JPS6197570A - 生体試料分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔発明の利用分野〕 本発明は生体試料分析装置に係り、特に全血試料の測定
に適した分析装置に関する。

〔発明の背景〕

従来の生体試料分析装置は、大別すると試料毎に反応容
器に入れて移送するディスリートタイプの装置と、同じ
流路内に試料を順次導入して分析測定部へ導くフロータ
イブの装置があるが、本発明はフロータイブの分析装置
を改良するものである。

フロータイブの分析装置の従来例として、特開昭５９−
５９３３　　が知られている。この分析装置は、電解質
を分析する測定部と生化学分析項目を測定する測定部の
２系統の測定部を備えている。そして、流路切換弁を通
った試料だけが、両測定部に供給される。

一方、血中ガスだけを測定するような全血試料は１．５
０ｔｌｔ程度の極微量であるから、上述の公知例におけ
る電解質測定部を、血中ガス測定系に変更して血中ガス
を測定しようとしても、流路切換弁の死空間が障害とな
って測定が困難であ慝ことが発明者らの実験によって知
得された。

〔発明の目的〕

本発明の目的は、血中ガスの測定を含む三系統の分析操
作が可能な生体試料分析装置を提供することにある。

〔発明の概要〕

本発明は、フロータイブの分析装置において、大気開放
し得る試料導入口を備えた試料導入部と、計量管を備え
た流路切換弁と、上記試料導入部からの試料を測定対象
系統に応じて、上記計量管に供給し得、かつ一切の切換
弁を介さずに血中ガスを測定する第１の測定部へ供給し
得る分岐管と、上記計量管を通過した試料について他の
系統の分析項目を測定する第２の測定部と、上記計量管
内の試料を受け入れてもう１つの系統の分析項目を測定
する第３の測定部とを、設けたことを特徴とする。

〔発明の冥施例〕

第１図は本発明の一実施例を示す概略構成図である。試
料導入部５０から導入された全血試料は、血中ガス測定
部１０では希釈されることなく測定される。この血中ガ
ス測定部１０に供給される試料は、試料導入口が開口さ
れた受器１６０から分岐点５４まで満たされた全血であ
るのが通常であるが、血中ガスだけを分析する試料につ
いては、試料液検知器１２から分岐点５４を経て受器１
６０の間に存在される全血の場合がある。血中ガス測足
部１０へ導入される全血の量は、正確に計量されること
を必ずしも要求されない。濃度だけが問題だからである
。

電解質測定部２０でも全血試料が希釈されることなく測
定に供される。ここでも試料の容量は厳密に正確に計量
することを要しない。一方、生化学分析項目測定部３０
には一定倍率に希釈された試料が供給される。このため
血液試料は、流路切換弁４０が持っている計量管４３で
容量を正確に計量し、希釈液又は試薬液によって所定倍
率に希、釈する。生化学分析項目測定部３０の上流には
、流通中に希釈を進行させるための希釈用コイル又は反
応用コイル３１が設けられている。

試料導入部５０は受器１６０に接続される管５３、受器
１６０と契合する管５７を有する蓋１５０から成る。蓋
１５０は受器１６０と支点軸を中心に回転し開けたとき
は無接点スイッチを開き、閉めたときは無接点スイッチ
を閉じ、その状態を制御装置７０に伝送する。さらに閉
じたときは管５３．管５７は連通し、その保合面から外
部へは液体、ガス等の漏洩がないよう遮断されている。

管５３は分岐点５４を有し、この分岐点に菅５５が連通
している。分岐点５４は、更に第１の試料液検知器１２
を下部に有する第１測定器１１から成る第１の測定部１
０に連通している。この第１の測定部１０へ試料を矢印
の方向に送り込む動作はポンプ１３が行なう。ポンプ１
３の下部には分岐して開閉弁１４がある。管５３の内容
積は第１の測定部１０が必要とする試料容積に同じかこ
れよシも若干多く、それでも５０μを程度である。

流路切換弁４０を以下第１の切換弁と称するがこの動作
の詳細を第２図〜第４図に示す。弁座４２には各ボート
を形成する管ａ、ｂ、ｃｌ。

ｃ２．ｄ、ｅが設けられ、可動弁４１には計量管４３お
よび連通管４４が設けられている。弁４１、弁座４２は
円柱形でその中心軸上で弁４１が回転し、第２図の如き
サンプリング状態、第３図の如きインジェクション状態
、第５図の如き標準液計量状態の管路接続状態に変化す
る。第２〜４図は管路接続の理解を助けるため、平面的
に展開して示しである。弁４１、弁座４２の接触面は気
体。

液体とも接続外の管路及び外部へ漏洩させてはならない
。前述の管５５は管路ａに連通している。

管路すに連通する管５６は第２の試料液検知器２２を下
部に、もつ第２の検知器２１から成る第２の測定部２０
に連なる。

電解質を測定するための第２の測定部２０は、電解質測
定器２１の上流に試料液検知器２２を有する。下流は分
岐管に大気開放用開閉弁２４が配置され、もう一方の流
路は矢印方向へ送液するポンプ２３に到っている。

第３測定部３０のために必要な希釈液は、ポンプ３３に
よって矢印方向へ送液される。流路３４は切換弁４０に
到る前に分岐され、一方は管Ｃ１を経由して第３の測定
部３０へと連なり、他方は管Ｃ２に通じる。

第１の切換弁４０に通じている管５５の内容積は極力小
さく形成される。また、計量管４３の内容積は第３の測
定部に適した量となっており、例えば１０〜２０μｔに
正確に作られている。管すのボートから液検知器２２ま
でを結ぶ管５６の内容積は、第２の測定部２０に適した
量に形成されておシ、例えば５０〜１００μｔに作られ
ている。

試料導入部５０の蓋１５０に通ずる管５７は、　　“管
’＊Ｌｇ＋’を選択し得る第２の切換弁６１に接続され
る。一方、第４の切換弁４０の弁座４２に接続された管
ｅは、管路ｊ、　ｋ、ｔを選択し得る第３の切換弁６２
に連なる。

第１の切換弁４０、第２の切換弁６１、第３の切換弁６
２は、いずれもステッピングモータの作動、停止動作に
よって駆動され、制御装置７０で動作制御される。試料
液検知器１２．２２は光透過形でも光反射形でもよいが
、試料液の初めを検知した信号は制御装置７０へ伝送さ
れる。ポンプ１３．２３，３３、および開閉弁１４．２
４はともにその作動が制御装置７０で統制される。詳細
゛　を図示しなかったが、制御装置はマイクロコンピュ
ータ、各種インターフェース、ドライバ、コンパレータ
、アナログデジタル変換器、ＣＲＴ、キーボードパネル
、プリンター、記憶媒体などから構成される。

次に、試料導入部５０の詳細構造を説明する。

第５図はＮｉｌ　５０および受器１６０の一例を示す断
面図である。

同図において、蓋カバーには標準液導管５７が接合され
ている蓋１５０が外枠１５５にねじ１５４で固定されて
いる。この蓋カバーは回転軸１６９を中心として回転し
得る。受器側はアクリロニトリル成分の多いＮＢＲで作
られた試料導入口を待った受器１６０を有し、これに気
密に封入される試料導入管５３、固定する金具１６５お
よびねじ１６７を有する。前記回転軸１６９は本体枠１
６８に固定される。ピストン１７０は、本体枠１６８に
固定された回輯軸１７４を中心として回転するシリンダ
１７２内を滑動し、常に圧縮ばね１７３により外方に力
を作用させている。

この力はピストン１７０に固定された軸１７１により蓋
１５０を常に受器１６０に押し付けており、蓋１５０を
開くときはピストン１７０が軸１７４を中心として回転
し、完全に開いた状態を維持する。微小な回転の動きを
正確に検知するように、ピストン１７０に固定された脇
の長い遮閉板１７５は本体枠１６８に金具１７７で固定
された光遮断スイッチ１７６を遮閉する。シリンダ１７
２が回転してはいけないとき、部ち受６１６０が蓋１５
０で嫌気的に密閉されなければ分析装置が正常動作がで
きないときは、本体枠１６８に固定されたロータリーソ
レノイド１７９の作動によりストッパ１７８がシリンダ
１７２の回転を阻止するよう働く。

第６図は、さらに受器１６０と蓋１５０の詳細を示して
おシ、受器には、例えば入口径最大３．９１箇とし、深
さ約５ＩＩｌＩ＋１奥行径約１ｍの円錐状をなしている
キャピラリ係合部１６２が設けられている。

この場合、キャピラリー保合部１６２の入口径は、第７
図に示すように、一般的に用いられる外径１．６０のキ
ャピラリー９１を挿入したとき、ある程度の保持力を保
ち、かつ流路拡大部９２と極力小さく保合し得る外径２
冑程度が望ましい。

一方、キャピラリー保合部の外側（図の左側）は、日本
工業規格Ｊ　Ｉ　Ｓ−Ｔ　３２０１に示すガラス注射器
が嫌気的に、かつ流路拡大部が極小になるように装着可
能な構造となっておシ、ここでは奥行径３．９１　ｔｒ
ｒｒｉｓ深さ約２〜４ｍｍ、テーパ６／１００の円錐状
をなしている保合部１６３が設けられている。第６図の
ように蓋１５０Ｆｉ８０８３１６等の受器１６０の部材
よりも堅固でかつ生理学的に　。

安定な部材で作られ、その先端は保合部１６３０入口を
嫌気的に封止できるよう突出部１５３が設けられ、ここ
に接合される標準液導入管５７の流路はこの突出部１５
３の中央に開口している。なお、この突出部１５３の開
口部は円錐状に拡大されていることが望ましい。

第８図にアダプタを取付けたときの構造を示す。

このアダプタは曲９部８３を有する中空針８２と、ＪＩ
Ｓ−Ｔ３２０１表２に示された種類の１〜２０ａｔの筒
先と外形寸法が同一な係合子８１とから成り、曲シ部８
３−！での長さはできるだけ短かく、中空針８２の斜下
方部の長さは７５ｍ程度に設定されている。また、中空
針８２の内径は約０．７　ｔｍ。

外径は約０．９　ｗ程度に設定されている。

第９図はバッグ用アダプタを示す図である。バッグ用ア
ダプタは、一端が前記係合子８１と同形状をしだ係合部
８１′と、他端が呼気用バッグの出入口に気密にかつ滑
動しないよう係合するためのゴム止め８７を有する縄千
部８６とから成し、中央部に径が約１１ＩＩＩ程度の穴
８８が貫通してｂる。

次に、試料導入部５０の動作を説明する。まず、キャピ
ラリー９１内の試料を吸引によシ第１の測定部１０に取
り込むには第７図に示したようだキャピラリー９１をキ
ャピラリー係合部１６２に挿入する。また、注射器内の
試料（又は試験管内の試料又はアンプル内の標準試料）
を吸引により取り込むには、アダプタを第８図に示した
ように保合部１６３に挿入し、中空針８２を筒先内又は
容器内に挿入する。この状態でポンプ１３を作動させる
と、キャピラリー９１内まなは容器内の試料は吸引され
る。一定時間後、液検知器１２が試料液面を検知すると
、ポンプ１３は停止する。

次いで蓋１５０を閉めると、ストッパ１７８が作動し、
蓋１５０は開くことができなくなシ、切換弁６１が内部
標準液を流路ｆから取シ入れるよう流路を切換える。こ
の状態でポンプ１３が再び作動する。これにより、試料
が第１の測定部１゜に取シ込まれ、次にポンプ１３が停
止すると、血中ガス濃度に応じた電気信号などが測定部
１０で測定される。測定終了後、再びポンプ１３が作動
し、内部標準液が測定部ｌＯに取シ込まれる。このとき
、受器１６０の流路部及び試料導入管１６４等の内部の
試料が残存しないよう、すなわち洗浄が行なわれるよう
十分内部標準液が流される。□次いで、切換弁６１は内
部標準液のガス分圧と等しい分圧のガスまたは空気を取
り込む流路ｇを選択し、ガスと内部標準液とを交互に流
して洗浄効果を高める。この洗浄終了後、再び内部標準
液が測定部１０に取シ込まれ、そのガス濃度に応じた電
気信号などが測定される。この場合、較正用標準液を流
路りから取シ込んだシ、流路内の沈着物を除去する洗浄
液を流路ｉから取シ込むこともできる。

一方、注射器内の試料を押し込み注入するには、直接注
射器の筒先を保合部１６３に挿入し、さらに開閉弁１４
を大気に開放し、教子を押し込めばよい。また、バッグ
内のガスを取シ込むにはバッグ用アダプタ８５を用いる
。

このようにして必要な試料を取り込んだ後は、蓋１５０
を閉じる。すると、開閉弁１４が閉塞し、試料が測定部
１０に取シ込まれる。

続いて第１図の実施例による試料分析動作を説明する。

（１）試料吸引による全成分測定 アンプル又は開放容器等に収容された精度管理用標準試
料、或は試験管又は注射器等に採血された全血等で、全
成分を測定するに足る量の試料があり、かつ吸引して試
料を取シ込むものとする。

この場合、キーボードより全成分測定かつ吸引という２
種の入力を行なった後、受器１６０に第８図のアダプタ
を挿入し、このアダプタの他端を前述の試料の出口に差
し込む。

次に開始のスイッチを押すと、切換弁４０が第２図の如
きサンプリング状態に管路を接続し、ポンプ３３が作動
して希釈液が管路ｃｌ、ｄを過つて第３の測定部３０へ
流れる。同時に、ポンプ２３が作動し、全血試料が管５
３，５５、管路ａ１計量管４３、管路ｂ１管５６を順次
繰て流れ、第２の試料液検知器２２に至るとき、これが
信号を発し、これによシボンプ２３が停止し、吸引路シ
の合図を操作者にする。或は先の信号よシ少し遅れてポ
ンプ２３を停止させてもよい。操作者はアダプタを受器
１６０から取シ外し、蓋１５０を閉じる。蓋が閉じられ
るとその信号が発せられこれによシ第２の切換弁６１は
管路ｆを選択しここよシ血液ガス用内部標準液が、第３
の切換弁６２は管路ｊを選択しここよシミ解質、血糖、
尿素窒素用内部標準液（以下混合内部標準液と略称）が
そそれ導入され得る状態になっている。

蓋５２が閉められると同時に第１の切換弁４０は第３図
のインジェクション状態に切り換シ、管路ａは閉塞され
る。続いてポンプ１３が作動し、管５３内の全血試料を
検知器１２まで導入して止まる。試料に後続して管５３
内には管５７からの液体が、そして管５７にはｆからの
血液ガス用内部標準液が導入される。この第１の測定部
１０で、酸素分圧、炭酸ガス分圧、水素イオン！１度お
よび必要ならヘモグロビン濃度が測定される。

第２の測定系統では、管５６内の全血試料がポンプ２３
により第２の測定器２１内に導入されて停止する。管５
６内は導管４４の、導管４４内は管路ｅの、管路ｅ内は
混合内部標準液がそれぞれ導入される。この第２測定器
２１では塩素イオン。

カリウムイオン、ナトリウムイオン、カルシウムイオン
のそれぞれの活量および必要ならヘモグロビン濃度が測
定される。

第３の測定系統では、管路す、ｄが第１の切換弁４０の
切換によって計量管４３と連通され、そ°　の中の試料
が希釈液によって移送され、第３の測定部３０に至るう
ちに所定倍率に希釈され、ここで血糖、尿素窒素濃度が
測定される。測定終了後の動作は後述する。

（２）キャピラリー採血試料の測定 キヤビンＩＪ−に採血された動脈血は、その目的上、血
中ガス成分のみを測定するものであり、事実上供し得る
試料量は５０　ＡＬ租度の微量である。

この場合操作者はキーボードよシキャピラリーという入
力をする。続いて受器１６０に第７図の如くキャピラリ
ーの先端を押しつけ、開始スイッチを押すと、第１の切
換弁４０が第３図の如きインジェクション状態になり、
管ａを閉塞し、ポンプ１３が作動して試料を吸引し第１
の試料液検知器１２に達したとき吸入を停止する。この
とき、管５３の受器１６０側には、キャピラリー内の残
余試料と場合によっては空気までもが取り込まれる。

第１の試料液検知器１２の検知信号による合図があれば
、キャピラリーを受器１６０から外し、蓋１５０を閉じ
る。以下（１）の第１の場合と同様に動作する。

さらに（１）で述べた試料収容容器内の試料が５０μを
程度と微量で血中ガスのみを測定したい場合、または試
料量が十分でも血中ガスのみを測定したい場合は、キー
ボードよりガス又はキャピラリーと入力し、（１）で述
べたアダプタを用いて測定するときも上述と同様の動作
によシ測定が行なわれる。

（３）試料押し込み注入による全成分測定注射器等押し
込み注入できる試料容器で、押し込み注入する場合は、
キーボードより全成分測定かつ注入という２種の入力を
行なう。受器１６０に注射器を当て開始のスイッチを押
す。このときは開閉弁２４が開き管５６が大気と連通し
、第１の切換弁４０が第２図の如きサンプリング状態に
管路を接続し、ポンプ３３が作動して希釈液が第３の測
定部３０へ流れる。

続いて試料を靜かに押し込み注入すると、試料は計量管
４３を経て第２の試料液検知器２２に到り、その時信号
を発し合図を操作者にする。それまで測定部２０内を充
満していた液体は開閉弁２４を経て外部に押し出されて
排出される。操作者が注射器を外し蓋１５０を閉じると
開閉弁２４が閉塞し、以降は（１）で既に説明した工程
順にそれぞれの測定部で測定が続行する。

（４）気体試料の測定 血液のみならず呼気ガスなどの気体試料中の酸素分圧お
よび炭酸ガス分圧を測定することができる。この場合、
キーボードよシガスと入力する。

（１）で述べたアダプタを受器１６０に装着し、ここよ
シガスを押し込み注入する準備をして開始のスイッチを
押す。これによシ開閉弁１４が大気に開放され、第１の
切換弁４０は第３図の如きインジェクション状態にな多
管路ａは閉塞するので、静かにガスを注入する。十分量
の注入を終った後蓋１５０を閉じると、開閉弁１４が閉
塞する。

（５）試料押し込み注入による血中ガス成分測定上述の
（３）の如く全成分を測定する必要のない場合、あるい
は血中ガスを測定できるだけの微量の試料しかない場合
には、キーボードよシ血中ガスかつ注入という入力を行
なう。これによシ（４）の状態に装置がなるのであるが
、試料が第１の試料液検知器１２に到ると信号が出、操
作者に合図をする。このときに蓋１５０を閉じると、上
述の（４）と同様に以降の工程が続行する。

（６）第１の測定部の洗浄 第１の測定部１０での測定が終了（一定時間後又は測定
信号量が不変に至った時）すると１．ポンプ１３が作動
し試料を排出すると同時に血中ガス内部標準液を替シに
導入する。次に第２の切換弁６１が流路ｇを選択し、こ
こから空気又は血中ガス内部標準液と同成分分圧のガス
を吸引する。切換弁６１の切換動作を繰りかえして標準
液、ガスと交互に数秒ずつ流すと、第１の測定器ｌｌ内
の洗浄を効果的に行なうことができる。

（７）第２の測定部の洗浄 第２の測定部２０で測定が終了すると、ポンプ２３が作
動し試料を排出すると同時に混合内部標準液が導入され
る。この混合内部標準液で第２測定器２１を十分洗浄す
る。

第３の測定部は常に流れている希釈液で洗われている。

（８）　１点較正 測定部の洗浄が終了した後、第１の測定部１０に血液ガ
ス用内部標準液を充満し、第２の測定部２０には混合内
部標準液を充満し、第３の測定部３０には希釈液を流し
たまま、それぞれの系統の測定器でその測定値を測定す
る。

１点較正が終ると、次の試料の測定が可能となる。

（９）第１の測定部の２点較正 先ず上述の（８）によシ血液ガス用内部標準液の第１の
測定器１１の出力値を測定する。次に上述の（６）の洗
浄工程に準する工程を入れる。これは場合によシ入れな
くともよい。その後筒２）の切換弁６１の管路りを選択
しここから血液ガス用較正液をポンプ１３によシ、第１
の測定器１１に導入し十分前液と置換させて止める。こ
の状態でその出力値を測定する。再び上述の（６）の洗
浄工程に準する工程を入れる。次いで血液ガス用内部標
準液を導入する。これを繰シ返す。

α０　第２の測定部の２点較正 第１の切換弁４０を第３図の如きインジェクション状態
又は第４図の如き標準液計量状態を保つよう、すなわち
管路すと管路Ｃを連通状態に維持選択して電解質、血糖
、尿素窒素用較正液（以後混合較正液と略称）を測定部
２０に導入し、これらを交互に行なう。

（ロ）第３の測定部の２点較正 第１の切換弁４０を第４図の如き標準液計量状態にし、
第３の切換弁６２から混合内部標準液をポンプ２３で計
量管４３に取シ込む。希釈液は管路Ｃ２、管路ｄを経由
して第３の測定部３０に流れている。次に第１の切換弁
４０を第３図の如きインジ千クション状態にし希釈液中
に混合内部標準液を挿入する。この混合内部標準液が第
３の測定部３０に達したとき出力値が測定される。次に
第１の切換弁４０を再び第４図の標準液計量状態にし、
第３の切換弁６２から混合較正液をポンプ２３で計量管
４３に取シ込む。再び第１の切換弁４０を８３図のイン
ジェクション状態にし、同様にしてそれが第３の測定部
３０に達したときその出力値を読む。更にこれ等を繰返
えしてもよい。

＠　測定部の著しい汚れの洗浄 第１の測定部１０の著しい汚れは、第１の切換弁４０を
第３図のインジェクション状態にして管路ａを閉塞し、
第２の切換弁６１で管路ｉを選択し洗剤をポンプ１３で
導入して洗浄する。第２の測定部２０は第１の切換弁４
０をそのままにし、第３の切換弁６２で管路ｔを選択し
洗剤をポンプ２３で導入して洗浄する。

（至）試料導入部の洗浄 試料を取シ込む毎に汚染される試料導入部５０は、第１
の測定部１０に試料を導入しない場合でも、試料を取シ
込む毎に第１の測定部１０を洗浄する上述の（６）の工
程を行なうことによシ、同時に試料導入部５０も洗浄さ
れる。このことは試料導入部５０の洗浄工程を不要にす
る結果となシ、次の試料導入までの時間を短縮すること
ができる。

更に試料導入部５０の特別な洗浄装置も不要となる利点
がある。

第１図の実施例では、血中ガス成分、電解質成分、およ
び他の生化学成分を、微量な試料の１回の導入により、
別々に又は同時に測定することが可罷である。更に試料
導入部の洗浄のために特別の洗浄装置を設けることが不
要となシ、試料処理速度の向上及び洗浄装置が不要にな
るなど経済性に優れている。

第１０図は本発明の他の実施例を示す概略構成図である
。第１図の例と同様の構成部品には、同じ符号を付しで
ある。

第１の切換弁４５の流路が第１０図の図示（第２図のサ
ンプリング状態に相当）の如くなっているとする。アン
プル中の精度管理用試料又は試験管又は注射器に採血さ
れた全血又はバッグに採取された呼気ガス等の試料を分
析装置内に吸引したいとき、試料導入部５０において第
８図の如きアダプタを受具に装着し、ノズルを注射器の
筒内に挿入し、又はアンプル内に挿入する。続いてポン
プ２３を動作させ液面検知器２２が試料の液面を検知し
たときポンプ２３を停止する。

次にノズルを受具１６０から取シ外し、蓋１５０を閉め
る。第２の切換弁６５は流路ｇを選択し、ここよシ血液
ガス用内部標準液が導入される。その後切換弁４５は第
３図のインジェクション状態に移ると同時にポンプ１３
が動作し、管５３内の試料は検知器１１内に導入され３
種の血液ガスの濃度に応じた３種の電気信号を発生する
。前記インジェクション状態では計量管４３内の全血は
動作しているポンプ３３から搬送されてくる希釈液に押
し出され希釈されながら第３の測定部３０に導入され血
糖、尿素窒素の濃度に応じた２種の電気信号を発生する
。

他方第３の切換弁６６は流路ｔを選択し、ここより後続
するように電解質、血糖、尿素窒素用内部標準液（以降
電解質等内部標準液と略称）を導入しながら、導通管４
４を経てポンプ２３は流路す内の全血を電解質測定器２
１内に導入する。ここで電解質濃度に応じた４種の電気
信号を発生する。最後にポンプ１３は血液ガス用内部標
準液を、ポンプ２３は電解質等内部標準液を導入し、そ
れぞれの各測定部は電気信号を得るよう測定する。

必要なら切換弁６５で流路りを選択し、ここから空気又
は血液ガス用内部標準液と同分圧成分のガスを導入し第
１の測定部１０’を洗浄又は血液ガス用内部標準液と交
互に洗浄すると洗浄が効果的である。又必要なら切換弁
４５を第４図の如き標準液計量状態にし流路ｆよシ流路
洗浄液を試料導入部５０を経由して切換弁６５により選
択した流路ｉから排出することもできる。

注射器に採血された全血を押し込み注入する場合は弁２
４を大気圧に開放して試料導入部５０の契合部１６３に
注射器を直接契合して押し込み注入して液面検知器２２
が動作したら止める。その後の動作は吸引の場合と同じ
である。

ガラス毛細管のように試料量が少ない場合は、液検器７
７を動作させ、この位置まで試料を導入してもよく（押
し込み注入）、又は液面検知器１２（吸引）を用い、血
液ガスだけを測定する。

一定時間間隔で血中ガス測定器１１の較正を行なう場合
は、第２の切換弁６５の流路ｊから血液ガス用較正液を
導入することもできるし、切換弁４５を第４図の如き標
準液計量状態にし、切換弁６６の流路ｍよシミ解質、血
糖、尿素窒素用較正液を導入して電解質測定器２１の較
正もできる。

次に切換弁４５を第３図の如きインジエクション状態に
し計量管４３内の較正液で測定器３０の較正もできる。

希釈液用流路がｃｌ、ｃ２と２流路あるため、希釈液の
流れは一定状態に常に維持できる。

同様に測定器１１内を洗浄するときは切換弁６５の流路
によシ洗浄液を導入し、測定器２１内を洗浄するときは
切換弁６６の流路ｎよシ洗浄液を導入して洗浄すること
ができる。液面検知器は気体と液体の光屈折率の差を反
射法で検知しても、全血の透過率をみる形のものであっ
てもよい。

もちろん、これ等の動作は図示しなかったが、キーボー
ド入力、ＣＲＴ表示、プリントアウトを含めてマイクロ
コンピュータで自動的に作動する。

第１０図の実施例によっても、１箇所の試料導入口から
、ノズルの脱着、および嫌気的液密な蓋よシ、試料収容
器具の違いにもかかわらず、押し込み注入、装置自体に
よる吸入、さらには内部標準液、較正液の導入、又は洗
浄液（およびガス）の迎１定部への導入又は試料導入部
の洗浄が可能となった。このことは、第１の切換弁に希
釈液流路が２流路あることにより、全血の計量、第３の
測定部流路へのインジェクション、内部標準液（又は較
正液）の計量とインジェクションヲ行なっている間も希
釈液流は安定しているという条件のもとに可能となるも
のでもある。また、第１の液面検知器によシ、少量（５
ｏμを程度）でも第１の測定部への導入は可能であシ、
第２．第３の測定部への試料量も、その間に存在するも
のが第１の液面検知器と第１の切換弁のみである為、少
量（１００μを程度）にすることができる。

第１図の実施例および第１０図の実施例のいずれも、３
系統の全成分を分析するときは、全血試料が３分割され
る。１つは計量管４３内の生化学分析項目用試料であシ
、もう１つは試料導入部と第１の切換弁の間に存在する
血中ガス用試料であシ、他の１つは計量管よシ下流、す
なわち計量管と液検知器２２の間に存在する電解質用試
料である。

〔発明の効果〕

本発明によれば、微量試料の場合に血中ガスだけでも測
定ができ、かつ試料が比較的多い場合には血中ガス、電
解質、生化学分析項目の３系統の測定ができるので、分
析装置としての適用範囲が著しく拡大される。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明の一実施例の概略構成図、第２図〜第４
図は流路切換弁の各状態を示す図、第５図は試料導入部
の詳細を示す断面図、第６図は受器と蓋の構成を示す断
面図、第７図はキャピラリー管挿入時の受器の断面図、
第８図はアダプタ装着時の受器の断面図、第９図はバッ
グ用アダプタの縦断面図、第１Ｏ図は本発明の他の実施
例の概略流路構成図である。 １０．１０’・・・第１の測定部、１２，２２．７７・
・・液検知器、１３，２３．３３・・・送液ポンプ、１
４．２４・・・開閉弁、２０・・・第２の測定部、３０
・・・第３の測定部、４０，６１，６２，６５．６６・
・・切換弁、４３・・・計量管、５０・・・試料導入部
、５４・・・分岐点、１５０・・・蓋、１６０・・・受
器。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、生体試料を流路内を通して複数の測定部に導き、自
   動的に分析項目を測定する生体試料分析装置において、
   大気開放し得る試料導入口を備えた試料導入部と、計量
   管を備えた流路切換弁と、上記試料導入部からの試料を
   測定対象系統に応じて、上記計量管に供給し得、かつ一
   切の切換弁を介さずに血中ガスを測定する第１の測定部
   へ供給し得る分岐管と、上記計量管を通過した試料につ
   いて他の系統の分析項目を測定する第２の測定部と、上
   記計量管内の試料を受け入れてもう１つの系統の分析項
   目を測定する第３の測定部とを、設けたことを特徴とす
   る生体試料分析装置。 ２、特許請求の範囲第１項において、上記第２の測定部
   は電解質を測定するものであり、上記第３の測定部は生
   化学分析項目を測定するものであることを特徴とする生
   体試料分析装置。 ３、特許請求の範囲第１項において、上記試料導入口は
   血中ガス標準液の導入口を兼ねていることを特徴とする
   生体試料分析装置。 ４、特許請求の範囲第１項において、上記第１の測定部
   は血中ガス測定器の下流が分枝され、その分枝管に大気
   開放弁を有していることを特徴とする生体試料分析装置
   。