JPS62248131A - Magnetic recording medium - Google Patents

Magnetic recording medium

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JPS62248131A
JPS62248131A JP9008886A JP9008886A JPS62248131A JP S62248131 A JPS62248131 A JP S62248131A JP 9008886 A JP9008886 A JP 9008886A JP 9008886 A JP9008886 A JP 9008886A JP S62248131 A JPS62248131 A JP S62248131A
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protrusions
film
curve
distribution curve
magnetic
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Atsushi Yamamoto
温 山本
Shigeyoshi Masuda
重嘉 升田
Hideo Kato
秀雄 加藤
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Teijin Ltd
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Teijin Ltd
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Abstract

PURPOSE:To improve the traveling performance and durability without deteriorating the electromagnetic transducing characteristics by roughening one of two surfaces of a biaxially stretched laminated film of a prescribed polyester and flattening the other so that each of the resulting rough and flat surfaces contains projections having a prescribed distribution. CONSTITUTION:A biaxially strentched laminated film is made of aromatic polyester contg. aromatic dicarboxylic acid as the principal acid component and aliphatic glycol as the principal glycol component. One of two surfaces of the film contg. inert particles has 0.010-0.025mum surface roughness and the projections has a distribution curve which does not intersect a straight line represented by a formula log10y=-9.8x+4.4 (where x is <=0.87mum height of the projections and y is the number of the projections) in the range of 2>log2y>1.3. A curve in a part larger than the maximum value of the distribution curve is within the range of log10y>=-18x+3.7. The other of two surfaces of the film is a flat surface having <0.10mum surface roughness. The height (x) in a part larger than the maximum value of the distribution curve of the projections intersects a curve represented by a formula log10y=-1.8x+3.7. The height (x) is <=0.13mum.

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明は磁気記録媒体に関し、更に詳L <は異なる表
面特性を有する二輪延伸状1−ポリエステルフィルムを
支持体とI5、平坦面に電子線硬枕型塗料から形成され
る磁性層を設けたことを特徴とする特にビデオテープ、
オーディオテープ等に有用な磁・気記録媒体に関する。
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION Field of the Invention The present invention relates to a magnetic recording medium, and more particularly, two stretched 1-polyester films with different surface properties are used as a support and an electron beam hard pillow on a flat surface. In particular, a videotape characterized in that it is provided with a magnetic layer formed from a mold paint,
Concerning magnetic/magnetic recording media useful for audio tapes, etc.

従来技術 ポリエステルフィルムをベースとした磁気記録媒体とし
て例えばビデオテープ、オーデオテープ、コンピュータ
テープ、フpツピーディスク等が知られ、かつ広く用い
られている。
BACKGROUND OF THE INVENTION Magnetic recording media based on polyester films, such as video tapes, audio tapes, computer tapes, and FP disks, are known and widely used.

こ−れらの用途分野は近年、高密度記録化、高品質化の
要求がますます高まり、これに伴ってペースとなるポリ
エステルフィルムは表面が平坦でしかも滑り性にすぐれ
、かつ耐久走行性。
In recent years, demands for higher density recording and higher quality have been increasing in these application fields, and with this, the polyester film that serves as the pace has a flat surface, excellent slipperiness, and durable running performance.

耐削れ性にすぐれていることの要求がますます強くなっ
ている。
There is an increasing demand for excellent abrasion resistance.

従来、易滑性を向上させる方法としてポリニスデルに酸
化ケイ素、炭酸力ルシウム等の無機質粒子を添加する方
法、又はポリエステルの合成時に重合系内でカルシウム
、リチウムあるいはリンを含む微粒子を析出せしめる方
法が提案されている。いずれの方法もポリエステルな製
膜1.た際に微粒子に由来してフィルム表面に突起を形
成17.フィルムの易滑性を向上させるものである。
Conventionally, methods for improving slipperiness have been proposed, such as adding inorganic particles such as silicon oxide or lucium carbonate to polynisdel, or precipitating fine particles containing calcium, lithium, or phosphorus within the polymerization system during polyester synthesis. has been done. In both methods, polyester film formation 1. 17. Protrusions are formed on the film surface due to fine particles. This improves the slipperiness of the film.

しか1.なから、上記の如き微粒子による突起によって
フィルムの滑り性を改善する方法では通常、フィルム表
面を粗面化する程滑り性は向上するが、一方では該粗面
化に起因して磁気塗料を塗布後の表面が粗れ、電磁変換
特性が悪化する傾向がある。
Only 1. Therefore, in the above-mentioned method of improving the slipperiness of a film using projections made of fine particles, the slipperiness improves as the film surface becomes rougher, but on the other hand, due to the roughening, it is difficult to apply magnetic paint. The subsequent surface tends to become rough and the electromagnetic conversion characteristics deteriorate.

これらの相反する平坦性と易滑性と・を解決す  ゛る
方策として、大粒径の粒子と小粒径の粒子とを組合せた
複合系粒子を利用する手段が提案されているが、単層フ
ィルムにはフィルム両面が共に同一の表面性を有するこ
とから限界があり満足できるレベルではない。
As a way to solve these contradictory problems of flatness and slipperiness, a method has been proposed that uses composite particles that combine large-sized particles and small-sized particles. Layered films have a limit because both sides of the film have the same surface properties, and are not at a satisfactory level.

そこで、更に露出する一方の面がすぐれた滑り性を有し
、もう一方の露出する面が平坦であるような表裏異面フ
ィルムがいくつか提案されており、この手段とし℃積層
フィルムも用いられている。
Therefore, several different surface films have been proposed in which one exposed surface has excellent slip properties and the other exposed surface is flat. ing.

しかj−ながら、この手段を用いた平坦・易滑の表裏異
爾のフィルムKmfim科が塗布されるフィルム面が平
坦であっても、その反対面が粗度でありすぎると、塗布
された磁性層表面にフィルム粗面の凹凸が裏写り転写し
て、磁性層表面に凹凸が発生し、その結果平坦性が損わ
れ、電磁変換特性が不充分となる。
However, even if the surface of the film to which Kmfim is applied, which is a flat, easy-to-slide film with different front and back sides, is applied using this method, if the opposite surface is too rough, the magnetic properties of the applied material may deteriorate. The unevenness of the rough surface of the film is transferred onto the layer surface, causing unevenness on the surface of the magnetic layer, resulting in loss of flatness and insufficient electromagnetic conversion characteristics.

このベースフィルムの表面粗度が磁性層の表面粗度に影
響を及ばず機構は、塗料を塗布後巻き取り、25〜80
℃の硬化温度にて10〜72時間保持するとき、いわゆ
る裏写りが起って表面粗度が転写されると考えられてい
る。この裏写り現象を少なくする為にベースフィルムの
表面粗度をできるだけ小さく1.たものを用いたビデオ
テープは、摩擦係数が大きくなり走行性が非常に悪くな
る。そのために磁性層と反対側のベースフィルム上にカ
ーボンブランクや炭酸カルシウム等を含むバックコート
層を設けて走行性を改善しようとl、ている。しかし、
バックコート層の表面粗度がやはり裏移りKより転写し
て、電磁変換特性はバンクコート層のないものに比べ低
下する。
The surface roughness of this base film does not affect the surface roughness of the magnetic layer, and the mechanism winds up the coating after applying the paint.
It is believed that when held at a curing temperature of 10 to 72 hours, so-called show-through occurs and surface roughness is transferred. In order to reduce this bleed-through phenomenon, the surface roughness of the base film should be made as small as possible1. Video tapes using such materials have a large coefficient of friction and have very poor running performance. To this end, attempts have been made to improve running properties by providing a back coat layer containing carbon blank, calcium carbonate, etc. on the base film on the side opposite to the magnetic layer. but,
The surface roughness of the back coat layer is also transferred from set-off K, and the electromagnetic conversion characteristics are lower than those without the bank coat layer.

発明の目的 本発明の目的は、上述の問題点を改善し、電磁変換特性
を損うことなく、走行性、耐久性を向上させた磁気記録
媒体を提供することKある。
OBJECTS OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide a magnetic recording medium that improves the above-mentioned problems and has improved runnability and durability without impairing electromagnetic conversion characteristics.

発明の構成・効果 本発明のかかる目的は、芳香族ジカルボン酸を主たる酸
成分とし脂肪族グリフールを主たるグリフール成分とす
るフィルム形成性芳香族ポリエステルからなる二輪通伸
積層フィルムであって。
Structure and Effects of the Invention The object of the present invention is to provide a two-wheel stretch laminate film comprising a film-forming aromatic polyester containing an aromatic dicarboxylic acid as the main acid component and an aliphatic glyfur as the main glyfur component.

線積層フィルムの露出する一方の面(A面)は表面粗さ
RaAが0.025μm以下0.010/n以上であり
、突起数20ケ/mm2以上の領域で求めた突起の数(
y:ケ/mm2)と突起の高さ(x:μm)との関係を
表わす分布曲線 が式(す10gt*F−−9.8)C+4.4    
+++ ・−(1)で表わされる直線と、 2)log
t*F>1.3の範囲において交差しない突起分布を有
し、j!に該突起分布曲線の最大値より大きい部分の曲
線が式(2)10aB)’≧−18x+3.7    
−− (2)の範囲にあり、かつ突起高さ(x)が0.
87μm以上のものは実質的に含まない易滑面を与え、
該積層フィルムの露出するもう一方の面(B面)は表面
組さ11aBが0.0 I 0μm未満であり、突起数
20ケ/mm2以上の領域で求めた突起の数(y:ケ/
mm2)と突起の高さ(x:μm)との関係を表わす分
布曲線において該突起分布曲線の最大値より大きい部分
の曲線が 式(3)%式%(3) と交叉し、かつ突起高さ伝)が0.13μm以上のもの
は実質的に含まない平坦面を与え、該積層フィルムは7
0℃で1時間無荷重下で熱処理l、たときの縦方向の熱
収縮率が0.1%以下であり、かつ該積層フィルムの8
面上に電子線硬化型磁性塗料を塗布して、磁性層を設け
たことを特徴とする磁気記録媒体によって達成される。
One of the exposed surfaces (Side A) of the line laminated film has a surface roughness RaA of 0.025 μm or less and 0.010/n or more, and the number of protrusions determined in an area with 20 protrusions/mm2 or more (
The distribution curve representing the relationship between y: x/mm2) and the height of the protrusion (x: μm) is expressed by the formula (S10gt*F--9.8)C+4.4
+++ ・-(1) straight line and 2) log
It has a protrusion distribution that does not intersect in the range of t*F>1.3, and j! The curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve is expressed by the formula (2) 10aB)'≧-18x+3.7
-- Within the range of (2), and the protrusion height (x) is 0.
Those with a diameter of 87 μm or more provide a smooth surface that is substantially free of
The other exposed surface (Side B) of the laminated film has a surface roughness 11aB of less than 0.0 I 0 μm, and the number of protrusions (y: number of protrusions calculated in an area of 20 protrusions/mm2 or more).
mm2) and the height of the protrusion (x: μm), the curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve intersects the formula (3)% formula (3), and the protrusion height The laminated film provides a flat surface that is substantially free of particles having a diameter of 0.13 μm or more, and the laminated film has a thickness of 7.
The laminated film has a heat shrinkage rate of 0.1% or less in the longitudinal direction when subjected to heat treatment under no load for 1 hour at 0°C, and
This is achieved by a magnetic recording medium characterized in that a magnetic layer is provided by coating an electron beam-curable magnetic paint on the surface.

本発明においてベースフィルムとして使用する二軸延伸
積層ポリエステルフィルムは易滑面を与える層と平坦面
を与える層との積層フィルムである。
The biaxially oriented laminated polyester film used as the base film in the present invention is a laminated film comprising a layer providing a smooth surface and a layer providing a flat surface.

この易滑面(A面)を与える層は、フィルム表面特性と
]7て、表面粗さRaAが0.025μm以下0.01
0μm以上であり、突起高さくXlが0.87μm以上
の突起は実質的に含まず、かつ突起数20ケ/mm2以
上の領域で求めた突起の数(y:ケ/mm2)と突起の
高さ(x:μm)との関係を表わす分布曲線が下記式(
1) %式%(1) で衆わされる直M 2>logny> t、aの範囲に
おいて交差しない突起分布を有L 、更に該突起分布曲
線の最大値より大きい部分の曲線が下記式(2)%式%
(2) の範囲にある特性を備えている。この表面粗さRaAが
0.025μmより大きくなると、ベースフィルムの表
面が粗れすぎ、磁性粉体の塗工工程において、磁性面を
鏡面化処理しても、S性面が十分平坦化しない為、電磁
変換特性が悪化17、好ましくない。また、RaAがo
、o t opsより小さくなると走行性が悪くなり、
好まL <ない。
The layer providing this easy-slip surface (Side A) has a surface roughness RaA of 0.025 μm or less and a surface roughness of 0.01 μm or less.
The number of protrusions (y: x/mm2) and height of protrusions determined in an area where the protrusion height is 0 μm or more and the protrusion height Xl is 0.87 μm or more, and the number of protrusions is 20/mm2 or more. The distribution curve representing the relationship with the size (x: μm) is expressed by the following formula (
1) There is a protrusion distribution that does not intersect in the range of linear M2>logny>t and a, which is expressed by the formula % (1), and furthermore, the curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve is expressed by the following formula ( 2) % formula %
(2) It has characteristics within the range of. If this surface roughness RaA is larger than 0.025 μm, the surface of the base film will be too rough, and even if the magnetic surface is mirror-finished in the magnetic powder coating process, the S surface will not be sufficiently flattened. , the electromagnetic conversion characteristics deteriorate 17, which is not preferable. Also, RaA is o
, if it is smaller than o t ops, the running performance will deteriorate,
Preferably L <no.

好ましい表面粗さRaAは0.020μm以下0.01
25μm以上である。
Preferable surface roughness RaA is 0.020μm or less 0.01
It is 25 μm or more.

更にまた。突起数20ケ/mm2以上の領域で求めた突
起の数(y)と突起の高さくX)との関係を表わす分布
曲線が上記式(1)で表わされる直線と2〉lOgxa
7> 1.3の範囲において交差すると、in性面の平
坦性が損なわれ、電磁変換特性が悪化するので好ま1.
(ないとともにテープ加工工程特にカレンダ一工程での
突起の削れ落ちが生じ。
Yet again. The distribution curve representing the relationship between the number of protrusions (y) and the protrusion height
If they intersect in the range of 7>1.3, the flatness of the in-plane surface will be impaired and the electromagnetic conversion characteristics will deteriorate, so 1.
(In addition to this, protrusions may be scraped off during the tape processing process, especially during the calender process.)

またテープの繰り返l、使用時に削れが生じ【摩擦係数
が上るとともに削れ粉がテープ面に付着し、ドロップア
ウトを増大するというトラブルを生じるので好ましくな
い。更Kまた上記分布曲線の最大値より大きい部分の曲
線が上記式(2)の範囲にないとフィルム表面が平坦に
なりすぎ、200回繰り返し後の摩擦係数(μk)が0
.15〜0.35の範囲を満足するのが難しくなるので
好ま1.<ない。上記分布曲線におい【、最大値を越え
た側の曲線は −181+3.7≦10L*)’≦−9,8x+4.4
の範囲(但’ 、”gn)’>1.3  )を満足する
ことが好ま【、い。更Kまた、フィルム表面に0.87
μm以上の突起が在ると、テープの走行性は向上するが
加工工程での突起削れの原因になると共にその部分がド
ロップアウトの原因にもなるので好ましくない。
In addition, repeated use of the tape causes abrasion during use, which is undesirable because it increases the coefficient of friction and causes abrasion particles to adhere to the tape surface, increasing dropouts. Moreover, if the curve in the portion larger than the maximum value of the above distribution curve is not within the range of the above formula (2), the film surface will be too flat and the coefficient of friction (μk) after 200 repetitions will be 0.
.. It is difficult to satisfy the range of 15 to 0.35, so 1. is preferable. <No. In the above distribution curve, [the curve on the side exceeding the maximum value is -181+3.7≦10L*)'≦-9,8x+4.4
It is preferable to satisfy the range (however, "gn"> 1.3).
The presence of protrusions of .mu.m or more improves the running properties of the tape, but is not preferable because it causes the protrusions to be scraped during the processing process and also causes dropouts.

更に1本発明における積層ポリエステルフィルムにおい
て平坦面(B面)を与える層は、フィルム*m*性とし
て、表面粗さRaBが0.010μ寵未満であり、突起
高さ(x)が0.13μm以上の突起は存在せず、かつ
突起数20ケ/mm2以上の領域で求めた突起数(y:
ケ/mm2)と突起高さ(x:μm’)との関係を表わ
す分布曲線において該突起分布曲線の最大値より大きい
部分の曲線が式(3) %式%(3) と交叉する特性を備えている。この表面粗さRaBが0
.010μmより大きくなると、磁性面の12間は高級
品質の磁気記録用テープとして必要な電磁変換特性を維
持することができない為好ましくない。また、突起数2
0ケ/mm2以上の領域で求めた突起の数(y)と突起
の高さ(xlとの関係を表わす分布曲線において該突起
分布曲線の最大値より大きい部分の曲線が上記式(3)
と交差しない場合、或いは突起高さ0.13μm以上の
突起が存在する場合には、フィルム表面の粗れ過ぎによ
り磁性面が平坦化せず、電磁変換特性が低下1−1高級
品質の磁気記録用テープとl−て必要な特性を維持する
ことができないため好ま【、<ない。
Furthermore, in the laminated polyester film of the present invention, the layer providing a flat surface (side B) has a surface roughness RaB of less than 0.010 μm and a protrusion height (x) of 0.13 μm as film *m* properties. The number of protrusions (y:
In the distribution curve representing the relationship between the protrusion height (x:μm') and the protrusion height (x: μm'), the curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve intersects the equation (3). We are prepared. This surface roughness RaB is 0
.. If the thickness is larger than 0.010 μm, it is not preferable because the electromagnetic conversion characteristics required for a high-quality magnetic recording tape cannot be maintained in the 12 spaces of the magnetic surface. Also, the number of protrusions is 2
In the distribution curve representing the relationship between the number of protrusions (y) and the height of the protrusions (xl) determined in the area of 0 pieces/mm2 or more, the curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve is expressed by the above formula (3).
If the film does not intersect with the 1-1 high-quality magnetic recording It is not preferred because it cannot maintain the necessary properties as a commercial tape.

更に、上記二軸嶌伸積層ポリニスデルフィルムは、上述
1−たフィルム表面特性を備えると同時に、70℃で1
時間無荷重下で熱処理したときの縦方向の熱収粛率が0
.1%以下である特性を有する必要がある。熱収縮率が
0.五%を越えると、磁気テープになってからの熱収縮
率も高く、スキュー特性が悪化1.好ま1.<ない。特
に本発明の電子線硬化型磁性塗料を塗布する場合には、
塗布徒長時間の硬化処理を行わない為。
Furthermore, the above-mentioned biaxially stretched laminated polynisdel film has the above-mentioned 1- film surface properties and at the same time
The heat shrinkage rate in the longitudinal direction is 0 when heat treated under no load for hours.
.. It is necessary to have the characteristic that it is 1% or less. Heat shrinkage rate is 0. If it exceeds 5%, the heat shrinkage rate after becoming a magnetic tape will be high and the skew characteristics will deteriorate.1. Preference 1. <No. In particular, when applying the electron beam curable magnetic paint of the present invention,
Because there is no long hardening process after application.

ベースフィルムの熱収縮率は磁気テープの熱収縮率に直
接影響し、熱収縮率が高いとスキュー特性が悪化する。
The heat shrinkage rate of the base film directly affects the heat shrinkage rate of the magnetic tape, and if the heat shrinkage rate is high, the skew characteristics will deteriorate.

更に、本発明においては上述のベースフィルムの平坦な
面(B面)上に、電子線硬化型磁性塗料を塗布11.磁
性層を形成する。この磁性層の形成によってベースフィ
ルムの反対面(A而)の表面粗圧が大きくても裏写り忙
よろ磁性層の表面性低下にならず、且つバンクフート層
?設けずに電磁変換特性が良好で1.がも走行性が良好
な磁気記録媒体が得られる。
Furthermore, in the present invention, an electron beam curable magnetic paint is applied on the flat surface (B side) of the above-mentioned base film.11. Form a magnetic layer. By forming this magnetic layer, even if the surface roughness of the opposite surface (A) of the base film is large, there will be no bleed-through or deterioration of the surface properties of the magnetic layer, and the bank foot layer will not deteriorate. Good electromagnetic conversion characteristics without the need for 1. A magnetic recording medium with good running properties can also be obtained.

電子線硬化型磁性塗料は、この分野で用いられているも
のを用いることができ、磁性粉末及び電子線硬化型バイ
ンダーを基本成分と;−1所望により潤滑剤9分散助剤
、研磨剤、帯電防止剤等の如き他の成分を含有させる。
As the electron beam curable magnetic paint, those used in this field can be used, and the basic ingredients are magnetic powder and electron beam curable binder; Other ingredients such as inhibitors are included.

磁性粉末と1−ては1例えば強磁性γ−Feρ、。Magnetic powder includes, for example, ferromagnetic γ-Feρ.

Co含有7  Fa、0. 、金属鉄、 Fe−Co 
、 Fe−Nt 。
Co-containing 7Fa, 0. , metallic iron, Fe-Co
, Fe-Nt.

Fe−Co−Ni 、 Fe−Co−B 、 Fe−C
o−Cr−B等の粉末を挙げることができる。
Fe-Co-Ni, Fe-Co-B, Fe-C
Examples include powders such as o-Cr-B.

バインダーとしては電子線硬化可能な不飽和二重結合を
有する化合物であればq#に制限がないが1例えば7ク
リpイル基、アクリル7ミド基、7リル基、ビニルチオ
エーテル基等の如き官能基を有する化合物やプレポリマ
ー(例えば不飽和ポリエステル)が好ましく挙げられる
As a binder, there is no limit to the q# as long as it is a compound having an unsaturated double bond that can be cured by electron beam. Preferred examples include compounds having groups and prepolymers (for example, unsaturated polyesters).

分散助剤としては1例えばレシチンまたはオレイン酸、
バルミチン酸などのような高級脂肪酸が好ましく挙げら
れる。
Dispersing aids include 1, for example lecithin or oleic acid,
Preferred examples include higher fatty acids such as valmitic acid.

研磨剤と1−ては1例えばα−アルミナ、α−FelO
@ を酸化クロム等を挙げることができる。また、帯電
防止剤としては、例えばケッチンブラックE、C,ブラ
ックパールL等を挙げることができる。
The abrasive is 1, for example, α-alumina, α-FelO.
Examples of @ include chromium oxide. Examples of the antistatic agent include Kettin Black E, C, and Black Pearl L.

磁性塗料の混線分散にあたっては、各種の混線機が使用
できる。例えば三本ロールミル、7トライタ、高速スト
ーンミル、ボールミル、7ジテータミル、ペブルミル、
サンドグラインダー、高速ミキサー、ホモミツクライン
フg+ −。
Various types of crosstalk devices can be used to disperse magnetic paint crosstalk. For example, three roll mill, 7 triter mill, high speed stone mill, ball mill, 7 stage mill, pebble mill,
Sand grinder, high-speed mixer, homomitsuku linef g+ -.

ホモジナイザー、超高波分散機、高速インペラー分散機
、ディスパー、加圧ニーダ−等が単独もしくは組合せて
用いられる。
A homogenizer, an ultrahigh wave disperser, a high-speed impeller disperser, a disperser, a pressure kneader, etc. are used alone or in combination.

本発明における芳香族ポリエステルとは芳香族ジカルボ
ン酸を主たる酸成分と11、脂肪族グリコールを主たる
グリコール成分とするポリエステルである。かかるポリ
エステルは実質的に線状であり、そしてフィルム形成性
特に溶融成形によるフィルム形成性を有する。芳香族ジ
カルボン酸としては、例えばテレフタル酸、ナフタレン
ジカルボン酸、イソフタル酸、ジフェノキシエタンジカ
ルボン酸、ジフェニルジカルボン酸+ ’)フェニルエ
ーテルジカルボン酸、ジフェニルスルホンジカルボン酸
、ジフェニルケトンジカルボン酸、7ンスラセンジカル
ポン酸等を挙げることができる。脂肪族グリコールとし
ては1例えばエチレングリフール、トリメチレンクリ;
−ルウテトラメチレングリコール、ペンタメチレングリ
コール、ヘキサメチレングリフール、デカメチレングリ
コールの如き炭素数2〜10のポリメチレングリコール
あるいはシりpヘキサンジメタツールの如き脂環族ジオ
ール等を挙げることができる。
The aromatic polyester in the present invention is a polyester containing aromatic dicarboxylic acid as the main acid component (11) and aliphatic glycol as the main glycol component. Such polyesters are substantially linear and have film forming properties, particularly by melt molding. Examples of aromatic dicarboxylic acids include terephthalic acid, naphthalene dicarboxylic acid, isophthalic acid, diphenoxyethane dicarboxylic acid, diphenyl dicarboxylic acid + ') phenyl ether dicarboxylic acid, diphenyl sulfone dicarboxylic acid, diphenyl ketone dicarboxylic acid, and 7thracene dicarboxylic acid. Examples include acids. Examples of aliphatic glycols include ethylene glycol, trimethylene glycol;
Examples include polymethylene glycols having 2 to 10 carbon atoms such as tetramethylene glycol, pentamethylene glycol, hexamethylene glycol and decamethylene glycol, and alicyclic diols such as hexane dimetatool.

本発明において芳香族ポリエステルとしては例えばアル
キレンテレフタレート及び/又はアルキレンナフタレー
トを主たる構成成分とするものが好ま1−<用いられる
In the present invention, aromatic polyesters containing alkylene terephthalate and/or alkylene naphthalate as main constituents are preferably used.

かかるポリエステルのうちでも例えばポリエチレンテレ
フタレート、ポリエチレンナフタレートはもちろんのこ
と1例えば全ジカルボ/酸成分の80モルチ以上がテレ
フタル酸及び/又はす7タレンジカルボン酸であり、全
グリコール成分(1)80モルチ以上がエチレングリフ
ールである共重合体が特に好ま1.い。その際全醸成の
20モル頭以下のジカルボン酸は上記芳香族ジカルボン
酸であることができ、また例えばアジピン酸、セパチン
酸の如き脂肪族ジカルボン酸;シクロへキサ7−1.4
−ジカルボン酸の如き脂環族ジカルボン酸等であること
ができる。
Among such polyesters, for example, not only polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, but also terephthalic acid and/or dicarboxylic acid account for 80 mole or more of the total dicarbo/acid component, and 80 mole or more of the total glycol component (1). Particularly preferred are copolymers in which 1. is ethylene glyfur. stomach. In this case, up to 20 molar dicarboxylic acids in the entire fermentation can be the above-mentioned aromatic dicarboxylic acids, and also aliphatic dicarboxylic acids such as adipic acid, cepatic acid; cyclohexane 7-1.4
-Alicyclic dicarboxylic acids such as dicarboxylic acids.

また、全グリコール成分の20モル頭以下は、エチレン
グリコール以外の上記グリコールであることかでき、あ
るいは例えばノへイドロキノン。
Further, up to 20 moles of the total glycol component can be the above-mentioned glycols other than ethylene glycol, or, for example, noheidoquinone.

レゾルシノール、2.2−ビス(4−ヒドロキシフェニ
ル)プロパンの如き芳香族ジオール;1.4−ジヒドロ
キシメチルベンゼンの如六芳香族を含む脂肪族ジオール
;ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール
、ポリテトラメチレングリコールの如きポリアルキレン
グリコール(ポリオキシフルキレングリコール)等であ
ることもできる。
Aromatic diols such as resorcinol, 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane; aliphatic diols containing six aromatics such as 1,4-dihydroxymethylbenzene; such as polyethylene glycol, polypropylene glycol, polytetramethylene glycol It can also be polyalkylene glycol (polyoxyfulkylene glycol) and the like.

また、本発明で用いられる芳香族ポリエステルには、例
えばヒドロキシ安息香酸の如き芳香族オキシ酸;ω−ヒ
ドロキシカブpン酸の如き脂肪族オキシ酸等のオキシカ
ルボン酸に由来する成分を、ジカルボン酸成分およびオ
キシカルボン酸成分のinに対1.20モル頭以下で含
有するものも包含される。さらに本発明における芳香族
ポリエステルには実質的に線状である範囲の量1例えば
全酸成分に対し2モルチ以下の量で、3官能以上のポリ
カルボン酸又はポリヒドロキシ化合物1例えばトリメリ
ット酸、ペンタエリスリトールを共重合1.たものをも
包含される。
In addition, the aromatic polyester used in the present invention may contain a component derived from an oxycarboxylic acid such as an aromatic oxyacid such as hydroxybenzoic acid; an aliphatic oxyacid such as ω-hydroxycarboxylic acid, or a dicarboxylic acid. It also includes those containing 1.20 molar or less per in of the component and the oxycarboxylic acid component. Furthermore, the aromatic polyester in the present invention may contain a trifunctional or higher functional polycarboxylic acid or a polyhydroxy compound 1, such as trimellitic acid, in an amount within a substantially linear range, for example, 2 mole or less based on the total acid components. Copolymerization of pentaerythritol 1. It also includes those who

上記芳香族ポリエステルは、それ自体公知であり、且つ
それ自体公知の方法で製造することができる。
The above-mentioned aromatic polyester is known per se, and can be produced by a method known per se.

上記芳香族ポリエステルとしては、O−クロロフェノー
ル中の溶液と:、て35℃で測定1.て求めた固有粘度
が約0.4〜約0.9のものが好ま1、い。
The above-mentioned aromatic polyester was prepared using a solution in O-chlorophenol: 1. Measured at 35°C. It is preferable to have an intrinsic viscosity of about 0.4 to about 0.9.

本発明において露出する一方の面(A面:易滑面)を形
成するポリエステルフィルム層中には、不活性粒子とI
、て、例えば炭酸カルシウム。
In the present invention, inert particles and I
, for example, calcium carbonate.

酸化ケイ素、カオリン、酸化チタン等の無機質微粒子あ
るいはリンを含む微粒子を析出させたもの等を含ませて
いる。
It contains inorganic fine particles such as silicon oxide, kaolin, titanium oxide, or precipitated fine particles containing phosphorus.

本発明において露出するもう一方の面(B面:平坦面)
を形成するポリエステルフィルム層中には、平坦性を損
なわない程度に例えば酸化ケイ素、酸化チタン等の無機
微小粒子を含ませた方が好ま1.いが、無機微小粒子を
含ませなくても良い。
The other surface exposed in the present invention (Side B: flat surface)
It is preferable that inorganic microparticles such as silicon oxide or titanium oxide be included in the polyester film layer forming the layer to an extent that does not impair flatness.1. However, it is not necessary to include inorganic fine particles.

本発明における積層フィルムの厚み構成は特に限定され
ないが、易滑面(A面)G2.含有された不活性粒子の
効果を最大限に発揮させるためには、二軸延伸後の層厚
みが2μm以上であることが好ましく、さらには3μm
以上、特には4μm以上であることが好まl、い。易滑
層の厚みが薄すぎると、突起特に倣小粒子による突起が
発現しeこく(なり、走行性・耐スクラッチ性が悪くな
る。また、平坦面(B面)を与える層は、平坦性を保持
するためには、二軸延伸後の周厚みが3μm以上である
ことが好ましく、さもKは4μm以上、特には5μm以
上であることが好ま;。
Although the thickness structure of the laminated film in the present invention is not particularly limited, the easy-slip surface (side A) G2. In order to maximize the effect of the contained inert particles, the layer thickness after biaxial stretching is preferably 2 μm or more, more preferably 3 μm.
It is particularly preferable that the thickness be 4 μm or more. If the thickness of the slippery layer is too thin, protrusions, especially protrusions caused by small copying particles, will appear, resulting in poor runnability and scratch resistance.In addition, the layer that provides a flat surface (Side B) will In order to maintain this, the circumferential thickness after biaxial stretching is preferably 3 μm or more, and K is preferably 4 μm or more, particularly 5 μm or more.

い。平坦島の厚みが薄すぎると、易滑層中の不活性粒子
の影響で平坦性が損なわれ、好ま(5くない。
stomach. If the thickness of the flat island is too thin, the flatness will be impaired due to the influence of inert particles in the slippery layer, which is not preferable (5).

本発明の積層フィルムは、二層以上の多1−構造をとる
フィルムではあるが、特に二層構造のものが好ま1.い
。三)−以上の積層フィルムの場合、最外層が上述の表
面A、Hのポリエステルフィルム層であれば、中間層は
任意のポリマ一層で良い。
Although the laminated film of the present invention has a multi-layer structure of two or more layers, a two-layer structure is particularly preferred. stomach. 3) In the case of the above laminated film, as long as the outermost layer is the polyester film layer of surfaces A and H described above, the intermediate layer may be a single layer of any polymer.

本発明の積層フィルムの製造は、従来から蓄積された積
層フィルムの製造法で製造することができる。例えば表
面Aを形成するポリエステル層と表面Bを形成するポリ
エステル層とを、溶融状態又は冷却固化された状態で積
層することができる。更に具体的には1例えば共押出・
エクストルージョンコーディング等の方法で製造できる
。上述の方法で積層されたフィルムは従来から蓄積され
た二軸嶌伸フィルムの製造法KMじた方法で逐次二軸延
伸または四時二軸鷺伸され、更に熱処理される。その際
、フィルム表面特性は、不活性粒子の形状9粒径、量等
によって、また延伸条件によって変化するので従来の延
伸条件から適宜選択する。
The laminated film of the present invention can be manufactured using conventional laminated film manufacturing methods. For example, a polyester layer forming surface A and a polyester layer forming surface B can be laminated in a molten state or in a cooled and solidified state. More specifically, for example, coextrusion
It can be manufactured using methods such as extrusion coding. The film laminated by the above-mentioned method is sequentially biaxially stretched or biaxially stretched in a manner similar to the conventional method for producing biaxially stretched films, and then heat-treated. At this time, the surface characteristics of the film vary depending on the shape, diameter, amount, etc. of the inert particles, and also depending on the stretching conditions, so they are appropriately selected from conventional stretching conditions.

例えば、延伸温度は1段目延伸温度(例えば縦方向延伸
温度:T、)が(Tg −l O)〜(Ti+45)℃
の範囲(但し、Tgはポリエステルのガラス転8温K)
 から、2段目延伸温度(例えば横方向延伸温度二T、
)が(T□+15)〜(Ti+40)℃の範囲から選択
するとよい。また、延伸倍率は一軸方向の延伸倍率が2
.5以上、特に3倍以上でかつ面積倍率が8倍以上、特
に10倍以上となる範囲から選択するとよい。
For example, the stretching temperature is such that the first stage stretching temperature (for example, longitudinal stretching temperature: T) is (Tg - l O) to (Ti + 45) °C.
range (however, Tg is polyester glass rolling temperature 8 K)
, the second-stage stretching temperature (e.g. lateral stretching temperature 2T,
) is preferably selected from the range of (T□+15) to (Ti+40)°C. In addition, the stretching ratio in the uniaxial direction is 2.
.. It is preferable to select from a range in which the area magnification is 5 times or more, especially 3 times or more, and the area magnification is 8 times or more, especially 10 times or more.

更にまた、熱固定温度は180〜250℃、更には20
0〜230℃の範囲から選択するとよい。なお、縦方向
延伸温度は(Ti+25)℃以上、*方向延伸速度は1
500%/秒以下、好ましくは900%/秒以下が望ま
しい。
Furthermore, the heat setting temperature is 180 to 250°C, and even 20°C.
It is preferable to select from the range of 0 to 230°C. Note that the stretching temperature in the longitudinal direction is (Ti+25)°C or higher, and the stretching speed in the *direction is 1.
It is desirable that the speed is 500%/second or less, preferably 900%/second or less.

未発11Cよる磁気記鍮媒体は1%に高級磁気テープ用
と1.て、バックコート層を用いなくとも、優秀な特性
を有する。
Magnetic recording brass media based on unreleased 11C is used for high-grade magnetic tapes at 1% and 1. Therefore, it has excellent properties even without the use of a back coat layer.

実施例 以下、実施例を掲げ℃本発明を更に説明する。Example The present invention will be further explained below with reference to Examples.

な・お1本発明における種々の物性値および特性は以下
の如(1,て測定されたものであり且つ定義される。
Note that various physical property values and characteristics in the present invention were measured and defined as follows (1).

(1)  不活性固体粒子の平均粒径 島津製作所cp−so gセントリフニゲル パーティ
クル サイズ アナライザー(Centrifugal
Particle 5ize Analysar )を
用いて測定した。
(1) Average particle size of inert solid particles
Particle 5ize Analysar).

得られた遠心沈降曲線を基に算出した各粒径の粒子とそ
の存在量との累積曲線から、50マスパーセント(ma
ss percent )に相当する粒径な読み取り、
この値を上記平均粒径とした(「粒度測定技術」日刊工
業新聞社発行、1975年。
50 mass percent (ma
particle size reading corresponding to ss percent);
This value was taken as the above average particle diameter ("Particle Size Measurement Technique", published by Nikkan Kogyo Shimbun, 1975).

頁242〜247#照)。Pages 242-247 (see page 242-247).

(2)  フィルム表置粗さく Ra )JIS B 
0601  k準じ工測定した。東京精密社■製の触針
式表面粗さ計(SDRFCOM 3B )を用いて、針
の半径2μ、荷重0.079の条件下にチャートにフィ
ルム表面粗さ曲線をかかせた。フィルム表面粗さ曲線か
らその中心線に沿った方向に測定長さLの部分を抜き取
り、この抜き取り部分の中心線をX軸と1−1縦倍率の
方向をY軸として、粗さ曲線をY=f(xlで表わした
とき、次の式で与えられる値(Ra :μ+a)をフィ
ルム表面粗さと1、て定義する。
(2) Film surface roughness Ra) JIS B
0601 k Measurement was carried out in the same manner. Using a stylus type surface roughness meter (SDRFCOM 3B) manufactured by Tokyo Seimitsu Co., Ltd., a film surface roughness curve was drawn on a chart under the conditions of a needle radius of 2 μm and a load of 0.079. A part of measurement length L is extracted from the film surface roughness curve in the direction along its center line, and the center line of this extracted part is set as the X axis and the direction of 1-1 longitudinal magnification is set as the Y axis, and the roughness curve is =f(When expressed as xl, the value (Ra:μ+a) given by the following formula is defined as the film surface roughness and 1.

本発明では、基準長を0.25 taとして8個測定し
、値の大きい方から3個除いた5個の(3)  突起分
布測定法 小板研究所三次元粗さ針(5E−30K )を用いて針
径2μmILl(、針圧309.測定長1amサンプリ
ングピンチ2μm、カットオフ0.25wr、縦方向拡
大倍率2万倍、横方向拡大倍率200倍、走査本数15
0本の条件にてフィルム表面の突起のプu7フイルを三
次元的(立体的)Kイメージさせる。
In the present invention, the standard length is 0.25 ta, and 8 measurements are taken, and 5 (3) protrusion distribution measurement method, excluding 3 from the one with the largest value. using a needle diameter of 2 μm ILl (, needle force of 309, measurement length of 1 am, sampling pinch of 2 μm, cutoff of 0.25 wr, vertical magnification of 20,000 times, horizontal magnification of 200 times, number of scans of 15
Under the condition of 0 protrusions, the U7 film of the protrusions on the film surface is made into a three-dimensional (stereoscopic) K image.

そのプρファイルをフィルムの厚さ方向と直角方向の平
面でカットした場合に、各突起のプ97フイルの断面積
の合計が、フィルムの測定領域の面積の70%となる平
面を基準レベル(0レベル)とし、その基準レベルの平
面と平行に突起の高さ方向に距離Xだけ離れた平面でカ
ットしたときにカットされる突起の数をyとする。Xを
順次増加又は減少させ、そのときのyの数を読みとり、
グラフにプロットすることにより、突起分布曲線を描く
When the ρ file is cut in a plane perpendicular to the thickness direction of the film, the plane where the total cross-sectional area of the ρ file of each protrusion is 70% of the area of the measurement area of the film is set at the reference level ( 0 level), and let y be the number of protrusions cut when cutting with a plane parallel to the plane of the reference level and separated by a distance X in the height direction of the protrusions. Increase or decrease X sequentially, read the number of y at that time,
Draw a protrusion distribution curve by plotting it on a graph.

(4)  フィルムの摩擦係数(μk)図−2に示I、
た装置を用いて下記のようにして測定1−た。図−2中
、lは巻出1.リール、2はテンションコントルーラ+
 31s、s、s、9おヨヒ11はフリーローラー、4
はテンション検出機(入口)、7はステンレス銅SUS
 304製の固定棒(外径5關φ)、lOはテンション
検出機(出口)、12はガイドルーラ−,13は巻取り
リールをそれぞれ示す。
(4) Film friction coefficient (μk) shown in Figure-2 I,
Measurement 1 was carried out as follows using the same equipment. In Figure 2, l is unwinding 1. Reel, 2 is tension controller +
31s, s, s, 9 Oyohi 11 is free roller, 4
is tension detector (inlet), 7 is stainless copper SUS
A fixed rod made of 304 (outer diameter 5 mm), 10 a tension detector (outlet), 12 a guide ruler, and 13 a take-up reel.

温度20℃、湿度60%の環境で、巾1/2インチに裁
断1−だフィルムを、7の固定棒(表面粗さ0.3μm
)に角度θ= 1−5−ノπラジ7/(152°)で接
触させ℃毎分200C1lの速さで移動(摩!II)さ
せる。入口テンションTIが351となるようにテンシ
ョンコントルーラ−2を調整1.た時の出ロデンション
(Tlg)をフィルムが90m走行!、たのちに出口テ
ンション検出機で検出11、次式で走行摩擦係数μkを
算出する。
In an environment with a temperature of 20°C and a humidity of 60%, cut a 1-inch film to a width of 1/2 inch using a fixing rod of 7 (surface roughness: 0.3 μm).
) at an angle θ = 1-5-noπradi 7/(152°) and moved at a speed of 200 C1l per minute (°C! II). Adjust the tension controller 2 so that the inlet tension TI is 351.1. The film ran for 90m at the time of departure (Tlg)! , and later detected by an exit tension detector 11, and the running friction coefficient μk is calculated using the following formula.

(5)  磁気コーティングテープの電磁変換特性市販
の家庭用VTRを用いて50チ白レベル信号(100%
白レベル信号はピーク;ツー;ピークの電圧が0.71
4ボルトである)K、100チクロマレベル信号を重量
した信号を記録1−1その再生信号をシバツクノイズメ
ーター−タイプ925 Rを用いて測定を行う。クロマ
S/Nの定義はシバツクの定義に従い次の通りである。
(5) Electromagnetic conversion characteristics of magnetically coated tape Using a commercially available home VTR, a 50% white level signal (100%
White level signal is peak; two; peak voltage is 0.71
4 volts) K, 100 chroma level signal is recorded 1-1 The reproduced signal is measured using a Shibaku noise meter type 925R. The definition of chroma S/N is as follows according to Shibak's definition.

ここでES(p−p)は白レベル信号の再生信号のピー
ク ツー ピークの電圧差(p−p)である。
Here, ES (p-p) is the peak-to-peak voltage difference (p-p) of the reproduction signal of the white level signal.

ES(p−p) = 0.714 v (p−p)また
s EN(rms)はクロマレベル信号の再生信号のピ
ークの電圧の平方根値である。
ES (p-p) = 0.714 v (p-p) and s EN (rms) is the square root value of the peak voltage of the reproduced signal of the chroma level signal.

(6)  ドロップアウト 磁気コーティングテープ(l/2インチ巾)を市販のド
ロップアウトカウンター(例えばシバソp VHOIB
Z型>VCて5p素x10dB  のドロップアウトを
カウント1,1分間のカウント数を算出1−た。
(6) Apply dropout magnetic coating tape (1/2 inch width) to a commercially available dropout counter (e.g. Shibasop VHOIB
The dropout of 5p element x 10dB was counted 1 for Z type > VC, and the number of counts per minute was calculated 1-.

(7) スクラッチ判定 磁気コーティングテープ(l/2インチ巾)を上記(4
)の摩擦係数測定装置を用いて、テープのベースフィル
ム面が固定棒K152°の角度で接触する様Kかけ、2
0cIIL/seC速度で10m走行させ、これを50
回繰返した後の1/2インチ巾ベースフィルムの表面に
入ったスクラッチの太さ、深さ、数を総合1.て次の5
段階判定1−だ。
(7) Scratch Judgment Magnetic coating tape (1/2 inch width)
) using a friction coefficient measuring device, apply K so that the base film surface of the tape contacts the fixed rod at an angle of 152°, and
Run 10m at a speed of 0cIIL/seC,
After repeating the process several times, the thickness, depth, and number of scratches on the surface of the 1/2 inch wide base film were calculated as follows: Next 5
The stage judgment is 1-.

〈5段階判定〉 ◎ l/2インチ巾ベースフィルムに全くスクラッチが
認められない 01/2インチ巾ベースフィルムにほとんどスクラッチ
が認められない △ 1/2インチ巾ベースフィルムにスクラッチが認め
られる。(何本か) X  l/2インチ巾ベースフィルムに太いスクラッチ
が何本か認められる xx  1/2インチ巾ベースフィルムに太く深いスク
ラッチが多数全面K11a!められる (8)  スキュー スキニー特性は常@(20℃)常湿下で録画したビデオ
テープな70℃で1時間熱処理1.た後、再び常温常湿
下で再生17、ヘッド切換点く於るズレ量を読み取る。
<5-level evaluation> ◎ No scratches are observed on the 1/2 inch wide base film. 0 Almost no scratches are observed on the 1/2 inch wide base film. △ Scratches are observed on the 1/2 inch wide base film. (Several pieces) (8) The skew skinny characteristic is normal @ (20℃) A videotape recorded under normal humidity is heat treated at 70℃ for 1 hour 1. After that, read the playback 17 again at normal temperature and humidity, and read the amount of deviation at the head switching point.

実施例1 〔フィルム用ポリマーの製法〕 ジメチルテレフタレー)100重量部およびエチレノグ
リコ−ルア0重菫部にジメチルテレフタレートに対し0
.015モル条の酢酸マンガン、及びQ、010モル%
の酢酸ナトリウムを加え、150〜250℃でメタノー
ルを留出しつつエステル交換反応を行った。その際、前
取って調整1.ておいり炭酸カルシウム粒子のエチレン
グリフールスラリー(#度lO%)を添加I、た。
Example 1 [Production method of polymer for film] 100 parts by weight of dimethyl terephthalate and 0 parts of ethylene glycol were added to 0 parts by weight of dimethyl terephthalate.
.. 015 mol of manganese acetate, and Q, 010 mol%
of sodium acetate was added, and the transesterification reaction was carried out at 150 to 250°C while distilling off methanol. At that time, adjust in advance 1. An ethylene glyfur slurry (10%) of distilled calcium carbonate particles was added.

エステル交m 反応1%了後、ニブーレンゲリコール共
存下加熱還流されたトリメチルホスフェートをジメチル
テレフタレー)K対し O,O15モルチ添加した。更
&乞、三酸化7ンチモンをジメチルテレフタレートtこ
対し0.030モルチ添加し、  ITorr以下の高
真空下で重縮合反応を行った。重縮合反応終了後ポリマ
ーを水冷、切断1.て、炭酸カルシウム粒子が分散含有
されたポリエチレンテレフタレートペレットを得た〔以
下、ポリニスデル■という〕。
After 1% of the reaction was completed, trimethyl phosphate, which had been heated under reflux in the presence of niburene gelylcol, was added to dimethyl terephthalate (K) in an amount of 15 ml of O,O. Next, 0.030 mole of 7thimony trioxide was added to t of dimethyl terephthalate, and a polycondensation reaction was carried out under high vacuum at less than ITorr. After the polycondensation reaction is completed, the polymer is water-cooled and cut.1. As a result, polyethylene terephthalate pellets containing calcium carbonate particles dispersed therein were obtained (hereinafter referred to as Polynisdel ■).

炭酸カルシウム粒子のエチレングリコールスラリーの代
りに前取って調製しておいた二酸化チタン粒子のエチレ
ングリコールスラリーを添加する以外は上記と同様にエ
ステル交換反応及び重縮合反応を行い、二酸化チタン粒
子が分散されたポリエチレンテレフタレートペレットを
得た〔以下、ポリエステル■という〕。
Transesterification and polycondensation reactions were carried out in the same manner as above, except that the ethylene glycol slurry of titanium dioxide particles prepared in advance was added instead of the ethylene glycol slurry of calcium carbonate particles, and the titanium dioxide particles were dispersed. Polyethylene terephthalate pellets (hereinafter referred to as polyester) were obtained.

次に、ポリエステルIの製法において不活性拉子を添加
せずにエステル交換反応及び重縮合反応を行い、外部不
活性粒子の添加されていないポリエチレンテレフタレー
トペレットを得た〔以下。
Next, transesterification and polycondensation reactions were carried out in the method for producing polyester I without adding any inert particles to obtain polyethylene terephthalate pellets to which no external inert particles were added (see below).

ポリエステル■〕という。It is called polyester.

〔製膜〕[Film forming]

ポリエステルI、ポリエステル■、及びポリエステル■
を、炭酸カルシウム粒子含量が0.30重量%に、かつ
二酸化チタン粒子含量が0.15%重量になるように混
合1−てブレンド物人を得、また、ポリエステル■及び
ポリエステル■を二酸化チタン粒子の含量が0.25重
量%となるように混合し【ブレンド物Bを得た。そして
、ブレンド物AがA面を形成する層となるようK、更に
ブレンド物BがB面を形成する層となるようlC裏膜機
の別々の押出機に供給し、かつAIrを形成するポリエ
ステル層の厚みが積層フィルム厚さの60%を占るよう
にダイから押出!、て11200μmの未延伸フィルム
を得た。
Polyester I, Polyester■, and Polyester■
were mixed so that the calcium carbonate particle content was 0.30% by weight and the titanium dioxide particle content was 0.15% by weight to obtain a blend, and polyester (1) and polyester (2) were mixed with titanium dioxide particles [Blend B] was obtained by mixing so that the content was 0.25% by weight. Then, the blend A is fed to separate extruders of the IC backing machine, K so that the blend A becomes the layer forming the A side, and the blend B becomes the layer forming the B side, and the polyester that forms the AIr Extrude through the die so that the layer thickness accounts for 60% of the laminated film thickness! , to obtain an unstretched film of 11,200 μm.

この未嶌伸フィルムを縦凰伸温度り15℃、縦罵伸倍率
3.7倍、横延伸温度120℃、横延伸倍率3.8倍で
逐次二軸延伸を行い、225℃で熱処理を施1.た。更
にこの熱処理;、た二軸配向ポリエステルフィルムを温
度120℃、張力30に9/cd(フィルム断面積)の
条件で縦弛緩処理を行った。
This Mishima stretched film was sequentially biaxially stretched at a longitudinal stretching temperature of 15°C, a longitudinal stretching ratio of 3.7 times, a transverse stretching temperature of 120°C, and a transverse stretching ratio of 3.8 times, and then heat treated at 225°C. 1. Ta. Further, the biaxially oriented polyester film was subjected to longitudinal relaxation treatment under the conditions of a temperature of 120° C., a tension of 30, and 9/cd (film cross-sectional area).

得られたフィルム厚みは14μmであった。The thickness of the obtained film was 14 μm.

このようにして得られた積層ポリエステルフィルムの特
性を表−IK示し、またフィルム表面の凹凸の分布を図
−IK曲線イとして示す。
The properties of the laminated polyester film thus obtained are shown in Table IK, and the distribution of unevenness on the film surface is shown as Curve IK in Figure A.

なお、記号AはA面を、記号BはB面を意味する。Note that the symbol A means the A side, and the symbol B means the B side.

一方、下記組成物 O強磁性CO被着γ−Fat’s   100重量部0
オレイン酸               1重量部0
ニトロセルp−ス            5重量部0
分予肉にアクリル基を有する      20M量部ポ
リウレタン樹脂 0カーボンブラツク             3重量
部Oステアリン酸              1重量
部0α−アルミナ              5重量
部Q  EK−)ルエンーシクロヘキサン     2
5 o11量部を加圧ニーダ−と7ジテータミルを用い
゛C3時間混線分散1.て磁性塗料を調整Iまた。
On the other hand, the following composition O ferromagnetic CO coated γ-Fat's 100 parts by weight 0
Oleic acid 1 part by weight 0
Nitrocellu p-s 5 parts by weight 0
20M parts polyurethane resin with acrylic groups in the meat 0 carbon black 3 parts O stearic acid 1 part by weight 0 α-alumina 5 parts by weight Q EK-) Luene-cyclohexane 2
Using a pressure kneader and a 7 digit mill, mix and disperse 11 parts of 5 o for 3 hours. Adjust the magnetic paint again.

得られた磁性塗料を平均孔径1 μmのフィルターで一
過した。
The obtained magnetic paint was passed through a filter with an average pore size of 1 μm.

この磁性塗料を7・「ルムの8面上にリバースロールコ
ータ−で塗布した後、配向、乾燥、境面加工1.窒素気
流下で4Mrad  の電子線を照射1.て硬化させた
。磁性層厚み5μmの磁気テープを得た。
This magnetic paint was applied on the 8 sides of the 7-lumen using a reverse roll coater, and then irradiated with 4 Mrad electron beam under a nitrogen stream to harden the magnetic layer. A magnetic tape with a thickness of 5 μm was obtained.

このようにして得られた磁気テープの特性を表−五に示
した。
The properties of the magnetic tape thus obtained are shown in Table 5.

このテープは、標準テープに比較1.【、電磁変換特性
が向上しており、かつ走行性、耐スクラッチ性はバック
コートを設けなくても良好であった。
This tape has 1. compared to standard tape. [The electromagnetic conversion characteristics were improved, and the running properties and scratch resistance were good even without the use of a back coat.

実施例2 実施例1においてブレンド物Aの組成を変える以外は実
施例1と同様にして二軸延伸積層フィルムを製造12、
さらに同様K l、て磁気テープを得た。
Example 2 A biaxially stretched laminated film was produced in the same manner as in Example 1 except that the composition of blend A was changed.
Furthermore, a magnetic tape was obtained in the same manner.

この結果は表−19図−tK示す通りである。The results are shown in Table 19, Figure tK.

この磁気テープも実施例1と四様1c電磁変換特性、走
行性共良好であった。
This magnetic tape also had good electromagnetic conversion characteristics and running properties as in Example 1.

比較例1〜3 実施例1においてブレンド物AあるいはBの組成を変え
る以外は実施例1と同様K して磁気テープを得た。こ
の結果は表−12図−IK示す通りである。
Comparative Examples 1 to 3 Magnetic tapes were obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of blend A or B was changed. The results are shown in Table 12, Figure IK.

なお、図=1中、曲線ハは比較例1のもの、曲線二は比
較例2のもの2曲線ホは比較例3のものを示す。更に記
号AはA面の特性を、記号Bは8面の特性を意味する。
In Figure 1, curve C shows Comparative Example 1, curve 2 shows Comparative Example 2, and curve E shows Comparative Example 3. Furthermore, the symbol A means the characteristic of the A side, and the symbol B means the characteristic of the 8th side.

比較例1の易滑面(A面)の添加粒子が平均粒径1.1
μmの炭酸カルシウムである場合には、走行性は良好で
あるが、高突起があり、電磁変換特性が悪く、更にカレ
ンダー削れも悪く、ドルツブアウトも多く、(il!用
に耐えなかった。
The additive particles on the easy-slip surface (A side) of Comparative Example 1 had an average particle size of 1.1.
In the case of μm calcium carbonate, the runnability was good, but there were high protrusions, the electromagnetic conversion characteristics were poor, and furthermore, the calendering was poor, there was a lot of drudging out, and it could not withstand the (il!) use.

また、比42例2における易滑面(A面)が平坦すぎる
場合、200回繰り返j、後の摩擦係数(μk)が高(
なり、走行性が悪く、耐スクラッチ性も悪く、使用に耐
えなかった。
In addition, if the easy-sliding surface (Side A) in Ratio 42 Example 2 is too flat, the friction coefficient (μk) after 200 repetitions will be high (
This resulted in poor running performance and poor scratch resistance, making it unusable.

また、比較例3における平坦面(8面)が粗れすぎる場
合は、電磁変換特性が不十分であった。
Further, when the flat surfaces (8 surfaces) in Comparative Example 3 were too rough, the electromagnetic conversion characteristics were insufficient.

比較例4 実施例1において二軸延伸フィルムの縦弛緩処理を行わ
ない以外は、実施例と同様に1−て磁気テープを得た。
Comparative Example 4 A magnetic tape was obtained in the same manner as in Example 1, except that the longitudinal relaxation treatment of the biaxially stretched film was not performed in Example 1.

この結果は、表−1に示す通りである。この磁気テープ
はスキューの値が大きく、使用に耐先なかった。
The results are shown in Table-1. This magnetic tape had a large skew value and was unusable.

比較例5 実施例1と同様K I、て得られた積層ポリエステルフ
ィルムの平坦面(8面)上K、下記組成Co含有酸化鉄
粉末           100重量部エスレツクA
(種水化学製塩化ビニル ー酢酸ビニル共重合体)         107ニン
ボラン2304(8本ポリウレタ ン製ポリウレタンエラストマー)      10  
#コロネートL(日本ポリウレタン製ポ リイソシアネート)             5zレ
シチン             1重量部メチルニー
升ルケトン             75 1メチル
インブチルケトン         75 1トルエン
           75 N添加剤(潤滑剤、シリ
コン樹脂)     a、rszを持つ磁性粉末塗料を
グラビアロールにより塗布し、ドクターナイフにより磁
性塗料層をスムージング12、磁性塗料の未だ乾かの間
に常法により磁気配向させ、I5かろ後オープンに導び
いて乾燥キユアリング1.た。更eζカレンダー加工1
−て塗布表面を均一に11.スリットして約5μの磁性
層を形成I−た1/2インチ巾の磁気コーティングテー
プを作成1.た。
Comparative Example 5 On the flat surface (8 sides) of the laminated polyester film obtained by the same method as in Example 1, K, the following composition: Co-containing iron oxide powder 100 parts by weight Eslec A
(Vinyl chloride-vinyl acetate copolymer manufactured by Tanesui Chemical Co., Ltd.) 107 Nimboran 2304 (Polyurethane elastomer made of 8 polyurethane) 10
#Coronate L (polyisocyanate made by Nippon Polyurethane) 5z Lecithin 1 part by weight Methyl nysoule ketone 75 1 Methyl inbutyl ketone 75 1 Toluene 75 N additive (lubricant, silicone resin) a, Magnetic powder coating with rsz is coated with a gravure roll. The magnetic paint layer is smoothed using a doctor knife (12), and while the magnetic paint is still dry, it is magnetically oriented using a conventional method, and the magnetic paint layer is guided through I5 to the rear open area and dried for curing (1). Ta. Further eζ calendar processing 1
- Evenly coat the surface 11. 1. Create a 1/2 inch wide magnetic coating tape by slitting it to form a magnetic layer of about 5μ. Ta.

このように1−て得られた磁気テープの特性を表−l 
if:示す。この磁気テープは、ベースフィルムの易滑
面(A面)の表面粗度が磁性層表面に裏写り転写1.て
おり、t11磁変換特性が不十分であった。
Table 1 shows the characteristics of the magnetic tape obtained in this way.
if: Show. In this magnetic tape, the surface roughness of the smooth surface (side A) of the base film is transferred onto the surface of the magnetic layer. The t11 magnetic conversion characteristics were insufficient.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of drawings]

図−1はフィルム表面の突起高′:!(μm)と突起の
数(ケ/−)の関係を示す図である。 図−2は摩擦係数(μk)測定に用いた装置のフイルム
フp−を示す図である。 1]−2
Figure 1 shows the protrusion height on the film surface: ! It is a figure which shows the relationship between (micrometer) and the number of protrusions (ke/-). FIG. 2 is a diagram showing the film p- of the device used to measure the coefficient of friction (μk). 1]-2

Claims (1)

【特許請求の範囲】 芳香族ジカルボン酸を主たる酸成分とし、脂肪族グリコ
ールを主たるグリコール成分とするフィルム形成性芳香
族ポリエステルからなる二軸延伸積層フィルムであつて
、 該積層フィルムの露出する一方の面(A面)は表面粗さ
RaAが0.025μm以下0.010μm以上であり
、突起数20ケ/mm^2以上の領域で求めた突起の数
(y:ケ/mm^2)と突起の高さ(x:μm)との関
係を表わす分布曲線が式(1) log_1_0y=−9.8x+4.4・・・・・・(
1)で表わされる直線と2>log_1_0y>1.3
の範囲において交差しない突起分布を有し、更に該突起
分布曲線の最大値より大きい部分の曲線が式(2)lo
g_1_0y≧−18x+3.7・・・・・・(2)の
範囲にあり、かつ突起高さ(x)が0.87μm以上の
ものは実質的に含まない易滑面を与え、該積層フィルム
の露出するもう一方の面(B面)は表面粗さRaBが0
.010μm未満であり、突起数20ケ/mm^2以上
の領域で求めた突起の数(y:ケ/mm^2)と突起の
高さ(x:μm)との関係を表かす分布曲線において該
突起分布曲線の最大値より大きい部分の曲線が式(3) log_1_0y=−18x+3.7・・・・・・(3
)と交叉し、かつ突起高さ(x)が0.13μm以上の
ものは実質的に含まない平担面を与え、該積層フィルム
は70℃で1時間無荷重下で熱処理したときの縦方向の
熱収縮率が0.1%以下であり、かつ該積層フィルムの
B面上に電子線硬化型磁性塗料を塗布して、磁性層を設
けたことを特徴とする磁気記録媒体。
[Scope of Claims] A biaxially oriented laminated film comprising a film-forming aromatic polyester containing aromatic dicarboxylic acid as the main acid component and aliphatic glycol as the main glycol component, comprising: The surface (Side A) has a surface roughness RaA of 0.025 μm or less and 0.010 μm or more, and the number of protrusions (y: ke/mm^2) and protrusions determined in the area where the number of protrusions is 20 protrusions/mm^2 or more. The distribution curve representing the relationship between the height (x: μm) of
The straight line represented by 1) and 2>log_1_0y>1.3
The curve having a protrusion distribution that does not intersect in the range of , and the curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve is expressed by formula (2) lo
g_1_0y≧-18x+3.7 (2), and provides an easy-smooth surface substantially free of protrusion heights (x) of 0.87 μm or more, and improves the laminated film. The other exposed surface (Side B) has a surface roughness RaB of 0.
.. In the distribution curve that expresses the relationship between the number of protrusions (y: x/mm^2) and the height of the protrusions (x: μm) determined in a region where the number of protrusions is less than 010 μm and the number of protrusions is 20 / mm^2 or more. The curve of the portion larger than the maximum value of the protrusion distribution curve is expressed by equation (3) log_1_0y=-18x+3.7 (3
) and substantially free of protrusion heights (x) of 0.13 μm or more. 1. A magnetic recording medium having a heat shrinkage rate of 0.1% or less, and comprising a magnetic layer provided by applying an electron beam curable magnetic coating on the B side of the laminated film.
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