JPS6223845B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPS6223845B2 JPS6223845B2 JP5659780A JP5659780A JPS6223845B2 JP S6223845 B2 JPS6223845 B2 JP S6223845B2 JP 5659780 A JP5659780 A JP 5659780A JP 5659780 A JP5659780 A JP 5659780A JP S6223845 B2 JPS6223845 B2 JP S6223845B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- treatment
- regulation
- plastic
- fatty acid
- cellulose acetate
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000004033 plastic Substances 0.000 claims description 33
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 claims description 33
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims description 26
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 25
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 25
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 25
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 23
- 239000003513 alkali Substances 0.000 claims description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 3
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 19
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 14
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 14
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 5
- 229920008347 Cellulose acetate propionate Polymers 0.000 description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- -1 fatty acid ester Chemical class 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000010137 moulding (plastic) Methods 0.000 description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 3
- 229920006217 cellulose acetate butyrate Polymers 0.000 description 3
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(2-hydroxyethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound OCCN1C(=O)N(CCO)C(=O)N(CCO)C1=O BPXVHIRIPLPOPT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 2-[2,2-bis(hydroxymethyl)butoxymethyl]-2-ethylpropane-1,3-diol Chemical compound CCC(CO)(CO)COCC(CC)(CO)CO WMYINDVYGQKYMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 2-[[3-hydroxy-2,2-bis(hydroxymethyl)propoxy]methyl]-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(CO)(CO)COCC(CO)(CO)CO TXBCBTDQIULDIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KUXOCDSNXJHCKM-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxycarbonylbenzoic acid 2-hydroxyacetic acid Chemical class C(CO)(=O)O.C(C=1C(C(=O)O)=CC=CC1)(=O)OCC KUXOCDSNXJHCKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJERZJLSXBRUDQ-UHFFFAOYSA-N 2-o-(3,4-dihydroxybutyl) 1-o-methyl benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCC(O)CO YJERZJLSXBRUDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N Erythritol Natural products OCC(O)C(O)CO UNXHWFMMPAWVPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M Glycolate Chemical compound OCC([O-])=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 206010067482 No adverse event Diseases 0.000 description 1
- YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N TOTP Chemical compound CC1=CC=CC=C1OP(=O)(OC=1C(=CC=CC=1)C)OC1=CC=CC=C1C YSMRWXYRXBRSND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001535 azelaic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N bis(2-methoxyethyl) benzene-1,2-dicarboxylate Chemical compound COCCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCCOC HSUIVCLOAAJSRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004063 butyryl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003518 caustics Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 229940105990 diglycerin Drugs 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 229940009714 erythritol Drugs 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 150000002314 glycerols Chemical class 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 239000002932 luster Substances 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N phthalic acid Chemical class OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 125000001501 propionyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003458 sulfonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonamide Chemical compound CC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1 LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02C—SPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
- G02C5/00—Constructions of non-optical parts
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Eyeglasses (AREA)
Description
本発明は鹸化処理が施された脂肪酸セルロース
エステルプラスチツク製眼鏡フレーム及びフレー
ム部品に関する。 従来より、脂肪酸セルロースエステルプラスチ
ツクは、光沢,感触感,色彩感,耐衝撃性が優れ
ており、しかも切削加工,接着加工,曲げ加工等
各種の加工が容易にできるため、眼鏡フレーム用
の材質として重用されていた。 しかし大きな欠点として脂肪酸セルロースエス
テルプラスチツクは成型加工上可塑剤を含有して
いることであり、この可塑剤が眼鏡フレームの表
面にブリードし、以下に述べる問題を生じてい
た。 眼鏡フレームは顔の一部と接触して使用する
ため眼鏡フレーム表面にブリードした可塑剤が
皮膚につき不快である。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツクに使
用される可塑剤は、アルコールに可溶であるた
めアルコール性の整髪剤,化粧品に簡単に侵さ
れる。 塗装処理を施した眼鏡フレームが可塑剤のブ
リードにより塗膜が剥れる。 本発明者らは、上記の如き見地から脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツク製の眼鏡フレームに
関し眼鏡フレーム表面に可塑剤がブリードしない
よう鋭意研究した結果、本発明に到達した。 即ち、本発明は脂肪酸セルロースエステルプラ
スチツクによつて形成されたフレーム部材を有す
る眼鏡フレームにおいて当該フレーム部材の表面
を次の又は又はの条件で鹸化処理されて得
られることを特徴とする。脂肪酸セルロースエス
テルプラスチツク製眼鏡フレームである。 処理温度(T)が10℃≦T<25℃の場合 処理時間(t)は15分≦t≦48時間で、アル
カリ処理濃度(C)が1/16規定≦C≦3規定 処理温度(T)が25℃≦T<55℃の場合 処理時間(t)は5分≦t≦8時間で、アル
カリ処理濃度(C)が1/32規定≦C≦2規定 処理温度(T)が55℃≦T≦70℃の場合 処理時間(t)は3分≦t≦4時間でアルカ
リ処理濃度(C)が1/64規定≦C≦1規定 従来より、脂肪酸セルロースエステルプラスチ
ツク成型物を鹸化処理することは公知であり、例
えば特公昭42―84877号公報には、繊維素エステ
ル樹脂板を鹸化処理することにより、異質物質板
との接着強度を高める方法が記載されている。 又、脂肪酸エステルプラスチツク成型物を鹸化
処理することにより耐薬品性を向上させる方法が
プラスチツク材料講座繊維系樹脂(著者丸沢
広,宇田和夫・発行所 日刊工業新聞)の190〜
191頁に記載されている。 しかし、脂肪酸セルロースエステルプラスチツ
ク成型物を鹸化処理することにより、脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツク成型物に含有される
可塑剤の成型物表面へのブリードを防止すること
ができ、しかも眼鏡フレームに応用した場合、脂
肪酸セルロースエステルプラスチツク製眼鏡フレ
ームが有していた種々の問題点、即ちアルコール
性整髪剤,化粧品に浸されるという欠点、又塗膜
の剥れを発生するという欠点を解決しているばか
りか眼鏡をかけた場合の感触及びフイツト感が著
しく優れているという点は従来の眼鏡枠とは全く
異なり、本発明の優秀さは驚嘆に値する。 しかも本発明で行う鹸化処理は加温アルカリ溶
液に被処理眼鏡フレームを一定時間浸漬するとい
つた非常に簡単な処理であり、この簡単な処理に
より優れた特性を有する眼鏡枠を得ることができ
ることからも本発明の持つ工業的意義は非常に大
きい。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツク製眼鏡
フレームの鹸化処理の方法は公知の技術,方法に
て行えばよいが、通常、加温アルカリ水溶液に浸
漬する方法が用いられる。アルカリとしては好ま
しくは水酸化ナトリウム,水酸化カリウム等の苛
性アルカリ水溶液が用いられる。 本発明の眼鏡フレームを得るために行う鹸化処
理は以下の条件で行うことが望ましい。 処理温度(T)が10℃≦T<25℃の場合 処理時間(t)は15分≦t≦48時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/16規定≦C≦3規定 処理温度(T)が25℃≦T<55℃の場合 処理時間(t)は5分≦t≦8時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/32規定≦C≦2規定 処理温度(T)が55℃≦T≦70℃の場合 処理時間(t)は3分≦t≦4時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/64規定≦C≦1規定 処理濃度が低く、処理温度が低い場合、処理に
時間がかかり、本発明の眼鏡フレームが吸水のた
め軟化,変形を起すおそれがあり、又反対に処理
濃度が高く、処理温度が高い場合、鹸化反応が急
激に起るため、本発明の眼鏡フレームの表面がザ
ラザラになり、表面の剥れ等の不都合が生じるの
で、ともに適当でない。 処理時間が極端に短い場合、本発明の眼鏡フレ
ームの表面が均一に鹸化されず、本発明の効果が
でないため適当でない。 本発明に使用する脂肪酸セルロースエステルと
しては、セルロースの水酸基の一部又は全部を脂
肪酸でエステル化したものであり、好ましくはセ
ルロースアセテート,セルロースアセテートプロ
ピオネート,セルロースアセテートブチレートで
ある。特に好ましくは重合度が100以上で、アセ
チル基37〜44%のセルロースアセテート,プロピ
オニル基54〜57%,アセチル基6〜10%のセルロ
ースアセテートプロピオネート及びブチリル基34
〜39%,アセチル基13〜15%のセルロースアセテ
ートブチレートなどがある。 本発明で使用する脂肪酸セルロースエステルプ
ラスチツクの主成分である可塑剤の配合比率は、
脂肪酸セルロース100重量部に対し5〜100重量部
である。 かかる可塑剤としては、ジメチルフタレート,
ジエチルフタレート,ジメトオキシエチルフタレ
ート,ジメトオキシヘキシルフタレート等のフタ
ル酸エステル,リン酸トリフエニル,リン酸トリ
クレジル等のリン酸エステル,トリアセチン,ト
リブチレン等のグリセリン誘導体、メチルフタリ
ルエチルグリコレート,エチルフタリルエチルグ
リコレート,ブチルフタリルグリコレート等のグ
リコール酸誘導体、P―トルエンスルホンアミ
ド,トルエンスルホン―N―エチルアミド等のス
ルホン酸誘導体、その他アシピン酸誘導体、アゼ
ライン酸誘導体、ジグリセリン,ポリグリセリ
ン,ペンタエリスリトール,ジペンタエリスリト
ール,トリメチロールプロパン,トリメチロール
エタン,ジトリエチロールエタン,ジトリメチロ
ールプロパン,ソルビトール,マニトール及びト
リス(2―ヒドロキシエチル)イソシアヌレート
等の多価アルコール低級脂肪酸エステル、1,
2,3―ブタントリカルボン酸トリエステル,ビ
スフエノールA型エポキシ樹脂等の通常脂肪酸セ
ルロースエステルプラスチツクに使用される可塑
剤が使用できる。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツクは熱成
型時の熱劣化防止,熱着色防止の為各種安定剤が
添加されているが、本発明で使用する脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツクにも亜リン酸エステ
ル,エポキシ化大豆油,エポキシ樹脂,ヒンダー
ドフエノール,チオエーテル等の一般市販安定剤
を熱劣化防止,熱着色防止の為に必要量添加する
ことができる。 更に所望する色に着色するために用いる染料,
顔料としては公知脂肪酸セルロースエステルプラ
スチツク用の染料,顔料を用いればよい。又目的
に応じて各種の充填剤を添加しても差支えない。 次に本発明で行う鹸化処理を施す前の眼鏡フレ
ーム及びフレーム部材を得る方法としては、公知
の技術にて製造すればよいが、通常以下の如き方
法による。 1 流延法と呼ばれる方法 2 湿式法又はブロツク法と呼ばれる方法 3 乾式法と呼ばれる方法 即ち射出成型機,押出機等の熱成型機にて成型
物を得る方法。 上記の方法で得られた脂肪酸セルロースエステ
ルプラスチツク成型物を更に必要に応じて切断,
切削,曲げ,接着等の加工を加える。 以下実施例により本発明を説明する。 実施例1〜11、比較例1 セルロースアセテート(アセチル基38.5%,重
合度153)100重量部に対し可塑剤としてジメチル
フタレート10重量部,ジエチルフタレート28重量
部を含有する組成を有するセルロースアセテート
プラスチツク製眼鏡フレームを表―1に示す条件
にて鹸化処理した。 この鹸化処理したセルロースアセテートプラス
チツク製眼鏡フレームを50℃×80%RHで、72時
間放置した後、この眼鏡フレームをクロロホルム
溶液中に10秒浸漬することにより、眼鏡フレーム
表面にブリードした可塑剤をクロロホルムで溶出
させた。 このクロロホルム中に溶出させた可塑剤の量を
ガスクロマトグラフにて測定した。その結果を表
―1に示した。 実施例1〜11により明らかなようにセルロース
エステルプラスチツク製眼鏡フレームを鹸化処理
することにより眼鏡フレーム表面の可塑剤のブリ
ードを著しくおさえることができる。 比較例1はセルロースアセテートプラスチツク
製眼鏡フレームを鹸化処理していないため眼鏡フ
レーム表面に可塑剤が多量にブリードしている。
エステルプラスチツク製眼鏡フレーム及びフレー
ム部品に関する。 従来より、脂肪酸セルロースエステルプラスチ
ツクは、光沢,感触感,色彩感,耐衝撃性が優れ
ており、しかも切削加工,接着加工,曲げ加工等
各種の加工が容易にできるため、眼鏡フレーム用
の材質として重用されていた。 しかし大きな欠点として脂肪酸セルロースエス
テルプラスチツクは成型加工上可塑剤を含有して
いることであり、この可塑剤が眼鏡フレームの表
面にブリードし、以下に述べる問題を生じてい
た。 眼鏡フレームは顔の一部と接触して使用する
ため眼鏡フレーム表面にブリードした可塑剤が
皮膚につき不快である。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツクに使
用される可塑剤は、アルコールに可溶であるた
めアルコール性の整髪剤,化粧品に簡単に侵さ
れる。 塗装処理を施した眼鏡フレームが可塑剤のブ
リードにより塗膜が剥れる。 本発明者らは、上記の如き見地から脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツク製の眼鏡フレームに
関し眼鏡フレーム表面に可塑剤がブリードしない
よう鋭意研究した結果、本発明に到達した。 即ち、本発明は脂肪酸セルロースエステルプラ
スチツクによつて形成されたフレーム部材を有す
る眼鏡フレームにおいて当該フレーム部材の表面
を次の又は又はの条件で鹸化処理されて得
られることを特徴とする。脂肪酸セルロースエス
テルプラスチツク製眼鏡フレームである。 処理温度(T)が10℃≦T<25℃の場合 処理時間(t)は15分≦t≦48時間で、アル
カリ処理濃度(C)が1/16規定≦C≦3規定 処理温度(T)が25℃≦T<55℃の場合 処理時間(t)は5分≦t≦8時間で、アル
カリ処理濃度(C)が1/32規定≦C≦2規定 処理温度(T)が55℃≦T≦70℃の場合 処理時間(t)は3分≦t≦4時間でアルカ
リ処理濃度(C)が1/64規定≦C≦1規定 従来より、脂肪酸セルロースエステルプラスチ
ツク成型物を鹸化処理することは公知であり、例
えば特公昭42―84877号公報には、繊維素エステ
ル樹脂板を鹸化処理することにより、異質物質板
との接着強度を高める方法が記載されている。 又、脂肪酸エステルプラスチツク成型物を鹸化
処理することにより耐薬品性を向上させる方法が
プラスチツク材料講座繊維系樹脂(著者丸沢
広,宇田和夫・発行所 日刊工業新聞)の190〜
191頁に記載されている。 しかし、脂肪酸セルロースエステルプラスチツ
ク成型物を鹸化処理することにより、脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツク成型物に含有される
可塑剤の成型物表面へのブリードを防止すること
ができ、しかも眼鏡フレームに応用した場合、脂
肪酸セルロースエステルプラスチツク製眼鏡フレ
ームが有していた種々の問題点、即ちアルコール
性整髪剤,化粧品に浸されるという欠点、又塗膜
の剥れを発生するという欠点を解決しているばか
りか眼鏡をかけた場合の感触及びフイツト感が著
しく優れているという点は従来の眼鏡枠とは全く
異なり、本発明の優秀さは驚嘆に値する。 しかも本発明で行う鹸化処理は加温アルカリ溶
液に被処理眼鏡フレームを一定時間浸漬するとい
つた非常に簡単な処理であり、この簡単な処理に
より優れた特性を有する眼鏡枠を得ることができ
ることからも本発明の持つ工業的意義は非常に大
きい。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツク製眼鏡
フレームの鹸化処理の方法は公知の技術,方法に
て行えばよいが、通常、加温アルカリ水溶液に浸
漬する方法が用いられる。アルカリとしては好ま
しくは水酸化ナトリウム,水酸化カリウム等の苛
性アルカリ水溶液が用いられる。 本発明の眼鏡フレームを得るために行う鹸化処
理は以下の条件で行うことが望ましい。 処理温度(T)が10℃≦T<25℃の場合 処理時間(t)は15分≦t≦48時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/16規定≦C≦3規定 処理温度(T)が25℃≦T<55℃の場合 処理時間(t)は5分≦t≦8時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/32規定≦C≦2規定 処理温度(T)が55℃≦T≦70℃の場合 処理時間(t)は3分≦t≦4時間で、アル
カリ処理濃度(C)は1/64規定≦C≦1規定 処理濃度が低く、処理温度が低い場合、処理に
時間がかかり、本発明の眼鏡フレームが吸水のた
め軟化,変形を起すおそれがあり、又反対に処理
濃度が高く、処理温度が高い場合、鹸化反応が急
激に起るため、本発明の眼鏡フレームの表面がザ
ラザラになり、表面の剥れ等の不都合が生じるの
で、ともに適当でない。 処理時間が極端に短い場合、本発明の眼鏡フレ
ームの表面が均一に鹸化されず、本発明の効果が
でないため適当でない。 本発明に使用する脂肪酸セルロースエステルと
しては、セルロースの水酸基の一部又は全部を脂
肪酸でエステル化したものであり、好ましくはセ
ルロースアセテート,セルロースアセテートプロ
ピオネート,セルロースアセテートブチレートで
ある。特に好ましくは重合度が100以上で、アセ
チル基37〜44%のセルロースアセテート,プロピ
オニル基54〜57%,アセチル基6〜10%のセルロ
ースアセテートプロピオネート及びブチリル基34
〜39%,アセチル基13〜15%のセルロースアセテ
ートブチレートなどがある。 本発明で使用する脂肪酸セルロースエステルプ
ラスチツクの主成分である可塑剤の配合比率は、
脂肪酸セルロース100重量部に対し5〜100重量部
である。 かかる可塑剤としては、ジメチルフタレート,
ジエチルフタレート,ジメトオキシエチルフタレ
ート,ジメトオキシヘキシルフタレート等のフタ
ル酸エステル,リン酸トリフエニル,リン酸トリ
クレジル等のリン酸エステル,トリアセチン,ト
リブチレン等のグリセリン誘導体、メチルフタリ
ルエチルグリコレート,エチルフタリルエチルグ
リコレート,ブチルフタリルグリコレート等のグ
リコール酸誘導体、P―トルエンスルホンアミ
ド,トルエンスルホン―N―エチルアミド等のス
ルホン酸誘導体、その他アシピン酸誘導体、アゼ
ライン酸誘導体、ジグリセリン,ポリグリセリ
ン,ペンタエリスリトール,ジペンタエリスリト
ール,トリメチロールプロパン,トリメチロール
エタン,ジトリエチロールエタン,ジトリメチロ
ールプロパン,ソルビトール,マニトール及びト
リス(2―ヒドロキシエチル)イソシアヌレート
等の多価アルコール低級脂肪酸エステル、1,
2,3―ブタントリカルボン酸トリエステル,ビ
スフエノールA型エポキシ樹脂等の通常脂肪酸セ
ルロースエステルプラスチツクに使用される可塑
剤が使用できる。 脂肪酸セルロースエステルプラスチツクは熱成
型時の熱劣化防止,熱着色防止の為各種安定剤が
添加されているが、本発明で使用する脂肪酸セル
ロースエステルプラスチツクにも亜リン酸エステ
ル,エポキシ化大豆油,エポキシ樹脂,ヒンダー
ドフエノール,チオエーテル等の一般市販安定剤
を熱劣化防止,熱着色防止の為に必要量添加する
ことができる。 更に所望する色に着色するために用いる染料,
顔料としては公知脂肪酸セルロースエステルプラ
スチツク用の染料,顔料を用いればよい。又目的
に応じて各種の充填剤を添加しても差支えない。 次に本発明で行う鹸化処理を施す前の眼鏡フレ
ーム及びフレーム部材を得る方法としては、公知
の技術にて製造すればよいが、通常以下の如き方
法による。 1 流延法と呼ばれる方法 2 湿式法又はブロツク法と呼ばれる方法 3 乾式法と呼ばれる方法 即ち射出成型機,押出機等の熱成型機にて成型
物を得る方法。 上記の方法で得られた脂肪酸セルロースエステ
ルプラスチツク成型物を更に必要に応じて切断,
切削,曲げ,接着等の加工を加える。 以下実施例により本発明を説明する。 実施例1〜11、比較例1 セルロースアセテート(アセチル基38.5%,重
合度153)100重量部に対し可塑剤としてジメチル
フタレート10重量部,ジエチルフタレート28重量
部を含有する組成を有するセルロースアセテート
プラスチツク製眼鏡フレームを表―1に示す条件
にて鹸化処理した。 この鹸化処理したセルロースアセテートプラス
チツク製眼鏡フレームを50℃×80%RHで、72時
間放置した後、この眼鏡フレームをクロロホルム
溶液中に10秒浸漬することにより、眼鏡フレーム
表面にブリードした可塑剤をクロロホルムで溶出
させた。 このクロロホルム中に溶出させた可塑剤の量を
ガスクロマトグラフにて測定した。その結果を表
―1に示した。 実施例1〜11により明らかなようにセルロース
エステルプラスチツク製眼鏡フレームを鹸化処理
することにより眼鏡フレーム表面の可塑剤のブリ
ードを著しくおさえることができる。 比較例1はセルロースアセテートプラスチツク
製眼鏡フレームを鹸化処理していないため眼鏡フ
レーム表面に可塑剤が多量にブリードしている。
【表】
【表】
実施例12〜32、比較例2〜14
セルロースアセテート製眼鏡フレームの塗装効
果を見るために下記の様にシートにてテストし
た。 セルロースアセテート(アセチル基38.5%重合
度148)100重量部に対し可塑剤としてジメチルフ
タレート13重量部、ジエチルフタレート25重量部
を含有する組成を有するセルロースアセテートプ
ラスチツク製のシート(40m/m×70m/m×
3.0m/m)を表―2に示す条件にて処理時記を
変えて鹸化処理した。 次に表―2に示すコーテイング液に15秒間デイ
ツピングした後50℃で16時間乾燥した。 次にこの塗装成型物の塗膜の密着性を評価する
ため塗膜にカミソリにて間隔約1.0m/mの基材
に達するゴバンを100個切り込み、セロハン粘着
テープをゴバン目に密着させ塗面と直角方向に手
で素速く剥離させ塗膜の剥離状態を観察した(以
下碁盤目剥離試験と称する)。 又、セルロースアセテートプラスチツクに含有
されている可塑剤による経時的な影響を調べるた
め、塗装成型物を55℃×85%RHの恒温恒湿にて
2週間放置した後碁盤剥離試験を行い塗膜の密着
性を評価した。又、可塑剤の塗膜への移行を肉眼
にて評価した。その結果を表―3に示した。 比較例2〜14から明らかなようにセルロースア
セテートプラスチツク製シートを鹸化処理せずに
各種塗料にて塗装した場合セルロースアセテート
プラスチツク製シートと塗膜との密着性が全く無
いか、密着性を有していた場合でも55℃×85%
RHの条件下で2週間放置し、セルロースアセテ
ートプラスチツクに含有される可塑剤の影響を調
べた結果、塗膜が剥離したり、可塑剤が塗膜に移
行し、塗膜が軟化し実用に耐えなくなつてしまつ
た。ところが実施例12〜32に示す如くセルロース
アセテートプラスチツク製シート表面を鹸化処理
した後、各種塗料にて塗装した場合、セルロース
アセテートプラスチツク成型物と各種塗料との密
着性が良好で、殆んどいかなる塗料とも良好な密
着性を有するようになつた。又可塑剤の経時的な
悪影響も全く現われなかつた。 このようにセルロースアセテートプラスチツク
成型物を加温アルカリ水溶液に浸漬するといつた
非常に簡単な処理である鹸化処理を行うことによ
りセルロースアセテートプラスチツク成型物と各
種塗料との密着性が著しく向上するという事実は
驚くべきことであり、工業的にも非常に有益であ
ると考えられる。
果を見るために下記の様にシートにてテストし
た。 セルロースアセテート(アセチル基38.5%重合
度148)100重量部に対し可塑剤としてジメチルフ
タレート13重量部、ジエチルフタレート25重量部
を含有する組成を有するセルロースアセテートプ
ラスチツク製のシート(40m/m×70m/m×
3.0m/m)を表―2に示す条件にて処理時記を
変えて鹸化処理した。 次に表―2に示すコーテイング液に15秒間デイ
ツピングした後50℃で16時間乾燥した。 次にこの塗装成型物の塗膜の密着性を評価する
ため塗膜にカミソリにて間隔約1.0m/mの基材
に達するゴバンを100個切り込み、セロハン粘着
テープをゴバン目に密着させ塗面と直角方向に手
で素速く剥離させ塗膜の剥離状態を観察した(以
下碁盤目剥離試験と称する)。 又、セルロースアセテートプラスチツクに含有
されている可塑剤による経時的な影響を調べるた
め、塗装成型物を55℃×85%RHの恒温恒湿にて
2週間放置した後碁盤剥離試験を行い塗膜の密着
性を評価した。又、可塑剤の塗膜への移行を肉眼
にて評価した。その結果を表―3に示した。 比較例2〜14から明らかなようにセルロースア
セテートプラスチツク製シートを鹸化処理せずに
各種塗料にて塗装した場合セルロースアセテート
プラスチツク製シートと塗膜との密着性が全く無
いか、密着性を有していた場合でも55℃×85%
RHの条件下で2週間放置し、セルロースアセテ
ートプラスチツクに含有される可塑剤の影響を調
べた結果、塗膜が剥離したり、可塑剤が塗膜に移
行し、塗膜が軟化し実用に耐えなくなつてしまつ
た。ところが実施例12〜32に示す如くセルロース
アセテートプラスチツク製シート表面を鹸化処理
した後、各種塗料にて塗装した場合、セルロース
アセテートプラスチツク成型物と各種塗料との密
着性が良好で、殆んどいかなる塗料とも良好な密
着性を有するようになつた。又可塑剤の経時的な
悪影響も全く現われなかつた。 このようにセルロースアセテートプラスチツク
成型物を加温アルカリ水溶液に浸漬するといつた
非常に簡単な処理である鹸化処理を行うことによ
りセルロースアセテートプラスチツク成型物と各
種塗料との密着性が著しく向上するという事実は
驚くべきことであり、工業的にも非常に有益であ
ると考えられる。
【表】
【表】
【表】
【表】
実施例 33
セルロースアセテート(アセチル基38.5%,重
合度153)100重量部に対して可塑剤としてジメチ
ルフタレート10重量部,ジエチルフタレート28重
量部を含有する組成を有するセルロースアセテー
トプラスチツク製眼鏡枠を実施例5と同様の鹸化
処理条件で鹸化した。 この鹸化処理をした眼鏡枠にレンズをはめこみ
1ケ月間装着した。 通常、鹸化処理を施こさない眼鏡枠はアルコー
ル性整髪剤に侵され眼鏡枠の艶が消減し、又可塑
剤のブリードにより装着時、不快感を催す場合が
あつたが、本発明の鹸化処理をした眼鏡枠はアル
コール性の整髪剤に侵されないため、眼鏡枠の艶
が全くかわらず、又装置時の感触に全く問題が無
く優れていた。 実施例 34 セルロースアセテートプロピオネートプラスチ
ツク製眼鏡フレーム及びセルロースアセテートプ
ラスチツク製眼鏡フレームについて実施例1〜11
と同様に鹸化処理を行つたところ、同様に可塑剤
の全くブリードしないセルロースアセテートプロ
ピオネートプラスチツク製眼鏡フレーム及びセル
ロースアセテートブチレートプラスチツク製眼鏡
フレームを得た。 以上の如く本発明によれば、脂肪酸セルロース
プラスチツクによつて形成されたフレーム部材を
有する眼鏡フレームにおいて該フレーム部材の表
面を鹸化処理を施すことにより、従来の鹸化処理
を施さない眼鏡フレームが有していた問題点を解
決し、眼鏡フレーム表面に可塑剤のブリードによ
る可快感が全くなく、各種の塗料により色彩豊富
に色付けのできる眼鏡フレームを得ることができ
る。
合度153)100重量部に対して可塑剤としてジメチ
ルフタレート10重量部,ジエチルフタレート28重
量部を含有する組成を有するセルロースアセテー
トプラスチツク製眼鏡枠を実施例5と同様の鹸化
処理条件で鹸化した。 この鹸化処理をした眼鏡枠にレンズをはめこみ
1ケ月間装着した。 通常、鹸化処理を施こさない眼鏡枠はアルコー
ル性整髪剤に侵され眼鏡枠の艶が消減し、又可塑
剤のブリードにより装着時、不快感を催す場合が
あつたが、本発明の鹸化処理をした眼鏡枠はアル
コール性の整髪剤に侵されないため、眼鏡枠の艶
が全くかわらず、又装置時の感触に全く問題が無
く優れていた。 実施例 34 セルロースアセテートプロピオネートプラスチ
ツク製眼鏡フレーム及びセルロースアセテートプ
ラスチツク製眼鏡フレームについて実施例1〜11
と同様に鹸化処理を行つたところ、同様に可塑剤
の全くブリードしないセルロースアセテートプロ
ピオネートプラスチツク製眼鏡フレーム及びセル
ロースアセテートブチレートプラスチツク製眼鏡
フレームを得た。 以上の如く本発明によれば、脂肪酸セルロース
プラスチツクによつて形成されたフレーム部材を
有する眼鏡フレームにおいて該フレーム部材の表
面を鹸化処理を施すことにより、従来の鹸化処理
を施さない眼鏡フレームが有していた問題点を解
決し、眼鏡フレーム表面に可塑剤のブリードによ
る可快感が全くなく、各種の塗料により色彩豊富
に色付けのできる眼鏡フレームを得ることができ
る。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 脂肪酸セルロースエステルプラスチツクによ
つて形成されたフレーム部材を有する眼鏡フレー
ムにおいて当該フレーム部材の表面を下記又は
又はの条件で鹸化処理されて得られることを
特徴とする脂肪酸セルロースエステルプラスチツ
ク製眼鏡フレーム。 処理温度(T)が10℃≦T<25℃の場合 処理時間(t)は15分≦t≦48時間で、アル
カル処理濃度(C)が1/16規定≦C≦3規定 処理温度(T)が25℃≦T<55℃の場合 処理時間(t)は5分≦t≦8時間で、アル
カリ濃度(C)が1/32規定≦C≦2規定 処理温度(T)が55℃≦T≦70℃の場合 処理時間(t)は3分≦t≦4時間で、アル
カリ処理濃度(C)が1/64規定≦C≦1規定
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5659780A JPS56153319A (en) | 1980-04-28 | 1980-04-28 | Spectacle frame made of fatty acid cellulose ester plastic |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5659780A JPS56153319A (en) | 1980-04-28 | 1980-04-28 | Spectacle frame made of fatty acid cellulose ester plastic |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS56153319A JPS56153319A (en) | 1981-11-27 |
JPS6223845B2 true JPS6223845B2 (ja) | 1987-05-26 |
Family
ID=13031606
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5659780A Granted JPS56153319A (en) | 1980-04-28 | 1980-04-28 | Spectacle frame made of fatty acid cellulose ester plastic |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS56153319A (ja) |
-
1980
- 1980-04-28 JP JP5659780A patent/JPS56153319A/ja active Granted
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS56153319A (en) | 1981-11-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US2162618A (en) | Coating metal | |
US2280055A (en) | Transparent plastic materials | |
US2252091A (en) | Moistureproof sheet | |
US4049868A (en) | Abrasion-resistant optical element | |
JPS6223845B2 (ja) | ||
US3066033A (en) | Cellulose ester coating composition | |
US2316146A (en) | Casein plastics | |
US2459927A (en) | Process of manufacturing regenerated cellulose sheet material | |
US2365297A (en) | Treatment of plastic material | |
JPS6115890B2 (ja) | ||
US2404422A (en) | Transparent plastic material | |
JPS6021618B2 (ja) | 可塑化樹脂組成物 | |
US2341464A (en) | Cellulose ester composition | |
US2805171A (en) | High acetyl cellulose acetate molding compositions and the manufacture of molded pieces therefrom | |
JPS6051427B2 (ja) | 複合構造物 | |
US2337508A (en) | Plastic composition | |
JPS6195054A (ja) | 熱安定性に優れたポリビニルアルコール系ポリマーの製造方法 | |
US2137170A (en) | Decorative spangle | |
US1997857A (en) | Moistureproof material | |
US2305497A (en) | Coating composition and article coated therewith | |
US4255314A (en) | Method for the manufacture of a vinyl chloride copolymer solution | |
US2594498A (en) | Composition consisting of polyvinyl alcohol and trimethylene glycol | |
JPS6049656B2 (ja) | セルロ−ストリアセテ−トプラスチツク成形物の防曇処理方法 | |
JPS63286459A (ja) | 樹脂組成物 | |
JPH07286068A (ja) | セルロースエステルフイルム、その製造方法およびセルロースエステルの再利用方法 |