JPS62227072A - 高強度部材およびその製造法 - Google Patents
高強度部材およびその製造法Info
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- JPS62227072A JPS62227072A JP7026986A JP7026986A JPS62227072A JP S62227072 A JPS62227072 A JP S62227072A JP 7026986 A JP7026986 A JP 7026986A JP 7026986 A JP7026986 A JP 7026986A JP S62227072 A JPS62227072 A JP S62227072A
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Landscapes
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、表層は強硬度で内部の基材は高靭性である高
強度部材およびその製造法に関する。
強度部材およびその製造法に関する。
一般に構造部材の場合、部品全体がある特定の性質を必
要とするのではなく、全体は比較的安価な材料で構成し
、必要とする表面の特定部分に特殊な性質を要求する使
用法が多い。例えば、切削工具の場合では、切削部分が
硬質で他の部分は切削荷重で変形、破損等の生じない材
料であれば十分である。このように、部品が大型になる
ほど、特定の特性を要する部分の割合が少なくなること
が多い。このような部品では、2N1以上の特性を有す
る材料の複合構造とすることが、性能2価格のうえで有
利になる。また、構成材料は、その生産性、加工性のう
えから、基材部は一般構造材が望ましい。
要とするのではなく、全体は比較的安価な材料で構成し
、必要とする表面の特定部分に特殊な性質を要求する使
用法が多い。例えば、切削工具の場合では、切削部分が
硬質で他の部分は切削荷重で変形、破損等の生じない材
料であれば十分である。このように、部品が大型になる
ほど、特定の特性を要する部分の割合が少なくなること
が多い。このような部品では、2N1以上の特性を有す
る材料の複合構造とすることが、性能2価格のうえで有
利になる。また、構成材料は、その生産性、加工性のう
えから、基材部は一般構造材が望ましい。
従来の強度部材は、特開昭60−12424号公報に記
載のように、高炭素−高クロム鋳鉄あるいはこれと自溶
性合金を混合した粉末を基材表面にプラズマ溶射したも
のが知られている。また、高炭素−高クロム鋳鉄と、C
u合金をプラズマ溶射した強度部材が、特開昭60−1
2425号公報に記載されている。しかし、この強度部
材の製造の際のプラズマ溶射は、いずれの場合も、大気
中で行ねれるものである。さらに、プラズマ溶射後、何
ら熱処理、塑性加工が施されていない。そのため、基材
と表層との密着状態が悪いという問題があった。
載のように、高炭素−高クロム鋳鉄あるいはこれと自溶
性合金を混合した粉末を基材表面にプラズマ溶射したも
のが知られている。また、高炭素−高クロム鋳鉄と、C
u合金をプラズマ溶射した強度部材が、特開昭60−1
2425号公報に記載されている。しかし、この強度部
材の製造の際のプラズマ溶射は、いずれの場合も、大気
中で行ねれるものである。さらに、プラズマ溶射後、何
ら熱処理、塑性加工が施されていない。そのため、基材
と表層との密着状態が悪いという問題があった。
また、表層となる被膜中にプラズマ溶射中に酸素が混入
するため、個々の粉末粒子の積層間の密着強度が低かっ
た。
するため、個々の粉末粒子の積層間の密着強度が低かっ
た。
次に、基材の表面に硬質な被膜を形成する方法に関して
は、例えば特開昭57−59552号公報がある。これ
は、金属ハロゲン化物と、炭素、硼素または珪素からな
る硬質金属合金析出層を形成するのであるが、この方式
はCVD法であるので、その析出層は結晶粒界はあるが
、単−相となる。したがって、基材と表層との間の物性
の差により処理歪が発生し、密着強度あるいは析出層の
靭性が低いという問題があった。また、金属ハロゲン化
物の熱分解を利用する方法であるため、ハロゲン化ガス
の後処理、金属ハロゲン化物の製造価格等の点から、単
位面積当りの処理費用が高くなる等により、適用部品が
狭く、制約される問題があった。
は、例えば特開昭57−59552号公報がある。これ
は、金属ハロゲン化物と、炭素、硼素または珪素からな
る硬質金属合金析出層を形成するのであるが、この方式
はCVD法であるので、その析出層は結晶粒界はあるが
、単−相となる。したがって、基材と表層との間の物性
の差により処理歪が発生し、密着強度あるいは析出層の
靭性が低いという問題があった。また、金属ハロゲン化
物の熱分解を利用する方法であるため、ハロゲン化ガス
の後処理、金属ハロゲン化物の製造価格等の点から、単
位面積当りの処理費用が高くなる等により、適用部品が
狭く、制約される問題があった。
一方、高硬度の溶解材料としては、例えば耐摩耗切削用
工具鋼として、特開昭57−17069号公報がある。
工具鋼として、特開昭57−17069号公報がある。
この合金系の耐摩耗性は、MC系炭化物が多くなるほど
改善される。そこで、耐摩耗性を増やすため、■を多く
することが一般的に行われるが、そうすると溶解温度が
高くなり、製造が芝しくなる。また、MC系炭化物の比
重が溶液よりも軽いので、溶解時に上部に集まり、均一
にならなくなる傾向がある。また、溶解温度が高くなる
と、炭化物が大きく成長して晶出するので、靭性が低下
するとともに1機械加工性が低下する傾向がある。した
がって、溶解法では成分の範囲が、製品の特性からでは
なく作業上の制約条件から決まることになり、材料設計
範囲が狭くなっている。
改善される。そこで、耐摩耗性を増やすため、■を多く
することが一般的に行われるが、そうすると溶解温度が
高くなり、製造が芝しくなる。また、MC系炭化物の比
重が溶液よりも軽いので、溶解時に上部に集まり、均一
にならなくなる傾向がある。また、溶解温度が高くなる
と、炭化物が大きく成長して晶出するので、靭性が低下
するとともに1機械加工性が低下する傾向がある。した
がって、溶解法では成分の範囲が、製品の特性からでは
なく作業上の制約条件から決まることになり、材料設計
範囲が狭くなっている。
本発明の目的は、耐高荷重性、耐高衝撃荷重性。
耐摩耗性、耐高温摩耗性の優れた鉄鋼−金属間化合物系
表面層のある高強度部材を提供することにある。
表面層のある高強度部材を提供することにある。
他の目的は、塑性加工性9機械加工性に富み、硬質で耐
摩耗性、耐焼付き性の優れた高強度部材の製造法を提供
することにある。
摩耗性、耐焼付き性の優れた高強度部材の製造法を提供
することにある。
〔問題点を解決するための手段および作用〕本発明に係
る高強度部材は、鉄系合金の基材表面にCr及びVを含
む合金鋼よりなる溶射層が形成され、この溶射層は炭化
物と窒化物と硼化物の少なくとも1つを含み且つ溶射層
と前記基材との境界に相互拡散層を有することを特徴と
する。このようにすることにより、基材の性質と表層の
性質との相乗効果により耐摩耗性を高めるとともに。
る高強度部材は、鉄系合金の基材表面にCr及びVを含
む合金鋼よりなる溶射層が形成され、この溶射層は炭化
物と窒化物と硼化物の少なくとも1つを含み且つ溶射層
と前記基材との境界に相互拡散層を有することを特徴と
する。このようにすることにより、基材の性質と表層の
性質との相乗効果により耐摩耗性を高めるとともに。
耐高荷重性、耐高衝撃荷重性を高めたものである。
また9本発明を鉄系合金の基材表面に減圧雰囲気中でC
r及びVを含む合金鋼をプラズマ溶射して表層を形成し
たのち、浸炭、窒化及び硼化のいずれか1つの雰囲気中
で熱処理を施し且つ該熱処理により表層と基材との境界
を相互拡散させることを特徴とする。これにより、塑性
加工性9機械加工性に富み、耐摩耗性に優れた高強度部
材を容易に製造することができるようにしたものである
。
r及びVを含む合金鋼をプラズマ溶射して表層を形成し
たのち、浸炭、窒化及び硼化のいずれか1つの雰囲気中
で熱処理を施し且つ該熱処理により表層と基材との境界
を相互拡散させることを特徴とする。これにより、塑性
加工性9機械加工性に富み、耐摩耗性に優れた高強度部
材を容易に製造することができるようにしたものである
。
本発明に係る高強度部材は、内部が高靭性の基材で1表
層が硬質材の被膜よりなる。高靭性の基材としては、生
産性、加工性を高めるため、一般の構造材が望ましい。
層が硬質材の被膜よりなる。高靭性の基材としては、生
産性、加工性を高めるため、一般の構造材が望ましい。
本実施例では、鉄系の基材を用いた。表面は耐摩耗性を
高めるため、硬質材よりなるが、その種類は使用目的に
合わせて適宜選定する。通常は、この表層は、Cr:1
〜45%、V:0.3〜30%、Mo:30%以下、W
:40%以下、Nb:15%以下、Ti :15%以下
、Zr:15%以下の少なくとも一成分を含み、残りが
鉄系成分であれば、充分な耐摩耗性を発揮しうる。そし
て、基材と表層との境界が熱処理による相互拡散層とさ
れ、これにより内部の基材と表層の性質とが相乗効果を
もって発揮されるようになっている。
高めるため、硬質材よりなるが、その種類は使用目的に
合わせて適宜選定する。通常は、この表層は、Cr:1
〜45%、V:0.3〜30%、Mo:30%以下、W
:40%以下、Nb:15%以下、Ti :15%以下
、Zr:15%以下の少なくとも一成分を含み、残りが
鉄系成分であれば、充分な耐摩耗性を発揮しうる。そし
て、基材と表層との境界が熱処理による相互拡散層とさ
れ、これにより内部の基材と表層の性質とが相乗効果を
もって発揮されるようになっている。
次に1表層の上記各構成成分の限定理由について説明す
る。Crは炭化物を形成するとともに、基地の熱処理性
を改善し、耐摩耗性、耐荷重性を良好にするとともに、
比重も基地の鉄鋼よりも低く、価格のうえでも有利な成
分である。その効果は、他の成分との共存にもよるが、
1%未満では不十分であるa Cr量の増加とともに硬
化能が増大するが、45%を越えると作業性が極めて低
下し1表面層内に気孔が形成され、脆くなるので上限と
した。
る。Crは炭化物を形成するとともに、基地の熱処理性
を改善し、耐摩耗性、耐荷重性を良好にするとともに、
比重も基地の鉄鋼よりも低く、価格のうえでも有利な成
分である。その効果は、他の成分との共存にもよるが、
1%未満では不十分であるa Cr量の増加とともに硬
化能が増大するが、45%を越えると作業性が極めて低
下し1表面層内に気孔が形成され、脆くなるので上限と
した。
■は炭化物を形成するとともに、基地の結晶粒を微細化
し強靭化するので、極めて有効な成分である。この炭化
物は極めて硬い。結晶粒の微細化および窒化による硬化
に対しては微量でも効果があるが、本発明のような高合
金鋼系になると、0.3 %以上で顕著な効果が現わ
れる。V量の増加とともに炭化物量が増え、耐摩耗性も
増大し。
し強靭化するので、極めて有効な成分である。この炭化
物は極めて硬い。結晶粒の微細化および窒化による硬化
に対しては微量でも効果があるが、本発明のような高合
金鋼系になると、0.3 %以上で顕著な効果が現わ
れる。V量の増加とともに炭化物量が増え、耐摩耗性も
増大し。
30%程度で飽和するので、上限を30%とした。
また、同族の元素にNb、Taがあり、炭化物。
窒化物、炭窒化物を形成して硬化させ、耐摩耗性を上げ
るのに効果がある。拡散硬化熱処理に対しては、微量で
効果がみられるが、いずれも15%で飽和する。
るのに効果がある。拡散硬化熱処理に対しては、微量で
効果がみられるが、いずれも15%で飽和する。
次に、MoおよびWは、MeCおよびMC型の炭化物を
形成し、耐摩耗性を向上させるゆこれらの元素の添加量
が大きくなるほど炭化物の量も増え、耐摩耗性も改善さ
せるが、それぞれ30%および40%で飽和する傾向が
ある。
形成し、耐摩耗性を向上させるゆこれらの元素の添加量
が大きくなるほど炭化物の量も増え、耐摩耗性も改善さ
せるが、それぞれ30%および40%で飽和する傾向が
ある。
次に、炭化物あるいは窒化物形成元素として。
4A族のTi、Zr、Hfがあり、硬化に対し有効な成
分である。硬化に対しては添加量が多いほどよいのであ
るが、15%以上になると作業性が低下し、脆性化する
傾向にあり、上限とした。
分である。硬化に対しては添加量が多いほどよいのであ
るが、15%以上になると作業性が低下し、脆性化する
傾向にあり、上限とした。
なお、炭素は上述の炭化物形成元素と密接な関係がある
。炭化物形成元素の添加量が多くなるほど炭素量も増加
できる。本発明の下限値は、基材によって変わるが、−
膜構造材を対象とするので、0.1%である。この量以
下では、複合材としての効果が顕著でない。炭素量を多
くするほど、炭化物の晶出量が多くなり、硬化するが、
6%以上になると作業性が低下し、表面層に気孔が発生
し、脆性化させるので、この値を上限とするのが望まし
い。その他、鉄鋼の必須成分として、Si。
。炭化物形成元素の添加量が多くなるほど炭素量も増加
できる。本発明の下限値は、基材によって変わるが、−
膜構造材を対象とするので、0.1%である。この量以
下では、複合材としての効果が顕著でない。炭素量を多
くするほど、炭化物の晶出量が多くなり、硬化するが、
6%以上になると作業性が低下し、表面層に気孔が発生
し、脆性化させるので、この値を上限とするのが望まし
い。その他、鉄鋼の必須成分として、Si。
Mnも含まれている。
本発明において、表層の表面から内、部に向って炭素、
窒素または硼素の少なくとも一成分が表面側が大となる
濃度勾配をもって拡散されている。
窒素または硼素の少なくとも一成分が表面側が大となる
濃度勾配をもって拡散されている。
これにより、表層はより一層耐摩耗性が向上し、内部に
向って連続的に硬度が低下するため、靭性が徐々に現わ
れ、全体として耐摩耗性かつ高靭性の高強度部材となる
。
向って連続的に硬度が低下するため、靭性が徐々に現わ
れ、全体として耐摩耗性かつ高靭性の高強度部材となる
。
次に1本発明に係る高強度部材の製造法について説明す
る。基材表面に減圧雰囲気中で硬質材をプラズマ溶射し
て表層を形成しく50μm以上が望ましい)、その後、
熱処理を施して表層と基材との境界を相互拡散させる。
る。基材表面に減圧雰囲気中で硬質材をプラズマ溶射し
て表層を形成しく50μm以上が望ましい)、その後、
熱処理を施して表層と基材との境界を相互拡散させる。
すなわち、このプラズマ溶射法で行う場合、従来のよう
に大気中で作業を行うと、溶射される粉末は、熱源で加
熱された状態で大気中から混入する酸素あるいは窒素ガ
スと反応する。この反応生成物は、溶融温度が高いので
、基材に密着する前に凝固するか、凝固温度に近い状態
になる。このような条件で被膜が形成されると、被膜内
は用いた粉末が密着時の衝撃で偏平して積層し、そのM
層粒子間に気孔や酸化物等不必要な欠陥を含んだ層にな
る。したがって、膜は極めて脆弱になる。これを防止す
るために、減圧雰囲気中でのプラズマ溶射を行った。こ
れによれば、密着時の個々の粒子間の不必要な酸化膜や
気孔は形成されない。しかし、この状態では、被膜内の
個々の粒子間および基材と被膜間での相互拡散が不十分
で1機械的強度が低い。そこで。
に大気中で作業を行うと、溶射される粉末は、熱源で加
熱された状態で大気中から混入する酸素あるいは窒素ガ
スと反応する。この反応生成物は、溶融温度が高いので
、基材に密着する前に凝固するか、凝固温度に近い状態
になる。このような条件で被膜が形成されると、被膜内
は用いた粉末が密着時の衝撃で偏平して積層し、そのM
層粒子間に気孔や酸化物等不必要な欠陥を含んだ層にな
る。したがって、膜は極めて脆弱になる。これを防止す
るために、減圧雰囲気中でのプラズマ溶射を行った。こ
れによれば、密着時の個々の粒子間の不必要な酸化膜や
気孔は形成されない。しかし、この状態では、被膜内の
個々の粒子間および基材と被膜間での相互拡散が不十分
で1機械的強度が低い。そこで。
熱処理を施して表層と基材との境界を相互拡散させ、高
強度かつ高靭性となるようにした。この熱処理として、
浸炭、窒化、硼化等の少なくとも1つの雰囲気中で熱処
理を行えば1粒子間および被膜と基材間での原子の相互
拡散をより一層確実に。
強度かつ高靭性となるようにした。この熱処理として、
浸炭、窒化、硼化等の少なくとも1つの雰囲気中で熱処
理を行えば1粒子間および被膜と基材間での原子の相互
拡散をより一層確実に。
また迅速に行わせることができるとともに、雰囲気から
の原子の拡散によって偏平して密着している粒子間の不
純物の除去と被膜を硬質化させる金属間化合物を微細、
に析出させることができる。この場合、必要に応じて熱
処理前に塑性加工を加えることも有効である。その際の
加工率は、断面減少率で30%以上で効果が顕著になる
。
の原子の拡散によって偏平して密着している粒子間の不
純物の除去と被膜を硬質化させる金属間化合物を微細、
に析出させることができる。この場合、必要に応じて熱
処理前に塑性加工を加えることも有効である。その際の
加工率は、断面減少率で30%以上で効果が顕著になる
。
なお、金属間化合物である炭化物を多くするために炭素
の添加量を多くすると、材料を溶解する温度が高くなり
、さらに炭化物が粗大に成長する。
の添加量を多くすると、材料を溶解する温度が高くなり
、さらに炭化物が粗大に成長する。
そのために、均一な素材を効果よく作製することが困難
となる。この解決策として、素材の状態ではある程度炭
素量を制約し、その組織は炭化物。
となる。この解決策として、素材の状態ではある程度炭
素量を制約し、その組織は炭化物。
窒化物、硼化物形成の自由エネルギーの低い元素を多く
しておき、素材を部品に成形加工したのち、炭素、窒素
、硼素の少なくとも一成分を表面から拡散させて、これ
らの金属間化合物を析出させる方法が望ましい。
しておき、素材を部品に成形加工したのち、炭素、窒素
、硼素の少なくとも一成分を表面から拡散させて、これ
らの金属間化合物を析出させる方法が望ましい。
なお、プラズマ溶射後の表層は、自然に急冷されるが、
この急冷される効果は、これにより過飽和固溶体相が多
くなるので、その後の熱処理での金属間化合物が微細で
、速く析出する。熱処理後は、焼入れ一焼戻し工程で高
硬度で強靭イLする。
この急冷される効果は、これにより過飽和固溶体相が多
くなるので、その後の熱処理での金属間化合物が微細で
、速く析出する。熱処理後は、焼入れ一焼戻し工程で高
硬度で強靭イLする。
また、析出物の量は構成成分、熱処理の温度、拡散させ
る原子の量およびその比率で制御できる。
る原子の量およびその比率で制御できる。
失直匹
本発明の一実施例を第1表により説明する。第1表に示
す成分の合金鋼(硬質材)を溶解し、真空アトマイジン
グ法で10〜44μmの粉末を作製した。この粉末を8
45Cの基材表面に約0.3I厚さに、減圧雰囲気中で
プラズマ溶射した。雰囲気は50TorrのArガスで
ある。プラズマはA r + Hzガスで、プラズマ電
流は800Aである。その後、被処理品をプラズマ浸炭
した。浸炭条件は1000℃、20m1nである。浸炭
ガスはCHaである。その表面の観察による判定結果は
、第1表の作業性の項に示したようである。表中の○印
は被膜が均質、平滑で構造部材として適用できるもので
あり、x印は表面が多孔質となり脆弱で構造材表面とし
て不適当なものである。
す成分の合金鋼(硬質材)を溶解し、真空アトマイジン
グ法で10〜44μmの粉末を作製した。この粉末を8
45Cの基材表面に約0.3I厚さに、減圧雰囲気中で
プラズマ溶射した。雰囲気は50TorrのArガスで
ある。プラズマはA r + Hzガスで、プラズマ電
流は800Aである。その後、被処理品をプラズマ浸炭
した。浸炭条件は1000℃、20m1nである。浸炭
ガスはCHaである。その表面の観察による判定結果は
、第1表の作業性の項に示したようである。表中の○印
は被膜が均質、平滑で構造部材として適用できるもので
あり、x印は表面が多孔質となり脆弱で構造材表面とし
て不適当なものである。
次に、第1図に代表例として試料Aの断面の顕微鏡によ
る金属組織を示した。炭素量が高いにもかかわらず、極
めて微細な組織になっている。なお、硬さは最表面で1
200〜1300 Hvであり、基材との境界付近の表
面層側で850 Hvであった。第2図は、プラズマ溶
射した段階の同金属組織を示す。参考までに、従来の溶
解法で作製した試料も浸炭した。溶解法では、作業性等
の上でCr、Cに制約があり、同一成分の加工は困難で
あった。そこで、現在、高炭素−高クロム鋼である5K
Dz(2%C−13%Cr)を比較材として用いた。第
3図は、この5KDIを同一条件で浸炭、窒化した断面
の顕微鏡による金属組織である。図中の白色にamでき
る相が、炭窒化物である。本発明の組織に比較して炭窒
化物が粗大化し、不均一になっている。これに対し、本
発明鋼は。
る金属組織を示した。炭素量が高いにもかかわらず、極
めて微細な組織になっている。なお、硬さは最表面で1
200〜1300 Hvであり、基材との境界付近の表
面層側で850 Hvであった。第2図は、プラズマ溶
射した段階の同金属組織を示す。参考までに、従来の溶
解法で作製した試料も浸炭した。溶解法では、作業性等
の上でCr、Cに制約があり、同一成分の加工は困難で
あった。そこで、現在、高炭素−高クロム鋼である5K
Dz(2%C−13%Cr)を比較材として用いた。第
3図は、この5KDIを同一条件で浸炭、窒化した断面
の顕微鏡による金属組織である。図中の白色にamでき
る相が、炭窒化物である。本発明の組織に比較して炭窒
化物が粗大化し、不均一になっている。これに対し、本
発明鋼は。
第1図に示したように、極めて均一で微細化している。
また、5KDlの硬さは830 Hv程度で、浸炭、窒
化の効果がほとんどない。次に、第4図は、摩耗試験結
果を示したものである。摺動の相手材は、硬さ840
Hvのロール材を用い、タービン油による潤滑条件で試
験した。荷重は100聴・f/dで、繰返し数は100
00回である。比較材は5KD1である。図に示すよう
に、本発明材はほとんど摩耗が発生せず、耐摩耗性が優
れていることがわかる。
化の効果がほとんどない。次に、第4図は、摩耗試験結
果を示したものである。摺動の相手材は、硬さ840
Hvのロール材を用い、タービン油による潤滑条件で試
験した。荷重は100聴・f/dで、繰返し数は100
00回である。比較材は5KD1である。図に示すよう
に、本発明材はほとんど摩耗が発生せず、耐摩耗性が優
れていることがわかる。
また、プラズマ溶射後、表面層に塑性加工を加え、同様
の処理をした。その結果、耐摩耗性は不変であるが、顕
微鏡組織をwi察すると、塑性加工なしでわずかにみら
れた気孔がほとんど消失しており、靭性が改善のうえで
効果が大きいことがわかった。
の処理をした。その結果、耐摩耗性は不変であるが、顕
微鏡組織をwi察すると、塑性加工なしでわずかにみら
れた気孔がほとんど消失しており、靭性が改善のうえで
効果が大きいことがわかった。
次に、同一試料を用い、550℃、5時間の窒化熱処理
を行った。硬さは最表面層で1300〜1500Hvで
、浸炭、窒化よりも硬化していた。
を行った。硬さは最表面層で1300〜1500Hvで
、浸炭、窒化よりも硬化していた。
耐摩耗性は第4図と同様、摩耗はほとんどみられなかっ
た。
た。
第 1 表
〔発明の効果〕
本発明によれば、内部の基材は高靭性であり、表層は硬
質材であり1両者の境界は相互拡散層であるため、基材
と表層の両性質の相乗効果により耐摩耗性、耐高温摩耗
性が高いとともに、耐高荷重性、耐高衝撃荷重性の高い
高強度部材となる。
質材であり1両者の境界は相互拡散層であるため、基材
と表層の両性質の相乗効果により耐摩耗性、耐高温摩耗
性が高いとともに、耐高荷重性、耐高衝撃荷重性の高い
高強度部材となる。
また、本発明の製造法によれば、減圧雰囲気中でプラズ
マ溶射するため、表層中に酸化物や窒化物の混入しない
微細な均一組織よりなる塑性加工性2機械加工性に優れ
た高強度部材を容易に製造することができる。
マ溶射するため、表層中に酸化物や窒化物の混入しない
微細な均一組織よりなる塑性加工性2機械加工性に優れ
た高強度部材を容易に製造することができる。
すなわち、本発明によれば、従来の溶解法や焼結法とは
異なって、製品の内部は靭性に富む材料で製作し、その
動作面に炭化物および窒化物形成自由エネルギーに低い
成分が固溶し、さらに炭化物のある材料を減圧雰囲気中
でプラズマ溶射し、さらに塑性加工と浸炭、窒化の熱処
理をして、炭化物、窒化物あるいは炭窒化物を表面はど
多い状態にできるので、極めて微細な相の状態で強靭で
高硬度で、著しく耐摩耗性の優れた材料ができる。
異なって、製品の内部は靭性に富む材料で製作し、その
動作面に炭化物および窒化物形成自由エネルギーに低い
成分が固溶し、さらに炭化物のある材料を減圧雰囲気中
でプラズマ溶射し、さらに塑性加工と浸炭、窒化の熱処
理をして、炭化物、窒化物あるいは炭窒化物を表面はど
多い状態にできるので、極めて微細な相の状態で強靭で
高硬度で、著しく耐摩耗性の優れた材料ができる。
なお、この複合材料によれば、従来の溶解法による製造
法では、ある大きさになると鋳造時の冷却速度に限界が
あり、この冷却の熱平衡で晶祈相が粗大化して、成分範
囲が決まるが、本発明は最大44μmの粒子を用いるの
で、極めて急冷による相であるので、材料の設計範囲を
著しく広げることができる。すなわち、急冷効果とその
後の拡散硬化熱処理とによって、従来にない組成での新
材料を製作できる。
法では、ある大きさになると鋳造時の冷却速度に限界が
あり、この冷却の熱平衡で晶祈相が粗大化して、成分範
囲が決まるが、本発明は最大44μmの粒子を用いるの
で、極めて急冷による相であるので、材料の設計範囲を
著しく広げることができる。すなわち、急冷効果とその
後の拡散硬化熱処理とによって、従来にない組成での新
材料を製作できる。
第1図は本発明に係る高強度部材の表面部の顕微鏡によ
る金属層$[1(400倍)を示す写真、第2図はプラ
ズマ溶射後の同金属組m(400倍)を示す写真、第3
図は従来例の金属組織を示す写真、第4図は摺a摩耗試
験結果を示す特性図である。
る金属層$[1(400倍)を示す写真、第2図はプラ
ズマ溶射後の同金属組m(400倍)を示す写真、第3
図は従来例の金属組織を示す写真、第4図は摺a摩耗試
験結果を示す特性図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、鉄系合金基材表面にCr及びVを含む合金鋼よりな
る溶射層を有し、該溶射層は炭化物、窒化物、硼化物の
少なくとも1つを含み且つ前記基材と前記溶射層の境界
に相互拡散層を有することを特徴とする高強度部材。 2、特許請求の範囲第1項において、表層の表面から内
部の基材側に向つて、炭素、窒素または硼素の少なくと
も一成分が表面側が大となる濃度勾配をもつて拡散して
いる高強度部材。 3、特許請求の範囲第1項または第2項の記載において
、表層がCr:1〜45%、V:0.3〜30%、Mo
:30%以下、W:40%以下、Nb:15%以下、T
i:15%以下、Zr:15%以下の少なくとも一成分
を含み、残りが鉄系成分である高強度部材。 4、鉄系合金の基材表面に減圧雰囲気中でCr及びVを
含む合金鋼をプラズマ溶射して表層を形成したのち、浸
炭、窒化及び硼化のいずれか1つの雰囲気中で熱処理を
施し且つ該熱処理により表層と基材との境界を相互拡散
させることを特徴とする高強度部材の製造法。 5、特許請求の範囲第4項において、表層を形成したの
ち、塑性加工をし、その後に浸炭、窒化または硼化の少
なくとも一つの熱処理を施す高強度部材の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61070269A JPH086167B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 高強度部材およびその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61070269A JPH086167B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 高強度部材およびその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62227072A true JPS62227072A (ja) | 1987-10-06 |
JPH086167B2 JPH086167B2 (ja) | 1996-01-24 |
Family
ID=13426635
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61070269A Expired - Lifetime JPH086167B2 (ja) | 1986-03-28 | 1986-03-28 | 高強度部材およびその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH086167B2 (ja) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5758415A (en) * | 1995-05-08 | 1998-06-02 | Fuji Oozx Inc. | Method of manufacturing a tappet in an internal combustion engine |
EP0902099A1 (de) * | 1997-09-10 | 1999-03-17 | Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt Empa Thun | Verschleiss- und korrosionsbeständige Oberfläche |
JP2020020008A (ja) * | 2018-08-01 | 2020-02-06 | 日産自動車株式会社 | 摺動部材 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55164068A (en) * | 1979-06-07 | 1980-12-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Surface treatment |
-
1986
- 1986-03-28 JP JP61070269A patent/JPH086167B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55164068A (en) * | 1979-06-07 | 1980-12-20 | Mitsubishi Heavy Ind Ltd | Surface treatment |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5758415A (en) * | 1995-05-08 | 1998-06-02 | Fuji Oozx Inc. | Method of manufacturing a tappet in an internal combustion engine |
EP0902099A1 (de) * | 1997-09-10 | 1999-03-17 | Eidgenössische Materialprüfungs- und Forschungsanstalt Empa Thun | Verschleiss- und korrosionsbeständige Oberfläche |
JP2020020008A (ja) * | 2018-08-01 | 2020-02-06 | 日産自動車株式会社 | 摺動部材 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH086167B2 (ja) | 1996-01-24 |
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