JPS6152091B2 - - Google Patents
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- JPS6152091B2 JPS6152091B2 JP57204188A JP20418882A JPS6152091B2 JP S6152091 B2 JPS6152091 B2 JP S6152091B2 JP 57204188 A JP57204188 A JP 57204188A JP 20418882 A JP20418882 A JP 20418882A JP S6152091 B2 JPS6152091 B2 JP S6152091B2
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Surface Treatment Of Glass Fibres Or Filaments (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
この発明は光伝送用の光学ガラスフアイバを被
覆するための材料に関する。 光伝送に用いられる光学ガラスフアイバ(以
下、単に光フアイバという)は、脆く、傷がつき
やすい上に可とう性に乏しいので、このような傷
が原因となつてわずかな外力によつても容易に破
壊する。したがつて、従来より、光フアイバはガ
ラス母材から紡糸した直後にその表面に樹脂被覆
が施されている。このような樹脂被覆材料として
は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹
脂などが用いられているが、光フアイバとの密着
性に劣り、吸湿した場合光フアイバの強度を劣化
させる欠点がある。 この発明は、上記の問題点を解決するためにな
されたものであつて、その要旨とするところは、
分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子
線の照射によつて硬化しうる樹脂と分子内にシラ
ノール基もしくはメトキシ基を有するシロキサン
中間縮合物との混合物または反応生成物を主成分
とした光学ガラスフアイバ用被覆材料にある。 この発明の被覆材料によればこれを光フアイバ
の表面に塗布する前あるいは塗布したのちに分子
内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子線の
照射によつて硬化しうる樹脂とシロキサン中間縮
合物とを反応させることによつて上記樹脂単独で
は奏し得られない光フアイバに対する良好な密着
性が得られ、しかもこの密着性は高湿条件下にさ
らされたときでも大きく損なわれることはない。
このため、被覆後の光フアイバは、常態下はもち
ろんのこと高湿条件下においても大きな強度を示
し、従来の被覆材料を用いたものに較べて光伝送
特性が大巾に改善されたものとなる。 この発明において用いられる分子内に水酸基を
有する熱的にあるいは光や電子線の照射によつて
硬化しうる樹脂としては、ポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂またはエポキシアクリレートの中から
選択され、その水酸基含有量が0.1〜10重量%で
分子内に不飽和結合やエポキシ基などの水酸基以
外の活性基を有して熱的にあるいは光や電子線の
照射によつて硬化する性質を有するものが用いら
れる。 この発明において分子内にシラノールもしくは
メトキシ基を有するシロキサン中間縮合物として
は、上記官能基を少なくとも分子末端に有するも
のが好適であり、シロキサン単位の繰り返し数と
しては一般に3〜100の範囲にあるものが用いら
れる。この中間縮合物中に含まれるシラノール基
に基づく水酸基含有量としては5〜6重量%、メ
トキシ基含有量としては13〜20重量%である。シ
ラノール基とメトキシ基とは1分子内に共に含ま
れていてもよい。 この発明では、上記のシロキサン中間縮合物と
分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子
線の照射によつて硬化しうる樹脂とをただ単に機
械的混合によつてコールドブレンドしたものであ
つてもよいが、好適には予め120〜180℃の温度下
で加熱反応させておくのがよい。コールドブレン
ドの場合は、光フアイバに塗布したのちの加熱処
理によつて水酸基とシラノール基ないしメトキシ
基との縮合反応を行なわせる。 両者の併用割合は、シロキサン中間縮合物と分
子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子線
の照射によつて硬化しうる樹脂との合計量中に占
めるシロキサン中間縮合物の含有量が1〜50重量
%、好適には3〜30重量%である。この含有量が
多くなりすぎると膜特性を低下させるおそれがあ
り、また逆に少なすぎては密着性の向上を図れな
い。 この発明の光フアイバ用被覆材料は、本質的に
上述したシロキサン中間縮合物と分子内に水酸基
を有する熱的にあるいは光や電子線の照射によつ
て硬化しうる樹脂とからなるものであるが、これ
ら成分のほか、熱硬化タイプのものにあつては一
般に熱重合開始剤が、また光硬化タイプのものに
あつては光重合開始剤が、それぞれ用いられる。
これら開始剤は各樹脂に応じて用いられている従
来公知のものをいずれも適用できる。 また、モノアクリレート(メタクリレート)や
ポリアクリレート(メタクリレート)などの反応
性希釈剤を併用することができる。また、必要に
応じて分子内に水酸基を含まない各種の変性用樹
脂や、硬化促進剤、有機ケイ素化合物、界面活性
剤などの各種添加剤を配合してもよい。 この発明の光フアイバ用被覆材料を用いて実際
に光フアイバを被覆するには、従来公知の方法に
準じて行なえばよく、一般には紡糸工程に続く工
程で光フアイバの表面にこの発明の被覆材料を塗
布し、さらに樹脂成分の種類に応じてその後加熱
硬化させるかあるいは紫外線や電子線を照射して
硬化させればよい。また、シロキサン中間縮合物
と分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電
子線の照射によつて硬化しうる樹脂とが未反応の
ものでは、塗布後の加熱処理によつて反応させ光
フアイバに対する密着性の向上を図る。 以下に、この発明の実施例を記載する。以下に
おいて部とあるは重量部を意味するものとする。 実施例 1 Epon1001(シエル石油社製の分子内に水酸基
を有する半固形状のエポキシ樹脂)50部、1・4
−ブタンジオールジグリシジルエーテル(希釈
剤)45部、シラノール基としての水酸基含有量が
5重量%であるシロキサン中間縮合物KR−212
(信越シリコーン社製)5部を、120℃で2時間反
応させた。この反応混合物100部に四フツ化ホウ
素4−メチルフエニルジアゾニウム塩(エポキシ
用光重合開始剤)3部を溶解して、この発明の光
フアイバ用被覆材料を得た。 実施例 2 ビスフエノールAジグリシジルエーテルのアク
リル酸付加生成物70部、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート(希釈剤)25部、シラノール基と
しての水酸基含有量が6重量%であるシロキサン
中間縮合物KR−216(信越シリコーン社製)5部
を、120℃で3時間反応させた。この反応混合物
100部にベンゾイソブチルエーテル5部を溶解し
て、この発明の光フアイバ用被覆材料を得た。 実施例 3 無水マレイン酸49g(0.5モル)とアジピン酸
(0.5モル)と1・6−ヘキサンジオール130g
(1.1モル)とを190〜210℃で15時間反応させて得
たポリエステル90部に、メトキシ基含有量が15重
量%であるシロキサン中間縮合物KR−218(信越
シリコーン社製)10部を加えて、150℃で2時間
反応させた。この反応生成物70部、1・6−ヘキ
サンジオールジアクリレート30部およびベンゾイ
ンイソブチルエーテル5部を溶解して、この発明
の光フアイバ用被覆材料を得た。 比較例 ビスフエノールAジグリシジルエーテルのアク
リル酸付加生成物70部、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート30部およびベンゾインイソブチル
エーテル5部を溶解して、光フアイバ用被覆材料
とした。 つぎに、上記実施例1〜3および比較例の各被
覆材料の性能を調べた結果は、つぎの表に示され
るとおりであつた。
覆するための材料に関する。 光伝送に用いられる光学ガラスフアイバ(以
下、単に光フアイバという)は、脆く、傷がつき
やすい上に可とう性に乏しいので、このような傷
が原因となつてわずかな外力によつても容易に破
壊する。したがつて、従来より、光フアイバはガ
ラス母材から紡糸した直後にその表面に樹脂被覆
が施されている。このような樹脂被覆材料として
は、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹
脂などが用いられているが、光フアイバとの密着
性に劣り、吸湿した場合光フアイバの強度を劣化
させる欠点がある。 この発明は、上記の問題点を解決するためにな
されたものであつて、その要旨とするところは、
分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子
線の照射によつて硬化しうる樹脂と分子内にシラ
ノール基もしくはメトキシ基を有するシロキサン
中間縮合物との混合物または反応生成物を主成分
とした光学ガラスフアイバ用被覆材料にある。 この発明の被覆材料によればこれを光フアイバ
の表面に塗布する前あるいは塗布したのちに分子
内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子線の
照射によつて硬化しうる樹脂とシロキサン中間縮
合物とを反応させることによつて上記樹脂単独で
は奏し得られない光フアイバに対する良好な密着
性が得られ、しかもこの密着性は高湿条件下にさ
らされたときでも大きく損なわれることはない。
このため、被覆後の光フアイバは、常態下はもち
ろんのこと高湿条件下においても大きな強度を示
し、従来の被覆材料を用いたものに較べて光伝送
特性が大巾に改善されたものとなる。 この発明において用いられる分子内に水酸基を
有する熱的にあるいは光や電子線の照射によつて
硬化しうる樹脂としては、ポリエステル樹脂、エ
ポキシ樹脂またはエポキシアクリレートの中から
選択され、その水酸基含有量が0.1〜10重量%で
分子内に不飽和結合やエポキシ基などの水酸基以
外の活性基を有して熱的にあるいは光や電子線の
照射によつて硬化する性質を有するものが用いら
れる。 この発明において分子内にシラノールもしくは
メトキシ基を有するシロキサン中間縮合物として
は、上記官能基を少なくとも分子末端に有するも
のが好適であり、シロキサン単位の繰り返し数と
しては一般に3〜100の範囲にあるものが用いら
れる。この中間縮合物中に含まれるシラノール基
に基づく水酸基含有量としては5〜6重量%、メ
トキシ基含有量としては13〜20重量%である。シ
ラノール基とメトキシ基とは1分子内に共に含ま
れていてもよい。 この発明では、上記のシロキサン中間縮合物と
分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子
線の照射によつて硬化しうる樹脂とをただ単に機
械的混合によつてコールドブレンドしたものであ
つてもよいが、好適には予め120〜180℃の温度下
で加熱反応させておくのがよい。コールドブレン
ドの場合は、光フアイバに塗布したのちの加熱処
理によつて水酸基とシラノール基ないしメトキシ
基との縮合反応を行なわせる。 両者の併用割合は、シロキサン中間縮合物と分
子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電子線
の照射によつて硬化しうる樹脂との合計量中に占
めるシロキサン中間縮合物の含有量が1〜50重量
%、好適には3〜30重量%である。この含有量が
多くなりすぎると膜特性を低下させるおそれがあ
り、また逆に少なすぎては密着性の向上を図れな
い。 この発明の光フアイバ用被覆材料は、本質的に
上述したシロキサン中間縮合物と分子内に水酸基
を有する熱的にあるいは光や電子線の照射によつ
て硬化しうる樹脂とからなるものであるが、これ
ら成分のほか、熱硬化タイプのものにあつては一
般に熱重合開始剤が、また光硬化タイプのものに
あつては光重合開始剤が、それぞれ用いられる。
これら開始剤は各樹脂に応じて用いられている従
来公知のものをいずれも適用できる。 また、モノアクリレート(メタクリレート)や
ポリアクリレート(メタクリレート)などの反応
性希釈剤を併用することができる。また、必要に
応じて分子内に水酸基を含まない各種の変性用樹
脂や、硬化促進剤、有機ケイ素化合物、界面活性
剤などの各種添加剤を配合してもよい。 この発明の光フアイバ用被覆材料を用いて実際
に光フアイバを被覆するには、従来公知の方法に
準じて行なえばよく、一般には紡糸工程に続く工
程で光フアイバの表面にこの発明の被覆材料を塗
布し、さらに樹脂成分の種類に応じてその後加熱
硬化させるかあるいは紫外線や電子線を照射して
硬化させればよい。また、シロキサン中間縮合物
と分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や電
子線の照射によつて硬化しうる樹脂とが未反応の
ものでは、塗布後の加熱処理によつて反応させ光
フアイバに対する密着性の向上を図る。 以下に、この発明の実施例を記載する。以下に
おいて部とあるは重量部を意味するものとする。 実施例 1 Epon1001(シエル石油社製の分子内に水酸基
を有する半固形状のエポキシ樹脂)50部、1・4
−ブタンジオールジグリシジルエーテル(希釈
剤)45部、シラノール基としての水酸基含有量が
5重量%であるシロキサン中間縮合物KR−212
(信越シリコーン社製)5部を、120℃で2時間反
応させた。この反応混合物100部に四フツ化ホウ
素4−メチルフエニルジアゾニウム塩(エポキシ
用光重合開始剤)3部を溶解して、この発明の光
フアイバ用被覆材料を得た。 実施例 2 ビスフエノールAジグリシジルエーテルのアク
リル酸付加生成物70部、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート(希釈剤)25部、シラノール基と
しての水酸基含有量が6重量%であるシロキサン
中間縮合物KR−216(信越シリコーン社製)5部
を、120℃で3時間反応させた。この反応混合物
100部にベンゾイソブチルエーテル5部を溶解し
て、この発明の光フアイバ用被覆材料を得た。 実施例 3 無水マレイン酸49g(0.5モル)とアジピン酸
(0.5モル)と1・6−ヘキサンジオール130g
(1.1モル)とを190〜210℃で15時間反応させて得
たポリエステル90部に、メトキシ基含有量が15重
量%であるシロキサン中間縮合物KR−218(信越
シリコーン社製)10部を加えて、150℃で2時間
反応させた。この反応生成物70部、1・6−ヘキ
サンジオールジアクリレート30部およびベンゾイ
ンイソブチルエーテル5部を溶解して、この発明
の光フアイバ用被覆材料を得た。 比較例 ビスフエノールAジグリシジルエーテルのアク
リル酸付加生成物70部、ネオペンチルグリコール
ジアクリレート30部およびベンゾインイソブチル
エーテル5部を溶解して、光フアイバ用被覆材料
とした。 つぎに、上記実施例1〜3および比較例の各被
覆材料の性能を調べた結果は、つぎの表に示され
るとおりであつた。
【表】
【表】
また、前記各実施例および比較例の材料を用い
て、実際に光フアイバ被覆試験を行なつた結果
は、下記のとおりであつた。 <被覆試験> 50m/分の速度で紡糸した直径125μmの光フ
アイバの表面に紡糸工程に引き続く工程におい
て、各材料を塗布したのち、紫外線(ランプ出力
2KW2燈)を照射して硬化させた。被覆後の光フ
アイバの外径はいずれも145μmで、破断強度は
いずれも5Kgであつた。 つぎに、被覆フアイバを80℃の水中に168時間
浸漬させたのちの破断強度を調べたところ、実施
例1〜3の材料ではいずれも5Kgと浸漬前と変ら
なかつたが、比較例の材料では3Kgに低下してい
た。
て、実際に光フアイバ被覆試験を行なつた結果
は、下記のとおりであつた。 <被覆試験> 50m/分の速度で紡糸した直径125μmの光フ
アイバの表面に紡糸工程に引き続く工程におい
て、各材料を塗布したのち、紫外線(ランプ出力
2KW2燈)を照射して硬化させた。被覆後の光フ
アイバの外径はいずれも145μmで、破断強度は
いずれも5Kgであつた。 つぎに、被覆フアイバを80℃の水中に168時間
浸漬させたのちの破断強度を調べたところ、実施
例1〜3の材料ではいずれも5Kgと浸漬前と変ら
なかつたが、比較例の材料では3Kgに低下してい
た。
Claims (1)
- 1 分子内に水酸基を有する熱的にあるいは光や
電子線の照射によつて硬化しうるエポキシ樹脂、
ポリエステル樹脂またはエポキシアクリレートの
中から選択される樹脂と分子内にシラノール基も
しくはメトキシ基を有するシロキサン中間縮合物
との混合物または反応生成物を主成分とした光学
ガラスフアイバ用被覆材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57204188A JPS5992948A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP57204188A JPS5992948A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS5992948A JPS5992948A (ja) | 1984-05-29 |
JPS6152091B2 true JPS6152091B2 (ja) | 1986-11-12 |
Family
ID=16486287
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP57204188A Granted JPS5992948A (ja) | 1982-11-20 | 1982-11-20 | 光学ガラスフアイバ用被覆材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS5992948A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0561392U (ja) * | 1991-11-30 | 1993-08-13 | フソー化成株式会社 | シャッター構成部品、シャッター及びシャッター付き構造物 |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2000319582A (ja) * | 1999-03-11 | 2000-11-21 | Kansai Paint Co Ltd | 塗料用樹脂組成物 |
-
1982
- 1982-11-20 JP JP57204188A patent/JPS5992948A/ja active Granted
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0561392U (ja) * | 1991-11-30 | 1993-08-13 | フソー化成株式会社 | シャッター構成部品、シャッター及びシャッター付き構造物 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS5992948A (ja) | 1984-05-29 |
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