JPS6154206B2 - - Google Patents

Info

Publication number
JPS6154206B2
JPS6154206B2 JP55048936A JP4893680A JPS6154206B2 JP S6154206 B2 JPS6154206 B2 JP S6154206B2 JP 55048936 A JP55048936 A JP 55048936A JP 4893680 A JP4893680 A JP 4893680A JP S6154206 B2 JPS6154206 B2 JP S6154206B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
silicone rubber
molded product
swelling agent
formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired
Application number
JP55048936A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JPS56144413A (en
Inventor
Takeshi Fukuda
Tomyoshi Tsuchida
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Original Assignee
Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shin Etsu Chemical Co Ltd filed Critical Shin Etsu Chemical Co Ltd
Priority to JP4893680A priority Critical patent/JPS56144413A/en
Publication of JPS56144413A publication Critical patent/JPS56144413A/en
Publication of JPS6154206B2 publication Critical patent/JPS6154206B2/ja
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C5/00Constructions of non-optical parts
    • G02C5/14Side-members
    • G02C5/143Side-members having special ear pieces
    • GPHYSICS
    • G02OPTICS
    • G02CSPECTACLES; SUNGLASSES OR GOGGLES INSOFAR AS THEY HAVE THE SAME FEATURES AS SPECTACLES; CONTACT LENSES
    • G02C2200/00Generic mechanical aspects applicable to one or more of the groups G02C1/00 - G02C5/00 and G02C9/00 - G02C13/00 and their subgroups
    • G02C2200/16Frame or frame portions made from rubber

Landscapes

  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Eyeglasses (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

本発明は眼鏡用フレームをシリコーンゴム製管
状成形品で被覆する方法に関する。 眼鏡製品には、実用本位に作られたものからフ
アツシヨン性を指向したものにいたる各種デザイ
ンの製品が存在するが、これらの多くはその耳あ
てつる部およびパツド部が金属あるいはプラスチ
ツク性または金属部をプラスチツクで被覆した形
状とされており、プラスチツクを用いる場合でも
それが主としてアクリル樹脂、アセテート樹脂あ
るいは塩化ビニル樹脂などの硬いプラスチツク材
料であるため、いずれの場合でも皮ふに対する感
触ならびにフイツト性が悪く、皮ふに痛みを感じ
たり、場合によつては皮ふが傷められたり、かぶ
れたりすることがあるほか、汗によりすべりやす
いという問題点がある。 他方、上記したような問題点を解決する目的で
耳あてつる部およびパツド部の全体をシリコーン
ゴム材料で構成することも試みられているが、シ
リコーンゴムは一般にガス透過性が大きいため、
人体の脂肪分や汗がゴムを通してフレームに接
し、とくにフレームが金属製のものにあつてはそ
れらを変質させるおそれがあり、またシリコーン
ゴムは比較的高価であり、さらに他のプラスチツ
クのようなすぐれた光沢が得られにくいという不
利をもつている。 さらに、耳あてつる部およびパツド部の全体を
シリコーンゴム材料で構成せずに市販の眼鏡フレ
ームの耳あてつる部およびパツド部をシリコーン
ゴム材料で単に被覆することも提案されている
が、この被覆にあたつての有効な方法は現在のと
ころ見出されていない。 本発明者らは上記したような問題を解決する目
的で検討を行つたところ、これには眼鏡用フレー
ムの人体に接する部分(耳あてつる部およびパツ
ド部)のすべてをシリコーンゴム材料で構成させ
ず、それらをシリコーンゴム材料で被覆すること
が有効であることに着目し、この被覆方法につい
てさらに研究を重ね、本発明を完成するに至つた
ものである。 すなわち、本発明は眼鏡用フレームの耳あてつ
る部および/またはパツド部をシリコーンゴム製
管状成形品で被覆するにあたり、該シリコーンゴ
ム製管状成形品を、膨潤剤としての平均組成式 R bSiO4−a−b/2 (式中、R1は水素原子または置換もしくは非
置換の一価炭化水素基、Yは水酸基または加水分
解可能な基を表わす。aは0<a≦4、bは0≦
b≦4、ただしa+bは0<a+b≦4である)
で示されるシランもしくはシロキサンおよび/ま
たは一般式 (式中、R2は置換もしくは非置換の一価炭化
水素基、Zは二価炭化水素基またはイミノ基を表
わす。nは0〜10の整数である)で示される有機
けい素化合物に接触、膨潤させたのち、これを眼
鏡フレームの耳あてつる部および/またはパツド
部に装着し、ついで膨潤剤を蒸発揮散させること
を特徴とする眼鏡用フレームをシリコーンゴム製
管状成形品で被覆する方法に関するものである。 以下、本発明の方法について詳細に説明する。 まず、本発明において使用される膨潤剤は平均
組成式 R bSiO4−a−b/2……() (式中、R1は水素原子または置換もしくは非
置換の一価炭化水素基、Yは水酸基または加水分
解可能な基を表わす。aは0<a≦4、bは0≦
b≦4、ただしa+bは0<a+b≦4である)
で示されるシランもしくはシロキサンおよび/ま
たは 一般式 (式中、R2は置換もしくは非置換の一価炭化
水素基、Zは二価炭化水素基またはイミノ基を表
わす。nは0〜10の整数である)で示される有機
けい素化合物であつて、前記()式中のR1
水素原子または置換もしくは非置換の一価炭化水
素基を表わし、またYは水酸基または加水分解可
能な基を表わす。 このR1としては具体的にはメチル基、エチル
基、プロピル基、ブチル基などのアルキル基、フ
エニル基などのアリール基、ビニル基、アリル基
などのアルケニル基あるいはこれらの基の水素原
子の一部がハロゲン原子などで置換された基など
が例示され、またYで示される加水分解可能な基
としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ
基などのアルコキシ基、アセトキシ基などのアシ
ロキシ基、アミノ基、アミノキシ基、ケトオキシ
ム基、アミド基、アルケニルオキシ基などが例示
される。 また、前記()式中のR2は置換または非置
換の一価炭化水素基を表し、またZは二価炭化水
素基またはイミノ基を表わす。このR2で示され
る基としては上記したR1と同様の基が例示さ
れ、またZとしてはメチレン基、エチレン基、プ
ロピレン基などのアルキレン基、フエニレン基な
どのアリーレン基、フエニレン基などのアリーレ
ン基、−C6H4・CH2・CH2−などのアルカリレン
基などが例示される。 上記した平均組成式()で示されるシランと
しては、テトラメチルシラン、トリメチル・エチ
ルシラン、トリメチル・ビニルシラン、トリメチ
ル・パーフルオロプロピルシラン、トリメチル・
パーフルオロプロピルシラン、トリメチル・メト
キシシラン、トリメチル・エトキシシラン、ジメ
チル・ジメトキシシラン、ビニル・トリメトキシ
シラン、トリメチルシラノール、パーフルオロプ
ロピル・トリメトキシシランあるいは式
The present invention relates to a method for covering eyeglass frames with silicone rubber tubular moldings. Eyewear products come in a variety of designs, from those made for practicality to those oriented toward fashion, but many of these have ear flaps and pads made of metal, plastic, or metal parts. It is said to be covered with plastic, and even when plastic is used, it is mainly a hard plastic material such as acrylic resin, acetate resin, or vinyl chloride resin, so in any case, the feel and fit on the skin are poor. In addition to feeling pain in the skin, and in some cases causing skin damage or rash, there is also the problem that it becomes slippery due to sweat. On the other hand, in order to solve the above-mentioned problems, attempts have been made to construct the entire ear flap part and pad part with silicone rubber material, but since silicone rubber generally has high gas permeability,
Body fat and sweat come into contact with the frame through the rubber and can cause deterioration, especially if the frame is made of metal.Also, silicone rubber is relatively expensive and is not as durable as other plastics. It has the disadvantage that it is difficult to obtain a high gloss. Furthermore, it has been proposed to simply cover the ear flaps and pads of commercially available eyeglass frames with a silicone rubber material instead of constructing the entire ear flaps and pads with a silicone rubber material. No effective method has been found so far. The inventors of the present invention conducted studies aimed at solving the above-mentioned problems, and found that all of the parts of the eyeglass frame that come into contact with the human body (earmuffs and pads) were made of silicone rubber material. First, we noticed that it is effective to coat them with a silicone rubber material, and conducted further research on this coating method, leading to the completion of the present invention. That is, in the present invention, when covering the ear flap portion and/or pad portion of an eyeglass frame with a silicone rubber tubular molded product, the silicone rubber tubular molded product has an average composition formula R 1 a Y as a swelling agent. b SiO4-a-b/2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, Y represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group, a represents 0<a≦4, b is 0≦
b≦4, but a+b is 0<a+b≦4)
Silane or siloxane and/or general formula (In the formula, R 2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, Z represents a divalent hydrocarbon group or an imino group, and n is an integer from 0 to 10.) A method for covering eyeglass frames with a tubular molded product made of silicone rubber, which comprises: swelling the eyeglass frame, attaching it to the ear flap and/or pad of the eyeglass frame, and then allowing the swelling agent to evaporate and diffuse. It is related to. The method of the present invention will be explained in detail below. First, the swelling agent used in the present invention has an average composition formula: R 1 a Y b SiO4-ab/2...() (wherein R 1 is a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group , Y represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group. a is 0<a≦4, b is 0≦
b≦4, but a+b is 0<a+b≦4)
The silane or siloxane and/or the general formula (In the formula, R2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, Z represents a divalent hydrocarbon group or an imino group, and n is an integer from 0 to 10.) In the above formula (), R 1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and Y represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group. Specifically, R 1 is an alkyl group such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, an aryl group such as a phenyl group, an alkenyl group such as a vinyl group or an allyl group, or one of the hydrogen atoms of these groups. Examples include groups in which moieties are substituted with halogen atoms, etc. Hydrolyzable groups represented by Y include alkoxy groups such as methoxy, ethoxy, and propoxy groups, acyloxy groups such as acetoxy, and amino groups. , an aminoxy group, a ketoxime group, an amide group, an alkenyloxy group, and the like. Furthermore, R 2 in the above formula () represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, and Z represents a divalent hydrocarbon group or an imino group. The group represented by R 2 is exemplified by the same groups as R 1 above, and Z is an alkylene group such as a methylene group, ethylene group, or propylene group, an arylene group such as a phenylene group, or an arylene group such as a phenylene group. group, and an alkalylene group such as -C 6 H 4 .CH 2 .CH 2 -. Silanes represented by the above average composition formula () include tetramethylsilane, trimethyl ethylsilane, trimethyl vinylsilane, trimethyl perfluoropropylsilane, and trimethyl ethylsilane.
Perfluoropropylsilane, trimethyl methoxysilane, trimethyl ethoxysilane, dimethyl dimethoxysilane, vinyl trimethoxysilane, trimethylsilanol, perfluoropropyl trimethoxysilane or formula

【式】で示される複素環式シ ラン化合物などが例示され、また同式で示される
シロキサンとしては1,1,1,3,3,3−ヘ
キサメチルジシロキサン、1,1,3,3−テト
ラメチル1,3−ジハイドロジエンジシロキサ
ン、1,3−ジメチル−1,1,3,3−テトラ
ハイドロジエンジシロキサン、1,1,3,3,
3−ペンタメチル−1−モノハイドロジエンジシ
ロキサン、1,1,3,3−テトラメチル−1,
3−ジビニルジシロキサン、1,1,1,3,
3,5,5,5−オクタメチルトリシロキサン、
1,3,5−トリメチル−1,3,5−トリハイ
ドロジエンシクロトリシロキサン、1,1,3,
3,5,5,7,7−オクタメチルシクロテトラ
シロキサン、1,3,5,7−テトラメチル−
1,3,5,7−テトラハイドロジエンシクロテ
トラシロキサンなどが例示される。 さらに上記した一般式()で示される有機け
い素化合物としては などが例示される。 本発明の方法は、まずシリコーンゴムの被覆用
成形品を上記したような平均組成式()または
一般式()で示される化合物の1種もしくは2
種以上からなる混合物に接触させて該被覆用管状
成形品を所望の寸法まで膨潤させるのであるが、
本発明においてはその成形品の組成については特
に制限がなく従来から知られている各種のシリコ
ーンゴムたとえば加熱硬化型、低温硬化型、常温
硬化型等、他方またいわゆる一液型、二液型のい
ずれでもよく、さらに主剤となるジオルガノポリ
シロキサンの有機基についても、メチル基、エチ
ル基、プロピル基などのアルキル基のほか、フエ
ニル基、3−トリフルオロプロピル基、ビニル基
などが導入されたものであつてもよい。 また、被覆用成形品の管状体についても眼鏡用
フレームの装着箇所の形状にほぼ合わせてあるこ
とが要求される以外は特に制限がない。しかし、
装着箇所の形状よりもやや小さい寸法であること
が望ましく、装着完了後のフイツト性から1mm以
上小さい形状であることがよい。 一方、前述したような膨潤剤に成形品を接触さ
せる方法としては、例えば膨潤剤中に被覆用管状
成形品を浸漬する方法あるいは膨潤剤のガス状ふ
ん囲気中に置く方法などがあげられる。この接触
時間は、成形品が所望の寸法に膨潤するまでの時
間とされるが、具体的な時間については成形品を
構成するシリコーンゴム材料の組成、該被覆用管
状成形品の肉厚、膨潤剤の種類などに応じて適宜
の時間を選択することが必要である。 本発明の方法は上述のようにしてシリコーンゴ
ム製被覆用管状成形品を膨潤させたのち、これを
眼鏡用フレームの耳あてつる部および/またはパ
ツド部に装着し、ついで該成形品に含浸ないしは
付着した膨潤剤を蒸発揮散させるのであるが、こ
の蒸発揮散は膨潤剤および成形品の種類に応じて
種々の方法を採用することができ、具体的には常
温、常圧下で行う方法、赤外線ランプ、プレート
ヒーターあるいは減圧乾燥機などの電気あるいは
機械装置を使用して行う方法、膨潤剤の一部を常
温、常圧下で蒸発揮散させたのち、50〜100℃の
加熱乾燥機を用いて残りの膨潤剤を除去する方法
などが例示される。 なお、本発明においては前述したような膨潤剤
を適当な有機溶剤に溶解ないし分散して使用する
ことも可能であるが、一般に有機溶剤は毒性が強
く、そのうえ眼鏡用フレームに使用されているプ
ラスチツクを変質させるためにこれらを考慮のう
え使用することが必要である。 以上説明したように本発明によれば人体の皮ふ
に接する箇所がプラスチツク製である眼鏡用フレ
ームのプラスチツク部分をなんら変質させること
なく、シリコーンゴム管状成形品できわめて容易
に被覆することができ、シリコーンゴムが有する
適度な弾性と他の材料に見られない独得な風合と
皮ふに対してきわめて少ない違和感と顕著ななじ
み感を眼鏡用フレームに付与することができる。 そのために、本発明の方法で得られる眼鏡用フ
レームは前記したように皮ふに対する感触ならび
にフイツト性がきわめて良好で皮ふに痛みを感じ
たり、また皮ふが傷められたりかぶれたりするこ
とがないほか、汗によるすべりが抑制されるとい
う利点を有する。 つぎに本発明の実施例をあげる。 実施例 1 下記の第1表に示すような形状および重量のシ
リコーンゴム製管状体(シリコーンゴムの種類、
信越化学社製KT120R)を同表に示すような膨潤
剤中に24時間浸漬したのち、これを取り出したと
ころ、前記管状体は同表に示すような寸法にまで
膨潤した。つぎにこの膨潤後の管状体を20℃の室
内に3時間放置し膨潤剤を蒸発揮散させたとこ
ろ、下記の表に示すような寸法に収縮した。 この第1表の結果から明らかなように、膨潤剤
を蒸発揮散させたのちの管状体はいずれも膨潤剤
に浸漬前の寸法にもどつていることがわかる。
Heterocyclic silane compounds represented by the formula are exemplified, and siloxanes represented by the same formula include 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisiloxane, 1,1,3,3- Tetramethyl 1,3-dihydrodienedisiloxane, 1,3-dimethyl-1,1,3,3-tetrahydrodienedisiloxane, 1,1,3,3,
3-pentamethyl-1-monohydrodienedisiloxane, 1,1,3,3-tetramethyl-1,
3-divinyldisiloxane, 1,1,1,3,
3,5,5,5-octamethyltrisiloxane,
1,3,5-trimethyl-1,3,5-trihydrodienecyclotrisiloxane, 1,1,3,
3,5,5,7,7-octamethylcyclotetrasiloxane, 1,3,5,7-tetramethyl-
Examples include 1,3,5,7-tetrahydrodienecyclotetrasiloxane. Furthermore, as the organosilicon compound represented by the general formula () above, Examples include. In the method of the present invention, first, a silicone rubber coating molded article is coated with one or two compounds represented by the average compositional formula () or general formula () as described above.
The tubular molded article for coating is swollen to a desired size by contacting with a mixture consisting of at least one species.
In the present invention, there is no particular restriction on the composition of the molded product, and various conventionally known silicone rubbers may be used, such as heat-curing type, low-temperature curing type, room-temperature curing type, etc., as well as so-called one-component type and two-component type. Any of these may be used, and in addition to the organic groups of the diorganopolysiloxane that is the main ingredient, in addition to alkyl groups such as methyl, ethyl, and propyl groups, phenyl groups, 3-trifluoropropyl groups, and vinyl groups are introduced. It may be something. Further, there are no particular restrictions on the tubular body of the covering molded article, except that it is required to have a shape that approximately matches the shape of the attachment point of the eyeglass frame. but,
It is desirable that the size is slightly smaller than the shape of the attachment point, and the shape is preferably 1 mm or more smaller in terms of fitability after attachment is completed. On the other hand, methods for bringing the molded article into contact with the swelling agent as described above include, for example, immersing the coated tubular molded article in the swelling agent or placing it in a gaseous atmosphere of the swelling agent. This contact time is defined as the time required for the molded product to swell to the desired dimensions, but the specific time depends on the composition of the silicone rubber material that makes up the molded product, the wall thickness of the covering tubular molded product, and the swelling. It is necessary to select an appropriate time depending on the type of agent, etc. The method of the present invention involves swelling a silicone rubber covering tubular molded article as described above, attaching it to the ear flap and/or pad portion of an eyeglass frame, and then impregnating or The adhering swelling agent is evaporated and diffused, and various methods can be used for this evaporation and diffusion depending on the type of swelling agent and molded product. , a method using electric or mechanical equipment such as a plate heater or a vacuum dryer; after a part of the swelling agent is evaporated and evaporated at room temperature and pressure, the remaining part is evaporated using a heating dryer at 50 to 100℃. Examples include a method of removing a swelling agent. In the present invention, it is also possible to use the swelling agent as described above dissolved or dispersed in an appropriate organic solvent, but organic solvents are generally highly toxic, and moreover, they may be harmful to plastics used in eyeglass frames. It is necessary to use these with consideration in order to change the quality of the material. As explained above, according to the present invention, the plastic parts of eyeglass frames in which the parts that come into contact with the skin of the human body are made of plastic can be very easily covered with a silicone rubber tubular molded product without any deterioration in quality. It is possible to provide eyeglass frames with the appropriate elasticity of rubber, a unique texture not found in other materials, and extremely little discomfort on the skin and a remarkable sense of familiarity. Therefore, as mentioned above, the eyeglass frames obtained by the method of the present invention have extremely good feel and fit against the skin, and do not cause pain or damage to the skin, and do not cause skin irritation. This has the advantage of suppressing slippage caused by Next, examples of the present invention will be given. Example 1 A silicone rubber tubular body (type of silicone rubber,
KT120R (manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was immersed in the swelling agent shown in the same table for 24 hours and then taken out, and the tubular body swelled to the dimensions shown in the same table. Next, this swollen tubular body was left in a room at 20° C. for 3 hours to allow the swelling agent to evaporate and evaporate, resulting in shrinkage to the dimensions shown in the table below. As is clear from the results in Table 1, it can be seen that all the tubular bodies after the swelling agent was evaporated and diffused returned to the dimensions before being immersed in the swelling agent.

【表】 実施例 2 KE151U(商品名、信越化学社製)100部に、
2,4−ジクロロベンゾイルパーオキサイド1.0
部を添加し混練りしたのち、加硫温度400℃の条
件で押出し成形して内径2.0mm、外径3.0mmのチユ
ーブを成形加工し、ついで200℃1時間2次加硫
して試料を得た。 つぎに上記で得た試料を長さ5cmに切断し、こ
の試料を1,1,1,3,3,3−ヘキサメチル
ジシロキサン中に室温において24時間放置したと
ころ、試料は長さ7.5cm、内径3.0mmの寸法にまで
膨潤した。ついでこの試料を眼鏡フレームの耳あ
てつる部に装着し、室温下に放置したところ、眼
鏡フレームのプラスチツクをなんら変質させるこ
となく10分後には試料は収縮して眼鏡フレームに
固着された。 このようにしてシリコーンゴム成形品を装着し
た眼鏡フレームは感触、フイツト感にすぐれ、ま
た汗をかいてもすべることなくすぐれた機能性を
示した。 実施例 3 KE540U(商品名、信越化学社製)100部にジ
−t−ブチルパーオキサイド0.8部を添加混練し
たのち、これを金型に仕込み温度170℃で8分間
成形加工し、さらに温度200℃で4時間2次加硫
して眼鏡フレームのパツド部被覆用成形品を成形
した。 つぎにこのパツド部被覆用成形品を実施例2と
同様にして膨潤収縮させることにより眼鏡フレー
ムのパツド部に固着することができた。このシリ
コーンゴムで被覆したパツド部を有する眼鏡フレ
ームは実施例2と同様な効果が認められた。
[Table] Example 2 100 copies of KE151U (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical),
2,4-dichlorobenzoyl peroxide 1.0
After adding and kneading, a tube with an inner diameter of 2.0 mm and an outer diameter of 3.0 mm was formed by extrusion molding at a vulcanization temperature of 400°C, and then secondary vulcanization was performed at 200°C for 1 hour to obtain a sample. Ta. Next, the sample obtained above was cut to a length of 5 cm, and when this sample was left in 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisiloxane at room temperature for 24 hours, the sample had a length of 7.5 cm. , swelled to an inner diameter of 3.0 mm. This sample was then attached to the ear flap of an eyeglass frame and left at room temperature. After 10 minutes, the sample shrunk and was firmly attached to the eyeglass frame without any deterioration of the plastic of the eyeglass frame. The eyeglass frames fitted with silicone rubber molded products in this manner had excellent feel and fit, and exhibited excellent functionality without slipping even when sweaty. Example 3 After adding and kneading 0.8 parts of di-t-butyl peroxide to 100 parts of KE540U (trade name, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.), this was charged into a mold and molded for 8 minutes at a temperature of 170°C, and then further heated to a temperature of 200°C. Secondary vulcanization was performed at ℃ for 4 hours to form a molded article for covering the pad of an eyeglass frame. Next, this molded product for covering the pad portion was swelled and contracted in the same manner as in Example 2, thereby making it possible to fix it to the pad portion of the eyeglass frame. The same effects as in Example 2 were observed in the eyeglass frame having the pad portion covered with silicone rubber.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 眼鏡用フレームの耳あてつる部および/また
はパツド部をシリコーンゴム製管状成形品で被覆
するにあたり、該シリコーンゴム製管状成形品
を、膨潤剤としての平均組成式 R bSiO4−a−b/2 (式中、R1は水素原子または置換もしくは非
置換の一価炭化水素基、Yは水酸基または加水分
解可能な基を表わす。aは0<a≦4、bは0≦
b≦4、ただしa+bは0<a+b≦4である)
で示されるシランもしくはシロキサンおよび/ま
たは 一般式 (式中、R2は置換もしくは非置換の一価炭化
水素基、Zは二価炭化水素基またはイミノ基を表
わす。nは0〜10の整数である)で示される有機
けい素化合物に接触、膨潤させたのち、これを眼
鏡フレームの耳あてつる部および/またはパツド
部に装着し、ついで膨潤剤を蒸発揮散させること
を特徴とする眼鏡用フレームをシリコーンゴム製
管状成形品で被覆する方法。
[Scope of Claims] 1. When covering the ear flaps and/or pads of eyeglass frames with a silicone rubber tubular molded product, the silicone rubber tubular molded product is used as a swelling agent with an average composition formula R 1 a Y b SiO4-a-b/2 (wherein, R 1 represents a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, Y represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group, and a represents 0<a≦4 , b is 0≦
b≦4, but a+b is 0<a+b≦4)
Silane or siloxane and/or general formula (In the formula, R 2 represents a substituted or unsubstituted monovalent hydrocarbon group, Z represents a divalent hydrocarbon group or an imino group, and n is an integer from 0 to 10.) A method for covering eyeglass frames with a tubular molded product made of silicone rubber, which comprises: swelling the eyeglass frame, attaching it to the ear flap and/or pad of the eyeglass frame, and then allowing the swelling agent to evaporate and diffuse. .
JP4893680A 1980-04-14 1980-04-14 Convering method for frame of spectacles with tubular molding made of silicone rubber Granted JPS56144413A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4893680A JPS56144413A (en) 1980-04-14 1980-04-14 Convering method for frame of spectacles with tubular molding made of silicone rubber

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP4893680A JPS56144413A (en) 1980-04-14 1980-04-14 Convering method for frame of spectacles with tubular molding made of silicone rubber

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPS56144413A JPS56144413A (en) 1981-11-10
JPS6154206B2 true JPS6154206B2 (en) 1986-11-21

Family

ID=12817143

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP4893680A Granted JPS56144413A (en) 1980-04-14 1980-04-14 Convering method for frame of spectacles with tubular molding made of silicone rubber

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPS56144413A (en)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5951316U (en) * 1982-09-28 1984-04-04 ダイキン工業株式会社 glasses parts
JP2574111Y2 (en) * 1991-09-06 1998-06-11 株式会社ハセガワ・ビコー Eyewear for eyeglass frames
CN107418219A (en) * 2017-05-23 2017-12-01 温州佳宏百丽电子科技有限公司 A kind of silica gel spectacle frame and its preparation technology

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6053057A (en) * 1983-09-02 1985-03-26 Mitsubishi Electric Corp Semiconductor device

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6053057A (en) * 1983-09-02 1985-03-26 Mitsubishi Electric Corp Semiconductor device

Also Published As

Publication number Publication date
JPS56144413A (en) 1981-11-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3884866A (en) High strength organopolysiloxane compositions
JP5636162B2 (en) Silicone elastomer composition for artificial skin
JPS591242B2 (en) impression material
EP2878640A1 (en) Silicone rubber-based curable composition
JPS63186024A (en) Roll covered by silicone rubber
JP2000509761A (en) Storage-stable, polysiloxane material producing permanent water-wettable vulcanizates
JPH1112360A (en) Polyorganosiloxane containing dialkoxyorganosiloxy group and the use of the same
JPS60179417A (en) Liquid silicone rubber composition
US4293201A (en) Rubber-padded frames of eye spectacles and method for preparing same
WO2019131081A1 (en) Silicone rubber composition and composite obtained using same
JPS6154206B2 (en)
JPH0587099B2 (en)
JP2556117B2 (en) Eyeglass member
JPS603342B2 (en) How to make silicone contact lenses
FR2659658A1 (en) SILICA TREATED WITH AN ORGANOSILICONE AND COMPOSITION CONTAINING SAME
JPS6320463B2 (en)
JP7353723B2 (en) Method for producing organopolysiloxane raw rubber and silicone rubber composition using the raw rubber
JP4281853B2 (en) Ophthalmic lens material
US20120238702A1 (en) Hydrophobic abs plastics material for casings
WO2021010391A1 (en) Tire vulcanization bladder
JPH0641435A (en) Silicone rubber composition and heat-shrinking cured product thereof
JP6864651B2 (en) Silicone rubber composition and silicone rubber parts
JPS61200167A (en) Moisture-curing silicone composition
JPS6117860B2 (en)
JP3164746B2 (en) Anti-fungal organopolysiloxane composition with little discoloration