JPS6186657A - 試験片 - Google Patents
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- JPS6186657A JPS6186657A JP20832684A JP20832684A JPS6186657A JP S6186657 A JPS6186657 A JP S6186657A JP 20832684 A JP20832684 A JP 20832684A JP 20832684 A JP20832684 A JP 20832684A JP S6186657 A JPS6186657 A JP S6186657A
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- test piece
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- urine
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- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/52—Use of compounds or compositions for colorimetric, spectrophotometric or fluorometric investigation, e.g. use of reagent paper and including single- and multilayer analytical elements
- G01N33/521—Single-layer analytical elements
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/26—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase
- C12Q1/28—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving oxidoreductase involving peroxidase
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/54—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving glucose or galactose
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q2326/00—Chromogens for determinations of oxidoreductase enzymes
- C12Q2326/10—Benzidines
- C12Q2326/14—Ortho-Tolidine, i.e. 3,3'-dimethyl-(1,1'-biphenyl-4,4'-diamine)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
■発明の背景
［技術分テナ］
本発明は、尿、血液、腹水、せき髄Ｍ、等の体液の検査
に用いられる試験片に関する。
に用いられる試験片に関する。
［光行抄術］
従来の試験片は、端部に把持部を備えた長手状の支持体
の表面に、検出反応に必要な試薬を含浸させ、転帰させ
た検出部を支持させてなる。試験片による検査は２把持
部を把持する状態で該試験片を、血液、尿等の体液が採
取された容器内に浸情させて行なわれる。侵債された試
験片は、容器から取り出され、検出部の呈色反応を観察
して体液中に検出すべき物質が存在するか否かが判断さ
れる。この検査には５例えば尿または血液中のブドウ艶
成分検出用等があり、試験片による検査は、医学的プラ
クティスおよび臨床試験において署しく重要なものとな
っている。
の表面に、検出反応に必要な試薬を含浸させ、転帰させ
た検出部を支持させてなる。試験片による検査は２把持
部を把持する状態で該試験片を、血液、尿等の体液が採
取された容器内に浸情させて行なわれる。侵債された試
験片は、容器から取り出され、検出部の呈色反応を観察
して体液中に検出すべき物質が存在するか否かが判断さ
れる。この検査には５例えば尿または血液中のブドウ艶
成分検出用等があり、試験片による検査は、医学的プラ
クティスおよび臨床試験において署しく重要なものとな
っている。
しかしながら、上記従来の試験片においては、１ヌ取さ
れた体液から試験片を引上げる際、検出部の表面に体液
が付着し、検出部における呈色反応を観【イする際に、
把持部を下方にする状、ｆ８で行なうため、支持体に付
７７された尿等の体油が支持イ４をつたわって手に付き
易く、６１生上不都合を右する問題がある。このため、
上記従来の試験片により検査を行なう場合、試験片を体
液中に浸漬さ七た後、検出部および支持体に付着された
余分なＱ液をその都度法コツプの縁で流れ落とすように
していた。また、付着している体液によって検査Ｊ／ｉ
１１によっては検出部の７色が変化する問題があった。
れた体液から試験片を引上げる際、検出部の表面に体液
が付着し、検出部における呈色反応を観【イする際に、
把持部を下方にする状、ｆ８で行なうため、支持体に付
７７された尿等の体油が支持イ４をつたわって手に付き
易く、６１生上不都合を右する問題がある。このため、
上記従来の試験片により検査を行なう場合、試験片を体
液中に浸漬さ七た後、検出部および支持体に付着された
余分なＱ液をその都度法コツプの縁で流れ落とすように
していた。また、付着している体液によって検査Ｊ／ｉ
１１によっては検出部の７色が変化する問題があった。
Ｉ＋発明の目的
本発明は、検出部および支持体に付着された血液、尿等
の体液が支持体をつたわって手に付くようなことがなく
、衛生的な試験片を提供することを目的としている。
の体液が支持体をつたわって手に付くようなことがなく
、衛生的な試験片を提供することを目的としている。
さらに、過１１１の体液付着による誤った呈色反応を防
止することを目的としている。
止することを目的としている。
■発明の構成
上記目的を達成するために、本発明は支持体に検出機能
部を平板支持体に支持させた試験片において、＃検出機
能部は偏平な体液中物質検出部と、その側壁に隣接して
、該検出部表面に付着した体液を吸収する吸液部を設け
ている。
部を平板支持体に支持させた試験片において、＃検出機
能部は偏平な体液中物質検出部と、その側壁に隣接して
、該検出部表面に付着した体液を吸収する吸液部を設け
ている。
また１本発明は、検出部を体液が表面に体液層または体
液層を形成する材質としている。
液層を形成する材質としている。
また、本発明は、前記吸液部を、実質的に偏平状であり
、一方の面は前記支持体に接し、他方の面に前記検出部
を設け、前記吸液部の検出部側表面積が前記検出部の接
触面より大きいものとしている。
、一方の面は前記支持体に接し、他方の面に前記検出部
を設け、前記吸液部の検出部側表面積が前記検出部の接
触面より大きいものとしている。
また、本発明は、前記検出部と前記吸液部を。
＋ｉｉ＋記支持体玉に支持されており、前記吸液部は前
記検出部の両側に隣接させている。
記検出部の両側に隣接させている。
また１本発明は、前記検出部を、前記支持体の一面土に
支持されており、前記吸液部は、前記支持体の他の面に
支持されている。
支持されており、前記吸液部は、前記支持体の他の面に
支持されている。
また、本発明は、前記検出部が尿中ブドウ糖検出部であ
る。
る。
また１本発明は、前記検出部が尿中潜血検出部である。
また、本発明は、前記検出部が全血検出部である。
また、本発明は、前記検出部が、検出部材と水分不透過
性接着層とからなり、前記検出部材は。
性接着層とからなり、前記検出部材は。
前記接着層を介して前記吸液部に接石させるものとして
いる。
いる。
■発明の詳細な説明
以下、本発明の実旅例を図面を参照して説明する。
第１図は本発明の第１実施例に係る試験片を示す断面図
である。試験片ｌＯは、ポリエステル等の樹脂材で形成
された平面長方形状の支持体１１を有し、該支持体１１
の一端部は把持部１２としている。支持体１１の他端部
側の表面には、吸液部１３と検出部１４から成る検出機
能部１５が設けられている。吸液部１３は吸水性のチ紙
、不織布等で形成されており２吸液部１３に隣接して検
出部１４が埋没する形で設けられている。吸液部１３は
、検出部１４との接触面より大きい表面積を有している
。各検出部１４は、例えば尿中のウロビリノーゲン、た
ん白、ブドウ軸、 Ｈ３血、また仝面子の検査ダ＋０に
対応する試薬を２紙等の材料に含侵させた後、転帰させ
て形成されている。
である。試験片ｌＯは、ポリエステル等の樹脂材で形成
された平面長方形状の支持体１１を有し、該支持体１１
の一端部は把持部１２としている。支持体１１の他端部
側の表面には、吸液部１３と検出部１４から成る検出機
能部１５が設けられている。吸液部１３は吸水性のチ紙
、不織布等で形成されており２吸液部１３に隣接して検
出部１４が埋没する形で設けられている。吸液部１３は
、検出部１４との接触面より大きい表面積を有している
。各検出部１４は、例えば尿中のウロビリノーゲン、た
ん白、ブドウ軸、 Ｈ３血、また仝面子の検査ダ＋０に
対応する試薬を２紙等の材料に含侵させた後、転帰させ
て形成されている。
第２図は未発ＩＪＩの第２実施例に係る試験片を示す断
面図である。試験片２ｏは、前記試験片１゜の支持体１
１と同様な構成に係る平面長方形状の支＃１体２１を有
し、該支持体２１の一端部は把持部２２としている。支
持体２１の他端部側の表面には、前記試験片１０の検出
機能ｇＩ！１５と同様に検出機能部２７が設けられてい
る。吸液部２３の表面には、検出部２４として、水分不
透過性接着層２６が形成され、該接着層２６を介して、
上記第１実施例に係る検出部１４と同様な機能を有する
検出部材２５が吸液部２３に隣接し埋設される状！Ｅで
設けられている。吸液部２３は、接着層２６との接着面
よりも大きな表面積とされている。
面図である。試験片２ｏは、前記試験片１゜の支持体１
１と同様な構成に係る平面長方形状の支＃１体２１を有
し、該支持体２１の一端部は把持部２２としている。支
持体２１の他端部側の表面には、前記試験片１０の検出
機能ｇＩ！１５と同様に検出機能部２７が設けられてい
る。吸液部２３の表面には、検出部２４として、水分不
透過性接着層２６が形成され、該接着層２６を介して、
上記第１実施例に係る検出部１４と同様な機能を有する
検出部材２５が吸液部２３に隣接し埋設される状！Ｅで
設けられている。吸液部２３は、接着層２６との接着面
よりも大きな表面積とされている。
第３図は未発１５１の第３実施例に係る試験片を示す断
面図である。試験片３０は、前記試験片ｌ。
面図である。試験片３０は、前記試験片ｌ。
の支持体１１と同様な構成に係る平面長方形状の支持体
３１を有し、該支持体３１の一端部は把持部３２として
いる。支ｊＮ体３１の他端部側の表面には、上記ｍｌ実
施例に係る検出機能部１５と同様に検出機能部３５が支
持体３１に設けられている。吸液部３４は、検出部３３
の両側に隣接し、表面の高さを同じにする形で１没けら
れている。
３１を有し、該支持体３１の一端部は把持部３２として
いる。支ｊＮ体３１の他端部側の表面には、上記ｍｌ実
施例に係る検出機能部１５と同様に検出機能部３５が支
持体３１に設けられている。吸液部３４は、検出部３３
の両側に隣接し、表面の高さを同じにする形で１没けら
れている。
第４図およびｉ５図は本発明の第４実施例に係る試験片
を示す断面図および正面図である。試験片４０は、前記
試験片１０の支持体１１と同様な構成に係る平面長方形
状の支持体４１を有し、該支持体４１の一端部を把持＋
９！！４２としている。支持体４１の他端部側の表面に
は、上記第１実艶例に係る検出機能部１５と同様に検出
機能部４５が支持体４１に設けられている。検出部４３
は、支持体４１上に設けられており、吸液部４４は、支
持体４１を挟む形で設けられている。吸液部４４は、検
出部４３の表面積よりも大きな表面積とされている。
を示す断面図および正面図である。試験片４０は、前記
試験片１０の支持体１１と同様な構成に係る平面長方形
状の支持体４１を有し、該支持体４１の一端部を把持＋
９！！４２としている。支持体４１の他端部側の表面に
は、上記第１実艶例に係る検出機能部１５と同様に検出
機能部４５が支持体４１に設けられている。検出部４３
は、支持体４１上に設けられており、吸液部４４は、支
持体４１を挟む形で設けられている。吸液部４４は、検
出部４３の表面積よりも大きな表面積とされている。
■発明の具体的作用
以下、上記第１実雄例ないしｔｆｆｉ４実施例に示す試
験片の使用方法を第６図および第７図を参照して説１町
する。
験片の使用方法を第６図および第７図を参照して説１町
する。
第６図は、上記第１実施例ないし第４実施例に示す試験
片１０．２０．３０．４０により２例えば尿中のブドウ
糖を検査する過程を示す斜視図である。まず、容器５０
に採取された尿５１の中に１例えば試験片１０の把持部
１２を把持する状態で試験片１０を浸漬させる。浸漬は
１把持部１２をＦ方にする状態で行なわれ、検出部１４
が浸漬されるまで族５１中に試験片１０を入れるように
する。
片１０．２０．３０．４０により２例えば尿中のブドウ
糖を検査する過程を示す斜視図である。まず、容器５０
に採取された尿５１の中に１例えば試験片１０の把持部
１２を把持する状態で試験片１０を浸漬させる。浸漬は
１把持部１２をＦ方にする状態で行なわれ、検出部１４
が浸漬されるまで族５１中に試験片１０を入れるように
する。
侵債された試験片１０は、族５１中から取り出され、第
７図に示すように把持部１２を下方にする状態；で、呈
色反応を観察するようにする。呈色反応の観察は、色調
表５２と試験片１０の検出部１４を対比して行なわれ、
この結果、検出部１４の呈色反応を観察して族５１中の
検査項目の成分Ｃ度を分析するようにしている。上記試
験片１０と同様に、試験片２０．３０．４０も同様な方
法で使用され、族５１中の各検査項目の成分Ｃ度を分析
可能としている。
７図に示すように把持部１２を下方にする状態；で、呈
色反応を観察するようにする。呈色反応の観察は、色調
表５２と試験片１０の検出部１４を対比して行なわれ、
この結果、検出部１４の呈色反応を観察して族５１中の
検査項目の成分Ｃ度を分析するようにしている。上記試
験片１０と同様に、試験片２０．３０．４０も同様な方
法で使用され、族５１中の各検査項目の成分Ｃ度を分析
可能としている。
上記、各実施例に係る試験片１０．２０．３０．４０に
よれば、尿５１に浸漬され、取り出された試験片１Ｏ１
２０，３０，４０のうち支持体１１．２１．３１．４１
および検出部１４゜２５．３３．４３に付着された余分
な尿５１が吸液部１３．２３．３４．４４に吸収される
こととなる。この結果、第７図に示すように把持部１２
．２２．３２．４２を下方にする状態で色調表５２と各
検出部１４．２５．３３．４３を対比観察する際に、支
持体）１．２１．３１．４１をつたわって流下する余分
な尿５１が吸液部１３゜２３．３４．４４の部分で全て
吸収され、尿５１が手につくことなく衛生的な試験片１
０，２０゜３０．４０を提供することができる。
よれば、尿５１に浸漬され、取り出された試験片１Ｏ１
２０，３０，４０のうち支持体１１．２１．３１．４１
および検出部１４゜２５．３３．４３に付着された余分
な尿５１が吸液部１３．２３．３４．４４に吸収される
こととなる。この結果、第７図に示すように把持部１２
．２２．３２．４２を下方にする状態で色調表５２と各
検出部１４．２５．３３．４３を対比観察する際に、支
持体）１．２１．３１．４１をつたわって流下する余分
な尿５１が吸液部１３゜２３．３４．４４の部分で全て
吸収され、尿５１が手につくことなく衛生的な試験片１
０，２０゜３０．４０を提供することができる。
また、上記各実施例に係る試験片１０．２０゜３０．４
０によれば、各検出部１４．２５゜３３．４３がそれぞ
れ吸液部１３．２３．３４゜４４に隣接して設けられ、
しかも各検出部１４゜２５．３３．４３に対し、吸液部
１３．２３゜３４．４４は大きな面植とされているため
、たとえ検出部１４．２５．３３，４３の表面部分に余
分なｈｉ、血液等の体液が付着されたとしてもそれらは
吸液部１３．２３．３４．４４に確実かつ容易に吸収さ
れることとなる。このため１体液が血液の場合のように
色を帯びている場合、それらが検出部Ｉｍ ２５．３
３．４３の表面に付着して！ＩＩ２状となるようなこと
がなくなり、従来に比べ呈色尺ｊ右の観！１を容易に１
１なうことかり能となる。
０によれば、各検出部１４．２５゜３３．４３がそれぞ
れ吸液部１３．２３．３４゜４４に隣接して設けられ、
しかも各検出部１４゜２５．３３．４３に対し、吸液部
１３．２３゜３４．４４は大きな面植とされているため
、たとえ検出部１４．２５．３３，４３の表面部分に余
分なｈｉ、血液等の体液が付着されたとしてもそれらは
吸液部１３．２３．３４．４４に確実かつ容易に吸収さ
れることとなる。このため１体液が血液の場合のように
色を帯びている場合、それらが検出部Ｉｍ ２５．３
３．４３の表面に付着して！ＩＩ２状となるようなこと
がなくなり、従来に比べ呈色尺ｊ右の観！１を容易に１
１なうことかり能となる。
特番こ第３実施例に示す試験に３０によれば、検出部３
３か吸液部３４の表面と同じ高さに設定されているため
、たとえ検出部３３の表面に俸給が付着するようなこと
があっても、それらの体液は検出部３３の周囲からより
確実に吸液部３４に吸収されることとなる。
３か吸液部３４の表面と同じ高さに設定されているため
、たとえ検出部３３の表面に俸給が付着するようなこと
があっても、それらの体液は検出部３３の周囲からより
確実に吸液部３４に吸収されることとなる。
また、上記各実施例に係る試験片１０．２０．３０．４
０によれば、各検出部１４．２５．３３．４３がそれぞ
ｎｒｙＪＭｉ１３．２３．３４．４４に隣接して設けら
れているため、各検出部１４．２５．３３．４３に対し
て呈色反応に必要とされる適当間の体液が供給されるこ
ととなる。
０によれば、各検出部１４．２５．３３．４３がそれぞ
ｎｒｙＪＭｉ１３．２３．３４．４４に隣接して設けら
れているため、各検出部１４．２５．３３．４３に対し
て呈色反応に必要とされる適当間の体液が供給されるこ
ととなる。
すなわち、検査ＩＪ＋ ＩＩによっては、従来、多ｒ−
一の体液が検出部に供給されることとなり、正確な反応
結果が得られない場合が多々生じていた０例えば尿中の
ブドウ糖または沿面の検査がそれであり、それらの検査
は次のようにして行なっていた。
一の体液が検出部に供給されることとなり、正確な反応
結果が得られない場合が多々生じていた０例えば尿中の
ブドウ糖または沿面の検査がそれであり、それらの検査
は次のようにして行なっていた。
尿中のブドウ糖（グルコース）の検出原理は。
次の通りである。
グルコース□→Ｈ２ｏ２−
（尿中） ［グルコース しペルオキシダーゼ］
オキシダーゼ］ 指示薬により ０２−一呈色反応 検出部にグルコースオキシダーゼおよびペルオキシダー
ゼを含浸させた試験片を用い、尿中のブドウ糖（グルコ
ース）の検出を行なう、尿中にブドウ糖（グルコース）
が存在すると、これが検出部中に含浸させたグルコース
オキシダーゼというＭＸによってＨ２Ｏ２を生じる。さ
らに、ペルオキシダーゼという酵素により０２ を生
じることとなる。この結果、０２ が指示薬を発色さ
せることとなる。
オキシダーゼ］ 指示薬により ０２−一呈色反応 検出部にグルコースオキシダーゼおよびペルオキシダー
ゼを含浸させた試験片を用い、尿中のブドウ糖（グルコ
ース）の検出を行なう、尿中にブドウ糖（グルコース）
が存在すると、これが検出部中に含浸させたグルコース
オキシダーゼというＭＸによってＨ２Ｏ２を生じる。さ
らに、ペルオキシダーゼという酵素により０２ を生
じることとなる。この結果、０２ が指示薬を発色さ
せることとなる。
また、尿中欝血の検出原理は１次の通りである。
指示薬により
検出部にペルオキシドを含浸させた試験片を用い、尿中
の血液の検出を行なう、尿中に血液があると検Ｉ１１部
中に含浸させたペルオキシドから０２が生ずる（血液中
のヘモグロビンにはペルオキシダーゼ柾ｒ１川がある。
の血液の検出を行なう、尿中に血液があると検Ｉ１１部
中に含浸させたペルオキシドから０２が生ずる（血液中
のヘモグロビンにはペルオキシダーゼ柾ｒ１川がある。
）この０２が指示薬を発色させることとなる。
ところが、最近の加工食品、清涼飲ネ１等にはビタミン
Ｃとして多Ｉ１１の７スコルビン酎が含まれており、ま
たＩｆ ＩＪｉ、’庁理の点からもビタミン剤等が多：
、＋服用されているので、血泣中に多、ｒ＋含まれてい
るだけでなく、余分なビタミン剤は尿中に含有されて体
外にｊＡ 泄されることとなる。このため、前記のごと
き試験片をＩＮいて尿や血液の試験を行なう場合、アス
コルビン酸は二元性が強いため、ペルオキシダーゼある
いｔ−ｈペルオキシダーゼ作用物質により生成した酸素
がアスコルビン酸との醇化ρ元反応に消費され酸化指示
薬の反応がト■害され、充分な発色が得られないという
問題点がある。
Ｃとして多Ｉ１１の７スコルビン酎が含まれており、ま
たＩｆ ＩＪｉ、’庁理の点からもビタミン剤等が多：
、＋服用されているので、血泣中に多、ｒ＋含まれてい
るだけでなく、余分なビタミン剤は尿中に含有されて体
外にｊＡ 泄されることとなる。このため、前記のごと
き試験片をＩＮいて尿や血液の試験を行なう場合、アス
コルビン酸は二元性が強いため、ペルオキシダーゼある
いｔ−ｈペルオキシダーゼ作用物質により生成した酸素
がアスコルビン酸との醇化ρ元反応に消費され酸化指示
薬の反応がト■害され、充分な発色が得られないという
問題点がある。
そこで、本川１１人により、このアスコルビン酸を醇化
させるのに必要な適当星のＮ ａ Ｉ ０４ 。
させるのに必要な適当星のＮ ａ Ｉ ０４ 。
ＨＩ ０４ 、 Ｃｕ Ｓ ０４ 等の酸化剤を検
出部に含浸させ、尿中のグルコースおよび血液の検出が
７スコルビン酎の影響を受けないようにすることが考れ
ている。しかるに、詰検出部に多量の尿が付着し、線法
が１記醇化剤によって酸化される以上のアスコルビン酸
を含む場合には、酸化されイ１；ないアルコルビン酎に
より充分な発色を得られない可能性がある。
出部に含浸させ、尿中のグルコースおよび血液の検出が
７スコルビン酎の影響を受けないようにすることが考れ
ている。しかるに、詰検出部に多量の尿が付着し、線法
が１記醇化剤によって酸化される以上のアスコルビン酸
を含む場合には、酸化されイ１；ないアルコルビン酎に
より充分な発色を得られない可能性がある。
しかしながら、上記各実施例に係る試験片によれば、ブ
ドウ糖または欝血等を検査項目とする検出部１４．２５
．３３．４３をそれぞれ吸液部リ、各検出部１４．２５
．３３．４３に対し、含浸された酸化剤に相応する適Ｍ
％の尿が供給されることとなり、余分な体液は吸液部１
３．２３．３４．４４に吸収されることとなる。この結
果。
ドウ糖または欝血等を検査項目とする検出部１４．２５
．３３．４３をそれぞれ吸液部リ、各検出部１４．２５
．３３．４３に対し、含浸された酸化剤に相応する適Ｍ
％の尿が供給されることとなり、余分な体液は吸液部１
３．２３．３４．４４に吸収されることとなる。この結
果。
アスコルビン酸の影響を確実に排除した正確な検査が可
能となる。
能となる。
また、−上記各実施例に係る試験片によれば各検出１１
４．２５．３３．４３の表面にそれぞれ均ｌｊの尿、血
液等の体液が供給されることとなり、この結果、各検出
部の反応の進行が均一に進行することとなる。これによ
り、より正確な検査が可能となる。
４．２５．３３．４３の表面にそれぞれ均ｌｊの尿、血
液等の体液が供給されることとなり、この結果、各検出
部の反応の進行が均一に進行することとなる。これによ
り、より正確な検査が可能となる。
また、第２実施例に係る試験片２０によれば。
各検出部２５と吸液部２３の間に水分不透過性接着層が
設けられているため、吸液部２３に吸収された過量の体
液が検出部２５に流入することがない、この結果、より
正確な検査を行なうことが可能となる。
設けられているため、吸液部２３に吸収された過量の体
液が検出部２５に流入することがない、この結果、より
正確な検査を行なうことが可能となる。
次に、実際にブドウ糖およびアスコルビン酸を溶解した
液に、本発明の実施例に係る吸液部を備えた試験片をｆ
２ｖ１させ、その反応の結果を従来の試験片による反応
の結果を比較した例を示す。
液に、本発明の実施例に係る吸液部を備えた試験片をｆ
２ｖ１させ、その反応の結果を従来の試験片による反応
の結果を比較した例を示す。
試験片は、尿中のブドウ糖検査用に係る。
検出部は、ｐ紙に下記Ａ液を含浸させたのち。
乾燥し、ついでｒ記Ｂ液を含浸させたのち、乾燥して製
造した。
造した。
Ａ液 クエン酸緩衝液 １００！ＩＩグルコ
ースオキシダーゼ ３００ｍｇ ペルオキシダーゼ ５０ａ＋ｇ酸化剤（ＮａＩ
Ｏ４） １００ｍｇアルギン酩ナトリウム ５
００ｍｇ Ｂ液オルトトリジン ２．５ｇ／アセトン１
００１ 上記検出部を用い、ｇ１図に示す本発明の第１実施例に
係る試験片Ｘを製作した。この際、支持体１１はポリエ
ステルを用い、吸液部１４は、ベルクリン［吸水率（Ｘ
） １，２３０ ］ （鏝紡合成化学株式会社！Ｖり
のものを用いた。
ースオキシダーゼ ３００ｍｇ ペルオキシダーゼ ５０ａ＋ｇ酸化剤（ＮａＩ
Ｏ４） １００ｍｇアルギン酩ナトリウム ５
００ｍｇ Ｂ液オルトトリジン ２．５ｇ／アセトン１
００１ 上記検出部を用い、ｇ１図に示す本発明の第１実施例に
係る試験片Ｘを製作した。この際、支持体１１はポリエ
ステルを用い、吸液部１４は、ベルクリン［吸水率（Ｘ
） １，２３０ ］ （鏝紡合成化学株式会社！Ｖり
のものを用いた。
これに対し前記支持体１１と同様の構成に係る支持体の
表面に上記検出部を直接貼着し、従来の試験片と同様の
試験片Ｙを製作した。
表面に上記検出部を直接貼着し、従来の試験片と同様の
試験片Ｙを製作した。
これら各試験片ＸおよびＹをブドウ糖１５０ｍｇ／ｄｌ
と７スコルビン酸５０■ｇ／ｄ １ とを混合した試
栢溶液中に浸漬してブドウ糖検出の試験を行なったとこ
ろ、次のような結果が得られた。
と７スコルビン酸５０■ｇ／ｄ １ とを混合した試
栢溶液中に浸漬してブドウ糖検出の試験を行なったとこ
ろ、次のような結果が得られた。
［結果］
ブドウ糖検出 検出濃度
試験片ｘ＋ １５０ｍｇ／ｄｉ
試験片ＹＯ
この試験結果から１本発明に係る試験片Ｘによれば、検
出部に対して反応に必要とされる適当量の尿が供給させ
ることが可能となることが判る。
出部に対して反応に必要とされる適当量の尿が供給させ
ることが可能となることが判る。
これに対し、従来の試験片Ｙによると検出部に必要以上
に多量の尿が供給され、正確な検査が困難であることが
判る。
に多量の尿が供給され、正確な検査が困難であることが
判る。
■発明の効果
以とのように、本発明は、支持体に検出機能部を支持さ
せてなる試験片において、該検出部ず上部は、検出部と
吸液部からなり、該吸液部を検出部尿等の体液が検出部
および支持体に余分に付着されず、したがって該体液が
支持体をったって手に付くことも解消されるので衛生的
な試験片を提供することが可能となる。
せてなる試験片において、該検出部ず上部は、検出部と
吸液部からなり、該吸液部を検出部尿等の体液が検出部
および支持体に余分に付着されず、したがって該体液が
支持体をったって手に付くことも解消されるので衛生的
な試験片を提供することが可能となる。
また、本発明は、吸液部の表面積を、該吸液部と検出部
との接触面積より大きくしたため、過量の体液が、より
吸液部に吸収され易い。
との接触面積より大きくしたため、過量の体液が、より
吸液部に吸収され易い。
また、本発明は、吸液部を検出部の両側に設は表面の高
さを同じにさせるようにしたため、試験片の反応に必要
とされ゛る適正篭の体液を検出部に付着させることが可
能となる。
さを同じにさせるようにしたため、試験片の反応に必要
とされ゛る適正篭の体液を検出部に付着させることが可
能となる。
また１本発明は、検出部を尿中ブドウ糖検査用のものと
し、適正かつ衛生的な尿検査が可能となる。
し、適正かつ衛生的な尿検査が可能となる。
また１本発明は、検出部を尿中潜血検査用のものとし、
適正かつ衛生的な尿検査が可能となる。
適正かつ衛生的な尿検査が可能となる。
また１本発明は、検出部を全血検査用のものとし、適正
かつ衛生的な血液検査が可能となる。
かつ衛生的な血液検査が可能となる。
また１本発明は、検出部と吸液部との間に水分τ 懺
ｌ 一本 番台 コｐ 鴎 屯 ｉ〜 ｌ÷ 本 −訊
［署１ な ［９謡 １１ワ 七 台た過ち１．
の体液が、検出部に流入することがなく。
ｌ 一本 番台 コｐ 鴎 屯 ｉ〜 ｌ÷ 本 −訊
［署１ な ［９謡 １１ワ 七 台た過ち１．
の体液が、検出部に流入することがなく。
より正確な検査を行なうことができる。
ｔｊＳ１図は本発明の第１７Ｊ！施例に係る試験片を示
す断面図、第２図は本発明の第２実施例に係る試験片を
示す断面図、第３図は本発明の第３実施例に係る試験片
を示す断面図、第４図およびｗＳｓ図は本発明の第４実
施例に係る試験片を示す断面図および正面図、第６図は
上記第１実施例ないし第４実旅例に示す試験片により、
ＩＩＦ、中のブドウ糖成分を検査する過程を示す斜視図
、第７図は、上記第１実施例ないし第４実施例に示す試
験片により、尿中のブドウ糖成分を検査する過程を示す
平面図である。 １０．２０％３０．４０・・・試験片。 １１．２１．３１．４１・・・支持体。 Ｉ２．２２．３２．４２・・・把持部。 １３．２３．３４．４４・・・吸液部、１４．２４，２
５．３３．４３・・・検出部、２６・・・接着層。 １５．２７．３５．４５・・・検出機能部。 特許出願人 チル七株式会社 代理人 弁理士 塩 川 修 拍 ？Ｆ、５図 第６図
す断面図、第２図は本発明の第２実施例に係る試験片を
示す断面図、第３図は本発明の第３実施例に係る試験片
を示す断面図、第４図およびｗＳｓ図は本発明の第４実
施例に係る試験片を示す断面図および正面図、第６図は
上記第１実施例ないし第４実旅例に示す試験片により、
ＩＩＦ、中のブドウ糖成分を検査する過程を示す斜視図
、第７図は、上記第１実施例ないし第４実施例に示す試
験片により、尿中のブドウ糖成分を検査する過程を示す
平面図である。 １０．２０％３０．４０・・・試験片。 １１．２１．３１．４１・・・支持体。 Ｉ２．２２．３２．４２・・・把持部。 １３．２３．３４．４４・・・吸液部、１４．２４，２
５．３３．４３・・・検出部、２６・・・接着層。 １５．２７．３５．４５・・・検出機能部。 特許出願人 チル七株式会社 代理人 弁理士 塩 川 修 拍 ？Ｆ、５図 第６図
Claims (9)
- （１）検出機能部を平板支持体に支持させた試験片にお
いて、該検出機能部は偏平な体液中物質検出部と、その
側壁に隣接して、該検出部表面に付着した体液を吸収す
る吸液部とからなることを特徴とする試験片。 - （２）前記検出部は、体液が表面に体液層または、体液
溜を形成する材質からなることを特徴とする特許請求の
範囲第１項記載の試験片。 - （３）前記吸液部は、実質的に偏平状であり、一方の面
は前記支持体に接し、他方の面に前記検出部を設け、前
記吸液部の検出部側表面積が前記検出部の接触面より大
きいことを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２
項に記載の試験片。 - （４）前記検出部と前記吸液部は、前記支持体上に支持
されており、前記吸液部は前記検出部の両側に隣接して
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２
項に記載の試験片。 - （５）前記検出部は、前記支持体の一面上に支持されて
おり、前記吸液部は、前記支持体の他の面に支持されて
いることを特徴とする特許請求の範囲第１項または第２
項に記載の試験片。 - （６）前記検出部が尿中ブドウ糖検出部であることを特
徴とする特許請求の範囲第１項または第２項に記載の試
験片。 - （７）前記検出部が尿中潜血検出部であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項または第２項に記載の試験片
。 - （８）前記検出部が、全血検出部であることを特徴とす
る特許請求の範囲第１項または第２項に記載の試験片。 - （９）前記検出部は検出部材と水分不透過性接着層とか
らなり、前記検出部材は、前記接着層を介して前記吸液
部に接着してなることを特徴とする特許請求の範囲第３
項に記載の試験片。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59208326A JPH0736012B2 (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 試験片 |
| EP85111124A EP0176792A3 (en) | 1984-10-05 | 1985-09-03 | Test strip |
| BE0/215575A BE903224A (fr) | 1984-10-05 | 1985-09-12 | Bandelette reactive |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59208326A JPH0736012B2 (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 試験片 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6186657A true JPS6186657A (ja) | 1986-05-02 |
| JPH0736012B2 JPH0736012B2 (ja) | 1995-04-19 |
Family
ID=16554410
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59208326A Expired - Fee Related JPH0736012B2 (ja) | 1984-10-05 | 1984-10-05 | 試験片 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0176792A3 (ja) |
| JP (1) | JPH0736012B2 (ja) |
| BE (1) | BE903224A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01148857U (ja) * | 1988-04-05 | 1989-10-16 | ||
| JPH0299346U (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-08 | ||
| JPH0727384U (ja) * | 1993-10-28 | 1995-05-23 | 學 岩田 | 反射板付き靴べら |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IL78854A (en) * | 1985-05-31 | 1991-11-21 | Murex Corp | Biological fluid diagnostic device |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS54126099A (en) * | 1978-03-24 | 1979-09-29 | Ncr Japan | Device for preventing electric discharge on money box |
| JPS5533651A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | Laminated plate of multi-layered chemical analysis material and using method thereof |
| JPS57187656A (en) * | 1981-05-09 | 1982-11-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Multilayer testing tool for detecting component of liquid sample |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| BE754658A (fr) * | 1969-08-12 | 1971-02-10 | Merck Patent Gmbh | Lamelle indicatrice, se composant d'une matiere capillaire impregnee, absorbante et gainee de feuilles |
| GB1361964A (en) * | 1972-02-04 | 1974-07-30 | Orion Yhtymae Oy | Means for isolation and detection of barbituric acid derivatives and glutehimide in biological fluids |
| DE2655977A1 (de) * | 1976-12-10 | 1978-06-22 | Macherey Nagel & Co Chem | Teststreifen |
| US4160008A (en) * | 1978-01-26 | 1979-07-03 | Miles Laboratories, Inc. | Multilayered test device for determining the presence of a liquid sample component, and method of use |
| DE3048799A1 (de) * | 1980-12-23 | 1982-07-08 | Boehringer Mannheim Gmbh, 6800 Mannheim | Reagenzstreifen fuer analytische zwecke |
-
1984
- 1984-10-05 JP JP59208326A patent/JPH0736012B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
1985
- 1985-09-03 EP EP85111124A patent/EP0176792A3/en not_active Withdrawn
- 1985-09-12 BE BE0/215575A patent/BE903224A/fr not_active IP Right Cessation
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPS54126099A (en) * | 1978-03-24 | 1979-09-29 | Ncr Japan | Device for preventing electric discharge on money box |
| JPS5533651A (en) * | 1978-08-31 | 1980-03-08 | Fuji Photo Film Co Ltd | Laminated plate of multi-layered chemical analysis material and using method thereof |
| JPS57187656A (en) * | 1981-05-09 | 1982-11-18 | Boehringer Mannheim Gmbh | Multilayer testing tool for detecting component of liquid sample |
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| JPH01148857U (ja) * | 1988-04-05 | 1989-10-16 | ||
| JPH0299346U (ja) * | 1989-01-27 | 1990-08-08 | ||
| JPH0727384U (ja) * | 1993-10-28 | 1995-05-23 | 學 岩田 | 反射板付き靴べら |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0176792A2 (en) | 1986-04-09 |
| EP0176792A3 (en) | 1986-07-30 |
| JPH0736012B2 (ja) | 1995-04-19 |
| BE903224A (fr) | 1985-12-31 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |