JPS62112621A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents

封止用樹脂組成物

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JPS62112621A
JPS62112621A JP25096085A JP25096085A JPS62112621A JP S62112621 A JPS62112621 A JP S62112621A JP 25096085 A JP25096085 A JP 25096085A JP 25096085 A JP25096085 A JP 25096085A JP S62112621 A JPS62112621 A JP S62112621A
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JP
Japan
Prior art keywords
resin
resin composition
epoxy
methyl methacrylate
styrene copolymer
Prior art date
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Pending
Application number
JP25096085A
Other languages
English (en)
Inventor
Kazuhiro Sawai
沢井 和弘
Hitoshi Nozawa
野沢 倫
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Kyocera Chemical Corp
Original Assignee
Toshiba Chemical Corp
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Filing date
Publication date
Application filed by Toshiba Chemical Corp filed Critical Toshiba Chemical Corp
Priority to JP25096085A priority Critical patent/JPS62112621A/ja
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Epoxy Resins (AREA)
  • Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [発明の技術分野] 本発明は、耐湿性、温寒サイクルに優れ、かつ低応力で
ある電気部品等の封止用樹脂組成物に関する。
[発明の技術的背景とその問題点] 従来ダイオード、トランジスタ、集積回路などの電子部
品を熱硬化性樹脂を用いて封止する方法が行われてきた
。 この樹脂封止の方法は、ガラス、金属、セラミック
を用いたハーメチックシール方式に比較して、経済的に
有利なために広く実用化されている。 封止用樹脂組成
物としては、熱硬化性樹脂組成物が使われ、その中でも
エポキシ樹脂組成物が最も一般的に用いられている。
ところで、エポキシ樹脂組成物の硬化剤として、酸無水
物、芳香族アミン、ノボラック型フェノール樹脂等が用
いられている。 これらの中でもノボラック型フェノー
ル樹1后?、:h化剤としたエポキシ樹脂組成物は、他
の硬化剤を使用したものに比べて、成形性、耐湿性に優
れ、毒性がなく、かつ安価であるため半導体封止材料と
して広く用いられている。
しかしながら、ノボラック型フェノール樹脂を硬化剤と
したエポキシ樹脂組成物は、成形硬化時に収縮して半導
体素子に応力がかかり、半導体素子の信頼性を劣化させ
るという欠点がある。 すなわちこうした樹脂組成物を
使用した成形品について温室サイクルテストを行うと、
ボンディングワイヤのオーブン、樹脂クランク、パッシ
ベーションクラック、ペレットクラックなどが発生し、
電子部品としての機能が果せなくなるという問題があっ
た。 これらの問題は、最近の半導体素子の高集積化、
大型化に伴って一段と大きな問題となってきた。 こう
したことから前記従来のエポキシ樹脂組成物の利点であ
る特性を保持し、かつ低応力の封止用樹脂組成物の開発
が望まれていた。
[発明の目的〕 本発明の目的は、上記の欠点および問題点を解消するた
めになされたもので、耐湿性、温寒サイクルに優れ、か
つ低応力で信頼性の高い封止用樹脂組成物を提供しよう
とするものである。
[発明の概要] 本発明者らは、上記の目的を達成すべく鋭息研究を重ね
た結果、後述するようにメチルメタクリレ−1ヘ一スチ
レン共Φ合樹脂を配合することによって、従来の封止用
樹脂に比べて、優れた耐湿性、温寒サイクルを示し、か
つ低応力の封止用樹脂組成物が得られることを見いだし
、本発明を完成するに至ったものである。 即ち、本発
明は、(A)  エポキシ樹脂、 (8)  ノボラック型フェノール樹脂、(C)  メ
チルメタクリレート−スチレン共重合樹脂および (D)  無機質充填剤 を含み、樹脂組成物に対して前記(C)メチルメタクリ
レート−スチレン共重合樹脂を0.1〜10重量%、ま
た前記(D)無機質充填剤を25〜90重世%含有する
ことを特徴とする封止用樹脂組成物である。 そして、
エポキシ樹脂のエポキシ基(a)とノボラック型フェノ
ール樹1mのフェノール性水酸基(b)との当量比[(
a>/(b))が0.1〜10の範囲内である封止用樹
脂組成物である。
本発明に用いる(A)エポキシ樹脂としては、その分子
中にエポキシ基を少なくとも2個有する化合物である限
り、分子構造、分子量などに制限はなく、一般に封止用
材料に使用されているものを広く包含することができる
。 例えばビスフェノール型の芳香族系、シクロヘキサ
ン誘導体等の脂環族系、さらに次の一般式で示されるエ
ポキシノボラック光等Ω樹脂が挙げられる。 これらの
エポキシ樹脂は1種又は2種以上混合して用いられる。
(式中、R1は、水素原子、ハロゲン原子又はアルキル
基を、R2は、水素原子又はアルキル基を、nは1以上
の整数を表す) 本発明に使用する(B)ノボラック型フェノール樹脂と
しては、フェノール、アルギルフェノールパラホルムア
ルデヒドを反応させてIQられるノボラック型フェノー
ル樹脂、およびこれらの変性樹脂例えばエポキシ化もし
くはブチル化ノボラック型フェノール樹脂などが挙げら
れ、これらは中伸もしくは2種以上混合して使用する。
 ノボラック型フェノール樹脂の配合割合は、前記(A
>エポキシ樹脂のエポキシW(a)と(B)ノボラック
型フェノール樹脂のフェノール性水1%[ (b )と
の当分比[(a)/(b)]が0.1 〜10.(7)
範囲内にあることが望ましい。 当量比が0.1未満又
は10を超えると、耐湿性、成形作業性および硬化物の
電気特性が悪くなり、いずれの場合も好ましくない。 
従って、上記範囲内に限定するのがよい。
本発明に用いる(C)メチルメタクリレート−スチレン
共重合樹脂としては、メチルメタクリレートとスチレン
の共重合体であればよく、その共重合割合および分子量
は特に限定しない。 具体的のものとしては例えばMA
Slo、MAS20゜MAS30 (ダイセル化学社製
、商品名)が挙げられ、これらは単独もしくは2種以上
混合して用いる。
メチルメタクリレート−スチレン共重合樹脂の配合割合
は、樹脂組成物の0.1〜10弔量%に配合することが
望ましい。 その配合割合が0.1重量%未満では、低
応力、温室サイクルに耐えうる効果はなく、また10重
量%を超えると吸水性、成形性が悪くなり実用に適さな
い。 メチルメタクリレート−スチレン共重合樹脂は、
エポキシ樹脂、フェノール樹脂との相溶性がよく、また
樹脂組成物に柔軟性を付与し、応力を緩和し低応力にな
ると考えられる。
本発明に用いる(D)無機質充填剤としては、シリカ粉
末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸カルシ
ウム、チタンホワイト、クレー、アスベスl−、マイカ
、ベンガラ、ガラス繊維、炭素繊維等が挙げられ、特に
シリカ粉末およびアルミナがグTましい。 無機で1充
填剤の配合割合は、樹脂組成物の25〜90flli 
吊%配合することが望ましい。 その配合量が25重量
%未満では耐湿性、耐熱性、機械的特性および成形性に
効果なく 、90ffl吊%を超えるとかさぼりが大き
くなり成形性が悪く実用に適さない。
本発明の封止用樹脂組成物は、エポキシ樹脂、ノボラッ
ク型フェノール樹脂、メチルメタクリレート−スチレン
共重合樹脂、無機質充填剤を必須成分とするが、必要に
応じて例えば天然ワックス類9合成ワックス類、直鎮脂
肪酸の金IiI塩、酸アミド、エステル類、パラフィン
類などの離型剤、塩素化パラフィン、ブロムトルエン、
ベキサブ1コムベンゼン、三酸化アンチモンなどの難燃
剤、カーボンブラック、ペンがうなどの着色剤、シラン
カップリング剤、種々の硬化促進剤等を適宜添加配合す
ることもできる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として製造する場
合の一般的な方法としては、エポキシ樹脂、ノボラック
型フェノール樹脂、メチルメタクリレ−1ヘ一スチレン
共重合樹脂、無機質充填剤、その他を所定の組成比に選
んだ原料組成分をミキサー等によって十分均一に混合し
た後、更に熱ロールによる溶融混合処理、またはニーダ
等による混合処理を行い、次いで冷却固化させ、適当な
大°きさに粉砕して成形材料とすることができる。
本発明に係る封止用樹脂組成物からなる成形材料は、電
子部品或いは電気部品の封止、被覆、絶縁等に適用する
ことができる。
[発明の効果] 本発明の封止用樹脂組成物は、耐湿性、温室サイクルに
優れ、低応力でかつ成形作業性のよい組成物であり、電
子・電気部品の封止用、被覆用、絶縁用等に用いた場合
、十分信頼性の高い製品を得ることができる。
[発明の実施例] 本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明は以
下の実施例に限定されるものではない。
以下実施例および比較例において「%」とあるのは「重
量%」を意味する。
実施例 1 クレゾールノボラックエポキシ154]后(エポキシ当
a 215) 18%に、ノボラック型フェノール樹脂
(フェノール当1fi 107)  9%、メチルメタ
クリレート−スチレン共重合樹脂2%、d3よび溶融シ
リカ粉末70%を常温で混合し、さらに90〜95℃で
混練して冷却した後、粉砕して成形材料を1;Iた。
得られた成形材料を170℃に加熱した金型内にトラン
スフ1−注入し硬化させて成形品を1!lだ。
この成形品について耐湿性、応力等の品持性を試験し、
その結果を第1表に示した。
実施例 2 クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当量21
5) 16%に、ノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当ffi 107)  8%、メチルメタクリレー
トースヂレン共重合樹脂4%、および溶融シリカ粉末7
0%を実施例1と同様に混合混練粉砕して成形材料を得
た。 次いで同様にして成形品を得て、これらの成形品
について実施例1と同様に耐湿性、応力等の品持性を試
験し、その結果を第1表に示した。
比較例 クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当IM 
245) 20%に、ノボラック型フェノール樹脂(フ
ェノール当1107) 10%、およびシリカ粉末70
%を実施例と同様にして成形材料を得た。 この成形材
料を用いて成形品とし、成形品の品持性について実施例
と同様に試験し、その結果を第1表に示した。
第1表 *1 :クラック数は、30X25X5II++nの成
形品の底面に25x25x3mmの銅板を埋め込み、−
40℃と+200℃の恒温槽へ各30分間づつ入れ15
1ナイクル繰り返した後の樹脂クラックを調査した。
*2 :周上用樹脂組成物(成形材料)を用いて2木の
アルミニウム配線を有づる接着しその後180℃で8時
間硬化させて歪を測定した。
第1表から明らかなように、本発明の1・j重用樹脂組
成物は、耐湿1す、湿空サイクル、曲げ強さに優れ、か
つ低応力であることが確認された。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 (A)エポキシ樹脂、 (B)ノボラック型フェノール樹脂、 (C)メチルメタクリレート−スチレン 共重合樹脂および (D)無機質充填剤 を含み、樹脂組成物に対して前記(C)メチルメタクリ
    レート−スチレン共重合樹脂を 0.1〜10重量%、また前記(D)無機質充填剤を2
    5〜90重量%含有することを特徴とする封止用樹脂組
    成物。 2 エポキシ樹脂のエポキシ基(a)とノボラック型フ
    ェノール樹脂のフェノール性水酸基(b)との当量比[
    (a)/(b)]が0.1〜10の範囲内にあることを
    特徴とする特許請求の範囲第1項記載の封止用樹脂組成
    物。
JP25096085A 1985-11-11 1985-11-11 封止用樹脂組成物 Pending JPS62112621A (ja)

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Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61293251A (ja) * 1985-05-22 1986-12-24 Sumitomo Chem Co Ltd エポキシ樹脂組成物

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61293251A (ja) * 1985-05-22 1986-12-24 Sumitomo Chem Co Ltd エポキシ樹脂組成物

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