JPS62116623A - エポキシ樹脂組成物 - Google Patents

エポキシ樹脂組成物

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JPS62116623A
JPS62116623A JP25589685A JP25589685A JPS62116623A JP S62116623 A JPS62116623 A JP S62116623A JP 25589685 A JP25589685 A JP 25589685A JP 25589685 A JP25589685 A JP 25589685A JP S62116623 A JPS62116623 A JP S62116623A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
epoxy resin
anhydride
curing agent
hydrocarbon residue
resin composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP25589685A
Other languages
English (en)
Inventor
Masayoshi Oshima
正義 大島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Zeon Corp
Original Assignee
Nippon Zeon Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明はエポキシ樹脂組成物に関し、さらに詳しくは、
ポットライフが長く、可撓性に優れ、かつ電気的特性が
良好なエポキシ樹脂組成物に関する0 (従来の技術) 一般にエポキシ樹脂は、耐水性、耐薬品性、機械的性質
、熱安定性などに優れていることから注型、含浸、塗装
各種広範囲な分野に賞用されているが、その硬化物は一
般に可撓性に乏しく耐衝撃性に劣るため、注型物におい
ては硬化時の収縮や熱、isなどによる歪によりクラン
クが発生したり、注型部品を損傷したりすることが欠点
として指摘されて来た。
この欠点を解消する対策として、枝分かれのある炭化水
素残基含有するコ・・り酸無水物硬化剤、例えばプロピ
レンやイソブチレンのオリゴマーに無水マレイン酸を付
加して得られるアルケニルコハク#I無水物を添加混合
する方法(例えば特開昭54−87799号公報など)
が知られている。
しかしながら、この方法では混合物の粘度が高く作業性
に劣るばかりか硬化物への可撓性付与の面において必ず
しも満足すべきものではないという欠点を有していた。
(発明が解決しようとする問題点) 本発明者らは前記欠点を解決すべく鋭意研究の結果、α
位に直鎖状の炭化水素残基含有する液状コハク酸無水物
を硬化剤として使用すると、ポットライフが長(なり作
業性に優れかつ充分な可撓性倉付与しうろことを見い出
し、この知見に基づいて本発明を完成するに到った。
(問題点を解決するための手段) かくして本発明によれば、エポキシ樹脂とα位に直鎖状
の炭化水素残基含有する液状コノ・り酸無水物硬化剤と
を含有してなるエポキシ樹脂組成物が提供される。
本発明において用いられるエポキシ樹脂は1分子当り1
個より多いエポキシ基、好ましくはt5個以上のエポキ
シ基を有するものであればよ(、その具体例としてはビ
スフェノールAとエビノ・ロヒドリンとから合成される
グリシジルエーテル型エポキシ樹脂、フタル酸とエビノ
・ロヒドリンとから合成されるグリシジルエステル匿エ
ポキシ樹脂、シクロペンタジェンやシクロヘキサジエン
などの脂環式ジエンをエポキシ化して得られる脂環式エ
ポキシ樹脂、ポリブタジェン、・ポリイソプレンなどの
不飽和重合体のエポキシ化物、グリシンルメタク)レー
トやアリルグリシジルエーテルなどの不飽和モノエポキ
シドの重合体または共重合体などが挙げられる。もちろ
ん、これらは−具体例であってビスフェノールAの代り
に種々の多価フェノールを使用したり、フタル酸の代り
に他の多塩基酸を用いることもできる。
本発明で用いられる液状コノ・り酸無水物硬化剤は、無
水コハク酸のカルボニル基のα位に枝分れのない直鎖状
の炭化水素残基、好ましくは炭素数6〜12、と(に好
ましくは炭素数8〜10の飽和または不飽和の炭化水素
残基を有するものであり、例えばループチルコノ・り酸
無水物、ルーへキシルコノ・り酸無水物、ルーオクチル
コノ・り13!無水物、n−デシルコハク酸無水物、ル
ードデシルコハク酸無水物、ルーへキセニルコ/Sり酸
無水物、ルーオクテニルコハク酸無水物、ルーデセニル
コハク酸無水物、ルードデセニルコノ・り酸無水物など
が例示される。
本発明においてエポキシ樹脂に対する液状コノ・り酸無
水物の混合比率は、通常用いられる範囲内であればいず
れでもよ(、例えばエポキシ樹脂との当量比が6/10
〜12/10 になるように使用するのが好ましい。
また、本発明においては必要に応じて他の酸無水物硬化
剤を適宜併用してもよい。かかる酸無水物硬化剤はエポ
キシ硬化剤として通常用いられているものであればよ(
、例えばテトラヒドロ無水フタル酸、ヘキサヒドロ無水
フタル酸、メチル−パーテトラヒドロ無水フタル酸の構
造異性体混合物、メチル−パーテトラヒドロ無水フタル
酸の立体異性体混合物、メチルへキサヒドロ無水フタル
酸、3.6−ニンドメチレンメテルテトラヒドロ無水フ
タル酸などが挙げられる。
前記各成分を均一に混合したものを硬化するに際しては
、常法に従って処理すればよ(、例えば50〜250℃
、好ましくは100〜200’Oに加熱することによっ
て硬化物が得られる。この場合、第三級アミン、フェノ
ール類、イミダゾール類などの反応促進剤を用いること
ができる。
このようにして得られるエポキシ樹脂組成物は、電気絶
縁材料、構造材料及び接着剤などの分野で主に使用され
るが、その際常法に従って反応性稀釈剤、可塑剤、タル
ク、セラコラ、アルミナ、アスベストの如き無機充填剤
、顔料、難燃剤、離型剤、消泡剤など全配合することが
できる。
(発明の効果) か(して本発明によれば、従来技術に比較してポットラ
イフが長(、可撓性に優れ、かつ電気的特性が良好なエ
ポキシ樹脂組成物を得ることができる。
(実施例) 以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する
。なお、実施例及び比較例中の部及びチはと(に断りの
ないかぎシ重量基準である。
実施例1 エポキシ樹脂(シェル化学a製エピコート828)10
0部に対して、第1表に示す各種硬化剤を所定量及び2
−エチル−4−メチルイミダゾール1部を象加し均一に
混合した後、初期粘度及び24時間経過後の粘度を測定
した。次に80′Cで5時間加熱後さらに150’Oで
5時間加熱硬化させた。得られた硬化物について、25
℃における体積固有抵抗1m(J工S K−6911)
及び熱変形温度を測定した。
また、硬化の際に樹脂2(1’中に外径3011111
、内径15龍及び厚さ2.5ff11の金属性ワッシャ
ーを封入した。得られた各硬化物を冷熱サイクル試験に
供してクランク発生温度全測定した。
合わせて結果を第1表に示す。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 1、エポキシ樹脂とα位に直鎖状の炭化水素残基を有す
    る液状コハク酸無水物硬化剤とを含有してなるエポキシ
    樹脂組成物。
JP25589685A 1985-11-15 1985-11-15 エポキシ樹脂組成物 Pending JPS62116623A (ja)

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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH02215825A (ja) * 1989-02-17 1990-08-28 New Japan Chem Co Ltd エポキシ樹脂組成物
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