JPS6144802A - 水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物 - Google Patents
水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物Info
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Landscapes
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物、特に硬
水中においても崩壊性の良好な粒状農薬組成物に関する
ものである。
水中においても崩壊性の良好な粒状農薬組成物に関する
ものである。
今日、用いられている農薬の剤型には粉剤。
乳剤、水和剤１粒剤及びフロアブル等があるが、粒剤は
取扱いが容易であり、かつ粉剤。
取扱いが容易であり、かつ粉剤。
水和剤、乳剤等の微粉や霧滴の飛散がないこと等により
除草剤、殺虫剤の分野で今後の発展が期待されている。
除草剤、殺虫剤の分野で今後の発展が期待されている。
しかし、現在市販されている粒剤は河川、湖沼の富栄養
化を招いたり、水の硬度により崩壊性が左右される欠点
を有している。
化を招いたり、水の硬度により崩壊性が左右される欠点
を有している。
周知のごとく農薬粒剤は農薬原体とベントナイト、炭酸
力ルシュウム、クレー、タルク。
力ルシュウム、クレー、タルク。
カオリン等の無機鉱物質番主成分とし、これに藪粉、ポ
リビニールアルコール、ゼラチン、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム塩等の粘結剤とトリポリリン酸ナト
リウム塩、ビロリン酸ナトリウム塩等の無機リン酸塩や
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ＨＬＢ
１２〜１４）、ジアルキルスルホコハク酸エステルナ
トリウム塩、リグニンスルホン酸ナトリウム塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩等の界面活性剤から
選ばれた崩壊剤を加えて製造されているが、上記の崩壊
剤中、リン酸塩類は安価で良好な崩壊剤であるが、河川
、湖沼へ流出した場合、水を富栄養化ξせ、その結果種
々の公害問題が発生する欠点を有している。又界面活性
剤の種類によっては、硬度の高い硬水に対しては殆んど
効果が認められない。
リビニールアルコール、ゼラチン、カルボキシメチルセ
ルロースナトリウム塩等の粘結剤とトリポリリン酸ナト
リウム塩、ビロリン酸ナトリウム塩等の無機リン酸塩や
ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル（ＨＬＢ
１２〜１４）、ジアルキルスルホコハク酸エステルナ
トリウム塩、リグニンスルホン酸ナトリウム塩、アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム塩等の界面活性剤から
選ばれた崩壊剤を加えて製造されているが、上記の崩壊
剤中、リン酸塩類は安価で良好な崩壊剤であるが、河川
、湖沼へ流出した場合、水を富栄養化ξせ、その結果種
々の公害問題が発生する欠点を有している。又界面活性
剤の種類によっては、硬度の高い硬水に対しては殆んど
効果が認められない。
本発明の目的は公知の農薬粒剤用の崩壊剤の欠点を改良
した農薬粒剤用崩壊剤を提供することにある。
した農薬粒剤用崩壊剤を提供することにある。
本発明者は、−に記崩壊剤の欠点を改良すべく幾多の研
究を改ねた結果、３０％水溶液の粘度がｌ００００ｃｐ
ｓ（温度２５℃にて、）以下でエーテル化度が１．５以
上のカルボキシメチル化多糖類を農薬原体、無機鉱物質
、粘結剤と共に粒剤化することにより崩壊性の良好な農
薬粒剤が得られることを見い出し本発明を完成したもの
である。
究を改ねた結果、３０％水溶液の粘度がｌ００００ｃｐ
ｓ（温度２５℃にて、）以下でエーテル化度が１．５以
上のカルボキシメチル化多糖類を農薬原体、無機鉱物質
、粘結剤と共に粒剤化することにより崩壊性の良好な農
薬粒剤が得られることを見い出し本発明を完成したもの
である。
本発明にいう多糖類とは、セルロース、デンプン、グア
ーガム、ローカストビーンガム。
ーガム、ローカストビーンガム。
イマリン、ペクチン酸、アルギン酸、キチンアラビアゴ
ム等であるが、価格、生産量等からセルロースデンプン
が有利に用いられる。
ム等であるが、価格、生産量等からセルロースデンプン
が有利に用いられる。
低粘度・高エーテル化多糖類において、例えば、エーテ
ル化度２．５の低粘度化デンプンの製造方法は、過酸化
水素、加熱分解、酵素、アルカリ、酸等により低分子量
化したデンプン１００重量部、イソプロピルアルコール
８００重量部、及び水１５０重壁部を反応釜に仕込み撹
拌しながら苛性ソーダ１３０重量部を加えデンプンをマ
ーセル化する。撹拌を継続しながら３０〜５０℃でモノ
クロール酢酸Ｎａ塩３００重ｔ１）部を加え反応を完結
させる。反応終了後、反応物を２５％含水メタノールで
よく洗浄し乾燥することにより白色粉末を得ることがで
きる本発明における高エーテル化低粘度多糖類の農薬粒
剤当りの添加量は、３％（重量）以下好ましくは０．５
〜１．５％（重量）である。
ル化度２．５の低粘度化デンプンの製造方法は、過酸化
水素、加熱分解、酵素、アルカリ、酸等により低分子量
化したデンプン１００重量部、イソプロピルアルコール
８００重量部、及び水１５０重壁部を反応釜に仕込み撹
拌しながら苛性ソーダ１３０重量部を加えデンプンをマ
ーセル化する。撹拌を継続しながら３０〜５０℃でモノ
クロール酢酸Ｎａ塩３００重ｔ１）部を加え反応を完結
させる。反応終了後、反応物を２５％含水メタノールで
よく洗浄し乾燥することにより白色粉末を得ることがで
きる本発明における高エーテル化低粘度多糖類の農薬粒
剤当りの添加量は、３％（重量）以下好ましくは０．５
〜１．５％（重量）である。
又、粒剤の造粒方法についても従来法の押出し式造粒機
、転勤式造粒機で簡単に造粒することができる。
、転勤式造粒機で簡単に造粒することができる。
次に本発明を実施例により具体的に説明するが、本発明
は、これら実施例に何等限定されるものでない。
は、これら実施例に何等限定されるものでない。
実施例
−を記処方（１）及び（ＩＩ ）に示す農薬組成物に水
を加え混練後、押出式造粒機を用いて造ねし、得られた
粒剤の水中崩壊性を下記試験法にて評価した。また試験
に供した崩壊剤を表−１に、試験結果を表−２に示す。
を加え混練後、押出式造粒機を用いて造ねし、得られた
粒剤の水中崩壊性を下記試験法にて評価した。また試験
に供した崩壊剤を表−１に、試験結果を表−２に示す。
く配合処方〉
一処ｌｘ工」つ−
ＮＩＰ 原 体 ８重量％ベ ン
１・ す イ ト ３Ｑ
ｔｔ炭酸力ルシュウム ５９ ／／ ポリビニールアルコール １ 〃 崩 壊 剤 １ ｔ
ｔ１五ｍ ＮＡＣ原 体 ５ 重重％ ベ ン ト す イ ｌ・５０
／／り し
− ４３ ／／ポ
リビニールアルコール ０．５１１ 崩 壊 剤 １．５
ｔｔく崩壊試験方法〉 面枠２５ｃＩ１１．深さ４ＣＩ１１のシャーレ−に標準
硬水を深さ２ｃｍになるように加える。
１・ す イ ト ３Ｑ
ｔｔ炭酸力ルシュウム ５９ ／／ ポリビニールアルコール １ 〃 崩 壊 剤 １ ｔ
ｔ１五ｍ ＮＡＣ原 体 ５ 重重％ ベ ン ト す イ ｌ・５０
／／り し
− ４３ ／／ポ
リビニールアルコール ０．５１１ 崩 壊 剤 １．５
ｔｔく崩壊試験方法〉 面枠２５ｃＩ１１．深さ４ＣＩ１１のシャーレ−に標準
硬水を深さ２ｃｍになるように加える。
次いで両切りガラス管をシャーレ−の中心にに直立ｙせ
、農薬粒剤０．３ｇをガラス管中に入れる。このカラス
管を静かに引きＬげ粒剤の拡がった部分の最短最長部を
５分、 １５分。
、農薬粒剤０．３ｇをガラス管中に入れる。このカラス
管を静かに引きＬげ粒剤の拡がった部分の最短最長部を
５分、 １５分。
３０分毎に計測し、その平均値を崩壊剤のインデックス
とする。
とする。
表 −１
※１．２％水溶液 ａｔ２５℃：２０ｃｐｓ 、１０％
水溶液 ａｔ２５℃： １００００ｃｐｓ以上※２；２
％水溶液 ａｔ２５℃： ３００ｃｐｓ 、 ５％水溶
液 ａｔ２５℃： １ＱＱＯＯｃｐｓ以上表 −２ 表−２の結果により、低粘度カルボキシメチルセルロー
ス及びデンプンの場合エーテル化度が高いほど崩壊性は
良い、又、高エーテル化カルボキシメチルセルロースで
あっても粘度が高いと崩壊性を示さない。
水溶液 ａｔ２５℃： １００００ｃｐｓ以上※２；２
％水溶液 ａｔ２５℃： ３００ｃｐｓ 、 ５％水溶
液 ａｔ２５℃： １ＱＱＯＯｃｐｓ以上表 −２ 表−２の結果により、低粘度カルボキシメチルセルロー
ス及びデンプンの場合エーテル化度が高いほど崩壊性は
良い、又、高エーテル化カルボキシメチルセルロースで
あっても粘度が高いと崩壊性を示さない。
よって、このことよりカルボキシメチル化多糖類が崩壊
性を有するにはエーテル化度が１．５以上粘度が２５℃
で１００００ｃｐｓ以下であることが必要条件であるこ
とが確認できた。
性を有するにはエーテル化度が１．５以上粘度が２５℃
で１００００ｃｐｓ以下であることが必要条件であるこ
とが確認できた。
Claims (1)
- 必須の崩壊成分として、３０％水溶液の粘度が１０００
０ｃｐｓ（温度２５℃にて、）以下でエーテル化度が１
．５以上のカルボキシメチル化多糖類を配合してなる水
中崩壊性の良好な農薬粒状組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16688884A JPS6144802A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP16688884A JPS6144802A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6144802A true JPS6144802A (ja) | 1986-03-04 |
Family
ID=15839480
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP16688884A Pending JPS6144802A (ja) | 1984-08-08 | 1984-08-08 | 水中崩壊性の良好な粒状農薬組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6144802A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
-
1984
- 1984-08-08 JP JP16688884A patent/JPS6144802A/ja active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6087306A (en) * | 1995-10-24 | 2000-07-11 | Zeneca Limited | Granule composition |
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