JPS62218598A - 金属めつきの後処理方法 - Google Patents
金属めつきの後処理方法Info
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Landscapes
- Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は金属めっきの後処理方法に間するものである。
装飾用金めっき、銀めっきはめっき厚が極めて薄い(0
,5μm以下)ため、ピンホールが無数に存在し、携帯
時における汗、ガス、潅水等により、ピンホールから素
材の腐食が生じて、著しく外観が損なわれる。(めっき
厚を1μm以上厚くすればよいが、金あるいは銀の使用
量が増加しめっきコストが高くなるという問題点が生じ
る。)そこでピンホール内にクロムの酸化皮膜を形成さ
せる、いわゆる封孔処理を行フて変色、腐食を防止する
ことは従来より知られている。
,5μm以下)ため、ピンホールが無数に存在し、携帯
時における汗、ガス、潅水等により、ピンホールから素
材の腐食が生じて、著しく外観が損なわれる。(めっき
厚を1μm以上厚くすればよいが、金あるいは銀の使用
量が増加しめっきコストが高くなるという問題点が生じ
る。)そこでピンホール内にクロムの酸化皮膜を形成さ
せる、いわゆる封孔処理を行フて変色、腐食を防止する
ことは従来より知られている。
しかし、従来からの後処理液は6価クロムを少なくとも
1 gIQ以上、多い場合は150g/I2.含有する
中高濃度浴である。クロム塩は劇物に指定され、排水処
理、保管、作業環境等種々の規制を受けており、クロム
塩を使用するときは、諸設備に多額の費用、また稼働中
は常に設備、排水の維持、管理に万全の注意を行き届か
せる必要がある。したがってクロム塩を使用しないで、
他の無公害薬品で代用できれば、めっき技術の大きな進
歩であるが、現在のところ完全に代用できる薬品はない
。しかし6価りロム濃度を低くすることができれば、公
害問題をより少なくすることができる。しかし、従来か
らの中高濃度浴を、薄めて濃度を低くしただけではその
効果は半減以下になり、十分な性能が得られない。
1 gIQ以上、多い場合は150g/I2.含有する
中高濃度浴である。クロム塩は劇物に指定され、排水処
理、保管、作業環境等種々の規制を受けており、クロム
塩を使用するときは、諸設備に多額の費用、また稼働中
は常に設備、排水の維持、管理に万全の注意を行き届か
せる必要がある。したがってクロム塩を使用しないで、
他の無公害薬品で代用できれば、めっき技術の大きな進
歩であるが、現在のところ完全に代用できる薬品はない
。しかし6価りロム濃度を低くすることができれば、公
害問題をより少なくすることができる。しかし、従来か
らの中高濃度浴を、薄めて濃度を低くしただけではその
効果は半減以下になり、十分な性能が得られない。
本発明はアルカリ金属の水酸化物あるいは炭酸塩と、極
低濃度の6価クロム(10〜900mg / Q )を
含む液に界面活性剤を含有したことを特徴とする公害の
少ないクロメート処理方法である0本発明が極めて低い
濃度であるのに高濃度浴に匹敵する効果を有する所以は
、界面活性剤の添加にある。すなわち界面活性剤の効果
で、液の表面張力が低下し、素材欠陥部の凹部あるいは
ピンホール内にもクロメート液が浸透し、完全なりロメ
ート皮膜が生成するからである。
低濃度の6価クロム(10〜900mg / Q )を
含む液に界面活性剤を含有したことを特徴とする公害の
少ないクロメート処理方法である0本発明が極めて低い
濃度であるのに高濃度浴に匹敵する効果を有する所以は
、界面活性剤の添加にある。すなわち界面活性剤の効果
で、液の表面張力が低下し、素材欠陥部の凹部あるいは
ピンホール内にもクロメート液が浸透し、完全なりロメ
ート皮膜が生成するからである。
本発明で使用するクロム塩は無水クロム酸、重クロム酸
ナトリウム、クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム
、クロム酸カリウム等である。10mg/g以下である
と効果が減少し、900ffIg/Q以上であると性能
はやや向上するが排水処理の負担が大きくなる。アルカ
リ金属塩としては水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸カリウム等で濃度は特に限定され
るものでなく、pH12以上また15V以下で電解可能
な濃度であり、一般的には水酸化ナトリウムならば10
〜100 g/gである。界面活性剤はノニオン系、カ
チオン系が望ましく、アニオン系は効果が少ない場合が
ある。濃度は0.01〜10 gIQであり、0.01
g/Q以下であると効果が少なく、10g/e以上で
も効果の上昇はなく、発泡が著しくなる。浴温は10〜
80℃であり、高いほど処理時間が短くなる。電流密度
は0.2〜5A/dぜ以上では特に性能の向上はないが
不経済である。処理時間は15秒〜3分であり、3分以
上になると性能に悪影響はないが、生産性が低下する。
ナトリウム、クロム酸ナトリウム、重クロム酸カリウム
、クロム酸カリウム等である。10mg/g以下である
と効果が減少し、900ffIg/Q以上であると性能
はやや向上するが排水処理の負担が大きくなる。アルカ
リ金属塩としては水酸化ナトリウム、炭酸ナトリウム、
水酸化カリウム、炭酸カリウム等で濃度は特に限定され
るものでなく、pH12以上また15V以下で電解可能
な濃度であり、一般的には水酸化ナトリウムならば10
〜100 g/gである。界面活性剤はノニオン系、カ
チオン系が望ましく、アニオン系は効果が少ない場合が
ある。濃度は0.01〜10 gIQであり、0.01
g/Q以下であると効果が少なく、10g/e以上で
も効果の上昇はなく、発泡が著しくなる。浴温は10〜
80℃であり、高いほど処理時間が短くなる。電流密度
は0.2〜5A/dぜ以上では特に性能の向上はないが
不経済である。処理時間は15秒〜3分であり、3分以
上になると性能に悪影響はないが、生産性が低下する。
尚、陽極は各種ステンレス板、鉄板、ニッケル板、カー
ボン板、白金めっきチタン板等が使用できる。
ボン板、白金めっきチタン板等が使用できる。
クロム塩の補給は薬品で添加できることはいうまでもな
いが、別の槽にてステンレス、あるいはクロム合金を陽
極として、中性の電導塩例えば硫酸ナトリウム、塩化カ
リウム等を用いて陰極は金属であれば特に材質を問わず
、適当な電流密度で電解して、陽極を溶解しクロムを溶
出させる。その液を口過機を通して鉄、ニッケル等の水
酸化物を除去して本発明の液中に添加してクロム塩を補
給することもできる。
いが、別の槽にてステンレス、あるいはクロム合金を陽
極として、中性の電導塩例えば硫酸ナトリウム、塩化カ
リウム等を用いて陰極は金属であれば特に材質を問わず
、適当な電流密度で電解して、陽極を溶解しクロムを溶
出させる。その液を口過機を通して鉄、ニッケル等の水
酸化物を除去して本発明の液中に添加してクロム塩を補
給することもできる。
本発明の後処理液を使用して顕著な効果が発揮されるの
は貴金属めフき、特に金めつき、銀めっきであるが、ロ
ジウムめっき、スズめっきインジウムめっき、銅めフき
などにも効果がある。また真鍮めっき(銅−亜鉛)、代
用金めっき(銅−スズ−亜鉛)にも効果がある。
は貴金属めフき、特に金めつき、銀めっきであるが、ロ
ジウムめっき、スズめっきインジウムめっき、銅めフき
などにも効果がある。また真鍮めっき(銅−亜鉛)、代
用金めっき(銅−スズ−亜鉛)にも効果がある。
以下、本発明の実施例、比較例および耐食試験例により
説明する。
説明する。
実施例1
真鐘板のテストピースに光沢ニッケルを5μmめっきし
、続いて厚さ0.l11mの金めつきを施す、同じく銀
めっきも0.1μm施す0次の液を用いて陰極電解する
。
、続いて厚さ0.l11mの金めつきを施す、同じく銀
めっきも0.1μm施す0次の液を用いて陰極電解する
。
6価クロム(重クロム酸ナトリウム)301Ig/Q水
酸化ナトリウム 30gIQ界面活性
剤(ノニオン系) 0.5g/Q電解条件
50@CIA/dt/ 1分実施例2 実施例1と同様のテストピースを用いて次の掖にて陰極
電解する。
酸化ナトリウム 30gIQ界面活性
剤(ノニオン系) 0.5g/Q電解条件
50@CIA/dt/ 1分実施例2 実施例1と同様のテストピースを用いて次の掖にて陰極
電解する。
6価クロム(重クロム酸カリウム) 500I1g/
Q炭酸カリウム 50gIQ界
面活性剤(カチオン系) Ig/(1電解
条件 60℃ 3A/dぜ 30秒実施例3 実施例1と同様のテストピースを用いて次の液にて陰極
電解する。
Q炭酸カリウム 50gIQ界
面活性剤(カチオン系) Ig/(1電解
条件 60℃ 3A/dぜ 30秒実施例3 実施例1と同様のテストピースを用いて次の液にて陰極
電解する。
6価クロム(無水クロム酸) 100mg/Q
水酸化ナトリウム 40gIQ界面活
性剤(ノニオン系) 2g/4電解条件
40℃0.5A / d d 2分比較例1 実施例1と同様のテストピースを用いて次の液にて陰極
電解する。
水酸化ナトリウム 40gIQ界面活
性剤(ノニオン系) 2g/4電解条件
40℃0.5A / d d 2分比較例1 実施例1と同様のテストピースを用いて次の液にて陰極
電解する。
6価クロム(重クロム酸ナトリウム)Ig/Il水酸化
ナトリウム 30g/Q電解条件
60℃ 2A/dぜ 1分比較例2 実施例1と同様のテストピースで後処理を施さない。
ナトリウム 30g/Q電解条件
60℃ 2A/dぜ 1分比較例2 実施例1と同様のテストピースで後処理を施さない。
耐食性試験
(1)塩水噴霧試験(、T I S規格にもとづいて行
う。) (2)人工汗試験 次の組成の人工汗中に40℃の液温
で浸漬する。
う。) (2)人工汗試験 次の組成の人工汗中に40℃の液温
で浸漬する。
塩化ナトリウム 9.9g/Q乳酸
1.7gIQ尿素
1.9g/Qショ糖 0.2g/Q
硫化ソーダ 0.8g/QpH(アンモ
ニア水にて)6.0 判定は変色及び腐食なくめっき上がりと同等の外観を呈
しているものを5とし、白錆や変色が著しいものを1と
する5段階評価とした。
1.7gIQ尿素
1.9g/Qショ糖 0.2g/Q
硫化ソーダ 0.8g/QpH(アンモ
ニア水にて)6.0 判定は変色及び腐食なくめっき上がりと同等の外観を呈
しているものを5とし、白錆や変色が著しいものを1と
する5段階評価とした。
第1表 塩水噴霧試験
上記の耐食試験結果に示すように本発明の方法により、
貴金属めっき上に後処理を施したものは極低濃度クロム
であるにもがかわらず、著しい効果を示す。しかもこの
方法は公知の方法で金属めっきした製品を、本発明で後
処理を施せば得られるものである。
貴金属めっき上に後処理を施したものは極低濃度クロム
であるにもがかわらず、著しい効果を示す。しかもこの
方法は公知の方法で金属めっきした製品を、本発明で後
処理を施せば得られるものである。
Claims (1)
- 6価クロムを10〜900mg/lとアルカリ金属塩と
更に界面活性剤を0.01〜10g/l含有する液で、
金属めっきを陰極電解することを特徴とする後処理方法
。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5815786A JPS62218598A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | 金属めつきの後処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP5815786A JPS62218598A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | 金属めつきの後処理方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62218598A true JPS62218598A (ja) | 1987-09-25 |
Family
ID=13076158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP5815786A Pending JPS62218598A (ja) | 1986-03-18 | 1986-03-18 | 金属めつきの後処理方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62218598A (ja) |
-
1986
- 1986-03-18 JP JP5815786A patent/JPS62218598A/ja active Pending
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