JPS62232455A

JPS62232455A - 熱可塑性樹脂組成物

Info

Publication number: JPS62232455A
Application number: JP7559386A
Authority: JP
Inventors: Masami Tsunetani; 常谷　正巳; Tsutomu Tanaka; 勉田中
Original assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Current assignee: Asahi Chemical Industry Co Ltd
Priority date: 1986-04-03
Filing date: 1986-04-03
Publication date: 1987-10-12

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】〔産業上の利用分野〕本発明は、ポリフェニレンエーテル系樹脂トポリアミド
系樹脂よシなる樹脂組成物に、分子内に（ａ）炭素−珪
素結合、（ｂ）ハロゲンまたはアルコキシ基およＵ　（
ｃ）アルキル基、ビニル基、アクリル基、メタアクリル
基、アミノ基、エポキシ基、またはメルカプト基を同時
に有する化合物を含有させた優れた耐衝撃性、耐熱性、
成形加工性、耐油性、耐有機溶剤性、寸法安定性を有す
る僧脂組成物に関する。

ポリフェニレンエーテル系１＠脂とポリアミド系樹脂よ
シなる樹脂組成物は、優れた耐熱性、成形加工性、耐油
性、耐有機酸剤性、寸法安定性を有し、自動車部品、眠
気・電子部品、機械部品等に使われており、今仮もこれ
ら拐料として期待されているが、相溶性を付与し＃衝撃
性を向上する技術は不充分であシ、耐衝撃性に優れたポ
リフェニレンエーテル系樹脂とポリアミド系樹脂の開発
は市場から要望されている。

〔従来の技術〕

ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリアミド系樹脂よシ
なる樹脂組成物に相溶性を付与し、耐衝撃性を向上させ
る技術として、分子内に囚炭素−炭素二重結合又は炭素
−炭素三重結合および（Ｂ）カルゼン酸基、酸無水物基
、酸アミド基、イミド基、カルＩン酸エステル基、エポ
キシ基、アミノ基又は水酸基を同時に有する化合物を配
合する技術（特公昭６０−１１９６６号公報）、液状ジ
エン系重合体を配合する技術（特開昭５７−１０６４２
号公報）、分子内にオキシラン環を有する化合１Ｊおよ
び／または二価フェノールとエビフロルヒドリンとの縮
合高分子量体を配合する技術（特開昭５６−４７４３２
号公報）、有機リン酸エステル金配合する技術（特開昭
６０−５８４６３号公報）等が知られている。

しかし、これらは末だ充分な耐衝撃性を付与するに到っ
ていない。

〔発明が解決しようとする問題点〕

本発明者等は、上記の様な現状に対し、ポリフェニレン
エーテル系樹脂とポリアミド系樹脂よシなる樹脂組成物
の相爵性を向上せしめ、充分な耐衝撃性を付与する技術
を見出し、本発明に到った。

〔問題点を解決するための手段及び作用〕本発明は、ポ
リフェニレンエーテル系樹脂５〜９５重量％およびポリ
アミド系樹脂９５〜５重量％からなる樹脂１００重量部
に、分子内に（ａ）炭素−珪素結合、Φ）ハロゲンまた
はアルコキシ基および（ｃ）アルキル基、ビニル基、ア
クリル基、メタアクリル基、アミノ基、エポキシ基また
はメルカプト基を同時に有する化合物０．０１〜１０重
量部を官有せしめた耐衝撃性に優れた熱可塑性樹脂組成
物である。

本発明に用いるポリフェニレンエーテル系樹脂とは一般
式（式中、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ６、Ｒ”は炭素数
１〜４のアルキル基、アリール基、ハロゲン、水素等の
一価の残基であり　、Ｒ’　ｌ　Ｒ’は同時に水素では
ない。）を繰シ返し単位とし、構成単位が、〔Ｉ〕又は（１）と
（６）からなる単独重合体あるいは共重合体が使用でき
る。

ポリフェニレンエーテルｍ脂の単独重合体の代表例とし
ては、ポリ（２，６−シメチルー１．４−フェニレン）
エーテル、ポ’７（２−メチル−６−エチル−１，４−
フエニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジニチルー１．
４−）ユニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−ｎ
プロピル−１゜４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，
６−ジ−ｎプロピル−１，４−フェニレイ）エーテル、
ポリ（２−メチル−６−ｎブチル−１，４−フェニレン
）エーテル、ポリ（２−エチル−６−イソプロビル−１
，４−フエニレン１ニーチク、ポリ（２−メチル−６−
クロル−１，４−７エニレン）エーテル、ポリ（２−メ
チル−６−ヒトロキシエチル−１，４−フェニレン）エ
ーテル、ポ’Ｊ（２−メチル−６−クロロエチル−１，
４−フェニレン）エーテル等のホモポリマーが挙げられ
る。

ポリフェニレンエーテル共重合体は、一般式（ココニＲ
”　、Ｒ４＃Ｒ５、Ｒ６は前記ト同一）意味を有する。

）で表わされる２、３．６−ドリメチルフエノール等のア
ルキル置換フェノールと例えば、０−クレゾール等とを
共重合して得られるポリフェニレンエーテル構造を主体
としてなるポリフェニレンエーテル共重合体を包含する
。

また本発明では、ポリフェニレンエーテル系樹脂を５〜
９５重量係の範囲で配合する事が好ましく、５重量％以
下では、充分な耐熱性、寸法安定性を得る事が出来ず、
９５重量係以上では、成形加工性が極めて低下し実用で
ない。

本発明に用いるポリアミド系樹脂とは、ジアミンとジカ
ルぎン酸との重縮合で得られるポリアミＰ１例えば、ナ
イロン−６６、ナイロン６１０゜ナイロン−６１２，ラ
クタムの開項憲合で得られるポリアミド、例えば、ナイ
ロン−６、ナイロン１２、ｗ−７ミノカル２ン酸の自己
重縮合で得られるポリアミド、例えば、ナイロン−７、
ナイロン−１１，及びこれらの共重合物、プレンｒ物や
芳香族系ポリアミド等である。

また本発明では、ポリアミド系樹脂を９５〜５重量係の
範囲で配合する事が好ましく、９５重量％以上では、充
分な耐熱性２寸法安定性を得る事が出来ず、５重量係以
下では、成形加工性を改良する効果がない。

本発明に用いる分子内に（ａ）炭素−珪素結合、（ｂ）
ハロゲンまたはアルコキシ基および（ｅ）アルキル基。

ビニル基、アクリル基、メタアクリル基、アきノ基、エ
ポキシ基、またはメルカプト基を同時に有する化合物と
は、有機ケイ素化合物の中で一般的にシランカッシリン
グ剤と総称される化合物で、一般式％式％（ｎは０，１．２のいずれかの数、Ｘは）・ログンまた
はアルコキシ基を表わし、Ｒは、ハロゲン化アルキル基
、ビニル基、アクリル基、メタアクリル基、アミノ基、
エポキシ基、またはメルカプト基を内包する）で表わさ
れる。代表的化合物を挙げると、例えば、ビニルトリク
ロロシラン、ビニルトリメトキシシラン、ビニルトリエ
トキシン２ン、ｒ−クロロプロピルトリメトキシシラン
。

γ−クロロプロピルメチルジクロロシラン、γ−クロロ
プロビルメチルジメトヤシシラ／、ｒ−クロロプロピル
メチルジェトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエト
キシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノゾロピル
トリメトキシシラン。

ｒ−メルカゾトプロビルトリメトキシシラン、γ−グリ
シＰキシプロピルトリメトキシシラン、γ−メタクリロ
キシピロぎルトリメトキシシラン等である。

特に好ましくは、ビニルトリメトキシシラン。

ビニルトリエトキシシラン、ｒ−アミノプロピルトリエ
トキシシラン、γ−（２−アミノエチル）アミノプロピ
ルトリメトキシシラン、γ−メルカプトプロビルトリメ
トギシシラン、γ−グリシドキシププロルトリメトキシ
７ラン、ｒ−メタクリロキシピロピルトリメトキシシラ
ン等である。

本発明では、以上の様な有機ケイ累化合物を単独で用い
ても、また２種以上を併用して用いても良く、ポリフェ
ニレンエーテル系樹脂とポリアミド系樹脂よシなる樹脂
組成物、または、ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリ
アミド系樹脂とエラストマーおよび／またはゴム変性ス
チレン系樹脂よシなる樹脂組成物１．００ｉ量部に対し
０．０１〜１０重量部の範囲で配合する事が好ましく、
０．０１重量部以下では、樹脂の相醇性を向上せしめ、
耐衝撃性を付与するためには不充分であり、１０京量部
以上では、成形品の外観を低下させ実用的でない。更に
必要に応１、じ、過酸化物を同時に用いる事も可能であ
る。

ｑ一本発明に用いるエラストマーとは、スチレン−ブタジェ
ン系エラストマー、ポリオレフィン系エラストマー、ｙ
ｌ′？リエステル系エラストマー、ふっ素工ラストマー
、ウレタン系エラストマー、ポリアミド系エラストマー
等が楯げられ、特に好ましくは、スチレン−ブタジェン
のブロック共重合体、水素添加したスチレン−ブタジェ
ンのブロック共重合体、これらを無水マレイン酸変性し
た様なスチレン−ブタジェン系ニジストマー及ヒエチレ
ンーα−オレフィン共重合体の如きポリオレフィン系エ
ラストマーである。

本発明に用いるゴム変性スチレン系樹脂とは、ポリブタ
ジェン変性耐衝撃性ポリスチレン、エチレンープロピレ
ンーエチリデンノルゼルネン三元共重合体変性ポリスチ
レン、スチレン−アクリロニトリル−ブタジェン三元共
重合体等が挙けられる。本発明では、以上の様なエラス
トマーやゴム変性スチレン系樹脂を単独で用いても、ま
た２種以上を併用して用いても良い。

また本発明では、以上の様なエラストマーおよび／また
はゴム変性スチレン系樹脂を１〜９０重量係の範囲で配
合する事が好ましく、１重量係以下では、実質的にエラ
ストマーやゴム変性スチレン系樹脂を用いて、樹脂組成
物を補強する効果がなく、９００重量部上では、実用的
な耐熱性を得る事ができない。

また、樹脂を安定化するために通常用いる酸化防止剤、
紫外線吸収剤やその他の安定剤を配合したシ、樹脂を強
化するためにガラス繊維やその他の無機フィラーを用い
ることは本発明を妨げるものではなく可能である。

また、本発明の樹脂組成物の製造方法は、通常樹脂を溶
融、可塑化し、造粒、加工する如何なる方法を用いても
良い。

〔発明の効果〕

本発明によれば、ポリフェニレンエーテル系樹脂とポリ
アミド系樹脂よりなる樹脂組成物の耐衝撃性を大幅に向
上させる事が可能である。

〔実施例〕

以下に本発明を一層明確にするために、実施例を挙げて
説明するが、本発明はこれによ）範囲を限定されるもの
ではない。

実施例１〜３３０℃におけるクロロホルム溶液（５ｗｔ／ｖｏｌ’ｌ
）の固有粘度がｏ、５６ｄＡ／、９のポリ（２＃６−シ
メチルー１．４−フェニレン）エーテル６ｏｉｉｍと、
ポリアミドとして、ナイロン６・６（脂化成工業■製、
商品名；レオナ１３００８　）４０ｉ量部に対して、表
−１に示す有機ケイ素化合物１重量部を配合して、ヘン
シェルミキサーで混合した後、真空ベント付二軸押出機
を用いて、２８０℃にて溶融押出を行ないペレットを得
た。このペレットを用いて、射出成形を行ない、試験片
を得た後ＡＳＴＭＤ２５６　に従い、６，４１１ａｌ厚
ノツチ付き試験片にて２３℃におけるアイゾツト衝撃試
験を行なった。その結果を表−１に示す。

比較例１〜３実施例１〜３と同様のポリ（２，６−シメチルー１．４
−フェニレン）エーテル６０重量部とポリアミｒ４０重
量部を用いて、比較例１では添加物を加えず、比較例２
では無水マレイン酸を１重量部、比較例３ではトリフェ
ニルホスフェート１重量部を配合し、実施例１〜３と同
様の方法で混合、造粒、成形し評価した。その結果を表
−１に示す。

実施例４〜５実施例１〜３と同様のポＩＪ　（２、６−シメチルー１
．４−７二二レン）エーテル５０重量部、ポリアξド５
０重量部、表−２に示す有機ケイ素化合物１重量部及び
補強剤として、スチレン−ブタジェンブロック共重合体
（脂化成工業■製、商品名；タフプレン）１０重量部を
配合し、実施例１〜３と同様の方法で混合、造粒、成形
し、アイゾツト衝撃を評価した。その結果を表−２に示
す。

比較例４〜５実施例４〜５と同様のポｌｊ　（２、６−シメチルー１
，４−フェニレン）エーテル、ポリアミド。

スチレン−ブタジェンブロック共重合体を用いて、比較
例４では添加物を加えず、比較例−５ではネオペンチル
グリコールジグリシジルエーテル１重置部を添加して、
実施例４〜５と同様の方法で、混合、造粒、成形し、ア
イゾツト衝撃を評価した。

その結果を表−２に示す。

以下余白

Claims

【特許請求の範囲】

（１）ポリフエニレンエーテル系樹脂５〜９５重量％お
よびポリアミド系樹脂９５〜５重量％からなる樹脂１０
０重量部に、分子内に（ａ）炭素−珪素結合、（ｂ）ハ
ロゲンまたはアルコキシ基、および（ｃ）アルキル基、
ビニル基、アクリル基、メタアクリル基、アミノ基、エ
ポキシ基またはメルカプト基を同時に有する化合物０．
０１〜１０重量部を含有させた熱可塑性樹脂組成物
（２）ポリフエニレンエーテル系樹脂５〜９５重量％、
ポリアミド系樹脂９５〜５重量％、及びエラストマーお
よび／またはゴム変性スチレン系樹脂１〜９０重量％か
らなる樹脂１００重量部に、分子内に（ａ）炭素−珪素
結合、（ｂ）ハロゲンまたはアルコキシ基、および（ｃ
）アルキル基、ビニル基、アクリル基、メタアクリル基
、アミノ基、エポキシ基、またはメルカプト基を同時に
有する化合物０．０１〜１０重量部を含有させた熱可塑
性樹脂組成物