JPS62114208A - 電解コンデンサ駆動用電解液 - Google Patents
電解コンデンサ駆動用電解液Info
- Publication number
- JPS62114208A JPS62114208A JP25366185A JP25366185A JPS62114208A JP S62114208 A JPS62114208 A JP S62114208A JP 25366185 A JP25366185 A JP 25366185A JP 25366185 A JP25366185 A JP 25366185A JP S62114208 A JPS62114208 A JP S62114208A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acid
- electrolytic capacitor
- driving
- electrolytic
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Primary Cells (AREA)
- Control Of Indicators Other Than Cathode Ray Tubes (AREA)
- Electric Double-Layer Capacitors Or The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は電解コンデンサ駆動用電解液に関するものであ
る。
る。
［従来の技術］
電解コンデンサ駆動用′ｉシ解液として、グリセリン、
エチレングリコール等の極性溶媒にアジピン酸、アジピ
ン酸アンモンのような有機酸又は有機酸塩を溶解した溶
液を用いることは知られている。（例えば特公昭５８−
１３０１９号特許公報、特開昭５８−１５９３２１″＋
公開特許公報参照）しかしながら、Ｌ述の′電解液は
１２０℃以ヒの高温度での安定性に欠け、寿命特性が不
良である欠点を有する。
エチレングリコール等の極性溶媒にアジピン酸、アジピ
ン酸アンモンのような有機酸又は有機酸塩を溶解した溶
液を用いることは知られている。（例えば特公昭５８−
１３０１９号特許公報、特開昭５８−１５９３２１″＋
公開特許公報参照）しかしながら、Ｌ述の′電解液は
１２０℃以ヒの高温度での安定性に欠け、寿命特性が不
良である欠点を有する。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明の目的は、従来技術が有していた前述の欠点を解
消しようとするものである。
消しようとするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明においてはフルオロカルボン酸又はその１１１の
有機溶媒溶液を使用する。フルオロカルボン酸又はその
塩としては好、ましくは−・般式ＣｎＦ７ｎ（ＣＣＩＯ
Ｈ）２（ｎは、ｋｆましくは ｌ−１２）で表わされる
バーフルオロンカルボン 塩、 ＣｎＦ、＋ｎ、１ Ｃ０ＯＨ（ｎは前と同じ）で
表わされるパーフルオロカルボン酸又はその塩、ｃ２Ｆ
、とＣＦ＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ ＣＯＯＣＨ３の共重合
体を加水分解して得たパーフルオロカルボン酸又はその
塩等を用いることができる。なかでもパーフルオロジカ
ルボン酸或はその塩類を用いた場合特に好適な結果を得
ることができる。なお、ＣｎＦ２ｎ 。
有機溶媒溶液を使用する。フルオロカルボン酸又はその
塩としては好、ましくは−・般式ＣｎＦ７ｎ（ＣＣＩＯ
Ｈ）２（ｎは、ｋｆましくは ｌ−１２）で表わされる
バーフルオロンカルボン 塩、 ＣｎＦ、＋ｎ、１ Ｃ０ＯＨ（ｎは前と同じ）で
表わされるパーフルオロカルボン酸又はその塩、ｃ２Ｆ
、とＣＦ＝ＣＦＯ（ＣＦ２）３ ＣＯＯＣＨ３の共重合
体を加水分解して得たパーフルオロカルボン酸又はその
塩等を用いることができる。なかでもパーフルオロジカ
ルボン酸或はその塩類を用いた場合特に好適な結果を得
ることができる。なお、ＣｎＦ２ｎ 。
ＣｎＦ２ｎ・＋に！ｉ−のパーフルオロ基は直鎖であっ
てもよく、分岐を有していてもよい。
てもよく、分岐を有していてもよい。
に記各カルボン酸の塩としては、好ましくは、アンモニ
ウム塩、アミン塩アルカリ金属塩等が好適に使用される
。
ウム塩、アミン塩アルカリ金属塩等が好適に使用される
。
パーフルオロジカルボン酸又はその塩としては、パーフ
ルオロアジピン酸、パーフルオロデカンジカルボン酸’
Ｊｎが１２以下、９ましくはｎ＝ ２〜ｌＯのものが
最も好ましく、主導度の高い電解液をうろことができる
。
ルオロアジピン酸、パーフルオロデカンジカルボン酸’
Ｊｎが１２以下、９ましくはｎ＝ ２〜ｌＯのものが
最も好ましく、主導度の高い電解液をうろことができる
。
有機溶媒としては、グリセリン、エチレングリコール、
ジエチレングリコールなどの多価アルコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテルなどのアルキルエーテル
類、メチルアミンジメチルアミン、 Ｎメチルピロリド
ンなどのアミン類γ−ブチルラクトン、γ−バレロラク
トンなどのケトン類、ジメチルアセトアミドなどのアミ
ド類などが好適に使用できる。なかでも、エチレングリ
コール、γ−ブチルラクトン等の極性有機溶媒が特に好
適に使用できる。
ジエチレングリコールなどの多価アルコール、エチレン
グリコールモノメチルエーテルなどのアルキルエーテル
類、メチルアミンジメチルアミン、 Ｎメチルピロリド
ンなどのアミン類γ−ブチルラクトン、γ−バレロラク
トンなどのケトン類、ジメチルアセトアミドなどのアミ
ド類などが好適に使用できる。なかでも、エチレングリ
コール、γ−ブチルラクトン等の極性有機溶媒が特に好
適に使用できる。
なおフルオロカルボン酸又はその塩の濃度は好ましくは
１〜７０ｗｔ％、特には５〜ＥｉＯｖｔ％とするのが適
当である。
１〜７０ｗｔ％、特には５〜ＥｉＯｖｔ％とするのが適
当である。
また、本発明の電解液には、必要に応じて化成性改良剤
としてリン酸塩、ホウ酸多価アルコール類等を添加する
こともできる。
としてリン酸塩、ホウ酸多価アルコール類等を添加する
こともできる。
本発明の電解コンデンサ駆動用電解液は、既知の電解コ
ンデンサのいずれにも通常の態様にて使用できる。
ンデンサのいずれにも通常の態様にて使用できる。
［実施例］
実施例１と比較例１
パーフルオロアジピン酸（ＨＯＯＣＣＦ２０Ｆ２ＣＦ２
ＣＦ２ＣＯＯＨ） ７２．５ｇをエチレング’） ：Ｉ
’−）Ｌｙ ５ＧＪ ニ溶解し、ＮＦＩ３水を加えてｐ
Ｈ８に調節した。この電解液には４．２％の水が含まれ
ていた。一方、アジピン酸ＣＨＯＯＣＣＨ７ＣＨ７ＧＨ
２ＣＨ２Ｃ０ＯＨ） ３Ｅｔ、５ｇをエチレングリコー
ル５００ｇに溶解し、ＮＨ水を加えてｐＨｌ３に調節し
た。この電解液には、３．１％の水が含まれていた。こ
れらの電解液を密閉容器に入れ、１２５℃に保持し、電
解液の比抵抗の変化を調べた。結果を表１に示す、表１
より明らかにパーフルオロアジピ酸を用いた方が比抵抗
の変化が小さく、高温での安定性が良いことがわかる。
ＣＦ２ＣＯＯＨ） ７２．５ｇをエチレング’） ：Ｉ
’−）Ｌｙ ５ＧＪ ニ溶解し、ＮＦＩ３水を加えてｐ
Ｈ８に調節した。この電解液には４．２％の水が含まれ
ていた。一方、アジピン酸ＣＨＯＯＣＣＨ７ＣＨ７ＧＨ
２ＣＨ２Ｃ０ＯＨ） ３Ｅｔ、５ｇをエチレングリコー
ル５００ｇに溶解し、ＮＨ水を加えてｐＨｌ３に調節し
た。この電解液には、３．１％の水が含まれていた。こ
れらの電解液を密閉容器に入れ、１２５℃に保持し、電
解液の比抵抗の変化を調べた。結果を表１に示す、表１
より明らかにパーフルオロアジピ酸を用いた方が比抵抗
の変化が小さく、高温での安定性が良いことがわかる。
表 １
実施例２と比較例２
パーフルオロデカンジカルボン
（ＣＦ２）＋ｏＣＯＯＨ） ２９５ｇをエチレングリコ
ール５００ｇに溶解し， １０ｗｔ％のテトラメチルア
ンモニウムハイドロオギサイド水溶液を加えてｐＨ８に
調節した。この液を加熱して水分を除き，含水量を１．
５％に調１！ｉシた。
ール５００ｇに溶解し， １０ｗｔ％のテトラメチルア
ンモニウムハイドロオギサイド水溶液を加えてｐＨ８に
調節した。この液を加熱して水分を除き，含水量を１．
５％に調１！ｉシた。
・方デカンジカルボン酸（ＨＯＯＣ：（ＣＨ２）＋ｏＣ
ＯＯＨ）１１５ｇを用いた他同様にして電解液を調合し
た．これらの電解液を用いて実施例１と同様にして、
１２５℃保持時間と比抵抗の相関を求めたところ、表２
の結果が得られた。
ＯＯＨ）１１５ｇを用いた他同様にして電解液を調合し
た．これらの電解液を用いて実施例１と同様にして、
１２５℃保持時間と比抵抗の相関を求めたところ、表２
の結果が得られた。
表 ２
この表より１刷りかにパーフルオロデカンジカルボン酸
の力か比抵抗の変化が小さく；高温での安定性か高いこ
とがわかった。
の力か比抵抗の変化が小さく；高温での安定性か高いこ
とがわかった。
実施例３と比較例３
実施例１において、パーフルオロアジピン醜のかわりに
パーフロログルタル酸（ＨＯＯＣＣＦ７ＣＦ２ＣＦ２Ｃ
ＯＯＨ）を用い、 ＮＨ３水を用いるかわりに：、？性
ソーダ水溶液を用いた他、同様にして電解液を調製した
。この液には４．４％の水が含まれていた。一方アジピ
ン酸のかわりにグルタル酸を用い、ＮＨ３水のかわりに
ＩＪＹ性ソーダ水溶液を用いた他は比較例１と同様にし
て、電解液を調製した。この液には、４．０％の水が含
まれていた。
パーフロログルタル酸（ＨＯＯＣＣＦ７ＣＦ２ＣＦ２Ｃ
ＯＯＨ）を用い、 ＮＨ３水を用いるかわりに：、？性
ソーダ水溶液を用いた他、同様にして電解液を調製した
。この液には４．４％の水が含まれていた。一方アジピ
ン酸のかわりにグルタル酸を用い、ＮＨ３水のかわりに
ＩＪＹ性ソーダ水溶液を用いた他は比較例１と同様にし
て、電解液を調製した。この液には、４．０％の水が含
まれていた。
これらの電解液を実施例１と同様にして、１２５℃で保
持時間と比抵抗の相関を求めたところ１表３の結果が得
られた。この表より、明らかにパーフロログルタル酸の
方が高温での安定性が高いことがわかる。
持時間と比抵抗の相関を求めたところ１表３の結果が得
られた。この表より、明らかにパーフロログルタル酸の
方が高温での安定性が高いことがわかる。
表 ３
［効果］
本発明の電解液は高温度での安定性が高い効果を有する
。
。
さらにＬ記の実施例から同じ酸モル濃度ではパーフロロ
ジカルボン酸はジカルボン酸に比し比抵抗が小さいこと
が判る。（パーフロロジカルボン酸の方がジカルボン酸
より酸強度が大きいためと考えられる。）
ジカルボン酸はジカルボン酸に比し比抵抗が小さいこと
が判る。（パーフロロジカルボン酸の方がジカルボン酸
より酸強度が大きいためと考えられる。）
Claims (4)
- （１）フルオロカルボン酸又はその塩の有機溶媒液より
なることを特徴とする電解コンデンサ駆動用電解液。 - （２）フルオロカルボン酸又はその塩がパーフルオロジ
カルボン酸又はその塩であることを特徴とする特許請求
の範囲第１項の電解コンデンサ駆動用電解液。 - （３）パーフロロ基の炭素数は１〜１２であることを特
徴とする特許請求の範囲第２項の電解コンデンサ駆動用
電解液。 - （４）有機溶媒が、極性有機溶媒である特許請求の範囲
第１項〜第３項のいずれかの電解コンデンサ駆動用電解
液。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25366185A JPS62114208A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
| EP86115635A EP0229254A3 (en) | 1985-11-14 | 1986-11-11 | Electrolyte for an electrolytic capacitor |
| US06/930,415 US4740869A (en) | 1985-11-14 | 1986-11-14 | Electrolytic capacitor |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP25366185A JPS62114208A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62114208A true JPS62114208A (ja) | 1987-05-26 |
| JPH036645B2 JPH036645B2 (ja) | 1991-01-30 |
Family
ID=17254421
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25366185A Granted JPS62114208A (ja) | 1985-11-14 | 1985-11-14 | 電解コンデンサ駆動用電解液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62114208A (ja) |
-
1985
- 1985-11-14 JP JP25366185A patent/JPS62114208A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH036645B2 (ja) | 1991-01-30 |
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