JPS62182117A - タングステン酸および／またはモリブデン酸を製造する方法 - Google Patents
タングステン酸および／またはモリブデン酸を製造する方法Info
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G28/00—Compounds of arsenic
- C01G28/001—Preparation involving a solvent-solvent extraction, an adsorption or an ion-exchange
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G39/00—Compounds of molybdenum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
- C01G41/00—Compounds of tungsten
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、タングステンおよび／またはモリブデンを含
有する物質のアルカリ処理または溶解に際して生成する
加水分解イオン（特にケイ素、リン、ヒ素、スズ、アン
チモン、バナジウム、タンタルなど）により汚染された
タングステン酸−および／またはモリブデン酸−アルカ
リまたは一アンモニウム溶液を精製するための、またタ
ングステン酸および／またはモリブデン酸を製造するた
めの、また電気透析により苛性アルカリ系含有物を回収
するための方法に関するものであり、その際原料溶液の
酸処理が透析の最終製品であるタングステン酸またはモ
リブデン酸によって行われる。
有する物質のアルカリ処理または溶解に際して生成する
加水分解イオン（特にケイ素、リン、ヒ素、スズ、アン
チモン、バナジウム、タンタルなど）により汚染された
タングステン酸−および／またはモリブデン酸−アルカ
リまたは一アンモニウム溶液を精製するための、またタ
ングステン酸および／またはモリブデン酸を製造するた
めの、また電気透析により苛性アルカリ系含有物を回収
するための方法に関するものであり、その際原料溶液の
酸処理が透析の最終製品であるタングステン酸またはモ
リブデン酸によって行われる。
タングステンおよび／またはモリブデンを含有する物質
のアルカリ処理に際して生成するタングステン酸−また
はモリブデン酸−アルカリ（特にナトリウム）または−
アンモニウムの溶液は種々の加水分゛解イオン（ケイ素
、リン、ヒ素など〕により汚染されていることが知られ
ている。この溶液は後続処理の前に精製されなければな
らない。
のアルカリ処理に際して生成するタングステン酸−また
はモリブデン酸−アルカリ（特にナトリウム）または−
アンモニウムの溶液は種々の加水分゛解イオン（ケイ素
、リン、ヒ素など〕により汚染されていることが知られ
ている。この溶液は後続処理の前に精製されなければな
らない。
既知の精製法に従って、このアルカ１３（ｐＨ１５゜た
とえばＮａ２ＷＯ１）溶液をいずれかの酸（たとえばＨ
２ＳＯ１、ＨＣｔ）で酸処理しくたとえばｐＨ９に）、
次いでアルミニウムイオンを添加すると、生成した広い
表面をもつＡｔ（ＯＨ）３の沈殿が溶液中に存在する汚
染物質に結合する。この沈殿は濾過により除去できる。
とえばＮａ２ＷＯ１）溶液をいずれかの酸（たとえばＨ
２ＳＯ１、ＨＣｔ）で酸処理しくたとえばｐＨ９に）、
次いでアルミニウムイオンを添加すると、生成した広い
表面をもつＡｔ（ＯＨ）３の沈殿が溶液中に存在する汚
染物質に結合する。この沈殿は濾過により除去できる。
次いで残留する純粋な溶液から何らかの方法でタングス
テン酸を採取する。
テン酸を採取する。
精製されたタングステン酸−アルカリまたは−アンモニ
ウム溶液から有利には陽イオン交換−電気透析によりタ
ングステン酸を製造することができ。
ウム溶液から有利には陽イオン交換−電気透析によりタ
ングステン酸を製造することができ。
その際分解したアルカリも回収できる。
この既知の方法は幾つかの不利な性質を示す。
それは一方では、酸処理のためにいずれかの純粋な酸を
必要とし、これによりその方法の費用が高くなるため、
経済上の欠点であり、他方では硫酸イオンまたは塩素イ
オンが溶液に入るため、他の汚染源が生じることである
。
必要とし、これによりその方法の費用が高くなるため、
経済上の欠点であり、他方では硫酸イオンまたは塩素イ
オンが溶液に入るため、他の汚染源が生じることである
。
本発明の目的は、上記の欠点をもたない、経費的に有利
な良好な方法を開発することである。
な良好な方法を開発することである。
本発明は、タングステン酸−またはモリブデン酸−アル
カリまたは−アンモニウム溶液の酸処理が、電気透析後
に生成するタングステン酸またはモリブデン酸を用いて
行うこともできるという知見に基づく。
カリまたは−アンモニウム溶液の酸処理が、電気透析後
に生成するタングステン酸またはモリブデン酸を用いて
行うこともできるという知見に基づく。
実施例
本発明を以下に具体例によってより詳細に説明する。
タングステン含有物質の分解を苛性ソーダによって行な
って、汚染されたタングステン酸ナトリウム溶液（Ｎａ
２Ｗ０４）を得た。溶液のｐＨは１５であった。汚染物
質はケイ素（Ｓｉ ）およびリンｆＰｌであった。精製
の第１処理段階として、純粋なタングステン酸の添加に
よりこのＮａ２ＷＯ，溶液を９のｐＨ値に酸処理した。
って、汚染されたタングステン酸ナトリウム溶液（Ｎａ
２Ｗ０４）を得た。溶液のｐＨは１５であった。汚染物
質はケイ素（Ｓｉ ）およびリンｆＰｌであった。精製
の第１処理段階として、純粋なタングステン酸の添加に
よりこのＮａ２ＷＯ，溶液を９のｐＨ値に酸処理した。
一般に汚染溶液に、タングステン酸は（汚染イオンに応
じて）生成する溶液のｐＨ値が除去すべきイオンを最大
限に沈殿（加水分解）させる割合で添加される。
じて）生成する溶液のｐＨ値が除去すべきイオンを最大
限に沈殿（加水分解）させる割合で添加される。
必要な場合には、溶液にＡ １＋３イオンを添加する。
これは生成する水酸化アルミニウム（Ａｔ（ＯＨ）３）
がその大きな表面により汚染物質を凝結させるためであ
る。生成した沈殿は濾過により除去される。
がその大きな表面により汚染物質を凝結させるためであ
る。生成した沈殿は濾過により除去される。
この工程ののち、精製されたタングステン酸ナトリウム
が得られる。
が得られる。
タングステン酸ナトリウム溶液から陽イオン交換−電気
透析によりタングステン酸（ｐＨ５）が製造される。こ
の処理段階で苛性アルカリを回収し。
透析によりタングステン酸（ｐＨ５）が製造される。こ
の処理段階で苛性アルカリを回収し。
分解処理に新たに使用することができる。
純粋なタングステン酸の一部は新たに上記処理に送られ
る。これにより後続サイクルにおいて汚染タングステン
酸ナトリウム溶液が酸処理されるからである。他方の大
部分のタンク又テン酸は本発明方法の最終製品となる。
る。これにより後続サイクルにおいて汚染タングステン
酸ナトリウム溶液が酸処理されるからである。他方の大
部分のタンク又テン酸は本発明方法の最終製品となる。
以上から、酸処理に際して異種の添加物が添加されない
ので本方法が本発明の目的を実現したことは明らかであ
る。
ので本方法が本発明の目的を実現したことは明らかであ
る。
本明細書においてタングステン酸およびモリブデン酸は
これら両金属の水溶性イソポリ酸であると解釈される。
これら両金属の水溶性イソポリ酸であると解釈される。
（外５名）
Claims (2)
- （１）特にケイ素、リン、ヒ素などのイオンにより汚染
されたアルカリ性−タングステン−および／または−モ
リブデン金属塩溶液から、この溶液を酸処理し、次いで
生じた沈殿をろ別し、純粋な溶液から電気透析によりタ
ングステン酸および／またはモリブデン酸を製造するこ
とにより、純粋なタングステン酸および／またはモリブ
デン酸を製造する方法において、加水分解イオンを沈殿
させるために必要なｐＨ値の調整が陽イオン交換−電気
透析によりアルカリを除去されたタングステン酸および
／またはモリブデン酸の混和によつて行われ、その際電
気透析後に得られるタングステン酸および／またはモリ
ブデン酸の一部が精製処理に新たに使用されることを特
徴とする、前記の方法。 - （２）酸処理後に沈殿の生成を促進するために溶液にア
ルミニウムイオンを添加することを特徴とする、特許請
求の範囲第１項に記載の方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| HU853982A HU203132B (en) | 1985-10-15 | 1985-10-15 | Process for producing purified volfram and/or molybden isopolyacids or salts from impure alkalic volfram and/or molybden metal-salt solutions |
| HU3982 | 1985-10-15 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62182117A true JPS62182117A (ja) | 1987-08-10 |
Family
ID=10966343
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61245171A Pending JPS62182117A (ja) | 1985-10-15 | 1986-10-15 | タングステン酸および／またはモリブデン酸を製造する方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0219787B1 (ja) |
| JP (1) | JPS62182117A (ja) |
| AT (1) | ATE74882T1 (ja) |
| DE (1) | DE3684865D1 (ja) |
| HU (1) | HU203132B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007537121A (ja) * | 2004-05-11 | 2007-12-20 | ハー ツェー シュタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシヤフト | タングステン酸およびその製造方法 |
| JP2013193903A (ja) * | 2012-03-17 | 2013-09-30 | Mitsubishi Materials Corp | タングステン含有アルカリ溶液の精製方法 |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE19500057C1 (de) * | 1995-01-03 | 1996-02-29 | Starck H C Gmbh Co Kg | Verfahren zur Herstellung von reinen Wolframat- und/oder Molybdat-Lösungen |
| DE19724183C2 (de) * | 1996-07-05 | 1999-03-25 | Starck H C Gmbh Co Kg | Verfahren zur Herstellung reiner Alkali- und/oder Ammonium-Wolframat-Lösungen |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3193347A (en) * | 1962-06-13 | 1965-07-06 | Sherritt Gordon Mines Ltd | Process for the production of tungstic acid |
| US3829550A (en) * | 1972-09-25 | 1974-08-13 | American Metal Climax Inc | Process for making high purity molybdenum oxide and ammonium molybdate |
| US3947332A (en) * | 1974-06-07 | 1976-03-30 | Gte Sylvania Incorporated | Preparation of heteropoly acids of tungsten and molybdenum |
| US4203822A (en) * | 1976-03-22 | 1980-05-20 | Diamond Shamrock Corporation | Method of producing sols by electrodialysis |
| GB2073780A (en) * | 1980-04-09 | 1981-10-21 | Murex Ltd | Purification of Molybdenum Compounds by Electrodialysis |
-
1985
- 1985-10-15 HU HU853982A patent/HU203132B/hu not_active IP Right Cessation
-
1986
- 1986-10-13 EP EP86114139A patent/EP0219787B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-13 DE DE8686114139T patent/DE3684865D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-10-13 AT AT86114139T patent/ATE74882T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-10-15 JP JP61245171A patent/JPS62182117A/ja active Pending
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007537121A (ja) * | 2004-05-11 | 2007-12-20 | ハー ツェー シュタルク ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング ウント コンパニー コマンデイトゲゼルシヤフト | タングステン酸およびその製造方法 |
| JP2013193903A (ja) * | 2012-03-17 | 2013-09-30 | Mitsubishi Materials Corp | タングステン含有アルカリ溶液の精製方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0219787B1 (de) | 1992-04-15 |
| HU203132B (en) | 1991-05-28 |
| ATE74882T1 (de) | 1992-05-15 |
| EP0219787A2 (de) | 1987-04-29 |
| EP0219787A3 (en) | 1989-07-26 |
| DE3684865D1 (de) | 1992-05-21 |
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