JPS6143112A - 精神性欲機能障害治療剤 - Google Patents
精神性欲機能障害治療剤Info
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- JPS6143112A JPS6143112A JP60163774A JP16377485A JPS6143112A JP S6143112 A JPS6143112 A JP S6143112A JP 60163774 A JP60163774 A JP 60163774A JP 16377485 A JP16377485 A JP 16377485A JP S6143112 A JPS6143112 A JP S6143112A
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- JP
- Japan
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- drug according
- formula
- pharmaceutically acceptable
- dysfunction
- drug
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/135—Amines having aromatic rings, e.g. ketamine, nortriptyline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
- A61P13/02—Drugs for disorders of the urinary system of urine or of the urinary tract, e.g. urine acidifiers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
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- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、有効成分として式(1)
C1
の化合物又はその非毒性の薬学的に許容しうる塩を、そ
の必要とする人体に治療量包含する、人体の精神性欲機
能障害の治療用薬剤に向けられている◇ 本発明に従って治療される精神性欲機能障害は、身体的
な障害又は別のアクシス夏(A:cis I )槽る。
の必要とする人体に治療量包含する、人体の精神性欲機
能障害の治療用薬剤に向けられている◇ 本発明に従って治療される精神性欲機能障害は、身体的
な障害又は別のアクシス夏(A:cis I )槽る。
これらの状況において、精神性欲機能障害は正確に診断
されない。そして本発明は、最初の診断が精神性欲機能
障害でない精神障害状態には向けられていない。
されない。そして本発明は、最初の診断が精神性欲機能
障害でない精神障害状態には向けられていない。
ここに開示された方法によって治療可能な特別の精神性
欲機能障害は: 1、抑制(無/減少)された性的欲望(通常、抑制した
リビドとして言及される) 2、抑制(無/減少)された性的興奮 3、抑制(無/減少)された女性オーガズム4、抑制(
無/減少)された男性オーガズム5、早漏 6、機能的性交困難 1機能的膣痙(Functional Vaglnis
mus )8、異型精神性欲機能障害 各々の状態の診断と精神性欲機能障害の一般的な背景に
ついては、教科書ダイアゴノスティックアンド スタテ
イステイカル マニュアル オシメンタル ジソーダー
ズ(Diagonostic andStatisti
cal Manual of Mental Diso
rders )(1s三版)アメリカン サイキアトリ
ック アソシエーション(American Psyc
hiatric As5ocia−tion )ワシン
トン、ディー、シー、ニーピーニー(APA)、198
0、ライブラリー オシ コンブレス カタ冒ダ ナン
バー79−055868(Library of Co
ngress Catalogue Number 7
9−055868)、著作権者アメリカン サイサアト
リック アソシエーション(American Psy
chi −atrlc As5ociation )、
1980.275−283ページ及び278−283ペ
ージに記載された各項302.71.502.72.5
02.75.302.74.302.75.302.7
.6.306.51並びに502.70に示されている
。
欲機能障害は: 1、抑制(無/減少)された性的欲望(通常、抑制した
リビドとして言及される) 2、抑制(無/減少)された性的興奮 3、抑制(無/減少)された女性オーガズム4、抑制(
無/減少)された男性オーガズム5、早漏 6、機能的性交困難 1機能的膣痙(Functional Vaglnis
mus )8、異型精神性欲機能障害 各々の状態の診断と精神性欲機能障害の一般的な背景に
ついては、教科書ダイアゴノスティックアンド スタテ
イステイカル マニュアル オシメンタル ジソーダー
ズ(Diagonostic andStatisti
cal Manual of Mental Diso
rders )(1s三版)アメリカン サイキアトリ
ック アソシエーション(American Psyc
hiatric As5ocia−tion )ワシン
トン、ディー、シー、ニーピーニー(APA)、198
0、ライブラリー オシ コンブレス カタ冒ダ ナン
バー79−055868(Library of Co
ngress Catalogue Number 7
9−055868)、著作権者アメリカン サイサアト
リック アソシエーション(American Psy
chi −atrlc As5ociation )、
1980.275−283ページ及び278−283ペ
ージに記載された各項302.71.502.72.5
02.75.302.74.302.75.302.7
.6.306.51並びに502.70に示されている
。
精神性欲機能障害の薬物学的治療は認められておらず、
現任は精神療法及び行動療法の種々の形、から成る治療
が認められている。該治療の有効性はかなり変動があり
、延長性と不経済の両傾向のため多くの患者に使用され
えない。アメリカ合衆国中の精神性欲機能障害の出現率
は正確に知られていないが、きわめて一般的だと判断さ
れている。
現任は精神療法及び行動療法の種々の形、から成る治療
が認められている。該治療の有効性はかなり変動があり
、延長性と不経済の両傾向のため多くの患者に使用され
えない。アメリカ合衆国中の精神性欲機能障害の出現率
は正確に知られていないが、きわめて一般的だと判断さ
れている。
男性の出現率は年令と共に増加し、65才以上で75%
と同じ程度の高さのレベルに達する。
と同じ程度の高さのレベルに達する。
式(1)の化合物の塩酸塩(ゾゾ四ピオン塩酸塩)は、
抑うつでない患者を包含するプラセボーコントロール臨
床試験における人体の精神性欲機能障害の治療に有効性
が示され、はんのわずかの副作用しか示さなかった。し
かし、生物活性は塩基に存在し、酸の種類は重要でない
。
抑うつでない患者を包含するプラセボーコントロール臨
床試験における人体の精神性欲機能障害の治療に有効性
が示され、はんのわずかの副作用しか示さなかった。し
かし、生物活性は塩基に存在し、酸の種類は重要でない
。
米国特許第3,819,706号及び第3,885,0
46号明細書中に、式(I)(化学名m−クロロ−α−
1−ブチルアミノゾルビオフェノン)の化合物及びその
塩類は抗5つ薬として開示されている。
46号明細書中に、式(I)(化学名m−クロロ−α−
1−ブチルアミノゾルビオフェノン)の化合物及びその
塩類は抗5つ薬として開示されている。
式(■)(有効成分)又はその薬学的に許容し5る塩は
、望ましくは治療中の人体に単位投与形態で投与される
。
、望ましくは治療中の人体に単位投与形態で投与される
。
式(1)の化合物又はその薬学的に許容しうる塩を包含
する医薬組成物は、カシェ、錠、カッセル、アンプル又
は坐薬等の別の単位で提供されてもよく、各々は精神性
欲機能障害の治療に有効な址もしくはその量の適切な分
割量の該化合物又は塩を含有する。
する医薬組成物は、カシェ、錠、カッセル、アンプル又
は坐薬等の別の単位で提供されてもよく、各々は精神性
欲機能障害の治療に有効な址もしくはその量の適切な分
割量の該化合物又は塩を含有する。
1例として、1つ以上の精神性欲機能障害の特有な型を
有する人体の治療に、経口投与もしくは例えば坐薬とし
ての直腸投与における式(夏)の化合物又はその塩(塩
基として換算)の望ましい単位投与量は約15ミリグラ
ムないし500ミリグラム、好ましくは15ミリグラム
ないし650ミリグラムであり、最も好ましい単位投与
量は25ミリグラムないし300ミリグラムの範囲であ
り、1日に2又は6回投与される。人体の治療(有効)
投与量は、1日に1ないし159/権(経口)が好まし
い。最も望ましい単位投与量は、塩基に換算して135
1vであり、1日に2又は6回投与される。既に精神性
欲機能障害と診断された人に対し、継続を原則にして治
療を施される。上記の投与量のすべては、式(I)の化
合物の重量を塩基の形に換算して示されているが、前述
の情報から認められるように、その薬学的に許容しうる
塩の形で投与されてもよい、非経口投与が使用されても
よく、この場合、投与量は前記した経口投与量の約2分
の1である。
有する人体の治療に、経口投与もしくは例えば坐薬とし
ての直腸投与における式(夏)の化合物又はその塩(塩
基として換算)の望ましい単位投与量は約15ミリグラ
ムないし500ミリグラム、好ましくは15ミリグラム
ないし650ミリグラムであり、最も好ましい単位投与
量は25ミリグラムないし300ミリグラムの範囲であ
り、1日に2又は6回投与される。人体の治療(有効)
投与量は、1日に1ないし159/権(経口)が好まし
い。最も望ましい単位投与量は、塩基に換算して135
1vであり、1日に2又は6回投与される。既に精神性
欲機能障害と診断された人に対し、継続を原則にして治
療を施される。上記の投与量のすべては、式(I)の化
合物の重量を塩基の形に換算して示されているが、前述
の情報から認められるように、その薬学的に許容しうる
塩の形で投与されてもよい、非経口投与が使用されても
よく、この場合、投与量は前記した経口投与量の約2分
の1である。
式(夏)の化合物又はその薬学的に許容しうる塩は乳糖
、トウモロコシデンゾン、微粉末化シリカゾルなどの固
体希釈剤並びに技術上周知の他の賦形剤の形態をとりう
る1以上の薬学的に許容しうる担体の添加を包含する、
一つの経口単位製剤(例えばカシェ剤(Cachet
)、錠剤もしくはカシセル)として提供されてもよい。
、トウモロコシデンゾン、微粉末化シリカゾルなどの固
体希釈剤並びに技術上周知の他の賦形剤の形態をとりう
る1以上の薬学的に許容しうる担体の添加を包含する、
一つの経口単位製剤(例えばカシェ剤(Cachet
)、錠剤もしくはカシセル)として提供されてもよい。
前記の成分に加えて、本発明の医薬組成物は一つ以上の
添加成分、例えば希釈剤、緩衝剤、着香剤、結合剤、界
面活性剤、濃化剤、潤滑剤、保存剤等の薬学的に許容し
5る担体を含有することができると理解しなければなら
ない。この調合物は、該成分を混合により、必要なら得
た塊を成形し、適切な゛容器に充填することにより調製
することができる。
添加成分、例えば希釈剤、緩衝剤、着香剤、結合剤、界
面活性剤、濃化剤、潤滑剤、保存剤等の薬学的に許容し
5る担体を含有することができると理解しなければなら
ない。この調合物は、該成分を混合により、必要なら得
た塊を成形し、適切な゛容器に充填することにより調製
することができる。
式(1)の化合物は、好んで薬学的に許容しうる塩とし
て使用に提供される。使用できるいくつかの薬学的に許
容しうる塩類の例は、次の酸類の塩である:塩酸、硫酸
、リン酸及びトルエンスルホン酸類。
て使用に提供される。使用できるいくつかの薬学的に許
容しうる塩類の例は、次の酸類の塩である:塩酸、硫酸
、リン酸及びトルエンスルホン酸類。
式(夏)の化合物、その塩、ならびにそれらを含有させ
た錠剤、カプセル、非経口溶液類及び坐薬類の調製の記
載の代りに、米国特許 第3,819,706号及び3,885,046号明細
書の記載を援用して参考にすべきである。
た錠剤、カプセル、非経口溶液類及び坐薬類の調製の記
載の代りに、米国特許 第3,819,706号及び3,885,046号明細
書の記載を援用して参考にすべきである。
例
抑制された性的欲望又は他の精神性欲機能障害に関連し
た症状であると臨床医に確認された患者に対して、式(
1)の該化合物の塩酸塩を経口的に錠剤で投与する。1
日投与量の100MP(塩基として換算)を6時間間隔
で、2又は3回等量分割投与で患者に投与する。
た症状であると臨床医に確認された患者に対して、式(
1)の該化合物の塩酸塩を経口的に錠剤で投与する。1
日投与量の100MP(塩基として換算)を6時間間隔
で、2又は3回等量分割投与で患者に投与する。
数カ月間連続的に患者の治療をし、ついで根底にある病
状が解決されたかと5か定期的に確定するために体薬す
る。解決され【いない場合治療を再開する。
状が解決されたかと5か定期的に確定するために体薬す
る。解決され【いない場合治療を再開する。
Claims (11)
- (1)有効成分として、式( I )、 ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) のm−クロロ−a−t−ブチルアミノプロピオフェノン
又はその薬学的に許容しうる塩を包含する、人体の精神
性欲機能障害の治療に有効な薬剤。 - (2)経口投与に適した形態をしている特許請求の範囲
第1項記載に従う薬剤。 - (3)非経口投与に適した形態をしている特許請求の範
囲第1項記載に従う薬剤。 - (4)直腸投与に適した形態をしている特許請求の範囲
第1項記載に従う薬剤。 - (5)単位投与形態をしている特許請求の範囲第1項な
いし第4項記載のいずれかに従う薬剤。 - (6)経口投与に適した錠剤の形態をしている特許請求
の範囲第1項記載に従う薬剤。 - (7)経口投与に適したカプセルの形態をしている特許
請求の範囲第1項記載に従う薬剤。 - (8)直腸投与に適した坐薬の形態をしている特許請求
の範囲第1項記載に従う薬剤。 - (9)m−クロロ−a−t−ブチルアミノプロピオフェ
ノンの薬学的に許容しうる塩を包含する特許請求の範囲
第1項ないし第8項記載のいずれかに従う薬剤。 - (10)m−クロロ−a−t−ブチルアミノプロピオフ
ェノン塩酸塩を包含する特許請求の範囲第1項ないし第
8項記載のいずれかに従う薬剤。 - (11)例に特別に言及して実質上前述された特許請求
の範囲第1項ないし第10項記載のいずれかに従う薬剤
。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US634451 | 1984-07-25 | ||
US06/634,451 US4507323A (en) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | Treatment of psychosexual dysfunctions |
US715078 | 1985-03-22 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6143112A true JPS6143112A (ja) | 1986-03-01 |
Family
ID=24543842
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60163774A Pending JPS6143112A (ja) | 1984-07-25 | 1985-07-24 | 精神性欲機能障害治療剤 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4507323A (ja) |
JP (1) | JPS6143112A (ja) |
ZA (1) | ZA855593B (ja) |
Families Citing this family (39)
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GB9315856D0 (en) * | 1993-07-30 | 1993-09-15 | Wellcome Found | Stabilized pharmaceutical |
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US6210716B1 (en) | 1999-02-26 | 2001-04-03 | Andrx Pharmaceuticals, Inc. | Controlled release bupropion formulation |
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Also Published As
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