JPS6133121A - 制癌剤 - Google Patents
制癌剤Info
- Publication number
- JPS6133121A JPS6133121A JP15304084A JP15304084A JPS6133121A JP S6133121 A JPS6133121 A JP S6133121A JP 15304084 A JP15304084 A JP 15304084A JP 15304084 A JP15304084 A JP 15304084A JP S6133121 A JPS6133121 A JP S6133121A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bleomycin
- doxorubicin
- shark liver
- liver extract
- shark
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分類〕
本発明は著しい効果を有する制癌剤に関する。
多くの研究者のたゆみない努力にもかかわらず単独で癌
を制し得るような制癌剤はまだ発見さｎるに至っていな
い。
を制し得るような制癌剤はまだ発見さｎるに至っていな
い。
本発明による制癌剤は、沃素価が３８５以上就中３８５
〜３９５および沸点３５０℃（３０ｍＨｇ ）以上就中
３５０℃〜３７０℃（同）のサメ類肝臓抽出物にドキソ
ルビシンｔｙｃはブレオマイシン等を添加して成ること
で、著しい制癌効果を奏する。
〜３９５および沸点３５０℃（３０ｍＨｇ ）以上就中
３５０℃〜３７０℃（同）のサメ類肝臓抽出物にドキソ
ルビシンｔｙｃはブレオマイシン等を添加して成ること
で、著しい制癌効果を奏する。
本発明者らは、すでに前記した鮫肝臓抽出物に制癌作用
のあることを発見しているが、その後の研究によシこの
鮫肝臓抽出物を単独で用いるよシも、ドキソルビシン、
ブレオマイシン、ＦＴ−２０７，５−ＦＵ、 ビンクリ
スチン、アメトプラリン、マイトマイシン、カルバジ−
ルキノン、サイクロフォスフアミドと組合せることによ
シ、制癌効果を著し、く高くすることを発明した。
のあることを発見しているが、その後の研究によシこの
鮫肝臓抽出物を単独で用いるよシも、ドキソルビシン、
ブレオマイシン、ＦＴ−２０７，５−ＦＵ、 ビンクリ
スチン、アメトプラリン、マイトマイシン、カルバジ−
ルキノン、サイクロフォスフアミドと組合せることによ
シ、制癌効果を著し、く高くすることを発明した。
なお、この鮫肝臓抽出物の毒性は極めて低い。すなわち
、ラッテにおける急性毒性は経口投与でＬＤ■は３５２
／〜以上であシ、１か月連続して毎日８ ｔ／Ｋｆずつ
ラッテに経口投与しても、病理学的および病理組織学的
にみて何ら悪影響はみらｎなかった。
、ラッテにおける急性毒性は経口投与でＬＤ■は３５２
／〜以上であシ、１か月連続して毎日８ ｔ／Ｋｆずつ
ラッテに経口投与しても、病理学的および病理組織学的
にみて何ら悪影響はみらｎなかった。
以下に本発明制癌剤の実施例を示す。
実施例 １゜
・・ムスター由来の組織培養細胞であるＶ−７９を、そ
ｎぞｎのペトリ皿に３００個になるなるようＪＣＩＯ％
牛新生児血清を含むＭＥＭ培地に調整してプレートする
。ペトリ皿に生理食塩水で溶解したドキソルビシンを加
えないか、または１０，２０，３０，４０゜６０ 、７
０ ｎｆ／ｍｌになるように添加した。同時に前記の鮫
肝臓抽出物無添加群（０μｔ）、１μｔならびに２μｔ
とを各々にドキソルビシンと組み合せてベトリ皿に加え
た。その後、炭酸ガス培養器中で８日間培養を行い、生
じてくる細胞集落をギムザ染色を行い集落数を計測した
。
ｎぞｎのペトリ皿に３００個になるなるようＪＣＩＯ％
牛新生児血清を含むＭＥＭ培地に調整してプレートする
。ペトリ皿に生理食塩水で溶解したドキソルビシンを加
えないか、または１０，２０，３０，４０゜６０ 、７
０ ｎｆ／ｍｌになるように添加した。同時に前記の鮫
肝臓抽出物無添加群（０μｔ）、１μｔならびに２μｔ
とを各々にドキソルビシンと組み合せてベトリ皿に加え
た。その後、炭酸ガス培養器中で８日間培養を行い、生
じてくる細胞集落をギムザ染色を行い集落数を計測した
。
図１に示すように、ドキンルビシン非存在下または前記
の鮫肝臓抽出物ｌｐｔや２μｔのみの添加時の集落数は
各々２５０個、２２５個、２００個であったので、こ扛
で各々の組合せにおけるドキソルビシン存在下の細胞集
落を割算して相対値を生存率で示した。
の鮫肝臓抽出物ｌｐｔや２μｔのみの添加時の集落数は
各々２５０個、２２５個、２００個であったので、こ扛
で各々の組合せにおけるドキソルビシン存在下の細胞集
落を割算して相対値を生存率で示した。
即ち、生存率を９０％阻害するドキソルビシンの濃度は
、前記の鮫肝臓抽出物非存在下に約７ Ｏｎｆ／ｍｌで
あるときに、２μｔの前記した鮫肝臓抽出物存在下にあ
っては約１０Ｈｆ／ｍｌであった。
、前記の鮫肝臓抽出物非存在下に約７ Ｏｎｆ／ｍｌで
あるときに、２μｔの前記した鮫肝臓抽出物存在下にあ
っては約１０Ｈｆ／ｍｌであった。
このことは約７分の１の少ない濃度のドキソルビシンで
あっても前記した鮫肝臓抽出物を組合せることによって
この鮫肝臓抽出物非存在下における凡そ７倍の細胞致死
効果と同様の効果が観察さ−ｒＬ−７’ｎ ｏ従ってド
キソルビシンととの鮫肝臓抽出物の組合せによる著しい
制癌効果が認めらｎｆＣ◎ 図１． ドキソルビシンと鮫肝臓抽出物との組合せに
よるｖ−７９細胞阻害効果 ドキンルンビシン（ｎグ／ｍｔ） 実施例 ２゜ ハムスター由来の組繊細胞であるｖ−７９をそｎぞｎの
ペトリ皿に３００個になるように１０％牛新生児血清を
含むＭＥＭ・培地に調整してプレートする。ベトリ皿に
生理食塩水で溶解したブレオマイシンを加えないか、ま
たは２ 、４ 、６ 、８ 、１２ Ｐｆ／ｍｌになる
ように添加した。同時に前記した鮫肝臓抽出物無添加群
（０μｔ）、ｌｐｔならびに２μｔとを各々にブレオマ
イシンと組合せてペトリ皿に加えた。その後、炭酸ガス
培養器中で８日間培養を行い集落数を計測した０図２に
示すようにブレオマイシン非存在下または前記の鮫肝臓
抽出物ｚｐｔや２μＬのみの添加時の集落数は各々２５
０個、２２５個、２００個であったので、こｎで各々の
組合せにおけるブレオマイシン存在下の細胞集落数を割
算して相対値を生存率として表示した。
あっても前記した鮫肝臓抽出物を組合せることによって
この鮫肝臓抽出物非存在下における凡そ７倍の細胞致死
効果と同様の効果が観察さ−ｒＬ−７’ｎ ｏ従ってド
キソルビシンととの鮫肝臓抽出物の組合せによる著しい
制癌効果が認めらｎｆＣ◎ 図１． ドキソルビシンと鮫肝臓抽出物との組合せに
よるｖ−７９細胞阻害効果 ドキンルンビシン（ｎグ／ｍｔ） 実施例 ２゜ ハムスター由来の組繊細胞であるｖ−７９をそｎぞｎの
ペトリ皿に３００個になるように１０％牛新生児血清を
含むＭＥＭ・培地に調整してプレートする。ベトリ皿に
生理食塩水で溶解したブレオマイシンを加えないか、ま
たは２ 、４ 、６ 、８ 、１２ Ｐｆ／ｍｌになる
ように添加した。同時に前記した鮫肝臓抽出物無添加群
（０μｔ）、ｌｐｔならびに２μｔとを各々にブレオマ
イシンと組合せてペトリ皿に加えた。その後、炭酸ガス
培養器中で８日間培養を行い集落数を計測した０図２に
示すようにブレオマイシン非存在下または前記の鮫肝臓
抽出物ｚｐｔや２μＬのみの添加時の集落数は各々２５
０個、２２５個、２００個であったので、こｎで各々の
組合せにおけるブレオマイシン存在下の細胞集落数を割
算して相対値を生存率として表示した。
即ち、生存率を９０係阻害するブレオマイシンの濃度は
、前記の鮫肝臓抽出物非存在下に約１２μｔ／ｍｌ″Ｔ
：するのに刻し、２μｔのこの鮫肝臓抽出物存在下にお
いて社約２μ２７ｍ１であった。このことは約６分のｌ
の少ないブレオマイシンであってもこの鮫肝臓抽出物金
組合せることによって、この鮫肝臓抽出物非存在下にお
ける６倍程度の細胞致死効果を観察さｔた。従って明ら
かにブレオマイシンとこの鮫肝臓抽出物との組合せによ
る著しい制癌効果が確認さ九た。
、前記の鮫肝臓抽出物非存在下に約１２μｔ／ｍｌ″Ｔ
：するのに刻し、２μｔのこの鮫肝臓抽出物存在下にお
いて社約２μ２７ｍ１であった。このことは約６分のｌ
の少ないブレオマイシンであってもこの鮫肝臓抽出物金
組合せることによって、この鮫肝臓抽出物非存在下にお
ける６倍程度の細胞致死効果を観察さｔた。従って明ら
かにブレオマイシンとこの鮫肝臓抽出物との組合せによ
る著しい制癌効果が確認さ九た。
図２． ブレオマイシンと鮫肝臓抽出物の組合せに
よる■−７９細胞阻害効果 ブレオマイシン（μｔ／ｍｌ ） 実施例 ３゜ 腹水型腫瘍細胞ｓａｒｃｏｍａ ｌ ８０ ｆ Ｉ Ｃ
Ｒ−ｒウスにおいて継代培養し、この細胞Ｉ Ｘ ｌ
Ｏ’個をｄｄｙマウスの腹腔内へ移植した。
よる■−７９細胞阻害効果 ブレオマイシン（μｔ／ｍｌ ） 実施例 ３゜ 腹水型腫瘍細胞ｓａｒｃｏｍａ ｌ ８０ ｆ Ｉ Ｃ
Ｒ−ｒウスにおいて継代培養し、この細胞Ｉ Ｘ ｌ
Ｏ’個をｄｄｙマウスの腹腔内へ移植した。
移植の翌日からドキソルビシンまたはブレオマイシンお
よび前記の鮫肝臓抽出物を各単独で、或いはドキソルビ
シンまたはブレオマイシンとこの鮫肝臓抽出物を組合せ
夫々毎日１回腹腔内に投与して夫々の効果を観察した・ その結果は表１に示すように、ドキソルビシンやブレオ
マイシンとこの鮫肝臓抽出物との組合せによってｓａｒ
ｃｏｍａ ｌ ８０担癌マウスに対する抗腫瘍効果にお
ける著しい効果が観察さｎた。
よび前記の鮫肝臓抽出物を各単独で、或いはドキソルビ
シンまたはブレオマイシンとこの鮫肝臓抽出物を組合せ
夫々毎日１回腹腔内に投与して夫々の効果を観察した・ その結果は表１に示すように、ドキソルビシンやブレオ
マイシンとこの鮫肝臓抽出物との組合せによってｓａｒ
ｃｏｍａ ｌ ８０担癌マウスに対する抗腫瘍効果にお
ける著しい効果が観察さｎた。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 沃素価が３８５以上就中３８５〜３９５お よび沸点３５０℃（３０ｍｍＨｇ）以上就中３５０℃〜
３７０℃（同）のサメ類肝臓抽出物にドキソルビシンま
たはブレオマイシン、ＦＴ− ２０７、５−ＦＵ、ビンクリスチン、アメ トプラリン、マイトマイシン、カルバジ− ルキノン、サイクロフォスファミドのうち のいずれか一つを添加した制癌剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15304084A JPS6133121A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 制癌剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP15304084A JPS6133121A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 制癌剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6133121A true JPS6133121A (ja) | 1986-02-17 |
Family
ID=15553656
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP15304084A Pending JPS6133121A (ja) | 1984-07-25 | 1984-07-25 | 制癌剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6133121A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59119209A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 超音波式寸法測定装置 |
| JPS6413027A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Ihara Chemical Ind Co | Antitumor agent |
| JPH04116892U (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-20 | 東光株式会社 | 蛍光表示管用スイツチング電源 |
| US5470574A (en) * | 1986-08-21 | 1995-11-28 | J. W. Broadbent Nominees Pty. Ltd. | Active principle isolated from shark tissue |
| WO1997040835A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents |
| EP1119361A2 (en) * | 1998-09-10 | 2001-08-01 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents or modalities |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5379012A (en) * | 1976-12-21 | 1978-07-13 | Nissei Sogyo Kk | Antiicancer agent |
| JPS5381610A (en) * | 1976-12-28 | 1978-07-19 | Nissei Sogyo Kk | Antiicancer medical composition |
| JPS5444011A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-07 | Nissei Sogyo Kk | Cancer transfer preventing agent |
-
1984
- 1984-07-25 JP JP15304084A patent/JPS6133121A/ja active Pending
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5379012A (en) * | 1976-12-21 | 1978-07-13 | Nissei Sogyo Kk | Antiicancer agent |
| JPS5381610A (en) * | 1976-12-28 | 1978-07-19 | Nissei Sogyo Kk | Antiicancer medical composition |
| JPS5444011A (en) * | 1977-09-14 | 1979-04-07 | Nissei Sogyo Kk | Cancer transfer preventing agent |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS59119209A (ja) * | 1982-12-25 | 1984-07-10 | Power Reactor & Nuclear Fuel Dev Corp | 超音波式寸法測定装置 |
| US5470574A (en) * | 1986-08-21 | 1995-11-28 | J. W. Broadbent Nominees Pty. Ltd. | Active principle isolated from shark tissue |
| US5632997A (en) * | 1986-08-21 | 1997-05-27 | J. W. Broadbent Nominees Pty. Ltd. | Method of treating liver disfunction in mammals, using active principle isolated from shark tissue |
| JPS6413027A (en) * | 1987-07-06 | 1989-01-17 | Ihara Chemical Ind Co | Antitumor agent |
| JPH04116892U (ja) * | 1991-03-28 | 1992-10-20 | 東光株式会社 | 蛍光表示管用スイツチング電源 |
| WO1997040835A1 (en) * | 1996-04-26 | 1997-11-06 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents |
| EP1119361A2 (en) * | 1998-09-10 | 2001-08-01 | Magainin Pharmaceuticals Inc. | Treatment of carcinomas using squalamine in combination with other anti-cancer agents or modalities |
| EP1119361A4 (en) * | 1998-09-10 | 2006-10-04 | Magainin Pharma | TREATMENT OF CARCINOMA WITH SQUALAMINE IN COMBINATION WITH OTHER ANTI-TUMOR AGENTS |
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