JPS60112851A - 封止用樹脂組成物 - Google Patents
封止用樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS60112851A JPS60112851A JP21935283A JP21935283A JPS60112851A JP S60112851 A JPS60112851 A JP S60112851A JP 21935283 A JP21935283 A JP 21935283A JP 21935283 A JP21935283 A JP 21935283A JP S60112851 A JPS60112851 A JP S60112851A
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- JP
- Japan
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- resin
- resin composition
- inorganic filler
- sealing resin
- sealing
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- Pending
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyethers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野]
本発明は、耐熱性および耐湿性に優れ、かつ11(応力
であって、信頼性の高い封止用樹脂組成物に関する。
であって、信頼性の高い封止用樹脂組成物に関する。
[発明の技術的背景とその問題点J
従来からダイオード、トランジスタ、集積回路などの電
子部品では熱硬化性樹脂を用いて上り止J−る方法が行
われてきた。 この樹脂封止はガラス、金属、セラミッ
クを用いたハーメチックシール方式に比較して経済的に
有利なため広く実用化されている。封止用樹脂組成物と
しては、熱硬化性樹脂組成物の中でも信頼性及び価格の
点からエポキシ樹脂組成物が最・b一般的に用いられて
いる。
子部品では熱硬化性樹脂を用いて上り止J−る方法が行
われてきた。 この樹脂封止はガラス、金属、セラミッ
クを用いたハーメチックシール方式に比較して経済的に
有利なため広く実用化されている。封止用樹脂組成物と
しては、熱硬化性樹脂組成物の中でも信頼性及び価格の
点からエポキシ樹脂組成物が最・b一般的に用いられて
いる。
このエポキシ樹脂組成物には、酸無水物、芳香族アミン
、ノボラック型フェノール樹脂等の硬化剤が用いられて
いる。
、ノボラック型フェノール樹脂等の硬化剤が用いられて
いる。
これら硬化剤の中でノボラック型フェノール樹脂を使用
したエポキシ樹脂組成物は、他の硬化剤を使用したもの
に比べて、成形性、耐湿性に優れ、毒性がなく、且つ安
価であるため半導体封止用樹脂材料として広く用いられ
ている。
したエポキシ樹脂組成物は、他の硬化剤を使用したもの
に比べて、成形性、耐湿性に優れ、毒性がなく、且つ安
価であるため半導体封止用樹脂材料として広く用いられ
ている。
しかしながら、ノボラック型フェノール樹脂を硬化剤と
したエル−1−シ樹脂組成物は、成形硬化時に収縮し素
子に応力がかかり、信頼性に劣るという欠点がある。
ヅなわら、こうした樹脂組成物を使用した成形品につい
て温寒サイクルテストを行なうと、ボンディングワイヤ
のオープン、樹脂クラック、ペレットクラックが発生し
、電子部品としての機能が果せなくなるという欠点があ
つIご。
したエル−1−シ樹脂組成物は、成形硬化時に収縮し素
子に応力がかかり、信頼性に劣るという欠点がある。
ヅなわら、こうした樹脂組成物を使用した成形品につい
て温寒サイクルテストを行なうと、ボンディングワイヤ
のオープン、樹脂クラック、ペレットクラックが発生し
、電子部品としての機能が果せなくなるという欠点があ
つIご。
こうしたことから、エポキシ樹脂組成物が有する前記の
長所を保持し、かつ低応力の封止用樹脂組成物の開発が
望まれていた。
長所を保持し、かつ低応力の封止用樹脂組成物の開発が
望まれていた。
[発明の目的コ
本発明の目的は、上記の欠点に鑑みてなされたもので、
耐湿性、耐熱性に優れ、かつ低応力であって、信頼性の
高い封止用樹脂組成物を提供しにうとするものである。
耐湿性、耐熱性に優れ、かつ低応力であって、信頼性の
高い封止用樹脂組成物を提供しにうとするものである。
[発明の概要]
本発明者らは、上記の目的を達成づ−べく鋭ffi ?
il+究を重ねた結果、後述する封止用樹脂組成物が従
来のものに比べて優れた耐湿性、耐熱性を有し、かつ低
応力で封止用樹脂組成物に好適していることを見い出し
たものである。
il+究を重ねた結果、後述する封止用樹脂組成物が従
来のものに比べて優れた耐湿性、耐熱性を有し、かつ低
応力で封止用樹脂組成物に好適していることを見い出し
たものである。
即ち、本発明は、
(A>スピロオルソエステル系樹脂、
(B)ノボラック型フェノール樹脂、および(C)無機
質充填剤 を必須成分とし、(C)無機質充填剤を樹脂組成物に対
して25〜90重量%含有することを特徴とした封止用
樹脂組成物である。
質充填剤 を必須成分とし、(C)無機質充填剤を樹脂組成物に対
して25〜90重量%含有することを特徴とした封止用
樹脂組成物である。
本発明に用いる(A)スピロオルソエステル系樹脂は、
その分子中に で表わされる塁を有する化合物で、この基を有している
限り、分子構造、分子量などに特に制限はなく、一般に
使用されているものを広く包含することができる。 具
体的には例えば、 あるいは 等の樹脂が挙げられる。
その分子中に で表わされる塁を有する化合物で、この基を有している
限り、分子構造、分子量などに特に制限はなく、一般に
使用されているものを広く包含することができる。 具
体的には例えば、 あるいは 等の樹脂が挙げられる。
本発明に使用する(B)ノボラック型フェノール樹脂と
しては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノー
ル類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルデヒ
ドを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂、
J5よびこれらの変性樹脂例えばエポキシ化もしくはブ
チル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられる。
しては、フェノール、アルキルフェノール等のフェノー
ル類と、ホルムアルデヒドあるいはパラホルムアルデヒ
ドを反応させて得られるノボラック型フェノール樹脂、
J5よびこれらの変性樹脂例えばエポキシ化もしくはブ
チル化ノボラック型フェノール樹脂等が挙げられる。
また、本発明に用いる(C)無機質充填剤としては、シ
リカ粉末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸
カルシウム、チタンホワイ]〜、クレー、アスベスト、
マイカ、ベンガラ、ガラスvan。
リカ粉末、アルミナ、三酸化アンチモン、タルク、炭酸
カルシウム、チタンホワイ]〜、クレー、アスベスト、
マイカ、ベンガラ、ガラスvan。
炭素繊維等が挙げられ、特にシリカ粉末およびアルミナ
が好ましい。 無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物
の25〜90重量%であることが必要である。 25重
迅%未満では、耐湿性、耐熱性および機械的特性、更に
成形性に効果なく、90重量%を超えるとかさぼりが大
きくなり、成形性が悪く実用に適さない。
が好ましい。 無機質充填剤の配合割合は、樹脂組成物
の25〜90重量%であることが必要である。 25重
迅%未満では、耐湿性、耐熱性および機械的特性、更に
成形性に効果なく、90重量%を超えるとかさぼりが大
きくなり、成形性が悪く実用に適さない。
本発明の封止用樹脂組成物はスピロオルソエステル系樹
脂、ノボラック型フェノール樹脂、および無機質充填剤
を必須成分とするが必要に応じて、例えば天然ワックス
類1合成ワックス類、直鎖脂11/l酸の金属塩、酸ア
ミド類、エステル類、パラフィン類等の離形剤、塩素化
パラフィン、ブロムトルエン、ヘキリーブロムベンゼン
、三酸化)7ンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、
ペンカラ等の着色剤、シランカップリング剤などを適宜
添加配合することができる。
脂、ノボラック型フェノール樹脂、および無機質充填剤
を必須成分とするが必要に応じて、例えば天然ワックス
類1合成ワックス類、直鎖脂11/l酸の金属塩、酸ア
ミド類、エステル類、パラフィン類等の離形剤、塩素化
パラフィン、ブロムトルエン、ヘキリーブロムベンゼン
、三酸化)7ンチモン等の難燃剤、カーボンブラック、
ペンカラ等の着色剤、シランカップリング剤などを適宜
添加配合することができる。
本発明の封止用樹脂組成物を成形材料として調製する場
合の一般的な方法としては、スピロオルソエステル系樹
脂、ノボラック型フェノール樹脂、無機質充填剤、その
他を所定の組成比に選んだ原料組成分をミキサー等によ
って十分均一に混合した後、更に熱ロールによる溶融混
合処理、まlζはニーダなどによる混合処理を行い、次
いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して成形材料とす
る。
合の一般的な方法としては、スピロオルソエステル系樹
脂、ノボラック型フェノール樹脂、無機質充填剤、その
他を所定の組成比に選んだ原料組成分をミキサー等によ
って十分均一に混合した後、更に熱ロールによる溶融混
合処理、まlζはニーダなどによる混合処理を行い、次
いで冷却固化させ適当な大きさに粉砕して成形材料とす
る。
本発明に係る封止用樹脂組成物を電子部品あるいは電気
部品の封止、被覆、絶縁等に適用Jれば優れた特性およ
び信頼性を付与することができる。
部品の封止、被覆、絶縁等に適用Jれば優れた特性およ
び信頼性を付与することができる。
[発明の効果]
本発明の封止用樹脂組成物は、耐湿性、耐熱性に優れ、
低応力で信頼性が高く、かつ成形作業性のよいため、電
子、電気部品の側止用等に用いた場合、十分な信頼性を
得ることかできる。
低応力で信頼性が高く、かつ成形作業性のよいため、電
子、電気部品の側止用等に用いた場合、十分な信頼性を
得ることかできる。
[発明の実施例]
本発明を実施例により具体的に説明づるが、本発明は以
下の実施例に限定されるものではない。
下の実施例に限定されるものではない。
以下実施例において「%」とあるのは「重量%」を意味
する。
する。
実施例 1
スピロオルソエステル系樹脂(東亜合成化学工業社製商
品名EXIT−211)22%、ノボラック型フェノー
ル樹脂(フェノール当i 107) 8%、および溶融
シリカ粉末70%を常温で混合し、さらに90〜95℃
で混練して冷却した後、粉砕して成形材料を得た。得ら
れた成形材料をタブレット化し予熱した後、1〜ランス
フアー成形で170℃に加熱した金型内に注入し、硬化
さけ“て成形品を得た。
品名EXIT−211)22%、ノボラック型フェノー
ル樹脂(フェノール当i 107) 8%、および溶融
シリカ粉末70%を常温で混合し、さらに90〜95℃
で混練して冷却した後、粉砕して成形材料を得た。得ら
れた成形材料をタブレット化し予熱した後、1〜ランス
フアー成形で170℃に加熱した金型内に注入し、硬化
さけ“て成形品を得た。
この成形品について諸性性を測定したので、その結果を
第1表に示した。
第1表に示した。
実施例 2
スピロオルソエステル系樹脂(東亜合成化学工業社製商
品名EX1.)−211)18%、ノボラック型フェノ
ール樹1指(フェノール当i 107) 12%、J3
よび溶融シリカ粉末70%を実施例1と同様に混合混練
して成形材料を得、次いでその成形材料を用いて成形品
を得た。 この成形品について諸性性を測定したので、
その結果を第1表に示した。
品名EX1.)−211)18%、ノボラック型フェノ
ール樹1指(フェノール当i 107) 12%、J3
よび溶融シリカ粉末70%を実施例1と同様に混合混練
して成形材料を得、次いでその成形材料を用いて成形品
を得た。 この成形品について諸性性を測定したので、
その結果を第1表に示した。
比較例
クレゾールノボラックエポキシ樹脂(エポキシ当M 2
15) 20%にノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 10%、および溶融シリカ粉末70
%を実施例1と同様に操作処理して成形材料を得、次い
でその成形材料を用いて成形品を111た。 この成形
品について諸性性を測定したのぐ、その結果を第1表に
示した。
15) 20%にノボラック型フェノール樹脂(フェノ
ール当量107) 10%、および溶融シリカ粉末70
%を実施例1と同様に操作処理して成形材料を得、次い
でその成形材料を用いて成形品を111た。 この成形
品について諸性性を測定したのぐ、その結果を第1表に
示した。
第1表
■
【
:1
め込み、−40℃と−(−200℃の恒温槽へ各30分
間づつ入れ、15ザイクルくり返した後の樹脂のクラッ
クを調査した。
間づつ入れ、15ザイクルくり返した後の樹脂のクラッ
クを調査した。
ニド2: 封止用樹脂組成物を用いて2本のアルミニウ
ム配線を有する電気部品を170℃で3分間トランスフ
ァー成形し、その後180’Cで8時間硬化させ;1 第1表から明らかなように、本発明の封止用樹脂組成物
は、耐湿性、耐熱性に侵れ、がっ低比ツノであることが
わかる。
ム配線を有する電気部品を170℃で3分間トランスフ
ァー成形し、その後180’Cで8時間硬化させ;1 第1表から明らかなように、本発明の封止用樹脂組成物
は、耐湿性、耐熱性に侵れ、がっ低比ツノであることが
わかる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 (A)スピロオルソlステル系樹脂、(B)ノボラ
ック型フェノール樹脂、および (C)無機質充填剤 を必須成分とし、(C)無機質充填剤を樹脂組成物に対
して25〜90重量%含有することを特徴とする封止用
樹脂組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21935283A JPS60112851A (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | 封止用樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP21935283A JPS60112851A (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | 封止用樹脂組成物 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60112851A true JPS60112851A (ja) | 1985-06-19 |
Family
ID=16734094
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP21935283A Pending JPS60112851A (ja) | 1983-11-24 | 1983-11-24 | 封止用樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS60112851A (ja) |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55118952A (en) * | 1979-03-06 | 1980-09-12 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS56145920A (en) * | 1980-04-15 | 1981-11-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
JPS5742724A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
JPS5849724A (ja) * | 1981-09-18 | 1983-03-24 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 硬化用組成物 |
-
1983
- 1983-11-24 JP JP21935283A patent/JPS60112851A/ja active Pending
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55118952A (en) * | 1979-03-06 | 1980-09-12 | Nitto Electric Ind Co Ltd | Epoxy resin composition for sealing semiconductor |
JPS56145920A (en) * | 1980-04-15 | 1981-11-13 | Shin Etsu Chem Co Ltd | Epoxy resin composition |
JPS5742724A (en) * | 1980-08-29 | 1982-03-10 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | Curable composition |
JPS5849724A (ja) * | 1981-09-18 | 1983-03-24 | Toagosei Chem Ind Co Ltd | 硬化用組成物 |
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