JPS6211336B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料の現
像処理方法に関し、特に現像処理に於て新規な現
像促進剤を用いて現像を促進させ有効な感度を増
加させる方法に関する。 ハロゲン化銀カラー写真感光材料の現像処理に
於ては現像速度の促進と現像処理した該感光材料
の有効な感度を増加せしめることが望まれてい
る。 従来このような目的のためハロゲン化銀カラー
写真感光材料の現像処理に使用されているチオシ
アン酸塩やベンジルアルコール等の現像促進剤に
ついては有効な感度を増加させるが排出した処理
液の毒性が高く公害面に於て大きな問題がある。
例えばチオシアン酸塩は現像液中で分解するとシ
アンを放出する恐れがあり、又ベンジルアルコー
ルに於てはBOD、COD等の公害負荷が高いため
実用面で問題がある。これらに代る毒性の低い有
効な現像促進剤の出現が強く望まれている。 従来、これらの目的を達成するため、種々の現
像促進剤が研究され、提案されている。ベルギー
国特許第828292号、同第837464号、米国特許第
3271152号、同第4028110号、英国特許第1129086
号、同第1455413号、同第1478113号明細書に記載
されているチオエーテル系化合物もその１つであ
るがハロゲン化銀感光材料の現像処理に際しては
まだ充分な感度を増加させることができず、又カ
ブリが大きく有効な感度が得られない等の欠点が
みられ実用に至つていない。 このような事から我々はハロゲン化銀カラー写
真感光材料の現像促進剤として少量に於いても有
効な感度の増加を得る事が出来る促進効果の優れ
た安定度の高いかつ無公害な現像促進剤の出現が
望まれていた。 本発明の目的は第１にカブリの増大が少なく、
かつ粒状性を粗らすことなく現像速度を高め、有
効な感度の増加の得られる新規な現像促進剤を用
いた油溶性カプラーを含有するハロゲン化銀カラ
ー感光材料の現像処理方法を提供することにあ
る。 第２にベンジルアルコールのような公害負荷の
高い現像促進剤を使用せずにカブリが低くかつ有
効な感度の増加と高いガンマーが得られる環境汚
染の少いかつ安価なハロゲン化銀カラー写真感光
材料の現像処理方法を提供することにある。 第３にハロゲン化銀カラー写真感光材料の現像
処理に於て、小量添加する事により迅速に現像を
促進しより有効な感度の増加をせしめる現像促進
剤を提供する事にある。 本発明のかかる目的は少くとも１つの下記一般
式〔〕で示される化合物をハロゲン化銀カラー
写真感光材料の現像液に添加する事を特徴とする
現像処理方法により達成された。 一般式〔〕 一般式〔１〕中R₁およびR₂は炭素原子数１〜
６のアルキル基、炭素原子数２〜６のアルケニル
基、又は

【式】R₃は炭素原子数１ 〜６のアルキル基もしくは炭素原子数２〜６のア
ルケニル基、R′は炭素原子数１〜６のアルキレ
ン基ならびにｎは０又は１をあらわす。R₁と
R₂、R₁とR₃R₂とR₃および／または２個のR₃は互
いに結合し脂肪族炭化水素環を形成しても良い。 一般式〔〕においてアルキル基、アルケニル
基およびアルキレン基としては直鎖状であつても
分岐状であつてもよく、そして脂肪族炭化水素環
は５〜７員のものが好ましく、さらに該環は飽和
であつても不飽和であつてもよい。 上述した置換アルキル基、置換アルケニル基お
よび置換脂肪族炭化水素環の置換基はヒドロキシ
ル基、アセチル基または未置換アルキル基であ
る。 以下に本発明の化合物の代表的具体例をあげる
が本発明の化合物がこれらに限定されるものでは
ない。 例示化合物 本発明の化合物は、発色現像における発色色素
画像の生成速度を著しく高め、有効な感度を増加
せしめる事が出来る。本発明の化合物に似た有機
溶剤を発色現像液へ添加する事は、例えばドイツ
特許1547846号、特公昭44−9509号、米国特許
2945761号明細書等に述べられているアルコール
系やジメチルホルムアミド、アセトンのような水
と可溶性の有機溶媒を添加する事が知られてい
る。これらの促進剤は持にオイルプロテクト型カ
ラー写真感光材料の現像促進効果が低く、又特に
高温処理に於ける促進効果の持続性が低い欠点が
みられる。 本発明の化合物は、沸点が高いために高温処理
での促進効果の持続性が高くかつ適度な水に対す
る溶解度を持つための発色効率を著るしく向上し
特に油溶性カプラーの発色効率を著じるしく向上
する。更に又本発明の化合物と現像促進剤として
公知であるベンジルアルコールとを比較してみる
と、公害負荷の高いベンジルアルコールと異なり
BOD、COD共に公害負荷が低い事が分つた。 又発色現像主薬を多量に含む現像液の場合ベン
ジルアルコールを加えると発色現像主薬は疎外さ
れ塩析効果により沈澱を起こしてしまうが、本発
明の化合物では発色現像主薬を多量に添加する場
合においても、主薬を疎外する事なく溶解し又沈
澱も起こさない。 このような事からカラー写真感光材料の発色現
像液に対し本発明の化合物を添加する事で、カブ
リがなくかつ粒状を粗らすことなく現像速度を高
め有効な感度の増加を得る事が出来た。 本発明に於ては前記一般式〔〕で示される化
合物を１種又は２種以上を現像液中に添加して用
いる。 もちろんベンジルアルコール等の従来公知の現
像促進剤と併用する事も可能である。 本発明の化合物の発色現像液中の添加量は現像
液１当り0.1ｇ〜250ｇ程度が適しているが特に
0.5ｇ〜100ｇが好ましい。更に好ましくは１ｇ〜
30ｇである。本発明の化合物は水に溶かして処理
液に添加しても良いが有機溶媒、酸及びアルカリ
水溶液又発色現像主薬を含む水溶液に予め溶解し
てから添加する事も出来る。 次に本発明に用いることの出来る現像液につい
て記載する。発色現像主薬としては芳香族第１級
アミン化合物であり特に好ましくはＰ−フエニレ
ンジアミン系の発色現像主薬、たとえば４−アミ
ノＮ・Ｎ−ジエチルアニリン、３−メチル−４−
アミノ−Ｎ・Ｎ−ジエチルアニリン、４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｚ−β−ヒドロキシエチルアニリ
ン、３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−
β−ヒドロキシエチルアニリン、３−メチル−４
−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メタンスルホン
アミドエチルアニリン、３−メチル−４−アミノ
−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリ
ン、３−β−メタンスルホンアミドエチル−４−
アミノ−Ｎ・Ｎ−ジエチルアニリン、３−メトキ
シ−４−エチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−ヒドロキ
シエチルアニリン、３−メトキシ−４−アミノ−
Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキシエチルアニリン、
３−アセトアミド−４−アミノ−Ｎ・Ｎ−ジエチ
ルアニリン、４−アミノ−Ｎ・Ｎ−ジメチルアニ
リン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−〔β−（β−メトキシ
エトキシ）エトキシ〕エチル−３−メチル−４−
アミノアニリン、Ｎ−エチル−Ｎ−β−（β−メ
トキシエトキシ）エチル−３−メチル−４−アミ
ノアニリンやこれらの塩例えば硫酸塩、塩酸塩、
亜硫酸塩、Ｐ−トルエンスルホン酸塩などであ
る。 これら発色現像主薬は一般に発色現像液１に
ついて約0.1ｇ〜約60ｇの濃度、更に好ましくは
発色現像液１について約１ｇ〜約15ｇの濃度で
使用する。 また上記発色現像主薬は単独であるいは二種以
上併用して用いても良い。 本発明に係る発色現像液は前述の発色現像主薬
の他に現像液に通常用いられるアルカリ剤、例え
ば水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ア
ンモニウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、第
三リン酸塩、第二リン酸塩、硫酸ナトリウム、硫
酸リチウム、メタホウ酸ナトリウム、ホウ砂等を
含むことができ、更にハロゲン化アルカリ金属例
えば臭化カリウム等、あるいは現像調節剤として
例えばシトラジン酸等、保恒剤としては、亜硫酸
塩、ヒドロキシルアミン、ヒドロキサム酸、ヒド
ロキシ尿素、ペントース、メチルペントース、ヘ
キソースからの単糖類、芳香族第二アルコール、
ヒドラジン、アスコルビン酸、レタグチン酸、ジ
ヒドロキシ尿素、２−アニリノエタノール等を含
ませる事が出来る。 キレート剤としてはポリリン酸塩等のリン酸
塩、ニトリロ三酢酸、１・３−ジアミノ−２−プ
ロパノールテトラアセテイツクアシツド等のアミ
ノポリカルボン酸類、クエン酸、グルコン酸等の
オキシカルボン酸類、１−ヒドロキシエチリデン
−１・１−ジホスホン酸、アミノトリ（メチレン
ホスホン酸）等の有機ホスホン酸もしくはホスホ
ノカルボン酸を含有しても良い。 このようにして調整された現像液のPH値は７以
上であり通常9.5〜13で使用される。又処理温度
は20℃〜80℃で良く好ましくは30℃〜60℃で処理
される。 次に本発明に用いることの出来るハロゲン化銀
カラー写真感光材料について記載する。 ハロゲン化銀感光材料は支持体（例えばガラス
板、ポリエチレンテレフタレート、セルロースア
セテートフイルム、バライタ紙、ポリマー被覆紙
など）と、その上に塗設された少なくとも１つの
ハロゲン化銀乳剤層とからなる。 ハロゲン化銀乳剤層は支持体の両面に塗設され
ていてもよく、必要によりバツク層、アンチハレ
ーシヨン層、中間層、フイルター層、表面保護層
などを有することが出来る。 ハロゲン化銀乳剤は、塩化銀、沃化銀、臭化銀
塩臭化銀、沃臭化銀、塩沃臭化銀の如きハロゲン
化銀を親水性コロイド（例えばゼラチン、変性ゼ
ラチン、カゼイン、カルボキシメチルセルロー
ス、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリド
ンなど）に分散したものである。 ハロゲン化銀乳剤は当業界で一般に行われてい
る方法（例えばシングルジエツト法、ダブルジエ
ツト法など）によつて水溶性銀塩（例えば硝酸
銀）と水溶性ハロゲン塩とを水及び親水性コロイ
ドの存在下で混合し物理熟成及び必要により硫黄
化合物、金化合物などで化学熟成して製造され
る。 ハロゲン化銀乳剤には油溶性の知られている全
てのカプラーの少くとも１種を含みカプラーの溶
媒としてはジブチルフタレート、ジオクチルフタ
レート、ジメチルフタレート、その他油溶性カツ
プラーを溶解出来る全ての有機溶剤が使用出来
る。 ハロゲン化銀乳剤にはその製造工程中又は塗布
直前に必要により分光増感剤（シアニン色素、メ
ロシアニン色素など）、安定剤（例えば４−ヒド
ロキシ−６−メチル−１・３・3a・７−テトラザ
インデン、ベンゾトリアゾール、５−ニトロベン
ツイミダゾールなど）、硬膜剤（例えばホルマリ
ン、グリオキザール、２−ヒドロキシ−４・６−
ジクロロ−Ｓ−トリアジン、ムコクロル酸な
ど）、塗布助剤（例えばサポニン、ソジウムラウ
リルサルフエート、ポリエチレンオキサイドな
ど）ポリマーラテツクス、ポリビニルピロリドン
などを添加することが出来る。 その他現像液及びハロゲン化銀感光材料の製
法、添加剤などに関しては、プロテクトライセン
シングインデツクス誌92巻107〜110頁（1971年12
月）の記載を参考にすることが出来る。 本発明の化合物を含有した現像液の処理方法は
カラー感光材料としてカラーネガフイルム、カラ
ーペーパー、カラーポジフイルム、スライド用カ
ラー反転フイルム、映画用カラー反転フイルム、
TV用カラー反転フイルム、医療用カラーＸレイ
フイルムなどの一般ハロゲン化銀カラー写真感光
材料はもちろん銀染料漂白法によるカラー写真感
光材料および内部潜像型もしくは潜像破壊型の直
接ポジ型ハロゲン化銀カラー写真感光材料にも使
用する事が出来る。 本発明に係るカラー感光材料の処理方法は発色
能を有する処理液で発色現像する工程を含むカラ
ー感光材料の処理方法の全てを包含する。 その好ましい処理方法の具体的代表例を挙げる
と、下記の諸工程が含まれる。しかし本発明の処
理方法が、これにより限定されるものではない。

【表】

【表】 以下実施例によつて本発明の詳細を説明するが
これにより本発明の実施の態様が限定されるもの
ではない。 実施例 １ 赤感性の沃臭化銀乳剤（沃化銀７モル％）に、
シアンカプラーとして、１−ヒドロキシ−２−ｎ
−γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエノキシブチ
ル）ナフトアミドを乳化混合し、緑感性沃臭化銀
乳剤（沃化銀６モル％）にはマゼンタカプラーと
して１−（2′・4′・6′−トリクロロフエニル）−３
−〔2′−クロロ−3′−（2″・4″−ジ−ｔ−アミルフ
エノキシアセタミド）アニリノ〕−５−ピラソロ
ンを乳化混合し、青感性沃臭化銀乳剤（沃化銀６
モル％）には、イエローカプラーとしてα−ベン
ゾイル−〔２−クロル−５−α−（ドデシルオキシ
カルボニル）プロピルオキシカルボニル〕アセト
アニライドを乳化混合してレジンコーテイツドペ
ーパー上に順次塗布して撮影用反転カラーペーパ
ー写真感材を調整した。 なお各カプラーの乳化にはジブチルフタレート
とトリクレジルホスフエートをカプラー溶剤とし
て使用し、ソルビタンモノラウレートとドデシル
ベンゼンスルホン酸ソーダを乳化剤として使用
し、他に１−（Ｐ−ノニルフエノキルトリオキシ
エチレン）ブタン−４−スルホン酸ソーダと庶糖
のラウリル酸エステルを塗布助剤として添加し
た。さらに試料中の緑感性乳剤層と青感性乳剤層
の間にはヨウ化カリを含む黄色コロイド銀のフイ
ルター層を、緑感性乳剤層と赤感性乳剤層の間に
は、ジ−ｔ−アミルヒドロキノンを分散させて含
ませたゼラチンからなる中間層をまた青感性乳剤
層の上にはゼラチンを主体とする保護層を設けて
ある。 このハロゲン化銀カラー写真感光材料はセンシ
トメトリー法に従つて光 露光し、次いで下記の
順序に従つて38℃の温度で処理を行つた。 処理工程 第１現像（白黒現像） 38℃ ２分 停止浴 38℃ 30秒 水 洗 38℃ 30秒 カラー現像 38℃ ２分 水 洗 38℃ 30秒 漂白定着液 38℃ ３分 水 洗 38℃ ２分 安定浴 38℃ 30秒 計 11分 処理液組成 第１現像液（白黒現像） テトラポリリン酸ソーダ 3.0ｇ 亜硫酸水素ナトリウム 5.0ｇ １−フエニル−３−ピラゾリドン 0.7ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 60.0ｇ ハイドロキノン 8.0ｇ 炭酸ニトリウム・１水塩 53.0ｇ 臭化カリウム 3.0ｇ 沃化カリウム（0.1％） 440ml ジエチレングリコール 20.0ml チオシアン酸カリウム 2.9ｇ ポリエチレングリコール（＃400） 5.0ｇ カ性ソーダ 2.8ｇ 水を加えて １（PH：9.59） 停止液 酢酸ナトリウム 30ｇ 氷酢酸 ８ml 水を加えて １（PH：4.0） カラー現像液 テトラポリリン酸ソーダ 3.0ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 7.5ｇ 炭酸カリウム 32.0ｇ 臭化カリウム 0.3ｇ 沃化カリウム（0.1％） 90.0ml カ性ソーダ 2.3ｇ ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−β−
メタンスルホンアミドエチルアニリン 11.0ｇ コダツクRA−１ 0.2ｇ α−アニリノエタノール ２ｇ エチレングリコール 20ml 水を加えて １（PH：10.75） 漂白定着液 ビスチオ尿素 3.0ｇ 臭化アンモニウム 50.0ｇ アンモニア水（28％） 30.0ml エチレンジアミンテトラ酢酸鉄〔〕アンモニウ
ム・１水塩 45ｇ エチレンジアミンテトラ酢酸２ナトリウム・２水
塩 ２ｇ 無水亜硫酸ナトリウム 10ｇ チオ硫酸アンモニウム 160.0ml 氷酢酸 6.9ml 水を加えて １（PH：6.4） 安定液 コハク酸ソーダ 20ｇ 螢光増白剤 1.5ｇ 水を加えて １（PH：4.0） 現像処理にあたりカラー現像液に於ては下記の
物を添加し比較現像した。 前記カラー現像液に１に １ 有機溶剤の添加なし ２ 比較化合物（アセトン） 30ml ３ 例示化合物(1) 20ｇ ４ 例示化合物(4) 15ｇ ５ 例示化合物(8) 10ｇ 得られた写真特性を第１表に示す。

【表】 第１表の結果で示されているように、発色現像
液(1)の如く現像促進剤を含まない発色現像液で処
理したものは有効な濃度を得ることができない事
が分る。又発色現像液(2)の如くアセトンを添加し
たものによる処理では若干の現像促進効果は認め
られるが、有効な濃度を得ることはできなかつ
た。しかし本発明の化合物を含む発色現像液(3)な
いし(5)では現像促進効果が著るしく優れており、
濃度も発色現像液(2)に比べてはるかに高い事が分
る。更にカブリ等のステインも全くみられなかつ
た。又処理後の発色色素の粒状性も発色現像液(1)
と差はなく、同様に優れてい事が分つた。 又発色色素の色素保存性も何ら問題なく優れて
いる事が分つた。 従来このようなオイルプロテクト型カラー写真
感光材料を処理するカラー現像液には、ベンジル
アルコール等の現像促進剤を添加しないと有効な
感度を得ることができなかつたが、本発明の化合
物を用いる事により第１表でも明らかな如くベン
ジルアルコールなしでも有効な感度を増加させる
ことが出来た。更に本実施例とは別に本発明の化
合物と少量のベンジルアルコールを併用して処理
したところ更に良好な感度が得られ、処理液の保
存安定性が著るしく改良された。 実施例 ２ 白色顔料としてアナターゼ型の酸化チタンを含
むポリエチレン層によつて表面を被覆した紙支持
体上にコロナ放電による前処理を施こした後、次
の各層を順次塗設してカラー印画紙を作つた。 第１層：５モル％の塩化銀を含む塩臭化銀写真乳
剤をアンヒドロ−５−メチル−5′−メトキシ−
３・3′−ジ（３−スルホプロピル）セレナシア
ニンヒドロオキシドにより光学増感しこれに
２・５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキノン及びイ
エローカプラーとしてα−〔４−（１−ベンジル
−２−フエニル−３・５−ジオキソ−１・２・
４−トリアゾリジル）〕−α−ピパリル−２−ク
ロロ−５−〔γ−（２・４−ジ−ｔ−アミルフエ
ノキシ）ブチルアミド〕アセトアニリドのプロ
テクト分散液を加えたものを、銀0.35ｇ／m²と
なるように塗設した。 第２層：ジ−ｔ−オクチルハイドロキノン及び紫
外線吸収剤としての２−（2′−ヒドロキシ−
3′・5′−ジ−ｔ−ブチルフエニル）ベンツトリ
アゾール、２−（2′−ヒドロキシ−5′−ｔ−ブ
チルフエニル）ベンツトリアゾール、２−
（2′−ヒドロキシ−3′−ｔ−ブチル−5′−メチル
フエニル）−５−クロルベンツトリアゾール及
び２−（2′−ヒドロキシ−3′・5′−ジ−ｔ−ブチ
ルフエニル）−５−クロルベンツトリアゾール
の混合物を含むプロテクト分散液を加えたゼラ
チン溶液を中間層として塗設した。 第３層：15モル％の塩化銀を含む塩臭化銀写真乳
剤を、アンヒドロ−９−エチル−５・５−ジフ
エニル−３・３−ジ（３−スルホプロピル）オ
キサカルボシアニンヒドロオキシドにより光学
増感しこれに２・５−ジ−ｔ−ブチルハイドロ
キノン、２・２・４−トリメチン−６−ラウリ
ルオキシ−７−ｔ−オクチルクロマン及びマゼ
ンタカプラーとして１−（２・４・６−トリク
ロロフエニル）−３−（２−クロロ−５−オクタ
デセニルサクシンイミドアニリノ）−５−ピラ
ゾロンのプロテクト分散液を加えたものを、銀
0.4ｇ／m²となるように塗設した。 第４層：第２層と同じ液を中間層として塗設し
た。 第５層：15モル％の塩化銀を含む塩臭化銀写真乳
剤を、アンヒドロ−２−〔3′−エチル−5′−（１
エチル−４（1H）−キノルルデン）エチリデン
−４−オキソ−チアゾリジン−２−イリデン〕
メチル−３−（３−スルホプロピル）ベンゾオ
キサゾリウムヒドロオキシドを用いて光学増感
し、これに２・５−ジ−ｔ−ブチルハイドロキ
ノン及びシアンカプラーとして２・４−ジクロ
ロ−３−メチル−６−〔γ−（２・４−ジアミル
フエノキシ）ブチルアミド〕フエノールのプロ
テクト分散液を加えたものを、銀0.27ｇ／m²と
なるように塗設した。 第６層：ゼラチン溶液を保護層として塗設した。 上記の各感光性層に用いたハロゲン化銀写真乳
剤は、特公昭46−7772号公報記載の方法で調製
し、それぞれチオ硫酸ナトリウムにより化学増感
を施こし、安定剤として４−ヒドロキシ−６−メ
チル−１・３・3a・７−テトラザインデンを添加
した。またすべての層の塗布液には、塗布助剤と
してサポニンと硬膜剤としてビス（ビニルスルホ
ニルメチル）エーテルをそれぞれ添加した。 以上のようにして作つたカラー印画紙はセンシ
トメトリー法に従つて光 露光し、次いで下記の
順序に従つて33℃の温度で処理を行つた。 処理工程 発色現像 33℃ ３分30秒 漂白定着 33℃ １分30秒 水 洗 30℃ ３分 乾 燥 75〜85℃ 計 ８分 処理液組成 発色現像液 螢光増白剤（注１） ２ｇ ヒドロキシルアミン硫酸塩 ２ｇ ポリリン酸ナトリウム 1.0ｇ ３−メチル−４−アミノ−Ｎ−エチル−Ｎ−（β
−メタンスルホンアミドエチル）アニリン硫酸塩
５ｇ 炭酸カリウム 30ｇ 亜硫酸カリウム（50％溶液） 8.4ml 臭化カリウム 0.6ｇ 塩化カリウム 0.5ｇ 水酸化カリウム 2.5ｇ 水を加えて １（PH：10.20） （注１）螢光増白剤としてチノパールMSP（商品
名スイス国、チバガイギー製）を用いた。 漂白定着液 エチレンジアミン−四酢酸 40ｇ 亜硫酸アンモニウム（50％溶液） 30ml チオ硫酸アンモニウム（70％溶液） 140ml アンモニア水（28％溶液） 30ml エチレンジアミン−四酢酸鉄（）ナトリウム
70ｇ 水を加えて １ 現像処理にあたり発色現像液に於ては、下記の
物を添加し比較現像した。 発色現像液１に １ 有機溶剤の添加なし ２ 比較化合物（アセトン） 30ml ３ 例示化合物(2) 10ｇ ４ 例示化合物(3) ５ml ５ 例示化合物(9) 8.0ml 得られた写真特性を第２表に示す。

【表】 第２表の結果で示されているように、試料No.１
の如く現像促進剤を加えなければ有効な濃度を得
ることができない。 又試料No.２の如く多量のアセトンを添加しても
充分な濃度を得ることはできない。しかし試料No.
３〜５の如く本発明の化合物を少量用いた場合に
もカブリを伴うことなく写真濃度が増加してい
る。又、実施例２の発色現像液に本発明の化合物
である例示化合物(2)を一定量加え発色現像主薬の
溶解性を従来の現像促進剤であるベンジルアルコ
ールと比較してみた。 発色現像液１に対し発色現像主薬である３−
メチル−４−アミノ−Ｎ−β−メタンスルホンア
ミドエチルアニリンを20ｇ添加し２分した。１方
にベンジルアルコール15mlを加えもう１方には本
発明の化合物の例示化合物(2)30ｇを加えた結果、
ベンジルアルコール15ml添加した発色現像液は白
く濁り沈澱を起した。しかし例示化合物(2)30ｇ添
加した発色現像液はベンジルアルコールの２倍量
添加されているにもかかわらず濁ることなく溶解
された。この時の濁度の値はベンジルアルコール
15ml／１添加溶液約67％を示し例示化合物(2)添
加溶液は約５％であり殆んど透明であつた。 以上の事からメチルエチルケトオキシムはベン
ジルアルコールよりも溶解性においても優れてい
ることが分つた。 さらに、市販のサクラカラーネガフイルムを
用いて実施例２と同じ処理を行つた所実施例１お
よび２と実質的に同様な結果が得られた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １ カプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真
   感光材料を露光後下記一般式〔〕で示される化
   合物を含有する発色現像液で現像処理することを
   特徴とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
   理方法。 一般式〔〕 〔式中R₁およびR₂はそれぞれ置換、未置換の炭素
   原子数１〜６のアルキル基もしくは炭素原子数２
   〜６のアルケニル基または【式】 R₃はそれぞれ置換、未置換の炭素原子数１〜６
   のアルキル基もしくは炭素原子数２〜６のアルケ
   ニル基、R¹は置換、未置換の炭素原子数１〜６
   のアルキレン基ならびにｎは０又は１をあらわ
   す。さらにR₁とR₂、R₁とR₃、R₂とR₃または２個
   のR₃は互いに結合して置換、未置換の脂肪族炭
   化水素環を形成しても良い。但し、上記置換アル
   キル基、置換アルケニル基および置換脂肪族炭化
   水素環の置換基はヒドロキシル基、アセチル基ま
   たは未置換アルキル基である。〕