JPS62124168A - インクジエツト記録系用記録液 - Google Patents

インクジエツト記録系用記録液

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JPS62124168A
JPS62124168A JP61230197A JP23019786A JPS62124168A JP S62124168 A JPS62124168 A JP S62124168A JP 61230197 A JP61230197 A JP 61230197A JP 23019786 A JP23019786 A JP 23019786A JP S62124168 A JPS62124168 A JP S62124168A
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JP
Japan
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formula
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recording liquid
dye
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JP61230197A
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JPH0742427B2 (ja
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クラウス・クンデ
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Bayer AG
Original Assignee
Bayer AG
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/32Inkjet printing inks characterised by colouring agents
    • C09D11/328Inkjet printing inks characterised by colouring agents characterised by dyes
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B35/00Disazo and polyazo dyes of the type A<-D->B prepared by diazotising and coupling
    • C09B35/50Tetrazo dyes
    • C09B35/56Tetrazo dyes of the type

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 式中、K、及びに、=1個以下のスルホ基ヲ含ム、ベン
ゼン、ナフタレン及ヒβ−カルボニル化合物並びに5−
または6員の窒素複素環式化合物よりなる群からのカッ
プリング成分の基、 RI及びR,=H%Ct%CH,、OCR。
またはC0OHそして ル、m及びp=o〜2、 の染料またはその塩を含み、その際に分子中のスルホ基
の全数が2〜6個であることを特徴とする、インクシェ
ツト記録系に対する記録液に関するものである。
また本発明はインクツエツト記録系におけるかかる記録
液の使用に関するものである。
ここに好適な染料(I)は式 式中、K′、及びに’、==1個以下のスルホ基を含む
、ベンゼン、ナフタレン、ピラゾロン、ピリジン、ピリ
ミジンまたはアセトアリーリド系からのカップリング成
分の基、そして q及びr = Qまたは1、 のもの及び式 式中、P′及びq′=0または1、 のものである。
好適な染料■〜■はに、、に、、に’、及びに′。
が式■〜罰のカップリング成分の基を表わすものである
基に1、及びに、は同一もしくは相異なるものであって
もよい。
式中、R8=H,C1%OCH,、C0OHまたは50
.H。
R4=OHまたはNH,、 R3二〇H%NK、、NHCH,C0OH。
NHCONH,、NHCOCH,4たはNHCOCH,
0゜ R=H,CD8、C0OH,C0OH。
またはC00C,H,、 R,=H、フェニルまたは2−13−もしくは4−スル
ホフェニル、 R8=H,CM、C0Nfl:’奏00 HまたはSo
、Hl R,=HまたはC1l、、 X=O15,NHまたはNCN。
J’=1’!たは2.そして t=0または1゜ 記録液は1種またはそれ以上の染料(I)を含有し得る
染料は一般にその塩、殊にアルカリ金属塩(L4 。
HaまたはK)、アンモニウム塩、モノ−、ノーもしく
はトリス−C3〜C4−アルキルアンモニウム塩または
殊にC2〜C4−アルカノールアンモニウム塩の状態で
用いられる。
ここに好適なアンモニウム塩は陽イオン↑・。
n   u  R,(X[I) O Ro 式中、R,=H1随時OHにより置換されていてもよい
C8〜C4−アルキルまたはヒドロキシ−C′1〜C4
−アルコキシ−〇。
〜C1−アルキル、殊にCH,、C,H,、CH,CM
、OH%CH,CHOHCH,もしくはC3H,QC,
H40Hそして R1゜−C,〜C4−ヒドロキシアルキルまたばC,〜
C2−ヒドロキシアルコキシーC,、C,−アルキル、
殊にCM、 CH,OHlCH,CHOHCHs  も
しくはC1H6QC1H404、 を有するものである。
染料Iは式 のソアミンのテトラアゾ化によるそれ自体公知である方
法及びテトラアゾ化生成物とカップリング成分に、−H
及びに、−11とのカップリングにより調製する。
本発明による記録液は一般に1種またはそれ以上の染料
CI)約1〜20重量%、水及び/または極性ゾロトン
性または二極性非プロトン性溶媒並びに適当ならば他の
通常の成分80〜99重量%を含有する。
ここに好適な溶媒は多価アルコール及びそのエーテルま
たはエステル、カルボン酸アミド、スルホキシド並びに
スルホン、殊に200より小さい分子量を有するもので
ある。殊に適する溶媒の例には次のものがある:エチレ
ングリコール、ソエテレングリコール、トリエチレング
リコール、2−ヒドロキシエチルアセテート、2−(2
′−ヒドロキシ)−エテルアセテート、グリセリン、1
.2−ソヒドロキシグロノ?ン、1−メトキシ−2−ク
ロノぐノール、2−メトキシ−1−クロノぐノール、N
、N−ヅメチルホルムアミド、N、N−ツメチルアセト
アミド、ホルムアミド、N−メチルピロリドン、ε−カ
グロラクタム、N−メチル−ε−カグロラクタム、テト
ラメチル尿素、1.5−ツメチル−2−イミダゾリジノ
、Ny−ソメチルスルホン及ヒスルホラン。
本発明によるインクは例えば染料(I)を適当ならば昇
温下で、そして追加の無機または有機塩を用いて水及び
/または1種もしくはそれ以上の溶媒に溶解させること
によシ調製し;適当ならば通常のイオン性または非イオ
ン性添加物、例えば粘度を減少させ、そして/または表
面張力を増加させ得るものを更に使用し得る。
使用し得る無機塩基には例えば水酸イE、IJチウム、
水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸リチウウム、
炭酸ナトリウム及び炭酸カリウムがある。
使用し得る有機塩基には例えばエタノールアミン、ジェ
タノールアミン、トリエタノールアミン、N−メチルエ
タノールアミン、N、N−ツメチルエタノールアミン、
N−メチルエタノールアミン、1−アミノ−2−プロパ
ぐノール、2−アミノ−1−プロノ七ノール、ソーイン
プロパツールアミン、N−2−ヒドロキシエチルジ゛イ
ンプロパ/ −ルアミン、トリス−N、N、N−〔2−
(’l’lビーロキシエトキシ)エチルクーアミンまた
はナトリウムメチラート、リチウムエチラートもしくは
カリウJ、t−ブチラードがある。
本発明による染料をインクツエツトインクに用いる場合
、水、光及び摩耗に対して良好な堅牢性の高コレトラス
トの鋭敏な像が得られる。
本発明によるインクは貯蔵及び使用中に安定であシ、そ
してその粘度及び表面張力は種々の要求に合うように適
合させることができ;これらのものは良好な記録能及び
照射に対する安定性を有する。
実施例 1 式(α) の染料5gを水67F及びソエテレングリコール50g
に室温で溶解させ;この溶液を1μ扉のフィルターを通
してヂ過し、次に真空中で脱気した。
光、摩擦及び水に堅牢性である記録を与える黒色インク
が得られた。λrna工=662tLm実施例 2〜8 実施例1に使用される染料の代りに式(h)〜(A)の
染料を用いる場合、光、摩擦及び水に堅牢性である記録
を与える黒色インクが同様に得られた。
MO 実施例 9 式(i)の染料3gをツメチルスルホキシド50g及び
エチレングリコール67fjに室温で溶解させ;この溶
液を1μmのフィルターを通[7て濾過し、次に真空中
で脱気した。光、摩擦及びそれに堅牢性である記録を与
える黒色インクが得られた。
λmax45BtLrn 実施例 10〜15 実施例9に使用される染料の代りに式(A)〜(O)の
染料を用いる具合、光、摩擦及び水に堅牢性である記録
を与える黒色インクが得られた。
実施例 16 式(P)の染料5Iをε−力プロラクタム20g、水6
0g及びグリセリル171に室温で溶解させ;この溶液
を1μmのフィルターを通して濾過し、次に真空中で脱
気した。光、摩擦及び水に堅牢性である記録を与える黒
色インクが得られた。
Mo、HN (C,H,OH)、@ λ扉αx=618ルm 実施例 17〜22 実施例16に使用される染料の代シに式(q)〜<ET
)の染料を用いる場合、光、摩擦及び水に堅牢性である
記録を与える無色インクが得られた。
N= 特許出願人   バイエル・アクチェンrゼルシャフト
手続−?T11正書(方式) 昭和61年12月25日

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、K_1及びK_2=1個以下のスルホン基を含む
    、ベンゼン、ナフタレン及びβ−ジカルボニル化合物並
    びに5−または6員の窒素環式化合物よりなる群からの
    カップリング成分の基、 R_1及びR_2=H、Cl、CH_3、OCH_3ま
    たはCOOHそして n、m及びP=0〜2、 の染料またはその塩を含み、その際に分子中のスルホ基
    の全数が2〜6個であることを特徴とする、インクジェ
    ット記録系に対する記録液。 2、式 ▲数式、化学式、表等があります▼ 式中、K′_1及びK′_2=1個以下のスルホ基を含
    む、ベンゼン、ナフタレン、ピラゾロン、ピリジン、ピ
    リミジンまたはアセトアセトアリーリド系からのカップ
    リング成分の基、そして q及びr=0または1、 の染料を含む、ことを特徴とする、特許請求の範囲第1
    項記載の記録液。 3、式 ▲数式、化学式、表等があります▼(III) 式中、p′及びq′=0または1、の染料を含むことを
    特徴とする、特許請求の範囲第1項記載の記録液。 4、インクジェット記録計における特許請求の範囲第1
    〜3項のいずれかに記載の記録液の使用。
JP61230197A 1985-10-05 1986-09-30 インクジエツト記録系用記録液 Expired - Lifetime JPH0742427B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3535661.8 1985-10-05
DE19853535661 DE3535661A1 (de) 1985-10-05 1985-10-05 Aufzeichnungsfluessigkeit fuer die verwendung in tintenstrahl-aufzeichnungssystemen

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS62124168A true JPS62124168A (ja) 1987-06-05
JPH0742427B2 JPH0742427B2 (ja) 1995-05-10

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ID=6282894

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Application Number Title Priority Date Filing Date
JP61230197A Expired - Lifetime JPH0742427B2 (ja) 1985-10-05 1986-09-30 インクジエツト記録系用記録液

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EP (1) EP0218143A3 (ja)
JP (1) JPH0742427B2 (ja)
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JP2663303B2 (ja) * 1989-02-02 1997-10-15 キヤノン株式会社 インク及び記録方法
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Publication number Publication date
JPH0742427B2 (ja) 1995-05-10
EP0218143A3 (de) 1988-03-02
DE3535661A1 (de) 1987-04-09
EP0218143A2 (de) 1987-04-15

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