JPS6196661A - 薄型電池 - Google Patents
薄型電池Info
- Publication number
- JPS6196661A JPS6196661A JP21882684A JP21882684A JPS6196661A JP S6196661 A JPS6196661 A JP S6196661A JP 21882684 A JP21882684 A JP 21882684A JP 21882684 A JP21882684 A JP 21882684A JP S6196661 A JPS6196661 A JP S6196661A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- positive electrode
- active material
- thin battery
- parts
- acetylene black
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
- H01M4/00—Electrodes
- H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
- H01M4/06—Electrodes for primary cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〈産業上の利用分野〉
不発明は薄型電池で、特に厚みが０．５−以下の薄型電
池に対し、その正極合剤の体、ｊ、１ノ効率向上に関す
るものである。
池に対し、その正極合剤の体、ｊ、１ノ効率向上に関す
るものである。
〈従来技術）
従来正極活物質に二酸化マンガンを用いた電池では二酸
化マンガンの導電性がよ（な℃・ためアセチレンブラン
クやグラファイトを１５〜ｂ加していた。
化マンガンの導電性がよ（な℃・ためアセチレンブラン
クやグラファイトを１５〜ｂ加していた。
特にアセチレンブラックは鎖状構造をもった広い表面積
をもつ良導体であるため二酸化マンガンと混ぜて多孔性
マトリックス合剤を形謔さぜろことができ合剤内部まで
電解液の仮数か行える置所を有し放電電流密度が大きい
はど正極合剤中のアセチレンブラック添加貴を大きく１
−る必要があった。
をもつ良導体であるため二酸化マンガンと混ぜて多孔性
マトリックス合剤を形謔さぜろことができ合剤内部まで
電解液の仮数か行える置所を有し放電電流密度が大きい
はど正極合剤中のアセチレンブラック添加貴を大きく１
−る必要があった。
しかし、アセチレンブラックはかさ密度が０．０３＆１
ｃｒｄと小さいため１５〜２０％市加すると１合剤光填
密度が小さく、放電持続時間が短（体積効率が恋い為薄
型電池には適さない。
ｃｒｄと小さいため１５〜２０％市加すると１合剤光填
密度が小さく、放電持続時間が短（体積効率が恋い為薄
型電池には適さない。
これらの欠点を解決するため合剤塗布後加圧成形し充積
密度を向上させることも従業されて（・る。
密度を向上させることも従業されて（・る。
しかし合剤を加圧成形した場合４電性フイルムに穴があ
き歩留か低下する欠点を有し実用上問題があった。
き歩留か低下する欠点を有し実用上問題があった。
さらに薄型電池の正極電極は二酸化マンガン、導′亀剤
およびバインダーを水を用いインキ化し正性集電体に塗
布し作成するが、導′准剤としてアセチレンブラックを
１５〜２０係用いると塗布適性か著しく芯くなろ欠点を
有していた。
およびバインダーを水を用いインキ化し正性集電体に塗
布し作成するが、導′准剤としてアセチレンブラックを
１５〜２０係用いると塗布適性か著しく芯くなろ欠点を
有していた。
〈発明を解決するだめの問題点−〉
本発明は以上の現況に対してなされたものであり、正極
合剤厚みが６００μｍ以下でありアセチレンブラ・りあ
るいはアセチレンブラックとグラファイトの混合物より
なる導電剤を正極活物質である二酸化マンガン１００重
量部に対し２軍制部以上１０重景部以下添加することに
より、正極活物質充填密度を増加させるものであり。
合剤厚みが６００μｍ以下でありアセチレンブラ・りあ
るいはアセチレンブラックとグラファイトの混合物より
なる導電剤を正極活物質である二酸化マンガン１００重
量部に対し２軍制部以上１０重景部以下添加することに
より、正極活物質充填密度を増加させるものであり。
特に過塩累咳亜鉛を電解液に用いた電池では放電直流密
度が小さいため、導電剤を２〜１０部加え７ た薄
型′市電の性能と導電剤を１０部以上加えた薄型「に池
の性能に差がなく、かつ体積り・ｌＪ率が向上した薄型
電池を提供するものである。
度が小さいため、導電剤を２〜１０部加え７ た薄
型′市電の性能と導電剤を１０部以上加えた薄型「に池
の性能に差がなく、かつ体積り・ｌＪ率が向上した薄型
電池を提供するものである。
〈問題点を解決するための手段〉
以下本発明を実施例に刈（づきし１面を参解して更に詳
細に説明する。
細に説明する。
下記に本実施例で用いた電池の正極合剤組成を示す。
第１図に示すクロ（上記正極合剤を混練して、スクリー
ン印刷により厚さ２００μｍの正極合剤層（１１１を正
極集電体ｔ１２１上に形成することにより正＠電極Ｑ３
１は構成されている。
ン印刷により厚さ２００μｍの正極合剤層（１１１を正
極集電体ｔ１２１上に形成することにより正＠電極Ｑ３
１は構成されている。
そして薄型電池は、第２図に示すクロ（正極電極ｕ３と
電解質として過塩素歌亜鉛水浴液を含浸したポリエステ
ル不織布よりなるセパレーター（３４）を介し、また負
＋’ｒ＜ ｉ−＆物質として亜鉛を用いてなる負極合剤
層（２１；が負極集電体（２２１に塗布されてなる負極
電極とか対向密閉されることにより成る。
電解質として過塩素歌亜鉛水浴液を含浸したポリエステ
ル不織布よりなるセパレーター（３４）を介し、また負
＋’ｒ＜ ｉ−＆物質として亜鉛を用いてなる負極合剤
層（２１；が負極集電体（２２１に塗布されてなる負極
電極とか対向密閉されることにより成る。
〈１乍用〉
上述の様に構成した本発明の薄型電池Ａ−Ｂと二政化マ
ンガン８２４重量部、アセチレンプラ。
ンガン８２４重量部、アセチレンプラ。
り１７６車量部の割合で用いた正極活物質以外は同一の
薄型電池Ｃについて、第１表の叩く１体積効率を調べた
。
薄型電池Ｃについて、第１表の叩く１体積効率を調べた
。
これにより本発明の薄型゛電池は従来提案されている薄
型電池より単位体積当りの利用率が良いことがわがろ。
型電池より単位体積当りの利用率が良いことがわがろ。
これは合剤厚みか５００μｍ以下の湧く正極活物質と負
憾活物゛質間の距離が短いため導電剤の量を少くシ、正
憾活物質充填密度を増加させても。
憾活物゛質間の距離が短いため導電剤の量を少くシ、正
憾活物質充填密度を増加させても。
電池内部抵抗、および活物質、利用率に及ぼ１−影響は
少ないためである。しかし、正極合剤厚みが３００μｍ
以上のときは、上述の正＋！！、活物質組既では、正極
活’？／Ｉ質利用率が悪（体軸効率が低下する。
少ないためである。しかし、正極合剤厚みが３００μｍ
以上のときは、上述の正＋！！、活物質組既では、正極
活’？／Ｉ質利用率が悪（体軸効率が低下する。
さらに導電剤の量が２重量部以下では正極活物質の利用
率が悪く、４０重量部以上では充填密度が小さくともに
体積効率は低下する。
率が悪く、４０重量部以上では充填密度が小さくともに
体積効率は低下する。
〈発明の効果〉
本発明は以上の如（であり、正極合剤厚みを３００μｍ
以下で、かつアセチレンブラックあるいはアセチレンブ
ラックとグラファイトの混合物よりなる導電剤を二酸化
マンガン１００重量部に対し２重量部以上１０重量部以
下范加することにより、体積効率のよい薄型’ｊＫ ｆ
ｆＮを作成でき、工業的価値のきわめて大なるものであ
る。
以下で、かつアセチレンブラックあるいはアセチレンブ
ラックとグラファイトの混合物よりなる導電剤を二酸化
マンガン１００重量部に対し２重量部以上１０重量部以
下范加することにより、体積効率のよい薄型’ｊＫ ｆ
ｆＮを作成でき、工業的価値のきわめて大なるものであ
る。
第１図は本う６明による正極電極の断面の説明図、第２
図は第１図に示した正極電極を用いた所の薄型電池を示
す断面の説明図。 旧）・・・正極合剤層 （１２・・・正極集電体 （１３）・・・正極電極 （２１１・・・負極合剤層 １２２・・・負極集電体 ｔ３１Ｉｌ・・・セパレーター
図は第１図に示した正極電極を用いた所の薄型電池を示
す断面の説明図。 旧）・・・正極合剤層 （１２・・・正極集電体 （１３）・・・正極電極 （２１１・・・負極合剤層 １２２・・・負極集電体 ｔ３１Ｉｌ・・・セパレーター
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）正極活物質に二酸化マンガン、導電剤として、アセ
チレンブラックあるいはアセチレンブラックとグラファ
イトの混合物およびバインダーよりなる正極合剤を集電
体上に塗布してなる正極電極を用いた薄型電池において
、 該正極合剤塗布厚みが３００μｍ以下であり、かつ該導
電剤が二酸化マンガン１００重量部に対し１０重量部以
下、２重量部以上であることを特徴とする薄型電池。 ２）該薄型電池中の電解液が過塩素該亜鉛水溶液を用い
たことを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の薄型電
池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21882684A JPS6196661A (ja) | 1984-10-18 | 1984-10-18 | 薄型電池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP21882684A JPS6196661A (ja) | 1984-10-18 | 1984-10-18 | 薄型電池 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6196661A true JPS6196661A (ja) | 1986-05-15 |
Family
ID=16725949
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP21882684A Pending JPS6196661A (ja) | 1984-10-18 | 1984-10-18 | 薄型電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6196661A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0298049A (ja) * | 1988-10-03 | 1990-04-10 | Tokyo Inst Of Technol | 亜鉛−マンガン電池 |
-
1984
- 1984-10-18 JP JP21882684A patent/JPS6196661A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0298049A (ja) * | 1988-10-03 | 1990-04-10 | Tokyo Inst Of Technol | 亜鉛−マンガン電池 |
| JPH07118319B2 (ja) * | 1988-10-03 | 1995-12-18 | 東京工業大学長 | 亜鉛−マンガン電池 |
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