性に役立つ。
ＯＡ”付近で最大値を示し、第２溶賀ＤＭＰＯＰＯＦの
発光スペクトルは３．８０ＯＡ’より長波表側にあり、
耐りエンチング性に役立つ。
次に界面活性剤は水溶性放射性試料に含まれる水および
極性化合物になじむ親木基（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｇ
ｒｏｕｐ）と、溶媒のキシレンおよびトルエンなどの芳
香族炭化水素や非極性化合物になじむ疎水基（ｈｙｄｒ
ｏｐｈｉｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）を有している。一般化学
構造は 疎水基 −ノー＼−親水基 ＼＝／ で現わされ、 例えば商品名 リポノックス、Ｌｉｐｏｎｉｘ Ｎ Ｃ
ＨＩＮＣＦ−３１０（ライオン油脂社製量）及び商品名
Ｎａｎ１ｏｎ Ｎ Ｓ −２１０（日本油脂社製量）
のＣ９Ｈ１９−’−＼−（ＣＨ２ＣＨ２０） ｎ ＯＨ
＼＝／ や商品名Ｔｒｉｔａｎ Ｘ −１００（Ｒｏｈｍ ＆
Ｈａａｓ社製品社製環がある。
極性化合物になじむ親木基（ｈｙｄｒｏｐｈｉｌｉｃｇ
ｒｏｕｐ）と、溶媒のキシレンおよびトルエンなどの芳
香族炭化水素や非極性化合物になじむ疎水基（ｈｙｄｒ
ｏｐｈｉｌｉｃ ｇｒｏｕｐ）を有している。一般化学
構造は 疎水基 −ノー＼−親水基 ＼＝／ で現わされ、 例えば商品名 リポノックス、Ｌｉｐｏｎｉｘ Ｎ Ｃ
ＨＩＮＣＦ−３１０（ライオン油脂社製量）及び商品名
Ｎａｎ１ｏｎ Ｎ Ｓ −２１０（日本油脂社製量）
のＣ９Ｈ１９−’−＼−（ＣＨ２ＣＨ２０） ｎ ＯＨ
＼＝／ や商品名Ｔｒｉｔａｎ Ｘ −１００（Ｒｏｈｍ ＆
Ｈａａｓ社製品社製環がある。
最後に、エーテル類溶媒としては、ジオキサンがあり、
化学式はｃ、ｔ Ｈａ ０２でその他には、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５０Ｃ２Ｈ４０Ｃ
２Ｈａ ０Ｃ２Ｈ５）とセロソルプ即ち、エチレングリ
コールモノエチＪＬ／ １−テ／ｌ／ （Ｃ２Ｈ５０Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０Ｈ）と他にプチルセロゾルブ及びフェニー
ルセロメルブ等がある。
化学式はｃ、ｔ Ｈａ ０２でその他には、ジエチレン
グリコールジエチルエーテル（Ｃ２Ｈ５０Ｃ２Ｈ４０Ｃ
２Ｈａ ０Ｃ２Ｈ５）とセロソルプ即ち、エチレングリ
コールモノエチＪＬ／ １−テ／ｌ／ （Ｃ２Ｈ５０Ｃ
Ｈ２ＣＨ２０Ｈ）と他にプチルセロゾルブ及びフェニー
ルセロメルブ等がある。
実 施 例
有機溶媒のキシレンを４００ｃｃ〜８００ｃｃ、第１溶
質のけい光物質ＰＰＯを４ｇ〜１０ｇ／ｉ、第２溶質の
けい光物質ｂｉｓＭＳＢを０．４ｇ ＮＯ，８ｇｅｌ
、界面活性剤はポリエキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルである混合リポノックスを２００ｃｃ〜３５０Ｃ
Ｃ、エーテル類溶媒としてジエチレングリコールジエチ
ルエーテルを２００ｃｃ −４００ｃｃとする放射線測
定用掖体シンチレータを組成した。
質のけい光物質ＰＰＯを４ｇ〜１０ｇ／ｉ、第２溶質の
けい光物質ｂｉｓＭＳＢを０．４ｇ ＮＯ，８ｇｅｌ
、界面活性剤はポリエキシエチレンアルキルフェニルエ
ーテルである混合リポノックスを２００ｃｃ〜３５０Ｃ
Ｃ、エーテル類溶媒としてジエチレングリコールジエチ
ルエーテルを２００ｃｃ −４００ｃｃとする放射線測
定用掖体シンチレータを組成した。
その結果第１図に示すように、放射線親木性試料を上記
乳化シンチレータに混入すると、溶解度が高くなり、含
水量が５０％になっても流動性に富み、乳白を生じるこ
となくほぼ透明なゾルｌ状態を保つ混合物となり、高精
度な放射線計測が行なわれた。
乳化シンチレータに混入すると、溶解度が高くなり、含
水量が５０％になっても流動性に富み、乳白を生じるこ
となくほぼ透明なゾルｌ状態を保つ混合物となり、高精
度な放射線計測が行なわれた。
エーテル類溶媒は水に対する溶解度の高いものが多く、
特に上記のジオキサン、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、セロソルプ等の溶解度は無限大である。界面
活性剤だけでは水の保持力に制約があり、含水量の増加
と共に液体シンチレータの特性が著しく劣化する。従っ
て、エーテル類溶媒を加えると液体シンチレータの水の
保持力が容易に向上し、試料状態も非常に安定する。
特に上記のジオキサン、ジエチレングリコールジエチル
エーテル、セロソルプ等の溶解度は無限大である。界面
活性剤だけでは水の保持力に制約があり、含水量の増加
と共に液体シンチレータの特性が著しく劣化する。従っ
て、エーテル類溶媒を加えると液体シンチレータの水の
保持力が容易に向上し、試料状態も非常に安定する。
以上説明してきたように、この発明によれば以下のよう
な効果が得られる。
な効果が得られる。
放射線の親木性試料を本発明の液体シンチレータに混合
して含水量が５０％程度となっても、油中水から水中油
の２相が形成されることがなく、放射線計測が高精度に
行なわれる。
して含水量が５０％程度となっても、油中水から水中油
の２相が形成されることがなく、放射線計測が高精度に
行なわれる。
又、含水量が増加してもゲル状態を形成することがなく
、波動性に富むゾル状態であり、試料とシンチレータの
混入が均質になり均質分散試料が得られる。加熱加温等
の必要がなく放射線計測が容易となる。
、波動性に富むゾル状態であり、試料とシンチレータの
混入が均質になり均質分散試料が得られる。加熱加温等
の必要がなく放射線計測が容易となる。
更に、使用済廃液の容器から容器への移動が簡単になり
作業部率が大幅に向上する。
作業部率が大幅に向上する。
なお更に全領域がゾル状態であるので、ｆＪ料が安定と
なり、測定値の再現性が十分得られる。
なり、測定値の再現性が十分得られる。
第１図は本発明の液体シンナレーションに水溶性試料を
混合した場合の状態図、第２図は従来の状態図である。
混合した場合の状態図、第２図は従来の状態図である。
Claims (9)
- １．芳香族有機溶媒と、エーテル類溶媒と、これら溶
媒に溶解される螢光体及び波長変換体のシンチレーショ
ン溶質と、非イオン界面活性剤とから組成される放射線
測定用掖体シンチレータ。 - ２．前記芳香族有機溶媒と、前記エーテル類溶媒と、
前記非イオン界面活性剤の容量比が夫々１：０．２：０
．２及至１：１：１の範囲である特許請求の範囲第１項
記穢の液体シンチレータ。 - ３．前記芳香族有機溶媒がキシレンである特許請求の
範囲第１項記載の液体シンチレータ。 - ４．前記芳香族有機溶媒がプソイドクメンである特許
請求の範囲第１項記破の液体シンチレータ。 - ５．前記エーテル類溶媒がジエチレングリコールジエ
チルエーテルである特許請求の範囲第１項記載の液体シ
ンチレータ。 - ６．前記エーテル類溶媒がジオキサンである特許請求
の範囲第１項記載の液体シンチレータ。 - ７．前記エーテル類溶媒がセロソルプである特許請求
の範囲第１項記載の液体シンチレータ。 - ８．前記シンチレーション用溶質の螢光体が２，５−
ジフェニルオキサゾールで、波長変換体が１，４−ビス
−２（４−メチル−５−フェニルオキサゾリル−ベンゼ
ン）である特許請求の範囲第１項記載の液体シンチレー
タ。 - ９．前記シンチレーション用溶質の螢光体が２，５−
ジフェニルオキサゾールで、波長変換体がＰ−ビス−（
０−メチルスチリル）−ベンゼンである特許請求の範囲
第１項記蔵の液体シンチレータ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13372386A JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13372386A JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62290789A true JPS62290789A (ja) | 1987-12-17 |
| JPH0360874B2 JPH0360874B2 (ja) | 1991-09-18 |
Family
ID=15111403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13372386A Granted JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62290789A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1990004796A1 (en) * | 1988-10-28 | 1990-05-03 | Haruo Fujii | Reversible solid phase-liquid phase scintillator and method of using it |
| JPH0371082A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 液体シンチレーション試料について単一相であるか多相であるかを決定するための装置および方法 |
| JPH0371081A (ja) * | 1989-07-27 | 1991-03-26 | Smithkline Beckman Corp | 試料中の色の存在の決定方法および装置 |
| US5496502A (en) * | 1992-06-22 | 1996-03-05 | Packard Instrument, B.V. | Adhesive plastic scintillator |
| US5512753A (en) * | 1994-06-08 | 1996-04-30 | Packard Instrument, B.V. | Scintillation counting system using scintillator capsules |
| JP2020204587A (ja) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | 東京インキ株式会社 | ラドンの放射能測定方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54122685A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-22 | Ciba Geigy Ag | Scintillator substance |
| JPS5625470A (en) * | 1979-08-09 | 1981-03-11 | Mitsubishi Electric Corp | Photo beam thermomagnetic recording apparatus |
-
1986
- 1986-06-11 JP JP13372386A patent/JPS62290789A/ja active Granted
Patent Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
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| JP2020204587A (ja) * | 2019-06-19 | 2020-12-24 | 東京インキ株式会社 | ラドンの放射能測定方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0360874B2 (ja) | 1991-09-18 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |