JPH0360874B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0360874B2 JPH0360874B2 JP61133723A JP13372386A JPH0360874B2 JP H0360874 B2 JPH0360874 B2 JP H0360874B2 JP 61133723 A JP61133723 A JP 61133723A JP 13372386 A JP13372386 A JP 13372386A JP H0360874 B2 JPH0360874 B2 JP H0360874B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- liquid scintillator
- solvent
- radiation measurement
- scintillator
- liquid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 37
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 20
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 19
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 18
- 239000002635 aromatic organic solvent Substances 0.000 claims description 13
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims description 12
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Substances C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 7
- GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC=C(C)C(C)=C1 GWHJZXXIDMPWGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000532 dioxanyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-(2-ethoxyethoxy)ethane Chemical group CCOCCOCCOCC RRQYJINTUHWNHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 2,5-diphenyl-1,3-oxazole Chemical group C=1N=C(C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 CNRNYORZJGVOSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical group CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IMBZIEUTNYFSHV-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2,5-diphenyl-1,3-oxazole Chemical compound CC=1N=C(C=2C=CC=CC=2)OC=1C1=CC=CC=C1 IMBZIEUTNYFSHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940019778 diethylene glycol diethyl ether Drugs 0.000 claims 1
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 10
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 9
- 230000002285 radioactive effect Effects 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 5
- QKLPIYTUUFFRLV-YTEMWHBBSA-N 1,4-bis[(e)-2-(2-methylphenyl)ethenyl]benzene Chemical compound CC1=CC=CC=C1\C=C\C(C=C1)=CC=C1\C=C\C1=CC=CC=C1C QKLPIYTUUFFRLV-YTEMWHBBSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 3
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 3
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 2
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 2
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000000295 emission spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 2
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N p-cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 2
- 230000000171 quenching effect Effects 0.000 description 2
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 241000047703 Nonion Species 0.000 description 1
- 241000282320 Panthera leo Species 0.000 description 1
- 230000005250 beta ray Effects 0.000 description 1
- XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N butyl pbd Chemical compound C1=CC(C(C)(C)C)=CC=C1C1=NN=C(C=2C=CC(=CC=2)C=2C=CC=CC=2)O1 XZCJVWCMJYNSQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N cyclohexylbenzene Chemical compound C1CCCCC1C1=CC=CC=C1 IGARGHRYKHJQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007970 homogeneous dispersion Substances 0.000 description 1
- -1 i.e. Chemical compound 0.000 description 1
- AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N mesitylene Substances CC1=CC(C)=CC(C)=C1 AUHZEENZYGFFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001827 mesitylenyl group Chemical group [H]C1=C(C(*)=C(C([H])=C1C([H])([H])[H])C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N n-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-4-nitrobenzenesulfonamide Chemical class C1=CC([N+](=O)[O-])=CC=C1S(=O)(=O)NC1=CC=C(C=2OC3=CC=CC=C3N=2)C=C1 SYSQUGFVNFXIIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002113 octoxynol Polymers 0.000 description 1
- 239000000941 radioactive substance Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
Description
〔産業上の利用分野〕
この発明は放射線測定用の液体シンチレータに
関する。 〔従来技術〕 従来から、放射性の水溶性試料を測定する場合
には、水溶性試料に液体シンチレータを混合させ
ている。初期の液体シンチレータの組成物として
は、芳香族有機溶媒にアルコール類を加えたもの
（水溶性試料は芳香族有機溶媒とは混ざらないの
で、水溶性試料と混合させるためにアルコール類
を加える）が知られていたが、この液体シンチレ
ータでは、含水量が少なくしかも計数効率が極め
て低いという欠点があつた。 その後、芳香族有機溶媒に界面活性剤を混合し
た液体シンチレータが、含水量がより多くしかも
計数効率がより高くなることが発見された。この
種の液体シンチレータとしては、例えば有機溶媒
である芳香族炭化水素のキシレン等に、蛍光物質
である溶質のPPO（５〜７ｇ／）とDMPOPOP
（0.1〜0.5ｇ／）とを混合し、界面活性剤とし
てのトライトンＸ−100（Triton Ｘ−100）を約
２：１で混合したものである。このトライトンＸ
−100は疎水基と親水基を有し、キシレン等と疎
水基で結合し、水溶性試料と親水基で結合して、
水溶性試料と有機溶媒のキシレン等とが均一に混
合するような働きをする。 液体シンチレーシヨンの測定方法としては、石
河寛昭著「液体シンチレーシヨン測定法」（南山
堂出版、1981年に出版）に開示されている。この
液体シンチレーシヨンの測定方法は、水溶性の放
射性試料を液体シンチレータに混ぜ合せることに
よつて、その水溶性試料から放射能の強さに応じ
てシンチレーシヨン光を放射させ、この光を光電
子増倍管等からなる計数装置で計数するものであ
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら芳香族有機溶媒に界面活性剤を混
合した従来の液体シンチレータにおいては、その
液体シンチレータに親水性の放射性試料を混合す
ると以下のような現象が発生する。 まず、液体シンチレータに試料を加えていく
と、第２図に示すように含水量が十数％〜20％に
なると２相３が形成される。この２相３領域は油
（キシレン）中水から水中油への転相、すなわち、
ゾルからゲルへの変化のさいに形成される。２相
３が形成されてしまうと、シンチレータと試料と
を均一に混合することができなくなり、放射線測
定が不可能となる。 次に、含水量が約30％以上になると、常温（15
℃〜25℃）では、測定用混合物は流動性に欠けた
固いゲル２を形成する。ゲル２状態では親水性の
放射性試料のシンチレータ内への均質分散が困難
となり、混合物を加温しながら撹拌し均質分散を
行つていた。その上、このようなゲル２の混合物
は、測定終了後、廃液として測定容器から他の容
器に移すとき粘着性のため簡単に移すことができ
ず、作業がかなり厄介になるという問題があつ
た。 又、低温０℃〜10℃では測定用混合物に往々に
して乳白相４を形成し、この乳白相４はシンチレ
ーシヨン光を透過させないため計数効率が急激に
減少するという欠点があつた。 更に、前記ゲル２は温度変化により状態変化が
起り易く、室内の温度下で行うと、測定値の再現
性が乏しく正確な計数ができなかつた。 この発明は上記問題を解決するためになされた
もので、含水量が50％程度になつても液体のゾル
状態を保持できる放射線計測用液体シンチレータ
を提供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 溶媒に溶解される螢光体と、波長変換体のシン
チレーシヨン溶質とを混合する液体シンチレータ
であつて、芳香族有機溶媒と、エーテル類溶媒及
び非イオン界面活性剤とから組成され、これら芳
香族有機溶媒とエーテル類溶媒と非イオン界面活
性剤の容量比を夫々１：0.2：0.2乃至１：１：１
の範囲としたものである。 〔作用〕 従来の液体シンチレータの組成である芳香族有
機溶媒と、非イオン界面活性剤とシンチレーシヨ
ン用溶質の混合物に、エーテル類溶媒を加えて混
入し、かつ前記芳香族有機溶媒と前記エーテル類
溶媒と前記非イオン界面活性剤の容量比を夫々
１：0.2：0.2乃至１：１：１の範囲としたので、
親水性放射性試料の溶解度が高くなり、液体シン
チレータと試料の混合物の含水量が略50％になつ
ても流動性に富むゾル状態を保ち、高精度の放射
線計測が可能となり、更に廃液の取扱いが容易と
なつた。 〔実施例〕 以下この発明を詳しく説明する。 溶媒に溶質を溶解した溶液が液体シンチレータ
であり、溶媒に有機シンチレータを構成するキシ
レン又はトルエンを用いている場合を、夫々キシ
レン・ベース又はトルエン・ベースの液体シンチ
レータと呼び、特に界面活性剤を含んでいるもの
を乳化シンチレータという。 液体シンチレータは放射線エネルギーをけい光
に変えるためのエネルギー変換器の作用をなすも
ので、前記溶質がけい光物質であり、放射線計測
のために溶液のシンチレータに放射性物質を混和
させる。このような液体シンチレータは3H等か
ら放射される低エネルギーのβ線放出体の計測に
有効である。 前記溶質のけい光物質には、第１溶質と第２溶
質とがあり、第１溶質のけい光で第２溶質を励起
し、波長変換体となる第２溶質のシンチレーシヨ
ン光は長波長であり、耐クエンチング性を向上さ
せる。 次に放射性試料には水溶性のものが多く、この
水溶性試料を有機シンチレータと均一に混合させ
るために界面活性剤を混入している。この発明に
おいては、更に水溶性試料の均一混入を計るため
にエーテル類溶媒を適正量混入する。 ここで、前記芳香族有機溶媒と前記エーテル類
溶媒と前記非イオン界面活性剤の容量比を夫々
１：0.2：0.2及至１：１：１の範囲とする。この
成分の容量比については、エーテル類溶媒が0.2
より小さくなるとゲルが生じ易くなり、１より大
きくなると計数効果が落ちる。また、非イオン界
面活性剤が0.2より小さくなると計数効率が落ち、
１より大きくなるとゲルが生じ易くなる。 以下に前記有機溶媒、第１及び第２溶質、界面
活性剤、エーテル類溶媒の物質について夫々具体
的に説明する。 まず、有機溶媒としては混合キシレンがある。
混合キシレンは異性体のＯ−（オルト）、ｍ−（メ
タ）、Ｐ−（パラ）キシレンの混在したものであ
り、化学式はC6H4（CH3）2で
関する。 〔従来技術〕 従来から、放射性の水溶性試料を測定する場合
には、水溶性試料に液体シンチレータを混合させ
ている。初期の液体シンチレータの組成物として
は、芳香族有機溶媒にアルコール類を加えたもの
（水溶性試料は芳香族有機溶媒とは混ざらないの
で、水溶性試料と混合させるためにアルコール類
を加える）が知られていたが、この液体シンチレ
ータでは、含水量が少なくしかも計数効率が極め
て低いという欠点があつた。 その後、芳香族有機溶媒に界面活性剤を混合し
た液体シンチレータが、含水量がより多くしかも
計数効率がより高くなることが発見された。この
種の液体シンチレータとしては、例えば有機溶媒
である芳香族炭化水素のキシレン等に、蛍光物質
である溶質のPPO（５〜７ｇ／）とDMPOPOP
（0.1〜0.5ｇ／）とを混合し、界面活性剤とし
てのトライトンＸ−100（Triton Ｘ−100）を約
２：１で混合したものである。このトライトンＸ
−100は疎水基と親水基を有し、キシレン等と疎
水基で結合し、水溶性試料と親水基で結合して、
水溶性試料と有機溶媒のキシレン等とが均一に混
合するような働きをする。 液体シンチレーシヨンの測定方法としては、石
河寛昭著「液体シンチレーシヨン測定法」（南山
堂出版、1981年に出版）に開示されている。この
液体シンチレーシヨンの測定方法は、水溶性の放
射性試料を液体シンチレータに混ぜ合せることに
よつて、その水溶性試料から放射能の強さに応じ
てシンチレーシヨン光を放射させ、この光を光電
子増倍管等からなる計数装置で計数するものであ
る。 〔発明が解決しようとする問題点〕 しかしながら芳香族有機溶媒に界面活性剤を混
合した従来の液体シンチレータにおいては、その
液体シンチレータに親水性の放射性試料を混合す
ると以下のような現象が発生する。 まず、液体シンチレータに試料を加えていく
と、第２図に示すように含水量が十数％〜20％に
なると２相３が形成される。この２相３領域は油
（キシレン）中水から水中油への転相、すなわち、
ゾルからゲルへの変化のさいに形成される。２相
３が形成されてしまうと、シンチレータと試料と
を均一に混合することができなくなり、放射線測
定が不可能となる。 次に、含水量が約30％以上になると、常温（15
℃〜25℃）では、測定用混合物は流動性に欠けた
固いゲル２を形成する。ゲル２状態では親水性の
放射性試料のシンチレータ内への均質分散が困難
となり、混合物を加温しながら撹拌し均質分散を
行つていた。その上、このようなゲル２の混合物
は、測定終了後、廃液として測定容器から他の容
器に移すとき粘着性のため簡単に移すことができ
ず、作業がかなり厄介になるという問題があつ
た。 又、低温０℃〜10℃では測定用混合物に往々に
して乳白相４を形成し、この乳白相４はシンチレ
ーシヨン光を透過させないため計数効率が急激に
減少するという欠点があつた。 更に、前記ゲル２は温度変化により状態変化が
起り易く、室内の温度下で行うと、測定値の再現
性が乏しく正確な計数ができなかつた。 この発明は上記問題を解決するためになされた
もので、含水量が50％程度になつても液体のゾル
状態を保持できる放射線計測用液体シンチレータ
を提供することを目的とする。 〔問題点を解決するための手段〕 溶媒に溶解される螢光体と、波長変換体のシン
チレーシヨン溶質とを混合する液体シンチレータ
であつて、芳香族有機溶媒と、エーテル類溶媒及
び非イオン界面活性剤とから組成され、これら芳
香族有機溶媒とエーテル類溶媒と非イオン界面活
性剤の容量比を夫々１：0.2：0.2乃至１：１：１
の範囲としたものである。 〔作用〕 従来の液体シンチレータの組成である芳香族有
機溶媒と、非イオン界面活性剤とシンチレーシヨ
ン用溶質の混合物に、エーテル類溶媒を加えて混
入し、かつ前記芳香族有機溶媒と前記エーテル類
溶媒と前記非イオン界面活性剤の容量比を夫々
１：0.2：0.2乃至１：１：１の範囲としたので、
親水性放射性試料の溶解度が高くなり、液体シン
チレータと試料の混合物の含水量が略50％になつ
ても流動性に富むゾル状態を保ち、高精度の放射
線計測が可能となり、更に廃液の取扱いが容易と
なつた。 〔実施例〕 以下この発明を詳しく説明する。 溶媒に溶質を溶解した溶液が液体シンチレータ
であり、溶媒に有機シンチレータを構成するキシ
レン又はトルエンを用いている場合を、夫々キシ
レン・ベース又はトルエン・ベースの液体シンチ
レータと呼び、特に界面活性剤を含んでいるもの
を乳化シンチレータという。 液体シンチレータは放射線エネルギーをけい光
に変えるためのエネルギー変換器の作用をなすも
ので、前記溶質がけい光物質であり、放射線計測
のために溶液のシンチレータに放射性物質を混和
させる。このような液体シンチレータは3H等か
ら放射される低エネルギーのβ線放出体の計測に
有効である。 前記溶質のけい光物質には、第１溶質と第２溶
質とがあり、第１溶質のけい光で第２溶質を励起
し、波長変換体となる第２溶質のシンチレーシヨ
ン光は長波長であり、耐クエンチング性を向上さ
せる。 次に放射性試料には水溶性のものが多く、この
水溶性試料を有機シンチレータと均一に混合させ
るために界面活性剤を混入している。この発明に
おいては、更に水溶性試料の均一混入を計るため
にエーテル類溶媒を適正量混入する。 ここで、前記芳香族有機溶媒と前記エーテル類
溶媒と前記非イオン界面活性剤の容量比を夫々
１：0.2：0.2及至１：１：１の範囲とする。この
成分の容量比については、エーテル類溶媒が0.2
より小さくなるとゲルが生じ易くなり、１より大
きくなると計数効果が落ちる。また、非イオン界
面活性剤が0.2より小さくなると計数効率が落ち、
１より大きくなるとゲルが生じ易くなる。 以下に前記有機溶媒、第１及び第２溶質、界面
活性剤、エーテル類溶媒の物質について夫々具体
的に説明する。 まず、有機溶媒としては混合キシレンがある。
混合キシレンは異性体のＯ−（オルト）、ｍ−（メ
タ）、Ｐ−（パラ）キシレンの混在したものであ
り、化学式はC6H4（CH3）2で
【式】
【式】
となつている。有機溶媒として他にトルエン、ベ
ンゼン、フエニルシクロヘキサン、エチルベンゼ
ン、アニソール、メシチレン、クメン、Ｐ−シメ
ン及びプソイドクメンがある。 次にけい光物質である第１溶媒としてはPPO
と称せられる２，５−ジフエニルオキサゾール
（２，５−diplenyloxazole）があり、化学式は
C15H11NOで
ンゼン、フエニルシクロヘキサン、エチルベンゼ
ン、アニソール、メシチレン、クメン、Ｐ−シメ
ン及びプソイドクメンがある。 次にけい光物質である第１溶媒としてはPPO
と称せられる２，５−ジフエニルオキサゾール
（２，５−diplenyloxazole）があり、化学式は
C15H11NOで
【式】となつている。
このPPOはキシレンやトルエンによく溶解し、
化学的に安定である。第１溶質としては、他に、
butul−PBD（ブチールPBD）があり、化学式は
夫々C24H22N2O2で である。 第２溶質としては、DMPOPOPI bis−MSBと
夫々称せれる１，４−ビス２（４−メチル−フエ
ニルオキザリル）ベンゼン、即ち１，４−bis−
２（４−methyl−５−phenyloxalyl）−benzene
と、Ｐ−ビス−（Ｏ−メチルスチリル）−ベンゼ
ン、即ち、Ｐ−bis−（Ｏ−methylstyryl）−
benzeneとがあり、化学式は夫々C26H20N2O2、
C24H22で である。 ここで前記第１溶質PPOの発光スペクトルは
3600A°付近で最大値を示し、第２溶質
DMPOPOPの発光スペクトルは3600A°より長波
表側にあり、耐クエンチング性に役立つ。 次に界面活性剤は水溶性放射性試料に含まれる
水および極性化合物になじむ親水基
（hydrophilic group）と、溶媒のキシレンおよび
トルエンなどの芳香族炭化水素や非極性化合物に
なじむ疎水基（hydrophilic group）を有してい
る。一般化学構造は
化学的に安定である。第１溶質としては、他に、
butul−PBD（ブチールPBD）があり、化学式は
夫々C24H22N2O2で である。 第２溶質としては、DMPOPOPI bis−MSBと
夫々称せれる１，４−ビス２（４−メチル−フエ
ニルオキザリル）ベンゼン、即ち１，４−bis−
２（４−methyl−５−phenyloxalyl）−benzene
と、Ｐ−ビス−（Ｏ−メチルスチリル）−ベンゼ
ン、即ち、Ｐ−bis−（Ｏ−methylstyryl）−
benzeneとがあり、化学式は夫々C26H20N2O2、
C24H22で である。 ここで前記第１溶質PPOの発光スペクトルは
3600A°付近で最大値を示し、第２溶質
DMPOPOPの発光スペクトルは3600A°より長波
表側にあり、耐クエンチング性に役立つ。 次に界面活性剤は水溶性放射性試料に含まれる
水および極性化合物になじむ親水基
（hydrophilic group）と、溶媒のキシレンおよび
トルエンなどの芳香族炭化水素や非極性化合物に
なじむ疎水基（hydrophilic group）を有してい
る。一般化学構造は
【式】で現わされ、
例えば商品名リポノツクス、Liponix
NCHINCF−310（ライオン油脂社製品）及び商
品名Nonion NS−210（日本油脂社製品）の や商品名Triton Ｘ−100（Rohm＆Haas社製品）
の 等がある。 最後に、エーテル類溶媒としては、ジオキサン
があり、化学式はC4H8O2で
NCHINCF−310（ライオン油脂社製品）及び商
品名Nonion NS−210（日本油脂社製品）の や商品名Triton Ｘ−100（Rohm＆Haas社製品）
の 等がある。 最後に、エーテル類溶媒としては、ジオキサン
があり、化学式はC4H8O2で
以上説明してきたように、この発明によれば以
下のような効果が得られる。 放射線の親水性試料を本発明の液体シンチレー
タに混合して含水量が50％程度となつても、油中
水から水中油の２相が形成されることがなく、放
射線計測が高精度に行なわれる。 又、含水量が増加してもゲル状態を形成するこ
とがなく、流動性に富むゾル状態であり、試料と
シンチレータの混入が均質になり均質分散試料が
得られる。加熱加温等の必要がなく放射線計測が
容易となる。 更に、使用済廃液の容器から容器への移動が簡
単になり作業能率が大幅に向上する。 その上、全領域がゾル状態であるので、試料が
安定となり、測定値の再現性が十分得られる。
下のような効果が得られる。 放射線の親水性試料を本発明の液体シンチレー
タに混合して含水量が50％程度となつても、油中
水から水中油の２相が形成されることがなく、放
射線計測が高精度に行なわれる。 又、含水量が増加してもゲル状態を形成するこ
とがなく、流動性に富むゾル状態であり、試料と
シンチレータの混入が均質になり均質分散試料が
得られる。加熱加温等の必要がなく放射線計測が
容易となる。 更に、使用済廃液の容器から容器への移動が簡
単になり作業能率が大幅に向上する。 その上、全領域がゾル状態であるので、試料が
安定となり、測定値の再現性が十分得られる。
第１図は本発明の液体シンチレーシヨンに水溶
性試料を混合した場合の状態図、第２図は従来の
状態図である。 １……ゾル相、２……ゲル相、３……２相、４
……乳白相。
性試料を混合した場合の状態図、第２図は従来の
状態図である。 １……ゾル相、２……ゲル相、３……２相、４
……乳白相。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 溶媒に溶解される螢光体と、波長変換体のシ
ンチレーシヨン溶質とを混合する液体シンチレー
タであつて、芳香族有機溶媒と、エーテル類溶媒
と、非イオン界面活性剤とから組成され、これら
芳香族有機溶媒とエーテル類溶媒と非イオン界面
活性剤の容量比を夫々１：0.2：0.2乃至１：１：
１の範囲としたことを特徴とする放射線測定用液
体シンチレータ。 ２ 前記芳香族有機溶媒がキシレンであることを
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の放
射線測定用液体シンチレータ。 ３ 前記芳香族有機溶媒がプソイドクメンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の放
射線測定用液体シンチレータ。 ４ 前記エーテル類溶媒がジエチレングリコール
ジエチルエーテルであることを特徴とする特許請
求の範囲第１項記載の放射線測定用液体シンチレ
ータ。 ５ 前記エーテル類溶媒がジオキサンであること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の放射線
測定用液体シンチレータ。 ６ 前記エーテル類溶媒がセロソルブであること
を特徴とする特許請求の範囲第１項記載の放射線
測定用液体シンチレータ。 ７ 前記シンチレーシヨン用溶質の螢光体が２，
５−ジフエニルオキサゾールで、波長変換体が
１，４−ビス−２（４−メチル−５−フエニルオ
キサゾリル−ベンゼン）であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の放射線測定用液体シ
ンチレータ。 ８ 前記シンチレーシヨン用溶質の螢光体が２，
５−ジフエニルオキサゾールで、波長変換体がＰ
−ビス−（０−メチルスチリル）−ベンゼンである
ことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の放
射線測定用液体シンチレータ。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13372386A JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP13372386A JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62290789A JPS62290789A (ja) | 1987-12-17 |
| JPH0360874B2 true JPH0360874B2 (ja) | 1991-09-18 |
Family
ID=15111403
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP13372386A Granted JPS62290789A (ja) | 1986-06-11 | 1986-06-11 | 放射線測定用液体シンチレ−タ |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62290789A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE68923870T2 (de) * | 1988-10-28 | 1995-12-21 | Packard Instr Bv | Verfahren zur messung der radioaktivität einer probe unter verwendung eines reversiblen festphasen-flüssigphasen-szintillators. |
| US4987306A (en) * | 1989-07-27 | 1991-01-22 | Beckman Instruments | Color monitoring in liquid scintillation systems |
| US5025161A (en) * | 1989-07-27 | 1991-06-18 | Beckman Instruments, Inc. | Detecting multiple phases in liquid scintillation samples |
| EP0576090B1 (en) * | 1992-06-22 | 2001-10-10 | Packard Instrument B.V. | Adhesive plastic scintillator |
| US5512753A (en) * | 1994-06-08 | 1996-04-30 | Packard Instrument, B.V. | Scintillation counting system using scintillator capsules |
| JP7316108B2 (ja) * | 2019-06-19 | 2023-07-27 | 東京インキ株式会社 | ラドンの放射能測定方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54122685A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-22 | Ciba Geigy Ag | Scintillator substance |
| JPS5625470A (en) * | 1979-08-09 | 1981-03-11 | Mitsubishi Electric Corp | Photo beam thermomagnetic recording apparatus |
-
1986
- 1986-06-11 JP JP13372386A patent/JPS62290789A/ja active Granted
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54122685A (en) * | 1978-02-22 | 1979-09-22 | Ciba Geigy Ag | Scintillator substance |
| JPS5625470A (en) * | 1979-08-09 | 1981-03-11 | Mitsubishi Electric Corp | Photo beam thermomagnetic recording apparatus |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62290789A (ja) | 1987-12-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4124527A (en) | Compositions and process for liquid scintillation counting | |
| Piepke et al. | Development of a Gd loaded liquid scintillator for electron anti-neutrino spectroscopy | |
| JPH0360874B2 (ja) | ||
| EP0087639B1 (en) | Water soluble fluors | |
| EP0170533A2 (en) | Improved high temperature plastic scintillators | |
| US3526768A (en) | 2-substituted naphth(1,2)oxazole scintillators | |
| Khodyuk et al. | Improved scintillation proportionality and energy resolution of LaBr3: Ce at 80 K | |
| WO1990004796A1 (en) | Reversible solid phase-liquid phase scintillator and method of using it | |
| Hastings et al. | A low intensity permanent liquid light standard activated by radioactivity | |
| US3573218A (en) | Liquid scintillation counting composition and process | |
| US4867905A (en) | Composition for liquid scintillation counting | |
| Cassette et al. | Comparison of activity concentration measurement of 63Ni and 55Fe in the framework of the EUROMET 297 project | |
| JPH08500136A (ja) | １，２−ジクミルエタン溶媒を有する液体シンチレーション媒体 | |
| EP0114941A1 (en) | General purpose liquid scintillation composition | |
| JP4238075B2 (ja) | フォトクロミック組成物及びそれを用いた放射線インジケータ | |
| RU2815227C1 (ru) | Состав жидкого сцинтилляционного коктейля | |
| US2208551A (en) | Quick-drying stamp-pad ink | |
| US4438017A (en) | Scintillation liquid compatible with high performance liquid chromatography solvents | |
| Peter et al. | Perchloric acid-free digestion of blood in microdetermination of lead by anodic stripping voltammetry | |
| Nemchenok et al. | A neodymium-loaded liquid scintillator | |
| Bedrik et al. | Liquid scintillators with advanced scintillation characteristics | |
| JPH08191697A (ja) | 生物組織の溶解液 | |
| Winder et al. | Liquid scintillation counting of energetic β-emitting isotopes on solid supports: Problems arising from particle range | |
| WO2003062350A1 (en) | Liquid scintillation counting | |
| JPH061971A (ja) | 放射線測定用シンチレータ |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |