JPS62268557A - 眼内レンズ - Google Patents

眼内レンズ

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JPS62268557A
JPS62268557A JP62110433A JP11043387A JPS62268557A JP S62268557 A JPS62268557 A JP S62268557A JP 62110433 A JP62110433 A JP 62110433A JP 11043387 A JP11043387 A JP 11043387A JP S62268557 A JPS62268557 A JP S62268557A
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eye
intraocular
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    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
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    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1648—Multipart lenses
    • G—PHYSICS
    • G02—OPTICS
    • G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
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    • G02C7/02—Lenses; Lens systems ; Methods of designing lenses
    • A—HUMAN NECESSITIES
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    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0053—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in optical properties

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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、眼の黄斑の変質を治療する目的で・眼の水晶
体を取り除いた後に埋め込まれるべくされた眼内レンズ
に関する。この眼内レンズは収束レンズを含み、この収
束レンズは患者に、この患者が眼内レンズの埋め込み以
前に得ていた視力、即わち黄斑の変質に通常つきものの
低下した視覚的明瞭度、とほぼ同様な視力を与えるが、
視力を拡大する効果は有さす、また一方視野を制限しな
い効果を生じる。眼内レンズは更に拡散レンズを有して
おり、この拡散レンズは、眼の外部且つ近傍に位置する
外部収束レンズと組み合わされた時、所定の対象物に対
する網膜像のサイズを増大部わち拡大し且つ視覚的明瞭
度を増大せしめる効果を有するが同時に視野を制限する
結果をももたらす。
従って、本発明は、患者に対して、拡大されないが周辺
視野が制限されないような視力と、拡大されるが周辺視
野が制限されるような視力とのいずれかの選択を許容す
るものである。
（従来の技術） 黄斑の変質として知られる眼の疾患は、成人における視
力喪失の主な原因のひとつとなっている。
この疾患は、明瞭な視度を与え且つ角膜および水晶体を
介して合焦された光を受けとるための黄斑として知られ
る網膜の中心部分を冒すものであり、徐々に、あるいは
突然に視力を２０／２００あるいはそれ以下に惑してし
まう。通常、視力の喪失は網膜中心の直径約０．２５乃
至４平方ミリメータの領域を冒すのみでこの領域を越え
てひろがることはなく従って網膜の９５乃至９９％は冒
されずに残る。従って読んだり車を運転するに要する視
力は失なわれるが周辺視野は損なわれずに残る。
黄斑の変質は多くの場合治療不可能であるが、ある場合
にはレーザによる網膜の光凝集が効果を及ぼす。また、
この疾患を有する患者に対して、眼鏡にテレスコープシ
ステムをとりつけたものを用いて視力を増大させること
も試みられて来た。
このシステムは、所定の対象物に対して網膜上の像のサ
イズを増大させることによりその効果を得るものである
が、視野を約１１″′と極端に狭（してしまうという欠
点があるため通常の視覚的明瞭度を達成することができ
ず従って満足のゆくものではない。また、このシステム
は寸法が大きく嵩ぼる。このテレスコープシステムの一
部を眼の中に設けることによって視野を拡げるような試
みも行なわれている。このような試みのためにはガリー
ン（Ｇａｌｌｉｅｎ）テレスコープが有効である。これ
は強度の収束対物レンズと強度の眼内拡散レンズとを有
し両者の協働でテレスコープ効果が得られる。
チャールスコエスター（Ｃｈａｒｌｅｓ　Ｋｏｅｓｔｅ
ｒ）による最近の一連の刊行物によれば、強度の拡散レ
ンズを眼中に埋め込み、強度の収束レンズの眼鏡を、　
かけることによって視野を約３７″にまで拡大できるテ
レスコープシステムが得られることが示されている。こ
れより以前に、同様のシステムがピータ−チョイス（Ｐ
ｅｔｅｒ　Ｃｈｏｙｃｅ）によって説明されている。こ
れによれば強度の前方室型拡散レンズを眼中に埋め込み
、強度の収束レンズの眼鏡と併用することにより患者に
テレスコープ効果を与える。
コニスターならびにチョイスによって提唱されたシステ
ムは、それ以前の眼鏡に取りつけたテレスコープシステ
ムに較べると確かに改良されたものではあるが、次のよ
うな本来的且つ重大な欠点を有する。強度のマイナス眼
内レンズは、それ自体では合焦像をｙ１膜上に形成でき
ない。外部の収束レンズと組み合わされてはじめて合焦
像を形成し得るもので、また形成される像は必然的に、
拡大されかつ視野を狭くされた像である。このような恒
常的な像拡大ならびに視野の狭さくは、物が実物よりも
大きく且つ近く見え、また視野範囲が致命的に廿ばめら
れるので、患者にとっては困難をともなうことになる。
像の拡大は、例えば字を読む等の直視を用いる近接目視
には都合が良いが、歩行、買い物等の活動を伴う目視に
は不都合であり、また後者の場合には例え黄斑変質の疾
患があっても格別の不具合は生じない。また恒常的な周
辺視野の制限も人間の活動を制限する結果を生じる。
従って、患者に対して、拡大されてはいるが視野のせば
められた視力と、視力の明瞭度は劣るが視野のせばめら
れていない視力との両者を択一的に選択することを許す
ような視力装置に対する需要が生じている。
（発明の目的） 従って、本発明の目的のひとつは、患者に対して、拡大
されてはいるが視野のせばめられた視力と、黄斑変質に
よる劣化はあるものの周辺視野がせばめられていない視
野との二者択一を許容し、もって視力のコントロールを
可能にするような視力装置を提供することにある。
本発明の他の目的は、黄斑変質を患う患者に対して、単
に眼鏡を外すだけで、像拡大され明瞭度が増大された視
力から、像拡大されてはいないが周辺視野がせばめられ
ていないような視力に切り替えることを許容する視力装
置を提供することにある。
（発明の概要） 以上に述べた目的に適うべく、本発明は、眼の中に埋め
込まれるべき眼内レンズであって、眼外の収束眼鏡レン
ズとともに使用され、所定の対象物の拡大された像を網
膜上に形成するようになった眼内レンズにおいて、第１
の部分と第２の部分とを有する光学要素であって前記第
１の部分が拡散レンズを含み前記第２の部分が収束レン
ズを含み、前記収束レンズと前記拡散レンズとが眼の光
軸と直交する方向にずれているような光学要素と；前記
光学要素と結合され前記光学要素を支持する手段とを有
しており；前記眼内レンズを前記収束眼鏡レンズと組み
合わせて使用することによって所定の対象物の拡大され
た像が網膜上に形成され、一方前記収束眼鏡レンズが用
いられない場合には拡大はされないが周辺視野の制限の
無い視力を与えるようになっていることを特徴とする眼
内レンズを提供する。
本発明の目的、効果および顕著な特徴については、添付
図面を参照しつつ以下に行なう推奨実施例の説明から明
らかになるであろう。
（実施例） 第１図において、眼１ｏは角膜１２と、こう彩１４と、
水晶体１６と、水晶体１６近傍の毛様体１８と、網膜２
０と、黄斑２２とを有する。
第１図かられかるように、黄斑２２は網膜２゜の中央部
にあり、例えば字を読む時などに明瞭な視覚を与える機
能を掌どるもので、光２４が角膜および水晶体を通して
この黄斑上に合焦される。
角膜は、平均して４０デイオプターの正の度数を有し、
水晶体は２０デイオプターの正の度数を有する。従って
この両者は６０デイオプターの度数を有する単一の強い
レンズと均当であるとみなすことができる。従って、眼
に対してほぼ直角の角度で角膜と水晶体とから成るシス
テムに入射する光２４は、黄斑２２上にはっきりと合焦
して明瞭度の高い視力を与え、一方眼に対して斜めに入
射する光は合焦されずに、ぼんやりとした周辺視力を与
える。しかしながら、黄斑変質がある場合には視力の明
瞭度が失なわれ、周辺視野部には殆んど変化が生じない
のに視野中心部にぼやけたスポットが生じる。
従って、本発明においては、第２、第３図に示すように
、水晶体１６にかえて、拡散レンズ４０と収束レンズ４
２とを有するところの本発明による眼内レンズを使用す
るものである。これ等両レンズの光軸は相互に対し、ま
た眼の光軸に対して平行であるが、眼の光軸に対して相
互にずれている。収束レンズ４２は、患者に対して、眼
内レンズ３０を埋め込む手術の前に得ていたのと同様の
周辺視力を与えるが視力の明瞭度を減じる。一方、拡散
レンズは眼外の収束レンズ（例えば第３図に符号５０で
示すレンズ）と組み合わされた時に、例えば読書のよう
な目通に合うように、拡大された、即わちより明瞭度の
高い視力を与える。
第２図乃至第６図に示すように、眼内レンズ３０は、光
学的要素３４と、この光学的要素から一体的に延びる一
対の触覚型支持体３６とを有する。しかしながら、支持
体３６は必ずしも光学的要素と一体でなくとも良く、こ
れと別体に製作して適当な手段でこれに接合しても良い
。要はレンズ部分をこう彩の中央部位において支持可能
なものであれば良いのである。
光学的要素３４は光学的ガラス、あるいはポリマー材料
（例えばポリメチルメタクリレート）から研削あるいは
モールディングにより製造することができる。光学的要
素は、前方側４４および後方側４６の両者が実質的に凹
状となっている拡散部わち負レンズ４０の形をとる第１
の部分と、前方側４４および後方側４６の両者が実質的
に凸状となっている収束部わち正レンズ４２の形をとる
第２の部分とを有する。これ等両レンズは一体形成され
るのが望ましいが、上記した材料から別体に形成して適
当な態様で接合しても良い。
両レンズは相互に近接して配置され、横方向にずれ且つ
垂直方向においては軸線“１−１”に沿って整合してい
る。両レンズ４０および４２の周縁部は円形とするのが
好ましく、拡散レンズ４０の直径は３乃至４ミリメータ
、収束レンズ４２の直径は約４ミリメータとされる。
使用にあたっては、自然の水晶体１６を除去して眼内レ
ンズ３０をそのかわりに埋め込む。この際支持体３６．
３８を毛様体１８の中に位置せしめ、もって光学的要素
３４をこう彩１４の開口の近傍後方に位置づける。ある
いはまた、光学的要素３４は眼の前側室、即わちこう彩
１４の前方に置いても良い。第２図かられかるように光
２４は角膜１２およびこう彩１４を通過して光学的要素
３４のレンズ４０．４２に入射する。拡散レンズ４０に
入射する光は大きく拡散して網膜上に像を形成しない。
収束レンズ４２に入射する光は収束して網膜上に合焦像
を形成する。
収束レンズ４２が、手術によって除去された水晶体１６
　（これもまた収束レンズ体である）と同様の作用を行
なうことが理解されよう。収束レンズ４２と自然の水晶
体１６との相似性により、患者は、眼内レンズをとりつ
ける手術の後も術前と同様な視力を与えられる。即わち
、この視力は明瞭度が減少しており視野の中心部がぼや
けている視力である。しかしながら、像は拡大されてお
らず、また周辺視野も制限されていないことから、患者
は、散歩や買物などの通常の活動を支障なく行うことが
できる。
患者が例えば字を読んだりあるいは遠方のものを凝視し
たりする時には、明瞭度を確保するために像の拡大が必
要であり、このために周辺視野が制限されることは許容
できる。
患者は、第３図に示す如く、単に眼外に収束レンズを位
置せしめることによって拡大像を得ることができる。第
３図に示すように、この外部の収束レンズは眼鏡フレー
ム５１にはめ込まれた眼鏡レンズ５０であることが好ま
しい。この収束眼鏡レンズ５０は光２４を収束せしめて
、角膜１２、こう彩１４を通って眼１０中に入射せしめ
る。収束光２５は次いで眼内レンズ３０のレンズ４０．
４２に入射する。拡散レンズ４０に入射した光は拡散し
て網膜２０上に拡大された網膜像５２を形成する。この
収束レンズと拡散レンズとの組み合わせはガリーン（Ｇ
ａｌｌｉｅａｎ）テレスコープとして知られている。一
方、収束レンズ４２に入射した光は、レンズ４２の直ぐ
後の焦点５４に収束し、ぼんやりとした視覚を与える。
このような方法により、患者は収束眼鏡レンズを外して
取りかえることにより通常のシステムからテレスコープ
システムへの切り替え、即わち拡大度と視野との制御、
を行なうことができる。
光学的要素３４の拡散レンズ４０は、通常約マイナス４
０乃至約マイナス７０の度数を有し、一方収束レンズ４
２は通常約プラス１０乃至約プラス２２の度数を有する
。収束レンズ手段（例えば眼鏡レンズのような）は、通
常約プラス２５乃至約プラス３５の度数を有する。上述
したレンズ系によって得られる倍率は約２Ｘ乃至４Ｘで
あり、この倍率は眼鏡レンズの度数と頂点距離とによっ
て左右される。視野範囲もまた選択された倍率に応じて
約３５°乃至約４５°の間で変化する。
１７ヌ　ズ９ズの−１１ 本発明による眼内レンズの第２の実施例が第７図乃至第
９図に示されている。
第２実施例の眼内レンズ５８は、相互に近接して設けら
れ且つ横方向にずれて配置された拡散しンズと収束レン
ズとからなる第１の部分６２および第２の部分６４を有
する光学的要素６０を有する点で第２図乃至第６図に示
す眼内レンズ３０と同様であるが、第１の部分６２の直
径が小さく第１の部分の一部が第２の部分に受容されて
いる点、および第１の部分が軸線２−２からずれている
点において既述した眼内レンズ３０と異っている。
第１の部分の寸法は約３ミリメートル乃至約４ミリメー
トルであり、第２の部分の寸法は約４ミリメートル乃至
約６ミリメードルである。この実施例においては、第２
の部分６４の後側の面が概ね平坦であり、毛様支持体６
６および６８が第２の部分６４の後側面６と同一平面と
なるように第２の部分６４にとりつけられる。あるいは
また第２の部分の直径を第１の部分の直径よりも小さく
して第１の部分を通過する垂直軸線からずらせて配置す
るようになしても良い。本発明は更に近接して配置され
た第１の部分と第２の部分とを有するいろいろな変形例
、例えば第１と第２の部分がほぼ同じ寸法を有し且つ両
者が水平中心軸に沿って実質的に横方向に近接して設け
られているような構成、を含む。
１０ス　５・１５ズの・　１ 第１０図乃至第１５図は、本発明に従って使用可能な眼
内レンズのふたつの実施例を示す。
これ等の眼内レンズは第１図に示されるものと似ている
が、第１、第２の画部分を相互に近接し且つ整合して配
置するかわりに第２の部分を第１の部分のほぼ中心に置
く　（第１０乃至第１２図図示の例）かあるいは第１の
部分を第２の部分のほぼ中心に置くような配置（第１３
乃至第１５図図示の例）を採用している。
第１０図乃至第１２図において、眼内レンズ７０は光学
的要素７１とこれに取着された一対の毛様支持体８４．
８６とを有する。光学的要素７１は実質的に円筒形の周
縁形状を有し、第１の部分７２と、第１の部分７２のほ
ぼ中心に且つ第１の部分７２から横方向にずれて配置さ
れた第２の部分７４とを有している。前側７６の周縁部
分に環状のリップ７８が設けられている。リップ７８の
半径方向内側は第１の部分７２の環状凹面７９となって
いる。第１の部分７２は更に後側８２に第２の環状凹面
８０を有している。環状凹面７９．８０は拡散レンズを
形成し、半楕円状の断面を有しており、環状凹面８０が
環状凹面７９よりも若干小さくされている。環状四面７
９の内側は外側に向けて凸となった凸面７７を有しこれ
が第２の部分７４に含まれる収束レンズの一部を形成し
ている。第２の部分７４の後側面は実質的に平坦である
。
第１３乃至第１５図に示す側においては眼内レンズ９０
が光学的要素９２と毛様支持体９３．９４とを有してい
る。光学的要素９２は第２の部分９５の中にこれのほぼ
中央部に設けられ且つこれから横方向にずれて配置され
た第１の部分９６を有している。第２の部分９５の外表
面は前側１００の周縁部上の凸面９Ｂと後側１０２の周
縁上の実質的に平坦な表面９９とによって画定され、か
くして収束レンズが形成される。第１の部分９６は第２
の部分９５の中の該第２の部分のほぼ中心部に位置せし
められ、前側および後側１００．１０２の両方において
外方に向って凹となる凹面をそなえ、これ等によって実
質的にほぼ同寸法の実質的に半楕円状の断面をそなえた
凹所が画定され、以って拡散レンズが形成されている。
第７図乃至第１５図に示される各眼内レンズにおいては
、拡散および収束レンズは第２図乃至第６図に示される
眼内レンズ３０に含まれる拡散および収束レンズと同様
な態様で光の収束および拡散を行なう。
以上例示的に本発明の推奨実施例を４例説明したが、特
許請求の範囲に記載された発明の範囲から逸脱すること
な（種々の改良や変形を行ない得ることが当業者には明
らかであろう。例えば第１の部分と第２の部分とを一体
に形成するかわりに、これ等を別体に製作して次いで両
者を結合させるような形式とすることが可能である。
【図面の簡単な説明】
第１図は、自然の水晶体を有する人間の眼を概略的に示
す縦断側面図、 第２図は、第１図と同様の縦断側面図であって・水晶体
を取り除き、そのかわりに本発明による眼内レンズを埋
め込んだ眼を示す図、 第３図は、第２図と同様の縦断側面図であって、収束レ
ンズ手段が眼の外側に置かれた状態を示す図、 第４図は、第２図、第３図に示す眼内レンズの正面図、 第５図は、第２図乃至第４図に示される眼内レンズの縦
断右側面図、 第６図は、第４図の線６−６に沿える眼内レンズの右側
面図、 第７図は、本発明に従う眼内レンズの第２の実施例の正
面図、 第８図は、第７図に示される眼内レンズの左側面図、 第９図は、第７図の線９−９に沿える眼内レンズの縦断
左側面図、 第１０図は、本発明に従う眼内レンズの第３実施例の正
面図、 第１１図は、第１０図に示される眼内レンズの左側面図
、 第１２図は、第１０図の線１２−１２に沿った眼内レン
ズの縦断左側面図、 第１３図は、本発明に従う眼内レンズの第４の実施例の
正面図、 第１４図は、第１３図に示される眼内レンズの左側面図
、 第１５図は、第１３図の線１５−１５に沿える眼内レン
ズの縦断左側面図である。 １２・・・角膜、１４・・・こう彩、１６・・・水晶体
、２０・・・網膜、２２・・・黄斑、 ３０．５８．７０．９０・・・眼内レンズ、３４．６０
，７１．９２・・・光学的要素、３６．３８・・・支持
体、４０・・・拡散レンズ、４２・・・収束レンズ、５
０・・・収束レンズ手段。 ＦＩＧ　？、　　　　ＦＩＧ、θ、　　　ＦＩＧ、９゜
＋− Ｆ／θ１０．　　　　　　　　　Ｆ／θ／乙ＦＩＧ、　
／２゜ ＦＩＧ、　１５゜ 卯

Claims (20)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）眼の中に埋めこまれるべき眼内レンズであって、
    眼外の収束眼鏡レンズとともに使用され、所定の対象物
    の拡大された像を網膜上に形成するようになった眼内レ
    ンズにおいて、第１の部分と第２の部分とを有する光学
    要素であって前記第１の部分が拡散レンズを含み前記第
    ２の部分が収束レンズを含み、前記収束レンズと前記拡
    散レンズとが眼の光軸と直交する方向にずれているよう
    な光学要素と；前記光学要素と結合され前記光学要素を
    支持する手段とを有しており；前記眼内レンズを前記収
    束眼鏡レンズと組み合わせて使用することによって所定
    の対象物の拡大された像が網膜上に形成され、一方前記
    収束眼鏡レンズが用いられない場合には拡大はされない
    が周辺視野の制限の無い視力を与えるようになっている
    ことを特徴とする眼内レンズ。
  2. （２）前記拡散レンズが約マイナス４０乃至約マイナス
    ７０の度数を有していることを特徴とする、特許請求の
    範囲第１項に記載の眼内レンズ。
  3. （３）前記収束レンズが約プラス１０乃至約プラス２２
    の度数を有していることを特徴とする特許請求の範囲第
    １項に記載の眼内レンズ。
  4. （４）前記収束レンズが約プラス１０乃至約プラス２２
    の度数を有していることを特徴とする、特許請求の範囲
    第２項に記載の眼内レンズ。
  5. （５）前記第１の部分と前記第２の部分とが一体的に形
    成されていることを特徴とする特許請求の範囲第１項に
    記載の眼内レンズ。
  6. （６）前記第１の部分が前記第２の部分の実質的に近傍
    に配置されていることを特徴とする特許請求の範囲第１
    項に記載の眼内レンズ。
  7. （７）前記第１の部分が実質的に前記第２の部分の中に
    設けられていることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    に記載の眼内レンズ。
  8. （８）前記第２の部分が実質的に前記第１の部分の中に
    設けられていることを特徴とする特許請求の範囲第１項
    に記載の眼内レンズ。
  9. （９）黄斑変質を患う患者に対して、黄斑変質に伴う減
    退した明瞭度と像不拡大であり且つ周辺視野が制限され
    ない視力と、増大した明瞭度を有し且つ像拡大された視
    力との間の可逆的な選択を許容するようになった光学的
    システムにおいて、 第１の部分と第２の部分とを有する光学的要素であって
    、前記第１の部分が拡散レンズを含み、一方前記第２の
    部分が収束レンズを含み、前記収束および拡散レンズが
    眼の光軸と直交する方向において互いにずれているよう
    な光学的要素と、前記光学的要素に結合され且つこれを
    眼中に支持するようになった手段と、 前記眼の外部かつ近傍に配置することができ光を眼中に
    合焦せしめ得るようになった収束レンズ手段であって、
    前記光学的要素の中の収束レンズと協働して所定の対象
    の拡大像を患者の眼の網膜上に形成し得るようになった
    収束レンズ手段とを有し、 前記収束レンズ手段が前記眼の外部かつ近傍に置かれた
    時に、患者に対して明瞭度の高い像拡大された視力を与
    えるとともに前記収束レンズ手段が前記眼の外部かつ近
    傍に置かれていない時には患者に対して黄斑変質特有の
    減退した明瞭度と像不拡大かつ周辺視野の制限のない視
    力を与えるようになっていることを特徴とする光学的シ
    ステム。
  10. （１０）前記収束レンズ手段が眼鏡レンズであることを
    特徴とする特許請求の範囲第９項に記載の光学的システ
    ム。
  11. （１１）前記眼鏡レンズが約プラス２５乃至約プラス３
    ５の度数を有していることを特徴とする特許請求の範囲
    第１０項に記載の光学的システム。
  12. （１２）前記収束レンズが約マイナス４０乃至約マイナ
    ス７０の度数を有していることを特徴とする特許請求の
    範囲第９項に記載の光学的システム。
  13. （１３）前記収束レンズが約プラス１０乃至約プラス２
    ２の度数を有していることを特徴とする特許請求の範囲
    第９項に記載の光学的システム。
  14. （１４）前記拡散レンズが約マイナス４０乃至約マイナ
    ス７０の度数を有し、前記収束レンズが約プラス１０乃
    至約プラス２２の度数を有していることを特徴とする特
    許請求の範囲第１１項に記載の光学的システム。
  15. （１５）前記第１の部分と前記第２の部分とが一体に形
    成されていることを特徴とする特許請求の範囲第９項に
    記載の光学的システム。
  16. （１６）前記第１の部分が実質的に前記第２の部分の近
    傍に置かれていることを特徴とする特許請求の範囲第９
    項に記載の光学的システム。
  17. （１７）前記第１の部分が実質的に前記第２の部分の中
    に置かれていることを特徴とする特許請求の範囲第９項
    に記載の光学的システム。
  18. （１８）前記第２の部分が実質的に前記第１の部分の中
    に置かれていることを特徴とする特許請求の範囲第９項
    に記載の光学的システム。
  19. （１９）前記光学的要素がガラスでできていることを特
    徴とする特許請求の範囲第９項に記載の光学的システム
    。
  20. （２０）前記光学的要素がポリマー材料でできているこ
    とを特徴とする特許請求の範囲第９項に記載の光学的シ
    ステム。
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