JPS6143308B2 - - Google Patents
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- JPS6143308B2 JPS6143308B2 JP58036427A JP3642783A JPS6143308B2 JP S6143308 B2 JPS6143308 B2 JP S6143308B2 JP 58036427 A JP58036427 A JP 58036427A JP 3642783 A JP3642783 A JP 3642783A JP S6143308 B2 JPS6143308 B2 JP S6143308B2
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Landscapes
- Ceramic Products (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、高強度の炭窒化チタン系セラミツク
ス材料に関し、特に炭素と窒素の原子割合の異な
る炭窒化チタンを２種以上とホウ化チタンとの混
合粉末から形成される高強度、高硬度かつ高密度
の炭窒化チタン系複合セラミツクス材料に関する
ものである。 炭窒化チタンTi（Ｃ〓Ｎ〓）は、チタンに結
合する炭素と窒素の原子割合（α：β）が広い範
囲にわたつて変わり得る物質であり、その割合に
よつて性質も若干異なるが、一般に融点，硬度，
じん性が高く、また耐酸化性をよいため、切削工
具材料，機械部品材料としての用途が期待されて
いる。しかし炭窒化チタン単味焼結体の抗折強度
は低く、もろいという欠点があり、単味焼結体は
工業的に利用されていない。またサーメツト材の
母材として炭窒化チタンは使われているが、結合
剤としてて添加するNiのため、炭窒化チタン系
サーメツト材は耐酸化性および耐熱性に難点が生
じる。 本発明者らは、このような欠点を改良する目的
で、炭窒化チタン粉末に対し、種々のセラミツク
ス粉末を添加し、焼結実験を重ねた結果、炭窒化
チタンの原子割合α：βの異なる少なくとも２種
を組み合わせ、この組合せ粉末とホウ化金属粉末
とを混合した組成物が比較的低い温度条件で焼成
することができ、しかも優れた諸物性を有する焼
結体を提供し得ることを見出し、本発明をなすに
至つた。 すなわち、本発明は(A)炭窒化チタン中の炭素と
窒素の原子割合の異なる少なくとも２種の炭窒化
チタン粉末５〜95重量％及び(B)二ホウ化金属化合
物並びに五二ホウ化金属化合物の中から選択され
る少なくとも１種のホウ化金属の粉末95〜５重量
％より成る粉末組成物を焼結して成る高強度炭窒
化チタン系セラミツク材料を提供する。 本発明の材料形成用組成物の(A)成分として用い
られる炭窒化チタンは、前記のように、一般に
Ti（Ｃ〓Ｎ〓）で表わされ、チタンに結合する
炭素と窒素の原子割合は大幅に変化させ得るもの
である。 そのような炭素と窒素の原子割合の異なる炭窒
化チタンは、その製造において、高温反応系に存
在させる炭素量と雰囲気中の窒素ガス分圧とをコ
ントロールすることにより所望の割合のものを得
ることができる。 このような各種炭窒化チタンは、例えば原子比
α：βが50：50のもの〔以下、Ti（C50N50）と表
示する〕とTi（C30N70）では、明確に区別され、
例えばＸ線回折パターンによつて異なる物質であ
ることが確認できる。 本発明においては、このようなα：βの割合の
異なる炭窒化チタンの少なくとも２種が組合せ使
用される。その組合せは特に制限はない。本発明
において好ましく用いられる炭窒化チタンは、
α：βが５：95〜95：５の範囲のもので、特に好
ましいのは10：90〜90：10の範囲のものである。 このような組合せの炭窒化チタンは、粉末状、
例えば平均粒径２μ以下の微粉末に調製して用い
ることが好ましい。また、例えば２種の炭窒化チ
タンを組み合わせるときは、その組合せ効果が得
られる割合、好ましくは、通常20：80〜80：20の
重量範囲で混用される。 次に本発明の(B)成分として用いられる粉末状の
二ホウ化金属化合物及び五二ホウ化金属化合物
は、それぞれMB2及びM2B5（Ｍは金属類であ
る）の形式で表わされるホウ化金属である。MB2
型の物質としては、例えばTiB2，CrB2，TaB2，
MnB2，MoB2，VB2，NbB2，HfB2，AlB2，ZrB2
等の二ホウ化金属が挙げられ、またM2B5型の物
質としては高温時に六方晶系になるW2B5，
Mo2B5が挙げられる。これらのホウ化金属も微粉
砕して、平均粒径２μ以下、好ましくは0.5μ以
下に調製して用いられる。上記ホウ化金属粉末は
単独種で用いてもよいし、２種以上を組み合わせ
て用いることができる。 上記２種以上を混用する炭窒化チタン粉末とホ
ウ化金属粉末の配合割合は５〜95：95〜５重量％
である。この範囲割合を逸脱するときは、焼結体
材料の強度の低下が著しく、また有利な焼成温度
で焼結体を得ることが困難である。好ましい炭窒
化チタン混合粉末とホウ化チタン粉末の配合割合
は30〜80：20〜70重量％の範囲である。 また、このような粉末組成物にホウ素粉末を、
例えばホウ化金属の１〜10重量％程度加えて、緩
和された焼結条件、特に焼結圧力で同様に優れた
高強度、高硬度かつち密な焼結体を容易に得るこ
とができる。 本発明のセラミツクス材料は、原料混合粉末を
例えば黒鉛型のような型に充てんし、真空中又は
窒素、アルゴン、水素、炭酸ガスのような中性も
しくは還元性雰囲気において、ダイ圧力50〜300
Kg／cm2の圧力下に1500゜〜2000℃の温度、とりわ
け1700゜〜1800℃で10分から200分間加熱焼結す
ることにより容易に得ることができる。また通常
知られた普通焼結法、H.I.P.法等を使用して焼結
することもできる。 本発明の材料は、高強度、高硬度、高密度及び
良好な組織を有し、また耐酸化性にも優れている
ので、切削工具材、耐摩耗性機械部品材料あるい
は耐熱材料として極めて好適であり、広い分野に
利用することができる。又、この材料中のホウ化
金属は、周期率表のｂ族化合物を含む環境中で
は潤滑性に富むＭ―（ｂ）２化合物表面層を形
成し、一層すぐれた摺動性能を付与できる。 以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 １ 炭素と窒素の原子比率50：50の炭窒化チタン
（以下Ti（C50N50）のように表示する）及び30：70
の炭窒化チタンTi（C30N70）の各粉末の等重量混
合物40重量％と二ホウ化チタン粉末60重量％を均
一に混合し、この混合粉末を黒鉛型に充てんす
る。この黒鉛型をダイ圧力200Kg／cm2で加圧しな
がら、真空中で1700℃に30分間加熱焼成した。こ
のようにして得られた焼結体は抗折力110Kg／
mm2、ビツカース硬度2300Kg／mm2を有していた。こ
の焼結体の組織を走査型電子顕微鏡で観察する
と、組織内には空孔は見られなつた。またこの焼
結体を空気中で加熱したが、1000℃までは酸化さ
れず、1200℃でわずかに酸化膜で表面がおおわれ
た。 実施例 ２ 表の試料組成の欄に示す各種の粉末組成物を調
製し、これらを30分間ホツトプレスするか、ある
いは冷間圧縮成形したのち、表中の焼結条件で、
２時間普通焼結し、焼結体を製造した。 こうして得られた各焼結体セラミツクス材料の
特性を測定し、それらの結果を次表にまとめて示
した。ただし、表中のNo.５は比較例として示し
た。 【表】
ス材料に関し、特に炭素と窒素の原子割合の異な
る炭窒化チタンを２種以上とホウ化チタンとの混
合粉末から形成される高強度、高硬度かつ高密度
の炭窒化チタン系複合セラミツクス材料に関する
ものである。 炭窒化チタンTi（Ｃ〓Ｎ〓）は、チタンに結
合する炭素と窒素の原子割合（α：β）が広い範
囲にわたつて変わり得る物質であり、その割合に
よつて性質も若干異なるが、一般に融点，硬度，
じん性が高く、また耐酸化性をよいため、切削工
具材料，機械部品材料としての用途が期待されて
いる。しかし炭窒化チタン単味焼結体の抗折強度
は低く、もろいという欠点があり、単味焼結体は
工業的に利用されていない。またサーメツト材の
母材として炭窒化チタンは使われているが、結合
剤としてて添加するNiのため、炭窒化チタン系
サーメツト材は耐酸化性および耐熱性に難点が生
じる。 本発明者らは、このような欠点を改良する目的
で、炭窒化チタン粉末に対し、種々のセラミツク
ス粉末を添加し、焼結実験を重ねた結果、炭窒化
チタンの原子割合α：βの異なる少なくとも２種
を組み合わせ、この組合せ粉末とホウ化金属粉末
とを混合した組成物が比較的低い温度条件で焼成
することができ、しかも優れた諸物性を有する焼
結体を提供し得ることを見出し、本発明をなすに
至つた。 すなわち、本発明は(A)炭窒化チタン中の炭素と
窒素の原子割合の異なる少なくとも２種の炭窒化
チタン粉末５〜95重量％及び(B)二ホウ化金属化合
物並びに五二ホウ化金属化合物の中から選択され
る少なくとも１種のホウ化金属の粉末95〜５重量
％より成る粉末組成物を焼結して成る高強度炭窒
化チタン系セラミツク材料を提供する。 本発明の材料形成用組成物の(A)成分として用い
られる炭窒化チタンは、前記のように、一般に
Ti（Ｃ〓Ｎ〓）で表わされ、チタンに結合する
炭素と窒素の原子割合は大幅に変化させ得るもの
である。 そのような炭素と窒素の原子割合の異なる炭窒
化チタンは、その製造において、高温反応系に存
在させる炭素量と雰囲気中の窒素ガス分圧とをコ
ントロールすることにより所望の割合のものを得
ることができる。 このような各種炭窒化チタンは、例えば原子比
α：βが50：50のもの〔以下、Ti（C50N50）と表
示する〕とTi（C30N70）では、明確に区別され、
例えばＸ線回折パターンによつて異なる物質であ
ることが確認できる。 本発明においては、このようなα：βの割合の
異なる炭窒化チタンの少なくとも２種が組合せ使
用される。その組合せは特に制限はない。本発明
において好ましく用いられる炭窒化チタンは、
α：βが５：95〜95：５の範囲のもので、特に好
ましいのは10：90〜90：10の範囲のものである。 このような組合せの炭窒化チタンは、粉末状、
例えば平均粒径２μ以下の微粉末に調製して用い
ることが好ましい。また、例えば２種の炭窒化チ
タンを組み合わせるときは、その組合せ効果が得
られる割合、好ましくは、通常20：80〜80：20の
重量範囲で混用される。 次に本発明の(B)成分として用いられる粉末状の
二ホウ化金属化合物及び五二ホウ化金属化合物
は、それぞれMB2及びM2B5（Ｍは金属類であ
る）の形式で表わされるホウ化金属である。MB2
型の物質としては、例えばTiB2，CrB2，TaB2，
MnB2，MoB2，VB2，NbB2，HfB2，AlB2，ZrB2
等の二ホウ化金属が挙げられ、またM2B5型の物
質としては高温時に六方晶系になるW2B5，
Mo2B5が挙げられる。これらのホウ化金属も微粉
砕して、平均粒径２μ以下、好ましくは0.5μ以
下に調製して用いられる。上記ホウ化金属粉末は
単独種で用いてもよいし、２種以上を組み合わせ
て用いることができる。 上記２種以上を混用する炭窒化チタン粉末とホ
ウ化金属粉末の配合割合は５〜95：95〜５重量％
である。この範囲割合を逸脱するときは、焼結体
材料の強度の低下が著しく、また有利な焼成温度
で焼結体を得ることが困難である。好ましい炭窒
化チタン混合粉末とホウ化チタン粉末の配合割合
は30〜80：20〜70重量％の範囲である。 また、このような粉末組成物にホウ素粉末を、
例えばホウ化金属の１〜10重量％程度加えて、緩
和された焼結条件、特に焼結圧力で同様に優れた
高強度、高硬度かつち密な焼結体を容易に得るこ
とができる。 本発明のセラミツクス材料は、原料混合粉末を
例えば黒鉛型のような型に充てんし、真空中又は
窒素、アルゴン、水素、炭酸ガスのような中性も
しくは還元性雰囲気において、ダイ圧力50〜300
Kg／cm2の圧力下に1500゜〜2000℃の温度、とりわ
け1700゜〜1800℃で10分から200分間加熱焼結す
ることにより容易に得ることができる。また通常
知られた普通焼結法、H.I.P.法等を使用して焼結
することもできる。 本発明の材料は、高強度、高硬度、高密度及び
良好な組織を有し、また耐酸化性にも優れている
ので、切削工具材、耐摩耗性機械部品材料あるい
は耐熱材料として極めて好適であり、広い分野に
利用することができる。又、この材料中のホウ化
金属は、周期率表のｂ族化合物を含む環境中で
は潤滑性に富むＭ―（ｂ）２化合物表面層を形
成し、一層すぐれた摺動性能を付与できる。 以下、実施例により本発明をさらに詳細に説明
する。 実施例 １ 炭素と窒素の原子比率50：50の炭窒化チタン
（以下Ti（C50N50）のように表示する）及び30：70
の炭窒化チタンTi（C30N70）の各粉末の等重量混
合物40重量％と二ホウ化チタン粉末60重量％を均
一に混合し、この混合粉末を黒鉛型に充てんす
る。この黒鉛型をダイ圧力200Kg／cm2で加圧しな
がら、真空中で1700℃に30分間加熱焼成した。こ
のようにして得られた焼結体は抗折力110Kg／
mm2、ビツカース硬度2300Kg／mm2を有していた。こ
の焼結体の組織を走査型電子顕微鏡で観察する
と、組織内には空孔は見られなつた。またこの焼
結体を空気中で加熱したが、1000℃までは酸化さ
れず、1200℃でわずかに酸化膜で表面がおおわれ
た。 実施例 ２ 表の試料組成の欄に示す各種の粉末組成物を調
製し、これらを30分間ホツトプレスするか、ある
いは冷間圧縮成形したのち、表中の焼結条件で、
２時間普通焼結し、焼結体を製造した。 こうして得られた各焼結体セラミツクス材料の
特性を測定し、それらの結果を次表にまとめて示
した。ただし、表中のNo.５は比較例として示し
た。 【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (A)炭窒化チタン中の炭素と窒素の原子割合の
異なる少なくとも２種の炭窒化チタン粉末５〜95
重量％及び(B)二ホウ化金属化合物並びに五二ホウ
化金属化合物の中から選択される少なくとも１種
のホウ化金属粉末95〜５重量％より成る粉末組成
物を焼結して成る高強度炭窒化チタン系セラミツ
クス材料。 ２ 組み合わされる２種の炭窒化チタンが炭素：
窒素の原子割合５：95〜95：５から選ばれた２種
の炭窒化チタンによつて構成される特許請求の範
囲第１項記載のセラミツクス材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58036427A JPS59162181A (ja) | 1983-03-05 | 1983-03-05 | 高強度炭窒化チタン系セラミツクス材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58036427A JPS59162181A (ja) | 1983-03-05 | 1983-03-05 | 高強度炭窒化チタン系セラミツクス材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59162181A JPS59162181A (ja) | 1984-09-13 |
| JPS6143308B2 true JPS6143308B2 (ja) | 1986-09-26 |
Family
ID=12469515
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58036427A Granted JPS59162181A (ja) | 1983-03-05 | 1983-03-05 | 高強度炭窒化チタン系セラミツクス材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS59162181A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03101713U (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-23 |
-
1983
- 1983-03-05 JP JP58036427A patent/JPS59162181A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03101713U (ja) * | 1990-02-07 | 1991-10-23 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS59162181A (ja) | 1984-09-13 |
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