JPS62141062A - ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 - Google Patents
ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS62141062A JPS62141062A JP28019785A JP28019785A JPS62141062A JP S62141062 A JPS62141062 A JP S62141062A JP 28019785 A JP28019785 A JP 28019785A JP 28019785 A JP28019785 A JP 28019785A JP S62141062 A JPS62141062 A JP S62141062A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- ether
- resin
- polyphenylene ether
- resin composition
- styrene
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は摺動性にすぐれたポリフェニレンエーテル系樹
脂（以下単にＰＰＥと略称することがある）組成物に関
する。さらに詳細には、ＰＰＥ又はＰＰＥと他の熱可塑
性樹脂混合物に、アルキルジフェニルエーテルヲ配合し
てナル動摩擦係数が低く、限界ＰＶ値（溶融部の圧力と
＃都連ＩＷの積）の高い樹脂組成物に関する。
脂（以下単にＰＰＥと略称することがある）組成物に関
する。さらに詳細には、ＰＰＥ又はＰＰＥと他の熱可塑
性樹脂混合物に、アルキルジフェニルエーテルヲ配合し
てナル動摩擦係数が低く、限界ＰＶ値（溶融部の圧力と
＃都連ＩＷの積）の高い樹脂組成物に関する。
ＰＰＥは機械的性質、４℃気気性性質熱的性質、寸法精
度等諸性能のバラ／スのとれたエンジニアリングプラス
チックとして、各佃用途に実用化されている。しかしそ
の反面、熱伝導率や軟化温度が低く、動摩擦係数が旨い
ので、ギヤーや軸受けのように高速、高荷重下で連続し
て回転又は接舷すると、摩擦熱により溶融して使用でき
なくなるという問題点がある。
度等諸性能のバラ／スのとれたエンジニアリングプラス
チックとして、各佃用途に実用化されている。しかしそ
の反面、熱伝導率や軟化温度が低く、動摩擦係数が旨い
ので、ギヤーや軸受けのように高速、高荷重下で連続し
て回転又は接舷すると、摩擦熱により溶融して使用でき
なくなるという問題点がある。
そこでＰＰＥの摺動性を改ｉ！ｉ；−ｊる方法として、
特開昭５０−２２０４０では、ＰＰＥＫ＝油等を添加す
ることが提案されている。ＰＰＥに鉱油を添加すると確
かに動摩擦係数は低くなり改善されるが、射出成形時に
鉱晶が熱分解して成形品表面に銀条が発生するという別
の欠陥を生じ実用性が乏しくなる。
特開昭５０−２２０４０では、ＰＰＥＫ＝油等を添加す
ることが提案されている。ＰＰＥに鉱油を添加すると確
かに動摩擦係数は低くなり改善されるが、射出成形時に
鉱晶が熱分解して成形品表面に銀条が発生するという別
の欠陥を生じ実用性が乏しくなる。
ＰＰＥの摺動性を改善する別な方法として、ＰＰＥに動
＃、寿係数の低いポリテトラフルオロエチレンのような
含ふっ素ポリマーを添加することは容易に類推できる。
＃、寿係数の低いポリテトラフルオロエチレンのような
含ふっ素ポリマーを添加することは容易に類推できる。
ただ、ＰＰＥにボリテトラフルオロエチレンのような含
ふっ素ポリマーを添加した組成物では、摺動性は改善さ
れるものの、成形加工性や耐衝撃性を損うという耕たな
問題が起る。
ふっ素ポリマーを添加した組成物では、摺動性は改善さ
れるものの、成形加工性や耐衝撃性を損うという耕たな
問題が起る。
本発明は、上述の如き公知技術の欠陥を克服し、商品価
値の高い樹脂組成物を提供することにある。すなわち本
発明は、ＰＰＥの動摩擦係数を低くし、限界ＰＶ値を高
くすることにより、高速高荷重下で連続して接触する軸
受等の分野に適した樹脂組成物を提供することにある。
値の高い樹脂組成物を提供することにある。すなわち本
発明は、ＰＰＥの動摩擦係数を低くし、限界ＰＶ値を高
くすることにより、高速高荷重下で連続して接触する軸
受等の分野に適した樹脂組成物を提供することにある。
さらに本発明の樹脂組成物は耐衝撃性や成形加工性も改
善されている。
善されている。
本発明は、
（ａｔ ポリフェニレンエーテル系樹脂またはポリフ
ェニレンエーテル系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物
１００重量部に対し、 ｆｂ） アル午ルジフェニルエーテル ０．１〜２０
爪址部を配合してなるポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物である。
ェニレンエーテル系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物
１００重量部に対し、 ｆｂ） アル午ルジフェニルエーテル ０．１〜２０
爪址部を配合してなるポリフェニレンエーテル系樹脂組
成物である。
本発明において用いられるポリフェニレンエーテル系樹
脂とは一般式（１）で示される単環式フェノールの一種
以上を重縮合して得られるポリフェニレンエーテル；こ
のポリフェニレンニー（ここに、Ｒ１は炭素数１〜３の
低級アルキル基、Ｒ２およびＲ３は水素原子または炭素
数１〜５の低級フルキル基である。） チルにビニル芳香族化合物をグラフト重合して得られる
根幹にポリフェニレンエーテルを有するグラフト共重合
体を意味する。このポリフェニレンエーテルは、単独重
合体であっても共重合体であってもよい。
脂とは一般式（１）で示される単環式フェノールの一種
以上を重縮合して得られるポリフェニレンエーテル；こ
のポリフェニレンニー（ここに、Ｒ１は炭素数１〜３の
低級アルキル基、Ｒ２およびＲ３は水素原子または炭素
数１〜５の低級フルキル基である。） チルにビニル芳香族化合物をグラフト重合して得られる
根幹にポリフェニレンエーテルを有するグラフト共重合
体を意味する。このポリフェニレンエーテルは、単独重
合体であっても共重合体であってもよい。
前記一般式（１）で示される単環式フェノールと１、テ
、ｆｄ、（Ｍｌえば、２．６−ジメチルフェノール、２
、６−ジエチルフェノール、２．６−ジプロピルフェノ
ール、２−メチル−６−エチルフェノール、２−メチル
−６−プロピルフェノール、２−エチル−６−プロピル
フェノール、０−クレゾール、２，３−ジメチルフェノ
ール、２゜３−ジエチルフェノール、２．３−ジプロピ
ルフェノール、２−メチル−３−エチルフェノール、２
−メチル−３−プロピルフェノール、２−エチル−３−
メチルフェノール、２−エチル−３−プロピルフェノー
ル、２−プロピル−３−メチルフェノール、２−プロピ
ル−３−エチルフェノール、２，３．（Ｓ−）ジメチル
フェノール、２，３．６−）ジエチルフェノール、２゜
３．６−４す°プロピルフェノール、２．６−シメチル
ー３−エチル−フェノール、２，６−シメチルー３−プ
ロピルフェノール等がｌｆられる。そして、これらのフ
ェノールの一種以上の重縮合により得られるポリフェニ
レンエーテルとしては、例えば、ポリ（２，６−シメチ
ルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジ
ニチルー＋、４−フェニレン）エーテル、ポリ（，２，
６−ジプロビル−１ ＋’ ４−フェニレン）エーテル
、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１．４−）ユニしン
）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−１，４
−フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロ
ピル−１，４−）ユニしン）エーテル、２，６−シメチ
ルフエノール／２，３．６−１リメチルフ工ノール共重
合体、２．６−シメチルフエノール／２，３．６−）！
Ｊエチルフェノール共ｆｆｉ合体、２．６−ジエチルフ
ェノール／２，３．６−ドジメチルフエノール共重合体
、２．６−ジプロビルフエノール／２，５．６−ドリメ
チルフエノール共重合体、ボ’）Ｃ２，６−シメチルー
１゜４−フェニレン）エーテルにスチレンラフラフト重
合したグラフト共重合体、２．６−シメチルフエノール
／２，５．６−）ジメチルフェノール共重合体にスチレ
ンをグラフト重合したグラフト共重合体等が挙げられる
。特に、ポリ（２、６−シメチル−１．４−フェニレン
）エーテル、２．６−シメチルフエノール／２，３゜６
−ドリメチルフエノール共重合体およＵ Ｍｉｊ 二者
にそれぞれスチレンをグラフト重合したグラフト共重合
体が本発明に用いるポリフェニレンエーテル樹脂として
好ましいものである。
、ｆｄ、（Ｍｌえば、２．６−ジメチルフェノール、２
、６−ジエチルフェノール、２．６−ジプロピルフェノ
ール、２−メチル−６−エチルフェノール、２−メチル
−６−プロピルフェノール、２−エチル−６−プロピル
フェノール、０−クレゾール、２，３−ジメチルフェノ
ール、２゜３−ジエチルフェノール、２．３−ジプロピ
ルフェノール、２−メチル−３−エチルフェノール、２
−メチル−３−プロピルフェノール、２−エチル−３−
メチルフェノール、２−エチル−３−プロピルフェノー
ル、２−プロピル−３−メチルフェノール、２−プロピ
ル−３−エチルフェノール、２，３．（Ｓ−）ジメチル
フェノール、２，３．６−）ジエチルフェノール、２゜
３．６−４す°プロピルフェノール、２．６−シメチル
ー３−エチル−フェノール、２，６−シメチルー３−プ
ロピルフェノール等がｌｆられる。そして、これらのフ
ェノールの一種以上の重縮合により得られるポリフェニ
レンエーテルとしては、例えば、ポリ（２，６−シメチ
ルー１．４−フェニレン）エーテル、ポリ（２，６−ジ
ニチルー＋、４−フェニレン）エーテル、ポリ（，２，
６−ジプロビル−１ ＋’ ４−フェニレン）エーテル
、ポリ（２−メチル−６−ニチルー１．４−）ユニしン
）エーテル、ポリ（２−メチル−６−プロピル−１，４
−フェニレン）エーテル、ポリ（２−エチル−６−プロ
ピル−１，４−）ユニしン）エーテル、２，６−シメチ
ルフエノール／２，３．６−１リメチルフ工ノール共重
合体、２．６−シメチルフエノール／２，３．６−）！
Ｊエチルフェノール共ｆｆｉ合体、２．６−ジエチルフ
ェノール／２，３．６−ドジメチルフエノール共重合体
、２．６−ジプロビルフエノール／２，５．６−ドリメ
チルフエノール共重合体、ボ’）Ｃ２，６−シメチルー
１゜４−フェニレン）エーテルにスチレンラフラフト重
合したグラフト共重合体、２．６−シメチルフエノール
／２，５．６−）ジメチルフェノール共重合体にスチレ
ンをグラフト重合したグラフト共重合体等が挙げられる
。特に、ポリ（２、６−シメチル−１．４−フェニレン
）エーテル、２．６−シメチルフエノール／２，３゜６
−ドリメチルフエノール共重合体およＵ Ｍｉｊ 二者
にそれぞれスチレンをグラフト重合したグラフト共重合
体が本発明に用いるポリフェニレンエーテル樹脂として
好ましいものである。
本発明において、熱可塑性樹脂としては、具体的には、
ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ゴム変性ポ
リスチレン、ゴム変性ポリ−α−メチルスチレン、スチ
レン／フタジエン共重合体、スチレン／アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体等で代
表されるスチレン系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリイソブチレン等で代表されるポリオレフィン樹
脂；ＡＢＳ樹脂；ポリメチルメタクリレートで代表され
るメタクリル樹脂；スチレングラフトポリエチレン、ス
チレングラフトアクリロニトリル／スチレン共ｆｌ１体
、スチレングラフトポリイソブテン、スチレングラフト
アクリロニトリル／ブタジェン／スチレン共重合体等で
代表されるグラフト共重合体；ポリスチレン／ポリブタ
ジェン／ポリスチレンブロック共重合体エラストマー；
ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリアミド等で代表てれる縮
合系樹脂などを挙げることができ、こｎらのうち１種ま
たは２種以上を用いることができる。
ポリスチレン、ポリ−α−メチルスチレン、ゴム変性ポ
リスチレン、ゴム変性ポリ−α−メチルスチレン、スチ
レン／フタジエン共重合体、スチレン／アクリロニトリ
ル共重合体、スチレン／無水マレイン酸共重合体等で代
表されるスチレン系樹脂；ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、ポリイソブチレン等で代表されるポリオレフィン樹
脂；ＡＢＳ樹脂；ポリメチルメタクリレートで代表され
るメタクリル樹脂；スチレングラフトポリエチレン、ス
チレングラフトアクリロニトリル／スチレン共ｆｌ１体
、スチレングラフトポリイソブテン、スチレングラフト
アクリロニトリル／ブタジェン／スチレン共重合体等で
代表されるグラフト共重合体；ポリスチレン／ポリブタ
ジェン／ポリスチレンブロック共重合体エラストマー；
ポリカーボネート、ポリエチレンテレフタレート、ポリ
ブチレンテレフタレート、ポリアミド等で代表てれる縮
合系樹脂などを挙げることができ、こｎらのうち１種ま
たは２種以上を用いることができる。
これらの熱可塑性接脂は、ＰＰＥとの和を基鵡にして１
０〜９０爪址％の範囲を占める址で用いられる。
０〜９０爪址％の範囲を占める址で用いられる。
本発明の樹脂組成物において、ＰＰＥの摺動性を改善し
、さらに耐ｉ！ｌｉＴ！！ｉｉ！性や成形加工性を改善
するために添加される化合物は一般式（１１で示される
アルキルジフェニルエーテル ＲＲＲ かかる化合物の例として、具体的にはモノドブ力ジフエ
ニ／レエーテル、ジデカジフエニルエーテル、トリオク
タジフェニルエーテル等が挙げられる。このようなフル
キルジフェニルエーテルには、■松材石油研究所より市
販されている「モレスコハイルーブＬＢ１００」（商品
名）を例示できる。なお「モレスコハイルーブＬＢ１０
０」は式ｆｎｌ中のＲのうち２個が炭素数６〜１８のア
ルキル テル 本発明の樹脂組成物において、式＋１１で示されるフル
キルジフェニルエーテルの配合量は、樹脂成分１００重
量部に対して０。１〜２０重量部の範囲、好ましくは０
．３〜１０重量部の範囲で選ばれるべきであって、上限
を越えると熱間形温度や弾性率の低下を招き、下限を下
胴るとｊｄ動性や限界ＰＶＩｕｉの改善が不十分となり
、所期の目的が達成されない。
、さらに耐ｉ！ｌｉＴ！！ｉｉ！性や成形加工性を改善
するために添加される化合物は一般式（１１で示される
アルキルジフェニルエーテル ＲＲＲ かかる化合物の例として、具体的にはモノドブ力ジフエ
ニ／レエーテル、ジデカジフエニルエーテル、トリオク
タジフェニルエーテル等が挙げられる。このようなフル
キルジフェニルエーテルには、■松材石油研究所より市
販されている「モレスコハイルーブＬＢ１００」（商品
名）を例示できる。なお「モレスコハイルーブＬＢ１０
０」は式ｆｎｌ中のＲのうち２個が炭素数６〜１８のア
ルキル テル 本発明の樹脂組成物において、式＋１１で示されるフル
キルジフェニルエーテルの配合量は、樹脂成分１００重
量部に対して０。１〜２０重量部の範囲、好ましくは０
．３〜１０重量部の範囲で選ばれるべきであって、上限
を越えると熱間形温度や弾性率の低下を招き、下限を下
胴るとｊｄ動性や限界ＰＶＩｕｉの改善が不十分となり
、所期の目的が達成されない。
本発明の樹脂組成物には、所望により二硫化モリブデン
、ぶつ化黒鉛、グラファイト、ふつ素樹脂粉末等の固体
潤滑剤、マイカ、タルク、シリカ、チタン酸カリウム、
ガラス粉、ガラスピーズ等の無機粉末状充填剤，ガラス
横細、カーボン繊維、アスベスト等の無機繊維状強化剤
、アルミ粉等の金属粉、ステンレス繊維等の金属線維、
難燃剤，安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、染顔料等を適宜
選択して配合することができる。
、ぶつ化黒鉛、グラファイト、ふつ素樹脂粉末等の固体
潤滑剤、マイカ、タルク、シリカ、チタン酸カリウム、
ガラス粉、ガラスピーズ等の無機粉末状充填剤，ガラス
横細、カーボン繊維、アスベスト等の無機繊維状強化剤
、アルミ粉等の金属粉、ステンレス繊維等の金属線維、
難燃剤，安定剤、紫外線吸収剤、滑剤、染顔料等を適宜
選択して配合することができる。
本発明の樹脂組成物を１調製する方法としては、公知の
方法を適宜選択して用いればよく、例えば各成分をプレ
ンダーで十分混合した後、押出機を用いて浴融、混線す
る方法が通常採用されろ。
方法を適宜選択して用いればよく、例えば各成分をプレ
ンダーで十分混合した後、押出機を用いて浴融、混線す
る方法が通常採用されろ。
以下、実施例および比較例によって本発明の樹脂組成物
を具体的に説明する。
を具体的に説明する。
動摩擦係数は、東洋精機製作所製スラスト摩耗試験機に
ロードセルを取付け、摩擦相手としてはヘールバイト仕
上げの炭素鋼を用い、′＃．擦速都連０ｃｉ／秒、面圧
力５Ｋｙ／ｃｒｌの条件で項；」定する。
ロードセルを取付け、摩擦相手としてはヘールバイト仕
上げの炭素鋼を用い、′＃．擦速都連０ｃｉ／秒、面圧
力５Ｋｙ／ｃｒｌの条件で項；」定する。
限界ＰＶ値は東洋精機製作新製スラス）ｌｒＪＩ耗試験
機を用い、摩擦相手としてはヘールバイト仕上けの炭素
鋼で、摩擦速度６０ ｃｒｔｔ ７秒、１０分毎に圧力
を２．５Ｋｇ／ｃｒＩずつ増加し、浴融前の圧力と厚部
速度の積を限界ＰＶ値とする。
機を用い、摩擦相手としてはヘールバイト仕上けの炭素
鋼で、摩擦速度６０ ｃｒｔｔ ７秒、１０分毎に圧力
を２．５Ｋｇ／ｃｒＩずつ増加し、浴融前の圧力と厚部
速度の積を限界ＰＶ値とする。
アイゾツト衝撃強度は、ＡＳＴＭ Ｄ ２５乙に準
じノツチ付で試験片厚さ３２朋のものを使用する。
じノツチ付で試験片厚さ３２朋のものを使用する。
成形加工性の一つの目安となるメルトインデックスは、
ＡＳＴＭ Ｄ １２３８に準じ、オリフィス径２關
、試験温度２６５℃、圧力５障の条件で測定する。
ＡＳＴＭ Ｄ １２３８に準じ、オリフィス径２關
、試験温度２６５℃、圧力５障の条件で測定する。
実施例１〜５および比較例１〜２
２５℃、クロロホルム中で測定した固有粘度が０ 、
ｓ ｓ ｄｌ１９の２．６−シメチルフエノールと２
．３．６−ドリメチルフエノールとの共ｆｆｆｉ合体（
２，５，６−）’）メチルフェノールの含有、ｆは５モ
ル９６）とゴム変性ポリスチレン（ゲル含有率＋６ｍｊ
ｆｆｉ％、ポリスチレンマトリックスの２５℃クロロホ
ルム中の固有粘度０．９０ｄｚ／ｇ）、！：ポリスチレ
ン・ポリブタジェン・ポリスチレンブロック共重合体エ
ラストマー（ポリスチレン部分とポリブタジェン部分と
の重量比が３０／７０であり、２５％トルエン浴液のブ
ルックフィールドモデルＲＶＴ粘度計を用いて２５℃で
測定した粘度がａ ｏ ｏ ｏ ｃｐｓ ）とを樹脂
成分として表に示す輩で用い、これらに表に示す含りん
化合物とフルキルジフェニル化合物をそれぞれ配合した
。混合物はそれぞれブレンダーで十分に混合し、得られ
た混合物全池貝鉄工所製ＰＣＭ３０型二軸抽出機中で溶
輸混練し、シリンダ一温度２８０ ’Ｃにて押出してペ
レット化した。このペレットの一部でメルトインデック
スを測定し、残りをシ・、リンダ一温度２７０゛Ｃに設
定した多機製作所ｇ４Ｍ１４０ｓＪ型成形機・を用いて
射出圧１２０Ｋｇ／ｄにて射出成形することによりテス
トピースを成形し、動摩擦係数、限界ＰＶ値およびアイ
ゾツト衝撃強度１に測定し、結果を表に示した。
ｓ ｓ ｄｌ１９の２．６−シメチルフエノールと２
．３．６−ドリメチルフエノールとの共ｆｆｆｉ合体（
２，５，６−）’）メチルフェノールの含有、ｆは５モ
ル９６）とゴム変性ポリスチレン（ゲル含有率＋６ｍｊ
ｆｆｉ％、ポリスチレンマトリックスの２５℃クロロホ
ルム中の固有粘度０．９０ｄｚ／ｇ）、！：ポリスチレ
ン・ポリブタジェン・ポリスチレンブロック共重合体エ
ラストマー（ポリスチレン部分とポリブタジェン部分と
の重量比が３０／７０であり、２５％トルエン浴液のブ
ルックフィールドモデルＲＶＴ粘度計を用いて２５℃で
測定した粘度がａ ｏ ｏ ｏ ｃｐｓ ）とを樹脂
成分として表に示す輩で用い、これらに表に示す含りん
化合物とフルキルジフェニル化合物をそれぞれ配合した
。混合物はそれぞれブレンダーで十分に混合し、得られ
た混合物全池貝鉄工所製ＰＣＭ３０型二軸抽出機中で溶
輸混練し、シリンダ一温度２８０ ’Ｃにて押出してペ
レット化した。このペレットの一部でメルトインデック
スを測定し、残りをシ・、リンダ一温度２７０゛Ｃに設
定した多機製作所ｇ４Ｍ１４０ｓＪ型成形機・を用いて
射出圧１２０Ｋｇ／ｄにて射出成形することによりテス
トピースを成形し、動摩擦係数、限界ＰＶ値およびアイ
ゾツト衝撃強度１に測定し、結果を表に示した。
実施例及び比較例の結果を比べると明らかなように、本
発明の組成物におけるアルキルジフェニルエーテルの配
合効果は顕著であり、摺動性の改善効果だけでなく、耐
衝撃性や成形加工性の改良に対する効果も大きい。
発明の組成物におけるアルキルジフェニルエーテルの配
合効果は顕著であり、摺動性の改善効果だけでなく、耐
衝撃性や成形加工性の改良に対する効果も大きい。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 （ａ）ポリフェニレンエーテル系樹脂またはポリフェニ
レンエーテル系樹脂と他の熱可塑性樹脂との混合物１０
０重量部に対し、 （ｂ）アルキルジフェニルエーテル０．１〜２０重量部
を配合してなるポリフェニレンエーテル系樹脂組成物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28019785A JPS62141062A (ja) | 1985-12-14 | 1985-12-14 | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28019785A JPS62141062A (ja) | 1985-12-14 | 1985-12-14 | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62141062A true JPS62141062A (ja) | 1987-06-24 |
Family
ID=17621657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28019785A Pending JPS62141062A (ja) | 1985-12-14 | 1985-12-14 | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62141062A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010126574A (ja) * | 2008-11-26 | 2010-06-10 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
| JP2010138224A (ja) * | 2008-12-09 | 2010-06-24 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
-
1985
- 1985-12-14 JP JP28019785A patent/JPS62141062A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010126574A (ja) * | 2008-11-26 | 2010-06-10 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
| JP2010138224A (ja) * | 2008-12-09 | 2010-06-24 | Mitsubishi Engineering Plastics Corp | ポリカーボネート樹脂組成物及びその成形体 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4145377A (en) | Composition of a polyphenylene ether, a styrene resin, a precompounded polymer system and a block copolymer of a vinyl aromatic compound and an olefinic elastomer | |
| KR0163445B1 (ko) | 수지조성물 | |
| US4584334A (en) | Polyphenylene ether resin compositions containing linear low density polyolefin | |
| JP2003531234A (ja) | 流動性の高いポリフェニレンエーテル配合物 | |
| GB2043083A (en) | Flame retardant polyphenylene ether compositions | |
| US5081185A (en) | Polyphenylene ether composition characterized by improved melt flow | |
| MXPA01009931A (es) | Concentrados de resina de eter polifenilenico que contienen fosfatos organicos. | |
| US4448931A (en) | Polyphenylene ether resin | |
| WO2008156964A1 (en) | Poly(arylene ether) compositions, methods, and articles | |
| JP2006519298A (ja) | ポリ（アリーレンエーテル）組成物 | |
| US4442251A (en) | Impact resistant polyphenylene ether resin compositions | |
| EP0142294A2 (en) | Polyphenylene ether resin composition | |
| JPS62141062A (ja) | ポリフエニレンエ−テル系樹脂組成物 | |
| JPH03152157A (ja) | 改善された流れ特性をもつポリフェニレンエーテル組成物 | |
| US4528327A (en) | Composition of polyphenylene ethers with core-shell rubber-modified polystyrene | |
| US4782108A (en) | Polyphenylene ether compositions | |
| US7253227B2 (en) | Poly(arylene ether) composition useful in blow molding | |
| JPS61185566A (ja) | 摺動部材用樹脂組成物 | |
| JPH0616924A (ja) | ウエルド特性の改良された樹脂組成物 | |
| JPS6117856B2 (ja) | ||
| JP2973498B2 (ja) | 樹脂組成物 | |
| JPH03229756A (ja) | 改善されたメルトフロー値をもつ強化ポリフェニレンエーテル樹脂組成物 | |
| CA1141064A (en) | Composition of polyphenylene ethers with core-shell rubber-modified polystyrene | |
| EP0719832A2 (en) | Thermoplastic compositions containing polyphenylene ether resin and polyolefins | |
| JPH0440385B2 (ja) |