JPS62254417A - 電解コンデンサ用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ用電解液Info
- Publication number
- JPS62254417A JPS62254417A JP9867486A JP9867486A JPS62254417A JP S62254417 A JPS62254417 A JP S62254417A JP 9867486 A JP9867486 A JP 9867486A JP 9867486 A JP9867486 A JP 9867486A JP S62254417 A JPS62254417 A JP S62254417A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- electrolyte
- sulfonic acid
- quaternary ammonium
- solvents
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 title claims description 7
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title description 6
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M Bisulfite Chemical compound OS([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 claims description 13
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 17
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 12
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N tetraethylammonium Chemical compound CC[N+](CC)(CC)CC CBXCPBUEXACCNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 amine salts Chemical class 0.000 description 5
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- HVMLGVVFRKCJOV-UHFFFAOYSA-N dibutyl(dimethyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(C)CCCC HVMLGVVFRKCJOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 3
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 3
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 3
- WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-1-methylpiperidin-1-ium Chemical compound CC[N+]1(C)CCCCC1 WACRAFUNNYGNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N N-methylformamide Chemical compound CNC=O ATHHXGZTWNVVOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N mepiquat Chemical compound C[N+]1(C)CCCCC1 NNCAWEWCFVZOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N triethyl(methyl)azanium Chemical compound CC[N+](C)(CC)CC SEACXNRNJAXIBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N (2E)-2-Tetradecenal Chemical compound CCCCCCCCCCC\C=C\C=O WHOZNOZYMBRCBL-OUKQBFOZSA-N 0.000 description 1
- JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N (3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)methanol Chemical compound COC1=CC=C(CO)C=C1OC1CCCC1 JIRHAGAOHOYLNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGBNXIKULUCCOO-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;n,n-diethylethanamine Chemical compound CCN(CC)CC.OC(=O)\C=C/C(O)=O BGBNXIKULUCCOO-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 1
- OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 1-ethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=CC=C1 OIDIRWZVUWCCCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 2-sulfobenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O ZMPRRFPMMJQXPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZEDMAWEJPYWCD-UHFFFAOYSA-N 3-prop-2-enylsulfonylprop-1-ene Chemical compound C=CCS(=O)(=O)CC=C NZEDMAWEJPYWCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 5-chloro-1,2-dimethylbenzimidazole Chemical compound ClC1=CC=C2N(C)C(C)=NC2=C1 FLDCSPABIQBYKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 5-sulfosalicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(S(O)(=O)=O)=CC=C1O YCPXWRQRBFJBPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001741 Ammonium adipate Substances 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N N,N‐diethylformamide Chemical compound CCN(CC)C=O SUAKHGWARZSWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PMDCZENCAXMSOU-UHFFFAOYSA-N N-ethylacetamide Chemical compound CCNC(C)=O PMDCZENCAXMSOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N N-methylacetamide Chemical compound CNC(C)=O OHLUUHNLEMFGTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019293 ammonium adipate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 1
- QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N butane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCS(O)(=O)=O QDHFHIQKOVNCNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229940021013 electrolyte solution Drugs 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N ethanedisulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCS(O)(=O)=O AFAXGSQYZLGZPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M ethanesulfonate Chemical compound CCS([O-])(=O)=O CCIVGXIOQKPBKL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N hexane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCS(O)(=O)=O FYAQQULBLMNGAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002596 lactones Chemical class 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N n,n-diethylacetamide Chemical compound CCN(CC)C(C)=O AJFDBNQQDYLMJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N n-ethylformamide Chemical compound CCNC=O KERBAAIBDHEFDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N naphthalene-1-sulfonic acid Chemical compound C1=CC=C2C(S(=O)(=O)O)=CC=CC2=C1 PSZYNBSKGUBXEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 150000005181 nitrobenzenes Chemical class 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940044654 phenolsulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- HJHUXWBTVVFLQI-UHFFFAOYSA-N tributyl(methyl)azanium Chemical compound CCCC[N+](C)(CCCC)CCCC HJHUXWBTVVFLQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N vinylsulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C=C NLVXSWCKKBEXTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Glass Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明によれば、電導度の高い優れた電解コンデンサ用
電解液(以下単に電解液と称することがある)が得られ
る。
電解液(以下単に電解液と称することがある)が得られ
る。
従来の技術と問題点
電解コンデンサ用電解液としてエチレングリコール溶媒
に、溶質として硼酸や7ノピン酸のアンモニウム塩を溶
解させたものが良く知られているが、この電解液は用い
ているエチレングリコール溶媒の粘度が高く、凝固点が
比較的高いことなどから、電解液の電導度が低温で著し
く減少し、電解コンデンサの低温%比が悪い。
に、溶質として硼酸や7ノピン酸のアンモニウム塩を溶
解させたものが良く知られているが、この電解液は用い
ているエチレングリコール溶媒の粘度が高く、凝固点が
比較的高いことなどから、電解液の電導度が低温で著し
く減少し、電解コンデンサの低温%比が悪い。
この欠点を改良するために、エチレングリコールよシ更
に凝固点の低いN、N−ジメチルホルムアミドやr−ブ
チロラクトン等の溶媒が用いられている。また、これら
の非グロトン性溶媒には従来のアンモニウム塩は溶解性
が悪く、トリエチルアミン、ジエチルアミン等の有機ア
ミン塩が用いられているが、いずれも電解液の電導度が
非常に低い(特公昭54−1024号公報)e問題点を
解決するための手段 本発明者等は、電導度の更に高い新規な電解液を見い出
すぺ〈鋭意検討を行ない、スルホン酸の四級アンモニウ
ム塩が著しく高い電導度を示すことを見い出し本発F!
Aヲ完成した。
に凝固点の低いN、N−ジメチルホルムアミドやr−ブ
チロラクトン等の溶媒が用いられている。また、これら
の非グロトン性溶媒には従来のアンモニウム塩は溶解性
が悪く、トリエチルアミン、ジエチルアミン等の有機ア
ミン塩が用いられているが、いずれも電解液の電導度が
非常に低い(特公昭54−1024号公報)e問題点を
解決するための手段 本発明者等は、電導度の更に高い新規な電解液を見い出
すぺ〈鋭意検討を行ない、スルホン酸の四級アンモニウ
ム塩が著しく高い電導度を示すことを見い出し本発F!
Aヲ完成した。
即ち、本発明はスルホン酸の四級アンモニウム塩tS質
として使用することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
として使用することを特徴とする電解コンデンサ用電解
液を提供するものである。
発明の効果
本発明で溶質として使用するスルホン酸の四級アンモニ
ウム塩は溶媒に対する溶解性が良く、その電解液は非常
に高い電導度を示し、凝固点〜沸点範囲の広い溶媒と伴
に用いることによシ、使用温度範囲の広い電解コンアン
サ用電解液となる。
ウム塩は溶媒に対する溶解性が良く、その電解液は非常
に高い電導度を示し、凝固点〜沸点範囲の広い溶媒と伴
に用いることによシ、使用温度範囲の広い電解コンアン
サ用電解液となる。
発明の詳細な説明
本発明において溶質として用いられるスルホン酸の四級
アンモニウム塩におけるスルホン酸とは脂肪族、及び芳
香族の1価あるいは多価スルホン酸である。スルホン酸
の総炭素数は1〜20の範囲であるが、1〜1oのもの
が好ましい。
アンモニウム塩におけるスルホン酸とは脂肪族、及び芳
香族の1価あるいは多価スルホン酸である。スルホン酸
の総炭素数は1〜20の範囲であるが、1〜1oのもの
が好ましい。
JI的には、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、プ
ロノやジスルホン酸、ブタンスルホン酸、(ンタンスル
ホン酸、ヘキサンスルホン酸、ヘプタ/スルホン酸、オ
クタンスルホン酸、ノナンスルホン酸、デカンスルホン
m、)970ロメタンスルホン酸、ビニルスルホン酸、
アリルスルホンm、1.2−エタンジスルホン酸、1.
4− fタンジスルホン酸、ベンゼンスルホンml、p
−)ルエンスルホン酸、p−エテルペンヤンスルホン酸
、キシレジスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノ
ールスルホン酸、ニトロベンゼンスルホンm、2.4−
ジニトロベンゼンスルホン酸、ヒクリルスルホン酸、ス
ルホ安息香酸、5−スルホサリチル酸、♂リジンー3−
スルホン酸1m−ペンゼ、ンジスルホン酸、トルエン−
3,4−ジスルホン酸等を例示することができる。
ロノやジスルホン酸、ブタンスルホン酸、(ンタンスル
ホン酸、ヘキサンスルホン酸、ヘプタ/スルホン酸、オ
クタンスルホン酸、ノナンスルホン酸、デカンスルホン
m、)970ロメタンスルホン酸、ビニルスルホン酸、
アリルスルホンm、1.2−エタンジスルホン酸、1.
4− fタンジスルホン酸、ベンゼンスルホンml、p
−)ルエンスルホン酸、p−エテルペンヤンスルホン酸
、キシレジスルホン酸、ナフタレンスルホン酸、フェノ
ールスルホン酸、ニトロベンゼンスルホンm、2.4−
ジニトロベンゼンスルホン酸、ヒクリルスルホン酸、ス
ルホ安息香酸、5−スルホサリチル酸、♂リジンー3−
スルホン酸1m−ペンゼ、ンジスルホン酸、トルエン−
3,4−ジスルホン酸等を例示することができる。
四級アンそニウム塩としては、テトラエチルアンモニウ
ム、テトラエチルアンモニウム、テトラエチルアンモニ
ウム、メチルトリエチルアンモニウム、メチルトリエチ
ルアンモニウム、メチルトリブチルアンモニウム、ジメ
チルジブチルアンモニウム、ジメチルジブチルアンモニ
ウム、ジメチルジブチルアンモニウム、xfルトリフロ
ビルアンモニウム、エチルトリ1チルアンモニウム等の
脂肪族四級アンモニウム塩、 N、N−ジメチルピペリ
ジニウム、N、N−ジメチルピペリジニウム、N−メチ
ル−N−エチルピペリジニウム、N−メチル−N−エチ
ルピペリジニウム% LN−4ンタメチレンピペリジニ
ウム等の脂環式四級アンモニウム塩、およびN−エチル
ピリジニウム等の芳香族四級アンモニウム塩を例示する
ことができる。
ム、テトラエチルアンモニウム、テトラエチルアンモニ
ウム、メチルトリエチルアンモニウム、メチルトリエチ
ルアンモニウム、メチルトリブチルアンモニウム、ジメ
チルジブチルアンモニウム、ジメチルジブチルアンモニ
ウム、ジメチルジブチルアンモニウム、xfルトリフロ
ビルアンモニウム、エチルトリ1チルアンモニウム等の
脂肪族四級アンモニウム塩、 N、N−ジメチルピペリ
ジニウム、N、N−ジメチルピペリジニウム、N−メチ
ル−N−エチルピペリジニウム、N−メチル−N−エチ
ルピペリジニウム% LN−4ンタメチレンピペリジニ
ウム等の脂環式四級アンモニウム塩、およびN−エチル
ピリジニウム等の芳香族四級アンモニウム塩を例示する
ことができる。
本発明のスルホン酸の四級アンモニウム塩ヲ溶解させる
溶媒としては、N−メチルホルムアミド、N−エチルホ
ルムアミド、N、N−ジメチルホルムアミド、N、N−
ジエチルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、N−
エチルアセトアミド、 N、N−ジメチルアセトアミド
、 N、N−ジエチルアセトアミド、N−メチルピロリ
ジノy等のアミド溶媒、r−ブチロラクトン、r−バレ
ロラクトン、δ−/4レロラクトン等のラクトン溶媒、
エチレンカーがネート、グe1ぎレンカーゲネート、ブ
チレンカーIネート等のカーが$−)溶媒、エチレング
リコール、グリセリン、メチルセロソルゾ等のアルコー
ル#1媒、3−メトキシグロピオニトリル等のニトリル
溶媒、およびトリメチルホスフェート等の燐酸エステル
溶媒の単独あるいは混合溶媒を例示することができる。
溶媒としては、N−メチルホルムアミド、N−エチルホ
ルムアミド、N、N−ジメチルホルムアミド、N、N−
ジエチルホルムアミド、N−メチルアセトアミド、N−
エチルアセトアミド、 N、N−ジメチルアセトアミド
、 N、N−ジエチルアセトアミド、N−メチルピロリ
ジノy等のアミド溶媒、r−ブチロラクトン、r−バレ
ロラクトン、δ−/4レロラクトン等のラクトン溶媒、
エチレンカーがネート、グe1ぎレンカーゲネート、ブ
チレンカーIネート等のカーが$−)溶媒、エチレング
リコール、グリセリン、メチルセロソルゾ等のアルコー
ル#1媒、3−メトキシグロピオニトリル等のニトリル
溶媒、およびトリメチルホスフェート等の燐酸エステル
溶媒の単独あるいは混合溶媒を例示することができる。
これらの中でもT−ブチロラクトンを主体とする溶媒が
毒性が低く、電解コンデンサの封孔剤のアタックやへ口
rンの混入が少ない等のことから特に好ましい。
毒性が低く、電解コンデンサの封孔剤のアタックやへ口
rンの混入が少ない等のことから特に好ましい。
上記溶媒に対するスルホン酸の四級アンモニウム塩の溶
解量は飽和濃度以下、好ましくは5〜40重量−の範囲
である。
解量は飽和濃度以下、好ましくは5〜40重量−の範囲
である。
また、上記電解液中の溶解塩は中性塩でも酸性塩でも良
い。
い。
スルホン酸の四級アンモニウム塩は例えばスルホン酸を
水酸化第四アンモニウム水溶液で中和した後、水を減圧
留去し、真空乾燥して得られる。
水酸化第四アンモニウム水溶液で中和した後、水を減圧
留去し、真空乾燥して得られる。
本発明の電解液鉱、本質的には、スルホン酸の四級アン
モニウム塩と溶媒よりなるが、電蝕防止、漏れ電流の低
減、水素ガス吸収等の目的で種々の助溶質、例えば、燐
酸誘導体、ニトロベンゼン誘導体等を添加することがで
きる。iた、電導度の向上、化成性改善等の目的で1〜
10重量%の水を添加することができる。
モニウム塩と溶媒よりなるが、電蝕防止、漏れ電流の低
減、水素ガス吸収等の目的で種々の助溶質、例えば、燐
酸誘導体、ニトロベンゼン誘導体等を添加することがで
きる。iた、電導度の向上、化成性改善等の目的で1〜
10重量%の水を添加することができる。
実験例
以下に実施例、比較例を挙げて本発明を更に具体的に説
明する。
明する。
実施例1
r−ブチロラクトン溶媒に20t11チのメタンスルホ
ン酸のテトラエチルアンモニウム塩を溶解させて電解液
を得た。この電解液の25℃における電導度は11.0
ms/zであった。
ン酸のテトラエチルアンモニウム塩を溶解させて電解液
を得た。この電解液の25℃における電導度は11.0
ms/zであった。
実施例2,3
実施例工において、メタンスルホン酸のテトラエチルア
ンモニウム塩の代わシに、ベンゼンスルホン酸(実施例
2)、)リフロロメタンスルホン酸(実施例3)のテト
ラエチルアンモニウム塩を使用した電解液の電導度を測
定した。
ンモニウム塩の代わシに、ベンゼンスルホン酸(実施例
2)、)リフロロメタンスルホン酸(実施例3)のテト
ラエチルアンモニウム塩を使用した電解液の電導度を測
定した。
その結果を第1表に示した。
比較例1
従来よシ、よく使用されている電解液の例として、エチ
レングリコール溶媒に10重量−のアジピン酸アンモニ
ウムt−溶解した電解液の電導度を測定したとζろ3.
2 ms/IIMであった。(20重量%では一部不溶
であった)。
レングリコール溶媒に10重量−のアジピン酸アンモニ
ウムt−溶解した電解液の電導度を測定したとζろ3.
2 ms/IIMであった。(20重量%では一部不溶
であった)。
比較例2
r−ツテa9クトン溶媒に20重量%のマレイン酸モノ
トリエチルアンモニウムを溶解した電解液の電導度は4
.2 mB/IRであった。
トリエチルアンモニウムを溶解した電解液の電導度は4
.2 mB/IRであった。
なお、第1表では次の略号を使用した。
GBL : 7−ブチロラクトン
EG:エチレングリコール
Claims (1)
- スルホン酸の四級アンモニウム塩を溶質として使用する
ことを特徴とする電解コンデンサ用電解液。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9867486A JPS62254417A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP9867486A JPS62254417A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62254417A true JPS62254417A (ja) | 1987-11-06 |
Family
ID=14226060
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP9867486A Pending JPS62254417A (ja) | 1986-04-28 | 1986-04-28 | 電解コンデンサ用電解液 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62254417A (ja) |
-
1986
- 1986-04-28 JP JP9867486A patent/JPS62254417A/ja active Pending
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JPH036646B2 (ja) | ||
US4810400A (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor | |
JPS62226614A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS62254417A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0424851B2 (ja) | ||
US4762633A (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor | |
JPS62254416A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
KR0169779B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
JPH0556846B2 (ja) | ||
KR0169778B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
US4762629A (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor | |
JPH0340495B2 (ja) | ||
KR0169781B1 (ko) | 알루미늄 전해콘덴서용 전해액 | |
JPH0342693B2 (ja) | ||
JP2572021B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS62272511A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS62248217A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JP2902686B2 (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS62145716A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS62272513A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH04208511A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPS635509A (ja) | コンデンサ用電解液 | |
JPH0254919A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0391911A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 | |
JPH0254917A (ja) | 電解コンデンサ用電解液 |